Seznam příloh Příloha 1 Souhlas Etické komise Příloha 2 Informovaný souhlas Příloha 3 Barthel Index Příloha 4 Autozomálně recesivní LGMD [12] Příloha

Podobné dokumenty
6 Přílohy. Příloha 1 Vyjádření etické komise

Příloha č. 6 Závislost teploty kůže na délce expozice. Příloha č. 8 Grafické znázornění a hodnocení rozsahu popálenin pacienta

INFORMOVANÝ SOUHLAS. Příloha č. 2 Vzor informovaného souhlasu

Obrázek 1. Centrální a periferní obrna n. facialis. Obrázek 4. Mimické svaly obličeje; pohled zpředu

PŘÍLOHY. Seznam příloh

PŘÍLOHY Příloha 1 Příloha 2 Příloha 3 Příloha 4 Příloha 5 Příloha 6 Příloha 7

Příloha č. 1: Potvrzený formulář Etickou komisí UK FTVS

Datum: Osoba, která provedla poučení: Podpis osoby, která provedla poučení: Vlastnoruční podpis pacienta /tky:...

6 PŘÍLOHY. Seznam příloh: Příloha č.1 vyjádření etické komise FTVS UK. Příloha č.2 - vzor informovaného souhlasu pacienta. Příloha č.

6 Přílohy. 6.1 Žádost o vyjádření etické komise UK FTVS

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ

6 PŘÍLOHY. Č. 1 Souhlas etické komise. Č. 2 Vzor informovaného souhlasu. Č. 3 Seznam tabulek. Č. 4 Seznam zkratek. Č. 5 Obrázky

Příloha č. 1 - Žádost o vyjádření etické komise FTVS UK

10. PŘÍLOHY Seznam příloh:

Žádost o vyjádření etické komise UK FTVS k projektu výzkumné, doktorské, diplomové (bakalářské) práce, zahrnující lidské účastníky

6 PŘÍLOHY. Seznam příloh

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

Příloha č. 1. Informovaný souhlas pacienta

6. Přílohy. Příloha č. 1: Vyjádření etické komise. Příloha č. 2: Vzor informovaného souhlasu pacienta

6. PŘÍLOHY 6.1 Seznam příloh

6 PŘÍLOHY SEZNAM PŘÍLOH

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha

KONGENITÁLNÍ SVALOVÉ DYSTROFIE

1. SEZNAM PŘÍLOH. Příloha 1 Vyjádření žádosti etické komise. Příloha 2. Informovaný souhlas. Příloha 3 Anamnestický dotazník

Genetika člověka GCPSB

Seznam příloh. Vyjádření etické komise. Znění informovaného souhlasu pacienta. Výstupní vyšetření z tabulky

Příloha 1: Žádost schválená Etickou komisí UK FTVS. Příloha 6: Souhrn informací o probandech z anamnestických dotazníků

PŘÍLOHY. Seznam příloh. Příloha č. 1 Vyjádření etické komise. Příloha č. 2 Informovaný souhlas. Příloha č. 3 Seznam obrázků. Příloha č.

Onemocnění kosterních svalů

Příloha 1 Vyjádření etické komise

6 Přílohy Seznam příloh

6 Přílohy. Příloha č. 1. (na následující straně)

2.1. Definice, klasifikace Dystrofinopatie je souhrnný název pro klinické syndromy způsobené různými druhy

Seznam příloh. Příloha č. 1 Souhlas Etické komise UK FTVS. Příloha č. 2 Vzor informovaného souhlasu. Příloha č. 3 Seznam použitých zkratek

6 P ÍLOHY. P íloha. 1 - Vyjád ení etické komise. P íloha. 2 - Informovaný souhlas. P íloha. 3 - Seznam obrázk. P íloha. 4 - Seznam tabulek

Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A

září 15 1.ČNA Praha, 24.IX Klinická myologie: má svoje místo vdiagnostice myopatií véře DNA? Jaké metody máme k dispozici S.

Rehabilitace svalových onemocnění. Jan Vacek Klinika rehabilitačního lékařství FNKV IPVZ


Využití Sequence Capture v diagnostice svalových onemocnění

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

Elektromyografie v diagnostice dědičných neuropatií


PŘÍLOHY. Příloha č. 1 - Vyjádření etické komise FTVS UK. Příloha č. 2 Informovaný souhlas. Příloha č. 3 Dotazník

6 Přílohy 6.1 Seznam příloh

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

PŘÍLOHY. Seznam příloh

PŘÍLOHY. Příloha č. 1- Informovaný souhlas. Příloha č. 2 - Vyjádření etické komise UK FTVS. Příloha č. 3 - Seznam použitých zkratek

PŘÍLOHY. Příloha č. 1: Žádost o vyjádření etické komise UK FTVS. Příloha č. 2: Informovaný souhlas. Příloha č. 3: Předpis fyzikální terapie


Spinální svalová atrofie. Vypracovali: Kateřina Teplá Monika Madrová Anna Dobrovolná Mária Čižmárová Dominika Štrbová Juraj Štipka

Duchenneova/Beckerova svalová dystrofie a Parent Project

6. Přílohy. Příloha č. 1 Etická komise. Příloha č. 2 Informovaný souhlas. Příloha č. 3 Seznam zkratek a použitých symbolů. Příloha č.

