1. CO JE PŘÍPRAVEK KYLOTAN PLUS H A K ČEMU SE POUŽÍVÁ



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls72105/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls203093/2009, sukls203091/2009, sukls203089/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsartan /hydrochlorothiazid Teva 320mg/25 mg, potahované tablety. Valsartanum a hydrochlorothiazidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacombi 80 mg/12,5 mg Valsacombi 160 mg/25 mg. Valsacombi 320 mg/25 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls96799/2012 a příloha ke sp.zn.sukls96910/2012, sukls96816/2012

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cancombino 8 mg/12,5 mg Cancombino 16 mg/12,5 mg Cancombino 32 mg/25 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VALSANORM 320 mg potahované tablety Valsartanum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls104824/2008, sukls104825/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valdemas 320 mg potahované tablety Valsartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmizek 20 mg tablety Telmizek 40 mg tablety Telmizek 80 mg tablety. Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls160905/2012 a příloha k sp. zn. sukls21874/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Kylotan Neo 80 mg potahované tablety. Kylotan Neo 160 mg potahované tablety.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Teveten Plus H 600 mg/12,5 mg, potahované tablety Eprosartanum a hydrochlorothiazidum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valsartan +pharma 160 mg potahované tablety. Valsartanum

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls168135/2010, sukls168136/2010, sukls168138/2010, sukls168139/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mirvedol 10 mg potahované tablety memantini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VAPRESS 80 mg VAPRESS 160 mg potahované tablety valsartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls78710/2011 a příloha ke sp.zn.sukls118794/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

V příbalové informaci naleznete:

Teveten 600 mg potahované tablety eprosartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsargamma 40 mg Valsargamma 80 mg Valsargamma 160 mg Valsargamma 320 mg potahované tablety

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Arablocktans 150 mg/12,5 mg tablety irbesartanum/hydrochlorothiazidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. BLESSIN 80 mg BLESSIN 160 mg potahované tablety valsartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valsartan +pharma 160 mg potahované tablety. Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. VALZAP 80 mg potahované tablety VALZAP 160 mg potahované tablety valsartanum

sp.zn. sukls60813/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VALZAP COMBI 320 mg/12,5 mg potahované tablety Valsartanum/hydrochlorothiazidum

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Kylotan plus H 80/12,5 mg, potahované tablety Kylotan plus H 160/12,5 mg, potahované tablety Kylotan plus H 160/25 mg, potahované tablety Valsartanum/hydrochlorothiazidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Kylotan plus H a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kylotan plus H užívat 3. Jak se přípravek Kylotan plus H užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Kylotan plus H uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK KYLOTAN PLUS H A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Potahované tablety přípravku Kylotan plus H obsahují dvě léčivé látky nazývané valsartan a hydrochlorothiazid. Obě tyto látky pomáhají léčit vysoký krevní tlak (hypertenzi). Valsartan patří do skupiny léčivých přípravků známých jako antagonisté receptoru pro angiotensin II, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotensin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku. Valsartan působí tím, že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku. Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčiv známých jako thiazidová diuretika (také známé jako léky na odvodnění). Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, čímž též snižuje krevní tlak. Přípravek Kylotan plus H se používá na léčbu vysokého krevního tlaku, který není dostatečně kontrolován, pokud jsou léčivé látky užívány samostatně. Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž na srdce a tepny. Pokud není léčen, může poškodit krevní cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko výskytu infarktu myokardu. Snížení Vašeho krevního tlaku na normální hladinu sníží riziko rozvoje těchto onemocnění. 1/8

