Stanovení účinnosti UV dezinfekce pitné vody



Podobné dokumenty
Dezinfekce pitné vody UV zářením

Dezinfekce UV-zářením

ITT WEDECO. Jiří Beneš, DISA v.o.s. člen IUVA. Dezinfekce vody UV zářením. DISA v.o.s. Jiří Beneš. pro SZÚ, červen Strana 1

SPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK (ZÁKLADY SPEKTROSKOPIE)

Úprava vody bez chemikálií - tam, kde je ProMinent UV zařízení pro širokou oblast použití

Stanovení účinnosti chemické dezinfekce vody ( chemické aspekty )

Praktikum z experimentálních metod biofyziky a chemické fyziky I. Vypracoval: Jana Čurdová, Martin Kříž, Vít Marek. Dne: 2.3.

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Základní fyzikálně-chemické procesy úpravy podzemních a povrchových vod pro hromadné zásobování pitnou vodou

VWS Memsep je výhradním zástupcem firmy Aquafine /Trojan. výrobce UV lamp

Molekulová spektroskopie 1. Chemická vazba, UV/VIS

UVE 10 Dezinfekční zařízení

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

fotometr / radiometr

Voda jako životní prostředí - světlo

13. Spektroskopie základní pojmy

Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec

Protokol o zkoušce č. D47/2008 STANOVENÍ BAKTERICIDNÍ ÚČINNOSTI PŘÍPRAVKU ISOLDA DEZINFEKČNÍ MÝDLO

Měření koncentrace roztoku absorpčním spektrofotometrem

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY

Světlo jako elektromagnetické záření

Obecné zásady interpretace výsledků - chemické ukazatele

SPEKTRÁLNÍ METODY. Ing. David MILDE, Ph.D. Katedra analytické chemie Tel.: ; (c) David MILDE,

nano.tul.cz Inovace a rozvoj studia nanomateriálů na TUL

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

UVE systém Dezinfekční stanice

Dokumentace projektu. Fotoluminiscence. Autorky: Kateřina Limburská, Tereza Fleková Vedoucí projektu: Zdeněk Polák

Stručný úvod do spektroskopie

UV DEZINFEKCE VS. CRYPTOSPORIDIUM A GIARDIA

UVE-P Dezinfekční zařízení

Příklady biochemických metod turbidimetrie, nefelometrie. Miroslav Průcha

HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.

INSTRUMENTÁLNÍ METODY

Mlýnská 930/8, Blansko. Návod k použití. Dezinfekční zařízení GERMID. Typy: V015, V025, V030, V055

INFRAČERVENÁ SPEKTROMETRIE A BIOSLOŽKY PALIV

Fluorescence (luminiscence)

pracovní list studenta Analytická chemie Barevnost chemických látek Aleš Mareček

Vybrané spektroskopické metody

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

Spektroskopické é techniky a mikroskopie. Spektroskopie. Typy spektroskopických metod. Cirkulární dichroismus. Fluorescence UV-VIS

Úvod do spektrálních metod pro analýzu léčiv

ROZDĚLENÍ SNÍMAČŮ, POŽADAVKY KLADENÉ NA SNÍMAČE, VLASTNOSTI SNÍMAČŮ

tel ; tel/fax GSM

SPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK

WEDECO ada LBX. Systémy na dezinfekci vody UV zá ením. Použití: odpadní voda, pitná voda, procesní voda, cukerný sirup

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

Modulace a šum signálu

Geometrická optika. Vnímání a měření barev. světlo určitého spektrálního složení vyvolá po dopadu na sítnici oka v mozku subjektivní barevný vjem

FLUORIMETRICKÉ STANOVENÍ FLUORESCEINU

Mlýnská 930/8, Blansko. Návod k použití. Dezinfekční zařízení GERMID. Typy: V015, V025, V030, V055

