DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF
|
|
- Hana Moravcová
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF pro audit a certifikaci systému managementu organizace s více pracovišti (pokud není vhodné použít vzorkování pracovišť) IAF Mandatory Document for the Audit and Certification of a Management Systém operated by a Multi-Site Organization (where application of site sampling is not appropriate) IAF MD 19:2016 Vydání 1 Překlad ČIA - září 2016
2
3 1 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 Tento dokument je českou verzí dokumentu IAF MD 19:2016 z března Překlad byl zajištěn Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. This document is the Czech version of the document IAF MD 19:2016 March It was translated by The Czech Accreditation Institute.
4 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 2 International Accreditation Forum, Inc., IAF podporuje obchod a práci regulátorů prostřednictvím programu celosvětového vzájemného uznávání mezi akreditačními orgány (Accredation Bodies - AB), který umožňuje, aby výsledky vydávané orgány posuzování shody (Conformity Assessment Bodies - CAB) akreditovanými členy IAF byly akceptovány po celém světě. Akreditace snižuje riziko pro podniky a jejich zákazníky ujištěním, že akreditované orgány posuzování shody (Conformity Assessment Bodies CAB) jsou způsobilé provádět činnost v rozsahu své akreditace. Požaduje se, aby akreditační orgány (Accreditation Bodies AB), které jsou členy IAF, a jimi akreditované orgány posuzování shody, dodržovaly příslušné mezinárodní normy a závazné dokumenty IAF z důvodu shodné aplikace těchto norem. Akreditační orgány členové Multilaterální dohody IAF o vzájemném uznávání (Multilateral Recognition Arrangement MLA) provádějí pravidelná vzájemná hodnocení s cílem zajistit důvěryhodnost svých akreditačních programů. Struktura a rozsah IAF MLA jsou uvedeny v dokumentu IAF PR 4 Struktura IAF MLA a schválených normativních dokumentech. IAF MLA je strukturována do pěti úrovní: úroveň 1 uvádí závazná kritéria pro všechny akreditační orgány, ISO/IEC Kombinace činnosti (činností) úrovně 2 a odpovídající úrovně 3 normativního dokumentu (dokumentů) se nazývá hlavním rozsahem MLA, a kombinace úrovně 4 (pokud je použitelná) a úrovně 5 příslušných normativních dokumentů se nazývá dílčím rozsahem MLA. Hlavní rozsah MLA zahrnuje činnosti, např. certifikaci produktů a související závazné dokumenty, např. ISO/IEC Výstupy provedené orgány posuzujícími shodu na úrovni hlavního rozsahu jsou považovány za rovnocenně spolehlivé. Dílčí rozsah MLA zahrnuje požadavky posuzování shody, např. ISO 9001 a specifické požadavky pro jednotlivá schémata, pokud jsou použitelné, např. ISO/TS Potvrzení vydávaná orgány posuzujícími shodu na úrovni dílčího rozsahu se považují za rovnocenná. MLA IAF poskytuje důvěru, potřebnou pro to, aby trh akceptoval výsledky posuzování shody. Potvrzení vydaná v rozsahu IAF MLA orgánem akreditovaným signatářem MLA IAF, mohou být uznávána po celém světě, což usnadňuje mezinárodní obchod. 1. vydání Vypracoval: Technický výbor IAF Schválili: členové IAF Datum: 12. ledna 2016 Datum vydání: 31. března 2016 Datum platnosti: 31. března Kontaktní osoba pro dotazy: Elva Nilsen, tajemník IAF Kontakt: Tel.: +1 (613) secretary@iaf.nu 1 Na základě Rezoluce IAF byl termín zavedení prodloužen do 31. března 2018.
5 3 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 OBSAH 0 ÚVOD ROZSAH TERMÍNY A DEFINICE ZDŮVODNĚNÍ NAVRHOVANÉHO PŘÍSTUPU METODOLOGIE AUDITU A CERTIFIKACE VÝPOČET DOBY AUDITU CERTIFIKAČNÍ DOKUMENTY... 10
6 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 4 ÚVOD K ZÁVAZNÝM DOKUMENTŮM IAF Termín má se v tomto dokumentu používá pro označení uznávaného způsobu splnění požadavků normy. Orgán posuzování shody (CAB) může tyto požadavky plnit i ekvivalentním způsobem za předpokladu, že je schopen toto akreditačnímu orgánu (AB) prokázat. Termín musí se v tomto dokumentu používá v těch ustanoveních, která jsou, ve vztahu k požadavkům příslušné normy, závazná.
7 5 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 ZÁVAZNÝ DOKUMENT IAF PRO AUDIT A CERTIFIKACI SYSTÉMU MANAGEMENTU ORGANIZACE S VÍCE PRACOVIŠTI (POKUD NENÍ VHODNÉ POUŽÍT VZORKOVÁNÍ PRACOVIŠŤ) 0 ÚVOD Tento dokument je určený pro audit, a pokud je-li to vhodné, pro certifikaci systémů managementu organizací s více pracovišti v rámci certifikačních schémat neumožňujících vzorkování pracovišť. Cílem je zajistit, aby výsledky auditu poskytly adekvátní důvěru, že systém managementu je zaveden v souladu s požadavky příslušných norem na všech uvedených pracovištích a že audit je prakticky proveditelný z ekonomického i provozního hlediska. 1. ROZSAH Tento dokument je závazný pro certifikační orgány (Certification Bodies - CBs), které certifikují systémy managementu s využitím článku (článků) 8.2 a 9 ISO/IEC :2015, ve všech situacích týkajících se auditu a certifikace systémů managementu provozovaných organizacemi s více pracovišti, kde není vhodné použít vzorkování pracovišť. Všechna ustanovení ISO/EC nadále platí a tento dokument nenahrazuje žádný z požadavků této normy. Ovšem příslušné standardy mohou uvádět specifické požadavky pro audit a certifikaci více pracovišť (např. ISO/IEC 27006, ISO/TS 22003). 2. TERMÍNY A DEFINICE 2.1 Organizace Osoba nebo skupina osob mající své vlastní funkce s odpovědnostmi, pravomocemi a vztahy za účelem dosažení svých cílů. (Zdroj: Definice 3.1 Přílohy SL Směrnic ISO) 2.2 Stálé pracoviště Pracoviště (fyzické či virtuální), kde organizace klienta provádí práci nebo poskytuje službu kontinuálním způsobem. (Zdroj: ISO/IEC TS17023:2013) 2.3 Dočasné pracoviště Pracoviště (fyzické nebo virtuální), kde organizace klienta provádí specifické práce nebo poskytuje službu po omezenou dobu, a které není určeno k tomu, aby se stalo stálým pracovištěm. (Zdroj: ISO/IEC TS17023:2013) 2.4 Organizace s více pracovišti Organizace s jediným systémem managementu skládajícím se z identifikovaného centrálního útvaru (nemusí být nezbytně hlavní sídlo organizace), kde jsou plánovány a řízeny určité činnosti, a z několika pracovišť (stálých, dočasných nebo virtuálních), na kterých se tyto činnosti úplně nebo částečně vykonávají. 2.5 Centrální útvar Útvar, který je odpovědný za centrální řízení systému managementu.
