19. kongres o ateroskleróze
|
|
- Milan Dvořák
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 pořádá ve spolupráci s Českou obezitologickou společností ČLS JEP 19. kongres o ateroskleróze PROGRAM Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, prosince 2015
2 OBSAH VŠEOBECNÉ INFORMACE Organizační výbor kongresu REGISTRACE ÚČASTNÍKŮ Všeobecné informace Výstava Doprava Společenský program Přehled programu Informace k aplikaci do mobilních zařízení Odborný program Posterová sdělení Partneři, vystavovatelé Inzerce Poznámky Mapa hotelů prosince 4. prosince 5. prosince ORGANIZAČNÍ VÝBOR KONGRESU Michal Vrablík Registrace pozdější (od 1. listopadu 2015) a na místě členové pořádajících společností Kč ostatní účastníci Kč sestry, studenti, doprovodné osoby 550 Kč jednodenní účast 650 Kč Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti. Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí. AKREDITACE Organizační a programový výbor Akreditovaná akce celoživotního vzdělávání je garantována ČLK a ohodnocena kreditními body. Vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání lékařů dle SP č. 16. Hana Rosolová Vladimír Soška Tomáš Štulc Zuzana Urbanová Helena Vaverková ABSTRAKTA Budou publikována v supplementu časopisu Hypertenze a KV prevence a také dostupná v elektronické podobě z webových stránek ČSAT Kongresový sekretariát GALÉN-SYMPOSION s.r.o. Břežanská 10, Praha 10 tel.: , fax: Výstava Hana Středová organizace kongresu Miroslava Kubátová organizace kongresu m.kubatova@gsymposion.cz abstrakta, výstava firem Pavel Dubitzký registrace, ubytování 2 REGISTRAČNÍ POPLATKY REGISTRAČNÍ POPLATEK ZAHRNUJE: Účast na odborném programu, kongresové materiály, přístup na výstavu farmaceutických společností, občerstvení o přestávkách a oběd a účast na dvou společenských večerech. Prezident kongresu Vladimír Bláha Renata Cífková Tomáš Freiberger Pavel Kraml Jan Piťha h.stredova@gsymposion.cz p.dubitzky@gsymposion.cz Součástí kongresu je výstava farmaceutických firem a vydavatelů odborné literatury, která bude probíhat po celou dobu kongresu v prostorách Hotelu Harmony Club. 3. prosince 4. prosince 5. prosince
3 DOPRAVA DOPRAVA BĚHEM KONGRESU Pro účastníky ubytované mimo Hotel Harmony Club je k dispozici bezplatná kyvadlová doprava v návaznosti na program kongresu (jízdní řád v hotelech a na registraci). PŘEhled programu ČTVRTEK 3. prosince registrace Zahájení kongresu INFORMACE PRO UBYTOVANÉ MIMO HOTEL HARMONY CLUB V sobotu, v den ukončení kongresu, si prosím vezměte ráno svá zavazadla s sebou do Hotelu Harmony Club, kde si je můžete uschovat v šatně. Autobus do Prahy odjíždí ihned po skončení kongresu, z časových důvodů nebude možné se pro zavazadla vracet zpět do hotelu, ve kterém jste byli ubytováni SNÍŽENÍ RIZIKA ATEROTROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ: NEJEN OVLIVNĚNÍ DISLIPIDÉMIE RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA FYZICKOU AKTIVITU A NA UKAZATELE PREKLINICKÉ ATEROSKLERÓZY Z PRAHY DO ŠPINDLEROVA MLÝNA A ZPĚT Pro účastníky, kteří uvedli do přihlášky zájem o dopravu a uhradili poplatek, je zajištěna doprava autobusem z Prahy do Špindlerova Mlýna a zpět Valná hromada ČSAT Schůze výboru ČSAT /Modrý salonek, 5. patro Společenský večer ČSAT ŠPINDLERŮV MLÝN PRAHA odjezd ve čtvrtek v 9.00 hodin z ulice Na Florenci (pod dálnicí) PRAHA ŠPINDLERŮV MLÝN odjezd od Hotelu Harmony Club v sobotu ve hodin SPOLEČENSKÝ PROGRAM Čtvrtek 3. prosince 20:00 Společenský večer ČSAT: vyhlášení výsledků soutěže o Cenu ČSAT za nejlepší publikaci PÁTEK 4. prosince registrace EPIDEMIOLOGIE OBĚHOVÝCH ONEMOCNĚNÍ Společný blok ČSAT a České obezitologické společnosti ČLS JEP polední schůzka spolupracovníků MedPed moderovaná diskuse u posterů RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA TUKOVOU TKÁŇ, MONOCYTY/MAKROFÁGY A TRIGLYCERIDY GENETIKA DIAGNOSTIKY A LÉČBY ATEROSKLERÓZY Slavnostní večer ČSAT vyhlášení Ceny nejlepších spolupracovníků projektu MedPed Pátek 4. prosince 20:00 Slavnostní večer ČSAT: vyhlášení výsledků soutěže o nejlepší posterovou prezentaci SOBOTA 5. prosince registrace a výdej certifikátů VARIA HOT LINES Závěr kongresu 5
4 Aplikace s odborným programem do mobilních zařízení ANDROID ZAŘÍZENÍ I. Mobilní aplikace - na Vašem mobilním zařízení nejprve musíte nalézt ikonu Obchod Play - dále v Obchod Play zadat do vyhledávacího pole ATERO 2015 Android a vybrat ikony naší aplikace Odkaz k přímému - pak už stačí jen kliknout na tlačítko install či nainstalovat stažení a přijmout nainstalování aplikace - a nebo klikněte na tento odkaz ve vašem telefonu: ODBORNÝ PROGRAM KONGRESU ČTVRTEK 3. prosince Zahájení kongresu M. Vrablík SNÍŽENÍ RIZIKA ATEROTROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ: NEJEN OVLIVNĚNÍ DYSLIPIDÉMIE předsedající: M. Vrablík, V. Bláha Co bylo, jest a (co ještě) bude důležité v oblasti aterosklerózy? M. Vrablík / Praha / II. Návštěva registrace přímo na kongresu - dalším způsobem je navštívit hostesky u registrace, které Vám s instalací velmi rády pomohou III. Vyhledáním na play.google.com Problematika