Popis certifikačního postupu SM - ISO 9001, SM - ISO 14001, SM - ISO/TS 29001, SM - OHSAS a SM - ISO 50001

Podobné dokumenty
1. Certifikační postup. 1.1 Příprava auditu. 1.2 Audit 1. stupně

Pokud budete potřebovat další informace, kontaktujte nás, prosím. Rádi Vám budeme nápomocni.

1 PRAVIDLA POPIS SLUŽEB... 6 PŘÍPRAVA AUDITU... 6 PROVEDENÍ AUDITU:... 6 ČINNOSTI PO AUDITU:... 6 CERTIFIKACE:... 6

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu

Všeobecné podmínky pro certifikaci potravin / krmiv

Popis certifikačního postupu TÜV NORD CERT podle GMP+ FC schématu (Feed Certification Scheme) GMP+ International B.V. (NL)

POZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.

Zpráva z auditu číslo

SMĚRNICE DĚKANA Č. 4/2013

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Závazný dokument IAF pro převod akreditované certifikace systémů managementu

VŠEOBECNÉ INFORMACE. Postupy a pravidla certifikačního orgánu EZÚ pro certifikaci systémů managementu

DOKUMENT IAF IAF MD 12: 2013

DOKUMENT IAF IAF MD 11:2013. Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC pro audity integrovaných systémů managementu

Popis certifikačního postupu TÜV NORD CERT podle GMP+ FC schématu (Feed Certification scheme) GMP+ International B.V. (NL)

1. ÚČEL ROZSAH PLATNOSTI POJMY A ZKRATKY POPIS... 3

ISO 9001 : Certifikační praxe po velké revizi

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu platí v rámci certifikačního orgánu dle ČSN EN ISO/IEC 17021

I-03 Odvolání a stížnosti

Zpráva z auditu číslo

ISO 9001:2015 CERTIFIKACE ISO 9001:2015

TÜV SÜD Czech s.r.o. Novodvorská Praha 4. ( s o u č á s t s m l u v)

Zpráva z auditu. Kasárenská Hodonín CZ 0124/11. Typ auditu. Recertifikační audit Vedoucí Auditor. Jan Fabiánek.

AUDITY Hlavním cílem každého auditu musí být zjišťování faktů, nikoli chyb!

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

Metodika certifikace zařízení OIS

TÜV SÜD Czech s.r.o. Novodvorská 994. (dále jen certifikační orgán nebo vykonavatel) ( s o u č á s t s m l u v)

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Akreditace orgánů posuzování shody působících ve více zemích

INFORMACE PRO ZÁKAZNÍKY O PROCESU CERTIFIKACE

Používání certifikátů a certifikační značky

Základní informace (SD 02)

Popis certifikačního postupu SM - IRIS

POZASTAVENÍ, ODNĚTÍ, ROZŠÍŘENÍ NEBO OMEZENÍ ROZSAHU CERTIFIKACE

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu platí v rámci certifikačního orgánu dle ČSN EN ISO/IEC 17021

I-01. Základní informace pro žadatele o certifikaci

Systém managementu bezpečnosti informací (ISMS) podle ISO/IEC 27001:2005

Všeobecné podmínky pro certifikovanou službu

1 Postupy pro certifikaci a dozor

ŽÁDOST O PŘEVOD CERTIFIKACE SM

OBSAH ČLÁNEK NÁZEV STRANA

Certifikační orgán pro certifikaci shody produktů Eurosignal Mstětice 34, Zeleneč

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Závazný dokument IAF pro audit a certifikaci systému managementu provozovaného organizací s více pracovišti

POUŽÍVÁNÍ CERTIFIKÁTU A CERTIFIKAČNÍ ZNAČKY

Interní audit. Organizační opatření

IAF - Mezinárodní akreditační fórum Informativní dokument IAF

Návod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k:

