I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD PROGRAM

Transkript

1 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD PROGRAM září 2018 Clarion Congress Hotel Prague (Freyova 33, Praha 9 Vysočany) POŘADATELÉ:

2

3 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 1 OBSAH Úvodní slovo... 2 Organizační a vědecký výbor sjezdu... 3 Záštity... 4 Hodnotitelé abstraktů... 5 Schéma odborného programu... 6 Podrobný program Konference laboratorní hematologie...11 Podrobný program sjezdu...15 Odborný program - pondělí Odborný program - úterý Odborný program - středa Posterová sekce...35 Satelitní sympozia...53 Všeobecné informace...60 Informace k aktivní účasti...64 Společenský program...65 Plán prostor a výstavy...68 Přehled sponzorů a vystavovatelů...70

4 2 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ÚVODNÍ SLOVO Vážení přátelé, děkuji Vám za zájem, který jste projevili o I. český hematologický a transfuziologický sjezd, jenž se koná v letošním roce v Praze. I když tento sjezd má pořadové číslo jedna, chtěl by pokračovat v dlouholeté tradici celostátních společných sjezdů hematologů a transfuzních lékařů z Čech i ze Slovenska. Tato tradice sahá až do roku 1957, kdy se konal první celostátní hematologický sjezd, takže navazujeme na více než padesát let trvající období výměny poznatků na národní úrovni. Za toto období prošel obor hematologie zásadním vývojem a zejména v posledních 15 letech jsme svědky převratných změn v diagnostice a léčbě nemocných s chorobami krvetvorby. Tento fakt byl jedním z hlavních důvodů, proč se výbor České hematologické společnosti rozhodl provést některé zásadní změny v koncepci organizace národního sjezdu a celý sjezd přizpůsobit modernímu trendu, který se odráží v současné prezentaci hematologie a transfuzního lékařství na špičkových mezinárodních akcích jakými jsou např. výroční sjezdy Evropské a Americké hematologické společnosti. Jedním ze základních kamenů sjezdu by měl být poměrně rozsáhlý edukační program, jenž odráží hematologii v co největší šíři, ale současně se zaměřuje na oblasti, ve kterých došlo v posledních letech k zásadnímu vývoji, ať již jde o patofyziologii, diagnostiku či léčbu. Cílem edukace je, aby i lékaři regionálních hematologických center získali hlubší povědomí o vývoji oboru a o chorobách se kterými se běžně setkávají a o nových možnostech, které se naskýtají v jejich léčbě. Druhým základním kamenem je vlastní přednáškový program, jehož stěžejní část tvoří reprezentativní sdělení kolektivů jednotlivých pracovních skupin odborných společností týkající se výsledků léčby zejména hematoonkologických onemocnění formou spolupráce na celostátní úrovni. Nové směry léčby budou představeny i na celé řadě satelitních firemních symposií. Obě posledně zmíněné formy programu by měly dát hematologům podrobný a ucelený pohled na současné léčebné možnosti, které jsou pro jejich nemocné v ČR dostupné. Obdobným způsobem jsou koncipovány i bloky týkající se transfuzního lékařství a problematiky trombózy a hemostázy, která se s hematologickou problematikou široce překrývá. Doufám, že I. český hematologický a transfuziologický sjezd úspěšně naváže na minulé celonárodní hematologické a transfuziologické akce a že jeho nová omlazená forma účelně přispěje k rozšíření znalostí našich hematologů a transfuziologů o recentní poznatky z obou oborů. Přeji Vám, aby se Váš pobyt v Praze vydařil a aby k tomu zdárně přispěl i odborný a společenský program sjezdu. Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, CSc. prezident I. českého hematologického a transfuziologického sjezdu

5 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 3 POŘADATELÉ Česká hematologická společnost ČLS JEP Společnost pro transfuzní lékařství ČLS JEP Česká společnost pro trombózu a hemostázu ČLS JEP ORGANIZAČNÍ A VĚDECKÝ VÝBOR PREZIDENT SJEZDU: Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, CSc. ORGANIZAČNÍ VÝBOR: Předseda organizačního výboru: Prof. MUDr. Jan Starý, DrSc. Členové organizačního výboru: Mgr. Ilona Fátorová MUDr. Jiří Masopust MUDr. Dana Mikulenková MUDr. Jan Molinský, Ph.D. Doc. MUDr. Pavel Klener jr., Ph.D. Doc. MUDr. Jan Novák, Ph.D. MUDr. Petr Turek, CSc. Doc. MUDr. Jan Zuna, Ph.D. VĚDECKÝ VÝBOR: Předseda vědeckého výboru: Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. Členové vědeckého výboru: za Českou hematologickou společnost ČLS JEP: Prof. MUDr. Petr Cetkovský, Ph.D., MBA Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. MUDr. Pavel Jindra, Ph.D. Prof. MUDr. Tomáš Kozák, Ph.D. Prof. MUDr. Jiří Mayer, CSc. Prof. MUDr. Tomáš Papajík, CSc. Prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, Ph.D. Prof. MUDr. Jan Trka, Ph.D. Doc. MUDr. Pavel Žák, Ph.D. za Společnost pro transfuzní lékařství ČLS JEP: MUDr. Dana Galuszková, Ph.D., MBA MUDr. Vít Řeháček za Českou společnost pro trombózu a hemostázu ČLS JEP: Prof. MUDr. Jan Kvasnička, DrSc. za Slovenskou hematologickou a transfuziologickou společnost: Prof. MUDr. Angelika Bátorová, Ph.D. Doc. MUDr. Martin Mistrík, CSc. Prim. MUDr. Mirko Peprný

6 4 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ZÁŠTITA Záštitu nad I. českým hematologickým a transfuziologickým sjezdem převzali: Mgr. et Mgr. Adam Vojtěch, ministr zdravotnictví Mgr. Adriana Krnáčová, MBA, primátorka hlavního města Prahy Prof. MUDr. Tomáš Zima, DrSc., MBA, rektor Univerzity Karlovy Prof. MUDr. Štěpán Svačina, DrSc., MBA, předseda České lékařské společnosti JEP Organizační zajištění sjezdu: Meritis, s.r.o. Obrovského Praha 4 hematology2018@meritis.cz tel.: fax: Alžběta Matějovská organizace sjezdu tel.: Dita Bílková sponzoring, vystavovatelé tel.: Klára Peterková registrace, ubytování tel.:

7 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 5 HODNOTITELÉ ABSTRAKTŮ Vědecký výbor sjezdu děkuje všem, kteří se podíleli na hodnocení abstraktů. Prof. MUDr. Angelika Bátorová, Ph.D. Doc. MUDr. Petr Dulíček, Ph.D. Prof. MUDr. Edgar Faber, CSc. MUDr. Dana Galuszková, Ph.D., MBA Doc. MUDr. Zdenka Gašová, CSc. Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. MUDr. Pavel Jindra, Ph.D. Doc. MUDr. Pavel Klener jr., Ph.D. MUDr. Zdeněk Kořístek, Ph.D. Prof. MUDr. Tomáš Kozák, Ph.D. Prof. MUDr. Jan Kvasnička, DrSc. Prof. MUDr. Vladimír Maisnar, Ph.D., MBA MUDr. Jiří Masopust Prof. MUDr. Jiří Mayer, CSc. Doc. MUDr. Martin Mistrík, CSc. MUDr. Jan Molinský, Ph.D. Prof. MUDr. Tomáš Papajík, CSc. Prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc. Prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, Ph.D. MUDr. Vít Řeháček MUDr. Robert Pytlík, Ph.D. Prof. MUDr. Jan Starý, DrSc. MUDr. Mgr. Cyril Šálek, Ph.D. Prof. MUDr. Ivan Špička, Ph.D. Prof. MUDr. Jan Trka, Ph.D. Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. MUDr. Petr Turek, CSc. za Konferenci laboratorní hematologie: Mgr. Ilona Fátorová MUDr. Dana Mikulenková Doc. MUDr. Pavel Žák, Ph.D.

8 6 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha SCHÉMA ODBORNÉHO PROGRAMU KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE 7:00 8:00 9:00 10:00 11:00 12:00 13:00 NEDĚLE SÁL KEPLER SÁL TYCHO PONDĚLÍ SÁLY KEPLER + TYCHO MORFOLOGICKÝ KVÍZ 9:10-9:40 SYMPOZIUM WERFEN PŘESTÁVKA NA KÁVU CHROBÁKOVA PŘEDNÁŠKA KOAGULAČNÍ KVÍZ SLAVNOSTNÍ ZAKONČENÍ 13:30 SCHŮZE VÝBORU LABORATORNÍ SEKCE (SÁL STELLA)

9 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 7 14:00 15:00 16:00 17:00 18:00 19:00 20:00 21:00 SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ MORFOLOGICKÝ BLOK 1 LEUKOCYTÓZA PŘESTÁVKA NA KÁVU MORFOLOGICKÝ BLOK 2 DISKUSE U POSTERŮ (SÁL MERIDIAN) SPOLEČENSKÝ VEČER (LOĎ HAMBURG) HEMOSTÁZA 1 HEMOSTÁZA 2 Legenda: Edukační program (Přednášky E01 E53) Přednášková sdělení (Přednášky O01 O66) Laboratorní konference Satelitní sympozia

10 8 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha SCHÉMA ODBORNÉHO PROGRAMU 7:00 8:00 9:00 10:00 11:00 12:00 13:00 PONDĚLÍ SÁL ZENIT SÁL NADIR SÁLY KEPLER + TYCHO SÁLY LEO + VIRGO ÚTERÝ SÁL ZENIT SÁL NADIR SÁLY KEPLER + TYCHO SÁL LEO STŘEDA SÁL ZENIT SÁL NADIR SÁLY KEPLER + TYCHO SATELITNÍ SYMPOZIUM (SÁL TAURUS) SATELITNÍ SYMPOZIUM LABORATORNÍ KONFERENCE SATELITNÍ SYMPOZIUM SATELITNÍ SYMPOZIUM SATELITNÍ SYMPOZIUM 9:10 9:40 SATELITNÍ SYMPOZIUM PŘESTÁVKA NA KÁVU TRANSFUZIOLOGIE II. MYELOPROLIFERACE A MDS TRANSPLANTACE KRVETVORNÝCH BUNĚK A IMUNOTERAPIE SATELITNÍ SYMPOZIUM SATELITNÍ SYMPOZIUM LABORATORNÍ KONFERENCE SATELITNÍ SYMPOZIUM PŘESTÁVKA NA KÁVU NEONKOLOGICKÁ HEMATOLOGIE LYMFOMY AKUTNÍ LEUKÉMIE PŘESTÁVKA NA KÁVU SATELITNÍ SYMPOZIUM LABORATORNÍ KONFERENCE CHRONICKÁ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE CHRONICKÁ MYELOIDNÍ LEUKÉMIE MNOHOČETNÝ MYELOM, PODPŮRNÁ LÉČBA ČLENSKÁ SCHŮZE ČHS ČLS JEP (SÁL ZENIT) 11:30 13:00 OBĚD SATELITNÍ SYMPOZIUM (restaurace BENADA) SATELITNÍ SYMPOZIUM SATELITNÍ SYMPOZIUM KONZULTAČNÍ HEMATOLOGIE MOLEKULÁRNÍ GENETIKA PRO KLINIKA CHRONICKÁ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE A MNOHOČETNÝ MYELOM ZAKONČENÍ SJEZDU SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ SJEZDU (SÁLY ZENIT + NADIR) 12:00 14:00 OBĚD

11 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 9 14:00 15:00 16:00 17:00 18:00 19:00 20:00 21:00 PŘESTÁVKA HEMATOLOGICKÉ NÁDORY: EPIDEMIOLOGIE, KLASIFIKACE, PREDISPOZICE PŘESTÁVKA NA KÁVU ANÉMIE A CYTOPENIE HEMOSTÁZA TRANSFUZIOLOGIE I. PALIATIVNÍ TERAPIE V HEMATOLOGII AKUTNÍ LEUKÉMIE POSTEROVÁ SEKCE / VEČEŘE (SÁL MERIDIAN) KRVÁCIVÉ STAVY TRANSFUZIOLOGIE PODPŮRNÁ TERAPIE LYMFOMY PŘESTÁVKA NA KÁVU MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM A PH-NEGATIVNÍ MYELOPROLIFERACE TRANSPLANTACE KRVETVORNÝCH BUNĚK SPOLEČENSKÝ VEČER (PALÁC LUCERNA) Legenda: Edukační program (Přednášky E01 E53) Přednášková sdělení (Přednášky O01 O66) Laboratorní konference Satelitní sympozia

12 KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE PODROBNÝ PROGRAM

13 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 11 NEDĚLE SÁL KEPLER 14:00 14:15 Slavnostní zahájení konference 14:15 15:45 Morfologický blok 1-Leukocytóza Předsedající: I. Fátorová (Hradec Králové), D. Mikulenková (Praha) L01 DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA LEUKOCYTÓZ V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI D. Mikulenková (Praha) L02 T-PROLYMFOCYTÁRNÍ LEUKEMIE - MORFOLOGICKY ZAJÍMAVÁ KAZUISTIKA J. Juráňová (Olomouc) L03 AKUTNÍ LEUKEMIE SE SMÍŠENÝM FENOTYPEM MORFOLOGICKÝ NÁLEZ A KAZUISTIKA R. Šimečková (Praha) L04 NENÍ LEUKOCYTÓZA JAKO LEUKOCYTÓZA - KAZUISTIKY DVOU PACIENTŮ S LEUKOCYTÓZOU ODLIŠNÉ ETIOLOGIE I. Fátorová (Hradec Králové) L05 LEUKOCYTÓZA U DĚTÍ POKAŽDÉ JINAK M. Jelínková (Brno) 15:45 16:15 Přestávka na kávu 16:15 18:00 Morfologický blok 2 Předsedající: L. Richterová (Praha), P. Žák (Hradec Králové) L06 MIKROSKOPICKÁ DIAGNOSTIKA MALÁRIE A OSTATNÍCH KREVNÍCH PARAZITŮ L. Richterová (Praha) L07 PŘÍNOS CYTOMORFOLOGIE V DIAGNOSTICE PARAZITÁRNÍCH INFEKCÍ - LEISHMANIÓZA V KOSTNÍ DŘENI M. Antošová (Brno) L08 DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA EOSINOFILIE M. Doubek (Brno) L09 EOSINOFILNÍ LEUKOCYTÓZA U MLADÉHO PACIENTA J. Zuchnická (Ostrava) L10 NGS U AML V DENNÍ PRAXI - NOVÝ POHLED NA PROGNÓZU A KLONÁLNÍ EVOLUCI AML A. Folta, Z. Ráčil (Brno)

14 12 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha K HETEROCHROMATINU V MYELOBLASTECH NEMOCNÝCH S CML A AML - MIKROSKOPICKÁ DENZITOMETRICKÁ STUDIE K. Smetana (Praha) SÁL TYCHO 14:15 15:45 Hemostáza 1 Předsedající: P. Dulíček (Hradec Králové), J. Gumulec (Ostrava) L11 ZÍSKANÁ HEMOFILIE, DIAGNOSTIKA A LÉČBA P. Salaj, P. Dulíček (Hradec Králové) L12 LABORATORNÍ DIAGNOSTIKA A DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA U PACIENTŮ S PODEZŘENÍM NA AKUTNÍ ATAKU TROMBOTICKÉ MIKROANGIOPATIE J. Gumulec (Ostrava) L13 VÝZNAM STANOVENÍ D-DIMERŮ V GRAVIDITĚ E. Ivanová (Hradec Králové) L14 STANOVENÍ ANTIXA V GRAVIDITĚ, KOMU, KDY A PROČ? P. Dulíček (Hradec Králové) 16:15 17:45 Hemostáza 2 Předsedající: M. Matýšková (Brno), P. Sadílek (Hradec Králové) L15 VROZENÉ KOMBINOVANÉ DEFEKTY PLAZMATICKÝCH FAKTORŮ M. Matýšková (Brno) L16 DIAGNOSTIKA REZISTENCE NA PROTIDESTIČKOVOU LÉČBU L. Slavík (Olomouc) L17 VYUŽITÍ TABLET DOACS STOP P. Sadílek (Hradec Králové) L18 PŘÍMÉ INHIBITORY KOAGULACE - ČASTÉ LABORATORNÍ KONZULTACE I. Malíková (Praha) L19 INTERFERENCE V DIAGNOSTICE LUPUS ANTIKOAGULANS J. Zavřelová (Brno) 18:00 18:30 Posterová sekce (sál Meridian) Diskuse u posterů s občerstvením 20:00 Společenský večer (viz. str. 66: Společenský program) 15:45 16:15 Přestávka na kávu

15 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 13 PONDĚLÍ :30 13:00 Oběd (restaurace Veduta, 2. patro) SÁLY KEPLER + TYCHO 13:30 Schůze výboru laboratorní sekce (sál Stella) 8:00 9:00 Morfologický kvíz * Předsedající: I. Fátorová (Hradec Králové), D. Mikulenková (Praha) 9:10 9:40 SYMPOZIUM SPOLEČNOSTI WERFEN 9:40 10:00 Přestávka na kávu 10:00 10:40 Chrobákova přednáška Předsedající: D. Mikulenková (Praha), P. Žák (Hradec Králové) DIAGNOSTIKA VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ ČERVENÉ KREVNÍ ŘADY U DOSPĚLÝCH V PRAXI J. Čermák (Praha) 10:50 11:45 Koagulační kvíz* Předsedající: P. Dulíček (Hradec Králové), P. Sadílek (Hradec Králové) * Během programu bude k dispozici hlasovací zařízení. 12:00 Zakončení konference

16 PODROBNÝ PROGRAM SJEZDU

17 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 15 PONDĚLÍ SÁLY ZENIT + NADIR 13:00 14:45 Slavnostní zahájení sjezdu 13:00 13:15 PROJEV PREZIDENTA SJEZDU A HOSTŮ Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, CSc. 13:15 13:30 PŘEDÁNÍ ČESTNÝCH ČLENSTVÍ ČLS JEP, ČHS A STL PŘEDÁNÍ DIPLOMU ZA NEJLEPŠÍ PUBLIKACI ČHS ZA ROK 2017 VYHLÁŠENÍ VÍTĚZE SOUTĚŽE MLADÝ HEMATOLOG O NEJLEPŠÍ ABSTRAKT V HLAVNÍM PROGRAMU SJEZDU A V PROGRAMU KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE Prezidentské sympozium 13:45 14:15 SYSTEMIC IRON REGULATION AND ITS DISORDERS AN UPDATE T. Ganz (Los Angeles, USA) 14:15-14:45 CLONAL CYTOPENIA AND ITS RELATIONSHIP WITH MYELOID NEOPLASMS L. Malcovati (Pavia, Italy) 14:45 15:00 Přestávka 15:00 16:30 Edukační program: Hematologické nádory: epidemiologie, klasifikace, predispozice Předsedající: J. Starý (Praha), M. Trněný (Praha) PONDĚLÍ 13:30 13:45 PŘEDNÁŠKA VÍTĚZE SOUTĚŽE O NEJLEPŠÍ PUBLIKACE ČHS ZA ROK 2017: MONITOROVÁNÍ DĚTSKÝCH ALL POMOCÍ GENOMICKÉHO ZLOMU BCR-ABL1 ODHALUJE PODSKUPINU PACIENTŮ S CML-LIKE BIOLOGIÍ L. Hovorková, J. Zuna (Praha) E01 15:00 15:30 HEMATOLOGICKÉ MALIGNITY V ČESKÉ POPULACI: AKTUÁLNÍ EPIDEMIOLOGICKÉ TRENDY, PREDIKCE VÝVOJE A JEJICH DOPAD DO ÚHRAD ZDRAVOTNÍ PÉČE L. Dušek, D. Krejčí, J. Mužík, J. Jarkovský, T. Pavlík, P. Brabec (Brno, Praha)

18 16 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha E02 15:30 16:00 WHO 2016 CLASSIFICATION OF LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS - WHAT CLINICIAN SHOULD KNOW? G. Salles (Lyon, France) E03 16:00 16:30 DĚDIČNÉ PREDISPOZICE K LEUKÉMIÍM M. Doubek (Brno) 16:30 17:00 Přestávka na kávu 17:00 18:30 Edukační program: Anémie a cytopenie Předsedající: J. Čermák (Praha), D. Pospíšilová (Olomouc) SÁLY KEPLER + TYCHO 15:00 16:30 Edukační program: Hemostáza Předsedající: J. Malý (Hradec Králové), J. Stasko (Martin, SR) E07 15:00 15:20 NOVÉ POZNATKY O HEMOSTÁZE J. E. Dyr (Praha) E08 15:20 15:40 ANTIFOSFOLIPIDOVÝ SYNDROM AKTUÁLNĚ NEJVÍCE DISKUTOVANÁ TÉMATA V DIAGNOSTICE, PREVENCI A LÉČBĚ A. Buliková (Brno) PONDĚLÍ E04 17:00 17:30 AN UPDATE IN THE MANAGEMENT OF PNH A. Hill (Leeds, UK) E05 17:30 18:00 VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KOSTNÍ DŘENĚ D. Pospíšilová (Olomouc) E06 18:00 18:30 NOVINKY V PATOGENEZI A LÉČBĚ IMUNITNÍCH CYTOPENIÍ L. Červinek (Brno) E09 15:40 16:00 SYNDRÓM LEPIVÝCH DOŠTIČIEK SÚČASNÝ STAV A VÝZNAM PRE KLINIKU J. Stasko, M. Dobrotová, J. Ivanková, M. Škereňová, P. Hollý, J. Sokol, L. Stančiaková, D. Dobrota, Z. Lasabová, P. Kubisz (Martin, SR) E10 16:00 16:20 PROFYLAXE A LÉČBA TROMBOEMBOLISMU U GRAVIDNÍCH T. Kvasnička, Z. Kudrnová, Z. Zenáhlíková, R. Brzežková, S. Šťastná, P. Kvasničková, J. Kvasnička (Praha) 16:30 17:00 Přestávka na kávu

19 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 17 17:00 18:30 Edukační program: Transfuziologie I. Předsedající: J. Rosochová (Bratislava, SR), P. Turek (Praha) E11 17:00 17:30 EFFECTIVE HAEMOTHERAPY K. Morris (Belfast, UK) E12 17:30 18:00 TRANSFÚZNE REAKCIE A ICH MANAŽMENT J. Rosochová (Bratislava, SR) E13 18:00 18:30 SOUČASNÁ INFEKČNÍ RIZIKA TRANSFUZE P. Turek (Praha) SÁLY LEO + VIRGO 15:00 16:30 Edukační program: Paliativní terapie v hematologii Předsedající: O. Sláma (Brno), P. Žák (Hradec Králové) E14 15:00 15:20 PALIATIVNÍ PÉČE V KOMPLEXNÍM ONKOLOGICKÉM CENTRU Y. Griffo (New York, USA) E15 15:20 15:40 ČASNÁ INTEGRACE PALIATIVNÍ PÉČE, EVIDENCE A PROJEKTY V MSKCC A. V. Desai (New York, USA) E16 15:40 16:00 INTEGRACE PALIATIVNÍ PÉČE V NEMOCNICI - ETAPY, ZKUŠENOSTI A KAZUISTIKY ZE SPOLUPRÁCE S 1.LF UK A VFN A ÚHKT K. Rusinová, O. Kopecký, M. Kouba (Praha) PONDĚLÍ E17 16:00 16:20 DOMÁCÍ PALIATIVNÍ PÉČE, ZKUŠENOSTI S HEMATOLOGICKÝMI PACIENTY I. Závadová (Praha) 16:30 17:00 Přestávka na kávu

20 18 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 17:00 18:30 Edukační program: Akutní leukémie Předsedající: J. Mayer (Brno), J. Starý (Praha) ÚTERÝ SÁL ZENIT E18 17:00 17:30 DIAGNOSTICS AND THERAPY OF AML IN 2019 Ch. Röllig (Dresden, Germany) E19 17:30 18:00 AKUTNÍ LYMFOBLASTOVÁ LEUKÉMIE: NOVINKY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ DOSPĚLÝCH PACIENTŮ C. Šálek (Praha) 8:30 10:00 Edukační program: Transfuziologie II. Předsedající: Z. Gašová (Praha), J. Masopust (Ústí nad Labem) E21 8:30 9:00 NOVÉ POSTUPY V TERAPEUTICKÝCH HEMAFERÉZÁCH Z. Gašová (Praha) PONDĚLÍ/ÚTERÝ E20 18:00 18:30 DIAGNOSTIKA A TERAPIE ALL U DĚTÍ V ROCE 2019 L. Šrámková (Praha) 19:00 21:00 Posterová sekce (sál Meridian) Uvítací večeře (sál Meridian, prostory foyer) E22 9:00 9:30 IMUNOHEMATOLOGIE ERYTROCYTŮ: ROLE MOLEKULÁRNĚ - GENETICKÉHO VYŠETŘOVÁNÍ M. Písačka (Praha) E23 9:30 10:00 HEMOLYTICKÉ ONEMOCNĚNÍ PLODU/ NOVOROZENCE IMUNOHEMATOLOGICKÉ VYŠETŘOVACÍ METODY, ANTI-D PROFYLAXE J. Masopust (Ústí nad Labem) 10:00 10:30 Přestávka na kávu

