Specializovaná pracoviště pro vzácná onemocnění

Podobné dokumenty
Evropské referenční sítě pro vzácná onemocnění (ERN) a centrová péče Milan Macek, Kateřina Kopečková, Viktor Kožich, René Břečťan, Anna Arellanesová

Projekt vzacni.cz. Proč web děláme a jak se nám to daří?

Projekty specializovaných pracovišť pro léčbu vzácných onemocnění, zapojení do Evropských referenčních sítí (ERN) Vzácná onemocnění

Názvy pracovišť. Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění

EUCERD DOPORUČENÍ O KRITÉRIÍCH KVALITY PRO ODBORNÁ CENTRA PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ V ČLENSKÝCH STÁTECH

Odborná ošetřovatelská praxe

Organizační struktura Lékařské fakulty Masarykovy univerzity

Koncepce oboru Dětská chirurgie

OPATŘENÍ DĚKANA č. 17/2018, kterým se vydává příkaz, kterým se mění Organizační řád 3. LF UK. Článek 1 Úvodní ustanovení

Organizace a hodnocení onkologické péče v ČR, perspektivy a výzvy dalších let

Vysoce specializovaná farmakoterapie Strategie České onkologické společnosti ČLS JEP při organizaci onkologické péče v ČR

Vzácná onemocnění RENATA GAILLYOVÁ

Legislativní záměry týkající se vysoce inovativních léčiv a léčiv na vzácná onemocnění

OPATŘENÍ DĚKANA č. 30/2018, kterým se vydává příkaz, kterým se mění Organizační řád 3. LF UK. Článek 1 Úvodní ustanovení

METODICKÝ POKYN MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČR K POSKYTOVÁNÍ MOBILNÍ SPECIALIZOVANÉ PALIATIVNÍ PÉČE

2. LF UK. 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy. nemocnice v Motole

Vzácná onemocnění v největším městě ČR

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR


Vzácná onemocnění, léky pro vzácná onemocnění

Poslání České asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) Činnost a role ČAVO při plnění poslání

Centrová péče o pacienty s vrozenými nervosvalovými onemocněními ve Velké Britanii

Obsah. 1 Plnění dílčích aktivit Plnění harmonogramu projektu Plnění cílů projektu Počet center a případů...6.

Tomáš Doležal ANEB JAKÝ JE/BUDE ROK 2018 A JAK SI NAPLÁNUJEME ROK 2019?

KOMPLEXNÍ ONKOLOGICKÁ CENTRA

Správné užívání názvů pracovišť 2. lékařské fakulty

Léčba vzácných onemocnění

Plán činnosti ČAVO na rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

Centrová péče je v centru pacient?

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ PRACOVNÍ DOKUMENT ÚTVARŮ KOMISE

I. Vědecko-pedagogická pracoviště fakulty

Centrová péče a inovativní léčivé přípravky - Je systém dobře nastaven? - Kam směřuje?

B. HODNOCENÍ LÉKAŘSKÝCH OBORŮ

Organizace a hodnocení kvality onkologické péče v ČR

Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov

Zdravotnictví v podmínkách Ústeckého kraje

KOLOREKTÁLNÍ KARCINOM: VÝZVA PRO ZDRAVÝ ŽIVOTNÍ STYL, SCREENING A ORGANIZACI LÉČEBNÉ PÉČE

ORGANIZACE ONKOLOGICKÉ PÉČE Z POHLEDU VZP

FAKULTNÍ NEMOCNICE BRNO

Zpráva o činnosti ČAVO Konference a setkání členů Praha

Evaluace pedagogického výkonu 2016/ KD bod různé

Dobrovolnický program VFN

10381/17 mv/lk 1 DGB 2C

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

Výroční zpráva o činnosti a hospodaření Průvodce pacienta, z.ú. za rok 2018

Tabulka č. 3 Národní akční plán pro Alzheimerovu nemoc a další obdobná onemocnění na léta

Orphanet Portál pro vzácná onemocnění

ZÁKLADY KLINICKÉ ONKOLOGIE

EVROPSKÝ PARLAMENT NÁVRH ZPRÁVY. Výbor pro zaměstnanost a sociální věci PROZATÍMNÍ ZNĚNÍ 2004/2189(INI)

