VBA02 Nymphaeetum albae Vollmar 1947 Vegetace eutrofních vod teplých oblastí s leknínem bílým

Transkript

1 Nymphaeion albae VBA02 Nymphaeetum albae Vollmar 1947 Vegetace eutrofních vod teplých oblastí s leknínem bílým Tabulka 3, sloupec 2 (str. 117) Nomen conservandum propositum (proti Myriophyllo verticillati-nupharetum Hueck 1931) Orig. (Vollmar 1947): Nymphaeetum albae minoris Vollmar (Nymphaea alba var. minor) Syn.: Myriophyllo verticillati-nupharetum Koch 1926 p. p. ( 2b, nomen nudum), Myriophyllo verticillati-nupharetum Hueck 1931 (potenciální správné jméno), Nymphaeetum albo-candidae Passarge 1957, Nupharo luteae-nymphaeetum albae Tomaszewicz 1977 p. p. Diagnostické druhy: Nuphar lutea, Nymphaea alba Konstantní druhy: Lemna minor, Nymphaea alba Dominantní druhy: Ceratophyllum demersum, Nuphar lutea, Nymphaea alba Formální definice: Nymphaea alba pokr. > 25 % NOT Oenanthe aquatica pokr. > 25 % Struktura a druhové složení. Tato asociace je fyziognomicky podobná asociaci předchozí, liší se však velkou pokryvností leknínu bílého (Nymphaea alba) a větší druhovou bohatostí. V natantní vrstvě může vedle leknínu dosahovat velké pokryvnosti i stulík žlutý (Nuphar lutea) a dále se v ní vyskytují zejména drobné pleustofyty, jako jsou Lemna minor a Spirodela polyrhiza. V submerzní vrstvě dosahuje velké pokryvnosti Ceratophyllum demersum, přítomno bývá i C. submersum, Myriophyllum verticillatum a některé druhy rdestů (Potamogeton spp.). Do porostů v mělčí vodě mohou vstupovat i druhy rákosin. V porostech této asociace se zpravidla vyskytuje 2 5 druhů cévnatých rostlin na ploše 4 16 m 2. Stanoviště. Nymphaeetum albae se u nás váže především na stojaté aluviální vody, jako jsou mrtvá ramena a tůně, vzácně je lze nalézt i v rybnících a v řekách s pomalu tekoucí vodou. Na rozdíl od předchozí asociace vyžaduje toto společenstvo vyrovnanější vodní režim. Nesnáší přílišné kolísání výšky vodního sloupce ani výrazné proudění, a proto se nevyskytuje v rychleji tekoucích vodách ani tůních, které pravidelně, byť krátkodobě vysychají (Rodwell 1995, Oťaheľová in Valachovič et al. 1995: ). Stanoviště jsou plně osluněná nebo mírně zastíněná. Nádrže jsou zpravidla v pokročilejším stadiu zazemnění, s vrstvou organogenního bahna na dně. Společenstvo se nachází nejčastěji ve vodách o hloubce cm, ze zahraničí je uváděno až z hloubek 2 m (Rodwell 1995). Vody s výskytem této vegetace jsou většinou mezotrofní nebo eutrofní. Podle údajů ze zahraničí se jejich ph pohybuje v rozmezí 7,0 9,3, zatímco ph substrátu je poněkud nižší. Obsah živin ve vodě se zpravidla pohybuje v širokém rozmezí, např. obsah iontů NH 4 + kolísá v rozmezí 0,1 1 mg.l 1, PO ,2 mg.l 1 a Ca mg.l 1, podobně je tomu i u substrátu (Szańkowski & Kłosowski 1999, Pełechaty & Kałuska 2003). Ekologická amplituda společenstva je pravděpodobně ještě širší, neboť zmiňované studie proběhly na jednom typu stanoviště. Některými autory (např. Pott 1995) je společenstvo uváděno i z dystrofních vod. Dynamika a management. Společenstvo je přirozeným článkem sukcese mezotrofních a eutrofních vod v nivách velkých nížinných toků. Sukcesně navazuje na některá společenstva svazů Potamion (Oťaheľová in Valachovič et al. 1995: ) nebo na asociaci Nymphaeo albae-nupharetum luteae, přičemž obsazuje mělčí tůně a mrtvá ramena v pokročilejší fázi zazemnění. Dále v sukcesi následují společenstva třídy Lemnetea a Phragmito-Magno-Caricetea. Stanoviště asociace Nymphaeetum albae byla nejvíce postižena regulacemi vodních toků v průběhu 20. století. Společenstvo se vyznačuje velkou produkcí biomasy, a tím přispívá k rychlému zazemňování (Koch 1926, Oťaheľová in Valachovič et al. 1995: ). Po omezení záplav se tento proces ještě urychlil, mělké tůně trpí nedostatkem vody a omezila se i tvorba nových stanovišť. Kvůli těmto změnám v druhé polovině 20. století společenstvo z většiny dřívějších lokalit vymizelo, mimo jiné i proto, že na rozdíl od stulíkových porostů asociace Nymphaeo albae-nupharetum luteae jen výjimečně osídluje vodní toky (u nás zřejmě jen Labe; Rydlo 2007b). Ačkoli i v minulosti bylo Nymphaeetum albae pravděpodobně vzácnější než ekologicky plastičtější Nymphaeo albae-nupharetum luteae, dnes je rozdíl v četnosti výskytu mnohem výraz- 111