21 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 19 10:30 12:00 Chronická lymfocytární leukémie Předsedající: M. Doubek (Brno), M. Hrubiško (Bratislava, SR), M. Špaček (Praha) O01 10:30 10:45 CLLEAR ČESKÝ REGISTR PACIENTŮ S CHRONICKOU LYMFOCYTÁRNÍ LEUKEMIÍ: KOMPLETNÍ ANALÝZA DAT M. Doubek, E. Koriťáková, R. Urbanová, M. Šimkovič, A. Panovská, Y. Brychtová, P. Vodárek, D. Lysák, M. Brejcha, J. Zuchnická, P. Obrtlíková, P. Rýznerová, M. Motyčková, H. Škabrahová, Š. Pospíšilová, J. Molinský, M. Trněný, T. Papajík, J. Mayer, J. Smolej, M. Špaček (Brno, Olomouc, Hradec Králové, Plzeň, Nový Jičín, Ostrava, Praha) O02 10:45 11:00 CD20 REGULUJE SIGNALIZACI PŘES B-BUNĚČNÝ RECEPTOR V MIKROPROSTŘEDÍ CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE M. Mráz, G. Pavlasová, V. Svobodová, M. Borský, J. Oppelt, K. Černá, K. Musilová, V. Šeda, Y. Brychtová, M. Doubek, Š. Pospíšilová, J. Mayer (Brno) O04 11:15 11:30 INOVATIVNÍ INHIBITOR PROTEINU CHK1 INDUKUJE APOPTÓZU U BUNĚK CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE S MUTACEMI V GENU TP53 M. Boudný, J. Zemanová, P. Khirsariya, M. Borský, J. Verner, J. Černá, M. Mráz, A. Oltová, Z. Jašková, M. Špunarová, V. Šeda, Y. Brychtová, J. Mayer, K. Paruch, M. Trbušek (Brno) O05 11:30 11:45 EPIGENETICKÝ SCREENING BUNĚK REZISTENTNÍCH K RITUXIMABU ODHALIL MOŽNOU ROLI INHIBITORŮ AURORA KINÁZ V REGULACI EXPRESE CD20 V. Kozlová, A. Ledererová, M. Doubek, J. Mayer, Š. Pospíšilová, M. Šmída (Brno) O06 11:45 12:00 UVOLNĚNÍ BUNĚK CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE Z LYMFATICKÉHO SYSTÉMU DO PERIFERIE PO APLIKACI RITUXIMABU M. Borský, J. Novotná, Y. Brychtová, A. Panovská, M. Doubek, J. Mayer, M. Trbušek (Brno) ÚTERÝ O03 11:00 11:15 GENETICKÉ ABERACE A DOBA DO PROGRESE ONEMOCNĚNÍ U PACIENTŮ S CLL LÉČENÝCH REŽIMY FCR NEBO BR V 1. LINII M. Špunarová, Š. Pavlová, N. Tom, M. Borský, Y. Brychtová, M. Doubek, A. Panovská, H. Skuhrová Francová, A. Brzobohatá, A. Freibergerová, M. Mráz, Š. Pospíšilová, J. Mayer, M. Trbušek (Brno) 12:00 14:00 Oběd (restaurace Veduta, 2. patro)

22 20 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ÚTERÝ 14:00 15:30 Edukační program: Krvácivé stavy Předsedající: A. Bátorová (Bratislava, SR), J. Kvasnička (Praha) E24 14:00 14:20 POSTUP PŘI KRVÁCENÍ BĚHEM ANTITROMBOTICKÉ LÉČBY M. Penka (Brno) E25 14:20 14:40 MODERNÍ LÉČBA HEMOFILIE STÁVAJÍCÍ DOPORUČENÍ, TRENDY A VÝZVY J. Blatný (Brno) E26 14:40 15:00 MOŽNOSTI NESUBSTITUČNEJ LIEČBY HEMOFÍLIE A PERSPEKTÍVA GÉNOVEJ TERAPIE A. Bátorová (Bratislava, SR) E27 15:00 15:20 DOPORUČENÉ POSTUPY ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ J. Kvasnička (Praha) 16:00 18:00 Transfuziologie Předsedající: H. Lejdarová (Brno), M. Písačka (Praha), P. Turek (Praha) O07 16:00 16:15 VÝVOJ TRANSFUZNÍ SLUŽBY V ČESKÉ REPUBLICE P. Turek (Praha) O08 16:15 16:30 POSTAVENIE A ČINNOSŤ PRACOVISKA NTS SR V KOŠICIACH V INTEGROVANEJ TRANSFUZIOLOGICKEJ STAROSTLIVOSTI V SR J. Mačalová, A. Slivková, J. Jacková (Bratislava, SR) O09 16:30 16:45 REGISTR DÁRCŮ PLNÉ KRVE SROVNÁNÍ DAT 12 ZTS V LETECH 2008 A 2016 P. Turek, A. Lerlová, J. Bělochová, E. Pintová, D. Dušková, M. Bohoněk, V. Řeháček, J. Černohorská, P. Šlechtová, J. Jedlička, Z. Čermáková, J. Masopust, J. Pelková, L. Bartošová, J. Zítková, P. Kessler, M. Harudová (Praha, Hradec Králové, Plzeň, Ostrava, Ústí nad Labem, Zlín, Kladno, Klatovy, Pelhřimov) 15:30 16:00 Přestávka na kávu O10 16:45 17:00 KRYOKONZERVACE TROMBOCYTŮ V BRNĚ H. Lejdarová, R. Pacasová, N. Poloková, S. Michlíčková (Brno)

23 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 21 O11 17:00 17:15 STANDARDNÍ A VELKOOBJEMOVÉ SEPARACE PBPC ZA POUŽITÍ NOVÉHO PROTOKOLU CMNC SPECTRA OPTIA Z. Gašová, B. Vacková, Z. Bhuiyan-Ludvíková, M. Böhmová, M. Slouková, I. Marinov, P. Pecherková (Praha) O12 17:15 17:30 AFTER 70 YEARS, SEROLOGICAL RHD DETERMINATION IS STILL CHALLENGING: DNA TO THE RESCUE M. Písačka (Praha) ÚTERÝ SÁL NADIR 8:30 10:00 Edukační program: Myeloproliferace a MDS Předsedající: E. Faber (Olomouc), A. Jonášová (Praha) E28 8:30 9:00 CML V ROCE A DÁLE? J. Mayer (Brno) O13 17:30 17:45 DISTRIBUCE HLA ANTIGENŮ II. TŘÍDY U PACIENTŮ V ZÁVISLOSTI NA VÝSKYTU PROTILÁTEK PROTI ALOANTIGENŮM ERYTROCYTŮ A. Malušková, F. Mrázek, R. Kozelská, M. Paulišková, J. Rudinská, P. Kovářová, Z. Čermáková (Ostrava, Olomouc) E29 9:00 9:30 SOUČASNÉ MOŽNOSTI A PERSPEKTIVY V TERAPII MDS A. Jonášová (Praha) E30 9:30 10:00 SYSTÉMOVÁ MASTOCYTÓZA T. Kozák (Praha) ÚTERÝ O14 17:45 18:00 VYBRANÉ IMUNOHEMATOLOGICKÉ KAZUISTIKY 2018 M. Kořístka, Z. Čermáková (Ostrava) 10:00 10:30 Přestávka na kávu

24 22 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ÚTERÝ 10:30 12:00 Chronická myeloidní leukémie Předsedající: E. Faber (Olomouc), H. Klamová (Praha), J. Mayer (Brno) O15 10:30 10:45 ÚČINNOST A TOLERANCE DLOUHODOBÉ LÉČBY TYROZINKINÁZOVÝMI INHIBITORY U PACIENTŮ S CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKEMIÍ V PODMÍNKÁCH KAŽDODENNÍ KLINICKÉ PRAXE: ANALÝZA Z DATABÁZE INFINITY H. Klamová, D. Žáčková, Z. Ráčil, P. Bělohlávková, J. Voglová, D. Srbová, L. Stejskal, T. Nečasová, E. Koriťáková, Z. Křístková, J. Procházková, R. Minařík, J. Ryšavá, E. Valoušková, E. Veščičíková, L. Dušek, R. Hájek, P. Žák, P. Cetkovský, J. Mayer (Praha, Brno, Hradec Králové, Ostrava) O16 10:45 11:00 VÝZNAM VĚKU NA LÉČEBNOU ODPOVĚĎ, TOXICITU A DLOUHODOBÉ PŘEŽITÍ U PACIENTŮ LÉČENÝCH V PRVNÍ LINII IMATINIBEM: ANALÝZA DAT Z REGISTRU CAMELIA P. Bělohlávková, E. Faber, E. Cmunt, K. Steinerová, L. Vráblová, I. Skoumalova, P. Rohoň, J. Voglová, M. Karas, T. Nečasová, Z. Křístková, M. Trněný, P. Jindra, P. Žák, K. Indrák, T. Papajík (Hradec Králové, Olomouc, Praha, Plzeň, Brno) O17 11:00 11:15 DASATINIB V LÉČBĚ PACIENTŮ S CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKEMIÍ PO SELHÁNÍ ČI NESNÁŠENLIVOSTI IMATINIBU DLOUHODOBÉ VÝSLEDKY DOSAHOVANÉ V REÁLNÉ PRAXI D. Žáčková, H. Klamová, Z. Ráčil, D. Srbová, T. Nečasová, Z. Křístková, J. Procházková, R. Minařík, J. Ryšavá, L. Dušek, P. Cetkovský, J. Mayer (Praha, Brno) O18 11:15 11:30 INTERMITENTNÍ LÉČBA IMATINIBEM U PACIENTŮ S CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKEMIÍ V MOLEKULÁRNÍ REMISI H. Klamová, M. Šťastná-Marková, D. Srbová, K. Khaddourová, K. Machová-Poláková, P. Cetkovský (Praha) O19 11:30 11:45 KLINICKÁ RELEVANCE DETEKCE LOW-LEVEL MUTACÍ V ÉŘE NANOTECHNOLOGIÍ K. Machová Poláková, V. Polívková, P. Pecherková, J. Koblihová, H. Žižková, A. Benešová, H. Klamová, C. Šálek (Praha) O20 11:45 12:00 MYC DEPENDENT EPIGENETIC REPRESSION MECHANISM OF THE MIR150 TRANSCRIPTION IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA CONTRIBUTES TO IMPAIRED MYELOID DIFFERENTIATION P. Burda, N. Čurík, K. Šrůtová, F. Savvulidi, G. Silvestri, H. Klamová, P. Pecherková, Ž. Sovová, J. Koblihová, T. Stopka, D. Perroti, K. Machová Poláková (Praha, Baltimore, USA, Vestec)

25 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 23 12:00 14:00 Oběd (restaurace Veduta, 2. patro) 14:00 15:30 Edukační program: Podpůrná terapie Předsedající: T. Papajík (Olomouc), V. Řeháček (Hradec Králové) E31 14:00 14:30 SUBSTITUCE TROMBOCYTŮ: KDY VOLIT JAKÝ PŘÍPRAVEK? V. Řeháček (Hradec Králové) E32 14:30 15:00 OČKOVÁNÍ U IMUNOKOMPROMITOVANÝCH PACIENTŮ A PACIENTŮ PO TRANSPLANTACI KRVETVORNÝCH BUNĚK R. Chlíbek (Hradec Králové) E33 15:00-15:30 AKUTNÍ HYPOXEMICKÉ RESPIRAČNÍ SELHÁNÍ U IMUNOKOMPROMITOVANÝCH PACIENTŮ K. Rusinová, M. Malý, M. Balík (Praha) 15:30 16:00 Přestávka na kávu 16:00 18:00 Myelodysplastický syndrom a Ph-negativní myeloproliferace Předsedající: J. Čermák (Praha), M. Penka (Brno), T. Stopka (Praha) O21 16:00 16:15 35 LET PÉČE O NEMOCNÉ S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM V ÚHKT J. Čermák (Praha) O22 16:15 16:30 VČASNÁ DETEKCE PROGRESE U MDS PACIENTŮ S NÍZKÝM RIZIKEM POMOCÍ MUTAČNÍ ANALÝZY M. Beličková, M. Hrubá, J. Veselá, H. Votavová, M. Merkerová Dostálová, M. Vostrý, A. Jonášová, J. Čermák (Praha) O23 16:30 16:45 KLINICKÝ VÝZNAM ROZSAHU DEL(5Q) U NEMOCNÝCH S MDS Z. Zemanová, J. Březinová, K. Svobodová, H. Lhotská, S. Izáková, I. Šárová, L. Lizcová, Š. Ransdorfová, L. Pavlištová, M. Beličková, M. Šišková, R. Neuwirtová, J. Čermák, T. Stopka, A. Jonášová, K. Michalová (Praha) ÚTERÝ

26 24 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ÚTERÝ O24 16:45 17:00 LENALIDOMID V TERAPII MDS S NIŽŠÍM RIZIKEM-ZKUŠENOSTI JEDNOHO CENTRA. (POSITIVNÍ EFEKT KOMBINACE LENALIDOMIDU S ERYTROPOETINEM ± PREDNISON U REFRAKTENÍCH ČI RELABOVANÝCH NEMOCNÝCH) A. Jonášová, R. Neuwirtová, H. Poláčková, T. Stopka, M. Šišková, M. Beličková, M. Minarik, K. Michalová, Z. Zemanová (Praha) O25 17:00 17:15 PH-NEGATIVNÍ MYELOIDNÍ NEOPLÁZIE NA ČESKÝCH HEMATOLOGICKÝCH CENTRECH MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASIA DATABASE (MIND) ANALÝZA B. Weinbergerová, N. Holtánová, M. Palová, A. Hluší, P. Bělohlávková, P. Žák, M. Brejcha, J. Mayer, Z. Ráčil (Brno, Olomouc, Hradec Králové, Nový Jičín) O26 17:15 17:30 VLIV TROMBOFILNÍCH DISPOZIC NA VÝSKYT TROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ U NEMOCNÝCH S PH NEGATIVNÍMI MYELOPROLIFERACEMI S TROMBOCYTÉMIÍ M. Penka, J. Schwarz, P. Dulíček, O. Černá, J. Kissová, L. Walterová, J. Ullrychová, L. Stejskal, P. Ovesná (Brno, Praha, Hradec Králové, Liberec, Ústí nad Labem, Ostrava) O27 17:30 17:45 ROPEGINTERFERON ALFA-2B INDUKUJE VYSOKOU MÍRU KLINICKÉ, HEMATOLOGICKÉ A MOLEKULÁRNÍ ODEZVY U POLYCYTEMIA VERA: VÝSLEDKY DVOULETÉ LÉČBY V PRVNÍ PROSPEKTIVNÍ RANDOMIZOVANÉ KONTROLOVANÉ STUDII M. Doubek, J. Mayer, P. Dulíček, L. Červinek, O. Černá, M. Lauermannová, J. Schwarz, B. Grohmann-Izay, H. Gisslinger (Brno, Hradec Králové, Praha, Vídeň, Rakousko) O28 17:45 18:00 VÝSLEDKY ALLOGENNÍ TRANSPLANTACE U MYELOFIBRÓZY, MONOCENTRICKÁ RETROSPEKTIVNÍ ANALÝZA M. Šťastná Marková, J. Vydra, V. Válková, J. Schwarz, L. Nováková, B. Čemusová, M. Kolář, J. Sajdová, P. Cetkovský, A. Vítek (Praha)

27 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 25 ÚTERÝ SÁLY KEPLER + TYCHO 8:30 10:00 Edukační program: Transplantace krvetvorných buněk a imunoterapie Předsedající: P. Cetkovský (Praha), P. Jindra (Plzeň) E34 8:30 8:50 DEVELOPMENTS IN T CELL THERAPY FOLLOWING STEM CELL TRANSPLANTATION A.J. Barrett (Washington, USA) E35 8:50 9:10 HAPLOIDENTICKÉ HCT- ŠANCE PRO KAŽDÉHO? P. Cetkovský, J. Vydra, A. Vítek (Praha) E36 9:10 9:30 ALOGENNÍ TRANSPLANTACE KRVETVORNÝCH BUNĚK KDY, JAK, KOMU A S JAKÝM DÁRCEM. SROVNÁNÍ TRENDŮ A VÝSLEDKŮ ČR A SVĚTA M. Krejčí, J. Mayer (Brno) E37 9:30 9:50 BUNĚČNÁ TERAPIE V HEMATOONKOLOGII PŘEHLED SE ZAMĚŘENÍM NA CAR-T D. Lysák (Plzeň) 10:00 10:30 Přestávka na kávu 10:30 12:00 Mnohočetný myelom, podpůrná léčba Předsedající: R. Hájek (Ostrava), V. Maisnar (Hradec Králové), I. Špička (Praha) O29 10:30 10:45 REGISTR MONOKLONÁLNÍCH GAMAPATIÍ ČESKÉ MYELOMOVÉ SKUPINY V. Maisnar, I. Špička, L. Pour, J. Minařík, E. Gregora, A. Jungová, R. Hájek (Hradec Králové, Praha, Brno, Olomouc, Plzeň, Ostrava) O30 10:45 11:00 THE OUTCOMES OF IXAZOMIB, LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE IN RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA J. Minařík, R. Hajek, A. Jungova, M. Mistrik, T. Pika, E. Gregora, J. Radocha, J. Straub, L. Pour, M. Wrobel, L. Brozova, J. Bacovsky, P. Krhovska, K. Hradska, P. Jindra, P. Pavlicek, K. Machalkova, I. Spicka, M. Stork, T. Jelinek, H. Plonkova, V. Scudla, V. Maisnar (Olomouc, Ostrava, Plzeň, Bratislava, SR, Praha, Hradec Králové, Brno, Nový Jičín) O31 11:00 11:15 ZJEDNODUŠENÝ PROGNOSTICKÝ SYSTÉM PRO PACIENTY S MNOHOČETNÝM MYELOMEM NAD 65 LET VĚKU J. Radocha, R. Hájek, L. Brožová, L. Pour, I. Špička, J. Minařík, E. Gregora, A. Jungová, T. Jelínek, A. Heindorfer, M. Sýkora, V. Maisnar (Hradec Králové, Ostrava, Brno, Praha, Olomouc, Plzeň, Liberec, Č. Budějovice) ÚTERÝ

28 26 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ÚTERÝ O32 11:15 11:30 MOBILIZACE POMOCÍ CYTOSINARABINOSIDU JE U PACIENTŮ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM BEZPEČNÁ A VÝRAZNĚ ÚČINNĚJŠÍ NEŽ POUŽITÍ CYKLOFOSFAMIDU L. Adamusová, T. Jelínek, M. Šimíček, M. Navrátil, M. Kaščák, H. Plonková, J. Mihályová, J. Ďuraš, I. Tvrdá, R. Hájek, Z. Kořístek(Ostrava) O33 11:30 11:45 10 LET LÉČBY LENALIDOMIDEM V ČESKÉ REPUBLICE V. Maisnar, L. Pour, I. Špička, J. Minařík, E. Gregora, A. Jungová, L. Brožová, R. Hájek (Hradec Králové, Brno, Praha, Olomouc, Plzeň, Ostrava) O34 11:45 12:00 INVAZIVNÍ MYKOTICKÉ INFEKCE U HEMATOLOGICKÝCH PACIENTŮ NA ČESKÝCH, SLOVENSKÝCH A CHORVATSKÝCH HEMATOONKOLOGICKÝCH CENTRECH V LETECH : ANALÝZA DAT FIND (FUNGAL INFECTION DATABASE) B. Weinbergerová, I. Kocmanová, M. Lengerová, L. Drgoňa, M. Kouba, M. Hričinová, J. Gabzdilová, T. Guman, V. Petečuková, J. Novák, K. Forsterová, J. Haber, B. Žiaková, E. Bojtárová, A. Zavřelová, M. Karas, V. Chrenková, P. Sedláček, B. Tkáčiková, P. Múdrý, N. Mallátová, P. Timr, A. Kolenová, D. Tanušková, J. Horáková, M. Navrátil, J. Chudej, J. Sokol, A. Ostojić, R. Vrhovac, V. Zatezalo, N. Gredelj, M. Rolencová, P. Žák, P. Cetkovský, Z. Ráčil, J. Mayer (Brno, Bratislava, Košice, SR, Praha, Hradec Králové, Brno, Plzeň, České Budějovice, Ostrava, Martin, SR, Zagreb, Chorvatsko ) 12:00 14:00 Oběd (restaurace Veduta, 2. patro) 14:00 15:30 Edukační program: Lymfomy Předsedající: V. Procházka (Olomouc), M. Trněný (Praha) E38 14:00 14:20 PREMALIGNANT HEMATOLOGIC CONDITION U. Jäger (Vienna, Austria) E39 14:20 14:40 LYMFOMY VE STÁŘÍ A. Janíková, V. Campr, P. Klener, K. Benešová, J. Hamouzová, D. Belada, V. Procházka, R. Pytlík, J. Pirnos, J. Duras, H. Mociková, J. Mayer, M. Trněný (Brno, Praha, Hradec Králové, České Budějovice, Olomouc, Ostrava) E40 14:40 15:00 DLOUHODOBÉ VÝSLEDKY NEMOCNÝCH S LYMFOMY - SLEDOVÁNÍ A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY D. Belada, A. Sýkorová (Hradec Králové) E41 15:00 15:20 IMUNOTERAPIE LYMFOMŮ P. Klener (Praha) 15:30 16:00 Přestávka na kávu

29 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 27 16:00 18:00 Transplantace krvetvorných buněk Předsedající: M. Karas (Plzeň), M. Mistrik (Bratislava, SR), A. Vítek (Praha) O35 16:00 16:15 VÝSLEDKY ALOGENNÍ TRANSPLANTACE KRVETVORBY OD ALTERNATIVNÍCH DÁRCŮ S POUŽITÍM POTRANSPLANTAČNÍHO VYSOKODÁVKOVANÉHO CYKLOFOSFAMIDU J. Vydra, M. Marková Šťastná, V. Válková, L. Nováková, B. Čemusová, M. Kolář, P. Cetkovský, A. Vítek (Praha) O36 16:15 16:30 VÝSLEDKY ALOGENNÍ TRANSPLANTACE HEMATOPOETICKÝCH KMENOVÝCH BUNĚK U CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE ZKUŠENOSTI TRANSPLANTAČNÍCH CENTER V ČESKÉ REPUBLICE D. Lysák, V. Válková, L. Raida, S. Hrobková, M. Krejčí, P. Vodárek, A. Zavřelová, J. Radocha, M. Lánská, P. Jindra, M. Karas, M. Hrabětová, A. Vítek, T. Papajík, L. Smolej, P. Žák, M. Doubek (Plzeň, Praha, Olomouc, Brno, Hradec Králové) O37 16:30 16:45 EFEKTIVITA ALOGENNÍ TRANSPLANTACE HEMATOPOETICKÝCH BUNĚK U STARŠÍCH PACIENTŮ S MYELOIDNÍMI MALIGNITAMI HODNOCENA DLE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE FREE/RELAPSE FREE PŘEŽITÍ (GRFS) - MULTIVARIANTNÍ ANALÝZA VÝSLEDKŮ JEDNOHO CENTRA P. Jindra, M. Karas, D. Lysák, J. Šrámek, A. Jungová, K. Steinerová, M. Hrabětová (Plzeň) O38 16:45 17:00 TRANSPLANTACE KMENOVÝCH BUNĚK KRVETVORBY U DĚTÍ S TĚŽKOU KOMBINOVANOU IMUNODEFICIENCÍ R. Formánková, P. Sedláček, P. Keslová, P. Říha, O. Hrušák, E. Mejstříková, E. Froňková, A. Šedivá, J. Litzman, T. Freiberger, J. Starý (Praha, Brno) O39 17:00 17:15 VÝVOJ TRANSPLANTACÍ PRO LYMFOMY V ČR E. Konířová, A. Vítek, M. Krejčí, E. Faber, K. Steinerová, D. Belada, J. Novák, J. Ďuraš, P. Sedláček, V. Válková, A. Janíková, L. Raida, P. Jindra, P. Žák, T. Kozák, M. Trnková, M. Karas, M. Trněný (Praha, Brno, Olomouc, Hradec Králové, Plzeň, Ostrava) O40 17:15 17:30 DLOUHODOBÉ VÝSLEDKY ALOGENNÍCH TRANSPLANTACÍ KRVETVORNÝCH BUNĚK U 533 PACIENTŮ S RŮZNÝMI HEMATOLOGICKÝMI MALIGNITAMI: ZKUŠENOST JEDNOHO CENTRA M. Krejčí, M. Doubek, M. Tomíška, Z. Ráčil, A. Janíková, B. Robešová, J. Procházková, A. Žmijáková, K. Kšeňáková, Z. Král, J. Mayer (Brno) O41 17:30 17:45 SEKUNDÁRNÍ MALIGNITY U PACIENTŮ PO ALOGENNÍ TRANSPLANTACI KMENOVÝCH BUNĚK KRVETVORBY V DĚTSKÉM VĚKU P. Keslová, P. Sedláček, R. Formánková, P. Říha, J. Starý (Praha) ÚTERÝ

