Fotosyntetické organismy v rámci 6 říší

Podobné dokumenty
Vývojová biologie rostlin. rostliny nejsou zelení živočichové

Procesy buněčné morfogeneze rostlin při přechodu z vody na souši. Viktor Žárský & co.

Evoluce rostlinné buňky

Evoluce rostlinné buňky


Vyšší rostliny Embryophyta. Milan Štech, PřF JU

Biologie - Kvinta, 1. ročník

Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78

Název: Vývoj rostlin. Autor: Mgr. Blanka Machová. Název školy: Gymnázium Jana Nerudy, škola hl. města Prahy. Předmět, mezipředmětové vztahy: Biologie

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Úvod do biologie rostlin Úvod PŘEHLED UČIVA

Molekulární mechanismy diferenciace a programované buněčné smrti - vztah k patologickým procesům buněk. Aleš Hampl

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Evoluce fenotypu VIII.

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad. ové kultury. Olomouc. Univerzita Palackého & Ústav experimentální botaniky AV CR

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Vznik dřeva přednáška

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

GUIDELINES FOR CONNECTION TO FTP SERVER TO TRANSFER PRINTING DATA

Základní pravidla dědičnosti - Mendelovy a Morganovy zákony

M A T U R I T N Í T É M A T A

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

Anotace: Materiál je určen k výuce přírodopisu v 6. ročníku ZŠ. Seznamuje žáky se základní stavbou rostlinné a živočišné buňky.

Co je populační biologie. Specifika populační biologie. rostlin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

7) Dormance a klíčení semen

Buňka buňka je základní stavební a funkční jednotka živých organismů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Mendelistická genetika

Úvod do biologie rostlin Pletiva Slide 1 ROSTLINNÉ TĚLO. Modelová rostlina suchozemská semenná neukončený růst specializované části

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Geneticky modifikované zvířecí. modely pro charakterizaci. funkce genů

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

44 somatických chromozomů pohlavní hormony (X,Y) 46 chromozomů

Modelov an ı biologick ych syst em u Radek Pel anek

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

TUBULIN-FOLDING COFACTOR A (TFC A) u Arabidopsis

Dědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování

Inovace studia molekulární. a buněčné biologie

WORKSHEET 1: LINEAR EQUATION 1

AIC ČESKÁ REPUBLIKA CZECH REPUBLIC

Populační genetika III. Radka Reifová

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 3. LÉKAŘSKÁ FAKULTA (tématické okruhy požadavků pro přijímací zkoušku)

Stavba dřeva. Základy cytologie. přednáška

Maturitní témata Biologie MZ 2017

Vztah genotyp fenotyp

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Maturitní témata - BIOLOGIE 2018

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Základní genetické pojmy

Endocytóza o regulovaný transport látek v buňce


Gymnázium, Brno, Slovanské nám. 7 WORKBOOK. Mathematics. Teacher: Student:

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

REPRODUKCE A ONTOGENEZE Od spermie s vajíčkem až po zralého jedince. Co bylo dřív? Slepice nebo vejce?

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Pohlavní rozmnožování. Gametogeneze u rostlin a živočichů.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

BUNĚČ ORGANISMŮ KLÍČOVÁ SLOVA:

ŠKOLNÍ VZDĚLÁVACÍ PROGRAM. D. Kvasničková a kol.: Ekologický přírodopis pro 7. ročník ZŠ a nižší ročníky víceletých gymnázií, 1. a 2.

ŠKOLNÍ VZDĚLÁVACÍ PROGRAM

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

9. Evo-devo. Thomas Huxley ( )

Nauka o dědičnosti a proměnlivosti

Schéma rostlinné buňky

Bioinformatika. hledání významu biologických dat. Marian Novotný. Friday, April 24, 15

Číslo a název projektu Číslo a název šablony

Otázka 22 Rozmnožování rostlin

Buňka. Autor: Mgr. Jitka Mašková Datum: Gymnázium, Třeboň, Na Sadech 308

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

Okruhy otázek ke zkoušce

Základy buněčné biologie

Počet chromosomů v buňkách. Genom

TechoLED H A N D B O O K

Mechanika Teplice, výrobní družstvo, závod Děčín TACHOGRAFY. Číslo Servisní Informace Mechanika:

růstu a buněčného dělění

GENETICS OF CAT S COLORS GENETIKA ZBARVENÍ KOČEK. Chaloupková L., Dvořák J. ABSTRACT ABSTRAKT ÚVOD

Social Media a firemní komunikace

Základní pojmy I. EVOLUCE

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Přijímací zkoušky BGI Mgr. 2016/2017. Počet otázek: 30 Hodnocení každé otázky: 1 bod Čas řešení: 60 minut. Varianta B

Chromosomy a karyotyp člověka

Degenerace genetického kódu

Struktura a analýza rostlinných genomů Jan Šafář

Biologie - Oktáva, 4. ročník (humanitní větev)

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ

Transkript:

Fotosyntetické organismy v rámci 6 říší Zel. rost. a řasy Ruduchy Glauco phyta Rozsivky atd. Obrněnky Euglenozoa WHAT IS A PLANT?

