Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků
|
|
- Jindřich Kubíček
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků MUDr. Taťána Šrámková, CSc. Urologická klinika a Sexuologický ústav 1. LF UK a VFN Praha; LF MU Brno; Sexuologické oddělení FN Brno Souhrn Šrámková T. Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků. Remedia 2014; 24: Erektilní dysfunkce je definována jako neschopnost dosáhnout a udržet dostatečné ztopoření k realizaci uspokojivého sexuálního styku. Postihuje 54 % českých mužů ve věku let. Erektilní dysfunkce je u mužů ve věku let a u diabetiků prediktorem závažného kardiovaskulárního onemocnění v časovém horizontu 2 5 let. Moderní léčba erektilní dysfunkce spočívá v podávání inhibitorů, je bezpečná a dobře tolerovaná. Nový způsob představuje léčba pomocí rázové vlny nízké intenzity vedoucí k neovaskularizaci. U onkologicky nemocných, stejně jako u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, je v prevenci ireverzibilního poškození indikována rehabilitace penisu pomocí perorální či intrakavernózní léčby. Klíčová slova: erektilní dysfunkce kardiovaskulární riziko inhibitory PDE5 alprostadil léčba rázovou vlnou rehabilitace penisu. Summary Sramkova T. Erectile dysfunction in the light of new knowledge. Remedia 2014; 24: Erectile dysfunction is defined as an inability to achieve and maintain an erection sufficient for satisfactory sexual intercourse. It affects 54% of Czech men aged years. Erectile dysfunction in men aged years and in diabetics is a predictor of serious cardiovascular disease in 2 5 years time. Modern treatment of erectile dysfunction involves the administrations of phosphodiesterase 5 inhibitors. It is safe and well-tolerated. A novel treatment method involves low intensity extracorporeal shock wave therapy which leads to neovascularisation. Penile rehabilitation therapy using oral or intracavernosal agents is indicated in both oncological patients and those suffering from cardiovascular disease for the prevention of irreversible damage. Key words: erectile dysfunction cardiovascular risk PDE5 inhibitors alprostadil shock wave therapy penile rehabilitation. Úvod Erektilní dysfunkce (ED) znamená trvalou či opakovanou neschopnost dosáhnout a udržet ztopoření dostačující k realizaci uspokojivého sexuálního styku. Muž s ED selhává ve více než 25 % pokusů o sexuální styk. Příležitostné selhání je běžné. Zažije ho většina mužů po abúzu alkoholu, při nechuti k sexu nebo během nepříznivých zevních podmínek. ED je nejčastější sexuální poruchou. Trpí jí 150 milionů mužů na celém světě. Podle výzkumů sexuálního chování českých mužů má ED 54 % českých mužů ve věku od 35 do 65 let [1]. Erektilní dysfunkce a komorbidity Rizikové faktory pro rozvoj ED představují hypertenze, hypercholesterolemie, endoteliální dysfunkce jako první stupeň aterosklerózy, s tím související ischemická choroba srdeční (ICHS), diabetes mellitus, obezita, kouření, fyzická inaktivita, poškození nervů při pánevních operacích (radikální prostatektomie, kolorektální chirurgie), poranění míchy, poranění pánve, syndrom LUTS (Lower Urinary Tract Symptoms, dysfunkce dolních močových cest) a užívání některých léčiv. V posledních letech je zkoumán syndrom spánkové apnoe. Spánková apnoe vede k řadě abnormalit v neurogenní, hormonální a cévní regulaci s vývojem ED. Santos a kol. popsali u 64,4 % pacientů se syndromem spánkové apnoe ED. Rizikovými faktory u těchto nemocných byly věk a diabetes mellitus [2]. Farmakoterapie ve vztahu k erektilní dysfunkci Antihypertenziva jsou nejčastěji diskutována v souvislosti s negativním působením na erektilní funkci. Nejrizikovější jsou betablokátory (např. atenolol, bisoprolol, metoprolol, metipranolol), diuretika (např. thiazidová hydrochlorothiazid, chlorthalidon; kalium šetřící amilorid, spironolakton) a centrální agonisté α 2 -receptorů (např. methyldopa, klonidin). Blokátory periferních α 1 -receptorů (doxazosin, terazosin) naopak ED zmírňují, vedou však k retrográdní ejakulaci. Vhodnější a bezpečnější jsou z hlediska zachování erektilní funkce inhibitory angiotenzinkonvertázy ACE (např. cilazapril, fosinopril, ramipril, enalapril, kaptopril), blokátory kalciových kanálů (např. amlodipin, felodipin, nifedipin, verapamil) a sartany (např. losartan, valsartan, telmisartan). Monoterapie hypertenze bývá úspěšná nanejvýš u 30 % nemocných. Ostatní pacienti vyžadují kombinovanou terapii, při níž se podává kombinace dvou nebo i více antihypertenziv. Nemocným, kteří jsou léčeni antihypertenzivy všech běžně používaných lékových skupin, mohou být bezpečně podávány inhibitory (PDE5). Léčba inhibitory PDE5 v kombinaci s jedním, dvěma a/nebo více antihypertenzivy nezvyšuje riziko vedlejších účinků ve srovnání s podáním samotného sildenafilu. K dalším léčivům spojovaným se zvýšeným výskytem ED patří látky s anticholinergním působením (tricyklická antidepresiva, antiparkinsonika, antihistaminika či fenothiazinová antipsychotika, která kromě anticholinergního působení indukují hyperprolaktinemii), kardiotonika (digoxin), antiulcerózní léky (t. č. v ČR neregistrovaný cimetidin antiandrogenní efekt), v gastroenterologii používaný metoklopramid, nesteroidní antiflogistika (indometacin inhibice uvolňování prostaglandinů), benzodiazepiny (diazepam, oxazepam, alprazolam), antidepresiva (bicyklická antidepresiva i blokátory zpětného vychytávání serotoninu, SSRI) a lithium. Bezpečnou variantu antidepresivní léčby z hlediska zachování erektilní funkce představuje trazodon, bupropion, agomelatin, moklobemid. Antiandrogeny, cyproteron acetát, flutamid, bikalutamid, LHRH (hormon uvolňující luteinizační hormon) agonisté, a estrogeny zhoršují sexuální funkce [3 5]. Erektilní dysfunkce, endoteliální dysfunkce, kardiovaskulární riziko ED je prediktorem vzniku kardiovaskulárního onemocnění (KVO) ICHS, srdečního infarktu, srdečního selhání a ukazatelem rostoucího rizika mortality. ED se objevuje 2 5 let před srdečně-cévní příhodou a je markerem klinicky němé cévní, zvláště koronární nemoci; 70 % mužů se známým KVO a ED má zvýšené riziko srdečně-cévní příhody ve srovnání s muži, kteří nemají ED. Nejvyšší je toto riziko u mužů ve věku mezi lety a u diabetiků [6]. 42 Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků
2 Tab. 1 Terapie erektilní dysfunkce linie léčby první druhá třetí podle [12] EAU Guidelines 2013 terapie Pro normální erektilní funkci je nezbytný zdravý endotel. Porucha funkce endotelu, endoteliální dysfunkce, je definována jako patologický defekt vazodilatace závislé na NO (oxid dusnatý); později dochází ke vzniku strukturálních vaskulárních abnormalit tvořících základ pro vznik KVO a ED. Klíčová pro vznik endoteliální dysfunkce a ED je snížená odpověď na působení vazodilatačních faktorů nebo zvýšená senzitivita na vazokonstrikční faktory, což ovlivňuje regulační schopnost endotelu kavernózních arterií i penilního žilního systému. Společným jmenovatelem je oxidativní stres, který poškozuje aktivitu enos/ eno (endoteliální syntáza oxidu dusnatého/ endoteliální oxid dusnatý), která vede ke snížení na endotelu závislé relaxace hladké svaloviny topořivých těles a relaxace cév [7 9]. Diabetes mellitus, hypertenze, hypercholesterolemie, metabolický syndrom a stárnutí tvoří klíčový vztah mezi ED a ICHS se společným jmenovatelem endoteliální dysfunkcí. Porucha funkce endotelu je první fází řady KVO, zejména aterosklerózy. Penilní endoteliální dysfunkce vede k ED, která je indikátorem systémové endoteliální dysfunkce s následnou možností rozvoje koronární příhody [10]. Muži trpící ED se tak stávají nositeli systémového vaskulárního onemocnění. Endoteliální dysfunkce a ED jdou ruku v ruce a představují tak predikci systémového KVO. Z těchto důvodů je ED spojena s rostoucí mortalitou, jejíž příčinou je kardiovaskulární mortalita [11]. Diagnostika ED je proto důležitá u nemocných, kteří nemají žádné symptomy KVO. Terapii ED shrnuje tab. 1. perorální medikace, podtlakové přístroje, léčba rázovou vlnou intrakavernózní či intrauretrální farmakoterapie implantace penilní endoprotézy nearteritická přední ischemická neuropatie optického nervu (NAION) představují další kontraindikace podání inhibitorů PDE5. Z užívání těchto léčiv by měli být vyloučeni nemocní, jejichž krevní tlak je nižší než 90/50 mm Hg. Tato léčiva vykazují interakce s alfablokátory, které jsou užívány k léčbě hypertenze a při syndromu dolních močových cest, kdy jsou pacienti ohroženi relativním rizikem vzniku ortostatické hypotenze. Sildenafil by neměl být podán během prvních čtyř hodin po užití alfablokátoru. Užití vardenafilu a alfablokátorů (kromě tamsulosinu) se nedoporučuje; tadalafil také není doporučován. K dalším lékovým interakcím dochází při současném podání inhibitorů PDE5 s inhibitory cytochromu CYP3A4, které zvyšují hladinu systémové expozice sildenafilu. Jsou jimi ketokonazol, itrakonazol, erythromycin, klarithromycin a inhibitory HIV proteáz. Předpis těchto přípravků vyžaduje snížení dávek inhibitorů PDE5. Nedoporučuje se současné užívání sildenafilu a inhibitoru HIV proteázy ritonaviru. Grapefruitový džus, slabý inhibitor CYP3A4, způsobuje mírné zvýšení plazmatické hladiny sildenafilu. Naopak vyšší dávky inhibitorů PDE5 vyžaduje užívání rifampicinu, fenobarbitalu, fenytoinu a karbamazepinu; tyto látky jsou induktory CYP3A4. neuron U nemocných se sníženou funkcí ledvin a jater je nutné snížit dávku inhibitorů PDE5 [13]. Androgenní suplementace zvyšuje terapeutickou odpověď na podávané inhibitory PDE5 u mužů trpících hypogonadismem [4, 5]. U sildenafilu v dávce 50 mg, stejně jako u dalších inhibitorů PDE5, nevedlo současné podání alkoholu zdravým dobrovolníkům k potenciaci hypotenzních účinků alkoholu, pokud průměr maximální hladiny alkoholu v krvi nepřesahoval hodnotu 80 mg/dl [13]. Obecně platí, že podání alkoholu může mít nepříznivý vliv na dosažení erekce v důsledku zvýšení prahu sexuální dráždivosti a kvůli přechodnému poklesu krevního tlaku. Léčba inhibitory PDE5 je bezpečná. Tato léčiva nezvyšují riziko vzniku srdečního infarktu. K běžným nežádoucím účinkům léčby patří bolest hlavy, návaly, dyspepsie, zarudnutí v obličeji, závrať, překrvení nosu s pocitem jeho ucpání a porucha barevného vidění. Sildenafil a vardenafil mohou vést k abnormalitám vizu u méně než 2 % pacientů. Po užití tadalafilu se mohou objevit bolesti svalů, kloubů a zad v 6 % [4, 5, 13]. Předpis inhibitorů PDE5 je bez omezení odbornosti lékaře. Sildenafil Sildenafil byl uveden na trh v roce 1998 jako první z inhibitorů PDE5 a způsobil revoluci v léčbě ED. Užívá se 30 minut až 60 minut před sexuální aktivitou. Požití opulentní stravy prodlužuje dobu nástupu účinku, který představuje 84 % ve srovnání s 25% účinkem placeba. Sildenafil je dostupný v dávkách 25 mg, 50 mg a 100 mg. Úvodní dávka by měla být 50 mg s možným zvýšením na 100 mg. U pacientů s poškozením jater či ledvin je vhodné začít podáním 25 mg sildenafilu s navýšením dle tolerance až na dávku 100 mg. U starších nemocných není nutné snižovat dávku. relaxace, erekce Perorální léčba inhibitory V první linii léčby se uplatňují inhibitory PDE5. Jsou selektivními, silnými inhibitory enzymu, která je přítomna v topořivých tělesech. Její inhibicí v topořivých tělesech přetrvává ve zvýšené nabídce cgmp (cyklický guanosinmonofosfát), který je klíčový pro navození relaxace hladké svaloviny topořivých těles. Mechanismus působení inhibitorů PDE5 stručně ilustruje obr. 1. Absolutní kontraindikaci podání představuje užívání nitrátů nebo látek uvolňujících oxid dusnatý (amylnitrit, dusitan amylnatý, užívaný v léčbě symptomů ICHS i jako rekreační inhalační droga, tzv. poppers ) pro riziko vzniku maligní hypotenze. Retinitis pigmentosa či endoteliální buňka NO guanylátcykláza GTP cgmp 5 GMP PDE5 Obr. 1 Mechanismus působení inhibitorů. Po sexuální stimulaci se z neuronů i endoteliálních buněk penisu uvolňuje oxid dusnatý, čímž se spustí další kaskáda dějů (zahrnující vznik cgmp), vedoucí až k poklesu intracelulární koncentrace vápenatých iontů. To má za následek relaxaci vaskulárních hladkých svalů a erekci. Inhibicí PDE5 se zabrání degradaci cgmp, čímž vzniká jeho nadbytek a dochází k prodloužení proerektilního působení. cgmp cyklický guanosinmonofosfát; GMP guanosinmonofosfát; GTP guanosintrifosfát; NO oxid dusnatý; PDE5 fosfodiesteráza typu 5; PKG proteinkináza G PKG inhibitory PDE5 snížení Ca 2+ Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků 43
