Etika jako strategie a integrální součást návrhu

Podobné dokumenty
Chráněné bydlení Pastelky o.p.s Vilémov 39 IČO: Tel.:

Osnova studie proveditelnosti pro projekt zakládání a rozvoje klastrů

Hodnocení projektů a návody pro žadatele - IEF, IOF, IIF (Akce Marie Curie) Ing. Emil Kraemer, PhD. Tel.: kraemer@tc.

Bezpečnostní politika společnosti synlab czech s.r.o.

Odpovědný přístup k výzkumu a inovacím

Právní úprava ochrany osobních údajů. Václav Stupka

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ SDĚLENÍ KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU. podle čl. 251 odst. 2 druhého pododstavce Smlouvy o ES.

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

3) Adekvátní metodologie

Řešení multicentrických klinických registrů

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

Vývoj zdravotního systému ČR z pohledu občanů

Obsah. O autorovi... X Seznam použitých zkratek... XI. Prolog... XXI O vědě a lidech... XXIII

Zemědělský poradce pro ochranu rostlin

Jak na řídící kontrolu v malé příspěvkové organizaci?!

Vladimír Nekvasil Manažer SMS a kvality

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

Analýza komunitní sítě

Systémy řízení jakosti pro realizaci výzkumu a vývoje

Grantová agentura České republiky: PROCES HODNOCENÍ NÁVRHŮ PROJEKTŮ

Zásady ochrany osobních údajů společnosti 3E PROJEKT, a.s.

Možnosti spolupráce při šíření výsledků výzkumu a vývoje

ZÁSADY ZPRACOVÁNÍ OSOBNÍCH ÚDAJŮ

Návrhy na zlepšování procesu MA 21 v roce 2014:

Role analýz rizik v systému bezpečnosti potravin

Statut. Grantové agentury Akademické aliance

INFORMACE O ZPRACOVÁNÍ OSOBNÍCH ÚDAJŮ

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Opatření děkana LF MU č. 5/2013 k zajištění ověřitelnosti výzkumných dat. Část I. Základní ustanovení

Metodika pro komunikaci změn v Seznamu výkonů s bodovými hodnotami. Podmínky pro zpracování aktualizace SZV pro účely klasifikace DRG

Ochrana osobních údajů a AML obsah

PROHLÁŠENÍ O ZPRACOVÁNÍ A OCHRANĚ OSOBNÍCH ÚDAJŮ

Obsah: Směrnice Akademické rady AV ČR č. 6 - Statut cen Akademie věd ČR a Jednací řád komisí pro udělování cen Akademie věd ČR.

GDPR, osobní rozvoj a vzdělávání zaměstnanců

Vypracovala a předkládá Ing. Martina Valášková, Referát pro vědu a tvůrčí činnost prof. Ing. Jiří Kulhánek, Ph.D. prorektor pro vědu a tvůrčí činnost

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

Enterprise Europe Network

Informace o zpracování osobních údajů a poučení o právech subjektu údajů. Informační memorandum Městská policie Sedlčany

Ochrana práv duševního vlastnictví v Operačních programech MŠMT

XLIII. zasedání Akademického sněmu Akademie věd České republiky. Praha 12. prosince Bod programu: 3

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

Projekt výzkumu v graduační práci

Pozice Prahy v podpoře VaVaI z evropských fondů v období

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Prohlášení o zpracování a ochraně osobních údajů společnosti SML AUTOCENTRUM, s.r.o.

Zadávací dokumentace Interní grantové agentury Technické fakulty Základní informace a vymezení pojmů

Evaluace jako součást tvorby a implementace strategických dokumentů v české veřejné správě

Osnova vstupní analýzy pro vyhledávání vhodných firem pro klastry

do Českého zdravotnictví Michal Koščík Definujte zápatí - název prezentace / pracoviště 1

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA. Srpen Zásady pro bezpečnou práci v chemických laboratořích ČSN Safety code for working in chemical laboratories

Národní mainstreamingová strategie

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

CS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/291. Pozměňovací návrh. Mireille D'Ornano za skupinu ENF

Informování veřejnosti o zpracování osobních údajů

Grantová agentura České republiky: Profil organizace a hodnotící systém. Ivan Netuka místopředseda GAČR

Příručka. pro realizátory vzdělávacích aktivit. Verze 0.4. Datum aktualizace:

Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení

E3 Plánování osobních výdajů projektu

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

Projekt ARGONA (Arenas for Risk Governance)