Eatonův myastenický syndrom. Josef Bednařík II.Neurologická klinika LFMU v Brně

graf 2a: Vývoj GBS disability scale v čase (obě léčebné modality).

Huntingtonova choroba

Příloha č. 11 Test stability grafické znázornění, proband č. 7, poslední kolo. Příloha č. 12 Systém Footscan firmy RSscan International

PŘÍLOHY. Příloha 1: Oswestry Disability Index. ODI verze 2.1a. Index pracovní neschopnosti Oswestry

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Hereditární spastická paraparéza. Stanislav Voháňka

1 Přílohy. Příloha 1 Žádost pro etickou komisi. Příloha 2 Informovaný souhlas. Příloha 3 Seznam tabulek. Příloha 4 Seznam obrázku

PŘÍLOHY. Seznam příloh. Příloha č. 1 Souhlas etické komise FTVS UK. Příloha č. 2 Vzor informovaného souhlasu

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

IMOBILIZAČNÍ SYNDROM Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

FZS UJEP Katedra fyzioterapie a ergoterapie. Tematické okruhy pro státní závěrečnou zkoušku ERGOTERAPIE 2016

Symptomatická terapie ALS Stanislav Voháňka Neurologická klinika FN Brno

Merosin deficitní kongenitální svalová dystrofie.

KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Genetické aspekty vrozených vad metabolismu

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

Mgr. Petra Žurková prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Klinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS.

Svalová poranění - USG diagnostika a léčení

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Obsah ÚVOD. Definice fitness. Vliv kulturistiky na současnou fitness praxi. Historie kulturistiky. Definice síly. Druhy síly

PŘÍLOHY Seznam příloh:

9 Přílohy Seznam příloh

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci

HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI

Hereditární neuropatie pokroky a perspektivy. CMT team, 2.LF UK a FN Motol Praha

Podpora zdraví na pracovišti jako součást moderní ZPP

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

MASARYKOVA UNIVERZITA PEDAGOGICKÁ FAKULTA DIPLOMOVÁ PRÁCE

KLINICKÉ A LABORATORNÍ CHARAKTERISTIKY ROTAVIROVÝCH A NOROVIROVÝCH INFEKCÍ. Helena Ambrožová 1. infekční klinika 2. LF UK a NNB

Lumbální stenóza. MUDr. Bořek Tuček MUDr. Hynek Lachmann

Možnosti využití systému Lokomat v terapii chůze u pacientů s RS

EMG U RADIKULOPATIÍHORNÍCH KONČETIN A DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA. Blanka Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno, CEITEC MU

FZS UJEP Katedra ergoterapie. Tematické okruhy pro státní závěrečnou zkoušku ERGOTERAPIE 2018

SONAR. Vizita 1 (7-10 dní po vzniku CMP)

Rekurentní horečka spojená s NRLP21

CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie

MASARYKOVA UNIVERZITA PEDAGOGICKÁ FAKULTA DIPLOMOVÁ PRÁCE

Diagnostika poškození srdce amyloidem

Lymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii

Nervosvalová onemocnění. alfa motoneuron v předních rozích míšních radikulopatie plexopatie neuropatie nervosvalová ploténka myopatie

Příloha č. 1: Souhlas etické komise

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

PARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

PARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Transkript:

Seznam příloh Příloha 1 Souhlas Etické komise Příloha 2 Informovaný souhlas Příloha 3 Barthel Index Příloha 4 Autozomálně recesivní LGMD [12] Příloha 5 Komplexní výsledky Barthel indexu I II III IV VII 97

Příloha 1 Souhlas Etické komise I

Příloha 2 Informovaný souhlas INFORMOVANÝ SOUHLAS V souladu se Zákonem o péči o zdraví lidu ( 23 odst. 2 zákona č.20/1966 Sb.) a Úmluvou o lidských právech a biomedicíně č. 96/2001, Vás žádám o souhlas k vyšetření a následné terapii. Dále Vás žádám o souhlas k nahlížení do Vaší dokumentace a uveřejnění výsledků terapie v rámci diplomové práce na FTVS UK. Osobní data v této studii nebudou uvedena. Dnešního dne jsem byla odborným pracovníkem poučena o plánovaném vyšetření a následné terapii. Prohlašuji a svým dále uvedeným vlastnoručním podpisem potvrzuji, že odborný pracovník, který mi poskytl poučení, mi osobně vysvětlil vše, co je obsahem tohoto písemného informovaného souhlasu, a měla jsem možnost klást mu otázky, na které mi řádně odpověděl. Prohlašuji, že jsem shora uvedenému poučení plně porozuměla a výslovně souhlasím s provedením vyšetření a následnou terapií. Souhlasím s nahlížením níže jmenované osoby do mé dokumentace a s uveřejněním výsledků terapie v rámci studie. Datum: Osoba, která provedla poučení: Podpis osoby, která provedla poučení: Vlastnoruční podpis pacienta/ky:. II