30 28 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha O42 17:45 18:00 ALOGENNÍ TRANSPLANTACE KRVETVORNÝCH BUNĚK PO REDUKOVANÉ PŘÍPRAVĚ (RIT) U PACIENTŮ S AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKEMIÍ MIMO KOMPLETNÍ REMISI - 15 LET ZKUŠENOSTÍ M. Karas, K. Steinerová, P. Jindra, M. Hrabětová, D. Lysák, J. Šrámek (Plzeň) STŘEDA SÁL ZENIT 8:30 10:30 Neonkologická hematologie Předsedající: J. Gumulec (Ostrava), T. Kozák (Praha), M. Vokurka (Praha) ÚTERÝ/STŘEDA O43 8:30 8:45 CENTRUM PRO VROZENÉ A ZÍSKANÉ VZÁCNÉ PORUCHY ČERVENÉ KREVNÍ ŘADY V ÚHKT J. Čermák, J. Válka, M. Vostrý, I. Marinov, S. Škranc, M. Beličková (Praha) O44 8:45 9:00 SOUSTŘEDĚNÁ PÉČE ZLEPŠUJE PROGNÓZU ŽEN S TĚŽKÝM HELLP SYNDROMEM A S POSTPARTÁLNÍM TROMBOTICKÝM MIKROANGIOPATICKÝM SYNDROMEM J. Gumulec, O. Šimetka, D. Kaspřák, E. Doležálková, L. Gregorová, Z. Kořístek, M. Navrátil, P. Richterová, M. Tvrdá, K. Notari, P. Kovářová, P. Vrublová, M. Káňová, J. Martínek, R. Hájek (Ostrava) O45 9:00 9:15 SPECIFICKÉ ZMĚNY V ZASTOUPENÍ LYMFOCYTÁRNÍCH SUBPOPULACÍ V PERIFERNÍ KRVI ODLIŠUJÍ JEDNOTLIVÉ PODSKUPINY DĚTSKÝCH PACIENTŮ SE SELHÁNÍM KOSTNÍ DŘENĚ M. Nováková, M. Žaliová, E. Froňková, CH. Niemeyer, M. Wlodarski, A. Janda, M. Suková, V. Kanderová, T. Kalina, Z. Zemanová, V. Campr, O. Zapletal,

31 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 29 D. Pospíšilová, E. Vodičková, J. Trka, J. Starý, O. Hrušák, E. Mejstříková (Praha, Freiburg im Breisgau, Germany, Brno, Olomouc) O46 9:15 9:30 OBJASNĚNÍ PŘÍČINY ATYPICKÉ ANÉMIE POMOCÍ UNIKÁTNÍHO BIOLOGICKÉHO MODELU DOSUD NEPOPSANÉ MUTACE V GENU RFC (REDUCED FOLATE CARRIER) K. Škvárová Kramarzová, M. Svatoň, V. Kanderová, P. Smíšek, V. Bakardjieva-Mihaylova, M. Slámová, B. Stibůrková, A. Mančíková, P. Ješina, T. Kalina, E. Vodičková, J. Starý, J. Trka, E. Froňková, V. Kožich (Praha) O47 9:30 9:45 STANOVENÍ KAUZÁLNÍCH VARIANT U DĚDIČNÝCH TROMBOCYTOPENIÍ M. Pešová, K. Staňo Kozubík, J. Trizuljak, L. Radová, K. Réblová, J. Mayer, Š. Pospíšilová, M. Doubek (Brno) O48 9:45 10:00 EVANSŮV SYNDROM V DĚTSKÉM VĚKU NOVÉ PŘÍSTUPY K DIAGNOSTICE A LÉČBĚ M. Suková, P. Smíšek, E. Froňková, M. Svatoň, J. Starý (Praha) O49 10:00 10:15 LÉČBA CHRONICKÉ IMUNITNÍ TROMBOCYTOPENIE U DĚTÍ MYKOFENOLÁT MOFETILEM P. Smíšek, M. Suková, L. Slámová, J. Starý (Praha) 10:30 10:45 Přestávka na kávu 10:45 11:15 Členská schůze ČHS ČLS JEP 11:15 12:45 Edukační program: Konzultační hematologie Předsedající: K. Indrák (Olomouc), T. Kozák (Praha) E42 11:15 11:35 HEMOSTÁZA A GRAVIDITA P. Dulíček (Hradec Králové) E43 11:35 11:55 HEMATOLOGIE NA JEDNOTCE INTENZIVNÍ PÉČE, MANAGEMENT ANTIKOAGULAČNÍ PREVENCE V KRIZOVÝCH SITUACÍCH J. Gumulec (Ostrava) E44 11:55 12:15 HEMATOLOGIE - LEDVINY/JÁTRA A. Hluší (Olomouc) E45 12:15 12:35 CYTOPENIE: HEMATOLOGICKÉ KONZILIUM T. Kozák (Praha) 12:45 Zakončení sjezdu STŘEDA O50 10:15 10:30 TROMBÓZY MOZKOVÝCH SPLAVŮ M. Matýšková, M. Šlechtová, A. Buliková, J. Kissová, J. Michalcová, G. Romanová, P. Smejkal, M. Penka (Brno)

32 30 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha STŘEDA SÁL NADIR 8:30 10:30 Lymfomy Předsedající: D. Belada (Hradec Králové), A. Janíková (Brno), P. Klener (Praha) O53 9:00 9:15 ROLE AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACE U NEMOCNÝCH S FOLIKULÁRNÍM LYMFOMEM PO ČASNÉM SELHÁNÍ LÉČBY: ANALÝZA DAT Z REGISTRU KLS V. Procházka, D. Belada, A. Janíková, V. Campr, R. Pytlík, A. Sýkorová, P. Klener, K. Benešová, J. Ďuraš, H. Mociková, T. Papajík, M. Trněný (Olomouc, Hradec Králové, Brno, Praha, Ostrava) STŘEDA O51 8:30 8:45 VÝSLEDKY LÉČBY DOSPÍVAJÍCÍCH S NEHODGKINSKÝMI LYMFOMY NA KLINICE DĚTSKÉ HEMATOLOGIE A ONKOLOGIE V PRAZE E. Kabíčková, D. Sumerauer, M. Zápotocký, J. Kruseová, M. Kynčl, M. Kalinová, R. Kodet, J. Starý (Praha) O52 8:45 9:00 NOVÝ PROGNOSTICKÝ INDEX PRIMA (PRIMA-PI) IDENTIFIKUJE NEMOCNÉ S FOLIKULÁRNÍM LYMFOMEM (FL) S VYŠŠÍM RIZIKEM ÚMRTÍ I V PŘÍPADĚ POZDNÍCH RELAPSŮ M. Trněný, A. Janíková, D. Belada, H. Mociková, V. Procházka, K. Kopečková, J. Duras, J. Pirnos, L. Barsova, P. Kessler, J. Pukyová, J. Šálková, K. Benešová, J. Mayer, J. Dlouhá, P. Blahovcová, V. Campr (Praha, Brno, Hradec Králové, Olomouc, Ostrava, Č. Budějovice, Liberec, Pelhřimov, Ústí nad Labem) O54 9:15 9:30 VÝZNAM VYSOKODÁVKOVANÉ TERAPIE S TRANSPLANTACÍ KRVETVORNÝCH BUNĚK (ASCT) V PRVNÍM RELAPSU FOLIKULÁRNÍHO LYMFOMU (FL) M. Trněný, A. Janíková, D. Belada, H. Mociková, V. Procházka, J. Pirnos, L. Barsova, J. Duras, K. Kopeckova, P. Kessler, J. Pukyova, K. Steinerova, K. Benesova, R. Pytlík, P. Blahovcova, V. Campr (Praha, Brno, Hradec Králové, Olomouc, Č. Budějovice, Liberec, Ostrava, Pelhřimov, Ústí nad Labem, Plzeň) O55 9:30 9:45 TONICKÁ SIGNALIZACE B-BUNĚČNÉHO RECEPTORU U DIFUZNÍHO VELKOBUNĚČNÉHO B LYMFOMU. O. Havránek, J. Xu, S. Köhrer, Z. Wang, L. Becker, J. Comer, J. Henderson, Ma W, J. Man Chun Ma, J. R. Westin, D. Ghosh, N. Shinners, L. Sun, Yi A. F., A. R. Karri, J. Burger, T. Zal, R. E. Davis (Praha, Houston, USA)

33 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 31 O56 9:45 10:00 EXPRESSION OF CD31/PECAM-1 INFLUENCES ENGRAFTMENT, GROWTH AND SPREAD OF MANTLE CELL LYMPHOMA CELLS AND POSITIVELY CORRELATES WITH THE EXTENT OF EXTRAMEDULLARY INVOLVEMENT P. Vočková, J. Molinský, M. Klanová, D. Tusková, L. Daumová, J. Karban, M. Špaček, M. Trněný, P. Klener (Praha) O57 10:00 10:15 UDRŽOVACÍ LÉČBA RITUXIMABEM U NOVĚ DIAGNOSTIKOVANÝCH PACIENTŮ S LYMFOMEM Z BUNĚK PLÁŠŤOVÉ ZÓNY: POPULAČNÍ ANALÝZA PACIENTŮ KOOPERATIVNÍ LYMFOMOVÉ SKUPINY ČESKÉ REPUBLIKY A. Obr, V. Procházka, T. Papajík, P. Klener, A. Janíková, D. Šálek, D. Belada, R. Pytlík, A. Sýkorová, H. Móciková, M. Šimkovič, V. Campr, J. Dlouhá, T. Fürst, M. Trněný (Olomouc, Praha, Brno, Hradec Králové) O58 10:15 10:30 LÉČEBNÉ VÝSLEDKY PACIENTŮ S RELABOVANÝM ČI REFRAKTERNÍM (R/R) DIFUSNÍM VELKOBUNĚČNÝM B-LYMFOMEM (DLBCL) NEINDIKOVANÝM K AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACI R. Pytlík, K. Polgárová, A. Janíková, D. Belada, V. Procházka, H. Mociková, D. Šálek, M. Šimkovič, T. Papajík, P. Otáhal, P. Blahovcová, K. Benešová, M. Trněný (Praha, Brno, Hradec Králové, Olomouc) 10:30 10:45 Přestávka na kávu 10:45 11:15 Členská schůze ČHS ČLS JEP (sál Zenit) 11:15 12:45 Edukační program: Molekulární genetika pro klinika Předsedající: J. Trka (Praha), J. Zuna (Praha) E46 11:15 11:35 SOUČASNÉ GENOMICKÉ METODY JAKO DIAGNOSTICKÝ A STRATIFIKAČNÍ NÁSTROJ M. Kubričanová Žaliová, J. Trka (Praha) E47 11:35 11:55 PRŮTOKOVÁ CYTOMETRIE NOVÉ GENERACE A HMOTNOSTNÍ CYTOMETRIE V DIAGNOSTICE A SLEDOVÁNÍ REZIDUÁLNÍ NEMOCI M. Vášková, T. Kalina (Praha) E48 11:55 12:15 KLINICKÝ VÝZNAM SLEDOVÁNÍ KLONÁLNÍHO VÝVOJE HEMATOLOGICKÉ MALIGNITY M. Trbušek (Brno) E49 12:15 12:35 ÚLOHA NÁDOROVÉHO METABOLIZMU V LEUKEMOGENÉZE, PROGRESII, OCHORENIA A LIEČBE SPOSOBY ŠTÚDIA A MERANIA J. Starková (Praha) 12:45 Zakončení sjezdu STŘEDA

34 32 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha STŘEDA J. Mayer, Z. Ráčil (Brno, Praha, Hradec Králové, Olomouc, Ostrava) STŘEDA SÁLY KEPLER + TYCHO 8:30 10:30 Akutní leukémie Předsedající: O. Hrušák (Praha), J. Mayer (Brno), T. Szotkowski (Olomouc) O59 8:30 8:45 ČASNÁ ODPOVĚĎ NA LÉČBU A JEJÍ PROGNOSTICKÝ VÝZNAM V SOUČASNÝCH LÉČEBNÝCH PROTOKOLECH U DĚTÍ S AKUTNÍ LYMFOBLASTICKOU LEUKÉMIÍ V ČESKÉ REPUBLICE J. Starý, I. Janotová, O. Hrušák, J. Štěrba, D. Pospíšilová, B. Blažek, J. Hak, D. Procházková, T. Votava, P. Timr, P. Sedláček, L. Šrámková, E. Mejstříková, M. Vášková, J. Zuna, M. Kubričanová Žaliová, L. Řezníčková, E. Froňková, J. Trka (Praha) O60 8:45 9:00 DESET LET LÉČBY AKUTNÍ LYMFOBLASTICKÉ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH PODLE MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ NEMOCI V ČESKÉ REPUBLICE F. Folber, C. Šálek, J. M. Horáček, T. Szotkowski, J. Mayer, M. Doubek (Brno, Praha, Hradec Králové, Olomouc) O61 9:00 9:15 CHARAKTERISTIKA A VÝSLEDKY LÉČBY MLADŠÍCH NEMOCNÝCH S AML POD 60 LET DATA Z ČESKÉ DATABÁZE DATOOL L. Semerád, Z. Šustková, J. Procházková, P. Cetkovský, Z. Kořístek, J. Novák, T. Szotkowski, J. Vydra, P. Žák, O62 9:15 9:30 CHARAKTERISTIKA A VÝSLEDKY LÉČBY NEMOCNÝCH S AML > 60 LET DATA Z ČESKÉ DATABÁZE DATOOL Z. Šustková, L. Semerád, J. Procházková, P. Cetkovský, Z. Kořístek, J. Novák, T. Szotkowski, J. Vydra, P. Žák, J. Mayer, Z. Ráčil (Brno, Praha, Hradec Králové, Olomouc, Ostrava) O63 9:30 9:45 PERZISTENCE MUTACÍ V GENECH ASOCIOVANÝCH S KLONÁLNÍ HEMATOPOÉZOU V REMISI ONEMOCNĚNÍ ZHORŠUJE CELKOVÉ PŘEŽITÍ PACIENTŮ S AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ (AML) A. Folta, I. Ježíšková, A. Ďuriníková, M. Čulen, Z. Kosařová, N. Tom, T. Hlubinková, P. Cetkovský, P. Jindra, T. Szotkowski, P. Žák, J. Mayer, Z. Ráčil (Brno, Praha, Plzeň, Olomouc., Hradec Králové) O64 9:45 10:00 EXPRESE GENU WT1 V PERIFERNÍ KRVI PŘI DIAGNÓZE A V ČASNÉ FÁZI KONSOLIDAČNÍ LÉČBY KORELUJE S PŘEŽITÍM PACIENTŮ S AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ STŘEDNÍHO A VYSOKÉHO RIZIKA C. Šálek, J. Vydra, V. Válková, J. Polák, H. Remešová, J. Březinová, P. Pecherková, P. Cetkovský (Praha)

35 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 33 O65 10:00 10:15 PH-LIKE GENOVÉ ABERACE U DOSPĚLÝCH PACIENTŮ S PH-NEGATIVNÍ ALL V ČESKÉ REPUBLICE Z. Vrzalová, H. Jelínková, Š. Hrabovský, F. Folber, C. Šálek, J. Horáček, M. Kubričanová Žaliová, J. Štika, M. Sláviková, B. Kantorová, J. Mayer, Š. Pospíšilová, M. Doubek (Brno, Praha, Hradec Králové) O66 10:15 10:30 TRANSDIFERENCIACE B LYMFOBLASTICKÝCH BLASTŮ DO MONOCYTÁRNÍ LINIE JE NEJČASTĚJI PŘÍTOMNA U PACIENTŮ S PŘESTAVBOU GENU DUX4 E. Mejstříková, K. Fišer, M. Nováková, B. Vakrmanová, L. Slámová, A. Musilová, K. Rejlová, M. Bruggemann, M. Ritgen, L. Winkowska, M. Vášková, T. Kalina, J. Trka, J. Starý, O. Hrušák, M. Žaliová (Praha, Kiel, Germany) 10:30 10:45 Přestávka na kávu 10:45 11:15 Členská schůze ČHS ČLS JEP (sál Zenit) 11:15 12:45 Edukační program: Chronická lymfocytární leukémie a mnohočetný myelom Předsedající: M. Doubek (Brno), R. Hájek (Ostrava) E50 11:15 11:35 TERAPIE CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKEMIE V ROCE 2018 M. Doubek (Brno) E51 11:35 11:55 TERAPIE MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ROCE 2018 R. Hájek (Ostrava) E52 11:55 12:15 NOVÉ PROGNOSTICKÉ FAKTORY MNOHOČETNÉHO MYELOMU J. Radocha (Hradec Králové) E53 12:15 12:35 VÝZNAM BIOMARKERŮ PŘI VOLBĚ TERAPIE NEMOCNÝCH S CHRONICKOU LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIÍ T. Papajík, E. Kriegová (Olomouc) STŘEDA 12:45 Zakončení sjezdu

36 POSTEROVÁ SEKCE

37 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 35 POSTEROVÁ SEKCE Diskuse u posterů: pondělí od 19:00 do 21:00 hod., sál Meridian Postery budou vystaveny po celou dobu konání sjezdu. CHRONICKÁ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE (POSTERY P 01 P 04) P 01 LIEČBA CHRONICKEJ B-LYMFOCYTOVEJ LEUKÉMIE KOMBINOVANOU IMUNOCHEMOTERAPIOU S RITUXIMABOM DÁTA Z REÁLNEJ KLINICKEJ PRAXE Hrubiško M., Lukáš J., Harvanová Ľ., Hatalová A., Slezáková K., Sninská Z., Farkaš F., Petríková K., Pavlíková D., Skraková M., Sopko L., Štefániková Z., Bojtárová E., Mistrík M., Bátorová A. (Bratislava) P 02 TERAPIE BCR INHIBITORY U CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKEMIE: ZKUŠENOSTI CENTRA Špaček M., Molinský J., Cmunt E., Karban J., Šálková J., Haber J., Trněný M. (Praha) P 03 KOMPLEXNÍ HODNOCENÍ IMUNITNÍCH FUNKCÍ U NEMOCNÝCH S CHRONICKOU LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIÍ Vodárek P., Andrýs C., Jurenková A., Motyčková M., Řezáčová V., Souček O., Šimkovič M., Vokurková D., Belada D., Žák P., Smolej L. (Hradec Králové) P 04 VYUŽITÍ 8-BAREVNÉ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE V DIAGNOSTICE VLASATOBUNĚČNÉ LEUKEMIE Hrabčáková V., Černá J., Doubek M., Dvořáková D., Mayer J. (Brno) LYMFOMY (POSTERY P 05 P 13) P 05 CYTOLÓGIA IMPRINTOV LYMFATICKÝCH UZLÍN: JEDENÁSŤROČNÉ SKÚSENOSTI Wild A., Holasová J., Plank L., Szépe P., Balhárek T., Marcinek J. (Banská Bystrica, Martin, SR) P 06 STANDARDIZACE TESTOVÁNÍ SOMATICKÝCH MUTACÍ V GENECH MYD88 A CXCR4 Z KOSTNÍ DŘENĚ A PERIFERNÍ KRVE U PACIENTŮ S WALDENSTRÖMOVOU MAKROGLOBULINÉMIÍ V ČESKÉ REPUBLICE Kaščák M., Chyra Z., Growková K., Šimíček M., Hrdinka M., Jelínek T., Hájek R. (Ostrava) P 07 VÝZNAM ANTIANGIOGENNÍ TERAPIE U LYMFOMU Z PLÁŠŤOVÝCH BUNĚK Vočková P., Klánová M., Molinský J., Tušková D., Maswabi B. C., Trněný M., Klener P. (Praha)

38 36 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 08 HODNOCENÍ TOXICITY LÉČBY 1. LINIE U STARŠÍCH PACIENTŮ S HODGKINOVÝM LYMFOMEM V POKROČILÉM STADIU - MULTICENTRICKÁ RETROSPEKTIVNÍ ANALÝZA DAT Z ČR Sýkorová A., Móciková H., Lukášová M., Kořen J., Štěpánková P., Procházka V., Belada D., Klásková K., Gáherová L., Chroust K., Burešová L., Marková J., za Hodgkinův lymfom, z.s. (Hradec Králové, Praha, Olomouc, Tišnov) P 09 HODGKINOVA VARIANTA RICHTEROVA SYNDROMU U PACIENTŮ V ČESKÉ REPUBLICE Mociková H., Sýkorová A., Marková J., Klásková K., Šimkovič M., Smolej L., Kalinová M., Campr V., Kozák T., za Hodgkinův lymfom, z.s. (Praha, Hradec Králové) P 12 OSUD NEMOCNÝCH S REFRAKTERNÍM DIFUZNÍM VELKOBUNĚČNÝM LYMFOMEM (DLBCL) Otáhal P., Janíková A., Belada D., Procházka V., Mócikova H., Pirnos J., Ďuraš J., Kopečková K., Campr V., Pytlík R., Blahovcová P., Trněný M. (Praha) P 13 PREDIKCE CELKOVÉHO PŘEŽITÍ U PACIENTŮ S FOLIKULÁRNÍM LYMFOMEM VYSOKÉHO VĚKU: SROVNÁNÍ 2 PROGNOSTICKÝCH MODELŮ Ďuraš J., Hájek R., Dlouhá J., Janíková A., Móciková H., Belada D., Pirnos J., Procházka V., Starostka D., Pokorná P., Stejskal L., Jakešová J., Karlova J., Trněný M. (Ostrava, Praha, Brno, Hradec Králové, České Budějovice, Olomouc, Havířov; Opava, Příbram, Liberec) P 10 ÚSPĚŠNÁ LÉČBA RELAPSU HODGKINOVA LYMFOMU PO AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACI BRENTUXIMAB VEDOTINEM. KAZUISTIKA Marková J., Mocíková H., Gaherová L., Kozák T. (Praha) P 11 LYMFOPROLIFERATIVNÍ ONEMOCNĚNÍ PO ORGÁNOVÝCH TRANSPLANTACÍCH U DĚTÍ Kudrnovská J., Šrámková L., Kabíčková E., Suková M., Kruseová J., Čepelová M., Campr V., Kynčl M., Hubáček P., Pochop P., Mejstříková E., Hrušák O., Starý J. (Praha) MNOHOČETNÝ MYELOM (POSTERY P14 P35) P 14 PLASMA CELL DYSCRASIAS AND BONE MARROW MICROENVIRONMENT Flodr P., Minařík J., Flodrová P., Pika T., Krhovská P., Bačovský J. (Olomouc)

39 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 37 P 15 PRVNÍ ZKUŠENOSTI S VENETOCLAXEM U PACIENTŮ S RELABOVANÝM/ REFRAKTERNÍM MNOHOČETNÝM MYELOMEM Popková T., Jelínek T., Plonková H., Szeligová L., Benková K., Kořístek Z., Zuchnická J., Navrátil M., Ďuraš J., Gumulec J., Growková K., Šimíček M., Hájek R. (Ostrava) P 16 CIRKULUJÍCÍCÍ PLAZMATICKÉ BUŇKY U MNOHOČETNÉHO MYELOMU Bezděková R., Šebelová B., Králová R., Stejskalová M., Všianská P., Krejčí M., Penka M., Říhová L. (Brno) P 17 BENDAMUSTIN V LÉČBĚ PACIENTŮ S RELABUJÍCÍM/REFRAKTERNÍM MNOHOČETNÝM MYELOMEM V ČR - DATA Z REGISTRU RMG Machálková K., Maisnar V., Brožová L., Radocha J., Beranová K., Žák P. (Hradec Králové) P 18 GENETICKÁ DIAGNOSTIKA MNOHOPOČETNÉHO MYELÓMU V RUTINNEJ PRAXI- SKÚSENOSTI LABORATÓRIA Žákovičová A., Juríková K., Žideková L., Tóthová A., Lukačková R., Lengyelová K., Blahová A., Oravcová A., Farkaš F., Mistrík M., Harachová D., Valchálková C., Szépe P., Gbúrová K., Leitnerová M. (Bratislava, Martin, Košice, SR) P 19 VÝSLEDKY DRUHÉ AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU Minařík J., Faber E., Raida L., Szotkowski T., Skoumalová I., Pika T., Krhovská P., Bačovský J., Zapletalová J., Papajík T., Ščudla V. (Olomouc) P 20 VÝZNAM PRVNÍ AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ÉŘE KONVENČNÍ CHEMOTERAPIE A NOVÝCH LÉKŮ S BIOLOGICKÝM MECHANISMEM ÚČINKU Minařík J., Faber E., Raida L., Szotkowski T., Skoumalová I., Pika T., Krhovská P., Bačovský J., Zapletalová J., Papajík T., Ščudla V. (Olomouc) P 21 VÝZNAM DOSAŽENÍ IMUNOFENOTYPOVÉ KOMPLETNÍ REMISE U PACIENTŮ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM PO AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACI PERIFERNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK PILOTNÍ STUDIE Beranová K., Radocha J., Machálková K., Maisnar V. (Hradec Králové) P 22 AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACE S REDUKOVANOU PŘEDTRANSPLANTAČNÍ PŘÍPRAVOU U PACIENTŮ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE VYŠŠÍM VĚKU TOXICITA VS. EFEKTIVITA Jungová A., Havlová E., Zábranská T., Lysák D., Jindra P. (Plzeň)