dyslipidemie u gravidních L. Zlatohlávek, M.Vrablík, H. Pejšová, R. Češka /Praha/ Kardiovaskulární prevence z pohledu diabetologa ve světle nejnovějších poznatků M. Prázný /Praha/ Je stále ještě možné zlepšit prevenci KVO? - studie VATARO M. Šnejdrlová /Praha/ I. Mobilní aplikace na Vašem mobilním zařízení nejprve musíte nalézt ikonu appstore RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA FYZICKOU AKTIVITU A NA UKAZATELE PREKLINICKÉ ATEROSKLERÓZY předsedající: H. Rosolová, V. Soška Fyzická aktivita a proces aterosklerózy - od evidence based medicine k praxi M. Matoulek /Praha/ - dále v appstore zadat do vyhledávacího pole ATERO 2015 Apple a vybrat ikony naší aplikace Odkaz k přímému - pak už stačí jen kliknout na tlačítko get a poté kliknout na stažení tlačítko install, následně potvrdit instalaci Vaším heslem pro appstore - a nebo klikněte na tento odkaz ve vašem telefonu: id ?l=cs&ls=1&mt=8 II. Návštěva registrace přímo na kongresu - dalším způsobem je navštívit hostesky u registrace, které Vám s instalací velmi rády pomohou III. Vyhledáním na apple.com/itunes/ 6 Těžká hypertriglyceridémie: patogeneze a nové možnosti léčby T. Štulc /Praha/ APPLE ZAŘÍZENÍ Diabetogenní účinky statinů: mají klinický význam? V. Soška /Brno/ Vliv aerobního cvičení na parametry zpětného transportu HDL cholesterolu u žen v závislosti na kouření J. Piťha, P. Suchánek, I. Králová Lesná, O. Auzký, P. Stávek, R. Dembovská, R. Houdková /Praha/ Vliv dlouhodobé pohybové terapie na kompenzaci diabetu a dalších rizikových faktorů u obézních diabetiků 2. typu M. Szabó, P. Pelíšková, M. Matouš /Praha/ 7
5 Měření indexu kotník paže u pacientů s chronickým žilním onemocněním K. Roztočil, J. Piťha, H. Čermáková, O. Auzký, J. Mrázková /Praha/ Subklinické orgánové postižení u non-compliantních pacientů R. Holaj, B. Štrauch, O. Petrák, J. Rosa, T. Zelinka, Z. Šomlóová, T. Indra, V. Marešová, J. Widimský jr. /Praha/ Vliv fyzické aktivity na množství a složení lipotoxických meziproduktů ve tkáních hereditárně hypertriacylglycerolemických potkanů V. Škop, J. Trnovská, H. Malínská, M. Hüttl, A. Blachnio - Zabielska, M. Baranowski, O. Oliyarnyk, I. Marková, L. Kazdová /Praha/ Valná hromada ČSAT PÁTEK 4. prosince EPIDEMIOLOGIE OBĚHOVÝCH ONEMOCNĚNÍ předsedající: R. Cífková, V. Soška Oceněná publikace v soutěži: Vliv celkové a centrální obezity na kardiovaskulární stárnutí P. Wohlfahrt /Praha/ Sekundární prevence a prognóza nemocných po cévních mozkových příhodách R. Cífková /Praha/ Analýza kardiovaskulárního rizikového profilu 40letých mužů a 50letých žen účastnících se průřezové studie v České republice Z. Chmelík, M. Vrablík, V. Lánská /Praha// Jsou sérové koncentrace bilirubinu prediktorem kardiovaskulární mortality? L. Vítek, J. Gardiner, M. Bobak, JA. Hubáček /Praha/ Vliv remnantních lipoproteinů na rozvoj kardiovaskulárních onemocnění v retrospektivní studii u příměstské pražské populace - Zdravá Dubeč po 22 letech K. Vonášková, P. Kraml, V. Rejlek, J. Střížová, J. Potočková, R. Poledne, M. Anděl /Praha// Společný blok ČSAT a České obezitologické společnosti ČLS JEP předsedající: H. Rosolová, M. Haluzík Bariatrická a metabolická chirurgie z pohledu chirurga M. Fried /Praha/ Bariatrická a metabolická chirurgie z pohledu internisty P. Sucharda / Praha/ Psycholog v bariatrické léčbě obezity J. Herlesová /Praha/ Výživa z pohledu prevence a léčby obezity a s ní spojených komorbidit D. Müllerová /Plzeň/ Hormonální mechanizmy účinku bariatrické chirurgie a duodeno-jejunálního rukávu M. Haluzík /Praha/ polední schůzka spolupracovníků MedPed /Modrý salonek, 5. patro/ moderovaná diskuse u posterových sdělení RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA TUKOVOU TKÁŇ, MONOCYTY/ MAKROFÁGY A TRIGLYCERIDY předsedající: H. Vaverková, J. Piťha Cholesterolémie a proinflamační makrofágy v tukové tkáni zdravých osob R. Poledne, I. Králová Lesná, J. Froněk, A. Králová, S. Čejková, J. Piťha /Praha/ Fenotypizace makrofágů izolovaných z podkožní, viscerální a perivaskulární tukové tkáně I. Králová Lesná, A. Králová, S. Čejková, J. Froněk, F. Thieme, A. Sekerková, R. Poledne /Praha/ Srovnání exprese proinflamačních markerů v různých tukových tkáních u zdravých jedinců a pacientů s prokázanou aterosklerózou S. Čejková, I. Králová Lesná, A. Králová, J. Ždychová, F. Thieme, J. Froněk, L. Janoušek, R. Poledne /Praha/ 9
