[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka. 2013 Státní ústav kontrolu léčiv



Podobné dokumenty
2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZAJIŠTĚNÍ POŽADAVKŮ SDP INSPEKČNÍ ČINNOST JIŠTĚNÍ JAKOSTI

Jak vyhledávat v databázi léků.

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

VYHLÁŠKA ze dne 26. října 2018, kterou se mění vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Dozorová činnost SÚKL z pohledu distributora

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

ZAJIŠTĚNÍ POŽADAVKŮ SDP INSPEKČNÍ ČINNOST JIŠTĚNÍ JAKOSTI

Aktualizovaný pokyn KLH-12

[ 1 ] Ing. Eva Niklíčková Seminář SVP

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Farmakovigilanční inspekce

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Efektivní právní služby

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Způsob vytváření identifikačních znaků

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova Praha 10 Telefon: Fax: Web: AD

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

Efektivní právní služby

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Mgr. Ivona Pěničková/403

Jak úspěšně zvládnout inspekci a audit v distribuci léčiv

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Mgr. Ivona Pěničková/403

Jak vyhledávat v databázi léků.

Pokyn ÚSKVBL/INS/DIS 01/2009

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Posouzení reexportů léčivých přípravků

Platné znění s vyznačenými změnami (platné znění obsahuje promítnutí úprav projednávaných jako sn. tisk 262 a dále sn. tisk 302)

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka PharmDr. Gabriela Vaculová/405

Čl. I. Změna zákona o léčivech

Kontrola SÚKL v lékárně

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky: daních 14 ) pro dopravní účely nebo která dodává na daňové

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vyhledávat v databázi léků

Kontrola lékáren v roce 2017

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12.6./

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

Paralelní obchod & lékárna. Ing. Filip Debef Cyrmex, s.r.o.

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

P A R L A M E N T Č E S K É R E P U B L I K Y

ŽÁDOST O POVOLENÍ K DISTRIBUCI LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ Název (Obchodní firma žadatele, u fyzické osoby jméno a příjmení)

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

Ochranné prvky OCHRANNÉ PRVKY. Mgr. Apolena Jonášová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Seminář Krmiva kontrola a hodnocení Mze ČR

Žádost o individuální vývozní povolení a souhrnné vývozní povolení pro zboží dvojího použití (zákon č. 594/2004 Sb.)

Kontrola lékáren v roce 2018

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Seminář sekce registrací

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

DIS-13 verze 4 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

ÚSKVBL/INS 01/2017. Pokyn Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv. Datum vydání: Platnost od: 1.12.

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu

Systém úřední kontroly v ČR

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nepovolené přípravky a jejich používání

Efektivní právní služby

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Systém REX v rámci GSP a celní prohlášení

Padělky léčivých přípravků v legální síti

Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu

OTC cesta k profitabilitě české lékárny a vazba na pacienta. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

Transkript:

[ 1 ]

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Novela zákona o léčivech 2013 Distribuce a zprostředkování Vládní novela 70/2013 Seminář GMP 4.4.2014 MVDr.Vratislav Krupka Vedoucí oddělení SDP

[ 3 ] Povinnosti distributora! Ověřit u dodávajícího distributora, že dodržuje Správnou distribuční praxi (SDP).! Ověřit u dodávajícího výrobce LP, že je držitelem povolení k výrobě.! Ověřit u zprostředkovatele LP, že splňuje požadavky zákona o léčivech! Vytvořit a udržovat systém zabezpečování jakosti a opatření pro řízení rizik.

[ 4 ] Povinnosti distributora! Implementovat do SOP Pokyny pro SDP humánních LP EU ze 7.3.2013-2013/C 68/01 5.11.2013 Nahradily DIS 11!!!! Odebírat vracené LP jen od lékárny, které tyto dodal(od lékaře očkovací látky)! Poskytovat Ústavu úplné a správné údaje o objemu LP které distribuoval DIS 13! Při odběru LP provozovatelem lékárny = současně distributorem, v dokumentaci uvádět zda se jedná o dodávku lékárně či distributorovi ( povinnost tohoto provozovatele specifikovat tuto skutečnost při objednávce)

[ 5 ] Činnost SÚKL! Povinnost evidovat pohyb LP a sledovat spotřeby a dostupnost LP pro pacienty v ČR! Neomezuje volný pohyb zboží v EU! Povolení k distribuci bude SÚKL vkládat do veřejně přístupné databáze EU, spravované EMA.! Po každé kontrole distributora bude vydán bezplatně certifikát osvědčující soulad/nesoulad jeho činnosti s pravidly SDP.! Tato opatření si vyžádala vydávání povolení k distribuci v novém formátu, jednotném pro všechny státy EU.

