Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls162111/2010, sukls162112/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Priligy 30 mg potahované tablety Priligy 60 mg potahované tablety dapoxetinum

PŘÍLOHA III SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU, OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro pacienta Super Kamagra 160 mg potahované tablety Sildenafil 100 mg a Dapoxetin 60 mg

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Tadapox potahované tablety Tadalafil 20 mg a Dapoxetin 60 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg Sumatriptanum Potahované tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg potahované tablety sumatriptanum

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls149507/2010, sukls149508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Solifenacin Apotex 10 mg potahované tablety. Solifenacini succinas

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Motilium domperidonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Solifenacin Helm 5 mg potahované tablety. Solifenacini succinas

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

V příbalové informaci naleznete:

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Zdroj: (Státní ústav pro kontrolu léčiv) Informace o Hypnogenu, jeho užívání a účincích:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAMURGIN 0,4 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety. (Donepezili hydrochloridum)

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Solifenacin Sandoz 5 mg Solifenacin Sandoz 10 mg potahované tablety. solifenacini succinas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

sp. zn. sukls147336/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

IMODIUM PLUS 8 Žvýkací tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tadalafil PMCS 10 mg Tadalafil PMCS 20 mg potahované tablety tadalafilum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls162111/2010, sukls162112/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Priligy 30 mg potahované tablety Priligy 60 mg potahované tablety dapoxetinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Priligy a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Priligy užívat 3. Jak se přípravek Priligy užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Priligy uchovávat 6. Další informace 1. Co je přípravek Priligy a k čemu se používá Přípravek Priligy obsahuje léčivou látku dapoxetin. Ta patří do skupiny látek zvaných inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). Přípravek Priligy lze také označit jako urologický přípravek. Přípravek Priligy prodlužuje dobu do ejakulace a může zlepšit kontrolu ejakulace. To může zmenšit zklamání nebo obavy z rychlé ejakulace. Přípravek Priligy se užívá k léčbě předčasné ejakulace u mužů ve věku od 18 do 64 let. Předčasná ejakulace je stav, kdy muž ejakuluje pouze po malém sexuálním dráždění a dříve, než by chtěl. To muži způsobuje problémy a může to způsobit problémy v sexuálním vztahu. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Priligy užívat Neužívejte přípravek Priligy - Jestliže jste alergický (přecitlivělý) na dapoxetin nebo na kteroukoli další složku přípravku Priligy (viz bod 6). - Jestliže máte problémy se srdcem jako je srdeční selhání nebo poruchy srdečního rytmu. - Pokud jste v minulosti omdlel. - Pokud jste v minulosti trpěl mánií (příznaky zahrnují pocity nadměrného nadšení, podráždění nebo neschopnost jasně myslet) nebo závažnou depresí.

