Anatomie, histologie a embryologie

Podobné dokumenty
Vznik dřeva přednáška

Praktické cvičení č. 8.

Úvod do biologie rostlin Pletiva Slide 1 ROSTLINNÉ TĚLO. Modelová rostlina suchozemská semenná neukončený růst specializované části

Stavba kořene. Stavba kořene

Root anatomy. The root apex. Vrchol kořene

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

ROSTLINNÁ PLETIVA I. Tělo cévnatých rostlin (kormus) je rozdělené strukturně ifunkčně na orgány: kořen, stonek a list.

Vladimír Vinter

Anatomie, histologie a embryologie

Kořenový meristém a vývoj kořenů

Kořenový meristém a vývoj kořenů

Vladimír Vinter

5. Anatomická a morfologická stavba dřeva

Stonek. Stonek příčný řez nahosemenná rostlina borovice (Pinus)

2 PLETIVA 2.1 PLETIVA DĚLIVÁ (MERISTÉMY)

Praktické cvičení č. 9.

Sešit pro laboratorní práci z biologie

Rostlinná pletiva. Milan Dundr

Stavba stonku. Stavba stonku

10. Morfologie - kořen

Cytologie a anatomie pro pokročilé aneb rostlinná embryologie úvod. Životní cykly u rostlin Rodozměna Semeno a jeho klíčení Vývoj klíční rostlinky

Název: VNITŘNÍ STAVBA KOŘENE

Vývoj stélé. parenchym. floém. xylém

ROSTLINNÉ ORGÁNY KOŘEN A STONEK

VEGETATIVNÍ ORGÁNY ROSTLIN

Cytologie a anatomie pro pokročilé aneb Úvod do rostlinné embryologie

Biologie - Kvinta, 1. ročník

Vodivá pletivas. Vodivá pletiva. Vodivá pletiva. Vodivá pletiva. Vodivá pletiva. Dr. Vladimír Vinter,

Clivia miniata, Acorus calamus)

Anatomie, histologie a embryologie

ontogeneze listu zpočátku všechny buňky mají meristematický charakter, růst všemi směry (bazální, marginální a apikální meristémy listu)

6. Buňky a rostlina. Mají rostliny kmenové buňky?

Transport živin do rostliny. Radiální a xylémový transport. Mimokořenová výživa rostlin.

Vegetativní rostlinné orgány. Milan Dundr

3) Růst a vývoj. a) Embryogeneze a cytokineze b) Meristém a vývoj rostliny c) Vývoj listů a kořenů KFZR 1

Sešit pro laboratorní práci z biologie

Praktické cvičení č. 10.

Praktické cvičení č. 11.

VY_52_INOVACE_PŘ_I/2.34

Vladimír Vinter

Rostlinné orgány. Kořen (radix)

2) Reprodukce rostlin

Rostlinná pletiva. Rostlinná pletiva se mohou dělit buď podle tloušťky buněčné stěny, nebo podle funkce.

Vladimír Vinter

Úvod do biologie rostlin Úvod PŘEHLED UČIVA

Osnova přednášky 4: Kořen

ROSTLINNÁ PLETIVA KRYCÍ

4) Reprodukce rostlin

Univerzita Karlova v Praze

Biologické základy péče o stromy II.

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

4) Reprodukce rostlin

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon

Vodní režim rostlin. Transport kapalné vody

Rostlinná pletiva podle tvaru buněk a síly buněčné stěny Úvod - Doplňte chybějící místa v textu:

Systémy pletiv vodivých a zpevňovacích (vaskulární systémy)

Princip tvoření nákresů složitých struktur, orgánů:

11. Morfologie - stonek

Vodní režim rostlin. Transport vody v xylemu. Kohezní teorie. Transport půda-rostlina-atmosféra. Metody měření. Kavitace

Tematická oblast: Morfologie a klasifikace rostlin (VY_32_INOVACE_01_1)

Pletiva krycí, vodivá, zpevňovací a základní. 2/27

= soubor buněk, které jsou podobné nebo úplně stejné svým tvarem a svojí funkcí

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

Název: VNITŘNÍ STAVBA STONKU

Transport v rostlinách. Kateřina Schwarzerová Olga Votrubová

ANATOMIE KOŘENE. obecná charakteristika: kořen je neolistěný nečlánkovaný orgán, pokožka bez kutikuly

Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce

Šetlík, Seidlová, Šantrůček 1. ORGANOGENEZE

2) Reprodukce rostlin

Vodivá pletiva tvoří souvislý systém prostupující celé rostlinné tělo; jsou specializována na transport látek na dlouhé vzdálenosti, který je

Rostlinné orgány I úvod a kořen

Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78

KAPRAĎOROSTY - KAPRADINY

Vladimír Vinter

Mikroreliéfová metoda. metoda studia povrchu neprůhledných objektů

Transport boru v rostlinách a živočiších. Jeho úloha v růstu a vývoji.