6. STUDIUM SOLÁRNÍHO ČLÁNKU

Spektrometrické metody. Reflexní a fotoakustická spektroskopie

Barevné principy absorpce a fluorescence

Stanovení koncentrace (kvantifikace) proteinů

RNDr. Tomáš Soukup Český metrologický institut - Inspektorát pro ionizující záření, Radiová 1, Praha 10

Správa barev. Měřící přístroje. Správa barev. Vytvořila: Jana Zavadilová Vytvořila dne: 14. února

Kalibrace měřiče KAP v klinické praxi. Martin Homola Jaroslav Ptáček

Spektroskopické metody. převážně ve viditelné, ultrafialové a blízké infračervené oblasti

Radiační odstraňování vybraných kontaminantů z podzemních a odpadních vod

Zdravotní nezávadnost individuálních dávek pitné vody. RNDr. Jaroslav Šašek, SZÚ Praha

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Rentgenová spektrální analýza Elektromagnetické záření s vlnovou délkou 10-2 až 10 nm

Atomová absorpční spektrometrie (AAS)

Identifikace zkušebního postupu/metody IP 100 (ISO 9096, ČSN EN )

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Měření absorbce záření gama

Technická specifikace předmětu zakázky

VYR-32 POKYNY PRO SPRÁVNOU VÝROBNÍ PRAXI - DOPLNĚK 12 POUŽÍVÁNÍ IONIZUJÍCÍHO ZÁŘENÍ VE VÝROBĚ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ VYDÁNÍ PROSINEC 2003

Základní parametry absorpčního spektra, vliv přístrojové funkce (spektrální šířky štěrbiny), vliv polohy kyvety a vlastní fluorescence vzorku

Zhodnocení dozimetrických vlastností MicroDiamond PTW detektoru a jeho využití ve stereotaktických ozařovacích polích

- Rayleighův rozptyl turbidimetrie, nefelometrie - Ramanův rozptyl. - fluorescence - fosforescence

Infračervená spektroskopie

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ZADÁNÍ (60 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic

Adsorpce barviva na aktivním uhlí

Spektrální charakteristiky

ZKUŠENOSTI S POUŽITÍM MĚŘIČE AKTIVITY ATOMLAB 500

Refraktometrie, interferometrie, polarimetrie, nefelometrie, turbidimetrie

ULTRAFIALOVÁ A VIDITELNÁ SPEKTROMETRIE

Viková, M. : ZÁŘENÍ II. Martina Viková. LCAM DTM FT TU Liberec, (hranol, mřížka) štěrbina. Přednášky z : Textilní fyzika

VYUŽITÍ UV ZÁŘENÍ A OZONIZACE PŘI ODSTRAŇOVÁNÍ LÉČIV

Germicidní baktericidní lampy

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

SPEKTROFOTOMETRICKÉ STABOVENÍ SO 4 VE VODÁCH

ICS ČESKÁ NORMA Únor Thermoluminiscence dosimetry systems for personal and environmental monitoring

2 Nd:YAG laser buzený laserovou diodou

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

STANOVENÍ ETHANOLU V ALKOHOLICKÉM NÁPOJI POMOCÍ NIR SPEKTROMETRIE

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Chemie a fyzika pevných látek p2

STANDARD KVALITY PRO VÝROBNÍ ŘADU ISOFUSION V700 SKLOVITÉ POVLAKY 1. ROZSAH PŮSOBNOSTI

Srovnávací praktické zkoušení upravených kalů mezi zúčastněnými laboratořemi sledovalo dílčí samostatné cíle:

Aplikace jaderné fyziky (několik příkladů)

Dominantní FL ječmene jarního

DETEKTORY pro kapalinovou chromatografii. Izolační a separační metody, 2018

fenanthrolinem Příprava

Transkript:

Stanovení účinnosti UV dezinfekce pitné vody Konzultační den 20.6.2006 RNDr. Jaroslav Šašek, SZÚ Praha