VŠEOBECNÉ NÁKUPNÍ PODMÍNKY - DOHODA O ZAJIŠTĚNÍ JAKOSTI

ISO/IEC certifikace v ČR. Miroslav Sedláček

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Informace pro žadatele o certifikaci procesu lepení. Informace o lepení v průmyslu v souvislosti s normou DIN 6701

Pelantová Věra Technická univerzita v Liberci. Předmět RJS. TU v Liberci

Certifikace systému managementu bezpečnosti informací dle ISO/IEC 27001

Popis certifikačního postupu TÜV NORD CERT podle GMP+ FC schématu (Feed Certification scheme) GMP+ International B.V. (NL)

*crdux003n1mc* Drážní úřad Praha 2. Č.j.: DUCR-59416/11/Jr. Metodický pokyn. pro uznávání certifikačních orgánů

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF

Základní informace (SD 02)

Audity ISŘ. Je-li tento dokument vytištěn, stává se neřízeným. MERO ČR, a. s. Veltruská 748, Kralupy nad Vltavou SJ-GŘ Lenka Šloserová v. r.

Dokument IAF Závazný dokument IAF

Certifikační postup NBÚ aktualizace 2016

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty IAF. IAF Mezinárodní akreditační fórum

S 3. European Certification Body

Všeobecné podmínky PRO CERTIFIKAČNÍ ORGÁN SYSTÉMOVÉ CERTIFIKACE S.R.O.

SMLOUVA O KONTROLNÍ ČINNOSTI PODLE 591 AŽ 600 OBCHODNÍHO ZÁKONÍKU, korporátní Č. 5244

Žádost o posouzení. Jméno statutárního zástupce:

ISA 600 VYUŽITÍ PRÁCE JINÉHO AUDITORA. (Tento standard je platný) OBSAH

INFORMACE PRO ŽADATELE O CERTIFIKACI

Systém kvality ve společnosti STAVITELSTVÍ KAREL VÁCHA A SYN s.r.o.

I-05 Používání certifikátů, certifikační značky a odkazu na udělenou certifikaci

CERTIFIKAČNÍ SCHÉMA pro kategorii certifikace Kontrolní technik, provádějící technické kontroly manipulačních vozíků CS MV 04

ZÁKLADNÍ INFORMACE O PROCESU CERTIFIKACE

CERTIFIKAČNÍ ORGÁN PRO CERTIFIKACI SYSTÉMŮ MANAGEMENTU, S 3103 TÁBORITSKÁ 23, PRAHA

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

TECHNICKÝ A ZKUŠEBNÍ ÚSTAV STAVEBNÍ PRAHA, s.p.

Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků

POSTUP PŘI ODVOLÁNÍ, STÍŽNOSTI A SPORU

Technik pro řízení kvality a hygieny v potravinářství (kód: M)

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Vzor auditní zprávy Kariéra projektového manažera začíná u nás!

Č.t. Téma školení Cílová skupina Rozsah

ČSN ISO/IEC 27001:2014 a zákon o kybernetické bezpečnosti

Informační soubor k certifikaci produktů (výrobků) Pracovní postup pro certifikaci

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

PROVÁDĚCÍ PŘEDPIS. Manuál kvality dodavatele. Číslo PP 01/19 Vydání 1. Náhrada předchozích prováděcích předpisů Úvodní ustanovení

Dokument IAF Závazný dokument IAF

INFORMACE PRO ŽADATELE / DRŽITELE CERTIFIKÁTŮ

Služby poskytované BUREAU VERITAS v oblasti certifikace systémů managementu

Interpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem pro EN 729. Doc.EWF Česká verze

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

Základní pravidla akreditačního procesu. Mgr. Ing. Igor Tyleček, Ph.D.