KOŘENIct5- Vytvořila: Mgr. Pavlína Kapavíková

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

(cv04) Metody výroby mikroskopických preparátů z rostlinných pletiv (2. část) Preparáty pro dokumentaci tvorby dřeva a lýka

Kořen. Roots hydroponically dospělá rostlina

Stomatální vodivost a transpirace

Martina Bábíčková, Ph.D

1- živočichové úvod. Moravské gymnázium Brno s.r.o. RNDr. Monika Jörková. Tematická oblast. Ročník 2. Datum tvorby

kvantitativní změna přirůstá hmota, zvětšuje se hmotnost a rozměry rostliny rostou celý život a rychleji než živočichové

VODNÍ REŽIM ROSTLIN. Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_06_BI1

Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78

ROSTLINNÉ ORGÁNY - LIST

Anatomie, histologie a embryologie

Maturitní témata - BIOLOGIE 2018

ANATOMIE STONKU. sekundární stavba. kambium. sekundární xylém a floém dvouděložných rostlin a nahosemenných. felogén. sekundární krycí pletivo

a) Úvod b) Funkce boru v rostlinách c) Mechanizmy transportu boru v rostlinách d) Bor v živočišných tkáních

Buňky, tkáně, orgány, orgánové soustavy. Petr Vaňhara Ústav histologie a embryologie LF MU

Mléčnice ve stonku pryšce (Euphorbia) obsahují jedovaté mléko latex. Žlaznaté emergence (tentakule) listu masožravé rosnatky (Drosera).

Anotace: Materiál je určen k výuce přírodopisu v 7. ročníku ZŠ. Seznamuje žáky se stavbou a funkcí kořene. Materiál je plně funkční pouze s použitím

Gymnázium, Brno, Slovanské nám. 7 WORKBOOK. Mathematics. Teacher: Student:

Mikroskopická stavba dřeva jehličnatých dřevin cvičení

Transkript:

Anatomie, histologie a embryologie

Témata: - Kořen, kořenový vrchol, kořenový meristém - Základní radiální a longitudinální zonace kořene - Primární růst kořene a sekundární tloustnutí - Zakládání a vývin laterálních kořenů, typy kořenových systémů

Kořenový systém rostlin Základní morfologické členění výhonku (nadzemní části) Základní morfologické členění kořene (podzemní části)

Struktura a funkce kořenů Penetrace do půdy, ukotvení rostliny, větvení Příjem vody a minerálních látek Vedení vody a minerálních látek do nadzemní části rostlin Gravitropický růst Zásobní funkce Vztah rostliny s půdní mikroflórou a mikrofaunou

Kořenový vrchol Základní longitudinální struktura a organizace kořenového vrcholu z pohledu činnosti primárních meristémů

Kořenový vrchol - boční kořen odlupující se buňky boční kořenové čepičky - kořenová čepička - - sliz kotvící, absorpční a ochranní funkce kořene v půdě

Kořenový vrchol Schéma organizace dělení, prodlužování a diferenciace buněk pletiv v růstovém apexu kořene

closed open Roots can have open or closed organization at the root tip. How a root tip is organized can best be seen with a median longitudinal section. Closed organization means that the files of cells that arise from the root tip can be traced back to meristematic layers, or histogens. For example, the vascular tissue in this diagram can be clearly traced back to a single layer of cells. This histogen is called the plerome. The ground tissue in this drawing originates from a layer called the periblem, and the epidermis and the root cap both share a histogen layer which is called the calyptrogen/dermatogen complex. In open organization, the cell files cannot be traced back to a single, distinguishable layer.