Příloha 3 Barthel Index [30] BARTHEL INDEX OF INDEPENDENCE Activity With Help Independent Feeding 5 10 Coming to a sitting position 0 5 Moving from wheel chair to bed etc. 10 (a) 15 Doing personal toilet (includes shaving) 0 5 Petting on and off toilet (includes adjusting clothes) 5 10 Walking on a level surface 10 (b) 15 Ascending and descending stairs 5 10 Dressing 5 10 Controlling bowels 10 (c) Controlling bladder 10 (c) (a) points given according to amount of help needed (b) five points given for wheeling chair independently to those patiens who cannot walk (c) five points given for occasional inkontinence or inability to watt for nurse or attendant to bring bedpan or take patient to toilet III

Příloha 4 Autozomálně recesivní LGMD [12] Typ LGMD2A LGMD2B LGMD2C LGMD2D LGMD2E LGMD2F LGMD2G LGMD2H LGMD2I LGMD2J Lokus 15q15.1 q21-1 2p13.3- p13.1 13q12 17q12-q21.33 4q12 5q33 17q12 9q31- q34.1 19q13.3 2q31 Zodpovědný protein kalpain - 3 dysferlin sarkoglykan gama sarkoglykan alfa - adhalin beta - sarkoglykan delta - sarkoglykan teletonin TRIM 32 fukutin related protein gen (FKRP) titin Manifestace 2-45 16-22 5 a více 2 15 3 10 2 10 9 15 8 27 0,5-27 dětství Slabost proximální proximální proximální proximální proximální proximální proximální proximální proximální proximální Postižení HK primární sekundární sekundární sekundární sekundární sekundární sekundární sekundární sekundární Postižení DK sekundární primární primární primární primární primární primární primární primární Postižení srdce Hypertrofie lýtek Pohyblivost Neschopnost chůze - - vzácně (kardiomyopatie, poruchy převodního systému) vzácně (kardiomyopatie) kardiomyopatie + / - + / - + / - +++ (+ hypertrofie jazyka) 5 39 (průměrně v 17 letech) normální až velmi dobrá v dětství více než 33 (někdy až v 6. dekádě) dilatovaná kardiomyopatie 55 % +++ 50 % hypertofie / 50 % atrofie častá +++ 10 13 variabilně 10-25 9-16 30-40 pozdě pozdě 20 let po objevení prvních příznaků IV

Příloha 4 Autozomálně recesivní LGMD pokračování 1 Typ LGMD2A LGMD2B LGMD2C LGMD2D LGMD2E LGMD2F LGMD2G LGMD2H LGMD2I LGMD2J Postižení svalů Postižení IQ Smrt kvadriceps. mezilopatkové svaly u 83 %, scapuloperoneální svalstvo lehká mentální retardace, IQ 77 Svalové křeče Kontraktury + / - (Achilovy šlachy, páteř, lokty) Postižení obličeje gastrocnemius, biceps brachii (cca 9 let po objevení příznaků) gluteální, adduktory, hamstringy, spinální, abdominální, skapulární, soleus a kvadriceps kvadriceps pletence pažní - - 3. dekáda (důsledek respiračního selhání) Další znaky snížení vitální kapacity plic postižení sluchu EMG myogenní záznam myogenní změny CK 7 80x 10 72x +++ (v časných stádiích velmi vysoká) +++ krku + + / - nepřítomny u pokročilých případů u některých případů slabost svalů +++ +++ 10 50x 3 17x 2 30x 30x normální nebo lehce zvýšená V

Příloha 4Autozomálně recesivní LGMD pokračování 2 Typ LGMD2A LGMD2B LGMD2C LGMD2D LGMD2E LGMD2F LGMD2G LGMD2H LGMD2I LGMD2J CK 7 80x 10 72x +++ (v časných stádiích velmi vysoká) Progrese pomalá u těžších forem (absence adhalinu) rychlejší progrese; u lehčích forem (redukce adhalinu) pomalejší progrese DNA diagnostika Poznámky je možná, výrazná alelická heterogenita (100 různých mutací) Rozlišují se dva klinické typy: LGMD2B a myopatie typu Miyoshi Těžká dětská ARMD připomínající DMD; cca 13 % pacientů mírnější klinické projevy připomínající BMD +++ +++ 10 50x 3 17x 2 30x 30x normální nebo lehce zvýšená výskyt: Brazílie, Tunis rychlá rychlá střední pomalá pomalá střední výskyt: Brazílie; typický příznak je padání chodidla výskyt: populace Habánů v kanadské Manitobě; typické bolesti zad výskyt: Tunis, části Anglie VI

Příloha 5 Komplexní výsledky Barthel indexu [30] Proband 1 Proband 2 Proband 3 Proband 4 Proband 5 Proband 6 Proband 7 Proband 8 Activity Feeding Coming to a sitting position Moving from wheel chair to bed etc. Doing personal toilet (includes shaving) Petting on and off toilet (includes adjusting clothes) Walking on a level surface Ascending and descending stairs Dressing Controlling bowels Controlling bladder Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent Independent VII