MODERNÍ VÝUKA ONKOLOGIE JAKO SOUČÁST NÁRODNÍHO ONKOLOGICKÉHO PROGRAMU. J. Vorlíček Česká onkologická společnost ČLS JEP

PREDIKTIVNÍ DIAGNOSTIKY

Kódování vzácných onemocnění v MKN-11

(Text s významem pro EHP) (2014/286/EU)

NÁRODNÍ AKČNÍ PLÁN PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ NA LÉTA

DOMÁCÍ DĚTSKÁ PALIATIVNÍ PÉČE Výzvy do dalšího roku

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ. Návrh DOPORUČENÍ RADY. o evropské akci v oblasti vzácných onemocnění {SEK(2008)2713} {SEK(2008)2712}

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

První část: poplatky a členské příspěvky

Návrhy pacientských organizací na obsah Národního plánu pro vzácná onemocnění,

Nozokomiální infekce Nozokomiální infekce vznikají:

Klíčové legislativní 550 SC-002 změny ve zdravotnictví: JUDr. Radek Policar

Program časného záchytu karcinomu prostaty u populace mužů v dispenzární péči po onkologických onemocněních

Nemocnice v České republice v roce 2002

Model systémového zajištění urgentní péče v České republice. Adam Vojtěch, ministr zdravotnictví Roman Prymula, náměstek pro zdravotní péči

Ekonomické limity vs. správný odborný postup. Dagmar Záleská

POKROK V LÉČBĚ VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ. 25. února 2016

Národní akční plán pro Alzheimerovu nemoc a obdobná onemocnění 2020? 1. setkání pracovní skupiny

Ing. Dan Žárský, ředitel

Efektivní právní služby

Koncepce Ústavu gastrointestinální onkologie Ústřední vojenské nemocnice - Vojenské fakultní nemocnice Praha

Pomoc pro pacienty se vzácnými, málo rozšířenými a komplexními onemocněními. Share.Care.Cure. zdraví

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci

Příloha č. 1 Seznam pracovišť 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a jejich řádné označení (verze v jazyce českém a verze v jazyce anglickém)

Adam Vojtěch, poslanec PSP ČR

vzácné krvácivé onemocnění podmíněné dědičným nedostatkem FVIII nebo FIX dědičnost X-recesivně vázaná, postiženi prakticky

Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu

Informace ze zdravotnictví Hlavního města Prahy

VYHLÁŠKA ze dne 15. března 2012 o požadavcích na minimální technické a věcné vybavení zdravotnických zařízení a kontaktních pracovišť domácí péče

omezení pro úhrady uvedené v 3 až 15, poskytované těmito smluvními poskytovateli zdravotních služeb (dále jen poskytovatel ):

VYHLÁŠKA ze dne 19. října 2017 o stanovení hodnot bodu, výše úhrad hrazených služeb a regulačních omezení pro rok 2018

VYHLÁŠKA ze dne 5. září 2018 o stanovení hodnot bodu, výše úhrad hrazených služeb a regulačních omezení pro rok 2019

VYHLÁŠKA ze dne 19. října 2017 o stanovení hodnot bodu, výše úhrad hrazených služeb a regulačních omezení pro rok 2018

Modernizace a obnova přístrojového vybavení Centra komplexní onkologické péče FN Plzeň

Financování léčiv pro vzácná onemocnění - současná situace a jak dál? Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

Adam Vojtěch Ministerstvo financí ČR

Neurochirurgická a neuroonkologická klinika 1. LF UK a ÚVN. Mgr Marta Želízková Vrchní sestra

VYHLÁŠKA ze dne 15. října 2015 o stanovení hodnot bodu, výše úhrad hrazených služeb a regulačních omezení pro rok 2016

2. Konference o.s. Lékaři pro reformu. Standardizace odborné zdravotní péče v České republice. Dnešní stav v oblasti standardizace

Spokojenost s lékaři

Ministerstvo zdravotnictví ČR Palackého náměstí Praha 2 Nové Město. Vážený pan MUDr. Petr Pokorný předseda Pracovní skupiny k SZV MZ

f) zdravotnické záchranné služby jsou stanoveny

B. Zhodnocení dosažených výsledků z hlediska stanovených cílů a harmonogramu projektu Obsah Cíle, kritéria a harmonogram projektu...

ZPRÁVA. České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2013

Práva pacientů 2013 Přístup ke zdravotní péči. JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Platforma zdravotních pojištěnců ČR, o.s. D&D Health s.r.o.