Původ plastidů: jednou a přece víckrát! PRIMÁRNÍ I Sekundární endosymbióza Primární endosymbióza (sinice) Sekundární endosymbióza Sekundární endosymbióza U sekundárních endosymbiontů je plastid vlastně řasa, z jádra někdy nukleomorf.

Paulinella chromatophora

Paulinella chromatophora Cercozoa 860 genů 25% pův. Sekundární Bigelowiella natans Chlorarachniophyte

Roger and Simpson, Curr. Biol. 2009

C-S Unikont-Bikont concept does not fit

Mnohobuněčnost rostlin je evolučně nepříbuzná mnohobuněčnosti živočichů

Rostliny kolonizovaly souši jen jednou a jen zelené rostliny

Z 1. rozměru do prostoru význam orientace dělení a dloužení. Klíčový význam lignifikace

Rodozměna Tendence k rozvoji/převládnutí sporofytu Jak vůbec vznikl mnohobuněčný sporofyt?

Dvě hypotézy o vzniku dvou generací u rostlin Interpolační teorie - předek měl diploidní jen zygotu (tak je tomu u parožnatek). Oddálení meiózy po mitotickém dělení zygoty vede ke vzniku sporofytu. Transformační teorie - předek suchozemských rostlin vyvinul simultánně mnohobuněčný gametofyt i sporofyt (analog. Ulva). Stará dobrá Coleochaete hypotéza mluví pro IT.

Dvě hypotézy o vzniku dvou generací u rostlin Interpolační teorie - předek měl diploidní jen zygotu (tak je tomu u parožnatek). Oddálení meiózy po mitotickém dělení zygoty vede ke vzniku sporofytu. Transformační teorie - předek suchozemských rostlin vyvinul simultánně mnohobuněčný gametofyt i sporofyt (analog. Ulva). Stará dobrá Coleochaete hypotéza mluví pro IT.

Hlavní evoluční novinky suchozemských rostlin Kutikula a průduchy. Evoluce listu. Evoluce květu a semenných obalů

Květy

Listy Vyvinuly se 6x nezávisle

MODELS FOR PLANT DEVELOPMENTAL BIOLOGY

Physcomitrella Physcomitrellapatens patensje je dosud dosud jedniný jedninýrostlinný model, model, který který umožňuje umožňuje homologní homologní rekombinace rekombinace --tzv. tzv. gene gene knock-out knock-out

Arabidopsis Arabidopsis- -10 10 7 7 pb pb (A) (A) a Fritillaria Fritillaria- -10 10 11 11 pb pb (B) (B) Rostliny Rostliny se se zcela zcela srovnatelnou srovnatelnou komplexitou komplexitou pletiv pletiv a orgánů orgánů se se liší liší 10 10000x 000x obsahem obsahem DNA. DNA.

Zea Zeamays maysnejstarší vývojově-genetický vývojově-genetický model model krytosemenných krytosemenných mutace mutace knotted knotted

Osekvenované genomy rostlin ALE UŽ TAKÉ MODELOVÁ OBILNINA RÝŽE A MODELOVÝ STROM TOPOL (Populus trichocarpa)

Campus Umea modelový jedinec

ROSTLINNÉ GENOMY PROBLÉM KOORDINACE TŘÍ GENOMŮ V JEDNOM ORGANISMU Stěhování genů z organel do jádra.

Genom Mitochondrií Vetšina mt transkriptů je editována.

Genom Plastidů

Polyploidizace je běžnou součástí speciace Jako pozůstatek dávné polyploidizační události se i v genomu Arabidopsis vyskytují některé úseky chromozomů dvakrát

SYNTENIE SYNTENIE či či KOLINEARITA KOLINEARITA GENOMU GENOMU Příbuzné Příbuzné druhy druhy rostlin rostlin mají mají obdobnou obdobnou lokální lokální architekturu architekturu genomu genomu --pořadí pořadí genů genů na na homologních homologníchúsecích chromosomů. chromosomů.

SHORTLY ON METHODS

Metody studia rostlinných genů

Mutageneze transpozonem může být reversibilní

T-DNA JAKO NÁSTROJ ROSTLINNÉ EXPERIMENTÁLNÍ BIOLOGIE Mechanismus přenosu T-DNA Agrotransformace jako důležitý nástroj studia i modifikací rostlin

Reporter Gene Systems GFP a GUS Use of a reporter gene gene whose expression is easy to observe. Used to report gene expression - regulation and localization Green fluorescent protein (GFP) Protein identified form luminescent jellyfish Aequorea victoria. GFP has now been produced in a number of heterologous cell types and there appears to be little requirement for specific additional factors for post-translational modification of the protein, which may be autocatalytic or require ubiquitous factors. Many structural variants now available commercially (e.g. red fluorescent protein) A. thaliana C24 wild type (left) 35S-mgfp4-ER transformed (right) Aequorea victoria http://www.plantsci.cam.ac.uk/haseloff/gfp/gfpbackgrnd.html http://pantheon.cis.yale.edu/~wfm5/gfp_gateway.html GUS (uida) gene X-Glc 5-bromo-4-chloro-3-inolyl -β-d-glucuronic acid β-glucuronidase Blue precipitate ABA-inducible expression Guard cells Roots http://home.ust.hk/~rocklab/dc3gus/ http://bldg6.arsusda.gov/mtucker/public/ images/f2_tapg_gus.html

Koncept rostlinného organismu 1.Neukončená organogeneze/embryogeneze 2. Modulární stavba - FYTOMERA 3. Neoddělená zárodečná linie 4. Totipotence rostlinných buněk 5. Střídání n a 2n generací rodozměna 6. Velká vývojová plasticita stresová odolnost.