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KYLOTAN PLUS H UŽÍVAT Neužívejte přípravek Kylotan plus H: jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na valsartan, hydrochlorothiazid, deriváty sulfonamidů (sloučeniny chemicky příbuzné hydrochlorothiazidu), na sójový olej, olej z burských oříšků či na kteroukoli další složku přípravku Kylotan plus H. jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce (je také doporučeno vyvarovat se užívání přípravku Kylotan plus H v časném stádiu těhotenství - viz bod Těhotenství). jestliže máte závažné onemocnění jater. jestliže máte závažné onemocnění ledvin. jestliže nemůžete močit. jestliže jste léčeni dialýzou. jestliže je hladina draslíku či sodíku ve Vaší krvi nižší než normální, či pokud je hladina vápníku ve Vaší krvi zvýšená navzdory léčbě. jestliže máte dnu. Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Kylotan plus H a poraďte se se svým lékařem. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Kylotan plus H je zapotřebí jestliže užíváte draslík šetřící léky, draslíkové doplňky, náhradu soli obsahující draslík či jiné léky, které zvyšují hladinu draslíku v krvi, jako je například heparin. Může být potřeba, aby Váš lékař pravidelně kontroloval hladinu draslíku ve Vaší krvi. jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi. jestliže máte průjem či závažné zvracení. jestliže užíváte vysoké dávky léků na odvodnění (diuretik). jestliže máte závažné srdeční onemocnění. jestliže trpíte zúžením ledvinné tepny. jestliže jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledviny. jestliže trpíte hyperaldosteronismem. To je onemocnění, při kterém tvoří nadledviny nadměrné množství hormonu aldosteronu. Pokud se Vás toto týká, není užívání přípravku Kylotan plus H doporučeno. jestliže trpíte onemocněním jater či ledvin. jestliže máte horečku, vyrážku či bolest kloubů, což mohou být známky systémového lupus erythematodes (SLE, což je autoimunitní choroba). jestliže máte cukrovku, dnu, vysoké krevní hladiny cholesterolu nebo tuků. jestliže jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na jiné léky na krevní tlak z této skupiny (antagonisté receptoru pro angiotensin II) či máte alergie nebo astma. přípravek může způsobit zvýšenou citlivost kůže na slunci. Použití přípravku Kylotan plus H u dětí a dospívajících (mladších 18 let) se nedoporučuje. Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo můžete otěhotnět). Podávání přípravku Kylotan plus H se nedoporučuje v časném těhotenství a po třetím měsíci těhotenství se nesmí užívat, protože může způsobit závažné poškození dítěte (viz bod Těhotenství a kojení ). 2/8

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Účinek léčby může být ovlivněn, pokud je přípravek Kylotan plus H užíván společně s určitými dalšími léky. Může být nezbytné změnit dávku, učinit jiná opatření nebo v některých případech přestat užívat jeden z léků. To se týká především následujících léků: lithium, lék užívaný k léčbě některých psychiatrických chorob léky, které ovlivňují hladiny draslíku v krvi nebo jimi mohou být ovlivněny, například digoxin, léčivé přípravky na kontrolu srdečního rytmu, některá antipsychotika léky, které mohou zvýšit množství draslíku ve Vaší krvi, jako jsou náhrady draslíku, náhrady soli s obsahem draslíku, draslík šetřící léky, heparin léky, které mohou snížit množství draslíku ve Vaší krvi, jako jsou kortikosteroidy a některá projímadla diuretika (léky na odvodnění), léky na léčbu dny, jako je alopurinol, léčba vitamínem D a náhradou vápníku, léky pro léčbu diabetu (perorální látky či inzulín) jiné léky na snížení krevního tlaku, jako jsou betablokátory či metyldopa, či léky na zúžení krevních cév či podporu srdeční činnosti, jako je noradrenalin či adrenalin léky na zvýšení krevní hladiny cukru, jako je diazoxid léky na léčbu rakoviny, jako je metotrexát či cyklofosfamid léky proti bolesti léky na artritidu léky na uvolnění svalů, jako je například tubokurarin anticholinergní léky, jako je například atropin či biperiden amantadin (lék používaný k prevenci chřipky) kolestyramin a kolestipol (léky na léčbu vysokých hladin tuků v krvi) cyklosporin, lék užívaný u transplantací k prevenci odmítnutí orgánu některá antibiotika (tetracykliny), anestetika a sedativa karbamazepin, lék používaný na léčbu epilepsie. Užívání přípravku Kylotan plus H s jídlem a pitím Přípravek Kylotan plus H můžete užívat s jídlem i bez něho. Vyvarujte se požívání alkoholu, aniž byste to sdělil(a) svému lékaři. Alkohol může způsobit výraznější pokles Vašeho krevního tlaku a/nebo zvýšit riziko toho, že se Vám zatočí hlava či se budete cítit slabý/á. Těhotenství a kojení. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám poradí ukončit léčbu přípravkem Kylotan plus H předtím, než otěhotníte, či jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí užívání jiného léku místo přípravku Kylotan plus H. Podávání přípravku Kylotan plus H se v časném těhotenství nedoporučuje a po třetím měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození dítěte. Oznamte svému lékaři, že kojíte nebo začínáte kojit. Přípravek Kylotan plus H není doporučen pro matky, které kojí, a lékař by měl předepsat jiný lék, pokud si přejete kojit, zvláště pokud je Vaše dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně. 3/8

