Registrace REACH 2018 Testování 1-10 t, t, IUCLID 6

Podobné dokumenty
VUOS - Váš partner pro REACH. VUOS - your partner in sophisticated organic chemistry

International Uniform ChemicaL Information Database

Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení

SVHC látky v REACH. Workshop MPO 23/5/2019. Jan HOLOMEK ReachSpektrum, s.r.o.

Bezpečnostní list návod na úpravu

Aktuální informace k REACH a GHS. Ing. Šárka Klimešová Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o. Skalský Dvůr,

2/ ÚDAJE POŽADOVANÉ PRO REGISTRACI

Název dokumentu. Sdílení nákladů mezi žadateli o společnou registraci s různými požadavky na údaje. Úvod. Případy 1 (5)

PARTNER FOR COOPERATION VUOS

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

Novinky chemické legislativy

Kontroly nařízení REACH

BEZPEČNOSTNÍ LIST AESCULAP STERILIT I OILSPRAY

Jak použít údaje ze studií in vitro ke splně ní požadavků na informace dle nařízení REACH. Webinářo požadavcích na informace 30.

Praktické cvičení. S klíčem. Podpůrný dokument 1 (4) 25. května 2017

1. Společné funkce v rozhraní

Nařízení (ES) č. 1907/2006 Povolování chemických látek (Hlava VII)

Toxikologie a právo III

Dle Nařízení ES 1907/2006 REACH

Povinnosti při nakládání. Případová studie

dokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22.

NAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ,

Dopady BPR legislativy na výrobce a spotřebitele dezinfekčních přípravků

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

Nařízení REACH Informace v dodavatelském řetězci

Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II - Česká republika BEZPEČNOSTNÍ LIST. Florosol S

Aplikaci IUCLID vytvořila Evropská agentura pro chemické látky ve spolupráci s organizací OECD.

Seminář AKTUÁLNÍ ZMĚNY CHEMICKÉ LEGISLATIVY Praha. Bezpečnostní list

Návrh vyhlášky o rozsahu informací poskytovaných o chemických směsích, které mají některé nebezpečné vlastnosti, a detergentech

Nařízení EP a rady ES 1907/2006

Chemické látky a chemické směsi

BEZPEČNOSTNÍ LIST. (podle nařízení (ES) č. 453/2010) AGRO CS a.s.

Novinky v české a evropské legislativě vztahující se k chemické bezpečnosti

Hodnocení podle nařízení REACH Zpráva o pokroku za rok 2014

Toxikologie a právo IV

Vybrané předpisy EU vztahující se k chemické bezpečnosti. Mirka Hornychová Státní zdravotní ústav

QSAR Application Toolbox nářadí pro tvorbu validovaných modelů QSAR

Problémy s plněním nařízení REACH

Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES) č. 1907/2006

Hodnoticí standard. REACH manažer (kód: T) Odborná způsobilost. Platnost standardu

BEZPECNOSTNÍ LIST. (v souladu s narízením Komise (EU) c. 453/2010) ODDÍL 1: Identifikace látky/smesi a spolecnosti/podniku

BEZPEČNOSTNÍ LIST LEŠTÍCÍ PASTA CAREX

PREKLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV Hradec Králové, Role preklinické toxikologie v procesu farmaceu6ckého a biotechnologického vývoje

1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití

Role zkoušek na zvířatech v rámci zajišťování bezpečného používání chemických látek

Vzděláváním ke konkurenceschopnosti chemického průmyslu v ČR. Legislativa v chemickém průmyslu

Rozšířený BL expoziční scénáře

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Nová evropská chemická politika

Kontrolní projekt REF Projekt Internetový prodej

Základy toxikologie a bezpečnosti práce: část bezpečnost práce

Nová evropská chemická legislativa (REACH)

Pikolo PKP s.r.o. Svatopluka Čecha Sokolov. Název předpisů. Číslo předpisu TIP/001/2/2005

Seminář CHEMICKÉ LÁTKY a BOZP Praha

Přerovská 560, Pardubice Identifikační číslo: Telefon: Fax:

Verze 1.2 Datum revize Datum vytištění

vstoupilo v platnost

Kit Components. V5171 cgmp-dependent Protein Kinase, 6,000u. Components: cgmp-dependent Protein Kinase (alpha Isozyme)

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne ,

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Registrace chemických látek v rámci nařízení REACH

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH)

Verze 1.2 Datum revize Datum vytištění

Jak komunikovat s agenturou ECHA při hodnocení dokumentace. Praktický průvodce 12

Předběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi

BEZPECNOSTNÍ LIST. (v souladu s narízením Komise (EU) c. 453/2010) ODDÍL 1: Identifikace látky/smesi a spolecnosti/podniku

Čistící tablety / Cleaning Tablets

BEZPEČNOSTNÍ LIST. (podle nařízení (ES) č. 453/2010)

Novinky v nařízení CLP + příloha VI tabulka 3 nařízení. Zdeňka Trávníčková Státní zdravotní ústav

Výzkumný ústav bezpečnosti práce, v.v.i. (VÚBP, v.v.i.) Odborné pracoviště pro prevenci závažných havárií (OPPZH) ZÁVAŽNÉ HAVÁRIE: zákon 224/2015 Sb.

(Text s významem pro EHP)

Bezpečnostní list - rozšířený, expoziční scénář

(Q)SAR ÚVOD ÚVOD ÚVO,PRINCIPY,UKÁZKY,VÝSLEDKY

Potravinářská vazelina Datum tisku: číslo zboží : 1/6 Revize:

ODDÍL 10: STÁLOST A REAKTIVITA

RIGIDUR LEPIDLO NA SPÁRY IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU

Datum zpracování : Verze : 5 Datum tisku :

Toxikologie a právo I. 4: Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH)

BEZPECNOSTNÍ LIST. (v souladu s narízením Komise (EU) c. 453/2010) ODDÍL 1: Identifikace látky/smesi a spolecnosti/podniku

BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES 1907/2006 AG TESOL

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení Komise (EU) č. 453/2010 Datum vydání:

CO MŮŽE NAJÍT HYGIENIK V BEZPEČNOSTNÍCH LISTECH SMĚSÍ PRO VÝKON DOZORU

Bezpečnostnílist DleNařízeníEvropskéhoparlamentuaRady(ES)č.1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006

Novinky chemické legislativy

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

Pokyny k požadavkům na informace a posuzování chemické bezpečnosti. Kapitola R.5: Přizpůsobení požadavků na informace

Bezpečnostní list. podle nařízení (ES) č. 1907/2006. OptiClean Ultimate RS

Hodnocení podle nařízení REACH. Zpráva o pokroku za rok 2009

Strana 1 (celkem 24) PRVNÍ KROKY. pod novým nařízením EU REACH. Informace pro výrobce, dovozce a uživatele chemických látek

: BONUX ACTIVE FRESH prací prostředek

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/ KOV TEKUTÝ (B)

ODDÍL 1: IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU. 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název: MOGUL RACING 5W-30F

: Fluoxetine. Bezpečnostní list Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) Datum vydání: 31/05/2017 Verze: 1.0

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), ve znění nařízení komise (EU) č. 453/2010

2006R1907 CS Obecné otázky

: Sterillium classic pure

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) RELAVIT ACTIVE

Transkript:

Registrace REACH 2018 Testování 1-10 t, 10-100 t, IUCLID 6 Ing. Lenka Lišková Výzkumný ústav organických syntéz a.s. 2

