enterosolventní tablety diclofenacum natricum

Transkript

1 sp.zn. sukls177646/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ALMIRAL 50 enterosolventní tablety diclofenacum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je ALMIRAL 50 a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ALMIRAL 50 užívat 3. Jak se ALMIRAL 50 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak ALMIRAL 50 uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE ALMIRAL 50 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Váš lék se jmenuje ALMIRAL 50. Účinná látka je diklofenak. Diklofenak je látka s protizánětlivým účinkem používaná k úlevě od bolesti, zánětu a ztuhlosti. Diklofenak účinkuje díky potlačení hormonů, které v těle působí zánět a bolest. Patří do skupiny léčiv, které se nazývají nesteroidní protizánětlivé látky (NSA). ALMIRAL 50 se používá k léčbě akutní bolesti v různých situacích včetně osteoartritidy, revmatoidní artritidy, akutní bolesti zad, akutní dny, bolesti ledvin (např. při ledvinových kamenech), akutního traumatu a pooperační bolesti. Váš lékař Vám vysvětlí, na co Vás léčí a podá Vám další informace. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALMIRAL 50 UŽÍVAT Neužívejte ALMIRAL 50 jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže máte nebo jste měli žaludeční nebo duodenální vřed nebo krvácení ze zažívacího traktu jestliže jste měli krvácení do zažívacího traktu nebo perforaci spojenou s předchozím užíváním NSA jestliže máte závažnou poruchu jater nebo ledvin 1/6

2 jestliže máte závažné srdeční selhání pokud máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (onemocnění mozku způsobené postižením mozkových cév), např. jste měl(a) srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, drobnou cévní mozkovou příhodu nebo blokádu (ucpání) cév v srdci nebo mozku, nebo jste podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády nebo bypass pokud máte nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen) jestliže jste měli alergickou reakci, kožní vyrážku nebo dušnost po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti během posledních tří měsíců těhotenství Informujte lékaře před předepsáním ALMIRALU 50, pokud: kouříte máte diabetes (cukrovku) máte anginu pectoris (srdeční onemocnění projevující se častou bolestí na hrudi), krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy (tuky) Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Upozornění a opatření Před užitím přípravku ALMIRAL 50 se poraďte se svým lékařem: jestliže máte nebo jste měli krvácivé poruchy jestliže užíváte jiné léky proti bolesti jestliže jste měli bolesti žaludku / pálení žáhy po podání léku proti bolesti jestliže máte onemocnění střeva jako Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida jestliže máte nebo jste prodělali onemocnění srdce, ledvin nebo jater jestliže máte astma jestliže jste těhotná (první a druhý trimestr), pokoušíte se otěhotnět nebo kojíte Léky jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je vyšší, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby. Pokud máte srdeční obtíže, prodělal(a) jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte), měl(a) byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem. Děti a dospívající Přípravek není určen k podávání dětem do 15 let. Další léčivé přípravky a ALMIRAL 50 Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláště důležité je informovat lékaře pokud užíváte následující léky: Lithium (k léčbě depresí) Digoxin (srdeční glykosid) Antikoagulancia (tablety na ředění krve, např. warfarin) 2/6

3 Antiagregační látky (léky k prevenci krevní srážlivosti) Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, antidepresiva) Antidiabetika (přípravky k léčbě cukrovky) Cyklosporin a takrolimus (pro potlačení imunitního systému) Metotrexát (k léčbě některých nádorových nebo revmatických onemocnění) Chinolonové antibiotika (antimikrobiální látky) Kortikosteroidy a jiné NSA včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 (protizánětlivé léky) Diuretika (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči) Mifepriston (přípravek na ukončení těhotenství) Antihypertensiva (léky na snížení krevního tlaku) ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II (k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečních obtíží) Může být nutné upravit dávku nebo přerušit podávání léků, které by zabraňovali ALMIRALU 50 v účinku. Podle některých zdrojů může diklofenak účinkem na ovulaci poškozovat ženskou plodnost. Tento jev je vratný při přerušení léčby. Těhotenství a kojení ALMIRAL 50 by neměl být předepisován v těhotenství, pokud to lékař nepovažuje za nevyhnutelné. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud máte po ALMIRALU 50 závratě, neřiďte a neobsluhujte stroje. ALMIRAL 50 obsahuje barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E 110) a monohydrát laktosy Tablety obsahují barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E 110), které může způsobit alergické reakce. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. JAK SE ALMIRAL 50 UŽÍVÁ ALMIRAL 50 užívejte vždy přesně podle pokynů lékaře. Lékař určí dávkování podle závažnosti Vašeho onemocnění. Pokud si nejste něčím jisti nebo potřebujete více informací, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Obvyklé dávkování je při akutních obtížích u dospělých a dospívajících (ve věku od 15 do 18 let) 3krát denně 1 tableta. Při dlouhodobém léčení je udržovací dávka obvykle 2krát denně 1 tableta. Tablety se užívají celé během jídla nebo bezprostředně po jídle. Nepřekračujte maximální denní dávku 3 tablety. Jestliže jste užil(a) více ALMIRALU 50, než jste měl(a) Neberte více léku, než Vám bylo řečeno. Pokud nedopatřením dostanete větší dávku, uvědomte ihned lékaře nebo lékárníka nebo navštivte nejbližší nemocnici. Vždy s sebou vezměte balení léku a ukažte ho lékaři. 3/6