Spokojenost klientů ve FN OSTRAVA. MUDr. Svatopluk NěmeN

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování.

Transkript:

Specializovaná pracoviště pro vzácná Kontext: Vzácná (dále jen VO ) jsou klinicky heterogenní převážně dědičná, multisystémová s velmi nízkým výskytem (prevalencí) v obecné populaci, která mají dopad na kvalitu života a sociální začlenění pacientů, popř. ohrožují jeho život. Onemocnění je v rámci Evropské Unie definováno jako vzácné, pokud postihuje méně než 5 osob z každých 10 000, (tj. méně než 1 pacient na 2000 jedinců). Závažnost VO spočívá v tom, že existuje více než 5000 různých VO, takže souhrnný počet pacientů není zanedbatelný, a to i přes nízkou prevalenci jednotlivých klinických jednotek. Ukazuje se, že poskytovatelé zdravotních služeb, jednotlivé členské státy EU a společenství samo mohou zlepšit zdravotní péči o pacienty se VO jen tehdy, budou-li působit k centralizaci a zároveň integraci této péče na úrovni členských států a EU. Za tím účelem je v článku 12 Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2011/24/EU ze dne 9. března 2011, o uplatňování práv pacientů v přeshraniční zdravotní péči, ve znění Směrnice Rady 2013/64/EU ze dne 17. prosince 2013, stanoveno, že Komise podpoří členské státy při vytváření evropských referenčních sítí mezi poskytovateli zdravotní péče a odbornými středisky v členských státech, zejména v oblasti vzácných. Tyto sítě musí být založeny na dobrovolné účasti svých členů, kteří se účastní činností sítí a přispívají k nim v souladu s právními předpisy členského státu, v němž jsou členové usazeni, a musí být neustále otevřené pro nové poskytovatele zdravotní péče, kteří si budou přát se k nim připojit, za předpokladu, že tito poskytovatelé splní všechny požadované podmínky a kritéria. Evropské referenční sítě mají plnit alespoň tři z následujících účelů - pomáhat s využíváním potenciálu spolupráce na evropské úrovni v oblasti vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty a pro systémy zdravotní péče těžící z inovací v oblasti lékařské vědy a zdravotnických technologií; - přispívat ke shromažďování poznatků týkajících se prevence nemocí; - usnadňovat zlepšení v oblasti diagnostiky a poskytovat vysoce kvalitní, dostupnou a nákladově efektivní zdravotní péči všem pacientům, jejichž zdravotní stav vyžaduje zvláštní soustředění odborných znalostí v lékařských odvětvích, v nichž je odborných znalostí nedostatek; - maximalizovat nákladově efektivní využívání zdrojů jejich soustředěním tam, kde je to vhodné; - posílit výzkum, epidemiologický dozor například prostřednictvím registrů a poskytovat odbornou přípravu pro zdravotnické pracovníky; - usnadňovat virtuálně i fyzicky mobilitu odborných znalostí, rozvíjet, sdílet a šířit informace, znalosti a osvědčené postupy a podporovat rozvoj diagnostiky a léčby vzácných, a to v sítích i mimo ně; - podpořit vývoj měřítek kvality a bezpečnosti a pomáhat s rozvojem a šířením osvědčených postupů v síti i mimo ni; - pomáhat členským státům s nedostatečným počtem pacientů se specifickou diagnózou nebo u nichž chybí technologie nebo odborné znalosti k poskytování vysoce kvalitní vysoce specializované služby. 1