Příloha k čj. 171/59 107/2002 Počet listů: 12

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Vážení zákazníci, odběratelé, obchodní přátelé, občané, akcionáři, kolegové

Informace pro zájemce o ověření emisí skleníkových plynů. VERIFIKACE CZ s.r.o. D-14-01

INFORMACE PRO ŽADATELE / DRŽITELE CERTIFIKÁTŮ

MANAŽER SM BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.10/2007

Transkript:

Certifikační postup systému managementu dle normy ISO 9001, ISO 14001, ISO TS 29001, OHSAS 18001 nebo ISO 50001 se skládá z následujících fází: příprava nabídky a smlouvy, příprava auditu, provedení auditu 1. stupně s vyhodnocením systémové dokumentace, provedení auditu 2. stupně, vydání certifikátu a kontrolní audity/recertifikace. Auditoři jsou nominováni vedoucím certifikačního místa TÜV NORD CERT GmbH dle jejich kvalifikace a oprávnění pro dané odvětví (příp. oblast pro ISO 50001). 1. Certifikační postup Certifikační audit se skládá z auditu 1. stupně a 2. stupně. Oba audity jsou zpravidla provedeny na místě u zákazníka. 1.1 Příprava auditu Po uzavření smlouvy provede auditor na základě dotazníku k certifikaci a kalkulačního listu přípravu k auditu a projedná a domluví s auditovanou organizací další postup. V rámci přípravy na kontrolní nebo recertifikační audit se auditované organizace zavazují informovat certifikační místo o podstatných změnách v organizační struktuře nebo v procesech organizace. 1.2 Audit 1. stupně Audit 1. stupně se provádí, aby byla přezkoumána dokumentace systému managementu zákazníka, bylo posouzeno výrobní místo a specifické podmínky tohoto místa a zároveň byla diskusí s personálem organizace zajištěna míra připravenosti na audit 2. stupně, byl vyhodnocen status zákazníka, jeho porozumění požadavkům norem, především s ohledem na identifikaci klíčových činností, příp. významných aspektů, procesů, cílů a fungování systému managementu, byly získány nezbytné informace ohledně oboru platnosti (scope) systému managementu, procesů a výrobního místa (výrobních míst) zákazníka, povinností souvisejících s dodržováním předpisů, jakož i jakostní, environmentální, energetické a pracovně bezpečnostní aspekty, bylo vyhodnoceno přidělení zdrojů pro audit 2. stupně a se zákazníkem byly odsouhlaseny podrobnosti auditu 2. stupně, byla věnována zvláštní pozornost plánování auditu 2. stupně na základě získaných znalostí o systému managementu zákazníka, činnostech prováděných na místě a možných významných aspektech, bylo posouzeno, zda jsou plánovány a prováděny interní audity a přezkoumání systému managementu, a že stupeň zavedení systému managementu dokládá, že zákazník je připraven na audit 2. stupně. Pokud byly při auditu 1. stupně identifikovány slabé stránky, je třeba, aby tyto zákazník odstranil ještě před auditem 2. stupně. Pokud nakonec nelze konstatovat, že zákazník je na audit 2. stupně připraven, dochází po auditu 1. stupně k přerušení certifikačního procesu. A00F300cz Rev. 04/04.17 Strana 1 ze 5