[ 6 ] Evropská databáze distributorů! povolení k distribuci léčiv(a změny)v novém formátu, který odpovídá Souboru postupů Společenství pro inspekce a výměnu informací (Compilation of Community Procedures on Inspection and Exchange of Information) ve znění platném od 2.1.2013.! DIS-8 verze 2, která zohledňuje všechny požadované změny pro zápis do EU databáze! Po doplnění od DIS potvrzení o souladu údajů s požadavky EU Kompilace! Žádost o vydání OSVĚDČENÍ údajů uvedených v povolení k distribuci léčivých přípravků a zavedení údajů do evropské databáze distributorů! Pokyn DIS-8 (verze 2)

[ 7 ] Osvědčení EU! K 31.12. 2013-425 distributorů - vydáno 212 Osvědčení - 126 distributorů nepožádalo - K 31.12.2013 vyřízeny všechny podané žádosti

100 Výměna informací mezi příslušnými orgány členských států! (8) Ústav vloží do veřejně přístupné databáze Evropské unie určené a spravované agenturou údaje z! a) povolení k výrobě vydaném podle 62 odst. 1,! b) povolení k distribuci vydaném podle 75 odst. 3,! c) jím vydaných certifikátů správné výrobní praxe a správné distribuční praxe,! d) rozhodnutí o registraci dovozců, výrobců a distributorů léčivých látek. [ 8 ]

[ 9 ] Zprostředkování - 77a) a 77b) novely! Zprostředkovatel je nově definovaným subjektem, který se účastní obchodování s LP!!!

[ 10 ] Zprostředkování léčivých přípravků Zprostředkovatel LP - nový subjekt oprávněný k zacházení s LP, musí být registrovaný SÚKL nebo v jiném členském státě; má povinnosti DIS Zprostředkování LP zprostředkování nákupu nebo prodeje registrovaných LP, ale sám fyzicky nezachází s LP = nenabývá je SÚKL povede registr zprostředkovatelů LP. Zveřejňuje jej na svých webových stránkách. U zprostředkovatelů bude provádět kontroly dodržování požadavků zákona o léčivech.

[ 11 ] Zprostředkování str.2! 5 odst. 13, 77a a 77b! Zprostředkovávány mohou být podle ustanovení 77a tohoto zákona pouze humánní léčivé přípravky registrované podle 25 zákona o léčivech.! Ústav provede registraci zprostředkovatele do 30 dnů vyrozumí žadatele! Ústav je oprávněn u zprostředkovatele léčivých přípravků provádět kontrolu dodržování jeho povinností, stanovených uvedenými předpisy! Povinnosti zprostředkovatele léčivých přípravků jsou dále uvedeny v 77 odst. 1 písm. d), e), f), g), n) a o), vztahují se na něj obdobně jako na distributora léčivých přípravků.! Nouzový plán pro stažení LP z oběhu! uchovávat záznamy o všech zprostředkovaných léčivých přípravcích min. 5 let

[ 12 ] Zprostředkování str.3! zajistit při zprostředkování léčivých přípravků evidenci těchto přípravků pomocí jejich kódů! Kvalifikovaná osoba??? Prostory???Není DISTRIBUTOREM

[ 13 ] Správní delikty - 105,odst2) a 107! Zásadní navýšení max.pokut za správní delikty Např. za nedodržení ustanovení : 76/3 neoznámení změny podmínek pro činnost distributora až 300 tis. Kč 77/1/j-neověření podmínek SDP dodávajícího DIS 2 mil Kč 45/1-neohlášený souběžný dovoz LP- 5 mil Kč 75/1/a-distribuce neregistrovaných LP 5 mil.kč 77/1/b odběr LP pouze od oprávněných osob 5 mil.kč 77/1/f neposkytnutí údajů dle DIS 13 5 mil. Kč

Název prezentace [ 14 ] Děkuji za pozornost