6 Redox aktivní železo v monocytech u pacientů s manifestní aterosklerózou P. Kraml, J. Pláteník, P. Riško, J. Potočková /Praha/ SOBOTA 5. prosince 2015 Hypertriglyceridemický pas - jednoduchý ukazatel kardiometabolického rizika H. Vaverková, D. Karásek, D. Novotný, M. Halenka, J. Orság, L. Slavík /Olomouc/ VARIA předsedající: V. Bláha, Z. Urbanová Velikost aterosklerotických plátů, hladiny cholesterolu a hladiny solubilního endoglinu - jsou na sobě závislé? J. Rathouská, K. Ježková, I. Němečková, P. Nachtigal /Hradec Králové/ Solubilní endoglin: hodný, zlý nebo ošklivý? P. Nachtigal, K. Ježková, J. Rathouská, P. Fikrová, E. Doleželová, M. Vařejčková, B. Vitverová, I. Němečková /Hradec Králové/ Asociace apolipoproteinu B a non-hdl-cholesterolu s markery endotelové dysfunkce a subklinické aterosklerózy D. Karásek, H. Vaverková, D. Novotný, J. Orság, L. Cibičková, J. Gajdová /Olomouc/ Vztahy mastných kyselin plasmatického fosfatidylcholinu k antropometrickým a biochemickým charakteristikám u osob obecné populace středního věku - pilotní studie M. Zeman, M. Burda, M. Vecka, B. Staňková, T. Vařeka, J. Macášek, E. Tvrzická, A. Žák /Praha/ Postprandiální triglyceridémie a progrese aterosklerózy hodnocená neinvazivními metodami u postmenopauzálních žen J. Kovář, K. Zemánková, J. Mrázková, R. Houdková, J. Piťha /Praha/ GENETIKA DIAGNOSTIKY A LÉČBY ATEROSKLERÓZY předsedající: T. Freiberger, T. Štulc Dedičnosť, genetická korelácia a väzba zmiešaných trombocyto-leukocytárnych konjugátov s regiónom 9p21.3 v rodinách s predčasným a bez predčasného výskytu infarktu myokardu B. Vohnout, F. Gianfagna, C. Tamburrelli, M. Crescente, B. Izzi, A. Pampuch, A. De Curtis, A. Di Castelnuovo, A. Cutrone, E. Napoleone, B. Tayo, R. Lorenzet, L. Nanni, M. Arca, MB. Donati, G. de Gaetano, C. Cerletti, L. Iacoviello /Bratislava, SK/ Gen pro connexin 37 a makro- a mikrovaskulární komplikace u pacientek s diabetes mellitus prvního a druhého typu J. Piťha, P. Piťhová, P. Stávek, JA. Hubáček, O. Auzký, R. Houdková, Š. Eisenreichová, T. Neškudla, T. Pelikánová, M. Kvapil /Praha/ HOT LINES předsedající: R. Cífková, M. Vrablík Studie SPRINT R. Cífková /Praha/ Studie PAINT a PIANIST P. Wohlfart /Praha/ Subanalýza diabetické populace ze studie IMPROVE-IT V. Soška /Brno/ Poslední výsledky z projektů s PCSK9 inhibitory V. Bláha /Hradec Králové/ Funkční analýza LDL receptorového proteinu L. Tichý, J. Pavloušková, P. Zapletalová, T. Freiberger, L. Fajkusová /Praha/ Vliv ApoE na hladiny LDL cholesterolu: pohlavně specificky ochranný genotyp? L. Schwarzová, A. Hořínek, M. Vrablík, JA. Hubáček, T. Freiberger, L. Tichý, R. Češka /Praha/ CELOPLOŠNÝ SCREENING HYPERCHOLESTEROLÉMIE U DĚTÍ - PRO A PROTI Studie EMPA-REG-Outcomes M. Prázný /Praha/ PRO T. Freiberger /Brno/ Komentáře ČSAT ke konsenzům EAS M. Vrablík /Praha/ Závěr kongresu PROTI Z. Urbanová /Praha/ 11
7 POSTEROVÁ SDĚLENÍ Posterové prezentace budou vyvěšeny po celou dobu konání kongresu. Moderovaná diskuse k nim proběhne v pátek od do hod. 1 2 MRAS gene marker rs is not associated with acute coronary syndrome in the Czech population V. Adámková, JA. Hubáček, V. Staněk, M. Gebauerová, J. Piťha /Praha/ Hypolipidemizující efekt reoaferézy a úprava junkce fotoreceptorů sítnice M. Bláha, E. Rencová, H. Langrová, M. Lánská, S. Stěpanov, V. Bláha /Hradec Králové/ 3 Vliv podávání colesevelamu na dynamiku metabolismu žlučových kyselin T. Blahová, M. Leníček, L. Peterková, V. Adámková, L. Vítek, J. Kovář /Praha/ 4 Rostlinné tuky obohacené o rostlinné steroly v rámci léčby familiární hypercholesterolémie J. Brát, L. Csemezová, J.Tvrdíková, M. Vrablík /Nelahozeves/ Nové možnosti personalizace diabetické a redukční diety P. Cikl, T. Petr /Brno/ Can leukocyte telomere length predict the survival time in heart transplant recipients? 20 years of follow-up. D. Dlouhá, V. Vančura, J. Vymětalová, JA. Hubáček, V. Lánská, I. Málek /Praha/ Circulating mirnas in patient with high Lp(a) treated by LDL/Lp(a) aphaeresis D. Dlouhá, J. Piťha, Z. Eretová, O. Viklický, A. Paříková /Praha/ Změny denního profilu steroidů vlivem příjmu potravy M. Dušková, B. Rácz, M. Šrámková, H. Jandíková, H. Pospíšilová, M. Hill, L. Stárka /Praha/ Carriers of the LDL receptor mutations within the exon 12 in general population A. Fellnerová, D. Dlouhá, L. Schwarzová, V. Adámková, JA. Hubáček /Praha/ No association between polymorphisms within the cholinergic receptors genes and smoking cessation treatment outcome J. A. Hubáček, A. Pánková, L. Štěpánková, K. Zvolská, V. Adámková, J. Mesányová, E. Králíková /Praha/ Vliv konzumace kávy na riziko rozvoje poruch spojených s metabolickým syndromem M. Hüttl, O. Oliyarnyk, H. Malínská, I. Marková, L. Kazdová /Praha/ 12 Jak příjem energie ovlivňuje hladiny vybraných steroidů? H. Jandíková, B. Rácz, M. Dušková, H. Pospíšilová, M. Šrámková, M. Hill, K. Vondra, L. Stárka /Praha/ 13 Effect of high fat diet on aorta from mice over expressing soluble endoglin K. Ježková, J. Rathouská, I. Němečková, P. Fikrová, E. Doleželová, M. Vařejčková, B. Vitverová, S. Chlopicki, P. Nachtigal /Hradec Králové/ Analýza souboru pacientů s FDB v ambulanci pro poruchy metabolismu lipidů při OKB FN u sv. Anny v Brně O. Kyselák, V. Soška /Brno/ Charakteristika spektra celkových mastných kyselin u obézních pacientů s diabetes mellitus 1. a 2. typu J. Lesná, A. Tichá, R. Hyšpler, V. Bláha, L. Sobotka, F. Musil, A. Šmahelová /Hradec Králové/ 16 Vliv podávání methylglyoxalu na parametry metabolického syndromu H. Malínská, I. Marková, O. Oliyarnyk, J. Trnovská, V. Škop, L. Kazdová /Praha/ 17 Vliv transkripčního faktoru Nrf2 na lipidový metabolismus a poruchy doprovázející metabolický syndrom I. Marková, H. Malínská, O. Oliyarnyk, L. Kazdová, M. Pravenec /Praha/ 18 Léčba dyslipidémie u ženy středního věku V. Mrázová, V. Adámková /Praha/ 19 Účinnost silybinu ve formě mikronizovaného extraktu nebo fytozómů na metabolické poruchy při hypertriglyceridémii O. Oliyarnyk, H. Malínská, J.Trnovská, V. Škop, L. Kazdová, M. Poruba, R. Večera /Praha/ 13