Za koordinaci činností spojených s auditem 1. stupně, příp. za nezbytnou koordinaci a spolupráci zúčastněných auditorů, je zodpovědný vedoucí auditor. 1.3 Certifikační audit (audit 2. stupně) Na začátku auditu 2. stupně obdrží zákazník plán auditu, který jím byl předem odsouhlasen. Audit začíná úvodním rozhovorem, při němž dochází k představení účastníků auditu. Je vysvětlen průběh auditu. V rámci auditu v organizaci auditoři přezkoumávají a vyhodnocují účinnost zavedeného systému managementu. Základem jim k tomu jsou normy EN ISO 9001, EN ISO 14001, ISO 50001, BS OHSAS 18001 a ISO/TS 29001. Úlohou auditorů je porovnat praktické využívání systému managementu s dokumentovanými procesy a vyhodnotit plnění požadavků normy. Toto probíhá na základě dotazování zaměstnanců, nahlížením do příslušných dokumentů, záznamů, zakázek a směrnic a také pochůzkou v příslušných odděleních organizace. Na konci auditu se na místě koná závěrečný rozhovor. Tohoto závěrečného rozhovoru se zúčastní minimálně ti zaměstnanci, kteří v organizaci zastávají vedoucí funkce a jejichž oddělení byla zapojena do auditu. Vedoucí auditor informuje o zjištěních jednotlivých procesů, uvádí pozitivní a negativní výsledky. V případě stanovení neshod může vedoucí auditor doporučit udělení certifikátu organizaci teprve tehdy, když auditorský tým přijme, příp. verifikuje nápravná opatření k těmto neshodám, viz oddíl 7 Řízení neshod. Na tuto skutečnost musí být při závěrečném rozhovoru poukázáno. Dokumentace se zpracovává ve formě zprávy z auditu (zvlášť pro audit 1. a 2. stupně) a je doplněna o další záznamy (např. dotazník k auditu a ruční záznamy). 1.4 Vydání certifikátu Certifikát je vydán po provedení auditu a uvolnění certifikačního postupu vedoucím certifikačního místa, příp. jeho zástupcem nebo jmenovanými osobami. Osoba, která dokumentaci kontroluje a uvolňuje, nesmí (tj. není jí povoleno) být účastníkem auditu. Certifikát může být vydán pouze v případě, že byly neshody odstraněny, tj. auditní tým přijal nebo verifikoval nápravná opatření. Certifikáty mají standardně tříletou platnost. 2. Kontrolní audit Kontrolní audity musí být provedeny jednou ročně v rámci platnosti certifikátu, vyjma let, ve kterých je proveden recertifikační audit. První kontrolní audit, který následuje po prvotní certifikaci, musí být proveden před audit relevantním datem a nejpozději 12 měsíců po certifikačním rozhodnutí. Audit relevantní datum řídí všechny následující kontrolní audity, které musí být provedeny minimálně jednou během každého kalendářního A00F300cz Rev. 04/04.17 Strana 2 ze 5

roku. Kontrolní audity, včetně ověření opatření k nápravě neshod, zpracování zprávy z auditu a certifikačního rozhodnutí, musí být uzavřeny nejpozději 3 nebo 4 měsíce (v případě neshod) od posledního dne auditu. Po kontrolním auditu obdrží zákazník zprávu. 3. Recertifikační audit Recertifikační audit musí být proveden před uplynutím platnosti certifikátu. Pro vyhodnocení nápravných opatření, provedení případných nezbytných re-auditů a pro rozhodnutí o recertifikaci v rámci uvolnění auditu je k dispozici tolerance max. 6 měsíců. Při recertifikačním auditu je provedeno přezkoumání dokumentace systému managementu organizace a audit na místě, přičemž je třeba zohlednit výsledky předchozího(-ích) kontrolního(-ích) auditu(-ů). Jsou auditovány všechny požadavky normy. Okolnosti recertifikačního auditu mohou vyžadovat audit 1. stupně, pokud se vyskytnou nějaké významné změny v systému managementu nebo v souvislosti s činností organizace (např. legislativní změny). ISO 50001: Rozhodnutí o recertifikaci musí být učiněno minimálně 1 měsíc před uplynutím stávající certifikace, aby mohl nový certifikát navázat při zachování 3-letého cyklu bez časové prodlevy. Metodika auditu při recertifikačním auditu odpovídá auditu 2. stupně. 4. Rozšiřovací audit Má-li být rozšířen obor platnosti (scope) stávajícího certifikátu, může se tak stát při rozšiřovacím auditu. Provedení rozšiřovacího auditu může být proveden v rámci kontrolního, recertifikačního auditu nebo ve zvlášť stanoveném termínu. Doba platnosti certifikátu se tímto nemění. Výjimky musí být písemně odůvodněny. 5. Narychlo oznámený audit Provedení narychlo oznámeného auditu může být vyžadováno v případech, kdy je potřeba prošetřit stížnost, v případě změn či jako důsledek pozastavení platnosti certifikátu. V takových případech: certifikační orgán popíše podmínky, za kterých bude tento narychlo oznámený audit probíhat, neexistuje možnost vyjádřit námitku proti složení auditního týmu. A00F300cz Rev. 04/04.17 Strana 3 ze 5