4 Jestliže jste zapomněl(a) užít ALMIRAL 50 Pokud se vynechá dávka, podejte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je již téměř čas pro následující dávku, vynechanou dávku přeskočte a pokračujte jako dříve. Neberte dvojitou dávku. Celková denní dávka by neměla překročit 150 mg. Jestliže jste přestal(a) užívat ALMIRAL 50 Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud u Vás dojde k následujícím závažným nežádoucím účinkům, zastavte užívání ALMIRALU 50 a vyhledejte lékařskou pomoc nebo ihned zavolejte Vašemu lékaři. Časté nežádoucí účinky (postihují méně než 1 z 10 pacientů) Nevolnost, zvracení, průjem, trávicí obtíže, bolest v nadbřišku, plynatost, nechutenství Bolesti hlavy, závratě Vyrážka Potíže v místě vpichu jako lokální bolest nebo zatvrdnutí Zvýšení hodnot jaterních testů Méně časté nežádoucí účinky (postihují méně než 1 ze 100 pacientů) Ospalost a zvýšená únava Vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 z 1000 pacientů) Gastritida (zánět žaludku), krvácení z trávicího traktu, zvracení krve, krvavý průjem, meléna (dehtovitě černá stolice), vřed ve sliznici žaludku či dvanáctníku s nebo bez krvácení nebo perforací (prasknutí) Kopřivka Poruchy funkce jater včetně hepatitidy (zánět jater), v ojedinělých případech akutní, s nebo bez žloutenky Celkové alergické reakce, včetně hypotenze (nízký tlak) Bronchospasmus (zúžení průdušek s obtížným dýcháním) Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 z pacientů) Kolitida (tj. zánět tlustého střeva), včetně krvácivé kolitidy a vzplanutí ulcerózní kolitidy (tj. kolitidy provázené tvorbou vředů) nebo Crohnovy choroby, zácpa, stomatitida (zánět sliznice dutiny ústní), glositida (zánět sliznice jazyka), poškození jícnu, střevní striktury (zúžení), pankreatitida (zánět slinivky břišní). Poruchy čití a chuti, brnění, poruchy paměti, dezorientace, poruchy vidění, poruchy sluchu, nespavost, noční můry, podrážděnost, křeče, deprese, psychotické reakce a úzkost, aseptická meningitida (nehnisavý zánět mozkových blan) Kožní alergické reakce, ztráta vlasů, citlivost na světlo Zhnisání a poškození tkáně v místě vpichu 4/6

5 Poruchy funkce ledvin Poruchy krevního obrazu Impotence V souvislosti s léčbou NSA byly také hlášeny otoky, hypertenze (vysoký krevní tlak) a srdeční selhání. Léky jako je ALMIRAL mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK ALMIRAL 50 UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obale. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co ALMIRAL 50 obsahuje Léčivou látkou je sodná sůl diklofenaku. Jedna tableta obsahuje diclofenacum natricum 50 mg. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, propylenglykol, mastek, simetikon, disperze methakrylátového kopolymeru E 30%, potahová soustava opadry OY-3538 oranžová (hydroxypropylmethylcelulosa, hlinitý lak tartrazinu, makrogol 8000, mastek, hlinitý lak oranžové žluti (E110)). Jak ALMIRAL 50 vypadá a co obsahuje toto balení Oranžové, kulaté, mírně bikonvexní enterosolventní tablety. PVC/Al blistr, krabička 20, 30, 100, 250, 500 a 1000 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 5/6

6 Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr Tato příbalová informace byla naposledy revidována /6