40 38 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 23 SROVNÁNÍ RADIODIAGNOSTICKÝCH METOD (KONVENČNÍ RADIOGRAFIE, LOWDOSE POČÍTAČOVÉ TOMOGRAFIE A CELOTĚLOVÉ MAGNETICKÉ REZONANCE) S UKAZATELI SIGNÁLNÍCH DRAH MYELOMOVÉ KOSTNÍ NEMOCI Krhovská P., Heřmanová Z., Hrbek J., Heřman M., Petrová P., Zapletalová J., Pika T., Bačovský J., Ščudla V., Minařík J. (Olomouc) P 24 VÝSLEDKY LÉČBY PACIENTŮ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM NA KLINICE HEMATOONKOLOGIE FAKULTNÍ NEMOCNICE OSTRAVA ZA ROK 2017 Plonková H., Jelínek T., Szeligová L., Popková T., Kořístek Z., Zuchnická J., Navrátil M., Ďuraš J., Gumulec J., Hájek R. (Ostrava) P 25 GENE EXPRESSION PROFILE OF CIRCULATING MYELOMA CELLS REVEALS CD44 AND CD97 (ADGRE5) OVER EXPRESSION Šimíček M., Ševčíkova T., Kryukov F., Brožová L., Filipová J., Kufová Z., Growková K., Bezděková R., Němec P., Řihova L., Jarkovský J., Hájek R. (Ostrava, Brno) P 26 KLINICKÝ VÝZNAM TRANSLOKACE T (14;16) (Q32;Q23) U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM (MM) Pavlištová L.,Berková A., Zemanová Z., Svobodová K., Izáková S., Špička I., Straub J., Michalová K. (Praha) P 27 IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAIN AMYLOIDOSIS MUTATIONAL LANDSCAPE REVEALED BY EXOME SEQUENCING Ševčíková T., Chyra Z., Vojta P., Filipová J., Growková K., Štork M., Pour L., Robak P., Debski J., Wiktor-Jedrzejczak W., Waszczuk-Gajda A., Jungova A., Grosicki S., Barchnicka A., Jurczyszyn A., Šimíček M., Hajduch M., Hajek R. (Ostrava, Brno, Olomouc, Plzeň, Lodz, Wroclaw, Warsaw, Katowice, Krakow, Poland) P 28 A PRELIMINARY ANALYSIS OF SOMATIC EXOME MUTATIONS OF MINIMAL RESIDUAL DISEASE IN MULTIPLE MYELOMA Zátopková M., Stracquadanio G., Ševčíková T., Vojta P., Šimíček M., Growková K., Kufová Z., Filipová J., Jelínek T., Říhová L., Bezděková R., Smejkalová J., Hajduch M., Pour L., Minařík J., Jungová A., Maisnar V., Kryukov F., Hájek R. (Ostrava, Olomouc, Brno, Plzeň, Hradec Králové, Saint Petersburg, Russian Federation, Colchester, United Kingdom) P 29 IMPACT OF THE GLOBAL DNA METHYLATION ON GENE EXPRESSIONS OF THE METHYLATED PDLIM4 AND THE UNMETHYLATED CDKNK2A IN MULTIPLE MYELOMA PATIENTS Minarik J., Smesny Trtkova K., Flodrova P., Janovska L., Luzna P. (Olomouc)

41 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 39 P 30 NEWLY DESIGNED 11-GENE PANEL REVEALS FIRST CASE OF HEREDITARY AMYLOIDOSIS CAPTURED BY MASSIVE PARALLEL SEQUENCING Ševčíková T., Chyra Z., Januška J., Jelínek T., Kryukov F., Hajek R. (Ostrava, Třinec) P 31 NOVEL APPROACH TO STUDY RELATIONSHIP BETWEEN COPY NUMBER VARIATION AND GENE EXPRESSION IN MULTIPLE MYELOMA Šimíček M., Brožová L., Kryukov F., Filipová J., Ševčíkova T., Kufová Z., Growková K., Kryukova E., Smetana J., Němec P., Jarkovský J., Hájek R. (Brno, Ostrava) P 32 HIGH LEVELS OF NEURAL STEM CELL MARKER NESTIN AS A NOVEL UNFAVORABLE PROGNOSTIC MARKER FOR MULTIPLE MYELOMA Šváchová H., Říhová L., Pour L., Jarkovský J., Hájek R., Minařík J. (Olomouc, Brno, Ostrava) P 33 MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA U MM/PCL PACIENTŮ S CIRKULUJÍCÍMI PLAZMATICKÝMI BUŇKAMI Balcárková J., Mlynárčiková M., Žmolíková J., Minařík J., Pika T., Krhovská P., Urbánková H., Papajík T. (Olomouc, Ostrava) P 34 LAB GUIDELINE OPTIMIZATION FOR PRE-PROCESSING OF SAMPLES WITH SMALL AMOUNT OF INPUT MATERIAL IN MONOCLONAL GAMMOPATHIES Growková K., Filipová J., Kufová Z., Ševčíková T., Hanusová H., Vrublová P., Kryukova E., Zahradová L., Kryukov F., Hájek R. (Ostrava) P 35 VYUŽITÍ OPTICKÉHO MAPOVÁNÍ PŘI STUDIU STRUKTURNÍCH GENOVÝCH VARIANT U MNOHOČETNÉHO MYELOMU Fillerová R., Minařík J., Gajdoš P., Běhálek M., Mikulková Z., Papajík T., Kriegová E. (Olomouc, Ostrava) CHRONICKÁ MYELOIDNÍ LEUKEMIE (POSTERY P 36 P 42) P 36 ANALÝZA SÉROVÝCH LIPIDŮ, KARDIOVASKULÁRNÍHO RIZIKA A INDIKACE K HYPOLIPIDEMICKÉ TERAPII U NEMOCNÝCH S DE NOVO CML LÉČENÝCH IMATINIBEM A NILOTINIBEM VÝSLEDKY Z PROSPEKTIVNÍ STUDIE Horňák T., Semerád L., Žáčková D., Weinbergerová B., Šustková Z., Procházková J., Bělohlávková P., Stejskal L., Rohoň P., Mayer J., Ráčil Z. (Brno, Hradec Králové, Ostrava, Olomouc)

42 40 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 37 VÝSLEDKY LÉČBY NILOTINIBEM V 1.LINII PACIENTŮ S CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKEMIÍ Stejskal L., Benková K., Kořístek Z., Richterová P., Zuchnická J., Tóthová E., Hájek R. (Ostrava, Opava) P 38 PROGNOSTICKÁ ÚLOHA RECIDIVUJÚCEJ RELATÍVNEJ BAZOFÍLIE (RB) BEHOM CYTOREDUKCIE PACIENTOV S CHRONICKOU MYELOIDOVOU LEUKÉMIOU (CML) Vráblová L., Benešová L., Maiwaldová B., Fürst T., Skoumalová I., Rohoň P., Indrák K., Urbanová H., Divoká M., Faber E. (Olomouc) P 39 DETEKCE A KVANTIFIKACE PACIENT- SPECIFICKÉ GENOMICKÉ FÚZE BCR-ABL1 U PACIENTŮ S CML ZPŮSOBILÝCH PRO VYSAZENÍ TKI VÝZNAMNĚ ZLEPŠUJE ANALÝZU MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ NEMOCI V POROVNÁNÍ S ANALÝZOU TRANSKRIPTU S POUŽITÍM REAL-TIME PCR NEBO DIGITÁLNÍ PCR Motlová E., Žižková H., Pecherková P., Zuna J., Hovorková L., Zimmermannová O., Jurček T., Vlčanová K., Klamová H., Cross N., Hochhaus A., Ernst T., Machová Poláková K. (Praha, Brno, Salisbury, UK, Southampton, UK, Jena, Germany) P 40 SLEDOVÁNÍ HLADIN BCR-ABL1 POMOCÍ DIGITÁLNÍ PCR ADAPTACE EAC PROTOKOLU A POROVNÁNÍ SE STANDARDNÍ DIAGNOSTICKOU RT-QPCR A GENEXPERT SYSTÉMEM Smitalová D., Romžová M., Jurček T., Dvořáková D., Mayer J., Ráčil Z. (Brno) P 41 MONITOROVÁNÍ TRANSKRIPTU BCR-ABL1 POMOCÍ NOVÉHO KITU CEPHEID XPERT BCRABL1 ULTRA NA ÚROVNI MR4.5 Jurček T., Kubešová B., Fischerová K., Ježíšková I., Dvořáková D., Semerád L., Šustková Z., Žáčková D., Mayer J., Ráčil Z. (Brno) P 42 VYŠETŘENÍ CIRKULUJÍCÍCH MIKROPARTIKULÍ U BCR/ABL NEGATIVNÍCH MYELOPROLIFERATIVNÍCH CHOROB V ZÁVISLOSTI NA PŘÍTOMNOSTI MUTACE JAK2V617F Aswad M. H., Kissová J., Ovesná P., Říhová L., Penka M. (Brno)

43 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 41 MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM + PH NEGATIVNÍ MYELOPROLIFERACE (POSTERY P 43 P 57) P 43 MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA ABERACÍ CHROMOSOMU 7 U HEMATOLOGICKÝCH ONEMOCNĚNÍ MYELOIDNÍ ŘADY Ransdorfová Š., Březinová J., Šárová I., Zemanová Z., Izáková S., Lizcová L., Pavlištová L., Čermák J., Šálek C., Jonášová A., Michalová K. (Praha) P 44 PROGNOSTICKÝ VÝZNAM ALTERACÍ GENU ASXL1 U NEMOCNÝCH SE SAMOSTATNOU DELECÍ 20Q Březinová J., Šárová I., Svobodová K., Lhotská H., Ransdorfová Š., Izáková S., Pavlištová L., Lizcová L., Skipalová K., Hodaňová L., Marková J., Zemanová Z., Čermák J., Jonášová A., Michalová K. (Praha) P 45 VÝZNAM ZÍSKANÉ UNIPARENTÁLNÍ DISOMIE 17P VE VÝVOJI PATOLOGICKÉHO KLONU U NEMOCNÝCH S MYELODYSPLASTICKÝMI SYNDROMY A DEL(5Q) Svobodová K., Zemanová Z., Lhotská H., Beličková M., Březinová J., Lizcová L., Berková A., Hodaňová L., Jonášová A., Čermák J., Michalová K. (Praha) P 46 STANOVENÍ HLADIN MIRNA V KREVNÍ PLASMĚ PACIENTŮ S MDS A JEJICH VYUŽITÍ V DIAGNOSTICE Hruštincová A., Krejčík Z., Szikszai K., Ratajová E., Čermák J., Beličková M., Dostálová Merkerová M. (Praha) P 47 CELOGENOMOVÝ SCREENING DLOUHÝCH NEKÓDUJÍCÍCH RNA U MYELODYSPLASTICKÉHO SYNDROMU Szikszai K., Krejčík Z., Loudová N., Hruštincová A., Kléma J., Čermák J., Jonášová A., Beličková M., Dostálová-Merkerová M. (Praha) P 48 SLEDOVÁNÍ HLADIN VYBRANÝCH LNCRNA U MYELODYSPLASTICKÉHO SYNDROMU METODOU REAL-TIME PCR Loudová N., Krejčík Z., Szikszai K., Hruštincová A., Čermák J., Jonášová A., Beličková M., Dostálová Merkerová M. (Praha) P 49 IMUNOHISTOLOGICKÁ EXPRESE FLI1 NA KRVETVORNÝCH BUŇKÁCH KOSTNÍ DŘENĚ SE LIŠÍ U ERYTROPOÉZY A OSTATNÍCH ŘAD Campr V., Fuchs O., Stříteský J., Jonášová A., Neuwirtová R. (Praha)

44 42 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 50 VLIV ÚČINKŮ CHELÁTORŮ ŽELEZA NA BUŇKY PACIENTŮ S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM Urbanová Z., Veselá J., Krejčík Z., Dostálová Merkerová M., Pejšová B., Mucksová K., Jonášová A., Čermák J., Beličková M. (Praha) P 51 HYPOPLASTICKÝ MDS S MYELOFIBROSOU JAKO PROJEV VROZENÉHO DEFICITU RUNX1 Suková M., Froňková E., Svatoň M., Keslová P., Zdráhalová K., Ptoszková H., Starý J. (Praha, Ostrava) P 52 HLADINY SOLUBILNÍCH ADHEZNÍCH MOLEKUL SOUVISÍ S LÉČEBNOU ODPOVĚDÍ NA AZACYTIDIN U NEMOCNÝCH S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM VYSOKÉHO RIZIKA VÝSLEDKY PILOTNÍ STUDIE Kupsa T., Bělohlávková P., Jebavý L., Žák P., Horáček J. M. (Hradec Králové) P 53 STUDIUM MECHANIZMU VZRŮSTU HLADINY MEDIÁTOROVÉ RNA PRO CEREBLON PO PŘIDÁNÍ ERYTROPOETINU K LENALIDOMIDU U NÍZKORIZIKOVÝCH PACIENTŮ MDS PŘI ZTRÁTĚ JEJICH CITLIVOSTI NA TERAPII SAMOTNÝM LENALIDOMIDEM Fuchs O., Bokorová R., Polák J., Neuwirtová R., Stopka T., Lauermannová M., Šálek C., Soukupová Maloufová J., Mikulenková D., Čermák J., Březinová J., Zemanová Z., Michalová K., Jonášová A. (Praha) P 54 STUDIE GA-MDS/ PŘÍSPĚVEK K OVĚŘENÍ ÚČINNOSTI PŘIDÁNÍ GRANULOCYTY STIMULUJÍCÍHO FAKTORU (G-CSF) K DOSAVADNÍ TERAPII (5-AZACYTIDINEM) U NEMOCNÝCH S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM Minařík Ľ., Dusílková N., Stopka T., Jonášová A. (Vestec, Praha) P 55 ALOTRANSPLANTÁCIA KRVOTVORNÝCH BUNIEK PRE MYELODYSPLASTICKÝ SYNDRÓM SKÚSENOSTI CENTRA Mistrík M., Magyaricsová L., Fliegová S., Martišová M., Bátorová A. (Bratislava, SR) P 56 MANAGEMENT DIAGNOSTIKY A LÉČBY MYELODYSPLASTICKÉHO SYNDROMU V DLOUHODOBÉM ČASOVÉM HORIZONTU V PODMÍNKÁCH KRAJSKÉHO HEMATOLOGICKÉHO PRACOVIŠTĚ Kadlčková E., Rohoň P., Fürst T., Šálek T., Tesař J., Pelková J. (Zlín, Olomouc) P 57 FRAKCE NEZRALÝCH TROMBOCYTŮ U NEMOCNÝCH S ESENCIÁLNÍ TROMBOCYTÉMIÍ Kissová J., Ovesná P., Aswad M. H., Bourková L., Penka M. (Brno)

45 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 43 AKUTNÍ LEUKÉMIE (POSTERY P 58 P 66) P 58 STUDIUM KLONALITY AML V IMUNODEFICIENTNÍM MYŠÍM MODELU Kosařová Z., Čulen M., Ježíšková I., Folta A., Janečková V., Černá J., Loja T., Tom N., Semerád L., Šustková Z., Dvořáková D., Mayer J., Ráčil Z. (Brno) P 62 STANOVENÍ HLADINY PROTEINU PAP V KREVNÍM SÉRU PACIENTŮ S AKUTNÍ LYMFOBLASTICKOU LEUKÉMIÍ JAKO MOŽNÉHO PREDIKČNÍHO MARKERU AKUTNÍ PANKREATITIDY Starková J., Wolthers B. O., Uhrinová K., Škvárová Kramarzová K., Stuchlý J., Heřmanová I., Šperková K., Žaliová M., Schmiegelow K., Šrámková L., Starý J., Trka J. (Praha, Copenhagen, Dánsko) P 59 STANOVENÍ METYLAČNÍHO, HYDROXYMETYLAČNÍHO A EXPRESNÍHO PROFILU U PACIENTŮ S AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ SE SPECIFICKÝM GENETICKÝM POZADÍM Šestáková Š., Šálek C., Krejčík Z., Dostálová Merkerová M., Cerovská E., Ráčil Z., Cetkovský P., Remešová H. (Praha, Brno) P 60 SERUM LEVELS OF CYTOKINES AND ADHESION MOLECULES IN B-CELL PRECURSOR ACUTE LYMPH OBLASTIC LEUKEMIA AND THEIR ASSOCIATION WITH OVERALL SURVIVAL Horacek J. M., Kupsa T., Vanek J., Jebavy L., Zak P. (Hradec Králové) P 63 LYMFOCYTY INFILTRUJÚCE LEUKÉMIU (LIL) U HLA-DR NEGATÍVNYCH AML Cingelová S., Mlčáková A., Mikušková E., Demitrovičová Ľ., Oravcová I., Mikudová V., Kevická S., Slobodová A., Gyárfáš J., Mego M., Drgoňa Ľ. (Bratislava, SR) P 64 CENTRÁLNÍ NEUROTOXICITA JAKO KOMPLIKACE LÉČBY AKUTNÍ LYMFOBLASTICKÉ LEUKÉMIE U DĚTÍ V ČESKÉ REPUBLICE Šípek J., Sadílková P., Šrámková L., Janotová I., Štěrba J., Pospíšilová D., Timr P., Blažek B., Votava T., Procházková D., Hak J., Starý J. (Praha, Brno, Olomouc, České Budějovice, Ostrava, Plzeň, Ústí nad Labem, Hradec Králové) P 61 MUTACE V GENU NRAS U PACIENTŮ S AKUTNÍ MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ (AML) Ďuriníková A., Ježíšková I., Folta A., Al Tukmachi D., Kosařová Z., Čulen M., Dvořáková D., Tom N., Cetkovský P., Jindra P., Szotkowski T., Žák P., Mayer J., Ráčil Z. (Brno, Praha, Hradec Králové, Olomouc, Plzeň)

46 44 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 65 REÁLNE SKÚSENOSTI JEDNÉHO CENTRA S LIEČBOU DOSPELÝCH PACIENTOV S AKÚTNOU PROMYELOCYTOVOU LEUKÉMIOU VČASNÉ ÚMRTIA ( ) Oravcová I., Mikušková E., Demitrovičová L., Mikudová V., Cingelová S., Kevická S., Slobodová A., Drgoňa L. (Bratislava, SR) P 66 OXID ARSENITÝ (ATO) V KOMBINACI S TRETINOINEM (ATRA) V PRVNÍ LINII LÉČBY AKUTNÍ PROMYELOCYTÁRNÍ LEUKEMIE (APL) Kořístek Z., Richterová P., Navrátil M., Benková K., Stejskal L., Hájek R. (Ostrava) TRANSPLANTACE (P 67 P 72) P 67 STARŠÍ PACIENTI S RELABOVANÝMI ČI REFRAKTERNÍMI NEHODGKINSKÝMI LYMFOMY (NHL) INDIKOVANÍ K AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACI (ASCT): ZKUŠENOSTI Z JEDNOHO PRACOVIŠTĚ Pytlík R., Vacková B., Trnková M., Blahovcová P., Pohlreich D., Polgárová K., Konířová E., Klener P., Benešová K., Cetkovský P., Trněný M. (Praha) P 68 TKÁŇOVÁ DETEKCE VIROVÉ DNA U NEMOCNÝCH SE SYMPTOMY STŘEVNÍ AKUTNÍ NEMOCI ŠTĚPU PROTI HOSTITELI (AGVHD) A JEJÍ VÝZNAM PRO DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKU A KOMPLEXNÍ LÉČBU Raida L., Rusiňáková Z., Kuba A., Szotkowská R., Faber E., Skoumalová I., Rohoň P., Brychtová S., Bartková M., Papajík T. (Olomouc) P 69 VÝSLEDKY ALOGENNÍ TRANSPLANTACE U PACIENTŮ S CML V ÉŘE TYROSINKINASOVÝCH INHIBITORŮ Šťastná-Marková M., Vydra J., Válková V., Klamová H., Nováková L., Čemusová B., Kolář M., Cetkovský P., Vítek A. (Praha) P 70 PROGNOSTICKÝ VÝZNAM MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ NEMOCI PŘED ALOGENNÍ TRANSPLANTACÍ U PACIENTŮ S AML A MUTOVANÝM NPM1 Válková V., Vydra J., Vítek A., Marková M., Polák J., Petrboková R., Cerovská E., Nováková L., Čemusová B., Kolář M., Šálek C., Cetkovský P. (Praha) P 71 MINIMÁLNA DÁVKA KRVOTVORNÝCH BUNIEK PRI AUTOLÓGNEJ TRANSPLANTÁCII PRE MNOHOPOČETNÝ MYELÓM Mistrík M., Hrubiško M., Pribulová H., Jánošová O., Harrachová D., Martinka J., Sopko L., Simančíková I., Skraková M., Bátorová A. (Bratislava, SR)

47 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 45 P 72 VÝZNAM IMUNOHISTOCHEMICKÉ DETEKCE KI67, P16 A CD3+ T-LYMFOCYTŮ V BIOPTOVANÉ STŘEVNÍ SLIZNICI U NEMOCNÝCH SE SYMPTOMY AKUTNÍ NEMOCI ŠTĚPU PROTI HOSTITELI (AGVHD) Kuba A., Raida L., Brychtová S., Faber E., Papajík T. (Olomouc) NEONKOLOGICKÁ HEMATOLOGIE (POSTERY P 73 P 86) P 73 SOUSTŘEDĚNÁ PÉČE ZVYŠUJE ZÁCHYT A ZLEPŠUJE PROGNÓZU PACIENTŮ S TROMBOTICKÝMI MIKROANGIOPATIEMI Gumulec J., Kaspřák D., Kořístek Z., Šimetka O., Čermáková Z., Šuláková T., Zaoral T., Kovářová P., Navrátil M., Richterová P., Mihalyová Fečková J., Doležálková E., Gregorová L., Martínek J., Hájek R. (Ostrava) P 74 HIERARCHY BETWEEN ERYTHROPOIETIC ACTIVITY AND IRON OVERLOAD IN THE CONTROL OF HEPCIDIN EXPRESSION Vokurka M., Krijt J., Frýdlová J., Rogalsky D. W., Truksa J. (Praha, Vestec) P 75 DIAGNOSTIKA LEHKÉ FORMY HEMOFILIE A NENÍ LEHKÁ Provazníková D., Radovská A., Šimoníková M., Housková K., Češpivová D., Zemanová M., Hrachovinová I. (Praha) P 76 TERCIÁRNÍ PROFYLAXE U PACIENTŮ S HEMOFILIÍ A S INHIBITOREM FVIII Smejkal P., Romanová G., Polák P., Penka M. (Brno) P 77 PRAKTICKÉ ASPEKTY POUŽITÍ PŘÍPRAVKŮ REKOMBINANTNÍHO FVIII S PRODLOUŽENOU DOBOU ÚČINKU Čermáková Z., Blahutová Š., Hrdličková R. (Ostrava) P 78 MOŽNOSTI LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY VON WILLEBRANDOVY CHROBY TYP 1 A TYP 3 Mareček F., Provazníková D., Zemanová M., Housková K., Češpivová D., Němcová J., Lišková R., Kalinová L., Hrachovinová I. (Praha) P 79 INDEX CIRKULUJÍCÍHO ANTIKOAGULANS V DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTICE ZÍSKANÉ HEMOFILIE, LUPUS ANTIKOAGULANS A DEFICITU KOAGULAČNÍHO FAKTORU Bradáčová P., Ullrychová J. (Ústí nad Labem) P 80 HEMOFILIE A MUŽSKÁ OSTEOPORÓZA Hajšmanová Z., Lavičková A., Havlová E., Vyskočil V. (Plzeň) P 81 PROTEIN S A JEHO VZTAH K TFPI Fenclová T., Češpivová D., Zemanová M., Matýšková M., Obernauerová J., Hrachovinová I. (Praha, Brno, Mladá Boleslav)

48 46 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 82 HEMOFAGOCYTÁRNÍ LYMFOHISTIOCYTÓZA U DOSPĚLÝCH PŘEHLED KAZUISTIK Z NAŠEHO PRACOVIŠTĚ Šrámek J., Lysák D., Karas M., Svatoň M., Karvunidis T., Jindra P. (Plzeň, Praha) P 83 SÉROVÁ TRYPTÁZA JAKO JEDNO Z DIAGNOSTICKÝCH KRITÉRIÍ MASTOCYTÓZY Lavičková A., Havlová E., Hajšmanová Z., Šigutová P., Šlechtová J., Bultasová L., Vachová M., Kuntscherová J. (Plzeň) P 84 KAZUISTIKA: GAUCHEROVA CHOROBA. MORFOLOGICKÝ NÁLEZ V BIOPSII KOSTNÍ DŘENĚ Židlík V., Kuhn T., Žiak D., Uvírová M., Hurník P., Ondruššek R., Šnajdrová B., Rulíšek P., Dvořáčková J. (Ostrava) TRANSFUZIOLOGIE (POSTERY P 87 P 107) P 87 SKLADOVÁNÍ ERYTROCYTŮ PŘI NESTANDARDNÍ TEPLOTĚ Turek P., Lerlová A., Bělochová J., Pintová E., Dušková D., Ucháč T., Lejdarová H., Biedermann P., Procházková R., Papoušek P., Geierová H., Fišerová H., Janek D., Zembová V., Řezníček J., Petržílková M. (Praha, Brno, České Budějovice, Liberec, Pardubice, Karviná Ráj, Ústí nad Orlicí) P 88 HEMATOLOGICKO-ANTROPOMETRICKÁ STUDIE DÁRCŮ PLNÉ KRVE A PLAZMY Papoušek P., Procházková R. (Liberec) P 89 JAK? EFEKTIVNĚ! Pacasová R., Adamcová M., Lejdarová H. (Brno) P 85 SRDCE A ŽELEZO Nosáľ M. (Bratislava, SR) P 86 ANALÝZA MUTÁCIÍ GÉNU F8 U PACIENTOV S ŤAŽKÝM STUPŇOM HEMOFÍLIE A V SLOVENSKEJ REPUBLIKE Prigancová T., Bátorová A., Jankovičová D., Kyselová A., Chandoga J., Petrovič R., Jungová P., Juhosová M., Fischerová M., Mistrík M. (Bratislava, SR) P 90 S TRANSPLANTACÍ ASOCIOVANÁ ALOIMUNNÍ TROMBOCYTOPENIE ZPŮSOBENÁ PROTILÁTKOU ANTI-HPA-1A (KAZUISTIKA) Bolcková H. T., Gašová Z., Šťastná Marková M., Miarková E. (Praha) P 91 VLIV TRANSFUZÍ NA STANOVENÍ GENOTYPU KREVNÍCH SKUPIN Králová J., Králová M., Linhartová E., Písačka M. (Praha)