8 ZLATÍ PARTNEŘI 20 Úloha chuti v cefalické fázi inzulínové sekrece H. Pospíšilová, M. Dušková, H. Jandíková, M. Šrámková, M. Macourek, L. Stárka /Praha/ 21 Hladina labilního železa a parametry elasticity arteriální stěny P. Riško, P. Kraml, J. Pláteník, J. Potočková /Praha/ 22 Dostupnost a uchopitelnost nutričních doporučení pro pacienty s KVO H. Střítecká, J. Kudělásek, P. Hlúbik /Hradec Králové/ 23 Hepatotoxické účinky fenofibrátu samotného a v kombinaci s rosuvastatinem při chronickém zánětu a vysokých hladinách C-reaktivního proteinu V. Škop, J. Trnovská, O. Oliyarnyk, I. Marková, H. Malínská, L. Kazdová, M. Kůdela, M. Pravenec /Praha/ 24 Denní profily dehydroepiandrosteronu a jeho metabolitů M. Šrámková, M. Hill, B. Racz, H. Jandíková, H. Pospíšilová, M. Dušková, L. Stárka /Praha 25 Věkem indukovaná snížená utilizace energetických substrátů v hnědé tukové tkáni může přispívat k poruchám asociovaným s metabolickým syndromem I. Trnovská, H. Malínská, I. Marková, M. Hüttl, V. Škop, L. Kazdová /Praha/ 26 Soluble endoglin and inflammation effects on endothelial cells in vitro M. Vařejčková, I. Němečková, P. Fikrová, E. Doleželová, B. Vitverová, P. Nachtigal /Hradec Králové/ 27 Vliv polymorfismu v genu pro APOAV na průběh postprandiální lipémie I. Zemánková, R. Dembovská, J. Kovář /Praha/ 28 Úloha perivaskulární tukové tkáně při rozvoji proliferativních cévních onemocnění J. Ždychová, S. Čejková, F. Thieme, J. Froněk, L. Janoušek, I. Králová Lesná /Praha/ HLAVNÍ PARTNEŘI PARTNEŘI AOP ORPHAN, SERVIER, RICHTER GEDEON VYSTAVOVATELÉ ALFA WASSERMANN, KRKA, SANDOZ MEDIÁLNÍ PARTNEŘI kardiovaskulární prevence Za pacientskou organizaci: 14 Děkujeme všem partnerům a vystavovatelům za podporu a účast! 15
9 Staráme se nejen o zdraví, staráme se o Váš život. MSD jako vedoucí globální společnost v oblasti inovativní zdravotní péče působí v ČR od roku Díky svému zaměření na vědu a výzkum má vedoucí postavení v léčbě diabetu, kardiologii, v biologické léčbě, v léčbě infekčních chorob, v oblasti vakcín a v péči o zdraví žen a dětí. Merck Sharp & Dohme s. r. o., Office Park Hadovka, Evropská 2588/33A Praha 6, tel.: CORP Pro informace o jednotlivých onemocněních a aktivitách MSD navštivte stránky
10 *Léčba dospělých pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se snížila hladina TG a zvýšila hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována odpovídající dávkou simvastatinu. Fixní kombinace fenofibrátu a simvastatinu fenofibratum/simvastatinum Název přípravku Cholib 145 mg/20 mg resp. 145 mg/40 mg potahované tablety. Složení: Fenofibratum 145 mg a simvastatinum 20 mg resp. 40 mg v 1 potahované tabletě. Indikace: Přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se snížila hladina triglyceridů a zvýšila hladina HDL cholesterolu v případech, kdy je hladina LDL cholesterolu adekvátně kontrolována monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána příslušná dávka simvastatinu. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky, arašídy, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku, známá fotoalergická nebo fototoxická reakce při léčbě fibráty nebo ketoprofenem, aktivní onemocnění jater nebo nevysvětlitelné přetrvávající zvýšení sérových transamináz, známé onemocnění žlučníku, chronická nebo akutní pankreatitida s výjimkou případů akutní pankreatitidy způsobené těžkou hypertriglyceridemií, střední až těžká renální insuficience, konkomitantní podávání fibrátů, statinů, danazolu, cyklosporinu nebo silných inhibitorů cytochromu P450 (CYP) 3A4, myopatie a/nebo rabdomyolýza při léčbě statiny a/nebo fibráty v osobní anamnéze nebo potvrzené zvýšení kreatinfosfokinázy 5krát nad horní limit normy při předchozí léčbě statinem, věk do 18 let, těhotenství a kojení. Nežádoucí účinky: Nejčastěji zvýšený kreatinin v krvi, infekce horních dýchacích cest, zvýšený počet trombocytů, gastroenteritida a zvýšená alaninaminotransferáza, méně často dermatitida a ekzém, dále reakce známé u jednotlivých léčivých látek, z nich nejčastěji gastrointestinální příznaky, zvýšení transamináz, bolest hlavy, tromboembolismus, pankreatitida, cholelitiáza, kožní přecitlivělost, svalové poruchy a sexuální dysfunkce. Interakce: S přípravkem Cholib nebyly provedeny žádné studie interakcí. U monoterapie dochází k interakcím s inhibitory CYP 3A4, danazolem, cyklosporinem, amiodaronem, amlodipinem, dilitazemem a verapamilem, dále gemfibrozilem, niacinem, kyselinou fusidovou, grepovou šťávou, kolchicinem, antagonisty vitaminu K, glitazony a rifampicinem. Zvláštní upozornění: Při podávání látek snižujících hladinu lipidů (např. fibráty a statiny) byla hlášena toxicita kosterních svalů, včetně vzácných případů rabdomyolýzy s renálním selháním i bez něj. Všichni pacienti začínající s léčbou nebo je-li zvyšována dávka simvastatinu, by