Kořenový vrchol Apikální meristém a z něho derivovány regiony v kořenu Equisetum. Jediná apikální buňka trojúhelníkového tvaru je zdrojem všech částí kořene a kořenové čepičky

Kořenový vrchol Apikální meristém a z něho derivovány regiony v kořenu Picea. Všechny části kořene a kořenové čepičky pocházejí z jedné skupiny iniciál.

Kořenový vrchol Apikální meristém a z něho derivovány regiony v kořenu Raphanus. Základem všech částí kořene a kořenové čepičky jsou tři vrstvy iniciál. Epidermis má společný původ s kořenovou čepičkou. Na bočních stranách kořenového meristému jsou odděleny periklinálními buněčnými stěnami.

Kořenový vrchol Apikální meristém a z něho derivovány regiony v kořenu trávy Stipa. Základem všech částí kořene a kořenové čepičky jsou tři vrstvy iniciál. Diferencuje se meristém kořenové čepičky, calyptrogen. Epidermis má společný původ s kortexem.

Kořenový vrchol Apikální meristém v kořenu Nicotiana. Uzavřená organizace meristému s třemi samostatnými vrstvy iniciál. Epidermis a kořenová čepička vznikají z iniciály c, centrální cylindr z iniciály a, kortex z iniciály b.

Kořenový vrchol Apikální meristém v kořenu Zea. Uzavřená organizace meristému s třemi samostatnými vrstvy iniciál. Epidermis a kortex vznikají z iniciály b, centrální cylindr z iniciály a, kořenová čepička z calyptrogenu.

Kořenový vrchol Longitudinální organizace kořenového apexu Nicotiana tabacum (A) and Zea mays (B). Ilustrace dvou odlišných metod původu epidermis. A, epidermis se separuje od kořenové čepičky periklinálními buněčnými děleními. B, epidermis pochází ze stejné iniciály jako kortex prostřednictvím periklinálního dělení buňky derivované z iniciály kortexu.

Kořenový vrchol Apikální meristém v kořenu Allium sativum. Otevřená organizace meristému. Regiony různých pletiv se spojují ve společné skupině iniciál.

Kořenový vrchol Organizace protomeristémů v embryonálním stádiu, ve vyvíjejících se kořenech, organizace kmenových buněk (stem cells) a klidového centra (quiescent center) v apikálním meristému kořenu Arabidopsis thaliana.

Kořenový vrchol Organizace kmenových buněk (stem cells) a klidového centra (quiescent center) v apikálním meristému kořenu Arabidopsis thaliana.

Kořenový vrchol Organizace kmenových buněk (stem cells) a klidového centra (quiescent center) v apikálním meristému kořenu Arabidopsis thaliana.

Kořenový vrchol Organizace kmenových buněk (stem cells), klidového centra (quiescent centre) a organizačního centra (orgnizing centre) v apikálních meristémech růstového vrcholu a kořenu Arabidopsis thaliana.

Kořenový vrchol Organizace kmenových buněk (stem cells), klidového centra (quiescent centre) a organizačního centra (orgnizing centre) v apikálních meristémech růstového vrcholu a kořenu Arabidopsis thaliana.

Kořenový vrchol Modelování organizace apikálního meristému kořene Arabidopsis thaliana z mikroskopických dat studia rostoucích kořenů.

Longitudinální a radiální anatomická struktura kořene longitudinální zonace Kořenový vrchol radiální zonace

Kořenový vrchol Longitudinální a radiální anatomická struktura kořene

Elongation zone longitudinální anatomická struktura kořenové špičky Transition zone Vasculature Meristematic zone Pericycle Endodermis Cortex Epidermis Stem cell niche Lateral root cap Quiescent center and initials Columella root cap

Kořenový vrchol schematické znázornění typických tvarů buněk v jednotlivých zónách kořene barevné znázornění distribuce vývojových zón v epidermě kořene Longitudinální anatomická struktura kořene

radiální histologická struktura kořene Kořenový vrchol stéla pericykl endodermis cortex (primární kůra) epidermis lateral root cap (boční čpička)

Kořen longitudinální histologická struktura kořene

Kořenový vrchol Využívání molekulárních markerů ke studiu organizace a vývoje apikálního meristému kořene Arabidopsis thaliana.

kořenová čepička, sliz-produkující buňky kořenové čepičky a jeho hromadění v apexu usnadňuje pronikání kořene do půdy a chrání jeho pletiva před mechanickým, chemickým a biotickým poškozením Mucilage Slough Cells

Gravitropism root tip senses gravity auxin hormone is produced auxin accumulates on lower side growth is inhibited on lower side root curves downward kořenový vrchol je místem percepce gravitropického signálu a místem realizace gravitropického růstu kořene.