3 Sildenafil, stejně jako ostatní inhibitory PDE5, není určen k podání ženám a jedincům mladším 18 let. Biologický poločas sildenafilu je 3 5 hodin. Za 12 hodin je vyloučeno celé množství účinné látky [13]. Od června roku 2011, kdy vypršela patentová ochrana originálnímu sildenafilu, zaznamenáváme nástup plejády generických léků. Zaregistrováno jich je 24, fakticky dostupných na trhu je 12 generických léků. Od roku 2014 je k dispozici disperzní forma originálního sildenafilu s jemnou citronovou chutí. Zvyšuje komfort nemocného při podání. Disperzní formu má i sildenafil produkovaný od roku 2013 dvěma společnostmi specializujícími se na výrobu generik. Tadalafil Tadalafil je na trhu od roku Jeho účinek nastupuje 30 minut po aplikaci, jeho koncentrace v plazmě dosahuje vrcholu za dvě hodiny. Účinek trvá 36 hodin; nemocný jej užívá maximálně jednou za 48 hodin při dávce 10 mg nebo 20 mg. Nízkodávkovaný tadalafil užívá nemocný denně v dávce 2,5 mg nebo 5 mg, nemusí tak sexuální styk plánovat. K interakci s jídlem nedochází. Terapeutický účinek dosahuje 81 %. Vardenafil Léčba vardenafilem byla zahájena v roce Vardenafil je účinný 30 minut po podání, obsah tuku v potravě (více než 57 %) redukuje rychlost nástupu účinku. Podáváme jej v dávce 5 mg, 10 mg a 20 mg s 80% účinkem, zatímco účinek placeba dosahuje 30 %. Avanafil Čtvrtým z inhibitorů PDE5 je avanafil, jehož podávání je indikováno při lehké až těžké ED. Má rychlý nástup účinku (do 15 minut), nejvyšší koncentrace v plazmě je dosaženo za 35 minut po podání. Klinický léčebný účinek přetrvává až 6 hodin po užití léku. Podává se v dávce 50 mg, 100 mg nebo 200 mg. Není nutná restrikce jídla nebo alkoholu. Nežádoucími účinky jsou návaly horka, cefalea, svalové křeče či kongesce nosní sliznice. V klinických studiích (Goldstein a kol.) byl avanafil statisticky významně účinnější než placebo [14]. Agentura FDA (Food and Drug Administration) schválila použití avanafilu v dubnu 2012, EMA (European Medicines Agency) v červnu Registrace avanafilu v ČR byla úspěšně ukončena a jeho uvedení na trh se očekává v květnu letošního roku. Úskalí léčby inhibitory Problém v léčbě inhibitory PDE5 představují tzv. falešní non-respondéři, kteří léčbu předčasně opouštějí. Patří k nim nemocní, u nichž: 1. nebyla titrována dávka do maximální terapeutické dávky (sildenafil 100 mg, tadalafil 20 mg, vardenafil 20 mg); 2. nebyl doporučen a realizován dostatečný počet podání nejméně šest až osm; 3. nebyla provedena sexuální stimulace po podání léku; 4. podání inhibitorů PDE5 bylo špatně načasované; 5. při nízkém terapeutickém účinku nebyla provedena záměna jednoho inhibitoru PDE5 za jiný [5]. Přínos léčby inhibitory Užívání inhibitorů PDE5 má u nemocných s KVO protektivní účinek na zlepšení funkce cévního endotelu, pozitivní vliv na průtok krve koronárními tepnami a zlepšuje koronární rezervu. Sildenafil vedl ke zlepšení erektilní funkce a markerů endoteliální funkce u mužů s diabetem mellitem [15]. Bylo prokázáno zlepšení funkce cévního endotelu u nemocných chronicky užívajících tadalafil. Chronické užívání tadalafilu vedlo k signifikantní redukci hs-crp (vysoce senzitivní C-reaktivní protein) a ET-1 (endotelin 1). Tadalafil zlepšoval jak erektilní funkci, tak funkci cévního endotelu penilních arterií měřenou FMD (flow mediated dilation), zvyšoval dostupnost cepcs (endoteliální progenitorové buňky) [16]. Přínos představuje kombinovaná terapie inhibitory PDE5 s deriváty testosteronu u hypogonadálních mužů vede ke zlepšení terapeutické odpovědi na inhibitory PDE5. Muži trpící hypogonadismem jsou často diabetici, obézní, trpící syndromem spánkové apnoe, muži se syndromem LUTS. Snížená hladina testosteronu vede ke snížení aktivity NOS, a tím k ED [17, 18]. Nově se zavádí termín rehabilitace penisu u nemocných s ED vznikající v příčinné souvislosti s radikální prostatektomií pro karcinom prostaty, s operací kolorektálního karcinomu, se srdečním infarktem, s ICHS, u dialyzovaných, u pacientů po úrazech pánve i míchy. Rehabilitace penisu znamená včasné obnovení sexuální aktivity po zhojení, rehabilitaci a rekonvalescenci. Cílem je navodit pravidelné tumescence penisu a tak předejít deoxygenaci topořivých těles a tím apoptóze buněk s důsledkem jejich fibrotické přeměny. K rehabilitaci penisu se používají inhibitory PDE5 (tadalafil v dávce 2,5 5 mg, sildenafil v dávce mg v denním podání), samostatně nebo v kombinaci s injekcemi prostaglandinu E1 [19]. Další indikace podání inhibitorů Registrovanou indikací silfenafilu je léčba arteriální plicní hypertenze. Tadalafil byl v roce 2012 zaregistrován v ČR pro léčbu LUTS, který představuje závažný problém mužů nad 50 let. LUTS je nezávislý rizikový faktor ED. Monoterapie tadalafilem v kontrolovaných klinických studiích (Oelke a kol., 2012) vedla ke zlepšení jak erektilní funkce, tak ke zmírnění LUTS [20]. Podtlakové přístroje a lineární aplikace rázové vlny nízké intenzity K první linii léčby patří i používání podtlakových přístrojů neboli pump (VCD, Vacuum Constriction Device), které navozují erekci vlivem podtlaku. U nemocných užívajících warfarin, případně nízkomolekulární heparinové preparáty, může léčba vést ke krvácivým projevům [5]. K první linii léčby dle EAU (Evropská urologická asociace) patří i nový způsob využívající lineární aplikace rázové vlny nízké intenzity (LSWT, low-intensity extracorporeal Linear Shock Wave Therapy). Otcem této metody je profesor Yoram Vardi. Mechanismus účinku spočívá ve stimulaci enos a uvolnění VEGF (vaskulární endoteliální růstový faktor), čímž dochází k neovaskularizaci. Metoda je určena pro nemocné s vaskulární ED lehkého a středního stupně. Popisovaný terapeutický účinek dosahuje % s délkou trvání po dobu dvou let. Nemocný podstoupí kúru během čtyř sezení probíhajících s týdenním odstupem, během nichž je pokaždé aplikováno 5000 rázů (900 rázů na levé i pravé corpus cavernosum, 1600 na crura penis) s frekvencí 300 rázů/min o energii 0,09 mj/mm 2 /ráz. Rázová vlna působí na délku 70 mm, po celé délce penisu a zasahuje do hloubky 40 mm. Sezení trvají 15 minut. Aplikace je nebolestivá, pacient pociťuje pouhé šimrání. Zatím je k dispozici malý počet klinických studií a metoda vyžaduje další ověření v kontrolovaných klinických studiích [21]. Intrakavernózní a intrauretrální farmakoterapie Druhá linie léčby zahrnuje intrakavernózní aplikaci vazoaktivní látky. Prostaglandin E1 byl vyvinut pro léčbu ED v podobě intrauretrálního gelu. Tento přípravek byl v České republice zaregistrován, ale není k dispozici. Jeho podávání je spojeno s nižším terapeutickým účinkem, ale také s pálením v močové trubici a celkovým dyskomfortem nemocného. Nejčastější a nejbezpečnější je použití prostaglandinu E1 (PGE1, alprostadil) v intrakavernózní aplikaci v dávce 5 μg až 20 μg. První zprávy o terapeutickém užití PGE1 v léčbě ED byly uvedeny na druhém světovém urologickém mítinku v Praze v roce Ve srovnání s dříve užívaným papaverinem a fentolaminem je léčba PGE1 spojena s lepší účinností a s minimálním rizikem vzniku priapismu. PGE1 je přirozenou součástí savčí tkáně, u mužů se ho nachází nejvíce v semenných váčcích. V organismu vzniká syntézou pomocí enzymu prostaglandin syntetázy. PGE1 patří k neurotransmiterům, které se účastní fyziologického procesu vzniku erekce. Alprostadil, syntetický PGE1, je bílý prášek bez vůně a zápachu, jeho chemická stabilita a rozpustnost ve vodě je malá. Intrakavernózně aplikovaný aktivuje enzym adenylcyklázu 44 Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků
4 štěpící adenosintrifosfát na cyklický adenosinmonofosfát (camp). Cyklický AMP vede ke snížení intracelulární koncentrace kalciových iontů, způsobuje hyperpolarizaci s následnou relaxací buněk hladké svaloviny topořivých těles. Výsledkem je zvýšení přítoku krve do topořivých těles, omezení venózního odtoku, vzestup intrakavernózního tlaku a vznik erekce [22, 23]. Naředěný roztok alprostadilu má omezenou dobu exspirace, nemocný ho může používat čtyři týdny. Alprostadil musí být uchováván při teplotě 2 5 C. Pokud není dosaženo efektu vzniku dostatečně rigidní erekce při monoterapii alprostadilem, lze jej kombinovat s papaverinem či fentolaminem. Papaverin a fentolamin nejsou v naší republice k dispozici. V zahraničí jsou používány k intrakavernózní léčbě v kombinaci s PGE1, avšak s možným vyšším rizikem vedlejších účinků. U nás můžeme nemocnému doporučit kombinaci PGE1 s inhibitory PDE5 v případě, že dosažená rigidita i po aplikaci maximální dávky PGE1 není dostatečná. Intrakavernózní léčba i její kombinace s inhibitory PDE5 patří do rukou zkušeného androloga. Tuto léčbu zahajujeme po podepsání informovaného souhlasu u motivovaného, dobře edukovaného nemocného s přirozenou inteligencí, dobrým zrakem a zachovanou jemnou motorikou ke zvládnutí přípravy injekce a autoaplikace do topořivých těles. Nemocný podstoupí sérii testovacích ambulantních sezení s cílem nalezení účinné dávky PGE1, kterou používá v domácích podmínkách ve formě autoinjekcí před každým plánovaným sexuálním stykem [5]. Účinek léčby PGE1 dosahuje 87 93,5 %. Doporučuje se, aby pacient podstoupil jednou za tři měsíce sonografickou kontrolu s cílem vyloučit fibrotické změny penisu. U aplikace PGE1 se tyto změny vyskytují v četnosti 0,5 2 % a po přerušení léčby mizejí. Podepsaný informovaný souhlas by měl obsahovat i poučení nemocného, že při 4hodinovém trvání erekce se musí obrátit na konkrétně uvedené urologické pracoviště s nepřetržitým provozem. Komplikací aplikace PGE1 je vznik prolongované erekce (5 %) v délce trvání 4 6 hodin a priapismus (1 %), pokud erekce trvá déle než 6 hodin. Až 20 % pacientů pociťuje bolest po aplikaci, častěji to jsou diabetici [5, 22 25]. Léčbu prolongované erekce i priapismu zajišťuje urologické pracoviště. Kontraindikací intrakavernózní léčby je aplikace u mužů, kteří mají sklon ke vzniku priapismu (srpkovitá anémie, mnohočetný myelom, leukemie), u nemocných, kteří dostávají antikoagulační léčbu, u mužů trpících induratio penis plastica, dále u mužů s dekompenzovaným diabetem, hypertenzí a srdečním selháním, u pacientů s dobou kratší než tři měsíce po prodělání srdečního infarktu či cévní mozkové příhody; intrakavernózní léčba je dále kontraindikována u nemocných v celkově těžkém stavu, se závažnou psychiatrickou morbiditou, s výrazně sníženým intelektem, se sexuálně přenosnými chorobami [13]. V současné době jsou cílovou skupinou intrakavernózní léčby nejčastěji muži po radikální prostatektomii pro adenokarcinom prostaty. Tito pacienti trpí těžkou ED kombinované etiologie (neurogenní a vaskulární), s poškozením nejen arteriálního přítoku, ale i venookluzivního mechanismu. Většinou dosahují erekce při podávání vyšších dávek PGE1 (15 μg až 20 μg). Jsou dobře spolupracujícími pacienty s velkým zájmem o léčbu. Na druhém místě jsou cílovou skupinou injekční léčby diabetici. Účinná dávka se rovněž blíží 20 μg. Etiologie ED u diabetiků je kombinovaná (neurogenní a vaskulární) [5, 24]. Perorální léčba inhibitory PDE5 dosahuje u mužů s těžkou ED po radikální prostatektomii a u diabetiků přibližně 50 60% účinku. Je zásadním pochybením lékaře, pokud non-respondérům perorální léčby nenabídne injekční léčbu PGE1 [5]. Rozhodnutí podstoupit semikonzervativní léčbu ED pomocí intrakavernózních injekcí by mělo být na pacientovi. Ze svých zkušeností mohu potvrdit, že jeden až dva nemocní z deseti indikovaných pacientů injekční léčbu z různých důvodů podstoupit nechtějí. Implantace penilní endoprotézy Třetí linii představuje operační léčba ED: implantace penilní endoprotézy. Pacientům jsou k dispozici semirigidní implantáty a inflatabilní, hydraulické protézy. V roce 1973 popsal dr. Brantley Scott implantaci hydraulické protézy. Tato protéza sestává ze tří částí, jež tvoří: rezervoár tekutiny umístěný v dutině břišní, pumpička implantovaná do skrota a protézy, které se vkládají do peroperačně dilatovaných topořivých těles. Principem funkce hydraulické protézy je uzavřený koloběh tekutiny: při kompresi pumpičky vycestuje tekutina do protézek, čímž dojde ke ztvrdnutí penisu. Glans penis a spongiózní tělesa zůstávají flacidní. Stejným způsobem se postupuje při ukončení takto navozené erekce. Komplikace této metody dosahují v průměru 8 %, infekce se objevuje ve 2 4 %, selhání mechaniky v 5 10 % [23]. Nově může být v jedné době s implantací penilní endoprotézy implantován umělý svěrač močové trubice nemocnému s těžkou ED a zároveň s těžkým stupněm jiným způsobem neléčitelné inkontinence po radikální prostatektomii pro karcinom prostaty. Je zřejmé, že narůstá počet nemocných s diagnostikovaným karcinomem prostaty a radikální prostatektomie je zlatým standardem léčby onemocnění lokalizovaného na orgánu, s předpokládanou dobou přežití 10 let. Až 90 % pacientů po radikální prostatektomii však trpí těžkým stupněm ED a různým stupněm inkontinence [5]. Pouze u posttraumatické arteriální ED u mladých nemocných po poranění pánve je doporučeno provedení penilní revaskularizace s úspěchem %. U nemocného indikovaného k penilní revaskularizaci musí být vyloučena kardiovaskulární morbidita i heredita [5, 23]. Prognóza a komplexní přístup k terapii ED ED zasahuje nejen biologickou podstatu muže, ale i jeho sociální a psychologickou stránku. S