- Pokud užíváte: léky na depresi zvané inhibitory monoaminooxidázy (MAOI). thioridazin k léčbě schizofrenie. jiné léky na depresi. lithium lék k léčbě bipolární afektivní poruchy. linezolid antibiotikum k léčbě infekcí. tryptofan lék na zlepšení spánku. třezalku tečkovanou rostlinný lék. tramadol užívaný na silnou bolest. léky k léčbě migrény. Neužívejte přípravek Priligy současně s žádným lékem uvedeným výše. Pokud jste užíval některý z těchto léků, je nutno léčbu ukončit a před zahájením užívání přípravku Priligy počkat minimálně 14 dní. Pokud jste přestal užívat přípravek Priligy, je do zahájení léčby kterýmkoli lékem uvedeným výše nutno počkat 7 dní. Pokud si nejste jistý, poraďte se před užíváním přípravku Priligy se svým lékařem nebo lékárníkem (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). Některé léky na léčbu plísňových infekcí včetně ketokonazolu a itrakonazolu (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). Některé léky na léčbu HIV včetně ritonaviru, sachinaviru, nelfinaviru a atazanaviru (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). Některá antibiotika na léčbu infekcí včetně telithromycinu (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). Nefazodon antidepresivum (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). - Jestliže máte středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce jater. Neužívejte přípravek Priligy, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý, poraďte se před užíváním přípravku Priligy se svým lékařem nebo lékárníkem. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Priligy je zapotřebí Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před zahájením léčby přípravkem, pokud: - pijete alkohol (viz bod Užívání přípravku Priligy s jídlem a pitím ); - u Vás nebyla diagnostikována předčasná ejakulace; - užíváte rekreační drogy jako je extáze, LSD, opiáty nebo benzodiazepiny; - jste kdykoli v minulosti měl duševní problémy jako depresi, mánii (příznaky zahrnují pocit nadměrného nadšení, podráždění nebo neschopnost jasně přemýšlet), bipolární afektivní poruchu (příznaky zahrnují závažné střídání nálad mezi mánií a depresí) nebo schizofrenii (psychiatrické onemocnění); - jste kdykoli v minulosti měl krvácivé stavy nebo poruchu krevní srážlivosti; - máte poruchu funkce ledvin; - máte epilepsii (padoucnici); - jste měl v minulosti závrať v důsledku nízkého krevního tlaku; - máte jakékoli další sexuální problémy jako například erektilní dysfunkci. Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo pokud si nejste jistý), poraďte se před užíváním přípravku Priligy se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby přípravkem Priligy by Váš lékař měl provést vyšetření, kterým se ujistí, že Vám po postavení příliš neklesne krevní tlak, jestliže se z lehu postavíte.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu nebo rostlinných přípravcích, jelikož některé přípravky mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků. Je to proto, že přípravek Priligy může ovlivnit způsob účinkování některých jiných léčivých přípravků. Některé jiné léčivé přípravky také mohou ovlivnit způsob účinkování přípravku Priligy. Užívání jiných léčivých přípravků může proto ovlivnit, jakou dávku přípravku Priligy budete moci užívat. Neužívejte přípravek Priligy spolu s žádným z dále uvedených léků: - Léky na deprese zvané inhibitory monoaminooxidázy (MAOI). - Thioridazin na léčbu schizofrenie. - Jiné léky na depresi. - Lithium lék na léčbu bipolární afektivní poruchy. - Linezolid antibiotikum na léčbu infekcí. - Tryptofan lék ke zlepšení spánku. - Třezalka tečkovaná rostlinný lék. - Tramadol užívaný na silnou bolest. - Léky na léčbu migrény. Neužívejte přípravek Priligy současně s žádným lékem uvedeným výše. Pokud jste užíval některý z těchto léků, je nutno léčbu ukončit a před zahájením užívání přípravku Priligy počkat minimálně 14 dní. Pokud jste přestal užívat přípravek Priligy, je do zahájení léčby kterýmkoli léčivým lékem uvedeným výše nutno počkat 7 dní. Pokud si nejste jistý, poraďte se před užíváním přípravku Priligy se svým lékařem nebo lékárníkem. - Některé léky na léčbu plísňových infekcí včetně ketokonazolu a itrakonazolu. - Některé léky na léčbu HIV včetně ritonaviru, sachinaviru, nelfinaviru a atazanaviru. - Některá antibiotika na léčbu infekcí včetně telithromycinu. - Nefazodon antidepresivum. Oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků: - Léky na duševní problémy jiné než deprese. - Nesteroidní protizánětlivé léky jako je ibuprofen nebo kyselina acetylsalicylová. - Léky na ředění krve jako je warfarin. - Některé léky užívané k léčbě erektilní dysfunkce jako je sildenafil, tadalafil nebo vardenafil, protože tyto léky mohou snižovat krevní tlak,zejména, když se postavíte. - Některé léky na léčbu vysokého krevního tlaku a bolesti na hrudi (anginy pectoris) jako je verapamil a dilthiazem, nebo zvětšené prostaty, protože tyto léky mohou také snižovat Váš krevní tlak zejména, když se postavíte. - Některé jiné léky na léčbu plísňových infekcí jako flukonazol. - Některé další léky na léčbu HIV jako amprenavir a fosamprenavir. - Některá další antibiotika na léčbu infekcí jako erythromycin a klarithromycin. - Aprepitant na léčbu nevolnosti. Pokud si nejste jistý, zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Priligy užívat. Užívání přípravku Priligy s jídlem a pitím - Přípravek Priligy lze užívat s jídlem nebo nalačno. - Přípravek Priligy byste měl zapít alespoň jednou plnou sklenicí vody. - Při užívání přípravku Priligy se vyhněte pití alkoholu. - Při užívání přípravku Priligy se mohou zvýraznit účinky alkoholu jako je závrať, ospalost a pomalé reakce.