měli být seznámeni s rizikem myopatie a vyzváni, aby okamžitě hlásili jakoukoli nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost nebo slabost. Opatrnosti je třeba zejména u pacientů s predispozičními faktory rabdomyolýzy věk 65 a více, ženské pohlaví, renální poškození, nekontrolovaná hypotyreóza, hypoalbuminemie, dědičné svalové poruchy v anamnéze, svalová toxicita při léčbě statinem nebo fibrátem v anamnéze, abúzus alkoholu. Snížení funkce jaterních OATP transportních proteinů může zvyšovat systémovou expozici simvastatinu a zvyšovat riziko myopatie a rhabdomyolýzy. Z důvodu možného zvýšení hladin transamináz je třeba monitorovat jejich hladiny před zahájením léčby, každé 3 měsíce během prvních 12 měsíců léčby a dále v pravidelných intervalech. Pokud se hladina AST a ALT zvýší více než 3krát nad horní limit normy, je vhodné léčbu přerušit, stejně tak objeví-li se příznaky hepatitidy a je-li potvrzena laboratorně. Cholib je třeba používat s opatrností u pacientů s abúzem alkoholu, mírnou renální insuficiencí, léčbu je třeba přerušit při zvýšení kreatininu o více než 50% nad horní limit normy, při podezření na intersticiální plicní onemocnění. Opatrnosti je třeba u pacientů s plicní embolií v anamnéze. U pacientů užívajících fenofibrát byla hlášena pankreatitida. Velmi vzácně byla hlášena u pacientů léčených některými statiny imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie. Přípravek obsahuje laktózu a sacharózu a Cholib 145 mg/20 mg také oranžovou žluť (E110). Těhotenství a laktace: Přípravek je kontraindikován. Dávkování: Jedna tableta za den, nepít grepovou šťávu. Předávkování: Antidotum není známo, je nutné zavést symptomatická a podpůrná opatření. Balení: 10, 30 a 90 potahovaných tablet. Držitel rozhodnutí o registraci: BGP Products Ltd, Maidenhead, Velká Británie. Datum poslední revize textu: Registrační čísla: Cholib 145 mg/20 mg: EU/1/13/866/ , EU/1/13/866/005 Cholib 145 mg/40 mg: EU/1/13/866/ , EU/1/13/866/006. Podmínky uchovávání: do 30 C. Způsob výdeje: Vázán na lékařský předpis. Způsob hrazení: Hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Dříve, než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku. BGP Products Czech Republic s.r.o. Evropská 2591/33d, Praha 6 tel.: , info@bgp-products.cz CHO/09/15/05/00 Základní informace o léčivém přípravku
11 Zmenšujeme rizika 10 mg, 20 mg, 40 mg POZNÁMKY NOVÁ INDIKACE Prevence kardiovaskulárních příhod Zkrácená informace o přípravku Rosuvastatin Teva 5 mg; Rosuvastatin Teva 10 mg; Rosuvastatin Teva 20 mg; Rosuvastatin Teva 40 mg potahované tablety Účinná látka: rosuvastatinum Indikace: léčba hypercholesterolémie - primární hypercholesterolémie (typ IIa) nebo smíšené dyslipidémie (typ IIb) jako doplněk k dietním opatřením, léčba homozygotní familiární hypercholesterolémie. Prevence kardiovaskulárních příhod. Dávkování a způsob podání: doporučená počáteční dávka je 5 nebo 10 mg jednou denně. V případě potřeby je možné dávku po 4 týdnech podávání zvýšit. Rosuvastatin se nedoporučuje podávat dětem do 10 let, pediatrické použití má být vyhrazeno pouze specialistům. U pacientů s mírným poškozením ledvin není třeba upravovat dávkování. U asijských pacientů byla pozorována zvýšená systémová expozice. Kontraindikace: přecitlivělost na rosuvastatin nebo na kteroukoliv složku přípravku. Pacienti s aktivním onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy, pacienti se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), pacienti s myopatií, pacienti užívající cyklosporin. Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze. Zvláštní upozornění: Rosuvastatin je třeba předepisovat s opatrností pacientům s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze, např. s: poškozením ledvin, hypofunkcí štítné žlázy, anamnézou dědičných svalových poruch, předcházející anamnézou muskulární toxicity, nadměrným požíváním alkoholu, věkem nad 70 let, při stavech, kdy může dojít k zvýšeným plazmatickým hladinám CK, při souběžném užívání fibrátů. Jestliže dojde v průběhu léčby k výraznému vzestupu hladiny kreatinkinázy (>5xULN) je třeba léčbu rosuvastatinem přerušit. Statiny mohou zvyšovat hladinu glukózy v krvi a u některých pacientů s rizikem vzniku diabetu mohou vyvolat hyperglykémii. Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu. Pomocné látky v potahové vrstvě mohou způsobovat alergické reakce. Interakce: souběžné podávání rosuvastatinu a cyklosporinu vedlo k sedminásobnému zvýšení plazmatických koncentrací rosuvastatinu. Zahájení léčby či zvýšení dávky rosuvastatinu u pacientů souběžně léčených antagonisty vitaminu K (např. warfarin) může vést ke zvýšení protrombinového času (INR). Přerušení léčby přípravkem nebo snížení dávky může vést ke snížení INR. Za těchto okolností je vhodná kontrola INR. Gemfibrozil, fenofibrát, další fibráty a dávky niacinu (kyseliny nikotinové) zvyšují riziko myopatie při podávání současně s inhibitorem HMG-CoA reduktázy. Lékové interakce v souvislosti s metabolismem zprostředkovaným cytochromem P450 se neočekávají. Těhotenství a kojení: v průběhu těhotenství a kojení je přípravek kontraindikován. Ženy ve fertilním věku musí používat vhodné antikoncepční metody. Nežádoucí účinky: často se v klinických studiích objevil diabetes mellitus, bolest hlavy, závratě, nauzea, zácpa, bolesti břicha, myalgie, astenie. Při podávání rosuvastatinu ve všech dávkách, zvláště pak v dávkách 20 mg byly hlášeny nežádoucí účinky na kosterní sval, např. myalgie, myopatie a vzácně rhabdomyolýza. Velikost balení: 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 a 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika Registrační čísla: 31/ /10-C Datum registrace / poslední revize textu: / Před předepsáním léku se seznamte se Souhrnem údajů o přípravku. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. 21 Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Sokolovská 651/136A, Praha 8, tel.: , fax:
12 POZNÁMKY POZNÁMKY 22 23
13 Mapa Hotel Harmony Club 1 HOTEL BEDŘIŠKA Interhotel Montana 3 2 Pension Monika 6 Hotel Astra 4 Hotel start 5 1. Hotel Harmony Club 2. Interhotel Montana 3. Hotel Bedřiška 4. Hotel Astra 5. Hotel Start 6. Pension Monika
19. KONGRES O ATEROSKLERÓZE 3. 5. prosince 2015 Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn
19. KONGRES O ATEROSKLERÓZE 3. 5. prosince 2015 Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn ČTVRTEK 3. 12. 2015 13.30 13.45 Zahájení kongresu Michal Vrablík 13.45 15.15 SNÍŽENÍ RIZIKA ATEROTROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls79510/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL 267 M tvrdá tobolka 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje: Fenofibratum (mikronizovaný) 267,0
19. kongres o ateroskleróze
pořádá ve spolupráci s Českou obezitologickou společností ČLS JEP 19. kongres o ateroskleróze PROGRAM www.athero.cz www.gsymposion.cz Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, 3. 5. prosince 2015 OBSAH Organizační
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA tvrdé tobolky popis přípravku: oranžové tobolky bez označení obsahující bílý prášek
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls160200/2008 Přílohy k sp.zn. sukls213507/2010, sukls69644/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL 200 M tvrdé tobolky 2.
Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy.
sp.zn. sukls93386/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SUPRELIP 200 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fenofibratum 200 mg v l tvrdé tobolce. Pomocná látka se známým
Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009
Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls61105/2011 a přílohy k sp.zn. sukls246272/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL NT 145 MG, potahovaná tableta 2 KVALITATIVNÍ
2/12. 4.2 Dávkování a způsob podání
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls177200-2/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Sp.zn.sukls88807/2015
Sp.zn.sukls88807/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum
Příbalová informace: Informace pro uživatele ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls127013/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU APO-SIMVA 10 APO-SIMVA 20 APO-SIMVA 40 Potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje simvastatinum 10 mg, 20 mg nebo 40 mg.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Larus 10 mg Larus 20 mg Larus 40 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá potahovaná tableta obsahuje: atorvastatinum 10 mg, 20 mg
V příbalové informaci naleznete:
Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE SIMGAL 10 mg potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011
Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Simgal 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna
Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)
sp.zn.sukls30566/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124506/2010, sukls124507/2010, sukls124508/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124506/2010, sukls124507/2010, sukls124508/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 mg SIMVASTATIN-RATIOPHARM
Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje laktózu.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls193313/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMALIS 10 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje: rupatadinum 10 mg (ve formě fumarátu) Pomocné látky
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LANBICA 50 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 potahovaná
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls39238/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MEDOSTATIN 20 mg MEDOSTATIN 40 mg Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ MEDOSTATIN 20 mg Jedna tableta obsahuje lovastatinum
Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimibum a simvastatinum
Příbalová informace: informace pro pacienta INEGY 10 mg/10 mg tablety INEGY 10 mg/20 mg tablety INEGY 10 mg/40 mg tablety Ezetimibum a simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Vladimír Moravec, M.D.