2 nější (Rydlo 2005a). Pro udržení této vegetace je nezbytné občasné odstranění části sedimentů na dně nádrže. Takový zásah však nelze provést celoplošně. Důležité je rovněž zajištění vyrovnaného vodního režimu, což je však v regulovaných říčních nivách obtížné. Na některých místech byly do aluviálních vod vysazeny hybridní lekníny běžně pěstované v zahradních nádržích, které jsou odolnější než Nymphaea alba. Jejich případné křížení s tímto druhem nebylo doloženo, neboť výsadby byly prováděny do nádrží, kde se žádné lekníny nevyskytovaly. Tito kříženci by však mohli způsobit genetickou korozi původních populací N. alba, a proto je žádoucí porosty leknínů nejasného původu omezovat. Rozšíření. Tato asociace je, stejně jako dominantní druh Nymphaea alba, rozšířena v temperátní zóně Evropy včetně Středomoří, na severu zasahuje vzácně až do zóny boreální. Ostrůvkovitý výskyt asociace je možný i v západní Asii a severní Africe (Meusel et al. 1965). V některých zemích není odlišována od asociace Nymphaeo albae-nupharetum luteae. Dosud byla doložena z Pyrenejského poloostrova (Ninot et al. 2000, Rivas-Martínez et al. 2001), Francie (Julve 1993, Ferrez et al. 2009), Velké Británie (Spence in Burnett 1964: , Rodwell 1995), Nizozemska (Schipper et al. in Schaminée et al. 1995: ), Německa (Pott 1995, Görs in Oberdorfer 1998: , Rennwald 2000, Schubert et al. 2001a, Hilbig in Schubert et al. 2001b: , Berg et al. in Berg et al. 2004: ), Rakouska (Schratt in Grabherr & Mucina 1993: 55 78), Itálie (Bolpagni et al. 2003, Tomaselli et al. 2006), Polska (Tomaszewicz 1979, Matuszkiewicz 2007), Slovenska (Oťaheľová in Valachovič et al. 1995: ), Maďarska (Borhidi 2003), Rumunska (Popescu & Coldea in Coldea 1997: 36 53), Srbska (Kojić et al. 1998, Lakušić et al. 2005), Chorvatska (Ranđelović et al. 1993), Bosny a Hercegoviny (Jasprica & Carić 2002), Albánie (Ruci et al. 2000), Bulharska (Tzonev et al. 2009), Řecka (Dimopoulos et al. 2005), Ukrajiny (Dubyna 2006), Litvy (Balevičienė & Balevičius 2006), jižní Skandinávie (Dierßen 1996) a Astrachaňské oblasti a podhůří Jižního Uralu v evropské části Ruska (Korotkov et al. 1991, Jamalov et al. 2004). Údaje o výskytu této asociace mimo Evropu zatím nejsou Obr. 41. Nymphaeetum albae. Porost leknínu bílého (Nymphaea alba) v Labi u Klavar na Kolínsku. (J. Rydlo jun ) Fig. 41. A stand of Nymphaea alba in the Labe river near Klavary, Kolín district, central Bohemia. 112