49 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 47 P 92 IMPLEMENTACE IMUNOHEMATOLOGICKÉHO ANALYZÁTORU ERYTRA DO RUTINNÍHO PROVOZU LABORATOŘE Řehořová L., Novotná A., Veselá I. (Liberec) P 93 SBĚR PERIFERNÍCH KRVETVORNÝCH BUNĚK U RODINNÝCH DÁRCŮ PO MOBILIZACI POMOCÍ BIOSIMILÁRNÍHO G-CSF-NAŠE ZKUŠENOSTI Bhuiyanová Ludvíková Z., Gašová Z., Böhmová M., Slouková M., Vítek A. (Praha) P 94 NOVÁ VYŠETŘOVACÍ METODA NA TO FN PLZEŇ Korandová V., Šlechtová P., Šuhová I. (Plzeň) P % DELEUKOTIZACE TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRANSFUZNÍ STANICI V CHOMUTOVĚ Kolářová K. (Chomutov) P 96 INCIDENCE ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK U TĚHOTNÝCH ŽEN V LETECH Holusková I., Ľubušký M., Galuszková D. (Olomouc) P 97 TWO NOVEL PARTIAL D ANTIGENS, CHARACTERIZED BY SINGLE MISSENSE NONTEMPLATED MUTATIONS CAUSING A SIGNIFICANT IMPACT ON RHD PROTEIN TERTIAL STRUCTURE AND D EPITOPES EXPRESSION Písačka M., Králová J., Fennell K., Hoffman R. C., Schneider S., Sovová Ž. (Praha, San Marcos, USA, Kronberg, Germany) P 98 VYSYCOVÁNÍ AUTOPROTILÁTEK SROVNÁNÍ DVOU METOD Böhmová T., Khynychová K., Masopust J., Peyreková L., Váchová K. (Ústí nad Labem) P 99 TITROVÁNÍ PROTILÁTEK NA ANALYZÁTORU IH-500 Böhmová T., Khynychová K., Masopust J., Peyreková L., Řízková M. (Ústí nad Labem) P 100 DETECTION OF ABO CHIMERISM IN A LONG-TERM BLOOD DONOR FOLLOWING A CHANGE IN BLOOD GROUPING TECHNIQUE Králová J., Písačka M., Čechová H., Leinertová M., Dobrá E., Storry J. R., Olsson M. L., Hult A. (Praha, Jihlava, Lund, Sweden)

50 48 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha P 101 QWALYS 3- AUTOMATIZÁCIA IMUNOHEMATOLOGICKÝCH VYŠETRENÍ DARCOV KRVI Sokolová N., Lazárová K. (Bratislava, SR, pracovisko Košice) P 107 PREHĽAD EXPEDOVANÝCH TRANSFÚZNYCH LIEKOV NA SC A OC NTS SR V KOŠICIACH V ROKOCH Jureková Z., Jablonská P., Demeterová Ľ. (Bratislava, SR, pracovisko Košice) P 102 ANALÝZA ANTIGÉNOV S POUŽITÍM MDMULTICARD BASIC EXTENDED Šipošová B., Vašenková B. (Bratislava, SR, pracovisko Košice) P 103 VÝZNAM POKLESU HLADINY PCSK9 (PROPROTEIN KONVERTÁZY SUBTILISIN KEXIN 9) PO REOFERÉZE U VĚKEM PODMÍNĚNÉ MAKULÁRNÍ DEGENERACE Bláha M., Langrová H., Bláha V., Lánská M., Studnička J., Stepanov A., Breznayova J., Burova M., Dvořáková H. (Hradec Králové) P 104 POTRANSFUZNÍ REAKCE V ČESKÉ REPUBLICE ZA ROK 2017 Galuszkova D. (Olomouc) OŠETŘOVATELSTVÍ (POSTERY P 108 P 112) P 108 APLIKACE RŮSTOVÝCH FAKTORŮ Majdyšová H., Wolfová M. (Ostrava) P 109 VZDÁLENÉ MONITOROVÁNÍ HEMATOONKOLOGICKY NEMOCNÝCH Skořupová M., Mihályová J., Hájek R. (Ostrava) P 110 VLIV TECHNIKY OŠETŘOVÁNÍ MÍSTA ZAVEDENÍ CENTRÁLNÍHO ŽILNÍHO KATÉTRU NA VÝSKYT INFEKCE Hašová K., Horáková K., Vilímková A., Zoubková R. (Ostrava) P 105 ROZBOR KOMPLIKACÍ PŘI ODBĚRECH DÁRCŮ KRVE V ČESKÉ REPUBLICE ZA ROK 2017 Galuszkova D. (Olomouc) P 106 PŘENOS HCV ERYTROCYTÁRNÍM PŘÍPRAVKEM-KAZUISTIKA Kunčar J. (Trutnov) P 111 OŠETŘOVATELSKÁ PÉČE O PACIENTA PO AUTOLOGNÍ TRANSPLANTACI Křáková L., Miková V. (Ostrava) P 112 SPOLEK HAIMA CZ POMÁHÁ JIŽ 27 LET Blodek J., Reichlová V., Ipserová D., Lukš A. (Praha)

51 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 49 PODPŮRNÁ A PALIATIVNÍ LÉČBA (POSTER P 113) P 113 VYUŽITÍ DETEKCE 1,3-BETA-D-GLUKANU ZE SÉRA A BAL PRO DIAGNOSTIKU INVAZIVNÍCH PLICNÍCH INFEKCÍ U HEMATOLOGICKÝCH PACIENTŮ Weinbergerová B., Palacková M., Kocmanová I., Lengerová M., Mayer J., Ráčil Z. (Brno) KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE L P01 OTAZNÍKY OPTICKÉ AGREGOMETRIE (LTA) I VYŠETŘENÍ PŘI RŮZNÝCH KONCENTRACÍCH INDUKTORŮ, SPS Bílková J., Kettnerová K., Čechovská E., Kubrichtová D., Kvasnička T., Kvasnička J. (Praha) L P02 MORFOLOGICKÉ HODNOCENÍ TROMBOCYTŮ JAKO PARAMETER KVALITY ZAVEDENÍ VHODNÉ MIKROSKOPICKÉ TECHNIKY Bohoněk M., Šlouf M., Hromádková J., Nevoralová M., Holada K., Landová L. (Praha) L P03 PRŮKAZ LUPUS ANTIKOAGULANS NA LÉČBĚ PŘÍMÝMI INHIBITORY FXA A FIIA Chytrá D., Buliková A., Zavřelová J., Šťastná D. (Brno) L P04 OTAZNÍKY OPTICKÉ AGREGOMETRIE (LTA) II VLIV PŘÍPRAVY PRP A POČET PLT NA LTA Kettnerová K., Bílková J., Syrůčková A., Kubrichtová D., Kvasnička T., Kvasnička J. (Praha) L P05 PRVNÍ ZKUŠENOSTI S HEMATOLOGICKÝM ANALYZÁTOREM ABBOTT ALINITY HQ Klinerová J., Bourková L., Vytisková S., Penka M. (Brno)

52 50 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha L P06 ZAVEDENÍ DETEKCE SPECIFICKÝCH PROTILÁTEK PROTI HEPARINOVÝM KOMPLEXŮM POMOCÍ HITALERT KITU Králová R., Říhová L., Šebelová B., Bezděková R., Suská R., Buliková A., Penka M. (Brno) L P11 ZKUŠENOSTI S TESTOVÁNÍM NOVÉ REAGENCIE STA NEOPTIMAL PRO STANOVENÍ PROTROMBINOVÉHO TESTU Prudková M., Zavřelová J., Chytrá D., Šťastná D., Penka M. (Brno) L P07 EVIDENCE POTRANSFUZNÍCH REAKCÍ NA TRANSFUZNÍM ODDĚLENÍ KN LIBEREC V LIS OPENLIMS STAPRO Kuťková D., Procházková R. (Liberec) L P08 AUTOMATIZACE V LABORATOŘÍCH PRVNÍ ZKUŠENOSTI S AUTOMATICKÝM KOAGULOMETREM COBAS T511 Malíková I., Kružíková J., Tomanová N., Husáková M. (Praha) L P09 INTERLABORATORNÍ A INTRALABORATORNÍ REPRODUKOVATELNOST VYŠETŘENÍ ZASTOUPENÍ GPI DEFICIENTNÍCH BUNĚK Pešek A., Vojtová P., Balúchová K., Marinov I. (Praha) L P10 STANOVENÍ FYZIOLOGICKÝCH MEZÍ PARAMETRU IPF NA ANALYZÁTORECH SYSMEX XN-10 A XE-5000 Pešková E., Fátorová I., Hrnčířová K. (Hradec Králové) L P12 KLOUZAVÝ PRŮMĚR JAKO ÚČINNÝ NÁSTROJ VNITŘNÍ KONTROLY KVALITY HEMATOLOGICKÝCH ANALYZÁTORŮ Pulcer M., Kolářová S., Černý M. (Ostrava, Nové Město na Moravě) L P13 NORMÁLNÍ ROZMEZÍ NADSTAVBOVÝCH A VÝZKUMNÝCH PARAMETRŮ MĚŘENÝCH NA KREVNÍM ANALYZÁTORU SYSMEX Řádek M., Vášová V., Karban J., Kuncířová J., Kvasnička J., Špaček M. (Praha) L P14 K HETEROCHROMATINU V MYELOBLASTECH NEMOCNÝCH S CML A AML MIKROSKOPICKÁ DENZITOMETRICKÁ STUDIE Smetana K., Mikulenková D., Klamová H. (Praha) L P15 LABORATORNÍ DIAGNOSTIKA NOAC - TEORIE A PRAXE VE FN PLZEŇ Šigutová P., Korelusová I., Bultasová L., Palátová J., Hajšmanová Z. (Plzeň)

53 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 51 L P16 NAŠE SKÚSENOSTI S VYUŽITÍM PREANALYTICKEJ KONTROLY VZORKY POMOCOU KOAGULOMETRA Škorňová I., Agricolová Ľ., Bernátová J., Staško J., Kubisz P. (Martin, SR) L P20 PROCESEQ 16S: GRAFICKÁ APLIKACE PRO ANALÝZU 16S RIBOZOMÁLNÍ RNA POMOCÍ DADA2 Vrbacký F., Bolehovská R., Hrochová K., Žák P. (Hradec Králové) L P17 STANDARDIZACE VYŠETŘENÍ AGREGACE TROMBOCYTŮ Štěpařová A., Chytrá D., Zavřelová J., Smejkal P., Penka M. (Brno) L P21 BIOINFORMATICKÁ ANALÝZA SEKVENACÍ IGHV POMOCÍ NÁSTROJŮ PRESTO A VIDJIL Vrbacký F., Hrochová K., Petrová L., Žák P. (Hradec Králové) L P18 DETEKCE PŘESTAVEB GENŮ PRO IMUNOGLOBULINY (IG) A T-BUNĚČNÉ RECEPTORY (TR) U AKUTNÍ LYMFOBLASTICKÉ LEUKÉMIE (ALL) POMOCÍ SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE USNADŇUJE SLEDOVÁNÍ MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ NEMOCI (MRN) Švenkrtová A., Svatoň M., Kotrová M., Rezková Řezníčková L., Streitová E., Valová T., Bedřichová V., Grecová V., Honsová D., Starý J., Trka J., Froňková E. (Praha, Kiel, Německo) L P22 CYTOMORFOLOGIE V DIAGNOSTICE SOLIDNÍCH TUMORŮ Antošová L., Tůzová E., Kissová J., Buliková A., Penka M. (Brno) L P19 MOŽNOSTI LABORATÓRNEJ DIAGNOSTIKY HEPARÍNOM INDUKOVANEJ TROMBOCYTOPÉNIE Vážanová A., Škorňová I., Staško J. (Martin, SR)

54 SATELITNÍ SYMPOZIA

55 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 53 PONDĚLÍ :30 9:30 SÁL ZENIT NOVÉ TERAPEUTICKÉ MOŽNOSTI PRO PACIENTY S HEMOFILIÍ A a INHIBITOREM Předsedající: MUDr. Jan Blatný, Ph.D. VÝZNAM PROFYLAKTICKÉ LÉČBY U PACIENTA S HEMOFILIÍ A a INHIBITOREM MUDr. Jan Blatný, Ph.D. (Dětská nemocnice, Brno) PRVNÍ KLINICKÉ ZKUŠENOSTI S LÉČBOU EMICIZUMABEM U DOSPĚLÝCH PACIENTŮ S HEMOFILIÍ A a INHIBITOREM Prof. Dr. hab. med. Jerzy Windyga, MD, Ph.D. (Institut hematologie a transfuziologie, Varšava) PROFYLAXE EMICIZUMABEM V POPULACI PEDIATRICKÝCH PACIENTŮ S HEMOFILIÍ A a INHIBITOREM MUDr. Ester Zápotocká (FN Motol, Praha) 8:30 9:30 SÁL NADIR BMS VÁŠ PARTNER V HEMATOLOGII Předsedající: Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. 8:30 8:45 ANTI-PD1 TERAPIE JAKO (R)EVOLUCE V LÉČBĚ SOLIDNÍCH NÁDORŮ? Prof. MUDr. Jindřich Finek, Ph.D. 8:45 9:00 DLOUHODOBÁ KLINICKÁ DATA NIVOLUMABU V LÉČBĚ HODGKINOVA LYMFOMU Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. 9:00 9:15 ZKUŠENOSTI S NIVOLUMABEM V LÉČBĚ HL PACIENTŮ V KLINICKÉ PRAXI Prim. MUDr. Zdeněk Král, CSc. 9:15 9:30 DASATINIB V LÉČBĚ PACIENTŮ S CML: DLOUHODOBÁ DATA Z REÁLNÉ PRAXE V ČR VERSUS KLINICKÉ STUDIE MUDr. Daniela Žáčková, Ph.D.

56 54 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha PONDĚLÍ :30 9:00 SÁLY LEO + VIRGO Satelitní sympozium se snídaní ZLATÁ HODINA SEPSE aneb proč potřebujeme včasnou diagnostiku Prof. MUDr. Martin Matějovič, Ph.D. (Přednosta I. interní kliniky FN Plzeň) 9:10 9:40 SÁLY KEPLER + TYCHO ÚVODNÍ SLOVO SPOLEČNOSTI WERFEN DETEKCE ANTI DOMAIN I BETA-2-GLYKOPROTEIN I PROTILÁTEK V DIAGNOSTICE APS Slavík L., Úlehlová J., Procházková J., Palová M. a Hluší A. (Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc) NAŠE ZKUŠENOSTI S OPTICKÝM KOAGULOMETREM ACL TOP 750 CTS A JEHO POROVNÁNÍ S ANALYZÁTOREM STA-R EVOLUTION Sadílek P., Tučková G., Fátorová I. (IV. interní hematologická klinika laboratoř FN Hradec Králové)

57 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 55 PONDĚLÍ :00 11:00 SÁL ZENIT SPLNÍ LÉČBA RUXOLITINIBEM U PACIENTŮ S MF VŽDY OČEKÁVÁNÍ? Předsedající: Prof. MUDr. Zdeněk Ráčil, Ph.D. Prof. MUDr. Zdeněk Ráčil, Ph.D. (Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno) MUDr. Petra Bělohlávková, Ph.D. (IV. interní hematologická klinika FN Hradec Králové) MUDr. Jacqueline Soukupová Maaloufová (Ústav hematologie a krevní transfúze, Praha) 11:00 12:00 SÁL ZENIT POSUN V LÉČBĚ PRAVÉ POLYCYTÉMIE (PV) Předsedající: MUDr. Jiří Schwarz, CSc. PRAVÁ POLYCYTÉMIE: NOVINKY V DIAGNOSTICE, PROGNÓZE A LÉČBĚ MUDr. Jiří Schwarz, CSc. (Ústav hematologie a krevní transfúze, Praha) LÉČBA PACIENTKY S PV A PROGREDUJÍCÍ SYMPTOMATICKOU SPLENOMEGALIÍ: KAZUISTIKA 1 MUDr. Barbora Weinbergerová (Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno) KDYŽ SE PV TRANSFORMUJE V MF: KAZUISTIKA 2 MUDr. Antonín Hluší, Ph.D. (Hemato-onkologická klinika FN Olomouc)

58 56 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha PONDĚLÍ :00 11:00 SÁL NADIR Satelitní sympozium s pohoštěním VENCLYXTO TM Nová naděje pro pacienty s CLL v relapsu onemocnění Předsednictví a úvod Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. (I. interní klinika klinika hematologie VFN Praha) 10:00 11:00 SÁLY LEO + VIRGO LÉČEBNÉ AFERÉZY A 100% DELEUKOTIZACE S FRESENIUS KABI THERAPEUTICAL APHERESIS ON AMICUS Dolores Juáres (Director, Global Product Management, Fresenius Kabi Deutschland GmbH) ZKUŠENOSTI S VENETOKLAXEM OD KLINICKÝCH STUDIÍ K BĚŽNÉ PRAXI Prof. MUDr. Michael Doubek, Ph.D. (Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno) NAŠE CESTA K DELEUKOTIZACI MUDr. Jiří Masopust (Masarykova nemocnice, Ústí nad Labem) PŘÍBĚHY Z HEMATOLOGICKÉ AMBULANCE INTERAKTIVNÍ KAZUISTIKY Prim. MUDr. Martin Špaček, Ph.D. (I. interní klinika klinika hematologie VFN Praha)

59 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 57 ÚTERÝ :30 8:15 SÁL LEO Satelitní sympozium se snídaní Léčba Polycytémie vera JINAK? Předsedající: Prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc. LÉČBA POLYCYTÉMIA VERA Z POHLEDU HEMOSTAZIOLOGA (NEBO Z POHLEDU HEMOSTÁZY) Doc. MUDr. Petr Dulíček, Ph.D. (FN Hradec Králové) VÝJIMEČNÁ ÚHRADA Z POHLEDU PACIENTA SE VZÁCNÝM ONEMOCNĚNÍM A JEHO LÉKAŘE JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D. (LL.M., Praha) 7:30 8:15 SÁL TAURUS Satelitní sympozium se snídaní ADCETRIS JAKO NOVÁ MOŽNOST V LÉČBĚ KOŽNÍCH T-LYMFOMŮ DIAGNOSTIKA A LÉČBA KOŽNÍCH T-LYMFOMŮ V SOUČASNOSTI Prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc., MBA (FNKV Praha) STUDIE ALCANZA: VÝZNAMNÝ PŘÍNOS ADCETRISU VE SROVNÁNÍ SE STANDARDNÍ LÉČBOU U CTCL Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. (VFN Praha) KAZUISTIKA: PV MANIFESTUJÍCÍ SE JAKO MIGRENOSNÍ CEFALEA MUDr. Jacqueline Soukupová Maaloufová (ÚHKT Praha)

60 58 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha ÚTERÝ :15 13:00 SÁL LEO Satelitní sympozium s pohoštěním Předsedající: Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. SOUČASNOST A BLÍZKÁ BUDOUCNOST IMIDŮ V LÉČBĚ MNOHOČETNÉHO MYELOMU MUDr. Jan Straub, Doc. MUDr. Luděk Pour, Ph.D. LÉČBA MDS V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY MUDr. Anna Jonášová, Ph.D. 12:15 13:00 SÁLY KEPLER + TYCHO SHIRE = VÁŠ PARTNER V PÉČI O PACIENTY SE VZÁCNÝMI ONEMOCNĚNÍMI 12:15 12:30 MILNÍKY A BUDOUCNOST LÉČBY HEMOFILIE MUDr. Radomíra Hrdličková 12:30 12:45 VÝHODY PŘÍPRAVKU HYQVIA PŘI LÉČBĚ HEMATOLOGICKÝCH PACIENTŮ SE SEKUNDÁRNÍM IMUNOGLOBULINOVÝM DEFICITEM Doc. MUDr. Pavel Žák, Ph.D. 12:45 13:00 GAUCHEROVA CHOROBA-MOŽNOSTI DIAGNOSTIKY A TERAPIE MUDr. Věra Malinová

61 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 59 ÚTERÝ :15 13:00 RESTAURACE BENADA (2. PATRO CLARION CONGRESS HOTEL PRAGUE) Satelitní sympozium s pohoštěním JAKÉ JSOU MOŽNOSTI LÉČBY CLL A LYMFOMŮ? BUNĚČNÁ TERAPIE (CAR-T) V LÉČBĚ LYMFOMŮ Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. IDELALISIB VÍCE NEŽ 3 LETÉ ZKUŠENOSTI V LÉČBĚ CLL Prim. MUDr. Martin Špaček, Ph.D.

62 60 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha VŠEOBECNÉ INFORMACE MÍSTO KONÁNÍ I. český hematologický a transfuziologický sjezd se koná v hotelu Clarion Congress Hotel Prague. Adresa: Freyova Praha Kolbenova Sokolovská M Freyova M Vysočanská Clarion Congress Hotel Prague REGISTRACE Po celou dobu sjezdu je registrace umístěna ve vstupním foyer ve 3. kongresovém patře hotelu. Registrační přepážka bude otevřena v následujících časech: Neděle :00 20:00 hodin Pondělí :30 20:00 hodin Úterý :30 19:00 hodin Středa :00 13:00 hodin

63 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 61 Registrační poplatky na místě: Konference laboratorní hematologie Lékař, VŠ- člen ČHS, STL, SHTS Lékař, VŠ- nečlen ČHS, STL, SHTS Nelékařský zdravotnický pracovník Student/důchodce VIP host, člen výboru Kč Kč Kč 800 Kč 0 Kč Veškeré platby na místě je možné provést pouze v CZK. REGISTRAČNÍ POPLATEK NA KONFERENCI LABORATORNÍ HEMATOLOGIE ZAHRNUJE: vstup na odborný program 2 dny, kongresovou tašku s materiály program, sborník abstrakt volný vstup na výstavu firem účast na posterové sekci s občerstvením dne občerstvení během přestávek a oběd dne Celosjezdová registrace Lékař, VŠ- člen ČHS, STL, SHTS Lékař, VŠ- nečlen ČHS, STL, SHTS Nelékařský zdravotnický pracovník Student/důchodce VIP host, člen výboru, přednášející v edukační sekci Kč Kč Kč Kč 0 Kč Jednodenní registrace Lékař, VŠ- člen, nečlen ČHS, STL, SHTS Nelékařský zdravotnický pracovník Student / důchodce Kč Kč 700 Kč Veškeré platby na místě je možné provést pouze v CZK.

64 62 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha REGISTRAČNÍ POPLATEK CELOSJEZDOVÉ REGISTRACE ZAHRNUJE: vstup na odborný program během celého sjezdu kongresovou tašku s materiály program, sborník abstrakt volný vstup na výstavu firem účast na posterové sekci s občerstvením dne a občerstvení během přestávek a obědy REGISTRAČNÍ POPLATEK (JEDNODENNÍ) ZAHRNUJE: vstup na odborný program 1 den program sjezdu, sborník abstrakt volný vstup na výstavu firem 1 den občerstvení během přestávek a oběd 1 den Lékaři s jednodenní registrací dostanou potvrzení o účasti, ne však kredity ČLK. CERTIFIKÁTY Akreditovaná akce systému celoživotního vzdělávání je garantována ČLK a hodnocena kreditními body. Vzdělávací akce je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Potvrzení o účasti a certifikáty ČLK budou vydávány u registrace v těchto časech: ÚČASTNÍCI KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE: pondělí od 8:00 13:00 hodin CELOSJEZDOVÁ REGISTRACE: ve středu od 8:00 13:00 hodin. Po skončení sjezdu nebudou certifikáty zasílány poštou. SCHŮZE VÝBORŮ pondělí :30-15:00 Schůze výboru laboratorní sekce (sál Stella) středa :45-11:15 Výroční členská schůze ČHS ČLS JEP (sál Zenit) 13:00-16:00 Schůze výboru ČHS ČLS JEP (salónek Aquarius)

65 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 63 STRAVOVÁNÍ Přestávky na kávu, lehké občerstvení - foyer konferenčních sálů, prostor firemních expozic Obědy hotelová restaurace Veduta (2. patro) Obědy budou vydávány v těchto časech: pondělí od 11:30 do 13:00 hodin úterý od 12:00 14:00 hodin Každý registrovaný účastník obdrží v kongresové tašce 2 obědové lístky. Večeře formou rautu (pondělí ) v rámci POSTEROVÉ SEKCE od 19:00 do 21:00 hodin, sál Meridian a foyer konferenčních sálů. JMENOVKY Každý účastník kongresu včetně vystavovatelů obdrží při registraci jmenovku, která ho opravňuje ke vstupu do daných prostor. Barvy jmenovek: ČERVENÁ = Celosjezdová registrace MODRÁ = Konference laboratorní hematologie ŽLUTÁ = VIP, čestní členové, hosté kongresu ZELENÁ = Jednodenní registrace HNĚDÁ = Vystavovatelé ŠEDÁ = Organizační tým Bez jmenovky nebude vstup povolen při ztrátě bude vystavena kopie jmenovky proti úhradě 300 Kč. DOPRAVA Clarion Congress Hotel je snadno dostupný linkou B metra (žlutá linka) do stanice Vysočanská. Bližší informace o dopravě v Praze najdete na PARKOVÁNÍ Parkování není zahrnuto v registračním poplatku a náklady na něj si hradí každý účastník sám. Nákupní galerie Fenix disponuje 600 místy. Parkování zdarma: 3 hodiny (PO PÁ) a 5 hodin (SO NE). K parkování je možné využít hotelové garáže v 3. patře hotelu. Bližší informace na lobby baru Tempus (3. kongresové patro), vedle sálu Meridian.