Gravitropism kořenový vrchol je místem percepce gravitropického signálu a místem realizace gravitropického růstu kořene.

Gravitropism Endodermis ve stonku je místem percepce gravitropického signálu a místem realizace gravitropického růstu.

Gravitropism kořenový vrchol je místem percepce gravitropického signálu a místem realizace gravitropického růstu kořene.

Gravitropism kořenový vrchol je místem percepce gravitropického signálu a místem realizace gravitropického růstu kořene.

Gravitropism * * * * kořenový vrchol je místem percepce gravitropického signálu a místem realizace gravitropického růstu kořene.

Diferenciace protoxylému a metaxylému v rostoucím kořenu Kořenový vrchol protoxylém metaxylém

Diferenciace vodivých pletiv v rostoucím kořenu Kořenový vrchol

radiální struktura kořene Symplastic Apoplastic Transport vody a v ní rozpuštěných látek v rámci kořene a apolpastické bariéry.

The Casparian Strip

endodermis xylem inside cortex outside The endodermis is thus responsible for selective mineral uptake. minerals cannot go between cells minerals must go through cells suberinwaxy barrier to apoplastic movement cell membrane proteins (active transporters) determine which minerals may be taken up

casparyho proužky

Dicot root in Cross Section VE vessel SE sieve element CC companion cell

Kořenový vrchol Akumulace auxinu v buňkách pericyklu při iniciaci bočných kořenů.

Lateral root development in Zea mays A meristem develops from parenchyma cells latent meristem (pericycle) and the lateral root grows out through the cortex

Iniciace bočních kořenů Akumulace auxinu v buňkách pericyklu při iniciaci bočných kořenů.

Iniciace bočních kořenů Akumulace auxinu v buňkách pericyklu při iniciaci bočných kořenů.

Lateral root development in Arabidopsis thaliana

Arabidopsis lateral root development 0 I II III IV V High auxin concentration

Iniciace bočních kořenů Akumulace auxinu v buňkách pericyklu při iniciaci bočných kořenů.

Lateral Roots Arise from the Pericycle of the Stele

Arabidopsis lateral root development

Arabidopsis lateral root development

Arabidopsis lateral root development

Arabidopsis lateral root development

Arabidopsis lateral root development

Arabidopsis lateral root development

Arabidopsis lateral root development

Napojení vodivých pletiv bočných kořenů na vodivé dráhy primárního kořene.

Napojení vodivých pletiv bočných kořenů na vodivé dráhy primárního kořene.

Kořenová soustava Kořenový systém, skládající se z adventivních kořenů, nazýváme homorhizie. Tento typ kořenové soustavy je fylogeneticky starší, nacházíme ho i u kapraďorostů, ale především je typický pro jednoděložné rostliny. Zde kořeny sekundárně netloustnou a mají téměř stejnou velikost a tvar. Druhým typem kořenového systému je tzv. allorhizie, kdy je vytvořen hlavní (kůlový) kořen a postranní kořeny, které vznikají postupně od báze kůlového kořene k jeho vrcholu (apexu). Tato kořenová soustava je běžná u nahosemenných a dvouděložných rostlin.

Kořenová soustava allorhizie (tap root system) homorhizie (fibrous root system)

Kořenová soustava

Tap root and Fibrous (Diffuse) Root Systems Both arise from radicle

Comparison of Root Systems

Monocot vs dicot anatomy Root: Dicot, < 6 phloem patches, no pith

Monocot vs dicot anatomy Root: Monocot, many phloem and xylem patches, pith present

100 m (a) Root with xylem and phloem in the center (typical of eudicots) 50 m Epidermis Cortex Endodermis Vascular cylinder Pericycle Core of parenchyma cells Xylem Phloem Endodermis Pericycle Xylem Phloem 100 m (b) Root with parenchyma in the center (typical of monocots) Key to labels Dermal Ground Vascular Porovnání histologické organizace kořenů jednoděložných a dvouděložných rostlin.

Porovnání histologické organizace kořenů jednoděložných a dvouděložných rostlin.

Secondary Growth in Dicot Roots

Secondary Growth in Dicot Roots vascular