prodlužující se délkou života a úspěšnou léčbou KVO a onkologických nemocí bude výskyt poruch erekce narůstat. Do roku 2025 dojde k nárůstu ED ve světovém měřítku o 111 %, v Evropě o 39 %. U mužů ve věku let a u diabetiků představuje ED významný rizikový faktor výskytu závažné kardiovaskulární příhody v následujících 2 5 letech. Tito muži by měli být pečlivě vyšetřeni s ohledem na kardiovaskulární morbiditu, která může být často klinicky němá, přesto s sebou nese riziko ohrožení života postiženého. Léčba ED by dle guidelines měla být zahájena podáváním inhibitorů PDE5. Postavení dříve užívaných léků v léčbě ED (yohimbin, dopaminergní léčiva) je okrajové. Léčba ED inhibitory PDE5 je účinná a bezpečná. Podávání inhibitorů PDE5 je ověřeno patnácti lety jejich používání a množstvím kontrolovaných klinických studií. K dosud užívaným inhibitorům PDE5 sildenafilu, tadalafilu a vardenafilu přibyl avanafil, který se vyznačuje rychlejším nástupem účinku. Pro terapii inhibitory PDE5 platí důležitost titrace dávky, správné načasování podání léku, sexuální stimulace a opakované podání pro verifikaci účinku léku. Tím vyloučíme falešné non-respondéry perorální léčby inhibitory PDE5. Přínosem je perorální léčba inhibitory PDE5 u mužů s LUTS, u nemocných s endoteliální dysfunkcí i při rehabilitaci penilní erekce. Kombinace inhibitorů PDE5 s androgeny zlepšuje účinek inhibitorů PDE5 u mužů s hypogonadismem, zejména u diabetiků. Intrakavernózní léčba PGE1 hraje nezastupitelnou roli u nemocných s těžkou vaskulární a neurogenní etiologií ED, zvláště u diabetiků a mužů po radikální prostatektomii; umožňuje jim návrat erektilní funkce a spokojený partnerský sexuální život. Rozhodně by neměla být opomíjena v nabídce non-respondérům perorální léčby. Nová metoda léčby rázovou vlnou nízké intenzity, která má potenciálně rehabilitační charakter, vyžaduje další ověření v klinických studiích; první výsledky jsou slibné. Představuje rozšíření léčebných možností pro nemocné s vaskulární etiologií ED, zvláště pro diabetiky. Znalosti o rehabilitaci penisu by se měly dostat do povědomí lékařů, kteří jsou v prvním kontaktu s nemocnými, kandidáty rozvoje ED. Těmi jsou pacienti s kolorektálním karcinomem a karcinomem prostaty, muži po srdečním infarktu či po úrazech míchy a pánve. 46 Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků
5 Závěr Ve světle moderních poznatků jsou zřejmá následující fakta. 1. S prodlužující se délkou života a vzrůstajícím počtem KVO a onkologických onemocnění dojde do roku 2025 k nárůstu výskytu případů ED v Evropě o 39 %; dosud v ČR trpí ED každý druhý muž ve věku od 35 do 65 let. 2. Klíčovou roli v patogenezi ED hraje penilní endoteliální dysfunkce vedoucí k rozvoji ED, která je indikátorem systémové endoteliální dysfunkce a následné koronární příhody. 3. ED může být u mužů ve věku let a u diabetiků prediktorem závažného, někdy i fatálního KVO, které se rozvíjí v časovém horizontu 2 5 let. 4. V první linii léčby ED se již patnáct let nezastupitelně uplatňují inhibitory PDE5. Inhibicí enzymu PDE5 přetrvává v topořivých tělesech ve zvýšené nabídce cgmp, který je klíčový pro navození relaxace hladké svaloviny topořivých těles. 5. Bylo prokázáno zlepšení funkce cévního endotelu u nemocných chronicky užívajících inhibitory PDE5. 6. Tadalafil byl v roce 2012 zaregistrován v České republice pro léčbu LUTS, v monoterapii zmírňuje LUTS i ED. 7. FDA potvrdila avanafil (čtvrtý z inhibitorů PDE5, charakterizovaný rychlejším nástupem účinku) v dubnu 2012, EMA v červnu Registrační řízení v ČR bylo úspěšně ukončeno. 8. K první linii nefarmakologické léčby ED dle EAU patří od roku 2013 nový způsob terapie, který využívá lineární aplikaci rázové vlny nízké intenzity vedoucí k neovaskularizaci. 9. V současné době jsou nejčastější cílovou skupinou druhé linie léčby (intrakavernózní aplikace prostaglandinu E1) muži s těžkou ED po radikální prostatektomii a diabetici. Pacientů obou skupin výrazně přibývá. 10. Penilní rehabilitace u pacientů s předpokládaným vznikem ED, zejména po pánevních operacích z důvodu onkologické diagnózy, představuje ochranu erekce, prevenci ireverzibilního poškození hladké svaloviny corporum cavernosorum s jejich fibrotickou přestavbou. Je nutné stále zvyšovat povědomí o ED mezi laickou i odbornou veřejností, a to zejména ve vztahu ED ke kardiovaskulární morbiditě a mortalitě. Na zřeteli je třeba mít kvalitu života mužů trpících ED a kardiovaskulárními či onkologickými chorobami nebo diabetem a účinnou léčbou jim pomoci ED řešit s ohledem na kvalitu života a partnerskou satisfakci. Literatura [1] Weiss P, Zvěřina J. Sexuální chování v ČR situace a trendy. 1. vydání, Portál, Praha 2001; 159. [2] Santos T, Drummond M, Botelho F. Erectile dysfunction in obstructive sleep apnea syndrome prevalence and determinants. Rev Port Pneumol 2012; 18: [3] Žourková A. Sexuální dysfunkce. In.: Souček M. editor: Vnitřní lékařství II. díl. 1. vydání, Grada-Publishing, Praha 2011; [4] Pohanka M, Stárka L. Erektilní dysfunkce a jejich léčba. 1. vydání, Praha, Maxdorf 2011; 140 s. [5] Šrámková T. Poruchy sexuality u somatických onemocnění a jejich léčba. Grada-Publishing, Praha 2013; 216 s. [6] Jackson G. Prediction of coronary artery disease by erectile function status: evidence-based data. Sex Med Rev 2013; 1: [7] Costa C, Virag R. The Endotelial-Erectile Dysfunction Connection: An Essential Update. J Sex Med 2009; 6: [8] Meluzín J, Vašků A, Kincl V, et al. Association of coronary artery disease, erectile dysfunction and endothelial nitric oxide synthase polymorphism. Heart Vessels 2009; 24: [9] Tamler R, Bar-Chama N. Assessment of endothelial function in the patients with erectile dysfunction: an opportunity for the urologist. J Impot Res 2008; 20: [10] Kirby M, Jackson G, Betteridge J, et al. Is erectile function marker of cardivascular disease? Int J Clin Pract 2001; 55: [11] Jackson G, Boon N, Eardley I, et al. Erectile dysfunction and coronary artery disease prediction: evidence- -based guidance and consensus. Int J Clin Pract 2010; 64: [12] Wespes E, Eardley I, Giuliano F, et al. Male sexual dysfunction: Erectile dysfunction ands premature ejaculation. Guidelines EAU gls/pdf/14 _Male%20Sexual%20Dysfunction_LR.pdf [13] Souhrn informací o přípravku, SmPC modules/medication/ [14] Goldstein I, McCullough AR, Jones A, et al. A randomized-double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety and efficacy of avanafil in subjects with erectile dysfunction. J Sex Med 2012; 9: [15] Aversa A, Vitalec C, Volterrani M, et al. Chronic administration of sildenafil improves markers of endothelial function in men with type 2 diabetes. Diabet Med 2008; 25: [16] Foresta C, Ferlin A, De Toni L, et al. Circulating endothelial progenitor cells and endothelial function after chronic tadalafil treatment in subjects with erectile dysfunction. Int J Impot Res 2006; 18: [17] Stárka L. Hormony se vztahem k sexuálním funkcím. In Weiss P., et al. Sexuologie. Grada-Publishing, Havlíčkův Brod, 2010; [18] Zvěřina J. Některé aktuality v terapii sexuálních dysfunkcí. Psychiatrie pro praxi 2012; 13: [19] Alba F, Wang R. Current status of penile rehabilitation after radical prostatectomy. Urolog Listy 2011; 9: [20] Oelke M, Giuliano F, Mirone V, et al. Monotherapy with tadalafil or tamsulosin similarly improved lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia in an international randomised, parallel, placebo-controlled clinical trials. Euro Urol 2012; 61: [21] Gruenwald I, Kitrey ND, Appel B, Vardi Y. Low-intensity extracorporeal shock wave therapy in vascular disease and erectile dysfunction: theory and outcomes. Sex Med Rev 2013; 1: [22] Linet OI. Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction. N Engl J Med 1996; 334: [23] Breza J. Erektilné poruchy. 1. vydání, Osveta Martin 1994; 270 s. [24] Šrámková T, Mechl M. Prostaglandin E1 Caverject v terapii erektilní dysfunkce. Prakt Lék 1997; 77: [25] Schramek P. Prostaglandin E1 in Erectile Dysfunction. Efficiency and Incidence of Priapism. Br J Urol 1990; 65: Doručeno do redakce: Přijato k publikaci: MUDr. Taťána Šrámková, CSc. Urologická klinika a Sexuologický ústav 1. LF UK a VFN Praha Ke Karlovu 6, Praha 2 LF MU Brno, Sexuologické oddělení FN Brno Vinařská 6, Brno sramkova.t@gmail.com Erektilní dysfunkce ve světle nových poznatků 47
Guidelines EAU pro erektilní dysfunkci
EUROPEAN ASSOCIATION OF UROLOGY Guidelines EAU pro erektilní dysfunkci E. WESPES, E. AMAR, D. HATZICHRISTOU, K. HATZIMOURATIDIS, F. MONTORSI, J. PRYOR, Y. VARDI OBSAH 1. ÚVOD... 50 1.1 Úvod... 50 1.2 Epidemiologie
Vícesp.zn.sukls260998/2012 a k sp.zn.sukls261006/2012 a k sp.zn.sukls261007/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls260998/2012 a k sp.zn.sukls261006/2012 a k sp.zn.sukls261007/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tadalafil PMCS 5 mg Tadalafil PMCS 10 mg Tadalafil PMCS 20 mg potahované tablety
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Urorec 4 mg tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg. Úplný seznam pomocných látek viz
VíceDěti a mladiství Pro podávání přípravku Urorec u dětí a mladistvých neexistuje žádná relevantní indikace.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Urorec 4 mg tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje 4 mg silodosinum. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdá tobolka.
VíceSvětle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. Pomocné látky se známým
VíceTableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls37077/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceJedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg.
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5
VíceCukrovka a srdeční onemocnění telemedicínské sledování
Cukrovka a srdeční onemocnění telemedicínské sledování Autor: Marek Vícha, Školitel: MUDr. Ivona Šimková Výskyt Nárůst výskytu nových případů cukrovky je v posledních letech celosvětovým fenoménem. Jenom
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls211402/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje alfuzosini hydrochloridum10
VíceJedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.
sp.zn.sukls48957/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tamsulosin HCl Teva 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
VíceMast také obsahuje 36 mg propylenglykolu a 140 mg lanolinu v 1 gramu rektální masti.
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls41675/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rectogesic 4 mg/g rektální mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Glyceroli trinitras:
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VIAGRA 25 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum 25 mg.
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CAVERJECT 10 µg CAVERJECT 20 µg prášek pro přípravu injekčního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: alprostadilum 10 µg nebo 20 µg.
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných
VíceBezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje laktózu.
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum
sp.zn. sukls97553/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VíceJaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi
13 Jaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi MUDr. Mariana Wohlfahrtová, PhD. Klinika nefrologie, Transplantcentrum, IKEM Úvod Nefrolog
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU UNIPRES 10 UNIPRES 20 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceDesloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.
Sp.zn.sukls74932/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LANBICA 50 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 potahovaná
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 28 mg laktosy a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PLENDIL ER 5 mg PLENDIL ER 10 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje felodipinum 5,0 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nitresan 10 mg Nitresan 20 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Sildenafil Pfizer 50 mg potahované tablety Sildenafil Pfizer 100 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje sildenafilum
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRVKU Lopacut 2 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje
VíceVědecké závěry a podrobné vysvětlení vědeckého zdůvodnění rozdílů oproti doporučení výboru PRAC
Příloha IV Vědecké závěry, zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení vědeckého zdůvodnění rozdílů oproti doporučení výboru PRAC 1 Vědecké závěry a podrobné vysvětlení vědeckého
Více2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mirtawin 15 mg Mirtawin 30 mg Mirtawin 45 mg 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum.