Členské státy byly vybídnuty k tomu, aby usnadnily rozvoj evropských referenčních sítí propojením vhodných poskytovatelů zdravotní péče a odborných středisek po celém svém území a zajištěním šíření informací k vhodným poskytovatelům zdravotní péče a odborným střediskům po celém svém území, jakož i podporou účasti poskytovatelů zdravotní péče a odborných středisek v evropských referenčních sítích. S cílem podpořit členské státy při vytváření evropských referenčních sítí mezi poskytovateli zdravotní péče a odbornými středisky v členských státech, zejména v oblasti vzácných, přijala Evropská komise na základě uvedeného článku Směrnice č. 2011/24/EU - Rozhodnutí Komise v přenesené pravomoci ze dne 10. března 2014, 2014/286/EU, kterým se stanoví kritéria a podmínky, jež musí splnit evropské referenční sítě a poskytovatelé zdravotní péče, kteří se chtějí do některé z nich zapojit, a - Prováděcí rozhodnutí Komise ze dne 10. března 2014, 2014/287/EU, kterým se stanoví kritéria pro zřizování a hodnocení evropských referenčních sítí, pro schvalování a hodnocení jejich členů a pro usnadnění výměny informací a odborných poznatků o zřizování a hodnocení těchto sítí. Odborné, věcné a personální podmínky a kritéria, stanovená Evropskou komisí, která musí splnit jednotlivý poskytovatel pro zařazení do evropské referenční sítě, splnili již na základě vlastní žádosti a s podporou Ministerstva zdravotnictví někteří poskytovatelé v České republice; ti jsou již začleněni do příslušných sítí, viz tabulka. Specializovaná pracoviště pro vzácná mají naprosto výjimečné postavení a jejich potřeba je omezena výskytem vzácných v populaci. Jedná s v drtivé většině o 1 nebo 2 pracoviště pro pacienty s konkrétní problematikou, kterým je poskytována nejen specializovaná a komplexní (multioborová) péče lůžková i ambulantní, ale také finančně nákladná diagnostika i léčba. 2

Tabulka Evropské refenční sítě pro vzácná (ERN) 1. 2. 3. 4. 5. 6. Zkratka sítě Plný název sítě Poskytovatel z ČR ERN BOND ERN CRANIO Endo-ERN ERN EpiCARE ERKNet ERN-RND European Reference Network on bone disorders Evropská refenční síť pro vzácná kostí European Reference Network on craniofacial anomalies and ear, nose and throat (ENT) disorders Evropská refenční síť pro vzácné obličejové anomálie a vzácná ušní, nosní, kční European Reference Network on endocrine conditions Evropská refenční síť pro vzácná endokrinologická European Reference Network on epilepsies Evropská refenční síť pro vzácné a komplexní epilepsie European Reference Network on kidney diseases Evropská refenční síť pro vzácná ledvin European Reference Network on neurological diseases Evropská refenční síť pro vzácná neurologická Motol - Stomatologická klinika dětí a dospělých 2. LF UK a FN Motol Motol, - 2. interní klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady - Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, - I. neurologická klinika FN u sv. Anny v Brně + Klinika dětské neurologie FN Brno Motol - Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, - Neurologická klinika Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a 1. LF UK 3

7. ERNICA European Reference Network on inherited and congenital anomalies 8. ERN LUNG European Reference Network on respiratory diseases Evropská refenční síť pro vzácná respiračních Motol, - I. klinika tuberkulózy a respiračních nemocí Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a 1. LF UK, - Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice 9. ERN Skin European Reference Network on skin disorders Evropská refenční síť pro vzácná a nediagnostikovaná kožní - Dermatovenerologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, - Dermatovenerologická klinika Nemocnice na Bulovce, - I. dermatovenerologická klinika FN u sv. Anny v Brně, - Dětské kožní oddělení Pediatrické kliniky FN Brno 10. ERN EURACAN European Reference Network on adult cancers (solid tumours) Evropská refenční síť pro vzácná nádorová dospělých - Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol, - Masarykův onkologický ústav 11. ERN EuroBloodNet European Reference Network on haematological diseases Evropská refenční síť pro vzácná hematologická - Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno 12. ERN eurogen European Reference Network on urogenital diseases and conditions 13. ERN EURO-NMD European Reference Network on neuromuscular diseases Evropská refenční síť pro vzácná nervosvalová - Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, - Neurologická klinika Fakultní nemocnice Brno 4