Vladimír Moravec, M.D. HYPOLIPIDEMIKA cca 1,4 MILIARDY Kč / rok 1964 Bloch a Lynen Nobelovu cena za medicínu za práci na poznání metabolismu cholesterolu a mastných kyselin (MK). 1985 Brown a Goldstein
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Angizidine 35 mg, tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6044/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan pro dospělé sirup SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 5 ml sirupu obsahuje
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg.
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5
Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. Pomocné látky se známým
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213505/2010 a příloha k sp.zn. sukls69637/2008. PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum Přečtěte
1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá
sp.zn.sukls50259/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL NT 145 mg potahované tablety fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Aktuality v diabetologii Poděbrady 2015. Kongres ambulantní diabetologie. 5. 7. 11. 2015 Lázeňská kolonáda v Poděbradech
1 1 180 170 Kongres ambulantní diabetologie Aktuality v diabetologii Poděbrady 2015 5. 7. 11. 2015 Lázeňská kolonáda v Poděbradech registrace na www.kongresad.cz POŘADATEL Interní klinika 2. LF UK a FN
Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.
Sp.zn.sukls74932/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6046/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan long effect Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls178695-98/2009
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls178695-98/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Simvastatin Orion 10 mg Simvastatin Orion 20 mg
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU UNIPRES 10 UNIPRES 20 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.
sp.zn.sukls48957/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tamsulosin HCl Teva 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných
Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009
Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls37077/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných
2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mirtawin 15 mg Mirtawin 30 mg Mirtawin 45 mg 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum.
Souhrn údajů o přípravku
sp.zn. sukls22891/2008 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Salofalk 500, čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: jeden čípek obsahuje mesalazinum 500 mg Úplný seznam pomocných
ve spolupráci s Českou diabetologickou společností ČLS JEP program XII. KONGRES O ATEROSKLERÓZE
ve spolupráci s Českou diabetologickou společností ČLS JEP program XII. KONGRES O ATEROSKLERÓZE Hotel Harmony Club, Špindlerův Mlýn, 11. 13. 12. 2008 Tisk programu za podpory společnosti OBSAH ORGANIZAČNÍ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls25846/2010 a sukls25848/2010 a příloha ke sp. zn. sukls156917/2010 a sukls157010/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Pentasa Sachet
1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Undestor 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum. Přípravek obsahuje oranžovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované
18. Kongres o ateroskleróze ČSAT. Hotel Harmony Club INFORMACE. Špindlerův Mlýn, 11. 13. prosince 2014. Česká společnost pro aterosklerózu
ČSAT Česká společnost pro aterosklerózu pořádá ve spolupráci s Českou hepatologickou společností ČLS JEP 18. Kongres o ateroskleróze Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, 11. 13. prosince 2014 INFORMACE
PARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg
Příloha č. 2 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixum v 0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka ganirelixum
Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.
sp. zn. sukls189078/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MaxGrip Citron prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum
Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety
Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Příbalová informace: Informace pro pacienta CORALIP 10 mg, potahované tablety CORALIP 20 mg, potahované tablety CORALIP 40 mg, potahované tablety
Sp.zn. sukls112511/2013 Příbalová informace: Informace pro pacienta CORALIP 10 mg, potahované tablety CORALIP 20 mg, potahované tablety CORALIP 40 mg, potahované tablety simvastatinum Přečtěte si pozorně
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LEVOPRONT sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: levodropropizinum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls211402/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje alfuzosini hydrochloridum10
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRVKU Lopacut 2 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls26003/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Atorvastatin-ratiopharm 10 mg Atorvastatin-ratiopharm 20 mg Atorvastatin-ratiopharm 40 mg Potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Oranžová tobolka č. 2 (tvrdá želatinová), která obsahuje bílé nebo nažloutlé granule.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls151812/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMIPRO 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje 0,4 mg tamsulosini
Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.
Otázka: Druhy biologického materiálu Předmět: Biologie Přidal(a): moni.ka Druhy biologického materiálu Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Tělní tekutiny
OBEZITOLOGIE a BARIATRIE 2011
Celostátní konference s mezinárodní účastí OBEZITOLOGIE a BARIATRIE 2011 6. - 8. 10. 2011 Clarion Congress Hotel Ostrava I. OZNÁMENÍ ve spolupráci s Traumatologicko-ortopedickou a Interní sekcí České asociace
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fluoxetini hydrochloridum 22,36 mg (odp. 20 mg fluoxetinu) v 1 tobolce. Pomocné látky viz 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA
sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. Pomocné
VÝRAZNÉ SNÍŽENÍ LDL-CHOLESTEROLU PROSTŘEDNICTVÍM DUÁLNÍ INHIBICE 1, 2
VÝRAZNÉ SNÍŽENÍ LDL-CHOLESTEROLU PROSTŘEDNICTVÍM DUÁLNÍ INHIBICE 1, 2 PRO PACIENTY S HYPERCHOLESTEROLÉMIÍ, KTEŘÍ NEDOSAHUJÍ CÍLOVÝCH HODNOT LDL-CHOLESTEROLU PŘI MONOTERAPII STATINEM Reference: 1. Shepherd
U pacientů, jejichž tělesná hmotnost je vyšší než 100 kg, se dávky přesahující 800 mg/infuzi nedoporučují.