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls192364/2010
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls192364/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU HEMINEVRIN 300 mg SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: clomethiazolum
VíceErektilní dysfunkce indikátor srdečního infarktu
361 Erektilní dysfunkce indikátor srdečního infarktu Klinika traumatologie LF MU, Úrazová nemocnice, Brno Urologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha Erektilní dysfunkce (ED) a ischemická choroba srdeční
VíceMeridia. Příbalová informace
Meridia Příbalová informace Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
VíceErektilní dysfunkce, etiologie a léčba
Erektilní dysfunkce, etiologie a léčba Taťána Šrámková Urologická klinika a Sexuologický ústav 1. LF UK a VFN Praha Sexuologické oddělení FN Brno Klinika úrazové chirurgie,tc FNB Důležitost erekce Nejčastější
VíceArteriální hypertenze
Arteriální hypertenze K. Horký II. interní klinika kardiologie a angiologie 1.LF UK a VFN Praha Přednáška pro studenty medicíny 2010 Definice arteriální hypertenze Setrvalé zvýšení TK nad hraniční hodnoty
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných
VíceVztah endoteliální dysfunkce, ED a rizikových faktorů KVO u souboru 50 českých mužů
Vztah endoteliální dysfunkce, ED a rizikových faktorů KVO u souboru 50 českých mužů Taťána Šrámková 1,2,3, Libor Zámečník 2, Kateřina Šrámková 4 Sexuologické oddělení FNB 1 Urologická klinika 2 a Sexuologický
VícePříloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009
Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum
sp.zn. sukls184192/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePO RADIKÁLNÍ PROSTATEKTOMII A JEJICH ŘEŠENÍ
MEZINÁRODNÍ CENTRUM KLINICKÉHO VÝZKUMU TVOŘÍME MOŽNÉ BUDOUCNOST KOMPLIKACE MEDICÍNY PO RADIKÁLNÍ PROSTATEKTOMII A JEJICH ŘEŠENÍ Magda Krechlerová Urologické oddělení FNUSA Seminář pro pacienty Mám rakovinu
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls111315/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Protradon 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Úplný seznam
VíceSp.zn.sukls88807/2015
Sp.zn.sukls88807/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Felodipinum 5,0 mg; resp.10,0 mg v jedné tabletě s prodlouženým uvolňováním.
sp.zn.sukls262139/2012, sukls262138/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PLENDIL ER 5 mg PLENDIL ER 10 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Felodipinum 5,0 mg; resp.10,0 mg v jedné tabletě
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fluoxetini hydrochloridum 22,36 mg (odp. 20 mg fluoxetinu) v 1 tobolce. Pomocné látky viz 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE 4 mg/5 mg tablety 8 mg/5 mg tablety 4 mg/10 mg
VíceSouhrn údajů o přípravku
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Cardiket retard 20 tablety s prodlouženým uvolňováním Cardiket retard 40 tablety s prodlouženým uvolňováním Cardiket retard 120 tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Souhrn údajů
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna měkká tobolka obsahuje clomethiazolum 192 mg (odp. clomethiazoli edisilas 300mg) v jedné tobolce.
sp.zn. sukls178890/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU HEMINEVRIN 300 mg měkké tobolky 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna měkká tobolka obsahuje clomethiazolum 192 mg (odp. clomethiazoli
VíceLéčba arteriální hypertenze. Jiří Widimský Jr. Centrum pro hypertenzi III. Interní klinika VFN a 1.LF UK Praha
Léčba arteriální hypertenze Jiří Widimský Jr. Centrum pro hypertenzi III. Interní klinika VFN a 1.LF UK Praha Prevalence, znalost o hypertenzi, léčba a uspokojivá kontrola hypertenze Česká republika 2006-2009
Vícesp.zn.sukls103802/2015 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANDROCUR DEPOT 300 mg, injekční roztok
sp.zn.sukls103802/2015 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANDROCUR DEPOT 300 mg, injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna ampule o obsahu 3 ml obsahuje cyproteroni acetas
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.
Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls247594/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tiapralan 100 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SALBUTAMOL WZF POLFA 2 SALBUTAMOL WZF POLFA 4 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceOranžová tobolka č. 2 (tvrdá želatinová), která obsahuje bílé nebo nažloutlé granule.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls151812/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMIPRO 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje 0,4 mg tamsulosini
VíceAndrogenní substituce pohledem urologa
Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015 Androgenní substituce pohledem urologa Libor Zámečník Urologická klinika VFN a 1. LF UK TH klinika Praha Víme, že Hladina testosteronu
VícePhenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.
sp. zn. sukls189078/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MaxGrip Citron prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum
VíceOBSAH. Nové poznatky o mikroalbuminurii jako biologickém markeru renálních a kardiovaskulárních onemocnění...37
OBSAH Ročník 1 Ročník 1, č. 1-2007 Měření glomerulární filtrace v klinické praxi...2 Cévní přístup a srdeční onemocnění existuje mezi nimi nějaký vztah?...7 Antihypertenzní léčba obézních hypertoniků...12
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls233382/2015 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rhinocort Aqua 64 µg nosní sprej, suspenze SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml suspenze obsahuje budesonidum 0,64 mg. Jedna
VíceSEXUÁLNÍ DYSFUNKCE U DIABETIKŮ A OBÉZNÍCH. Dita Pichlerová
SEXUÁLNÍ DYSFUNKCE U DIABETIKŮ A OBÉZNÍCH Dita Pichlerová KAZUISTIKA P.P., 49 LET, 188KG, BMI 58, PAS 169CM Od dětství obézní HTN HLP DM2T na PAD Extrémně těžká obstrukční spánková apnoe a alveolární hypoventilace
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls59521/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Finasterid Orion 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg. Pomocná
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CYSAXAL 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje cyproteroni acetas 100 mg. Pomocné látky: monohydrát laktosy 167,0
VíceOBOROVÁ RADA Fyziologie a patofyziologie člověka
OBOROVÁ RADA Fyziologie a patofyziologie člověka Předseda Prof. MUDr. Jaroslav Pokorný, DrSc. Fyziologický ústav 1. LF UK, Albertov 5, 128 00 Praha 2 e-mail: jaroslav.pokorny@lf1.cuni.cz Členové Prof.
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Sp.zn.sukls193313/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMALIS 10 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje: rupatadinum 10 mg (ve formě fumarátu) Pomocné látky
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum
VíceECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum
Příbalová informace: Informace pro uživatele ECRITEN 100 mg potahované tablety Sildenafilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum
Příbalová informace: informace pro uživatele Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta přípravku Losartan Pfizer 50 mg obsahuje 50 mg losartanum kalicum.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Losartan Pfizer 25 mg Losartan Pfizer 50 mg Losartan Pfizer 100 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta přípravku Losartan
VíceRytmonorm. Souhrn údajů o přípravku ABBOTT Rytmonorm 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rytmonorm 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Propafenoni hydrochloridum 70 mg ve 20 ml injekčního roztoku Pomocné látky viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MONO MACK DEPOT MONO MACK 50 D tablety s proslouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Více1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Undestor 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum. Přípravek obsahuje oranžovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum
sp.zn. sukls180582/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009
Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceVyužití rutinního stanovení koncentrací moderních hypotenziv metodou LC/MS/MS v léčbě i v monitorování efektu léčby u jedinců s hypertenzí
Využití rutinního stanovení koncentrací moderních hypotenziv metodou LC/MS/MS v léčbě i v monitorování efektu léčby u jedinců s hypertenzí B. Sokolová, T. Gucký, M. Branný, V. Krečman, H. Skřičíková, L.