66 64 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha INFORMACE K AKTIVNÍ ÚČASTI Jednací jazyk Jednacím jazykem sjezdu bude čeština, slovenština a angličtina (bez simultánního překladu). Informace pro přednášející Přednášky prezentované přes PC (dataprojektor) je nezbytné předat na USB flash. Přednášky můžete předávat technikům ve Vašem přednáškovém sále od neděle od 13:00 hodin, nejpozději 60 minut před zahájením programu vašeho přednáškového bloku, jinak nemůžeme garantovat bezproblémový průběh Vaší prezentace. Média si, prosím, vyzvedněte po ukončení Vašeho programového bloku. SLIDE ROOM (=příprava a úprava prezentací) - umístěn v salónku Quadrant otevřen po celou dobu sjezdu, technická asistence k dispozici. POSTERY Postery budou umístěny na panelech o rozměru 90 cm (šířka) 180 cm (výška), v sále Meridian (3. patro). Posterové tabule budou označeny čísly, které odpovídají posterové části programu (P01 P113). Postery budou vystaveny od do po dobu konání sjezdu. Instalace posterů: pondělí od 10:00 do 13:00 hod. Deinstalace posterů: středu po 13:00 hod. Pomůcky k instalaci budou k dispozici v prostoru posterové sekce. V rámci posterové sekce nebude organizována řízená diskuse. Program bude probíhat formou volné diskuse u posterů. Žádáme autory, aby byli přítomni u svého posteru v pondělí od 19:00 do 20:00 hodin (sál Meridian). POSTERY KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE Postery budou umístěny na panelech o rozměru 90 cm (šířka) 180 cm (výška). Budou vystaveny od do po dobu konání konference. Instalace posterů: neděle od 12:00 do 14:00 hod. Deinstalace posterů: neděle , po skončení řízené diskuze nebo v pondělí od 8:00 do 10:00 hod. Pomůcky k instalaci budou k dispozici v prostoru posterové sekce. V rámci posterové sekce bude organizovaná diskuze v neděli od 18:00 do 18:30 hod. Žádáme autory sdělení, aby byli v tuto dobu přítomni u svých posterů.

67 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 65 SPOLEČENSKÝ PROGRAM ÚTERÝ 18. ZÁŘÍ SPOLEČENSKÝ VEČER S KONCERTEM HANY ZAGOROVÉ & RETRO PÁRTY S DJ MARTINEM HRDINKOU MÍSTO KONÁNÍ: PALÁC LUCERNA - VELKÝ SÁL, ŠTĚPÁNSKÁ 61, PRAHA 1 Cena vstupenky 550 Kč na osobu. Vstupenky k zakoupení u registrace. Cena vstupenky zahrnuje rovněž jízdu mimořádnou soupravou metra na místo konání akce. Pro zpáteční cestu nebude doprava organizována. Veškeré náklady na konání společenského večera budou hrazeny výhradně z prostředků získaných prodejem vstupenek na tuto akci, nikoli ze sponzorství partnerů sjezdu. M Vysočanská 19:30 M Můstek Doprava do paláce Lucerna: Pro přesun do paláce Lucerna jsme připravili mimořádný spoj metrem. Souprava bude odjíždět v 19:30 hodin ze stanice metra B Vysočanská. Prosíme, dostavte se na nástupiště metra s pětiminutovým předstihem. Do metra se můžete dostavit buď samostatně, nebo společně s organizátory z meeting pointu, který bude viditelně označen u hotelové recepce. Sraz v 19:15 hodin u MEETING POINTU (foyer hotelové recepce). Vodičkova Václavské náměstí M Můstek pasáž Lucerna M Můstek Jindřišská Štěpánská Palác Lucerna - Velký sál Štěpánská 61, Praha 1 Václavské náměstí Opletalova

68 66 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha SPOLEČENSKÝ PROGRAM KONFERENCE LABORATORNÍ HEMATOLOGIE NEDĚLE 16. ZÁŘÍ SPOLEČENSKÝ VEČER NA LODI HAMBURG (Plavba po Vltavě s hudbou a občerstvením) Cena vstupenky 200 Kč na osobu. Vstupenky k zakoupení u registrace. Veškeré náklady na konání společenského večera budou hrazeny výhradně z prostředků získaných prodejem vstupenek na tuto akci, nikoli ze sponzorství partnerů sjezdu. Důležité upozornění: Odjezd autobusu od hotelu Clarion. Délka trvání plavby cca 3 hodiny. Doprava zpět do hotelu je zajištěna.

69 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 67 MOBILNÍ KONGRESOVÁ APLIKACE I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD 2018 V souladu s informačními inovacemi jsme pro Vás připravili mobilní kongresovou aplikaci ČHTS 2018, kde naleznete celý program sjezdu včetně abstrakt, full-textové vyhledávání, možnost naplánování vlastního programu, seznam autorů a účastníků, seznam okruhů, mapu sjezdu a mnoho dalšího. Mobilní aplikaci instalujte ze svého mobilního telefonu či tabletu pomocí stránky nebo vyhledejte na AppStore či Android Marketu. V prostorách sjezdu Vám s instalací pomohou k tomuto účelu vyškolené hostesky a kontaktní stánek.

70 68 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha PLÁN PROSTOR A VÝSTAVY FIREM

71 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 69 Legenda k plánku výstavní plochy 1 Novartis s.r.o. 2 Gilead Sciences s.r.o. 3 AOP Orphan Pharmaceuticals AG - organizační složka 4 MEDESA s.r.o. 5 A11 6 Mladá fronta a.s. 7 BIOMEDICA ČS, s.r.o. 8 Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. 9 ROCHE s.r.o. 10 Janssen-Cilag s.r.o. 11 Alexion Pharma Czech s.r.o. 12 Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. 13 SYSMEX CZ s.r.o. 14 Amgen s.r.o. 15 Fresenius Kabi s.r.o. 16 VAMEX, spol. s r.o., VIVACOM s.r.o. 18 Celgene s.r.o. 19 AbbVie s.r.o. 20 BAG Health Care GmbH 21 Pfizer PFE, spol. s r.o. 22 Terumo BCT Europe N.V. 23 HAIMA CZ, z.s. 24 DIAGNÓZA LEUKEMIE, z.s. 25 LYMFOM HELP, z.s. 26 EHA 27 Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. 28 MYLAN PHARMACEUTICALS s.r.o. 29 Swedish Orphan Biovitrum s.r.o. 30 VIFOR PHARMA 31 Axon Lab spol. s r.o. 32 Aspen Pharma Ireland Limited, organizační složka 33 Angelini Pharma Česká republika s.r.o. 34 Grifols s.r.o. 35 Octapharma CZ s.r.o. 36 CSL BEHRING s.r.o. 37 sanofi-aventis, s.r.o. 38 Beckman Coulter Česká republika s.r.o. 39 Bio-Rad spol. s r.o. 40 Werfen Czech s.r.o. 41 Abbott Laboratories, s.r.o. 42 TRIGON PLUS s.r.o. 43 PIERRE FABRE MEDICAMENT s.r.o. 44 DiaSorin Czech s.r.o. 45 SHIRE CZECH s.r.o. 46 Siemens Healthcare, s.r.o. 47 BioVendor - Laboratorní medicína a.s. 48 Steiner, s.r.o. 49 MEDISTA spol. s r.o. 50 APR spol. s r.o. 51 Sandoz s.r.o. 52 SARSTEDT spol. s r.o. 53 EXBIO Olomouc s.r.o. 54 Diagnostica, a.s. 55 LABtechnik, s.r.o.

72 70 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha PŘEHLED SPONZORŮ A VYSTAVOVATELŮ Generální sponzor Zlatý hlavní sponzor Hlavní sponzor

73 I. ČESKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, září 2018, Praha 71 Sponzor Vystavovatel 6m 2 APR spol. s r.o. Aspen Pharma Ireland Limited, organizační složka Axon Lab spol. s r.o. DiaSorin Czech s.r.o. MEDISTA spol. s r.o. MYLAN PHARMACEUTICALS s.r.o. Octapharma CZ s.r.o. Pfizer PFE, spol. s r.o. PIERRE FABRE MEDICAMENT s.r.o. Siemens Healthcare, s.r.o. Steiner, s.r.o. Swedish Orphan Biovitrum s.r.o. Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. TRIGON PLUS s.r.o. VIFOR PHARMA VIVACOM s.r.o. Vystavovatel 3m 2 BAG Health Care GmbH BIOMEDICA ČS, s.r.o. BioVendor Laboratorní medicína a.s. Diagnostica, a.s. EXBIO Olomouc s.r.o. LABtechnik, s.r.o. MEDESA s.r.o. Sandoz s.r.o. SARSTEDT spol. s r.o. Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Ostatní partneři Pacientské organizace DIAGNÓZA LEUKEMIE, z.s. LYMFOM HELP, z.s. HAIMA CZ, z.s. Mediální partneři Všem sponzorům a vystavovatelům děkujeme za účast a podporu!

74

75

76

77 10 LET POMÁHÁME ZLEPŠOVAT ŽIVOTY PACIENTŮ V ČESKÉ REPUBLICE CZ/MKT/CORP/2018/001

78 Nejnovější generace automatických separátorů krevních složek Systém CompoFlow Inovativní systém s automatickým otevíračem CompoFlow nahrazuje ruční rozlamování pojistných kanyl u krevních vaků. CompoMat G5 Plus CompoMat G5 Plus standardizuje separaci krevních složek patentovaným systémem CompoFlow.

79 Měníme hemofilii A společně 94,7 % dětí dosáhlo nulového krvácení na profylaxi emicizumabem. 2 Zásadní 99% snížení ABR (Annual bleeding rate) bylo dosaženo na profylaxi emicizumabem v porovnání s předchozí profylaxí s bypassovými přípravky. 2 Pacienti s hemofilií A s inhibitorem měli na profylaxi emicizumabem o 87 % nižší míru krvácení oproti období bez profylaxe. 1 Z prospektivního intraindividuálního srovnání profylaxe s emicizumabem oproti předchozí profylaxi s bypassovými přípravky bylo prokázáno 79% snížení krvácení. 1 CZ/HEM/0318/0004 Reference: 1. J.Oldenburg et al., Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with inhibitors, July 10, 2017, at NEJM.org. [HAVEN 1]. 2. Guy Young, MD1, et al. ASH 2017, Abstract # 85 Updated Analysis: Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study to Evaluate Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Subcutaneous Administration of Emicizumab Prophylaxis in Pediatric Patients with Hemophilia A with Inhibitors[HAVEN 2]. HEMLIBRA 30 mg/ml injekční roztok, HEMLIBRA 150 mg/ml injekční roztok Základní informace o přípravku Účinná látka: emicizumab. Držitel rozhodnutí o registraci: Roche Registration GmbH, Grenzach - Wyhlen, Německo. Registrační číslo: EU/1/18/1271/ Indikace: Přípravek Hemlibra je indikován k rutinní profylaxi krvácivých epizod u pacientů s hemofilií A s inhibitory faktoru VIII. Přípravek Hemlibra mohou používat všechny věkové kategorie. Dávkování a způsob podání: Léčba musí být zahájena pod dohledem lékaře se zkušeností s léčbou hemofilie a/nebo krvácivých poruch. Den před zahájením léčby přípravkem Hemlibra musí být ukončena léčba (včetně rutinní profylaxe) bypassovými přípravky. Doporučená dávka je 3 mg/kg jednou týdně během prvních 4 týdnů (nasycovací dávka), a poté 1,5 mg/kg jednou týdně (udržovací dávka), podávaná formou subkutánní injekce. Při sestavování celkového objemu pro podání nesměšujte různé koncentrace roztoku Hemlibra (30 mg/ml a 150 mg/ml). Nepodávejte objem větší než 2 ml na jedno aplikační místo. Přípravek Hemlibra je určen k dlouhodobé profylaktické léčbě. Nejsou doporučeny žádné úpravy dávkování přípravku Hemlibra. Přípravek Hemlibra je určen pouze k subkutánnímu použití a musí být aplikován pomocí vhodné aseptické techniky. Během léčby přípravkem Hemlibra mají být jiné léčivé přípravky k subkutánní aplikaci aplikovány přednostně v jiných místech. Přípravek Hemlibra je určen k používání pod vedením zdravotnického pracovníka. Po důkladném zaškolení v aplikaci subkutánní injekce jej může aplikovat pacient nebo pečovatel, uzná-li to lékař za vhodné. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Významné interakce: Nebyly provedeny žádné adekvátní ani dostatečně kontrolované studie interakcí. Klinické zkušenosti naznačují, že emicizumab interaguje s apcc. Emicizumab zvyšuje koagulační potenciál; dávka koagulačního faktoru potřebná k zajištění hemostázy může být proto nižší než bez profylaxe přípravkem Hemlibra. Zkušenosti se souběžným podáváním antifibrinolytik s apcc nebo rfviia u pacientů léčených emicizumabem jsou omezené. Při podávání systémových antifibrinolytik v kombinaci s apcc nebo rfviia u pacientů léčených emicizumabem je však třeba vzít v úvahu možnost trombotických příhod. Hlavní klinicky významné nežádoucí účinky: Nejzávažnějšími nežádoucími účinky hlášenými v klinických studiích s přípravkem Hemlibra byly trombotická mikroangiopatie (TMA) a trombotické příhody včetně trombózy kavernózního splavu (CST) a trombóza povrchových žil s kožní nekrózou. Nejčastějšími nežádoucími účinky u pacientů léčených přípravkem Hemlibra byly reakce v místě vpichu, bolest hlavy a bolest kloubů. Celkem čtyři pacienti na profylaxi přípravkem Hemlibra v klinických studiích ukončili léčbu kvůli nežádoucím účinkům, ke kterým patřila TMA, kožní nekróza a povrchová tromboflebitida a reakce v místě vpichu. Druh obalu a dostupná balení: Injekční lahvička 3ml, Hemlibra s koncentrací 30 mg/ml obsahuje emicizumabum 30 mg v 1 ml injekčního roztoku. Injekční lahvička 3 ml, Hemlibra s koncentrací 150 mg/ml obsahuje emicizumabum 60 mg v 0,4 ml injekčního roztoku, nebo obsahuje emicizumabum 105 mg v 0,7 ml injekčního roztoku, nebo obsahuje emicizumabum 150 mg v 1 ml injekčního roztoku. Balení obsahuje vždy jednu injekční lahvičku. Podmínky uchovávání: Uchovavejte v chladničce (2 8 C). Chraňte před mrazem a před světlem. Datum poslední revize textu: Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoliv podezření na nežádoucí účinky. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Podmínky úhrady viz ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, Praha 8, tel.: , prague.info@roche.com, Edukační materiály v tištěné formě: návod pro lékaře, návod pro laboratorní pracovníky, návod pro pacienty a karta pacienta jsou u zástupců firmy Roche k dispozici na vyžádání. Jejich účelem je informovat o tromboembolických příhodách (spojených s emicizumabem a apcc), o trombotické mikroangiopatii (spojené s emicizumabem a apcc) a o život ohrožujícím krvácení způsobeném nesprávným výkladem standardních koagulačních testů.

80

81 Úhrada od v kombinaci KRd** Kyprolis v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem nebo pouze dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří již prodělali nejméně jednu předchozí léčbu 3 Superiorita všech důležitých ukazatelů úspěšnosti terapie léčebné kombinace KRd vs. Rd # Důrazná* ODPOVĚĎ na relaps mnohočetného myelomu Přežití bez progrese Celkové přežití Kompletní odpověď Významné prodloužení mediánu PFS o 9,5 měsíce 2 V léčbě přípravkem Kyprolis lze pokračovat až do progrese Významné prodloužení mediánu OS o 7,9 měsíce 2 onemocnění či do výskytu nepřiměřené toxicity nebo 3,5 vyšší četnost kompletních odpovědí (CR) 1,2 vyčerpání 18 cyklů 3,& ** Zkratky: CR kompletní odpověď (complete response); KRd Kyprolis (karfi lzomib), Revlimid (lenalidomid), dexamethason; OS celkové přežití (overall survival); PFS přežití bez progrese onemocnění (progression free survival); Rd Revlimid (lenalidomid), dexamethason Vysvětlivky: * Významné prodloužení mediánu PFS díky kombinační léčbě založené na přípravku Kyprolis KRd. 1 # V klinické studii fáze 3 ASPIRE bylo téměř u každého třetího pacienta, léčeného kombinací karfi lzomib, lenalidomid a dexamethason (KRd), dosaženo kompletní odpovědi (31,8 % vs. 9,3 % v případě léčebné kombinace lenalidomidu s dexamethasonem (Rd); deskriptivní p < 0,001). 1,2 Léčebná kombinace KRd rovněž prokázala významné prodloužení PFS na více než 2 roky (26,1 měsíce vs. 16,6 měsíce pro Rd; 1str. p < 0,001) 2 a významné prodloužení mediánu OS o téměř 8 měsíců (48,3 měsíce vs. 40,4 měsíce pro Rd; 1stranné p = 0,0045). 2 Léčba kombinací KRd byla také spojena s příznivým poměrem: přínos/riziko. 2 & Detailní informace k profi lu bezpečnosti a snášenlivosti karfi lzomibu (všechny stupně závažnosti, z více klinických studií, různé dávkování) lze nalézt v Souhrnu údajů o přípravku. 3 Léčba karfi lzomibem v kombinaci s lenalidomidem a dexa methasonem po dobu delší než 18 cyklů má být založena na individuálním vyhodnocení přínosů a rizik, protože údaje o snášenlivosti a toxicitě karfi lzomibu pro léčbu delší než 18 cyklů jsou omezené. 3 ** navštíveno Odkazy: 1. Stewart AK et al. N Engl J Med 2015;372: Siegel DS et al. JCO 2018;36; Kyprolis (karfi lzomib), Souhrn údajů o přípravku.

82 Zkrácená informace o léčivém přípravku Kyprolis q Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Název přípravku: Kyprolis 10 mg, 30 mg, 60 mg prášek pro infuzní roztok. Kvalitativní a kvantitativní složení: Jedna injekční lahvička obsahuje carfilzomibum 10 mg, 30 mg nebo 60 mg. Po rekonstituci 1 ml roztoku obsahuje 2 mg karfilzomibu. Léková forma: Prášek pro infuzní roztok. Terapeutické indikace: Kyprolis v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem nebo pouze s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří již prodělali nejméně jednu předchozí léčbu. Dávkování a způsob podání*: Léčba přípravkem Kyprolis má probíhat pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou rakoviny. V kombinaci s dexamethasonem a lenalidomidem se Kyprolis podává intravenózně jako 10minutová infuze dva po sobě jdoucí dny, každý týden po dobu tří týdnů (1., 2., 8., 9., 15. a 16. den), poté následuje období bez léčby trvající 12 dní (17. až 28. den). Každé 28denní období se považuje za jeden léčebný cyklus. Zahajovací dávka je 20 mg/m 2 (maximální dávka je 44 mg) v prvním cyklu 1. a 2. den. V případě snášenlivosti se má dávka zvýšit na 27 mg/m 2 (maximální dávka je 60 mg) 8. den prvního cyklu. Od 13. cyklu se dávky přípravku Kyprolis v 8. a 9. dni vynechají. V kombinaci s dexamethasonem se Kyprolis podává jako 30minutová infuze dva po sobě jdoucí dny, každý týden po dobu tří týdnů, poté následuje období bez léčby trvající 12 dní, v průběhu 28denního léčebného cyklu. Zahajovací dávka je 20 mg/m2 (maximální dávka je 44 mg) v prvním cyklu 1. a 2. den. V případě snášenlivosti se má dávka zvýšit na 56 mg/m 2 (maximální dávka je 123 mg) 8. den prvního cyklu. Léčba může pokračovat až do progrese onemocnění nebo do vzniku neakceptovatelné toxicity. Kyprolis se nesmí míchat nebo podávat jako infuze s jinými léčivými přípravky. Kyprolis se nesmí podat jako intravenózní dávka nebo bolus. Před podáním dávky přípravku Kyprolis v 1. cyklu je nutná přiměřená hydratace. Dávkování se má upravovat podle toxicity přípravku Kyprolis. Funkce ledvin má být posouzena při zahájení léčby. Na základě dostupných farmakokinetických údajů není doporučena úprava počáteční dávky u pacientů s lehkou nebo středně těžkou poruchou funkce jater. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Kojící ženy. Protože se přípravek Kyprolis podává v kombinaci s jinými léčivými přípravky, odkazujeme na jejich souhrn údajů o přípravku pro další kontraindikace. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Jelikož se lenalidomid může použít v kombinaci s přípravkem Kyprolis, je nutné při léčbě lenalidomidem věnovat mimořádnou pozornost provádění těhotenského testu a preventivních opatření. Srdeční poruchy: Po podání přípravku Kyprolis se objevily nové případy nebo zhoršení stávajícího srdečního selhání (např. městnavé srdeční selhání, plicní edém, snížená ejekční frakce), ischemie myokardu a infarktu myokardu. Vyskytlo se úmrtí na srdeční zástavu v průběhu jednoho dne po podání přípravku Kyprolis a byly hlášeny fatální následky srdečního selhání a infarktu myokardu. Všichni pacienti mají být sledováni z hlediska známek objemového přetížení organismu, zejména pacienti s rizikem srdečního selhání. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Opatrnosti je třeba při podávání karfilzomibu v kombinaci s perorálními antikoncepčními přípravky. Jestliže pacientka užívá perorální antikoncepci, měla by používat alternativní účinnou antikoncepční metodu. Při podávání karfilzomibu v kombinaci se substráty P-gp (např. digoxinem a kolchicinem) je nutná opatrnost. Fertilita, těhotenství a kojení: Ženy léčené přípravkem Kyprolis, které mohou otěhotnět (a/nebo jejich partneři), musí používat účinné antikoncepční metody během léčby a jeden měsíc po léčbě. Pacienti (muži) musí používat účinné antikoncepční metody během léčby a 3 měsíce po ukončení léčby, je-li jejich partnerka těhotná, nebo může otěhotnět a nepoužívá účinnou antikoncepci. Jako preventivní opatření je kojení kontraindikováno během léčby a nejméně 2 dny po léčbě přípravkem Kyprolis. Nežádoucí účinky*: K závažným nežádoucím účinkům patří: srdeční selhání, infarkt myokardu, srdeční zástava, ischémie myokardu, intersticiální plicní onemocnění, pneumonitida, syndrom akutní respirační tísně, akutní respirační selhání, plicní hypertenze, dušnost, hypertenze včetně hypertenzní krize, akutní poškození ledvin, syndrom nádorového rozpadu, reakce spojené s infuzí, gastrointestinální krvácení, intrakraniální krvácení, plicní krvácení, trombocytopenie, jaterní selhání, PRES (syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie), trombotická mikroangiopatie, TTP (trombocytopenická purpura)/hus (hemolyticko-uremický syndrom). Při podezření na PRES se má Kyprolis vysadit. Nejčastější nežádoucí účinky (vyskytující se u > 20 % subjektů) byly: anémie, únava, trombocytopenie, nauzea, průjem, pyrexie, dušnost, infekce dýchacích cest, kašel a neutropenie. Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 C 8 C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chemická a fyzikální stabilita rekonstituovaných roztoků v injekční lahvičce, stříkačce nebo intravenózním vaku byla prokázána po dobu 24 hodin při teplotě 2 C 8 C nebo po dobu 4 hodin při teplotě 25 C. Doba mezi rekonstitucí a podáním nemá překročit 24 hodin. Držitel rozhodnutí o registraci: Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nizozemsko. Registrační číslo: EU/1/15/1060/001,002,003. Datum revize textu: duben Před předepsáním přípravku se, prosím, seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem*. * Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku. SC-CZ-CARFILZOMI URČENO PRO ODBORNOU VEŘEJNOST. Amgen s.r.o., Klimentská 46, Praha 1 tel.: , CZ-P-CARF