EDUKAČNÍ MATERIÁLY RoActemra (tocilizumab) Kapesní dávkovací karta pro revmatoidní artritidu Přípravek RoActemra v kombinaci s metotrexátem (MTX) je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Vitamin D 3 Radaydrug 800 IU potahované tablety Vitamin D 3 Radaydrug 1 000 IU potahované
Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum
Sp.zn.sukls55651/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované tablety Mertenil 40 mg potahované tablety rosuvastatinum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EZETROL 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU EXESTEA 25 mg Potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Exemestanum Jedna potahovaná tableta obsahuje exemestanum 25 mg. Úplný seznam pomocných
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls62908/2011, sukls62887/2011, 62912/2011,sukls62914/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls62908/2011, sukls62887/2011, 62912/2011,sukls62914/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TRIGLYX 10 mg TRIGLYX 20 mg TRIGLYX 40 mg TRIGLYX
Současný stav hypolipidemické léčby v ČR
Současný stav hypolipidemické léčby v ČR Hana Rosolová Centrum preventivní kardiologie 2. Interní klinika FN v Plzni Univerzita Karlova Praha Lékařská fakulta Plzeň ČKD 2015 Kdy léčíme dyslipidémie farmakologicky?
sp.zn.sukls188553/2014
sp.zn.sukls188553/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU tablety s prodlouženým uvolňováním. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pentoxifyllinum
51. diabetologické dny. 16. 18. dubna 2015 Luhačovice. www.diab.cz www.dialuha2015.cz INFORMACE
51. diabetologické dny 16. 18. dubna 2015 Luhačovice INFORMACE www.diab.cz www.dialuha2015.cz ČESKÁ DIABETOLOGICKÁ SPOLEČNOST ČLS JEP ve spolupráci se SLOVENSKOU DIABETOLOGICKOU SPOLEČNOSTÍ pořádají 51.
Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU XATRAL UNO tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Alfuzosini hydrochloridum 10 mg v jedné tabletě. Úplný seznam
amiliární hypercholesterolemie
Prof. MUDr. Jaroslav Masopust, DrSc. Univerzita Karlova v Praze, 2. Lékaøská fakulta, Ústav klinické biochemie a patobiochemie amiliární hypercholesterolemie Úvod amiliární hypercholesterolemie ( H) je
Lipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1
Lipidy RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK ls 1 Lipidy estery vyšších mastných kyselin a alkoholů (příp. jejich derivátů) lipidy jednoduché = acylglyceroly (tuky a vosky) lipidy složené = fosfoacylglyceroly,
Souhrn údajů o přípravku
Příloha č. 3 ke sdělení sp.zn. sukls93024/2010 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Isoprinosine tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: inosinum pranobexum 500 mg v 1 tabletě
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165529/2010
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165529/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUTAMID SANDOZ 250 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Flutamidum
Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 52,92 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.: sukls15507/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ENTIZOL vaginální tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Metronidazolum 500 mg v 1 vaginální tabletě. 3. LÉKOVÁ FORMA Vaginální
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Agnucaston potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta Agnucastonu obsahuje:
Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha
Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha Metabolický syndrom 3 z 5 a více rizikových faktorů: - obvod pasu u
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum1500 mikrogramů. Pomocné látky se známým účinkem:
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls48002/2008
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls48002/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Lipoplus 20% infuzní emulze 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml emulze obsahuje:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Belsanor 5 mg potahované tablety Belsanor 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Belsanor 5 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje
Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).
Sp.zn.sukls82355/2012 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Levocetirizin Actavis 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LODRONAT 520 potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 1 000 mg acidum nicotinicum a 20 mg laropiprantum.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tredaptive 1 000 mg/20 mg tablety s řízeným uvolňováním. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 1 000 mg acidum nicotinicum a 20 mg laropiprantum.
52. diabetologické dny. 14. 16. dubna 2016. www.diab.cz www.dialuha2016.cz. Česká diabetologická společnost ČLS JEP
Česká diabetologická společnost ČLS JEP ve spolupráci se Slovenskou diabetologickou společností pořádají 52. diabetologické dny Luhačovice 14. 16. dubna 2016 www.diab.cz www.dialuha2016.cz ÚVODNÍ SLOVO
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CYSAXAL 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje cyproteroni acetas 100 mg. Pomocné látky: monohydrát laktosy 167,0
Injekce 25 mg jednou denně ode dne získání zralého vajíčka, obvykle do 12 týdnů potvrzeného těhotenství.
sp.zn.sukls101164/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU NÁZEV PŘÍPRAVKU Prolutex 25 mg injekční roztok 1. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička (1,119 ml) obsahuje progesteronum 22,35 mg/ml).
Colecalciferoli pulvis odpovídá Colecalciferolum (vitamin D3) 200 IU/5mikrogramů
sp.zn. sukls117792/2010 a sukls46226/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CALCICHEW D 3 200 IU žvýkací tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna žvýkací tableta obsahuje: Calcium
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované tablety rosuvastatinum calcicum Přečtěte si pozorně celou
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18786/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18786/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MOTILIUM 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Domperidonum 10 mg v jedné potahované
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls97211/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls97211/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Omegaven Infuzní emulze S o u h r n ú d a j ů o p ř í p r a v k u 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 ml infuzní
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SANDOMIGRAN 0,5 mg obalené tablety 2. KVALITATIVNÍ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls29138/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Sevelamer karbonát Kiron Pharmaceutica 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg. Pomocné