14. European Reference Network on eye diseases ERN EYE Evropská refenční síť pro vzácná oční 15. ERN GENTURIS European Reference Network on genetic tumour risk syndromes 16. ERN HEART GUARD- European Reference Network on diseases of the heart Evropská refenční síť pro vzácná srdce 17. European Reference Network on congenital malformations and rare intellectual disability ERN ITHACA Evropská referenční síť pro vzácné vrozené vývojové vady a vzácná postižení intelektu 18. European Reference Network on hereditary metabolic disorders MetabERN Evropská refenční síť pro vzácná dědičná metabolická 19. European Reference Network on paediatric cancer (haematooncology) ERN PaedCan Evropská refenční síť pro vzácná dětská hemato-onkologická 20. ERN RARE-LIVER European Reference Network on hepatological diseases 21. European Reference Network on connective tissue and ERN ReCONNET musculoskeletal diseases 22. European Reference Network on immunodeficiency, autoinflammatory and autoimmune diseases ERN RITA Evropská refenční síť pro vzácná autoimunní a imunodeficientní 23. ERN TRANSPLANT- European Reference Network on Transplantation in Children CHILD 24. European Reference Network on Rare Multisystemic Vascular VASCERN Diseases - Oční klinika Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a 1. LF UK - Dětské kardiocentrum 2. LF UK a FN Motol + Kardiologická klinika 2. LF UK a FN Motol - Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol - Ústav dědičných metabolických poruch Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a 1. LF UK - Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol, - Klinika dětské onkologie FN Brno - Klinika dětského a dorostového lékařství Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a 1. LF UK 5

Současný stav Pilotní nákladová studie V současnosti je velmi obtížné identifikovat nákladovou strukturu na specializovaných pracovištích pro léčbu vzácných, která dnes vznikají neorganizovaně a bez existující koncepce na úrovni České republiky. Tato specializovaná pracoviště nemají žádnou ekonomickou a organizační autonomii a jsou v různých modelech rozpuštěna ve struktuře velkých poskytovatelů zdravotních služeb, nejčastěji fakultních nemocnicích. Zdravotní péče v těchto specializovaných pracovištích tak není přesně alokována na péči o pacienty s vzácnými mi a musí kompetovat o zdroje s jinými segmenty v příslušné nemocnici. Centra vznikají prakticky jen kolem nákladné farmakoterapie, která je z regulačních důvodů koncentrována do omezeného počtu nemocnic, které mají uzavřené dodatky zvláštních smluv opravňující tyto léčiva poskytovat a získat za ně úhradu ze zdravotního pojištění. Nyní neexistuje mechanismus či metodika jakým způsobem kalkulovat a strukturovat náklady na zdravotní služby na těchto specializovaných pracovištích. Přesto jsou to právě vzácná, u kterých je nutné provádět pravidelně a opakovaně nákladná diagnostická a jiná vyšetření s použitím nejnovějších poznatků/metod, které jsou vzhledem k inovacím a též malé základně pacientů s vzácným m nákladnější než u jiných. Také dlouhodobá, celoživotní multidisciplinární péče a paliativní péče o tyto pacienty je nákladnější než péče o jiné skupiny pacientů. Dalším problémem je neexistence koordinačních víceúrovňových vazeb, které zabezpečují včasný záchyt pacientů se vzácnými mi v terénu, jejich referování na specializovaná pracoviště, kde by měla být provedena cílená diagnostika a nasazena nejvhodnější léčba. Pacient by poté podle závažnosti a potřeby zdravotních služeb měl být sledován v místě co nejblíže svému bydlišti, které mu zároveň zabezpečí kvalitní péči s co nejnižšími náklady. Jedná se o centralizovaně decentralizovaný model. Cíle projektu Na vybraných třech typech (dědičná metabolická, cystická fibróza a neuromuskulární ) zmapovat současnou nákladovost a strukturu péče o pacienty s těmito diagnózami Na základě klinických doporučených postupů, mezinárodních standardů a důkazů z oblasti medicíny založené na důkazech kalkulovat optimální strukturu a nákladovost specializovaných pracovišť pro léčbu vybraného klastru vzácných Zmapovat epidemiologii vybraných nervosvalových a na základě znalosti potřeby navrhnout optimální a nákladově efektivní síť péče o tyto pacienty (tzv. princip subsidiarity) 6

Ministerstvo zdravotnictví iniciuje pilotní projekt poskytovatelů zdravotních služeb zapojených do evropských referenčních sítí a zdravotních pojišťoven pro vytvoření metodiky a analýzy dle výše uvedeného zadání zahrnujícího tři modelové příklady ERN pro vzácná. Očekávaným výstupem pilotního projektu je nákladová analýza. ERN-Lung cystická fibróza, která modeluje distribuovanou formu účasti v ERN s koordinačním centrem, které slouží jako národní hub. ERN-NMD neuromuskulární. Metab-ERN metabolická, kde je jedno národní superkonsilární pracoviště, které zpracovává problematiku vzácných metabolických, a kde jsou již dlouhodobě indikovány a hrazeny některé přípravky pro vzácná. 7