Legislativa Vyhl. č. 409/2006 Sb. výrobky přicházející do styku s vodou a na úpravu vody 14 vodárenské technologie (3) n) ozařování UV zářením o vlnové délce 250-270 nm a min. dávce 400 J/m 2 v celém objemu vody s tím, že 85% radiačního výkonu musí být při vlnové délce 253,7 nm (monochromatické nízkotlaké lampy), nebo o vlnové délce v rozmezí 200-400 nm a min. dávce 400 J/m 2 (polychromatické středotlaké lampy)

Legislativa -pokračování Vyhl. č. 275 /2004 Sb. jakost balených vod 4 Způsoby úpravy balených vod (5) balenou kojeneckou vodu lze upravovat ozářením UV paprsky za podmínek stanovených vyhl. č. 297/1997 Sb. o podmínkách ozařování potravin, o nejvyšší přípustné dávce záření a o způsobu značení.

vyhl. č. 297 / 1997 Sb. o podmínkách ozařování potravin 2 (a) ultrafialovám zářením se rozumí záření o vlnové délce 250-270 nm a dávce 250-270 J/m 2 3 podmínky ozáření potravin UV paprsky

Kontrola parametrů uvedených ve vyhlášce MZ ČR???? vyhláška/y uvádí : dávku ( J/ m 2 ) vlnovou délku ( nm ) % radiačního výkonu ve vztahu k vlnové délce

Směrnice DVGW W 290 Uvádí podmínky a rozsahy použití jednotlivých technologií dezinfekce pitné vody: Pro zařízení s UV zářením se požaduje osvědčení o zkoušce shodu nutno prokázat příslušným řízením akreditovanou třetí stranou Pro zařízení již v provozu bez tohoto řízení jejich přezkoušení nutno opatřit dodatečně (do 31.12.2005) - kterých zařízení se požadavek na řízení týká a jak se bude provádět zkouška na místě???? Lhůta se prodlouží Údaje SOVAK č. 12/2005

Podmínky validace UV jednotek zakotveny v dokumentech US EPA : UV Disinfection Guidance Manual, June 2003 (Manuál pro použití UV dezinfekce) ÖNORM M 5873-1,2: Zařízení pro dezinfekci pitné vody ultrafialovým zářením. Požadavky a zkoušení Zařízení s nízkotlakými rtuťovými lampami M 5873-1(2001) se střednětlakými rtuťovými lampami M 5873-2 (2003) DVGW- W 294: UV-Desinfektionsanlagen für die Trinkwasserversorgubg Anforderungen und Prüfung, Bonn, 1997 (Biodosimetric performance test according DVGW- standard W 294)

Validační zařízení pro UV systémy pro aplikaci v pitné vodě Ověřování, zda UV systémy generují požadovanou UV dávku za navržených podmínek: průtoku vody propustnosti vody výkonu UV lamp DVGW Test Facility, Siegburg, Germany UV Validation Research Center of New York Johnstown, New York, USA ÖNORM Test Facility, Austria Portland UV Validation Facility, Portland, Oregon, USA

UV dávky UV dávka (UV dose) = I. t I (intensita) = mw / cm 2 t (čas) = sec Dávka = mw. s / cm 2 = m J / cm 2 = J / m 2

Měření / stanovení UV dávky Přímé měření UV dávky (dose / fluence) v reaktoru není možné - nutno použít jiný přístup : Biodosimetrie - závisí na : Stupni redukce / přežívání test organismů - dána spektrální citlivosti testovacích mikrobů k různým vlnovým délkám i spektrální propustnosti vody, průtokem vody reaktorem Rozložení UV dávky v reaktoru - dáno jeho konstrukcí

Metody ocenění účinné germicidní UV dávky Biologická zkouška pomocí MS2 fágu, aj. test organismy Matematický model (ocenění průměrné a účinné germicidní intenzity; vhodné pro LP lampy, MV lampy mají u každé emisní linie jiný výkon) Chemický aktinometr - uridinový aktinometr [0,012 M uridin v 1 mm fosfátovém pufru] (podobné absorpční spektrum jako MS2 fág) - jodid/jodičnanový aktinometr [ 0,6 M KI v 0,01 M Na 2 B 4 O 7. 10 H 2 O / 0,1 M KIO 3 ] (absobuje UV záření mezi 200 280 nm) - ferrioxalátový aktinometr (absorbuje i viditelné záření)