6. Převzetí certifikace od jiných certifikačních míst Všeobecně platí, že mohou být přebírány pouze certifikáty akreditovaných certifikačních míst, jež jsou signatáři Multilaterální dohody (MLA) EA (Evropská akreditace). K organizacím s certifikáty, jež byly vydány neakreditovanými certifikačními místy, je přistupováno jako k novým zákazníkům. Kompetentní osoba přebírajícího certifikačního místa musí provést "Pre-Transfer-Review, které se skládá zpravidla z prohlédnutí důležitých dokumentů a návštěvy u zákazníka. Pozastavené certifikáty nebo takové certifikáty, u kterých hrozí riziko pozastavení, nesmí být přebírány. Program dalšího kontrolního auditu se řídí podle předchozího programu platného do převzetí certifikátu. 7. Certifikace organizace s více místy Bude-li certifikována organizace, která provozuje více míst ( certifikace organizace s více pracovišti ), může být aplikován postup vzorkování pracovišť. V takovém případě zákazník ubezpečí certifikační místo o tom, že jsou splněny následující požadavky pro všechna pracoviště, která spadají do rozsahu certifikace. Informace o jakékoliv změně, příp. nesplnění jednoho či více předpokladů musí být okamžitě sdělena certifikačnímu místu. Předpoklady pro provedení certifikace organizace s více pracovišti jsou: Organizace s více místy nesmí být klasifikována jako jeden právnický subjekt. Všechna místa však by měla mít (tj. musí) mít právní nebo smluvní vztah s centrálou (hlavní kanceláří) organizace a musí podléhat jednotnému systému managementu, který je definován a zaveden centrálou. Tento systém managementu je pravidelně monitorován a podléhá pravidelným interním auditům ze strany centrály. To znamená, že centrála má právo požadovat, aby byla v místech organizace zavedena nápravná opatření, pakliže je zavedení takových opatření v určitém místě nezbytné. Procesy musejí být na všech pracovištích v podstatě identické a musejí být prováděny za použití obdobných metodik a postupů. Systém managementu organizace musí být spravován podle centrálně řízeného plánu a musí spadat pod centrální přezkoumání vedením. Všechna pracoviště v rámci systému více pracovišť (včetně funkce centrálního řízení (hlavní kanceláře) musí spadat do programu interního auditu organizace a musí být auditovány v souladu s tímto programem. Organizace musí prokázat, že v její centrále byl zaveden systém managementu v souladu s příslušnou normou/příslušnými normami systému managementu, na jejichž základě je proveden audit a že celá organizace plní požadavky normy. Organizace musí prokázat schopnost sbírat, analyzovat a řídit data ze všech pracovišť, včetně funkce centrálního řízení (hlavní kancelář) a musí iniciovat jakékoliv nezbytné změny, včetně těch týkajících se: - Přezkoumání systému vedením, - Stížnosti, - Hodnocení nápravných opatření, - Plánování interních auditů a hodnocení výsledků, - Právní požadavky. A00F300cz Rev. 04/04.17 Strana 4 ze 5

Mezi zákazníkem a certifikačním místem musí být uzavřena smlouva, která bude právně vymahatelná ve všech pobočkách/výrobních místech. 8. Řízení neshod Pro každou neshodu musí organizace provést analýzu příčin a zavést příslušná nápravná opatření. Organizace je povinna, v závislosti na závažnosti neshod, informovat během 6-ti týdnů od posledního dne auditu auditorský tým buď o stanovených nápravných opatřeních a plánovaných termínech jejich zavedení, nebo o zavedení nápravných opatření. Nebude-li tato lhůta dodržena, nebude audit považován za úspěšný, tj. audit nebude vykonán. Certifikát nemůže být vydán, příp. stávající certifikát bude stažen. A00F300cz Rev. 04/04.17 Strana 5 ze 5