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Předtím, než budete řídit dopravní prostředek, používat nářadí nebo obsluhovat stroje nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují soustředění, ujistěte se, že víte, jak na Vás Kylotan plus H působí. Podobně jako mnoho dalších léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku může Kylotan plus H v ojedinělých případech způsobit závratě a ovlivnit schopnost soustředit se. Důležité informace o některých složkách přípravku Kylotan plus H Tento lék obsahuje laktosu. Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na Vašeho lékaře před užíváním tohoto léku. Kylotan plus H obsahuje sójový olej. Jestliže jste alergický/á na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek. Kylotan plus H 160/12,5 mg obsahuje rovněž hlinitý lak oranžové žluti (E110), který může vyvolávat alergické reakce. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK KYLOTAN PLUS H UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Kylotan plus H přesně podle pokynů svého lékaře tak, aby bylo dosaženo nejlepších výsledků a snížilo se riziko nežádoucích účinků. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lidé s vysokým krevním tlakem často nezaznamenávají žádné projevy tohoto onemocnění. Mnoho lidí se může cítit zcela bez obtíží. Proto je velmi důležité dodržovat pravidelné lékařské prohlídky, i když se cítíte dobře. Váš lékař Vám řekne, kolik tablet přípravku Kylotan plus H máte užívat. V závislosti na tom, jak budete na léčbu reagovat, může Váš lékař doporučit vyšší či nižší dávku. Běžná dávka přípravku Kylotan plus H je jedna tableta denně. Neměňte svou dávku ani nepřestaňte tablety užívat bez toho, že byste se poradil(a) se svým lékařem. Tento lék by měl být užíván vždy ve stejnou denní dobu, většinou ráno. Přípravek Kylotan plus H můžete užívat s jídlem i bez něho. Tablety zapijte sklenicí vody. Jestliže jste užil(a) více přípravku Kylotan plus H, než jste měl(a) Jestliže se u Vás projeví závažné závratě a/nebo mdloby, lehněte si a kontaktujte ihned svého lékaře. Jestliže jste omylem užili mnoho tablet, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nemocnici. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kylotan plus H Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kylotan plus H, vezměte si jej, jakmile si vzpomenete. V případě, že se ovšem blíží doba užití další dávky, tak dávku, na kterou jste zapomněl(a), vynechejte. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Kylotan plus H Ukončení léčby přípravkem Kylotan plus H může způsobit zhoršení Vašeho vysokého tlaku. Neukončujte užívání léku, pokud Vám to Váš lékař nedoporučí. 4/8

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Kylotan plus H nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytovat v určitých četnostech, které jsou definovány následovně: velmi časté: vyskytují se u více než 1 pacienta z 10 časté: vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100 méně časté: vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000 vzácné: vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000 velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10 000 není známo: z dostupných údajů nelze určit četnost Některé vedlejší účinky mohou být závažné a vyžadují neodkladný lékařský zásah: Navštivte svého lékaře okamžitě, pokud se u Vás objeví příznaky angioedému, jako jsou: otok obličeje, jazyka nebo hltanu problémy s polykáním kopřivka a dušnost. Další nežádoucí účinky zahrnují: Méně časté kašel nízký krevní tlak pocit točení hlavy dehydratace (s příznaky jako je žízeň, sucho v ústech a na jazyku, méně časté močení, tmavá moč, suchá kůže) bolesti svalů únava mravenčení či ztráta citu rozmazané vidění hluk v uších (např. syčení, hučení). Velmi vzácné závrať průjem bolesti kloubů. Není známo potíže s dechem výrazně snížený výdej moči nízké hladiny sodíku v krvi (někdy s nevolností, únavou, zmateností, slabostí, křečemi) nízké hladiny draslíku v krvi (někdy se slabostí svalů, křečemi svalů, abnormálním srdečním rytmem) nízký počet bílých krvinek v krvi (s příznaky jako je horečka, kožní infekce, bolest v krku či vředy v ústech v důsledku infekce, slabost) zvýšení hladiny bilirubinu v krvi (který může, v závažných případech, způsobit žluté zbarvení kůže a očí) zvýšení hladiny močoviny a kreatininu v krvi (které mohou ukazovat na abnormální funkci ledvin) zvýšení hladiny kyseliny močové (která může v závažných případech způsobit dnu) synkopa (ztráta vědomí). 5/8