8 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 6 Poznámka: Vrcholové vedení organizace uplatňuje pravomoc a řídí všechna pracoviště prostřednictvím centrálního útvaru. 2.6 Virtuální pracoviště On-line prostředí umožňující osobám z různých fyzických umístění realizovat procesy. Poznámka 1: Příklad takovéhoto virtuálního pracoviště je projektová a developerská společnost, kde všichni zaměstnanci pracují se vzdáleným přístupem na cloudovém prostředí. Poznámka 2: Pracoviště nemůže být považováno za virtuální pracoviště tam, kde procesy musejí být prováděny ve fyzickém prostředí, např. skladování, výroba, fyzikální zkušební laboratoře, instalace nebo opravy fyzických produktů. Poznámka 3: Virtuální pracoviště se pro účel výpočtu doby auditu považuje za jediné pracoviště. 2.7 Primární proces Proces přímo se týkající produktů nebo činností, kde jakékoliv selhání má přímý vliv na shodu týkající se cíle aplikovatelných normativních dokumentů. Poznámka: Takového procesy jsou někdy uváděny jako klíčové procesy nebo procesy vytvářející hodnotu, obvykle upravené v Příloze SL v článku Sekundární proces Podpůrný proces, který nemá přímý vliv na shodu týkající se cíle aplikovatelných normativních dokumentů. 3. ZDŮVODNĚNÍ NAVRHOVANÉHO PŘÍSTUPU Tento dokument upravuje auditování (pro účely certifikace třetích stran) organizace provádějící činnosti, které jsou plánované, kontrolované a realizované několika pracovišti bez ohledu na to, zdali jsou tato pracoviště stálá, dočasná nebo virtuální. Jakékoliv pracoviště může úplně či částečně provádět činnosti upravené rozsahem systému managementu. Ovšem tento dokument upravuje situaci, kde není vhodné použít vzorkování pracovišť během fáze plánování a provádění auditu. Pro to může existovat mnoho důvodu, například: - všechna pracoviště provádějí významně rozdílné činnosti; - klient požaduje audit všech pracovišť; - existuje sektorové schéma nebo zákonný požadavek stanovující, že každé pracoviště má být z povahy systému auditováno. Jakékoliv právní aspekty týkající se systému managementu organizace přesahující jedinou právnickou osobu nebo vícero právnických osob jsou obecně irelevantní pro auditování systému managementu a nejsou obsahem stávajícího dokumentu, pokud není stanoveno jinak.
9 7 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 Jedná se o systém managementu organizace, jenž musí být auditován a certifikován; dále dle definice, audit systému managementu je založen pouze na omezeném vzorku dostupných informací. Pokud bychom vzali příklad auditu QMS výrobní organizace se 4 různými výrobními linkami všechny čtyři linky musí být auditovány bez ohledu na skutečnost, zdali se nachází na jediném pracovišti nebo na místech vzdálených stovky kilometrů, logistika auditu musí odpovídat zeměpisným vzdálenostem, doba auditování na místě se nemá významně lišit. Zodpovědností certifikačního orgánu je se před provedením auditu důkladně seznámit s tím, kde a jak organizace vykonává různé činnosti zahrnuté do systému managementu, aby mohl naplánovat a vykonat účinné a efektivní audity. Mezi klíčová kritéria zajišťující efektivní plánování a implementaci programu auditu patří: - získání informací během fáze plánování o tom, jaké prvky/procesy/činnosti systému managementu se provádějí na jednotlivých pracovištích; - stanovení kritických faktorů, které mají být posouzeny pro účinný a efektivní audit v závislosti na typu auditovaného systému managementu; - výběr členů auditního týmu/se zohledněním výše uvedeného; - přidělení dostatečné doby pro auditování na místě. 4. METODOLOGIE AUDITU A CERTIFIKACE 4.1 Obecné Kromě metodologií stanovených níže platí všechny odpovídající požadavky ISO/IEC Způsobilost pro certifikaci Organizace musí stanovit osobu pověřenou centrální funkcí se zodpovědností za systém managementu Osoba s centrální funkcí musí mít organizační pravomoc ke stanovení, zřízení a udržování systému managementu Systém managementu organizace musí být předmětem centralizovaného přezkoumání managementem Všechna pracoviště musí být předmětem programu interního auditu organizace Osoba s centrální funkcí musí být odpovědná za zajištění toho, že data jsou sbírána a analyzována ze všech pracovišť a musí být schopná prokázat svoji pravomoc a schopnost zahájit organizační změnu dle požadavků, kromě jiného týkajících se: (i) systémové dokumentace a systémové změny; (ii) přezkoumání managementu; (iii) stížností; (iv) vyhodnocení nápravných opatření;