Absorbance uridinu, MS2 fágu spektrální distribuce LP a MP lamp radiometr odpověď k různým vlnovým délkám

Biologická zkouška

Matematický model Intenzita radiace se měří kalibrovaným radiometrem [měří se UV intenzita a čas v místě vodní hladiny ozařovaného vzorku] Radiometr - kalibrovat na dopadající záření při 253,7 nm (výrobce udává odpověď detektoru k různým vlnovým délkám) následná korekce započítává: - chybu analytického systému - absorpci kapalinou - citlivost test organismů k UV dávce - nerovnocennost vlnových délek k jejich germicidní účinnosti (G λ ) normalizace G λ k 253,7 nm přeceňuje germicidní účinnost např. max. účinnost u MS2 fágu je při 260 nm

Chemické aktinometry Ideální aktinometr = absorpce jen germicidní radiace absorbční spektrum podobné spektru DNA konstantní kvantum získané v germicidním rozsahu netoxické pro použití v reaktoru Chemické aktinometry -pro měření radiace při rozsahu vlnových délek, jež se kryjí s absorpčním spektrem nukleových kyselin v oblasti UV-B a UV-C - řada aktinometrů absorbuje i vlnové délky vně germicidního rozsahu

Chemické aktinometry KI / KIO 3 jodid/jodičnanový aktinometr : [ 0,6 M KI v 0,01 M Na 2 B 4 O 7. 10 H 2 O / 0,1 M KIO 3 ] pro UV lampy generující > 85% energie při 254 nm Je opticky neprůhledný < 290 nm roztok absorbuje všechny germicidní vlnové délky Opticky průhledný pro > 300 nm (neruší denní světlo) Jodičnan zachytává elektrony a brání tak zpětné reakci volných elektronů s jodidem po jeho excitaci UV zářením Výsledkem ozáření je formace trijodidu, který je měřen při 352 nm (KI před ozářením se měří při 300 nm) Pro záchyt elektronů lze použít i roztok saturovaný N2O (efekt jodičnanu je 3x s ohledem na kvantum při formaci trijodidu)

Chemické aktinometry - uridin Typy aktinometrů - Uridin [SIGMA] 3 deriváty lze použít jako chemický aktinometr : uridine 2 a 3 monofosfát; uridin 5 monofosfát; 1,3-dimetyl uracil snadno dostupný, netoxický, detekovatelný spektrofotometricky Užití: (pro mono i polychromatické UV záření) při 262 nm absorbční spektra uridinu i MS2 fágu jsou podobná (podobnost uridinu a nukleobází v RNA řetězec)

Uridinový aktinometr Největší odpověď k UV ozáření uridin 2 a 3 monofosfát koncentrace 10-4 mol užita pro absorbci při 262 nm Po ozáření dochází k fotohydratační reakci a výsledný produkt neabsorbuje radiaci při 262 nm Počet molů degradovaného uridinu je funkcí absorbované radiace (tj. počet molů absorbovaných fotonů) (tato reakce je nezávislá v rozmezí 240 280 nm; počet získaných molů uridinů je konstantní) u MV lamp je oblast 220-238 nm a 280-300 nm mimo toto pásmo konstatnosti další kalkulace germicidní dávka - měřená bioassay a uridinovým aktinometrem = se liší o 16-21% (diference mezi absorbčními spektry uridinu a MS2 fágu nutno korekce)

Aktinometry pro LP UV systém - φ germicidní dávka = germicidní intenzitě emisní linie při 253,7 nm pro MP UV systém - φ germicidní dávka = sumě všech emisních linií v germicidním rozsahu (MP lampy - 220 300 nm)