Testování nařízení č.440/2008 v platném znění mezinárodně uznávané řádné vědecké zásady nebo metody validované v souladu s mezinárodními postupy jiné zkušební metody př.xi Nařízení REACH (čl.13) ekotoxikologické a toxikologické zkoušky a analýzy -v souladu se zásadami SLP Nařízení CLP (čl.8) ekotoxikologické a toxikologické zkoušky a analýzy -v souladu s čl.13 nařízení REACH zkoušky zaměřené na fyzikální nebezpečnost v souladu s příslušným uznaným systémem jakosti nebo laboratořemi, které dodržují příslušnou uznanou normu 3

meziprodukt izolovaný na místě 1-100 t/rok meziprodukt izolovaný přepravovaný 1-100 t/rok veškeré dostupné existující informace přísně kontrolované podmínky látka vyráběná/dovážená 1-10 t/rok nesplňující kritéria př.iii př.vi + oddíl 7 př.vii(fyzikálně chemické vlastnosti) látka vyráběná/dovážená 1-10 t/rok splňující kritéria př.iii př.vi VII látka vyráběná/dovážená 10-100 t/rok př.vi VIII nařízení č. 2016/863 bez poplatku(čl.74(2) nařízení REACH) registrace látky 1-10 t/rok(veškeré informace podle př.vii) 4

Příloha VII Stateofthesubstanceat20 Cand101,3kPa Melting/freezing point Boiling point Relative density Vapour pressure Surface tension Skin irritation/skin corrosion in vitro Water solubility Eye irritation in vitro Partition coefficient n-octanol/water Skin sensitisation Flash point Mutagenicity Ames test Flammability Acute toxicity oral Explosive properties Self ignition temperature Short-term toxicity on invertebrates Oxidizing properties Growth inhibition study(algae) Granulometry Ready biodegradability 5

Příloha VIII Skin irritation/skin corrosion in vivo Eye irritation in vivo Mutagenicity in vitro Cytogenicity study/micronucleus study Gene mutation study Acute toxicity dermal/inhalation Repeated dose toxicity study(28 days) Screening for reproductive/developmental toxicity Combined study OECD 422 Toxicokinetics Short-term toxicity on fish Activated sludge respiration inhibition study Hydrolysis as a function of ph Adsorption/desorption screening 6

Příloha III kritéria pro látky registrované v množství 1-10 t/rok látky, u kterých se předpokládá, že mohou splňovat kritéria kategorie 1A nebo 1B klasifikace CMR nebo kritéria pro identifikaci PBT nebo vpvb látek (př.xiii) látky se širokým nebo rozptýleným použitím směsi nebo předměty pro spotřebitele a u kterých se předpokládá, že mohou splňovat klasifikační kritéria pro účinky na zdraví nebo životní prostředí 7

Příloha III seznam vytvořený ECHA (64899 záznamů) výsledky modelu (Q)SAR veřejně dostupné databáze s experimentálními údaji IUCLID 6 IUCLID Section 14 Annex III Checklist Template REACH Registration 1-10 tonnes, physicochemical requirements Validation assistant prokázání, že látka nesplňuje kritéria př.iii 8

Postup získávání informací hlavní registrant Literární rešerše zjištění dostupných informací nutná před testováním na obratlovcích Data waiving zjištění potřebných informací pro registraci vlastnosti látky sloupec 2 př. VII-X př.xi Data gap analysis chybějící informace návrh postup testování 9

IUCLIDSection4-7 Robust study summary struktura RSS migrace z IUCLID 5.6 Reliabilita Data waiving 10

IUCLID Section 1.4 Analytical information(př.vi) látka jako taková meziprodukt pouze v případě Inquiry dossieru potvrzení struktury látky spektrální údaje UV/VIS,IR,1HNMR,13CNMR,MS XRD, XRF, AAS potvrzení složení látky GC, HPLC 11

IUCLID 6 IUCLID Section 1.2 Composition LR boundary composition(sip) UVCB látka popis (description) zdroj reakční kroky/mechanismus parametry procesu použitá rozpouštědla/činidla IUCLID Section 1.3 Identifiers předregistrační číslo není povinný údaj v IUCLID 6 12

IUCLID 6 IUCLID Section 3 Manufacture, use and exposure Endpointy pro jednotlivá použití 3.1 Manufacture(IUCLID 5.6) - zrušena 3.5.1 Manufacture IUCLID Section 13 CSR part A 13

IUCLID 6 propojení s CHESAR pouze přes webové rozhraní aplikací nastavení aktuálního LEOX (working) User management Read across propojení na RSS studie, na kterou se odkazuje Validation assistant 14

Děkuji za pozornost! 15