10 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 8 (v) plánování interního auditu a vyhodnocení výsledků; (vi) zákonných a regulatorních požadavků týkajících se aplikovatelného standardu (standardů). 4.3 Přezkoumání žádosti a program auditu CB musí obdržet relevantní informace týkající se organizace pro: - stanovení rozsahu zavedeného systému managementu a požadovaného rozsahu certifikace; - pochopení právních a smluvních ujednání propojujících různá pracoviště zavádějící systém managementu; - pochopení toho co se děje kde, tj. stanovení rozhraní mezi různými pracovišti a činnostmi a stanovení všech duplicitních činností na různých pracovištích; - zohlednění dalších relevantních faktorů (viz rovněž IAF MD5, ISO/IEC TS 17023); - určení doby auditu a stanovení požadované způsobilosti auditního týmu (auditních týmů); - stanovení auditního programu Při stanovení auditního programu musí certifikační orgán vyhradit dostatečný dodatečný čas pro činnosti, které nejsou součástí vypočtené doby auditu, jako například čas na cestování, komunikaci mezi členy auditního týmu, úvodní i závěrečná jednání na místě, jednání po ukončení auditu, vzhledem ke konkrétní struktuře organizace, která má být auditována. Poznámka: Lze použít techniky auditu na dálku, pokud je audit na dálku vhodný pro povahu procesů, které jsou předmětem auditu (viz ISO/IEC ) Certifikační orgán musí zvážit potřebu provést 1. stupeň na více než jednom pracovišti, za účelem získání informací vyžadovaných článkem ISO/IEC Certifikační orgán, ve spolupráci s organizací, musí identifikovat všechny procesy systému managementu zavedené na jednotlivých pracovištích (na základě rozsahu certifikace) včetně primárních procesů, procesy hodnocení výkonu a zlepšování a sekundární procesy. V každém certifikačním cyklu program auditu musí: i. během každého auditu zahrnout všechny primární procesy prováděné na jednotlivých pracovištích; ii. zahrnout všechny procesy hodnocení výkonu a zlepšování během každého počátečního i recertifikačního auditu a nejméně ještě jednou v každém certifikačním cyklu během dozorového auditu; iii. zahrnout sekundární procesy následujícím způsobem: a. Auditovat sekundární procesy v každém počátečním a recertifikačním auditu, ale podobné sekundární procesy vykonávané na různých pracovištích lze kontrolovat na základě vzorkování;
11 9 IAF MD 19:2016 / Vydání 1 b. Během dozorových auditů mohou být sekundární procesy kontrolovány na základě vzorkování a v závislosti na výsledcích předcházejících auditů. Toto vzorkování musí být navrženo tak, aby byla zajištěna dostatečná velikost vzorku pro posouzení shody s požadavky systému managementu, a musí zajistit výběr procesů auditovaných v tříletém cyklu dostatečně reprezentující systém managementu Pokud je kdykoliv použit auditní tým o více než jednom členovi, musí být zodpovědností certifikačního orgánu, ve spolupráci s vedoucím týmu, aby stanovil odborné způsobilosti vyžadované pro všechny části auditu a pro jednotlivá pracoviště, a aby pro jednotlivé části auditu přidělil příslušné členy týmu. 4.4 Počáteční audit: 1. stupeň Během 1. stupně musí auditní tým doplnit informace o: - potvrzení programu auditu; - plán 2. stupně, zohledňující procesy/prvky/činnosti, které mají být auditovány na každém pracovišti. Kromě všech primárních procesů implementovaných na jednotlivých pracovištích musí auditní tým vybrat, na jakých pracovištích musí být auditována implementace neprimárních procesů, aby byl zajištěn efektivní a úplný audit systému managementu; a - potvrdit že tým pro audit 2. stupně má požadovanou způsobilost. Poznámka: Zde uváděné neprimární procesy znamenají jak procesy hodnocení výkonu a zlepšování, tak i sekundární procesy. 4.5 Počáteční audit: 2. stupeň Jako výstup počátečního auditu musí auditní tým zdokumentovat, jaké procesy byly auditovány na jednotlivých pracovištích. Tato informace bude použita pro úpravu plánů následujících dozorových auditů. 4.6 Dozorové audity CB musí vyčlenit dostatečnou dobu na pracovišti pro audit všech primárních procesů a rovněž ostatních procesů na jednotlivých pracovištích (viz 4.5). Sekundární procesy lze vzorkovat za předpokladu, že je možné získat významnou velikost vzorku, aby bylo zajištěno hodnocení shody s požadavky systému managementu (viz rovněž požadavky článku ISO/IEC :2015). CB musí zajistit, že výběr procesů auditovaných v tříletém cyklu dostatečně reprezentuje systém managementu Délka auditu vyhrazená pro jednotlivá pracoviště musí záviset na tom, zdali pracoviště vykonává či nevykonává primární procesy. 4.7 Recertifikační audity CB musí auditovat úplný systém managementu podobně jako při počátečním auditu. CB musí vzít v úvahu to, jaké procesy byly auditovány na jednotlivých pracovištích během stávajícího cyklu.