Biologická zkouška kalibrační křivka vztah mezi UV dávkou - log redukce MS2 fágu se určí z : - v LP UV systému se radiace měří kalibrovaným radiometrem a stanoví log redukce MS2 fágu pro jedn. dávky UV - v MP UV systému se stanoví log redukce MS2 fágu a germicidní dávka se zpětně určí ze vztahu dávka - redukce zjištěná v LP systému

Rozhodnutí o dezinfekci pitné vody UV zářením dokumentuje práce - Steuer, 1993, SRN Úřední dozor prověří určité parametry: chemická analýza vody (Fe, Mn způsobuje úsady na lampách) zbarvení (absorbance při 436 nm) zákal Sledování vod. zdroje po delší dobu (vliv klimatu): kvalita surové vody vliv klimatických faktorů na kvalitu surové vody povinné testování UV zářiče pravidelné přezkoušení, zda odpovídají podmínky ověření: - průtokové množství - přezkoušení senzoru - mikrobiologická kontrola

Periodické přezkoušení Steuer, pokračování Povinnost úřadů provádět periodické přezkoušení : Přezkoušení průtokového množství - srovnání s údaji v atestu - zabezpečení při maximálním či minimálním limitním průtokovém množství Zabezpečení, aby neklesla intensita ozáření pod minimální, při atestu stanovenou hodnotu Přezkoušení senzoru systému (použití referenčního senzoru) Počítadlo počtu provozních hodin a denní provozní kniha Mikrobiologické přezkoušení (nutno instalovat před a po UV ozáření místa pro odběr vzorků) zohlednit fotoreaktivaci [osvětlení po dobu 1 hod.] Řádné provádění údržby a čištění

Pokles produkce UV záření S přibývajícím počtem provozních hodin Kolísání produkce UV v důsledku kolísání teploty vody Kolísání ztrát UV v důsledku absorpce látkami obsaženými ve vodě Snížení propustnosti pro UV v důsledku tvorby usazenin na stěnách ochranné trubice zářiče i na skle senzorové kontrolky intenzity záření Kolísání emise UV paprsků v důsledku kolísání napětí v síti

UV Disinfection Guidance Manual, US EPA, 2003 Je-li použito UV záření pro dezinfekci, musí UV reaktor splnit podmínky: UV dávka dle platných předpisů Validační test pro zařízení Provoz zařízení monitorovat a ohlašovací povinnost

Validace reaktoru Validace je požadována pro získání dezinfekčního kreditu, musí zahrnout faktory: UV transmitance vody stáří a znečištění UV lamp měření nejistoty UV senzorů Rozdělení UV dávky v reaktoru (s ohledem na rychlost prodění vody - průtok a hydrauliku) Konfigurace přítokového a odtokového potrubí před validací UV lampy mají 100 hod. svítit testovací organismy: Bacillus subtilis, MS2 fág, i jiné s kvantifikovanou charakteristikou dávka - odezva v oboru LP UV lamp

Validační zařízení - validační testy pro reaktory s průtokovou kapacitou test organismy offsite testing: test organismus: UV absorber: průtok do: Rakousko, Vídeň B. subtilis thiosulfát Na (LP) 520 m 3 /h káva (MP) plán. 3.150 m 3 /h SRN, Siegburg B. subtilis spory lignin sulfonová kys. 3.000 m 3 /h USA, Johnstown MS2 kolifág ligninsulfonát 9.500 m 3 /h Portland (N.York, Oregon)

Pitná voda minimální mikrobicidní dávka Austrian Codex Alimentarius, 1989 - min. 30 mj/cm 2 (v nejvzdálenějším místě od lampy) Rakouská příručka o potravinách v kap. B1 Pitná voda stanoví pro UV dezinfekci pitné vody - 40 mj/cm 2 ANSI/NSF (Ahe American National Standards Institute + The National Sanitation Foundation International) pro tř. A POU a POE (point of use/entry) 38 mws/ cm 2 pro tř. B POU - (doplňkovou baktericidní doúpravu dezinfikované či jiné bezpečné pitné vody) 16 mws/ cm 2