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

NANOFORCE Nanotechnologie pro chemické podniky

PŘÍPRAVA A ŘÍZENÍ MEZINÁRODNÍCH VÝZKUMNÝCH PROJEKTŮ

PROGRAMOVÉ PROHLÁŠENÍ

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

ZDRAVÉ MĚSTO A MÍSTNÍ AGENDA 21 CHRUDIM AKČNÍ PLÁN ZLEPŠOVÁNÍ PROCESU MÍSTNÍ AGENDY 21. Vyhodnocení návrhů na zlepšování procesu MA 21 v roce 2014:

Zpráva z nástroje "Metodika metaevaluačních kritérií" Školy Škola čar a kouzel v Bradavicích, Bradavice

POKYNY PRO ŽADATELE PŘÍLOHA C2 ZÁVAZNÉ OSNOVY PRO ZPRACOVÁNÍ STUDIE PROVEDITELNOSTI K AKCI PŘEDKLÁDANÉ DO GS JKS GRANTOVÁ SCHÉMATA SROP

Modulární systém dalšího vzdělávání pedagogických pracovníků JmK v přírodních vědách a informatice CZ.1.07/1.3.10/ Brožura dobré praxe.

Obsah. 1 Plnění dílčích aktivit Plnění harmonogramu projektu Plnění cílů projektu Počet center a případů...6.

Přeji nám všem hodně zdaru. prof. Ing. Petr Konvalinka, CSc., FEng., rektor ČVUT v Praze

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

EU projekt: Identifikace potřeb poskytovatelů první lékařské pomoci při katastrofách

Školní poradenské pracoviště (ŠPP)

Marketingové aplikace. Doc. Ing.Vladimír Chalupský, CSc., MBA

Vytvořen. ení genetické databanky vybraných druhů savců ČR ití pro udržitelný rozvoj dopravy. Tomáš. Libosvár

Riziko nežádoucích událostí na operačním sále - poznatky z pracoviště Petra Kourková, Jana Vácová COS Nemocnice Jihlava

Registrační podmínky společnosti COOL CREDIT, s.r.o. společně se souhlasem se zpracováním osobních údajů

PRAVIDLA CERTIFIKACE METODIKY VÝSLEDKŮ VÝZKUMU, VÝVOJE A INOVACÍ

Informování veřejnosti o zpracování osobních údajů

CEBO jako reakce na aktuální problémy v organizaci klinických studií. Jindřich Fínek

Hodnotící kritéria programu RRC/07/2015

Prohlášení o ochraně osobních údajů ČVUT v Praze, Fakulta biomedicínského inženýrství

Zásady ochrany osobních údajů společnosti SVOSTR s.r.o.

Předmluva ke třetímu vydání Předmluva k českému vydání Co je to marketingový výzkum? Pátrání po marketingových rozhodnutích...

9 Přílohy Seznam příloh

2) Rešerše kde pátrat?

Jednací řád Etické komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice. Etická komise zřízení a složení

H Spreading excellence and widening participation (SEWP) Naďa Koníčková

KVALITATIVNÍ STANDARD TAZATELSKÉ SÍTĚ PRO SIMAR

1. Standardní pracovní činnost v prostorách Ortoptiky Dr. Očka Mgr. Martiny Hamplové ve vztahu k nařízení GDPR

PODPIS PRACOVNÍKA JMÉNO A PŘÍJMENÍ STANDARD Č. 3 : Jednání se zájemcem o službu. všechny zaměstnance sociální služby

MĚSTSKÁ ČÁST PRAHA 3 Zastupitelstvo městské části U S N E S E N Í. č. 393 ze dne Akční plán pro rok 2013 Strategického plánu MČ Praha 3

Elektronizace zdravotnictví a integrované datové rozhraní resortu

Směrnice Akademické rady Akademie věd ČR č. 1. kterou se mění Směrnice Akademické rady AV ČR č. 11/2016, o udílení cen Akademie věd České republiky

Tematický monitoring projektů partnerství Grundtvig. Projektové řízení mezinárodního partnerství. 6. září 2012

Žádost o poskytnutí dotace z rozpočtu Olomouckého kraje na rok 2019

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Transkript:

Etika jako strategie a integrální součást návrhu Eva Hillerová hillerova@tc.cz NICER Národní informační centrum pro evropský výzkum 1

ETIKA V PROJEKTECH ETIKA je součástí vědecké práce = je součástí i návrhu projektu, ale kvalitní zpracování této části je často podceněno. Etické posouzení návrhu projektu se týká VŠECH financovaných projektů H2020. Účel: zajistit etiku výzkumu v projektech financovaných z H2020 Pravidla jsou dána zákonem o H2020 (čl. 19 Etické principy), Pravidly účasti čl. 12 a 13) a jsou součástí Grantové dohody (čl. 34 Etika) Shrnutí: Výzkum financovaný z H2020 musí být v souladu: s etickými principy a odpovídající národní, EU i mezinárodní legislativou. Pokud probíhá výzkum mimo EU, musí být povolen v jakékoliv ze zemí EU. 2