12 IAF MD 19:2016 / Vydání VÝPOČET DOBY AUDITU 5.1 Pro výpočet celkové doby auditu pro systém managementu, bez ohledu na počet pracovišť, musí být použity relevantní standardy ISO, dokumenty IAF (hlavně IAF MD5) a, všechny požadované aplikovatelné požadavky sektorových schémat v kombinaci s požadavky stanovenými v tomto dokumentu. Tato doba auditu nesmí být nikdy kratší než ta, která by byla vypočítána pro velikost a složitost organizace, pokud by všechna práce byla vykonávána na jediném pracovišti (tj. se všemi zaměstnanci firmy na stejném místě). Poznámka: Je nepravděpodobné, že přístup jedna třetina doby auditu pro dozor a dvě třetiny doby auditu pro recertifikaci v organizacích s jediným pracovištěm by byl přiměřený; je nutné uvážit i prodloužení doby nutné pro úvodní i závěrečná jednání na místě, duplicitní procesy, různorodost primárních procesů, které mají být auditované atd., dle požadavků IAF MD 5 pro komplikovanou logistiku. 6. CERTIFIKAČNÍ DOKUMENTY 6.1 Certifikační dokument musí zohledňovat rozsah certifikace a pracoviště/právnické osoby, které certifikační orgán auditoval a certifikoval. Konec Závazného dokumentu IAF pro audit a certifikaci systému managementu organizace s více pracovišti (pokud není vhodné použít vzorkování pracovišť) DALŠÍ INFORMACE Další informace o tomto dokumentu nebo jiných dokumentech IAF je možné získat od kteréhokoli člena IAF nebo na sekretariátu IAF. Kontaktní údaje jednotlivých členů IAF jsou k dispozici na webových stránkách - Sekretariát: Tajemník IAF Tel. ++1 (613) secretary@iaf.nu
DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Akreditace orgánů posuzování shody působících ve více zemích
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Akreditace orgánů posuzování shody působících ve více zemích Accreditation Assessment of Conformity Assessment Bodies with Activities in Multiple Countries IAF MD 12:2016
VíceDOKUMENT IAF IAF MD 11:2013. Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC pro audity integrovaných systémů managementu
DOKUMENT IAF IAF MD 11:2013 Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC 17021 pro audity integrovaných systémů managementu IAF Mandatory Document for the Application of ISO/IEC 17021 for Audits of Integrated
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Závazný dokument IAF pro převod akreditované certifikace systémů managementu
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Závazný dokument IAF pro převod akreditované certifikace systémů managementu IAF Mandatory Document for the Transfer of Accredited Certification of Management Systems
VíceDOKUMENT IAF IAF MD 12: 2013
DOKUMENT IAF IAF MD 12: 2013 Posuzování certifikačních činností pro přeshraniční akreditaci Assessment of Certification Activities for Cross Frontier Accreditation Překlad ČIA - únor 2014 1 IAF MD 12:2013
VíceDokument IAF Závazný dokument IAF
Dokument IAF Závazný dokument IAF IAF MD 16:2015 / 1. vydání, 2. verze Aplikace normy ISO/IEC 17011 pro akreditaci certifikačních orgánů provádějících certifikaci systémů managementu bezpečnosti potravin
VíceDokument IAF Závazný dokument IAF
Dokument IAF Závazný dokument IAF pro použití informačních a komunikačních technologií (ICT) pro účely auditování/posuzování IAF Mandatory Document for the Use of Information and Communication Technology
VíceČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty IAF. IAF Mezinárodní akreditační fórum
ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Opletalova 41, 110 00 Praha 1 Nové Město Dokumenty IAF IAF Mezinárodní akreditační fórum Číslo publikace: IAF MD 4:2008 Závazný dokument IAF pro použití metod auditování
VíceIAF - Mezinárodní akreditační fórum Informativní dokument IAF
IAF ID 2:2011 IAF - Mezinárodní akreditační fórum Informativní dokument IAF Informativní dokument pro přechod akreditace systému managementu z normy ISO/IEC 17021:2006 1. vydání (IAF ID 2:2011) Mezinárodní
VíceDokument IAF Závazný dokument IAF
Dokument IAF Závazný dokument IAF Řízení subjektů vykonávajících činnosti jménem akreditovaných certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu Control of Entities Operating on Behalf of Accredited
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Závazný dokument IAF pro audit a certifikaci systému managementu provozovaného organizací s více pracovišti
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Závazný dokument IAF pro audit a certifikaci systému managementu provozovaného organizací s více pracovišti IAF Mandatory Document for the Audit and Certification of a
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Požadavky na provedení migrace z OHSAS 18001:2007 na ISO 45001:2018 Requirements for the Migration to Page 2 of 12 ISO 45001:2018 from OHSAS 18001:2007 IAF MD 21:2018
VícePOZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.
Schválené výklady byly určeny a schváleny IATF. Pokud není uvedeno jinak, jsou schváleny výklady platné po zveřejnění. Schválené výklady mění interpretaci pravidla nebo požadavky, která se pak stává podkladem
VíceČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty IAF. IAF Mezinárodní akreditační fórum
ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Opletalova 41, 110 00 Praha 1 Nové Město Dokumenty IAF IAF Mezinárodní akreditační fórum Číslo publikace: IAF MD 2:2007 Závazný dokument IAF pro převod akreditované
VíceMetodický pokyn pro akreditaci
Metodický pokyn pro akreditaci MPA 60-0-8, verze K aplikaci ČSN EN ISO/IEC 7024:203 Posuzování shody Všeobecné požadavky na orgány pro certifikaci osob v akreditačním systému České republiky Datum vydání
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 80 01 15 k aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17020:2012 Posuzování shody Požadavky pro činnost různých typů orgánů provádějících inspekci v akreditačním systému České republiky
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Činnosti svědeckého posuzování pro akreditaci certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Činnosti svědeckého posuzování pro akreditaci certifikačních orgánů certifikujících systémy managementu Witnessing Activities for the Accreditation of Management Systems
VíceCertifikačním orgánům pro certifikaci systémů managementu. Věc: posuzování certifikačních orgánů pro výkon certifikace podle normy ISO 9001:2008
Certifikačním orgánům pro certifikaci systémů managementu Naše č.j. Vyřizuje: Linka: E-mail: Praha dne: 188/09/ČIAO Ing. M. Badal 501 badalm@cai.cz 22.1.2009 Věc: posuzování certifikačních orgánů pro výkon
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
NEOBSAHUJE TEXT NORMY METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 60-0 - 8 k aplikaci ČSN EN ISO/IEC 7024:203 Posuzování shody Všeobecné požadavky na orgány pro certifikaci osob v akreditačním systému ČR datum
VícePopis certifikačního postupu SM - ISO 9001, SM - ISO 14001, SM - ISO/TS 29001, SM - OHSAS a SM - ISO 50001
Certifikační postup systému managementu dle normy ISO 9001, ISO 14001, ISO TS 29001, OHSAS 18001 nebo ISO 50001 se skládá z následujících fází: příprava nabídky a smlouvy, příprava auditu, provedení auditu
VíceNávod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k:
13. ledna 2016 Návod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k: Zprávy z auditu Úvod Kapitola 1 ISO 9001 říká, že má organizace implementovat QMS v případě, že potřebuje
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
NEOBSAHUJE TEXT NORMY METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 80-0 - 7 k aplikaci ČSN EN ISO/IEC 7020:202 Posuzování shody Požadavky pro činnost různých typů orgánů provádějících inspekci v akreditačním systému
VíceI-01. Základní informace pro žadatele o certifikaci
AZ Cert EU s.r.o. Certifikační orgán AZ Cert EU I01 Základní informace pro žadatele Nabývá účinnosti dne: 01.02.2018 Vydání č.: 16 Výtisk č. Vypracoval: Přezkoumal: Schválil: Ing. Radek Veselý, MBA Dne:
VíceŘízení kvality a bezpečnosti potravin
Řízení kvality a bezpečnosti potravin Přednáška 6 Doc. MVDr. Bohuslava Tremlová, Ph.D. Téma přednášky Akreditační systém v ČR a jeho mezinárodní vazby Oficiální uznání, že akreditovaný subjekt je kompetentní
VíceOBSAH ČLÁNEK NÁZEV STRANA
KOMUNIKAČNÍ MANUÁL OBSAH ČLÁNEK NÁZEV STRANA 1 Úvodní ustanovení 2 2 Veřejně dostupné informace 2 3 Certifikační dokumenty 2 4 Seznam certifikovaných klientů 2 5 Používaní značek a odkazů na certifikaci
VíceVEŘEJNÉ PROJEDNÁNÍ DOKUMENTŮ - PŘEHLED PODNĚTŮ A PŘIPOMÍNEK
ČESKÝ INSTITUT PR AKREDITACI lšanská 54/3 VEŘEJNÉ PRJEDNÁNÍ DKUMENTŮ - PŘEHLED PDNĚTŮ A PŘIPMÍNEK PŘIPMÍNKUJÍCÍ SBA PŘIPMÍNKA Typ FRMULACE PŘIPMÍNKY SE ZDŮVDNĚNÍM NAVRHVANÁ STANVISK ČIA K PŘIPMÍNCE 5.1.2.