- Pití alkoholu během užívání přípravku Priligy může zvýšit riziko poranění způsobeného při omdlení nebo jinými nežádoucími účinky. Těhotenství a kojení Přípravek Priligy není určen pro podávání ženám. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Při užívání přípravku Priligy můžete pociťovat ospalost, závrať, pocit na omdlení a mít problémy s koncentrací nebo rozmazané vidění. Pokud se u Vás tyto nebo podobné účinky vyskytnou, měl byste se vyvarovat řízení dopravních prostředků nebo obsluhy nebezpečných strojů. Účinky alkoholu mohou být zesíleny při užívání s přípravkem Priligy a to může zvýšit riziko poranění způsobeného při omdlení nebo jinými nežádoucími účinky. Důležité informace o některých složkách přípravku Priligy Přípravek Priligy obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Priligy užívá Vždy užívejte přípravek Priligy přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jak se přípravek Priligy užívá - Obvyklá dávka je 30 mg. Váš lékař může tuto dávku zvýšit na 60 mg. - Užijte přípravek 1 až 3 hodiny před sexuální aktivitou, pouze je-li předpokládána. - Přípravek Priligy neužívejte častěji než jednou za 24 hodin nebo denně. - Tablety spolkněte celé, abyste se vyhnul hořké chuti a zapijte je alespoň jednou plnou sklenicí vody. To může pomoci snížit riziko mdloby (viz Mdloby a nízký krevní tlak v bodu 4). - Přípravek Priligy lze užívat s jídlem nebo nalačno. - Přípravek Priligy nemá být užíván muži do 18 let nebo nad 65 let. - Po prvních 4 týdnech léčby nebo 6 dávkách prodiskutujte léčbu přípravkem Priligy se svým lékařem, abyste se domluvili o jejím možném pokračování. Pokračuje-li léčba, je třeba navštěvovat lékaře a radit se s ním opakovaně alespoň jednou za šest měsíců. Jestliže jste užil více přípravku Priligy, než jste měl Jestliže jste užil více tablet, než jste měl, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Může Vám být nevolno (špatně od žaludku) nebo můžete zvracet. Jestliže jste přestal užívat přípravek Priligy Než přestanete tento přípravek užívat, poraďte se se svým lékařem. Můžete mít problémy se spánkem a pocit závrati, i když jste tento přípravek neužíval každý den. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Priligy nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky: Přestaňte užívat přípravek Priligy a ihned vyhledejte lékaře, pokud: - Máte záchvaty (křeče). - Máte závrať nebo se Vám točí hlava, když se postavíte. - Pozorujete jakoukoli změnu nálady. - Máte sebevražedné myšlenky nebo myšlenky na sebepoškození. Pokud pozorujete cokoli z výše uvedeného, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře. Mdloby a nízký krevní tlak Přípravek Priligy může způsobit mdloby nebo pokles krevního tlaku, když se postavíte. Chcete-li pomoci snížit pravděpodobnost, že k tomu dojde: Zapijte přípravek Priligy nejméně jednou plnou sklenicí vody. Neužívejte přípravek Priligy, pokud jste dehydratovaný (nemáte v těle dostatek tekutin). To se může stát, pokud: 1. - Jste v posledních 4 až 6 hodinách neměl nic k pití. 2. - Jste se dlouhou dobu potil. 3. - Máte chorobu doprovázenou vysokou teplotou, průjmem nebo zvracením. Pokud se cítíte na omdlení (pocit nevolnosti, závrati, točení hlavy, zmatenosti, pocení nebo poruchy srdečního rytmu) nebo se Vám točí hlava, když se postavíte, položte se ihned tak, aby Vaše hlava byla níže než zbytek těla, nebo se posaďte s hlavou mezi koleny a setrvejte tak, dokud se nebudete cítit lépe. To Vás ochrání proti pádu a poranění, pokud omdlíte. Nevstávejte rychle, pokud jste dlouhou dobu seděl nebo ležel. Neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud se při užívání tohoto přípravku cítíte na omdlení. Pokud při užívání tohoto přípravku omdlíte, sdělte to svému lékaři. Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 uživatele z 10): pocit závratě; bolest hlavy; nevolnost. Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100): pocit podráždění, úzkosti, znepokojení nebo neklidu; pocit necitlivosti nebo mravenčení ; potíže s vyvoláním nebo udržením erekce; nadměrné pocení nebo zčervenání (zrudnutí); průjem, zácpa nebo větry; bolest břicha, nadýmání nebo zvracení; problémy se spánkem nebo neobvyklé sny; pocit únavy nebo ospalosti, zívání; ucpaný nos (kongesce nosní sliznice); zvýšení krevního tlaku; problémy s koncentrací; chvění nebo třes; nižší zájem o sex;

zvonění v uších; rozmazané vidění; zažívací obtíže; sucho v ústech. Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000): mdloby nebo pocit závratě po postavení se (viz výše); změna nálady, pocit nadměrného nadšení nebo paranoidní pocity; pocit zmatenosti, dezorientace nebo nemožnost jasně myslet; pomalý nebo nepravidelný srdeční rytmus nebo zrychlení tepu; ztráta sexuální chuti, problémy s dosažením orgasmu; pocit slabosti, útlumu, letargie nebo únavy; pocit deprese, nervozity nebo lhostejnosti; pocit horka, paniky, nenormálnosti nebo opilosti; problémy se zrakem nebo rozšířené zornice; nízký nebo vysoký krevní tlak; pocit svědění nebo studeného potu; pocit točení hlavy; poruchy chuti; skřípání zubů. Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000): pocit závratě po námaze; náhlé usínání; rychlé nutkání na stolici. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. Jak přípravek Priligy uchovávat Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek Priligy nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Další informace Co přípravek Priligy obsahuje Léčivou látkou je dapoxetinum. Jedna tableta obsahuje dapoxetinum 30 mg nebo 60 mg ve formě dapoxetini hydrochloridum.

Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát. Potah tablety: monohydrát laktosy, hypromelosa, oxid titaničitý (E171), triacetin, černý oxid železitý (E172) a žlutý oxid železitý (E172). Jak přípravek Priligy vypadá a co obsahuje toto balení Priligy 30 mg, potahované tablety jsou světle šedé kulaté konvexní na jedné straně s vyraženou 30 uvnitř trojúhelníku. Priligy 60 mg, potahované tablety jsou šedé kulaté konvexní na jedné straně s vyraženou 60 uvnitř trojúhelníku. Tablety jsou dodávány ve vícevrstvém blistru obsahujícím 1, 2, 3 nebo 6 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce Janssen-Cilag S.p.A., Borgo S. Michele, Itálie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Island, Irsko, Itálie, Lotyšsko, Litva, Lucembursko, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: Priligy Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 18.7.2012