Vedlejší účinky popisované u samostatného valsartanu či hydrochlorothiazidu, ale nepopisované u přípravku Kylotan plus H: Valsartan Méně časté pocit točení se bolesti břicha. Není známo kožní vyrážka se svěděním či bez něj spolu s některými z následujících známek či příznaků: horečka, bolest kloubů, bolest svalů, oteklé uzliny a/nebo chřipkové příznaky vyrážka, fialově-červené skvrny, horečka, svědění (příznaky zánětu cév) nízký počet krevních destiček (někdy s neobvyklým krvácením či tvorbou modřin) vysoká hladina draslíku v krvi (někdy s křečemi svalů, abnormálním srdečním rytmem) alergické reakce (s příznaky jako je vyrážka, svědění, kopřivka, potíže s dechem či polykáním, závratě) otok obličeje a hrdla, vyrážka, svědění zvýšení hladin jaterních enzymů snížení hladiny hemoglobinu a počtu červených krvinek v krvi (což obojí může, v závažných případech, způsobit chudokrevnost) poruchy funkce ledvin. Hydrochlorothiazid Časté svědící vyrážka či jiné typy vyrážky snížená chuť k jídlu mírná nevolnost a zvracení slabost, pocit na omdlení při vstávání impotence. Vzácné otok a puchýře na kůži (v důsledku zvýšené citlivosti ke slunci) zácpa, nepříjemný pocit v žaludku či střevech, poruchy jater (žlutá kůže či oči) nepravidelná srdeční činnost bolest hlavy poruchy spánku smutná nálada (deprese) nízký počet krevních destiček (někdy s krvácením či tvorbou podlitin pod kůží). Velmi vzácné zánět krevních cév s příznaky jako je vyrážka, fialově-červené skvrny a horečka svědící či rudá kůže tvorba puchýřů na rtech, očích či ústech loupání kůže horečka vyrážka na obličeji spojená s bolestí kloubů porucha svalů horečka (kožní lupus erythematodes) závažná bolest horní části břicha; chybění či nízký počet různých krvinek závažné alergické reakce potíže s dechem infekce plic, nedostatek dechu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 6/8

5. JAK PŘÍPRAVEK KYLOTAN PLUS H UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek Kylotan plus H po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu, blistru a lahvičce za Exp nebo Použit. do. Doba použitelnosti znamená poslední den příslušného měsíce. Blistr: Uchovávejte při teplotě do 30 o C. Nepoužívejte přípravek Kylotan plus H, pokud si všimnete, že je balení poškozené nebo vykazuje známky poškození. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Kylotan plus H obsahuje - Léčivé látky v přípravku jsou valsartan a hydrochlorothiazid. Kylotan plus H 80/12,5 mg: jedna tableta obsahuje 80 mg valsartanum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum. Kylotan plus H 160/12,5 mg: jedna tableta obsahuje 160 mg valsartanum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum. Kylotan plus H 160/25 mg: jedna tableta obsahuje 160 mg valsartanum a 25 mg hydrochlorothiazidum. Další složky přípravku jsou: Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, povidon mastek, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Potahová vrstva: K29-K32, Kylotan plus H 80/12,5 mg: polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, lecithin (obsahuje sójový olej) (E322), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172). Kylotan plus H 160/12,5 mg: polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, lecithin (obsahuje sójový olej) (E322), červený oxid železitý (E172), hlinitý lak oranžové žluti (E110). Kylotan plus H 160/25 mg : polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, lecithin (obsahuje sójový olej) (E322), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172). Jak přípravek Kylotan plus H vypadá a co obsahuje balení: Kylotan plus H 80/12,5 mg: růžová, oválná, bikonvexní, potahovaná tableta o rozměrech 11 x 5,8 mm s vyraženým písmenem "V" na jedné straně a "H" na druhé straně. Kylotan plus H 160/12,5 mg: červená, oválná, bikonvexní, potahovaná tableta o rozměrech 15 x 6 mm s vyraženým písmenem "V" na jedné straně a "H" na druhé straně. Kylotan plus H 160/25 mg: oranžová, oválná, bikonvexní, potahovaná tableta o rozměrech 15 x 6 mm s vyraženým písmenem "V" na jedné straně a "H" na druhé straně. Velikost balení Blistr: 7, 14, 28, 30, 56, 98 a 280 tablet Lahvička s tabletami: 7, 14, 28, 30, 56, 98 a 280 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 7/8

Držitel rozhodnutí o registraci Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. 1103 Budapešť Maďarsko Výrobce Actavis Ltd. BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000 Malta Tel.: +356 2169 3533, fax: +356 2169 3604 E-mail: info@actavis.com.mt GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o. ul. k. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki Polsko Tato příbalová informace byla schválena: 6.5.2010 8/8