VíceUpozornění na národní poznámky k překladu K článku 3.3, kapitole 4, článku byly doplněny informativní národní poznámky.
DOKUMENT EA EA 6/04 Pokyny EA k akreditaci certifikace produktů v primárním sektoru pomocí vzorkování pracovišť EA Guidelines on the Accreditation of Certification of Primary Sector Products by Means of
VíceZdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková
Zdravotnické laboratoře MUDr. Marcela Šimečková Český institut pro akreditaci o.p.s. 14.2.2006 Obsah sdělení Zásady uvedené v ISO/TR 22869- připravené technickou komisí ISO/TC 212 Procesní uspořádání normy
VíceMetodický pokyn pro akreditaci MPA Předpisová základna akreditačního procesu
Metodický pokyn pro akreditaci MPA 00-02-18 Předpisová základna akreditačního procesu Datum vydání 21. 3. 2018 Obsah Předmluva...3 1 Úvod...3 2 Citované dokumenty...3 3 Termíny, definice a použité zkratky...3
VícePOUŽÍVÁNÍ CERTIFIKÁTU A CERTIFIKAČNÍ ZNAČKY
PRO-CERT s.r.o. dokumentace managementu kvality společnosti S 04 Používání certifikátu a certifikační značky výtisk č. 1 Stránka 1 z 7 POUŽÍVÁNÍ CERTIFIKÁTU A CERTIFIKAČNÍ ZNAČKY platnost od: 1.2.2014
VíceInterpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem pro EN 729. Doc.EWF Česká verze
Interpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem pro EN 729 Doc.EWF 487-02 Česká verze 1/11 Interpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem
VíceZákladní pravidla akreditačního procesu. Mgr. Ing. Igor Tyleček, Ph.D.
Základní pravidla akreditačního procesu Mgr. Ing. Igor Tyleček, Ph.D. Obsah - ČIA v právních a mezinárodních souvislostech - Základní etapy procesu akreditace Působnost ČIA Národní akreditační orgán ČR
VíceCo nového v akreditaci?...
Hydroanalytika 2017 Co nového v akreditaci?... Ing. Martina Bednářová "Accredo - dávám důvěru" 2 IS 3 ISO 9001 ISO 9001: 09/2015 Quality management systems - Requirements ČSN EN ISO 9001: 02 /2016 Systémy
VíceKam směřuje akreditace v příštích letech
Kam směřuje akreditace v příštích letech Hydroanalytika 15.-16.9.2015 "Accredo - dávám důvěru" 2 IS 3 ISO 9001 Systémy managementu kvality Požadavky Přizpůsobení měnícímu se světu Reflektování rostoucí
VíceAkreditace klinických laboratoří. Ing. Martina Bednářová
Akreditace klinických laboratoří Ing. Martina Bednářová CZEDMA, Praha 14.2.2006 Akreditace Oficiální uznání, že akreditovaný subjekt je kompetentní k vykonávání specifikovaných činností Kompetence Nezávislost
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Aplikace ISO/IEC 17011:2004 v oblasti systémů managementu kvality zdravotnických prostředků (ISO 13485)
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Aplikace ISO/IEC 17011:2004 v systémů managementu kvality zdravotnických prostředků (ISO 13485) Application of ISO/IEC 17011:2004 in the Field of Medical Device Quality
VíceČESKÁ TECHNICKÁ NORMA
ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA ICS 35.020; 35.040 2008 Systém managementu bezpečnosti informací - Směrnice pro management rizik bezpečnosti informací ČSN 36 9790 Červen idt BS 7799-3:2006 Information Security Management
VíceDOKUMENT IAF/ILAC IAF/ILAC A5:04/2009. IAF/ILAC MLA/MRA: Aplikace ISO/IEC 17011:2004
DOKUMENT IAF/ILAC IAF/ILAC A5:04/2009 IAF/ILAC MLA/MRA: Aplikace ISO/IEC 17011:2004 Překlad ČIA - květen 2009 1 IAF/ILAC A5:04/2009 Copyright ILAC/IAF 2009 IAF a ILAC podporují autorizovanou reprodukci
VícePoužívání certifikátů a certifikační značky
AZ Cert EU s.r.o., Fryčajova 122, 614 00 Brno I05 Používání certifikátů a certifikační Nabývá účinnosti dne: 1.5.2009 Vydání č.: 4 Výtisk č. Vypracoval: Přezkoumal: Schválil: Ing. Radek Veselý Dne: 30.4.2009
VíceSPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI
SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE Správná laboratorní praxe soubor opatření, které je nutné dodržovat pojišťuje kvalitu získaných analytických dat obor
VíceAUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků
AUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků Jakost = kvalita Požadavek Znak (charakteristika) Znak (charakteristika) jakosti Management
VíceAUDITY Hlavním cílem každého auditu musí být zjišťování faktů, nikoli chyb!