83 ICLUSIG : Uncover a At 4 years, 23% of chronic-phase CML patients achieved a deep molecular response (MR4.5) with ICLUSIG. 1 ICLUSIG is the 3rd generation TKI with the potential to deliver a FAST, DEEP and DURABLE response in patients of concern with CML. *1-3 *Patients with chronic phase, accelerated phase, or blast phase CML who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib ` or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation References: 1. Cortes JE, et al. J Clin Oncol 2016; Abstr Müller MC, et al. Am Soc Clin Oncol 2016; Abstr Cortes JE, et al. N Engl J Med 2013; 369: Iclusig 15 mg, 30 mg, 45 mg potahované tablety Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. S: Ponatinibum 15 mg, 30 mg, 45 mg v 1 potahované tabletě. I: Iclusig je indikován u dospělých pacientů s následujícími stavy: chronická fáze, akcelerovaná fáze nebo blastická fáze chronické myeloidní leukemie (CML) při rezistenci k dasatinibu nebo nilotinibu; intoleranci dasatinibu nebo nilotinibu a u pacientů, u nichž není z klinického hlediska vhodná následná léčba imatinibem; nebo kteří jsou nositeli mutace T315I ; akutní lymfoblastická leukemie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL) při rezistenci k dasatinibu; intoleranci dasatinibu a u pacientů, u nichž není z klinického hlediska vhodná následná léčba imatinibem; nebo kteří jsou nositeli mutace T315I. D: Léčbu má zahájit lékař, který má zkušenosti s diagnostikou a léčbou pacientů s leukemií. Během léčby lze použít hematologickou podporu, jako jsou například transfuze trombocytů a podávání hematopoetických růstových faktorů, pokud je to z klinického hlediska indikováno. Doporučená zahajovací dávka ponatinibu je 45 mg jednou denně. Riziko vzniku arteriální okluze má pravděpodobně vztah k dávce. Zvažte snížení dávky přípravku Iclusig na 15 mg u pacientů s chronickou fází CML, kteří dosáhli velké cytogenetické odpovědi. Léčba má pokračovat, dokud se u pacienta neobjeví známky progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Tablety mají být polykány celé, nerozdrcené ani rozpouštěné, lze je užívat s jídlem nebo bez jídla. Úpravu dávkování je třeba zvážit při projevech toxicity, při neutropenii a trombocytopenii nesouvisející s leukemií, pankreatitidě, jaterní toxicitě a zvýšení hladiny lipázy/amylázy. V případě těžkých nežádoucích účinků je nutno léčbu vysadit. U pacientů, jejichž nežádoucí účinky se vyřešily nebo již nejsou těžké, lze zvážit opětovné zahájení podávání přípravku Iclusig a zvyšování dávky zpět na denní dávku užívanou před výskytem nežádoucího účinku, pokud je to z klinického hlediska vhodné. KI: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. ZU: Myelosuprese: Iclusig bývá spojován se závažnou trombocytopenií, neutropenií a anémií. Četnost těchto příhod je vyšší u pacientů s AP-CML nebo BP-CML/Ph+ ALL než u pacientů s CP-CML. Po dobu prvních 3 měsíců je třeba každé 2 týdny vyšetřovat krevní obraz; poté se vyšetřuje jednou měsíčně nebo podle klinické indikace. Pankreatitida a sérová lipáza: Iclusig bývá rovněž spojován s pankreatitidou. Četnost výskytu pankreatitidy je vyšší v prvních 2 měsících používání. V prvních 2 měsících kontrolujte sérovou lipázu každé 2 týdny, později v pravidelných intervalech. Může být potřebné přerušení užívání přípravku nebo snížení dávek. Jestliže je zvýšení hladiny lipázy provázeno břišními příznaky, podávání Iclusigu je třeba přerušit a pacienty vyšetřit, zda nemají známky pankreatitidy. U pacientů s pankreatitidou nebo zvýšenou konzumací alkoholu v anamnéze se doporučuje zachovávat opatrnost. Pacienty se závažnou nebo velmi závažnou hypertriglyceridemií je nutno správně léčit, aby se riziko pankreatitidy snížilo. Laktóza: Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat. Letargie: Při řízení nebo obsluhování strojů se doporučuje opatrnost. Prodloužení intervalu QT: Dosud nebyla provedena důkladná studie zaměřená na interval QT; proto nelze vyloučit klinicky významný vliv na interval QT. Anomálie funkce jater: Iclusig může vést ke zvýšení hladin ALT, AST, bilirubinu a alkalické fosfatázy. Testy jaterních funkcí mají být prováděny před zahájením léčby a sledovány v pravidelných intervalech podle klinické indikace. Porucha funkce jater: Je nutno postupovat opatrně zejména u pacientů s poškozením funkce jater. Porucha funkce ledvin: Při podávání přípravku Iclusig pacientům s odhadovanou clearance kreatininu < 50 ml/min nebo pacientům s konečným stádiem onemocnění ledvin se doporučuje zachovávat opatrnost. Starší pacienti: U starších pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků. Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost přípravku u pacientů ve věku do 18 let nebyla dosud stanovena. IT: Opatrnost je třeba při podávání přípravku spolu se silnými inhibitory a induktory CYP3A, substráty P-gp nebo BCRP. TL: Ženám ve fertilním věku léčeným přípravkem třeba doporučit, aby neotěhotněly, mužům je třeba doporučit, aby během léčby nepočali dítě. Je nutno používat účinnou metodu antikoncepce. Adekvátní údaje o podávání přípravku Iclusig těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Pokud je přípravek užíván v těhotenství, pacientka musí být informována o potenciálním riziku pro plod. Kojení má být během léčby přerušeno. NÚ: Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků. Časté závažné NÚ: (>1/100) pankreatitida, pyrexie, bolesti břicha, anémie, febrilní neutropenie, snížení počtu trombocytů, infarkt myokardu, průjem, zvýšení hladiny lipázy, snížení počtu neutrofi lů, pancytopenie. Velmi časté NÚ: ( 1/10) anémie, trombocytopenie, neutropenie, snížení chuti k jídlu, bolest hlavy, závratě, hypertenze, dyspnoe, kašel, bolesti břicha, průjem, zvracení, zácpa, nauzea, zvýšení hladiny lipázy, zvýšení hladiny alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferázy, vyrážka, suchá kůže, bolesti kostí, artralgie, myalgie, bolesti v končetinách, bolesti zad, svalové spazmy, únava, astenie, periferní edémy, pyrexie, bolest. Časté NÚ: ( 1/100 až < 1/10) pneumonie, sepse, folikulitida, pancytopenie, febrilní neutropenie, leukopenie, dehydratace, retence tekutin, hypokalcemie, hyperglykemie, hyperurikemie, hypofosfatemie, hypertriglyceridemie, hypokalemie, snížení tělesné hmotnosti, cévní mozková příhoda, mozkový infarkt, periferní neuropatie, letargie, migréna, hyperestezie, hypestezie, parestezie, tranzitorní ischemická ataka, rozmazané vidění, suché oko, periorbitální otok, otok očních víček, srdeční selhání, infarkt myokardu, městnavé srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, angina pectoris, perikardiální výpotek, fi brilace síní, snížení ejekční frakce, ischemická choroba dolních končetin, periferní ischemie, stenóza periferní tepny, intermitentní klaudikace, hluboká žilní trombóza, návaly horka, zčervenání, plicní embolie, pleurální výpotek, epistaxe, dysfonie, plicní hypertenze, pankreatitida, zvýšení hladiny amylázy v krvi, gastroezofageální refl uxní choroba, stomatitida, dyspepsie, abdominální distenze, břišní diskomfort, sucho v ústech, zvýšení hladiny krevního bilirubinu, zvýšení hladiny alkalické fosfatázy v krvi, zvýšení hladiny gamaglutamyltransferázy, svědivá vyrážka, exfoliativní vyrážka, erytém, alopecie, pruritus, kožní exfoliace, noční pocení, hyperhidróza, petechie, ekchymóza, bolesti kůže, exfoliativní dermatitida, muskuloskeletální bolesti, bolesti šíje, muskuloskeletální bolesti hrudníku, erektilní dysfunkce, zimnice, chřipkovité onemocnění, bolesti hrudníku jiného než kardiálního původu, hmatná rezistence v místě aplikace, otok obličeje. Méně časté NÚ: ( 1/1000 až < 1/100) syndrom nádorového rozpadu, stenóza mozkové tepny, trombóza venae retinae, okluze venae retinae, okluze arteria retinae, zhoršení zraku, ischemie myokardu, akutní koronární syndrom, nepříjemný pocit u srdce, ischemická kardiomyopatie, spasmus koronární tepny, dysfunkce levé srdeční komory, fl utter síní, špatný periferní oběh, infarkt sleziny, žilní embolie, žilní trombóza, krvácení do žaludku, hepatotoxicita, žloutenka. Pacienti musí být upozorněni na to, aby podezření na kožní reakce ihned hlásili, zejména pokud budou tyto reakce spojeny s tvorbou puchýřů, olupováním, postižením sliznic nebo systémovými příznaky. B: Tablety mg, mg, mg. Držitel registračního rozhodnutí: Incyte Biosciences Distribution B.V., Nizozemsko. Datum poslední revize textu SPC: Přípravek je vázán na lékařský předpis a není hrazen zdravotními pojišťovnami. Seznamte se, prosím, se Souhrnem údajů o přípravku (SPC). Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Páteřní 7, Brno, tel.: ,

84 Pro pacienty s R/R CLL od hrazeno z prostředků veřejného zdravotního pojištění. 2 IMBRUVICA je v monoterapii indikována k léčbě dospělých pacientů s: relabujícím nebo refrakterním lymfomem z plášťovy ch buněk (MCL), chronickou lymfocytární leukémií (CLL), kteří dosud nebyli léčeni, v monoterapii nebo v kombinaci s bendamustinem a rituximabem u pacientů, kteří již podstoupili alespoň jednu předchozí terapii, Waldenströmovou makroglobulinemií (WM), kteří již podstoupili alespoň jednu předchozí terapii, nebo v první linii u pacientů, u nichž není vhodná chemo-imunoterapie. 1 tvrdé tobolky ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU IMBRUVICA 140 mg Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky,aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. ÚČINNÁ LÁTKA: ibrutinib. LÉKOVÁ FORMA: tvrdá tobolka. TERAPEUTICKÉ INDIKACE: léčba v monoterapii dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním lymfomem z plášťových buněk (MCL); léčba v monoterapii dospělých pacientů s dosud neléčenou chronickou lymfocytární leukemií (CLL); léčba v monoterapii nebo v kombinaci s bendamustinem a rituximabem (BR) dospělých pacientů s CLL, kteří již podstoupili alespoň jednu předchozí terapii; léčba v monoterapii dospělých pacientů s Waldenströmovou makroglobulinemií (WM), kteří již podstoupili alespoň jednu předchozí terapii, nebo v první linii u pacientů, u nichž není vhodná chemo-imunoterapie. DÁVKOVÁNÍ: Doporučená dávka pro léčbu MCL je 560 mg (4 tobolky) 1x denně. Doporučená dávka pro léčbu CLL buď v monoterapii nebo v kombinaci je 420 mg (3 tobolky) 1x denně. Doporučená dávka pro léčbu WM je 420 mg (tři tobolky) jednou denně. Blíže: viz úplná informace o přípravku (SmPC). ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍA OPATŘENÍPRO PO- UŽITÍ: Dávku je nutné snížit na 280 mg 1x denně (2 tobolky) v případě, že je přípravek užíván společně se středně silnými inhibitory CYP3A4 (např. erytromycin, amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin, krizotinib, diltiazem, flukonazol, fosamprenavir, imatinib, verapamil, amiodaron, dronedaron). Dávku přípravku je nutné omezit na 140 mg 1x denně (1 tobolka) nebo vysadit až na 7 dní v případě, že je užíván společně se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazol, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir, klaritromycin, telitromycin, itrakonazol, nefazodon, kobicistat, vorikonazol a posakonazol). Nesmí se užívat s grapefruitovou šťávou nebo plody pomerančovníkuhořkého (inhibice CYP3A4). Léčbu přerušit při každém novém výskytu nebo zhoršení nehematologickétoxicity na stupeň 3, neutropenie s infekcí nebo horečkouna stupeň 3 nebo vyšší nebo hematologickýchtoxicit stupně 4. Jakmile projevy toxicity ustoupí na 1. stupeň nebo k výchozímu stavu (uzdravení), může být léčba přípravkem obnovena v počáteční dávce. Blíže: viz úplná informace o přípravku (SmPC). ZVLÁŠTNÍ POPULACE: Porucha funkce ledvin: Pacientům se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min) lze podávat přípravek pouze tehdy, pokud přínos léčby převýší její rizika, a pacient je pečlivě sledován na známky toxicity. Porucha funkce jater: U pacientů s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh A) je doporučená dávka 280 mg denně (2 tobolky). U pacientů se středně závažnou poruchou funkce jater (Child- Pugh B) je doporučená dávka 140 mg denně (1 tobolka). Podávání přípravku pa - cientům se závažnou poruchou funkce jater (Child-Pugh C) se nedoporučuje. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Použití přípravků s obsahem třezalky tečkované (Hypericum perforatum). ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Příhody související s krvácením: U pacientů léčených přípravkem IMBRUVICA byly hlášeny hemoragické příhody s trombocytopeniíi bez ní. Mezi tyto příhody patří drobné krvácivé příhody (kontuze, epistaxe, petechie); a velké krvácivé příhody (včetně gastrointestinálního krvácení, intrakraniálního krvácení a hematurie). Warfarin a další antagonisté vitaminu K se nemají podávat současně s přípravkem IMBRUVICA. Je třeba vyhnout se některým doplňkům stravy, jako jsou rybí olej a přípravky obsahující vitamin E. Podávání přípravku je třeba přerušit na dobu alespoň 3 7 dnů před operací a po operaci v závislosti na druhu chirurgického zákroku a riziku krvácení. Leukostáza: U pacientů léčených přípravkem IMBRUVICA byly hlášeny případy leukostázy. Vysoký počet cirkulujících lymfocytů (> /μl) může vést ke zvýšení rizika. Zvažte dočasné přerušení léčby přípravkem. Pacienty je třeba pečlivě sledovat. Zajistěte podpůrnou péči, včetně hydratace a/nebo cytoredukce, pokud je indikována. Infekce: Pacienti by měli být sledováni na výskyt horečky, neutropenie a infekcí, a dle indikace by měla být zahájena odpovídající protiinfekční terapie. U pacientů se zvýšeným rizikem oportunních infekcí zvažte profylaxi podle standardů péče. Lékaři by měli uvažovat o progresivní multifokální leukoencefalopatii (PML) při diferenciální diagnóze u pacientů s novými nebo zhoršujícími se neurologickými, kognitivními nebo beha - viorálními známkami nebo příznaky. Cytopenie: U pacientů léčených přípravkem byly hlášeny cytopenie stupně 3 nebo 4 vzniklé při léčbě (neutropenie, trombocytopenie a anemie); 1x měsíčně kontrolujte krevní obraz. Srdeční arytmie: U pa - cientů léčených přípravkem byly hlášeny případy fibrilace síní, flutteru síní, a to zejména u pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory, hypertenzi, akutní infekcí a fibrilací síní v anamnéze. U pacientů s fibrilací síní v anamnéze, kteří vyžadují antikoagulační léčbu, je nutné zvážit možnost alternativní léčby k přípravku IMBRUVICA. U pacientů, u nichž došlo k rozvoji fibrilace síní na základě léčby přípravkem IMBRUVICA, je třeba provést pečlivé zhodnocení rizika tromboembolického onemocnění. U pacientů s vysokým rizikem, a u nichž není možné použít alternativní léčbu, je nutné zvážit přísně kontrolovanou léčbu antikoagulancii. U pacientů léčených přípravkem IMBRUVICA byly hlášeny případy ventrikulární tachyarytmie. Podávání přípravku IMBRUVICA musí být dočasně přerušeno a před možným novým zahájením terapie musí být provedeno důkladné zhodnocení poměru rizik a přínosů. Syndrom nádorového rozpadu: V souvislosti s léčbou přípravkem IMBRUVICA byl hlášen syndrom nádorového rozpadu. Riziko vzniku syndromu nádorového rozpadu se vyskytuje u pacientů, kteří mají velkou masu nádoru před léčbou. Pacienty je třeba pečlivě sledovat a přijmout náležitá preventivní opatření. Nemelanomový karcinom kůže: U pacientů léčených přípravkem IMBRUVICA byly častěji hlášeny nemelanomové karcinomy kůže ve srovnání s pacienty léčenými srovnávacím přípravkem ve sdružených, randomizovaných, srovnávacích klinických studiích fáze 3. U pacientů je třeba sledovat výskyt nemelanomového karcinomu kůže. Intersticiální plicní nemoc (ILD): U pacientů léčených přípravkem IMBRUVICA byly hlášeny případy ILD. U pacientů je třeba sledovat rozvoj plicních příznaků svědčících o ILD. Pokud se příznaky rozvinou, je třeba přerušit léčbu přípravkem IMBRUVICA a odpovídajícím způsobem léčit ILD. Virová reaktivace: U pacientů léčených přípravkem IMBRUVICA byly hlášeny případy reaktivace hepatitidy B. Stav viru hepatitidy B (HBV) musí být zjištěn před zahájením terapie přípravkem IMBRU- VICA. U pacientů s pozitivním výsledkem testů na infekci HBV je doporučena konzultace s lékařem se zkušenostmi s léčbou HBV. Jestliže mají pacienti pozitivní serologii hepatitidy B, musí být před zahájením léčby přípravkem IMBRUVICA konzultován hepatolog a pacient musí být sledován a léčen v souladu s místními léčebnými postupy pro prevenci reaktivace hepatitidy B. INTERAKCE: Lékové interakce: je třeba vyhnout se současnému užívání přípravku IMBRUVICA se silnými inhibitory CYP3A4 a silnými nebo středně silnými induktory CYP3A4. Současné podání lze zvážit pouze v případě, že prospěch z léčby zcela převáží možná rizika. V případě, že je nezbytné použít středně silný nebo silný inhibitor CYP3A, je nutné pacienty pečlivě sledovat na příznaky toxicity přípravku IMBRUVICA. Jestliže je nutné použít induktor CYP3A4, je třeba pacienty pečlivě sledovat na příznaky nedostatečné účinnosti. Pro zamezení potenciálním interakcím v GI traktu je třeba užívat substráty P-gp s úzkým terapeutickým rozmezím, jako například digoxin, nejméně 6 hodin před podáním nebo 6 hodin po podání přípravku IMBRUVICA. FERTILITA, TĚHOTEN- STVÍ, KOJENÍ: Ženy ve fertilním věku proto musí během léčby přípravkem a další 3 měsíce po ukončení léčby používat vysoce účinnou antikoncepci. Přípravek se nesmí používat během těhotenství. Kojení má být během léčby přípravkem přerušeno. Nejsou dostupnéžádné údaje o účincíchibrutinibuna fertilitu u člověka. NE- ŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky ( 20 %) byly průjem, neutropenie, krvácení, muskuloskeletální bolest, nauzea, vyrážka a pyrexie. Nejčastější nežádoucí účinky stupně 3/4 ( 5 %) byly neutropenie, pneumonie, trombocytopenie a febrilní neutropenie. Blíže: viz úplná informace o přípravku (SmPC). PŘEDÁVKOVÁNÍ: Neexistuježádné specifické antidotum. Pacienty, kteří užijí větší množství přípravku, než je doporučená dávka, je třeba pečlivě sledovat a poskytovat jim vhodnou podpůrnou léčbu. BALENÍ: Každá krabička obsahuje jednu lahvičku obsahující buď 90 nebo 120 tvrdých tobolek. SKLADOVÁNÍ: Tento léčivý přípravek nevyžaduježádné zvláštní podmínky uchovávání. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgicko. REGISTRAČNÍ ČÍSLA: EU/1/14/945/001 (90 tvrdých tobolek), EU/1/14/945/002 (120 tvrdých tobolek). DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU: 29/06/2018 Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří již podstoupili alespoň jednu předchozí terapii, o úhradě v dalších indikacích dosud nebylo rozhodnuto. Podrobné informace najdete v Souhrnu údajů o přípravku, v písemné informaci pro uživatele nebo na adrese: Janssen-Cilag s.r.o., Walterovo náměstí 329/1, Praha 5 - Jinonice, Česká republika. Tel: ; *Prosím, všimněte si změny v zkrácené informaci o přípravku. Hlásit nežádoucí účinky a závady v jakosti léčivého přípravku je důležité. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby je hlásili prostřednictvím kontaktů společnosti uvedených v Souhrnu údajů o přípravku. Reference: 1. Souhrn údajů o přípravku IMBRUVICA. Revize textu: 29/06/2018 Datum přípravy: 08/ Imbruvica, Rozhodnutí SUKLS43768_2017 Přípravek IMBRUVICA byl vyvinut ve spolupráci se společností Pharmacyclics. Společnost Janssen-Cilag s.r.o., zástupce držitele rozhodnutí o registraci (Janssen-Cilag International NV, Belgie) v České) republice, je zodpovědná za obsah tohoto materiálu. Pharmacyclics 2015 Janssen Pharmaceutica NV 2015 PHCZ/IBR/0618/0001

85 Hematologické analyzátory XN Vědět více. Rozhodnout se s jistotou. Jednat rychleji. Nejnovější technologie XN pro snadnější diagnostiku v klinické praxi Diferenciální diagnostika a monitoring účinnosti léčby anémií Včasný záchyt rizika septických stavů Sledování imunitní odpovědi organismu Diagnostika a léčba trombocytopenií Shaping the advancement of healthcare.

86 ODHALTE NOVÉ MOŽNOSTI SE SYSTÉMY ALINITY CHOOSE TRANSFORMATION 2018 Abbott Laboratories. ADD Jul 2018 Alinity and Choose Transformation are trademarks of Abbott Laboratories in various jurisdictions.