Rostliny Rostliny si si musí musí poradit poradit se se vším vším co co se se děje děje tam, tam, kde kde vyklíčily vyklíčily a rostou. rostou. Cesty Cesty příjmu příjmu živin živin a energie energie jsou jsou oddělené oddělené

Overview of ontogenesis

Vývoj embrya začíná - DVOJITÉ OPLOZENÍ Pylové zrno = samčí gametofyt. Zárodečný vak = samičí gametofyt.

Promoter Promotertrap trap s GFP GFP

Cell divison periclinal anticlinal

CHARACTERISTICS OF PLANT CELLS, TISSUES AND ORGANS

Uspořádání Uspořádání MT MT během během buněčného buněčného cyklu cyklu rostlinné rostlinné buňky buňky

APOPLAST APOPLAST A SYMPLAST SYMPLAST

Buňky Buňky apikálního apikálního meristému meristému jsou jsou symplasticky symplasticky propojeny propojeny --plasmodesmy plasmodesmyumožňují mezibuněčný mezibuněčný transport transport bílkovin bílkovin A --KN1 KN1 bílkovina, bílkovina, B --KN1 KN1 mrna mrna

MODULARITY - PHYTOMER

CELL-INTRINSIC INFORMATION Vnitrobuněčná informace vs. poziční informace

CLONAL CLONAL AND POSITION POSITION

Vývojový osud závisí na buněčné linii

Vývojový osud závisí na pozici

CLONAL ANALYSIS

Cell divison periclinal anticlinal

LASER MICROSURGERY Ben Scheres - Utrecht

REGULACE REGULACE DIFERENCIACE DIFERENCIACE KOŘENOVÉHO KOŘENOVÉHO MERISTÉMU MERISTÉMU

Starch production as differentiation marker

Vliv Vliv ploidie ploidie na na velikost velikost buněk buněk u periklinálních periklinálních meristémových meristémových chimér chimér

Theor Appl Genet (2002) 104:192 199 Springer-Verlag 2002 T. Franks R. Botta M.R. Thomas Chimerism in grapevines: implications for cultivar identity, ancestry and genetic improvement Here we show that when the two cell layers of a periclinal chimera, Pinot Meunier, are separated by passage through somatic embryogenesis the regenerated plants not only have distinct DNA profiles which are different from those of the parent plant but also have novel phenotypes. Recovery of these phenotypes indicates that additional genetic differences can exist between the two cell layers and that the Pinot Meunier phenotype is due to the interaction of genetically distinct cell layers. It appears that grapevine chimerism can not only modify phenotype but can also impact on grapevine improvement as both genetic transformation and conventional breeding strategies separate mutations in the L1 and L2 cell layers.

Mutace ovlivňující uspořádání buněčných dělení POKRACOVANI!!!

tangled

pi-12 ; m.w. 40(maize) or 50 (Arabidopsis) kda

Not all Arabidopsis tangled cells show abnormal wall patterns so, assuming that the mutations are completely null, Arabidopsis TANGLED can only be part of the mechanism for division plane determination. The search now continues for other components of the division ring and insights into the attractive influence they exert over the leading edge of the cytokinetic apparatus.

Vývojová kompenzace poruchy dělivého růstu zvětšováním objemu/expansí nedělících se buněk.

FASS

Další příklad chaotického mutanta fs/ton který nakonec také vytvoří rostlinku

WT wol fass Scheres et al. 1994

Rostlina vládne buňkám, ne buňky rostlině

Genetická nomenklatura LEAFY, LFY - WT alela genu leafy, lfy mutantní alela genu či fenotyp rostliny LEAFY WT bílkovina leafy mutantní bílkovina

TIME Vztah mezi stářím/věkem, pozicí a vývojovým osudem Čas a prostor jsou u rostlin neoddělitelně spojeny homeotic vs. heterochronic mutants

7d 7d Ler PSD = exportin trna homologue

Herr 2005

amp1 altered meristem programming1 encodes glutamate carboxypeptidase polypeptide processing signal. oligopeptide prod. Phenotype opposite to psd.

Intrinsic timer independent on cell division. Giberellins as general promotors of phase transition support also earlier initiation of adult phase.

Shrnutí 1. Vnitrobuněčná informace jen velmi zřídka určuje vývojový osud buňky. Vše nasvědčuje neustálé vnitrobuněčné proměně; ta je spíše důsledkem, než příčinou buněčného osudu Dominantní roli hraje poziční informace Liniová informace přispívá, ale může být zcela přepsána poziční