AUDITY Audity představují nezávislý zdroj informací a týkají se všech podnikových procesů, které tvoří systém zabezpečování jakosti podniku.audity znamenají tedy systematický, nezávislý a dokumentovaný
VíceMetodický pokyn Systém jakosti v oboru pozemních komunikací. Revize Technických kvalitativních
Metodický pokyn Systém jakosti v oboru pozemních komunikací Revize Technických kvalitativních podmínek staveb pozemních komunikací, Kapitoly 1 Všeobecně Ing. Jaroslav Vodička 1 Historie řešení otázek kvality
VíceMetodický pokyn pro akreditaci
Metodický pokyn pro akreditaci MPA 80-01-17, verze 1 K aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17020:2012 Posuzování shody Požadavky pro činnost různých typů orgánů provádějících inspekci v akreditačním systému České
VíceMetodický pokyn pro akreditaci
Metodický pokyn pro akreditaci Flexibilní rozsah akreditace Datum vydání 15. 10. 2015 Obsah 1 Úvod...3 2 Účel...3 3 Omezení...3 4 Všeobecná hlediska pro rozhodování...3 5 Požadavky na subjekty...3 6 Posouzení
VíceDokumenty EA. EA - Evropská spolupráce pro akreditaci. Politika EA týkající se programů posuzování shody (oborových programů)
ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Opletalova 41, 110 00 Praha 1 Nové Město Dokumenty EA EA - Evropská spolupráce pro akreditaci Číslo publikace: EA - 2/11 Politika EA týkající se programů posuzování
VíceCertifikační postup NBÚ aktualizace 2016
1.1 Účel postupu Certifikační postup NBÚ aktualizace 2016 Předkládaný Certifikační postup Národního bezpečnostního úřad (dále jen NBÚ) stanovuje proces certifikace technických prostředků, které jsou používány
VíceSystém managementu bezpečnosti informací (ISMS) podle ISO/IEC 27001:2005
Systém managementu bezpečnosti informací (ISMS) podle ISO/IEC 27001:2005 Praha květen 2008 2008-03 - Bezpečnost informací jsou aktiva, která mají pro organizaci hodnotu. mohou existovat v různých podobách
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 00-09 - 15 Flexibilní rozsah akreditace datum vydání: 15.10.2015 1 MPA 00-09-15 OBSAH 1 ÚVOD... 2 2 ÚČEL... 2 3 OMEZENÍ... 2 4 VŠEOBECNÁ HLEDISKA PRO ROZHODOVÁNÍ...
Více1. Certifikační postup. 1.1 Příprava auditu. 1.2 Audit 1. stupně
Certifikační postup systému managementu (BCMS, ISMS, SMS) sestává z přípravy nabídky a smlouvy, přípravy auditu, provedení auditu 1. stupně a vyhodnocení systémové dokumentace, provedení auditu 2. stupně,
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 00-08 - 8 Rozsah posuzování datum vydání:.. 208 MPA 00-08-8 ÚVOD Český institut pro akreditaci, o.p.s. (ČIA) vydává tento metodický pokyn pro akreditaci (MPA) za účelem
VíceDOKUMENT ILAC ILAC-P13:10/2010
DOKUMENT ILAC Aplikace normy ISO/IEC 17011 pro akreditaci poskytovatelů zkoušení způsobilosti Překlad ČIA - červenec 2011 2 Copyright ILAC 2010 ILAC podporuje oprávněné reprodukování této publikace nebo
VíceMetodický pokyn pro akreditaci
Metodický pokyn pro akreditaci K aplikaci ČSN EN ISO 4065:203 Skleníkové plyny Požadavky na orgány validující nebo ověřující skleníkové plyny pro použití v akreditaci nebo jiných formách uznávání v akreditačním
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Aplikace ISO/IEC pro certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (OHSMS)
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Aplikace ISO/IEC 17021-1 pro certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (OHSMS) Application of ISO/IEC 17021-1 for the Certification of Occupational
VíceMANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007
Gradua-CEGOS, s.r.o., Certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ
VíceLaboratoře referenční, akreditované, auditované a autorizované. Management potravinářské laboratoře
Laboratoře referenční, akreditované, auditované a autorizované Management potravinářské laboratoře 1.roč. nav. MSP LS 2013/2014 Mgr. Kateřina Járová FVHE VFU Brno VYSVĚTLENÍ POJMŮ, DEFINIC A VÝRAZŮ Akreditace
VíceDokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků
Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků Požadavek norem ISO 9001 ISO/TS 16949 : 4.2 na dokumentaci Dokumentace systému managementu jakosti musí zahrnovat: a) dokumentované
VíceČESKÁ TECHNICKÁ NORMA
ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA ICS 01.040.35; 35.040 Říjen 2014 Informační technologie Bezpečnostní techniky Systémy řízení bezpečnosti informací Přehled a slovník ČSN ISO/IEC 27000 36 9790 Information technology
VíceDOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Aplikace ISO/IEC pro certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (OHSMS)
DOKUMENT IAF Závazný dokument IAF Aplikace ISO/IEC 17021-1 pro certifikaci systémů managementu bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (OHSMS) Application of ISO/IEC 17021-1 for the Certification of Occupational
VíceDOKUMENT EA EA 7/04. Právní soulad jakožto součást akreditované certifikace dle ISO 14001:2004
DOKUMENT EA EA 7/04 Právní soulad jakožto součást akreditované certifikace dle ISO 14001:2004 Překlad ČIA - červenec 2010 1 EA 7/04 Tento dokument byl vytvořen pracovní skupinou v rámci Evropské spolupráce
VíceSMĚRNICE DĚKANA Č. 4/2013
Vysoké učení technické v Brně Datum vydání: 11. 10. 2013 Čj.: 076/17900/2013/Sd Za věcnou stránku odpovídá: Hlavní metodik kvality Za oblast právní odpovídá: --- Závaznost: Fakulta podnikatelská (FP) Vydává:
VíceInformace o zpracování osobních údajů
Číslo listu 1 / 8 SMĚRNICE Informace o zpracování osobních údajů Účel Tato směrnice stanovuje závazný postup, pravidla a odpovědností pro zpracování osobních údajů Původní dokument Schválení dokumentu
VíceMANAŽER SM BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.10/2007
Gradua-CEGOS, s.r.o., certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 MANAŽER SM PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ
VíceZpráva z auditu číslo
Číslo projektu: CZ-CERT.4807.003 Kriteriální normy a typ auditu: 2. dozorový audit ČSN EN ISO 9001:2016, Typ certifikace: Název organizace (dle OR): Adresa sídla: Single-site Hexium hydraulika s.r.o. K.