3 Nymphaeion albae Obr. 42. Rozšíření asociace VBA02 Nymphaeetum albae. Fig. 42. Distribution of the association VBA02 Nymphaeetum albae. k dispozici. V České republice se dříve vyskytovala roztroušeně v nivách větších nížinných řek, kde však v současnosti existuje už jen několik lokalit. Byla zjištěna v aluviálních vodách ve středním Polabí (Husák & Rydlo 1985, Rydlo 2002, 2005a, 2007b, 2008b), dolním Podyjí (Vicherek 1960, Fiala 1964) a Pomoraví (Petrová 2005), z rybníků je doložena na Rakovnicku (Rydlo 2007d), Kokořínsku (Husák & Rydlo 1985), Jičínsku (Rydlo 1979), Vlašimsku (Pešout 1996), Chrudimsku (Šafářová, nepubl.), Hodonínsku (Krátký, nepubl.) a od Lipníka nad Bečvou (Filippovová, nepubl.). Z dalších známých lokalit chybějí fytocenologické snímky. Výskyty na některých místech, zejména v zámeckých rybnících, pravděpodobně pocházejí z výsadeb. Hospodářský význam a ohrožení. Tato vegetace nebyla nikdy přímo hospodářsky využívána, má však velký význam pro zachování biodiverzity a tradičního rázu lužní krajiny. Na porosty této asociace je vázáno mnoho druhů bezobratlých, kteří slouží jako potrava ryb (Kuczyńska-Kippen & Nagengast 2006), ale rozsáhlé porosty jsou pro rybniční hospodaření nepříznivé. Vzhledem k vzácnosti této asociace je však její vliv na rybářství zanedbatelný. Dominantní druh Nymphaea alba byl v minulosti využíván v lidovém léčitelství, jeho oddenky sloužily k vydělávání kůží a díky vysokému obsahu škrobu i jako potravina v dobách nouze, zatímco semena se někdy využívala jako náhražka kávy (Mabberley 1996, Hejný in Hejný 2000a: 82 83). Asociace je ohrožena především silnou eutrofizací a úbytkem aluviálních vod, ať už v důsledku jejich přímého ničení, nebo přirozeného zanášení sedimenty. Nomenklatorická poznámka. Původní popis této asociace (Vollmar 1947) obsahuje jako diagnostický a dominantní taxon Nymphaea alba var. minor. Tento taxon je některými fytocenology odlišován od ostatních populací druhu N. alba na základě drobných listů a výskytu v oligotrofních a dystrofních vodách chladnějších oblastí, např. v Alpách a některých oblastech Německa a Polska. Většina taxonomů však tuto varietu nerozlišuje, neboť druh N. alba je morfologicky velmi proměnlivý (Tomšovic in Hejný et al. 1988: ) a pravděpodobně jde o ekomorfózu v prostředí s nedostatkem živin. Proto zde nepoužíváme jméno Nymphaeetum minoris, nýbrž Nymphaeetum albae. V souladu se zde použitou metodikou by zřejmě bylo možné rozlišit pro tuto asociaci dvě varianty lišící se spektrem průvodních druhů, a to mezotrofní až eutrofní variantu a dystrofní variantu. U nás však porosty Nymphaea alba s druhy dystrofních vod dosud nebyly zjištěny. Potenciálně správným jménem této asociace by bylo Myriophyllo verticillati-nupharetum Hueck 1931, jehož originální diagnóza obsahuje čtyři snímky, v nichž ve třech dominuje Nymphaea alba a v jednom je vyrovnaná pokryvnost druhů Nuphar lutea a Nymphaea alba. Toto jméno, 113

4 obsahující v názvu Nuphar lutea, ale použité pro asociaci s dominantním Nymphaea alba, by bylo zavádějící, a proto navrhujeme konzervaci jména Nymphaeetum albae Vollmar Summary. This association includes aquatic vegetation dominated by Nymphaea alba, which is often accompanied by Nuphar lutea. It is confined to mesotrophic to eutrophic oxbows and alluvial pools with limited fluctuations of the water table, which are usually cm deep. It does not occur in flowing water. In the terrestrialization successional series it replaces vegetation of submerged macrophytes and significantly contributes to water body filling by its high biomass production. In the Czech Republic it used to be distributed in the floodplains of lowland rivers, but it significantly declined due to river regulations in the last decades. 114

5 Nymphaeion albae Tabulka 3. Synoptická tabulka asociací vegetace mohutných vzplývavých vodních rostlin (třída Potametea, část 1: Nymphaeion albae). Table 3. Synoptic table of the associations of vegetation of large aquatic plants with leaves floating on the water surface (class Potametea, part 1: Nymphaeion albae). 1 VBA01. Nymphaeo albae-nupharetum luteae 2 VBA02. Nymphaeetum albae 3 VBA03. Nymphaeetum candidae 4 VBA04. Nupharetum pumilae 5 VBA05. Trapetum natantis 6 VBA06. Nymphoidetum peltatae 7 VBA07. Potamo natantis-polygonetum natantis Sloupec číslo Počet snímků Nymphaeo albae-nupharetum luteae Nuphar lutea Nymphaeetum albae Nymphaea alba Nymphaeetum candidae Nymphaea candida Potamogeton natans Nupharetum pumilae Nuphar pumila Elodea canadensis Utricularia australis Sparganium emersum Trapetum natantis Trapa natans Salvinia natans Najas marina Spirodela polyrhiza Nymphoidetum peltatae Nymphoides peltata Potamo natantis-polygonetum natantis Persicaria amphibia Ostatní druhy s vyšší frekvencí Lemna minor Ceratophyllum demersum Lemna trisulca