87 tel:

88 Představujeme nejvyspělejší koagulační analyzátory Inteligence a výkonnost, jichž lze dosáhnout pouze pomocí jednotné, standardizované platformy. ACL TOP Family je kompletní řada analyzátorů, z nichž každý představuje jednotný standard práce na vysoké úrovni stejné testy, stejné vlastnosti, stejně kvalitní výsledky plus preanalytika druhé generace. Náš komplexní panel HemosIL testů nabízí efektivní nástroj pro stanovení diagnózy, od rutiny po speciální testy. Řada ACL TOP Family splňuje nároky na inteligentní systém měření pro potřeby malých i největších laboratoří, včetně integrovaných automatických linek. Výsledkem je vyšší efektivita. S vyšší efektivitou přichází kvalitnější péče o pacienta. Contact information: Werfen Czech Republic - Prague - Tel werfen.cz

89 Cílená léčba esenciální trombocytémie 1 THROMBO REDUCTIN anagrelid Lék 1. volby v léčbě esenciální trombocytémie 1 Příznivý farmakokinetický profil 2 Mechanismus účinku zajišťující selektivní redukci trombocytů 3 Dlouhodobě prokázaná účinnost i bezpečnost 4,5 Není leukemogenní 3,6,7 Zkrácená informace o přípravku: THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky. Kvalitativní a kvantitativní složení: 1 tobolka obsahuje anagrelidum 0,5 mg (jako anagrelidi hydrochloridummonohydricum). Seznam pomocných látek: Monohydrátlaktosy, povidon, krospovidon, mikrokrystalická celulosa, magne sium-stearát, oxid titaničitý, indigokarmín, želatina. Terapeutické indikace: Je indikován k léčbě esenciální trombocytémie u pacientů s vysokým rizikem, u nichž selhala nebo je neúčinná jiná cytoreduktivní terapie, či tuto terapii pacient netoleruje. Může být podán alternativně pacientům s vysokým rizikem i jako lék první volby. Dávkování a způsob podání: Léčba by měla začít s dávkou 0,5 mg/den po dobu prvního týdne a dávka by se měla v týdenních intervalech zvyšovat o 0,5 mg/den, než se dosáhne žádaného léčebného efektu. Celková denní dávka by neměla překročit 5 mg. Terapeutická odpověď by měla být pravidelně kontrolována. Kontraindikace: Přípravek nesmí užívat pacienti se známou hypersensitivitou na anagrelid nebo na kteroukoliv pomocnou látku přípravku, pacienti se závažnou či středně těžkou jaterní insuficiencí, pacienti se závažnou insuficiencí ledvin či s kardiovaskulárním onemocněním 3. nebo 4. stupně s negativním poměrem prospěchu k riziku. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití: Pacientovi musí být v průběhu léčby anagrelidem zajištěno úplné vyšetření krevního obrazu, posouzení činnosti jater, ledvin a stanovení elektrolytů. Je třeba postupovat s opatrností u pacientů se známými rizikovými faktory prodloužení QT intervalu, měl by být podáván s opatrností pacientům, kteří trpí srdečním onemocněním nebo u nich existuje toto podezření. U pacientů s porušenou funkcí jater či ledvin je třeba provádět časté testy, hlavně na počátku léčby. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat. Byly hlášeny případy plicní hypertenze, proto by před zahájením léčby anagrelidem a v jejím průběhu mají být pacienti vyšetřeni z hlediska známek a příznaků základního kardiopulmonálního onemocnění. Interakce: Současně s anagrelidem byla podávána následující léčiva: kyselina acetylsalicylová, acetaminofen, furosemid, železo, ranitidin, hydroxyurea, allo purinol a digoxin. S výjimkou kyseliny acetylsalicylové (zvýšené nebezpečí krvácení) nebyly zjištěny žádné významné interakce. Anagrelid může u některých pacientů způsobovat intestinální potíže a narušovat absorpci perorálních hormonálních kontraceptiv. Těhotenství a kojení: Studie u zvířat prokázaly, že ve velmi vysokých dávkách vykazuje anagrelid reprodukční toxicitu, proto se v těhotenství nedoporučuje. Pokud se během těhotenství užívá, je třeba informovat o potencionálním riziku pro plod. Nežádoucí účinky: Během léčby přípravkem Thromboreductin se nejčastěji vyskytly nežádoucí účinky: bolesti hlavy, palpitace, edémy, nauzea a průjem. Farmakoterapeutická skupina: Antikoagulantia, antitrombotika, Anagrelid. ATC-kód: L01XX35. Doba použitelnosti: 3 roky. Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Velikost balení: 100 tobolek. Držitel rozhodnutí o registraci: AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Vídeň, Rakousko. Registrační číslo: 16/123/04-C. Datum první registrace/prodloužení registrace: / Datum revize textu: Způsob výdeje: Přípravek je vázán na lékařský předpis. Způsob úhrady: Přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění. Než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s podmínkami úhrady a s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku. Reference: 1. Summary of product characteristic of Thromboreductin. 2. Petrides et al., Clinical Therpeutics/Volume 31, Number 2, Hong Y and Erusalimsky JD, Platelets (2002); 13, Penka M; Schwarz J et al, Vnitr Lek Jun;59(6): Gisslinger H et al. Anagrelide compared with hydroxyurea in WHO-classifi ed essential thrombocythemia: the ANAHYDRET Study, a randomized controlled trial, Blood : Fruchtman et al., Leuk Res May;29(5): Birgegård et al, Curr Hematol Malig Rep Oct;11(5): AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Pod Děvínem 28, Praha 5, Česká republika tel.: , fax: , info@aoporphan.cz, www. aoporphan.cz ANAC07-18CZ

90 NEO Iris TM Plně automatický imunohematologický analyzátor pro velké laboratoře transfuzních oddělení a krevních bank. ECHO Lumena TM Plně automatický imunohematologický analyzátor pro malé a střední laboratoře transfuzních oddělení a krevních bank. Tradiční diagnostika Vyšetření krevních skupin, stanovení ostatních antigenů, kontrola kvality a speciální diagnostika. Automatizace ImuLINK TM Molekulární imunohematologie Post-transplantační monitoring HLA typizace NGS, SSP, SSO Imunohematologie Hematologie Imunogenetika Imunologie Alergologie Serologie Diagnostické kontrolní a kalibrační materiály Přístrojová technika Servis HLA protilátky

91 Sysmex CS-2500 Excelentní důvěra ve vaše testování hemostázy: inteligentní technologie zkvalitňují management vzorků, zvyšují efektivnost a zlepšují laboratorní práci. Systém Sysmex CS-2500 je plně automatizovaný koagulační analyzátor využívající chytře vyvinuté technologie jako preanalytickou kontrolu vzorků, specifickou pro testy a využívající technologii PSI, automatizované směsné testy, automatizovanou agregaci trombocytů* a analýzu koagulační křivky s cílem zkvalitnit management vzorků, zvýšit účinnost a efektivitu vašich laboratorních procesů. Systém pomáhá středním až velkým laboratořím zajistit přesné výsledky již při prvním stanovení tím, že potenciálně problematické vzorky identifikuje před analýzou a odpovídajícím způsobem je zpracovává. *Aplikace firmy Sysmex s CE-značkou. Pouze pro výzkum. siemens.cz/diagnostika

92 Hematologie zítřka již dnes! BC-6200 hematologický analyzátor nové generace NOVINKA Kolik dalších superlativů na novou řadu hematologických analyzátorů Mindray BC-6000 Series najdete vy? Pojďte je najít společně s námi! MEDESA.cz

93

94 NovoEight Žít svůj život i ve 40 C 1 Dylan, 24 let, studuje zubní lékařství. Hraje v jazzové kapele a rád jezdí na motorce. Dylan má hemofilii A. NovoEight je stabilní až do teploty 40 C 1 Zkrácená informace o léčivém přípravku NovoEight 500 IU, IU a IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Složení: jedna injekční lahvička s práškem obsahuje: 500 IU (NovoEight 500 IU), 1000 IU (NovoEight 1000 IU), 2000 IU (NovoEight 2000 IU) humánního koagulačního faktoru VIII (rdna) turoctocogum alfa. Po rozpuštění obsahuje přípravek NovoEight přibližně 125 IU/ml (NovoEight 500 IU), 250 IU/ml (NovoEight 1000 IU), 500 IU/ml (NovoEight 2000 IU) humánního koagulačního faktoru VIII (rdna) turoctocogum alfa. Indikace: léčba a prevence krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Dávkování: dávkování a trvání substituční terapie závisí na závažnosti nedostatku faktoru VIII, na místě a rozsahu krvácení a pacientově klinickém stavu. Počet podávaných jednotek faktoru VIII je vyjádřen v mezinárodních jednotkách (IU), které odpovídají běžnému standardu WHO pro přípravky obsahující faktor VIII. Aktivita faktoru VIII v plazmě je vyjádřena buď v procentech (relativně k normální hladině v lidské plazmě) nebo v mezinárodních jednotkách (relativně k mezinárodnímu standardu pro faktor VIII v plazmě). Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru VIII je ekvivalentní množství faktoru VIII v jednom ml normální lidské plazmy. Léčba v případě potřeby viz tabulka 1 v SPC. Profylaxe - k dlouhodobé profylaxi krvácení u pacientů se závažnou hemofilií A: obvyklé doporučené dávky jsou IU faktoru VIII na kg tělesné hmotnosti každý druhý den nebo IU faktoru VIII na kg tělesné hmotnosti 3krát týdně. *U dospělých a dospívajících (>12 let) lze aplikovat režim s méně častým podáváním přípravku (40 60 IU/kg každý třetí den nebo dvakrát týdně). V některých případech, zvláště u mladších pacientů, může být nutné podávat přípravek v kratších intervalech nebo ve vyšších dávkách. *Monitorování: v průběhu léčby je doporučeno provádět příslušné stanovení hladin faktoru VIII za účelem získání vodítka pro velikost podávané dávky i četnost opakovaných aplikací. Zvláště v případě závažných chirurgických zákroků je nezbytné přesné monitorování substituční léčby, prováděné pomocí koagulační analýzy (aktivity faktoru VIII v plazmě). U jednotlivých pacientů se může jejich odezva na faktor VIII lišit, což se projevuje odlišnými poločasy a dobami zotavení. Dávka založená na tělesné hmotnosti může vyžadovat úpravu u pacientů s podváhou či nadváhou. Při použití jednostupňového testu srážlivosti na základě tromboplastinového času (aptt) in vitro ke stanovení aktivity faktoru VIII ve vzorcích krve pacientů mohou být výsledky aktivity faktoru VIII v plazmě významně ovlivněny jak typem činidla aptt, tak referenčním standardem použitým v testu. Rovněž může dojít k významným nesrovnalostem u výsledků získaných jednostupňovým testem srážlivosti na základě tromboplastinového času (aptt) a chromogenním testem podle Evropského lékopisu. To je mimořádně důležité při změně laboratoře a/ nebo činidel použitých v testu. Pediatrická populace: k dlouhodobé profylaxi krvácení u pacientů do 12 let se doporučují dávky IU faktoru VIII na kg tělesné hmotnosti každý druhý den nebo IU faktoru VIII na kg tělesné hmotnosti 3krát týdně. Pro pediatrické pacienty od 12 let jsou doporučené dávky shodné s doporučeními pro dospělé pacienty. Způsob podání: intravenózní podání. Doporučená rychlost infuze je u přípravku NovoEight 1-2 ml/min. Rychlost by měla být stanovena tak, aby vyhovovala pacientovi. Zvláštní skupiny pacientů: u pediatrických pacientů *jsou omezené zkušenosti s chirurgickými zákroky. U pacientů ve věku > 65 let neexistují žádné zkušenosti. *U pacientů s existujícími kardiovaskulárními rizikovými faktory může substituční léčba faktorem VIII zvyšovat kardiovaskulární riziko. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění: hypersenzitivita: při používání přípravku NovoEight se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce alergického typu. Přípravek obsahuje stopy křeččích bílkovin, jež mohou u některých pacientů vyvolat alergické reakce. Inhibitory: známou komplikací léčby u individuálních případů hemofilie A je vznik * Všimněte si prosím změny v informacích o léčivém přípravku neutralizačních protilátek (inhibitorů) proti faktoru VIII. Tyto inhibitory jsou obvykle IgG imunoglobuliny působící proti koagulační aktivitě faktoru VIII. *Riziko vzniku inhibitorů souvisí se závažností onemocnění i s expozicí faktoru VIII., přičemž toto riziko je nejvyšší během prvních 20 dnů expozice. Klinický význam vzniku inhibitorů bude záviset na titru inhibitoru, přičemž inhibitory nízkého titru, které jsou krátkodobě přítomny nebo zůstávají trvale na nízkém titru, představují menší riziko nedostatečné klinické odpovědi než inhibitory vysokého titru. Všichni pacienti léčení přípravky obsahujícími koagulační faktor VIII by měli být pečlivě sledováni z hlediska vzniku inhibitorů vhodnými klinickými vyšetřeními a laboratorními testy. Pomocné látky: po rekonstituci obsahuje tento léčivý přípravek 0,31 mmol sodíku (7 mg) na 1 ml rekonstituovaného roztoku. Tento fakt je nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku. Komplikace spojené s použitím katetru: pokud je požadováno použití centrálního žilního katetru (CVAD), je nutno zvážit riziko komplikací spojené s jeho použitím včetně lokálních infekcí, bakteriémie a trombózy v místě katetru. Další viz SPC. Významné interakce: s přípravkem NovoEight nebyly provedeny žádné studie interakcí. Těhotenství a kojení: faktor VIII může být během těhotenství a kojení použit pouze, pokud je to jednoznačně indikováno. Nežádoucí účinky: nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly reakce v místě vpichu a zvýšení jaterních enzymů. *Méně často může dojít u pacientů s hemofilií A, kteří jsou léčeni faktorem VIII, včetně přípravku NovoEight, k rozvoji neutralizujících protilátek (inhibitorů). *Další viz SPC. Balení: jedno balení přípravku NovoEight obsahuje: 1 skleněnou injekční lahvičku s práškem, 1 sterilní adaptér injekční lahvičky k rozpuštění, 1 předplněnou injekční stříkačku obsahující 4 ml rozpouštědla, 1 nástavec pístu. Uchovávání: uchovávejte v chladničce (2 C 8 C). Chraňte před mrazem. Uchovávání při pokojové teplotě ( 30 C) nebo až do 40 C a podmínky uchovávání po jeho rekonstituci viz dále. Doba použitelnosti: před otevřením: 30 měsíců při uchovávání v chladničce (2 C 8 C). Během doby použitelnosti může být přípravek uchováván při pokojové teplotě ( 30 C) po jedno období nepřesahující 9 měsíců nebo vyšší než pokojové teplotě (30 C až do 40 C) po jedno období nepřesahující 3 měsíce. Jakmile byl přípravek jednou vyjmut z chladničky, nesmí tam již být vrácen zpět. Poznačte si prosím na krabičce datum zahájení a teplotu, při které přípravek uchováváte. Injekční lahvičku uchovávejte ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po rekonstituci: chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána po dobu 24 hodin při uchovávání při teplotě 2 C 8 C či 4 hodin při uchovávání při teplotě 30 C u přípravku, který byl uchováván jedno období nepřesahující 9 měsíců při pokojové teplotě ( 30 C) či 4 hodin při uchovávání při teplotě až do 40 C u přípravku, který byl uchováván jedno období nepřesahující 3 měsíce při vyšší než pokojové teplotě (30 C až do 40 C). Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po rekonstituci. Není-li použit okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím v odpovědnosti uživatele. Normálně tato doba nemá být delší, než je uvedeno výše, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Veškerý nepoužitý rekonstituovaný léčivý přípravek, který byl uchováván při pokojové teplotě ( 30 C) nebo až do 40 C déle než 4 hodiny, musí být zlikvidován. Způsob výdeje: vázán na lékařský předpis. Způsob hrazení: přípravek je částečně hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Datum schválení: 13. listopadu 2013 Datum revize textu: 07/2018 Držitel rozhodnutí o registraci: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880-Bagsvaerd, Dánsko. Reg. číslo: NovoEight 500 IU EU/1/13/888/002, NovoEight IU EU/1/13/888/003, NovoEight IU EU/1/13/888/005. Další informaci získáte z SPC, příbalové informace nebo na adrese firmy Novo Nordisk: Novo Nordisk s.r.o., Evropská 33c, Praha 6. N8_23/18 Reference: 1. NovoEight Summary of Product Characteristics. NovoEight je registrovanou obchodní známkou společnosti Novo Nordisk Health Care AG a logo býka Apis je registrovanou obchodní známkou společnosti Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Healthcare AG, Zurich, Switzerland.

95 Zvolte komplexnější kontrolu PV Zvolte JAKAVI Přípravek JAKAVI prokázal schopnost komplexní hematologické kontroly, včetně zlepšení kontroly hematokritu * a kompletní hematologické remise 3-5 Přípravek JAKAVI zmírnil zatěžující příznaky spojené s PV (polycythaemia vera) 3,4 Přípravek JAKAVI má dobře charakterizovaný bezpečnostní profil, stanovený na základě dlouhodobých údajů z klinických studií s pacienty s PV a realné zkušenosti z praxe při léčbě myelofibrózy 3,5 * Kontrola hematokritu byla defi nována jako nevhodnost fl ebotomií od 8. až 32. týdne, s tím, že byla povolena nejvýše jedna post-randomizační fl ebotomie před 8. týdnem. Vhodnost fl ebotomie byla defi nována hodnotou hematokritu > 45 % a 3 % vyšší oproti výchozímu stavu nebo hodnotou hematokritu > 48 %, podle toho, ktery z těchto parametrů byl nižší. 1,2 Kompletní hematologická remise byla stanovena u těch, kteří dosáhli všech následujících parametrů: kontrola hematokritu, počet krevních destiček 400 x 109 / l a počet leukocytů 10 x 109 / l.1 Reference: 1. Vannucchi AM et al. N Engl J Med. 2015;372(5): Verstovsek, et al., Ruxolitinib versus best available therapy in patients with polycythemia vera: 80-week follow-up from the RESPONSE trial, Haematologica 2016 Volume 101(7): Verstovsek, et al. Poster presentation at ASCO Annual Meeting: May 29-June 2, Abstract 7087; Kiladjian J. J. et al., RESPONSE week follow-up ASH 2017, abstract # JAKAVI Souhrn údajů o přípravku, 04/ ZKRÁCENÁ INFORMACE JAKAVI 5 mg tablety JAKAVI 15 mg tablety JAKAVI 20 mg tablety Složení: Léčivá látka: ruxolitinibum 5 mg, 15 mg nebo 20 mg. Indikace: Léčba dospělých pacientů se splenomegalií nebo s příznaky přidruženými k primární myelofi bróze (chronické idiopatické myelofi bróze), postpolycytemické myelofi bróze nebo myelofi bróze po esenciální trombocytemii. Léčba dospělých pacientů s pravou polycytémií, kteří jsou rezistentní nebo intolerantní k hydroxyurei. Dávkování: Doporučená počáteční dávka u myelofi brózy je 15 mg dvakrát denně u pacientů s počtem trombocytů /l až /l a 20 mg dvakrát denně u pacientů s počtem trombocytů > /l. Doporučená počáteční dávka přípravku Jakavi u pravé polycytémie je 10 mg podávaných perorálně dvakrát denně. U pacientů s počtem trombocytů 50 až < /l není dostatek údajů pro stanovení přesné úvodní dávky. U těchto pacientů je maximální doporučená úvodní dávka 5 mg dvakrát denně a její další titrace má být prováděna velmi opatrně. U pacientů s mírnou nebo středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná specifi cká úprava dávky. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin má být doporučená počáteční dávka stanovená podle počtu trombocytů redukovaná o přibližně 50 %. U pacientů s poruchou funkce jater má být doporučená počáteční dávka, stanovená podle počtu trombocytů a podávaná dvakrát denně, snížena o přibližně 50 %. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. Těhotenství a kojení. Zvláštní upozornění/ opatření: Léčba může způsobit hematologické nežádoucí účinky léku, včetně trombocytopenie, anemie a neutropenie. Před zahájením léčby musí být vyšetřen kompletní krevní obraz včetně diferenciálního rozpočtu leukocytů. Léčba má být přerušena u pacientů, u kterých dojde k poklesu počtu trombocytů na méně než /l nebo absolutního počtu neutrofi lů na méně než 0, /l. U všech pacientů má být zhodnoceno riziko vzniku závažné bakteriální, mykobakteriální, mykotické, virové a jiné oportunní infekce, léčba nemá být zahajována, dokud není závažná probíhající infekce zvládnuta. V případě výskytu časných příznaků infekce herpes zoster se doporučuje co možná nejvčasnější vyhledání možnosti léčby v případě infekce. Před zahájením léčby by mělo být u pacientů provedeno vyšetření na aktivní a neaktivní ( latentní ) tuberkulózu podle místních doporučení. Pokud je podezření na progresivní multifokální leukoencefalopatii, musí být ukončeno další podávání, dokud není PML vyloučena. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným defi citem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli Jakavi užívat. Je doporučeno pravidelné sledování hladiny lipidů v séru a případná léčba dyslipidémie. Interakce: Při společném užití se silnými inhibitory CYP3A4 (např. boceprevir, klarithromycin, indinavir, itrakonazol, ketokonazol, lopinavir/ ritonavir, mibefradil, nefazodon, nelfi navir, posakonazol, sachinavir, telaprevir, telithromycin, vorikonazol) má být jednotlivá dávka přípravku Jakavi, podávaná dvakrát denně, snížena přibližně o 50 %. Při společném užití s duálními inhibitory CYP2C9 a CYP3A4 (např. fl ukonazol) má být zváženo 50 % snížení dávky. Při společném užití s induktory CYP3A4 (např. avasimib, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, rifabutin, rifampin (rifampicin), třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) mají být pacienti pečlivě sledováni a dávka titrována s ohledem na bezpečnost a účinnost. Vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů: Pokud pacient po užití přípravku Jakavi pozoruje závratě, má se vyhnout řízení a obsluze strojů. Nežádoucí účinky: Velmi časté: infekce močových cest, anemie, trombocytopenie, neutropenie, krvácení (všechny případy krvácení zahrnující intrakraniální a gastrointestinální krvácení, podlitiny a jiné typy krvácení, nárůst tělesné hmotnosti, hypercholesterolémie, závrať, bolest hlavy, zvýšená hladina ALT, zvýšená hladina AST, hypertenze. *Časté: herpes zoster, sepse, fl atulence, zácpa, pneumonie. Další nežádoucí účinky - viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. Dostupné lékové formy/velikosti balení: 56 tablet. Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Reg. číslo: Jakavi 5 mg EU/1/12/773/005, Jakavi 15 mg EU/1/12/773/008, Jakavi 20 mg EU/1/12/773/011. Datum registrace: Datum poslední revize textu SPC: Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, *Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irsko*. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis, úhrada přípravku dosud nebyla stanovena. *Všimněte si prosím změny (změn) v informacích o léčivém přípravku. Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, Praha 4, tel , info.cz@novartis.com CZ /2018

96 Pacientům s myelo brózou Zlepšení kvality života (QoL). Vyšší celkové přežití. Volbou Jakavi můžete pomoci svým pacientům zmenšit slezinu, zmírnit symptomy spojené s MF a příznivě ovlivnit celkové přežití. 1,2 Ve studii COMFORT II bylo prokázáno 52% snížení rizika úmrtí u pacientů léčených ruxolitinibem v porovnání s pacienty v rameni s BAT (HR=0,48; 95% CI: 0,28-0,85; P=0,009) 1 Přípravek Jakavi je v současné době jedinou schválenou farmakologickou léčbou pacientů s MF. 2,3,4 POKROK V LÉČBĚ MYELOFIBRÓZY Reference: 1. Cervantes F, Vannucchi AM, Kiladjian J-J, et al; for the COMFORT-II investigators. Three-year effi cacy, safety, and survival fi ndings from COMFORT-II, a phase 3 study comparing ruxolitinib with best available therapy for myelofi brosis. Blood. 2013;122(25): JAKAVI Souhrn udajů o přípravku ZKRÁCENÁ INFORMACE JAKAVI 5 mg tablety JAKAVI 15 mg tablety JAKAVI 20 mg tablety Složení: Léčivá látka: ruxolitinibum 5 mg, 15 mg nebo 20 mg. Indikace: Léčba dospělých pacientů se splenomegalií nebo s příznaky přidruženými k primární myelofi bróze (chronické idiopatické myelofi bróze), postpolycytemické myelofi bróze nebo myelofi bróze po esenciální trombocytemii. Léčba dospělých pacientů s pravou polycytémií, kteří jsou rezistentní nebo intolerantní k hydroxyurei. Dávkování: Doporučená počáteční dávka u myelofi brózy je 15 mg dvakrát denně u pacientů s počtem trombocytů /l až /l a 20 mg dvakrát denně u pacientů s počtem trombocytů > /l. Doporučená počáteční dávka přípravku Jakavi u pravé polycytémie je 10 mg podávaných perorálně dvakrát denně. U pacientů s počtem trombocytů 50 až < /l není dostatek údajů pro stanovení přesné úvodní dávky. U těchto pacientů je maximální doporučená úvodní dávka 5 mg dvakrát denně a její další titrace má být prováděna velmi opatrně. U pacientů s mírnou nebo středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná specifi cká úprava dávky. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin má být doporučená počáteční dávka stanovená podle počtu trombocytů redukovaná o přibližně 50 %. U pacientů s poruchou funkce jater má být doporučená počáteční dávka, stanovená podle počtu trombocytů a podávaná dvakrát denně, snížena o přibližně 50 %. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. Těhotenství a kojení. Zvláštní upozornění/opatření: Léčba může způsobit hematologické nežádoucí účinky léku, včetně trombocytopenie, anemie a neutropenie. Před zahájením léčby musí být vyšetřen kompletní krevní obraz včetně diferenciálního rozpočtu leukocytů. Léčba má být přerušena u pacientů, u kterých dojde k poklesu počtu trombocytů na méně než /l nebo absolutního počtu neutrofi lů na méně než 0, /l. U všech pacientů má být zhodnoceno riziko vzniku závažné bakteriální, mykobakteriální, mykotické, virové a jiné oportunní infekce, léčba nemá být zahajována, dokud není závažná probíhající infekce zvládnuta. V případě výskytu časných příznaků infekce herpes zoster se doporučuje co možná nejvčasnější vyhledání možnosti léčby v případě infekce. Před zahájením léčby by mělo být u pacientů provedeno vyšetření na aktivní a neaktivní ( latentní ) tuberkulózu podle místních doporučení. Pokud je podezření na progresivní multifokální leukoencefalopatii, musí být ukončeno další podávání, dokud není PML vyloučena. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným defi citem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli Jakavi užívat. Je doporučeno pravidelné sledování hladiny lipidů v séru a případná léčba dyslipidémie. Interakce: Při společném užití se silnými inhibitory CYP3A4 (např. boceprevir, klarithromycin, indinavir, itrakonazol, ketokonazol, lopinavir/ritonavir, mibefradil, nefazodon, nelfi navir, posakonazol, sachinavir, telaprevir, telithromycin, vorikonazol) má být jednotlivá dávka přípravku Jakavi, podávaná dvakrát denně, snížena přibližně o 50 %. Při společném užití s duálními inhibitory CYP2C9 a CYP3A4 (např. fl ukonazol) má být zváženo 50 % snížení dávky. Při společném užití s induktory CYP3A4 (např. avasimib, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, rifabutin, rifampin (rifampicin), třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) mají být pacienti pečlivě sledováni a dávka titrována s ohledem na bezpečnost a účinnost. Vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů: Pokud pacient po užití přípravku Jakavi pozoruje závratě, má se vyhnout řízení a obsluze strojů. Nežádoucí účinky: Velmi časté: infekce močových cest, anemie, trombocytopenie, neutropenie, krvácení (všechny případy krvácení zahrnující intrakraniální a gastrointestinální krvácení, podlitiny a jiné typy krvácení, nárůst tělesné hmotnosti, hypercholesterolémie, závrať, bolest hlavy, zvýšená hladina ALT, zvýšená hladina AST, hypertenze. *Časté: herpes zoster, sepse, fl atulence, zácpa, pneumonie. Další nežádoucí účinky - viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. Dostupné lékové formy/velikosti balení: 56 tablet. Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Reg. číslo: Jakavi 5 mg EU/1/12/773/005, Jakavi 15 mg EU/1/12/773/008, Jakavi 20 mg EU/1/12/773/011. Datum registrace: Datum poslední revize textu SPC: Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, *Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irsko*. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis, úhrada přípravku dosud nebyla stanovena. *Všimněte si prosím změny (změn) v informacích o léčivém přípravku. Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, Praha 4, tel , info.cz@novartis.com CZ /2018