VíceDOKUMENT EA EA-7/04 M:2017
DOKUMENT EA EA-7/04 M:2017 Právní soulad jakožto součást akreditované certifikace dle ISO 14001:2015 Legal Compliance as a part of Accredited ISO 14001:2015 Certification Překlad ČIA - únor 2018 1 EA-7/04
VíceGradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.
Gradua-CEGOS, s.r.o. Gradua-CEGOS, s.r.o., certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH
VíceSměrnice akreditovaných činností SAC 9. certifikační orgán dokument revize číslo platnost od: stránka stránek SMĚRNICE
0 1. 2. 2015 1 8 1 OBSAH 1 OBSAH... 1 2 SEZNAM POUŽITÝCH ZKRATEK... 2 3 TERMÍNY A DEFINICE... 3 4 ÚVOD... 4 5 SOUVISEJÍCÍ ZÁKONY, NORMY A VYHLÁŠKY... 4 6 POSTUP PODÁVÁNÍ A VYŘIZOVÁNÍ NÁMITEK/STÍŽNOSTÍ...
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
NEOBSAHUJE TEXT NORMY METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 10-01 - 18 k aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17025:2018 Všeobecné požadavky na kompetenci zkušebních a kalibračních laboratoří v akreditačním systému České
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA
ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Opletalova 41, 110 00 Praha 1 Nové Město METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI Národního akreditačního orgánu České republiky MPA 30-03 - 07 Politika ČIA pro účast v národních
Více1 PRAVIDLA POPIS SLUŽEB... 6 PŘÍPRAVA AUDITU... 6 PROVEDENÍ AUDITU:... 6 ČINNOSTI PO AUDITU:... 6 CERTIFIKACE:... 6
Obsah 1 PRAVIDLA... 2 2 POPIS SLUŽEB... 6 PŘÍPRAVA AUDITU... 6 PROVEDENÍ AUDITU:... 6 ČINNOSTI PO AUDITU:... 6 CERTIFIKACE:... 6 Pokud budete potřebovat další informace, kontaktujte nás, prosím. Rádi Vám
VíceAkreditace zkušebních laboratoří Školení pracovníků masného průmyslu Beroun
Akreditace zkušebních laboratoří Školení pracovníků masného průmyslu 8.10.2013 Beroun Ing. Milan Badal Accredo Dávám důvěru Obsah prezentace 1) Základní informace 2) Akreditace zkušebních laboratoří 3)
VíceI. Úvod CERTIFIKAČNÍ SCHÉMA. pro kategorii certifikace. Technik znalec zdvihacích zařízení CS ZZ Použité zkratky:
CERTIFIKAČNÍ SCHÉMA pro kategorii certifikace Technik znalec zdvihacích zařízení CS ZZ - 03 Použité zkratky: Česká společnost pro manipulaci ČSMM-L s materiálem - Logistiku Certifikační schéma CS Zdvihací
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
NEOBSAHUJE TEXT NORMY METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 20-01 - 17 k aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17043:2010 Posuzování shody Všeobecné požadavky na zkoušení způsobilosti v akreditačním systému České republiky
VíceISO 9001:2015 CERTIFIKACE ISO 9001:2015
CERTIFIKACE ISO 9001:2015 Akreditace UKAS ISO 9001:2015 Požadavky UKAS Zvažování rizik se znalostí kontextu organizace Efektivní vedení (leadership) Méně dokumentace v systému managementu kvality Aplikace
VíceMetodický pokyn pro akreditaci
Metodický pokyn pro akreditaci K aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17043:2010 Posuzování shody Všeobecné požadavky na zkoušení způsobilosti v akreditačním systému České republiky Datum vydání 28. 12. 2017 Neobsahuje
VíceGradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI
Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos Gradua-CEGOS, s.r.o., Certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 MANAŽER KVALITY
VíceŽádost o posouzení. Jméno statutárního zástupce:
TECHNICKÝ ÚSTAV POŽÁRNÍ OCHRANY Certifikační orgán pro certifikaci výrobků č. 3080 Žádost o posouzení Identifikační údaje o žadateli : Obchodní jméno: IČO: DIČ: výrobce dovozce distributor Adresa, tel.,
VíceDnešní téma se vztahuje k problematice požadavků na orgány provádějící audit a certifikaci systémů řízení. bezpečnosti informací
Dnešní téma se vztahuje k problematice požadavků na orgány provádějící audit a certifikaci systémů řízení. bezpečnosti informací 1 V rámci tohoto tématu se budeme zabývat následujícími oblastmi viz snímek.
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI
NEOBSAHUJE TEXT NORMY METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA 40-01 - 17 k aplikaci ČSN EN ISO/IEC 17065:2013 Posuzování shody Požadavky na orgány certifikující produkty, procesy a služby v akreditačním systému
VíceZpráva z auditu číslo
Číslo projektu: CZ-CERT.6697.001 Kriteriální normy a druh auditu Certifikační audit ČSN EN ISO 9001:2016 Název organizace (dle OR) Adresa sídla Korespondenční adresa Kontaktní osoba Medela Automotive s.r.o.