6 130 j Obr. 53. Srovnání asociací vegetace vodních rostlin zakořeněných ve dně pomocí Ellenbergových indikačních hodnot, nadmořských výšek a pokryvnosti bylinného patra. Vysvětlení grafů viz obr. 24 na str. 78. Fig. 53. A comparison of associations of vegetation of aquatic plants rooted in the bottom by means of Ellenberg indicator values, altitude and herb layer cover. See Fig. 24 on page 78 for explanation of the graphs.

7 Světlo / Light Teplota / Temperature 9,0 8,5 8,0 7,5 7,0 6,5 6,0 5,5 5,0 4,5 7,5 7,0 6,5 6,0 5,5 5,0 4,5 4,0 3,5 8 Kontinentalita / Continentality Vlhkost / Moisture 12,0 11,5 11,0 10,5 10,0 9,5 9,0 8,5 VBA01 Nymphaeo-Nupharetum VBA02 Nymphaeetum albae VBA03 Nymphaeetum candidae VBA04 Nupharetum pumilae VBA05 Trapetum natantis VBA06 Nymphoidetum peltatae VBA07 Potamo-Polygonetum natantis VBB01 Potametum natantis VBB02 Potametum graminei VBB03 Scirpo-Potametum polygonifolii VBB04 Potametum lucentis VBB05 Potametum perfoliati VBB06 Elodeetum canadensis VBB07 Potamo-Myriophylletum spicati VBB08 Myriophylletum verticillati VBB09 Potametum tenuifolii VBB10 Groenlandietum densae VBB11 Potametum denso-nodosi VBB12 Potametum praelongi VBB13 Potametum zizii VBB14 Parvo-Potamo-Zannichellietum VBB15 Potametum trichoidis VBB16 Najadetum marinae VBB17 Najadetum minoris VBB18 Potametum crispi VBB19 Potametum crispo-obtusifolii VBB20 Potametum pectinati VBB21 Potametum pusilli VBB22 Potametum acutifolii VBB23 Potametum friesii VBC01 Ranunculetum fluitantis VBC02 Myriophylletum alterniflori VBC03 Callitricho-Ranunculetum VBD01 Ranunculetum aquatilis VBD02 Potamo-Ranunculetum trichophylli VBD03 Potamo-Ranunculetum circinati VBD04 Batrachietum rionii VBD05 Ranunculetum baudotii VBD06 Hottonietum palustris VBD07 Callitrichetum hermaphroditicae 131

8 9 Reakce / Reaction Živiny / Nutrients Nadmořská výška / Altitude (m) Pokryvnost bylinného patra Herb layer cover (%) VBA01 Nymphaeo-Nupharetum VBA02 Nymphaeetum albae VBA03 Nymphaeetum candidae VBA04 Nupharetum pumilae VBA05 Trapetum natantis VBA06 Nymphoidetum peltatae VBA07 Potamo-Polygonetum natantis VBB01 Potametum natantis VBB02 Potametum graminei VBB03 Scirpo-Potametum polygonifolii VBB04 Potametum lucentis VBB05 Potametum perfoliati VBB06 Elodeetum canadensis VBB07 Potamo-Myriophylletum spicati VBB08 Myriophylletum verticillati VBB09 Potametum tenuifolii VBB10 Groenlandietum densae VBB11 Potametum denso-nodosi VBB12 Potametum praelongi VBB13 Potametum zizii VBB14 Parvo-Potamo-Zannichellietum VBB15 Potametum trichoidis VBB16 Najadetum marinae VBB17 Najadetum minoris VBB18 Potametum crispi VBB19 Potametum crispo-obtusifolii VBB20 Potametum pectinati VBB21 Potametum pusilli VBB22 Potametum acutifolii VBB23 Potametum friesii VBC01 Ranunculetum fluitantis VBC02 Myriophylletum alterniflori VBC03 Callitricho-Ranunculetum VBD01 Ranunculetum aquatilis VBD02 Potamo-Ranunculetum trichophylli VBD03 Potamo-Ranunculetum circinati VBD04 Batrachietum rionii VBD05 Ranunculetum baudotii VBD06 Hottonietum palustris VBD07 Callitrichetum hermaphroditicae