ÖNORM M 5873 - pokračování Dezinfekční výkon (směrodatná je dávka v J/ m 2 ) je určován: Průtokem vody (souvisí s ozářením) 0,5 7,5 m 3 /h Propustnost vody (transmise) pro UV (%T 100 ) vztažena na 100 mm silnou vrstvu vody 10 80 % Referenční intenzita ozáření (W/ m 2 ) intenzita ozáření při 253,7 nm, měří se v ozařovací komoře UV senzorem vliv mají výkon a stáří UV lampy, usazeniny na křemenné trubici zářiče, propustnost vody Hydraulické poměry v ozařovací komoře vliv na dobu ozáření a intenzitu intenzita ozáření není v reaktoru homogenní dochází k prostorovému rozdělení dávky ozáření v komoře (hydraulické poměry jsou neměnné - dány konstrukcí UV jednotky)

ÖNORM M 5873 - pokračování Výše uvedené faktory způsobují, že: dávka UV a tedy dezinfekční výkon zařízení se nedá spolehlivě určit přímo z doby a intenzity ozáření BIODOSIMETRIE možnost stanovení dezinfekčního výkonu zařízení

ÖNORM M 5873 - pokračování Biodosimetr: testovací mikroorganismus, jehož citlivost k UV záření je známá rakouská norma - spory Bacillus subtilis (ATCC 6633) + definice kalibrační křivky [k = - 0,007 m 2 /J d = 0,7 ±30%] ANSI, 1991 americký standard pro UV při úpravě vody test organismy Saccharomyces cerevisiae a spory B. subtilis bez definice jejich kalibračních křivek (manuál US EPA - MS2 fág; B. subtilis spory)

Biodosimetr MS2 kolifág - 3 x citlivější na 214 nm než 254 nm B. subtilis spory - jsou nejcitlivější na 265 nm

ÖNORM M 5873 - pokračování Testování UV zařízení: Přidá biodosimetr do testované vody, zajistí se jeho rovnoměrné rozptýlení ve vodě a za různých provozních podmínek se voda ozařuje [různý průtok vody, propustnost vody] Stanoví se denzita biodosimetru ve vzorcích před a po ozáření jako podklad pro výpočet redukcí Pomocí kalibrační křivky lze naměřené redukci přiřadit odpovídající REF (J/m 2 )

Pro určení vztahu dávka - redukce stanovení křivky přežívání - kalibrační křivky mikroorganismů použitých jako biodosimetr Mikroorganismy se pohybují v turbulentním proudu v nehomogenním poli UV radiace Liší se i rezidenční čas mikrobů v reaktorů a tím i dávka ozáření Suspense spor 10 6-10 7 KTJ / ml byly ozařovány po 30 sec. rostoucí intenzitou ozáření Stanovena křivka log redukce & UV dávka (J/m 2 )

Testování UV jednotky za provozních podmínek Propustnost vody pro UV záření (254 nm) : nastavena na hodnoty 3-80% T 100 pomocí thiosulfátu sodného či roztoku adenosinu Průtok vody při ozařování spor nastaven na 0,5 7,5 m 3 /h

Testování UV jednotky za provozních podmínek

Testování UV jednotky za provozních podmínek

RED redukční ekvivalentní tok v J/m 2 RED je kalkulovaná dávka při jejím průtoku v reaktoru založená na biodosimetrii (biodosimetrie = měření stupně inaktivace test organismů se známým vztahem UV dávky a redukce) RED závisí na: šířce rozdělení dávky ozáření v reaktoru tvaru křivky přežívání test organismu (tj. citlivosti k UV záření) Čím širší je rozdělení dávky ozáření a vyšší citlivost mikroroganismu k UV záření, tím nižší je RED Požadavek co nejužší rozdělení dávky UV v reaktoru

Aplikace biologických dosimetrů Používají se k měření UV dávky v oblastech aplikace: Osobní dosimetry (záření slunce) Vztah ozonových děr a UV radiace Měření dávky (testování) při UV dezinfekci pitných vod Výběr vhodného zařízení pro dezinfekci vod