VíceEMS - Systém environmentálního managementu. Jiří Vavřínek CENIA
EMS - Systém environmentálního managementu Jiří Vavřínek CENIA Osnova Použití normy a přínosy Demingůvcyklus (PDCA) Hlavní principy a prvky EMS / ISO 14001 Zainteresované strany Požadavky na management/ekology
VíceAUDITOR EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.9/2007
Gradua-CEGOS, s.r.o., certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 AUDITOR EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ
VíceZkušenosti z auditů CSR. III. Ročník konference Společenská odpovědnost ve všech oblastech lidské činnosti
Zkušenosti z auditů CSR III. Ročník konference Společenská odpovědnost ve všech oblastech lidské činnosti Lednice 19.11.2015 20.11.2015 QUALIFORM, a.s. CERTIFIKACE SYSTÉMŮ MANAGEMENTU Služby certifikace
VíceNávod k požadavkům ISO 9001:2015 na dokumentované informace
International Organization for Standardization BIBC II, Chemin de Blandonnet 8, CP 401, 1214 Vernier, Geneva, Switzerland Tel: +41 22 749 01 11, Web: www.iso.org Návod k požadavkům ISO 9001:2015 na dokumentované
VíceGradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI
Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos Gradua-CEGOS, s.r.o., certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 MANAŽER BOZP
VíceČESKÁ TECHNICKÁ NORMA
ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA ICS 35.040 Prosinec 2011 Informační technologie Bezpečnostní techniky Směrnice pro implementaci systému řízení bezpečnosti informací ČSN ISO/IEC 27003 36 9790 Information technology
VíceOchrana osobních údajů a kybernetická bezpečnost v roce Ing. Michal Hager
Ochrana osobních údajů a kybernetická bezpečnost v roce 2018 Ing. Michal Hager GDPR - kodexy chování a vydávání osvědčení Obsah Obsah Ochrana osobních údajů ve světle obecného nařízení GDPR o Propojení
VíceČSN ISO/IEC 27001:2014 a zákon o kybernetické bezpečnosti
ČSN ISO/IEC 27001:2014 a zákon o kybernetické bezpečnosti Ing. Daniel Kardoš, Ph.D 4.11.2014 ČSN ISO/IEC 27001:2006 ČSN ISO/IEC 27001:2014 Poznámka 0 Úvod 1 Předmět normy 2 Normativní odkazy 3 Termíny
VíceMANAGEMENT KYBERNETICKÉ BEZPEČNOSTI
MANAGEMENT KYBERNETICKÉ BEZPEČNOSTI TÉMA Č. 4 ISO NORMY RODINY 27K pplk. Ing. Petr HRŮZA, Ph.D. Univerzita obrany, Fakulta ekonomiky a managementu Katedra vojenského managementu a taktiky E-mail.: petr.hruza@unob.cz
VíceČESKÁ TECHNICKÁ NORMA
ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA ICS 03.100.30; 17.160 Listopad 2013 Monitorování stavu a diagnostika strojů Požadavky na kvalifikaci a posuzování pracovníků Část 3: Požadavky na výcvikové orgány a proces výcviku
VíceŽÁDOST O PŘEVOD CERTIFIKACE SM
SILMOS-Q s. r. o. Certifikační orgán pro certifikaci systémů managementu akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17021 Křižíkova 70, 612 00 Brno + 541 633 291 e-mail:
VíceStavební materiály. Zkušební laboratoře. Ing. Alexander Trinner
Stavební materiály Zkušební laboratoře Ing. Alexander Trinner Technický a zkušební ústav stavební Praha, s.p. pobočka Plzeň Zahradní 15, 326 00 Plzeň trinner@tzus.cz; www.tzus.cz 1 První strany závislé
VíceZákladní informace (SD 02)
EURO CERT group Certifikační orgán pro certifikaci systémů managementu () Datum platnosti: 1.7.2015 Výtisk číslo: 1 Vydání: 5 Revize: 0 Funkce Jméno Datum Podpis Zpracoval: MK Ing.Monika Becková 24.6.2015
VíceMANAŽER EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.8/2007
Gradua-CEGOS, s.r.o., certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 MANAŽER EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ
VíceI-05 Používání certifikátů, certifikační značky a odkazu na udělenou certifikaci
AZ Cert EU s.r.o. Certifikační orgán AZ Cert EU I05 Používání certifikátů, certifikační značky a odkazu na Nabývá účinnosti dne: 01.02.2018 Vydání č.: 11 Výtisk č. Vypracoval: Přezkoumal: Schválil: Ing.
VíceMETODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA
ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Opletalova 41, 110 00 Praha 1 Nové Město NEOBSAHUJE TEXT NORMY METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI Národního akreditačního orgánu České republiky MPA 40-01 - 07 k aplikaci
VíceNovinky v akreditaci laboratoří. Eva Klokočníková
Novinky v akreditaci laboratoří Eva Klokočníková Správní řád Nutno vždy podat na všechny změny v rozsahu akreditace žádost o vydání osvědčení o akreditaci Nemusí být vyplněny všechny údaje požadované v
VíceCERTIFIKAČNÍ SCHÉMA. pro kategorii certifikace. Zkušební komisař obsluh ZKOMV motorových manipulačních vozíků CS MV - 03.
CERTIFIKAČNÍ SCHÉMA pro kategorii certifikace Zkušební komisař obsluh motorových manipulačních vozíků CS MV - 03 Použité zkratky: Česká společnost pro manipulaci ČSMM-L s materiálem - logistiku Certifikační
VíceČESKÁ TECHNICKÁ NORMA
ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA ICS 35.040 Červenec 2009 Informační technologie Bezpečnostní techniky Řízení rizik bezpečnosti informací ČSN ISO/IEC 27005 36 9790 Information technology Security techniques Information
VícePříručka pro klienty COP
Příručka pro klienty COP Státní veterinární ústav Olomouc Certifikační orgán pro produkty Jakoubka za Stříbra1, 77900, Olomouc www.svuolomouc.cz verze 2, vydáno 28.4.2016 Příručka pro klienty COP 1/5 verze
Více