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tvrdá tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg a tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg (což odpovídá tamsulosinum 0,367 mg).
sp. zn. sukls257577/2012 a k sp. zn. sukls167111/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Duodart 0,5 mg/0,4 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje
Víceblokátory, ACE-inhibitory,
Diuretika, Ca-blokátory blokátory, ACE-inhibitory, blokátory AT1 receptoru Milan Sova Diuretika Zvyšují vylučování vody a solí močí. Použití: 1. vyloučení nadbytečné vody a solí 2. hypertenze 3. odstranění
VíceDoporuèení diagnostických a léèebných postupù u arteriální hypertenze verze 2007 Doporuèení Èeské spoleènosti pro hypertenzi
Doporučené postupy Doporuèení diagnostických a léèebných postupù u arteriální hypertenze verze 2007 Doporuèení Èeské spoleènosti pro hypertenzi Doporučené postupy vycházejí ze soudobých poznatků lékařské
VícePro Hané. Kniha vyšla díky laskavé podpoøe firem. doc. MUDr. Eliška Sovová, Ph.D., MBA 100+1 OTÁZEK A ODPOVÌDÍ O KREVNÍM TLAKU
Podìkování Dìkuji všem, kteøí byli nápomocni pøi vzniku této knihy pacientùm za zvídavé dotazy, rodinì, že to se mnou vydržela, a dceøi Markétce, která pomohla pøevést doktorštinu do èeštiny. Autorka Kniha
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aspirin 100 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje léčivou látku:
VíceJedna potahovaná tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ve formě monohydrátu), viz bod 4.4. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
VíceNovinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno
Novinky v léčbě Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno PARADIGM-HF: Design studie Randomizace n=8442 Dvojitě slepá Léčebná
VícePříloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165529/2010
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165529/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUTAMID SANDOZ 250 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Flutamidum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls249285/2011, sukls249280/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum Přečtěte si pozorně
VíceKongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014
Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014 Je na čase přehodnotit indikace k HRT? Rob L., Pluta M. Gynekologicko porodnická klinika 2 LF UK Praha a FN Motol IfDA 2014, Prague Hilton
VíceSTANDARDY DIETNÍ PÉČE LÉČBY PACIENTŮ S DIABETEM
STANDARDY DIETNÍ PÉČE LÉČBY PACIENTŮ S DIABETEM 1. Cíle dietní léčby pacientů s diabetem CHARAKTERISTIKA STANDARDU Cílem dietní léčby diabetiků je zlepšení kompenzace diabetu, především: Udržováním individuální
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC)
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls124244/2007 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DIPHERELINE S.R. 11,25 mg SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Prášek: 1
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls42544-6/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pexogies 0,088 mg tablety Pexogies 0,18 mg tablety Pexogies 0,7 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky Spironolactonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek
VíceNEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE U PACIENTŮ S KARDIOVASKULÁRNÍM ONEMOCNĚNÍM
NEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE U PACIENTŮ S KARDIOVASKULÁRNÍM ONEMOCNĚNÍM MUDr. Hana Skalická, CSc. NEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE zásady odhadu perioperačního rizika klinické rizikové faktory závažnost výkonu zohlednění
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls30500/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zolsana 10 mg SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Zolpidemi tartras 10 mg v jedné potahované
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Insulatard 100 m.j./ml Injekční suspenze v injekční lahvičce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií
VíceJeden sáček obsahuje testosteronum 50 mg v 5 g gelu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Sp.zn.sukls30369/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Androgel 50 mg, gel v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje testosteronum 50 mg v 5 g gelu. Úplný seznam pomocných
Více1.1. Lidská sexualita v kontextu historického vývoje. 1.2. Novodobé poznatky související se sexualitou
Obsah Předmluva 1. Historie lidské sexuality 1.1. Lidská sexualita v kontextu historického vývoje 1.2. Novodobé poznatky související se sexualitou 1.3. Sexuologie jako klinický a vědecký obor 2. Mýty a
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Angizidine 35 mg, tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.
VíceVARIXY A CHRONICKÁ ŽILNÍ NEDOSTATEČNOST
VARIXY A CHRONICKÁ ŽILNÍ NEDOSTATEČNOST MUDr. Dalibor Musil, Ph.D. II. interní klinika FN Olomouc DEFINICE VARIXŮ Arnoldi (1957) varixy jsou jakékoliv dilatované, elongované nebo vinuté žíly, bez ohledu
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls144430/2014 1. Název přípravku Ebrantil 30 retard Ebrantil 60 retard Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Jedna tobolka
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls79510/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL 267 M tvrdá tobolka 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje: Fenofibratum (mikronizovaný) 267,0
VíceDOPORUČENÍ DIAGNOSTICKÝCH A LÉČEBNÝCH POSTUPŮ U ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE verze 2004
DOPORUČENÍ DIAGNOSTICKÝCH A LÉČEBNÝCH POSTUPŮ U ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE verze 2004 Doporučení České společnosti pro hypertenzi Renata Cífková, Karel Horký, Jiří Widimský sr., Jiří Widimský jr., Jan Filipovský,
VíceCO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP
CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP Diabetes mellitus (DM) Heterogenní metabolické onemocnění se společným charakteristickým
VíceJedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg (což odpovídá 4,2 mg levocetirizinum).
Sp.zn.sukls82355/2012 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Levocetirizin Actavis 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini
VíceDABIGATRAN PREVENCE CÉVNÍ MOZKOVÉ PŘÍHODY
1 DABIGATRAN PREVENCE CÉVNÍ MOZKOVÉ PŘÍHODY Vítková E., Krajíčková D. Komplexní cerebrovaskulární centrum Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové 2 Atriální fibrilace riziko CMP AF výskyt u 0,5%
VíceCÍL 8: SNÍŽENÍ VÝSKYTU NEINFEKČNÍCH NEMOCÍ
CÍL 8: SNÍŽENÍ VÝSKYTU NEINFEKČNÍCH NEMOCÍ DO ROKU 2020 BY SE MĚLA SNÍŽIT NEMOCNOST, ČETNOST ZDRAVOTNÍCH NÁSLEDKŮ A PŘEDČASNÁ ÚMRTNOST V DŮSLEDKU HLAVNÍCH CHRONICKÝCH NEMOCÍ NA NEJNIŽŠÍ MOŽNOU ÚROVEŇ Nejčastějšími
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zofran Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ondansetronum, 16 mg v jednom čípku. 3. LÉKOVÁ
Více