ETIKA V PROJEKTECH ERA CHAIRS SWOT analýza: - budou potřebné strukturální změny z pohledu etiky? - vzdělávání - informovanost - bezpečnost pracovníků - práce s daty - 3

ETHICS SELF-ASSESSEMENT Návrh projektu: v části A tabulka v části B5 upřesnění, dokumenty PŘEČTĚTE PRŮVODCE! = Podrobné vysvětlení a pokyny Participants portal : on-line manual: cross cutting issues: etics Průvodce: How to complete your ethics Self-Assesment (aktualizován: 23/7/2018; V6.0) Základní informační příručka (CZ) http://www.h2020.cz/cs/publikace/etika-v-projektech-h2020 4

ETHICS SELF-ASSESSEMENT Každý z partnerů je odpovědný za identifikaci potenciálních etických aspektů a za vypracování a použití odpovídajících postupů. Vždy souhlas s národní legislativou země, kde probíhá výzkum. Hodnotitelé berou v úvahu, zda je etická stránka projektu dostatečně popsána. Popis etických otázek návrhu projektu v části B není omezen počtem stránek! 5

ETHICS SELF-ASSESSEMENT Část B5 návrhu projektu - upřesnění, dokumenty Souhrn: * Popis jak navrhovaný projekt vyhovuje národní a evropské legislativě, vyjádření etické komise, popis metodiky, notifikace, autorizace * Detailní popis přístupu k řešení jednotlivých etických otázek * Metodologie výzkumu (týkající se etických částí) * Popis potenciálního dopadu výzkumu (ŽP, stigmatizace populace, finanční dopady, zneužití.) * Risk-benefit analýza (z pohledu etiky) 6

ETHICS ASSESSEMENT Posuzuje se zda: navrhovatelé dodrželi H2020 etické standardy je brána v úvahu odpovídající evropská/národní legislativa metodika výzkumu byla posouzena odpovídající etickou komisí navrhovatelé berou v úvahu etické aspekty a sociální dopady navrhovaného výzkumu budou dodrženy odpovídající mezinárodní konvence, smlouvy, deklarace cíle výzkumu jsou v rovnováze s navrženou metodikou 7

ETHICS ASSESSEMENT Ethics Assessement komplexní vyhodnocení Omezený počet projektů, hloubková analýza etických otázek Panel nejméně 4 nezávislých expertů na etiku (multidisciplinární, multisektorový, experimentální věda, klinická medicína, filosofie, teologie, právo ) Posuzovatelé berou v úvahu reakci navrhovatelů na požadavky Ehtical screening Požadavky formulované experty conditional ethical clearence a. splnění před podpisem GA b. stanou se součástí GA Může být ještě opakované etické posouzení splnění požadavků před podpisem GA, případně podpis GA posunut. 8

NĚKTERÉ SLEDOVANÉ OTÁZKY ETICKÉ PROBLEMATIKY v H2020 Zdroj: How to complete your ethics Self-Assesment 9

Dotazy? 10

Hlavní etické otázky Lidská embrya a kmenové buňky podle národní legislativy Lidské tkáně/buňky EU a národní legislativa Výzkum na zvířatech Lidé účast dobrovolníků, pacientů, dětí, etnických skupin Osobní data! Výzkum a účastníci projektů mimo zemí EU Životní prostředí, zdraví a bezpečnost (safety) Duální užití výsledků a výlučně civilní aplikace Exklusivní zaměření na civilní aplikace Zneužití znalostí a dat Různé další etické otázky 11

Návrh projektu, část B 5. Ethics Etika povinná část návrhu, pokud je odpověď ANO v tabulce části A; doporučení: komentujte v každém případě Jak projekt splňuje národní legislativní požadavky země, kde budou řešeny části projektu dotýkající se etiky Detailní vysvětlení: o Cílů a metodologie výzkumu o Potenciálních dopadů výzkumu (duální užití výsledků, poškození ŽP, stigmatizace určitých sociálních skupin, politická nebo finanční odvetná opatření, zlovolné užití) o Doložte potřebná potvrzení dle národní legislativy - potvrzení etické komise, notifikace práce s daty, zařízením anglický souhrn, pokud dokument není anglicky o Doplnit analýzou rizik (risk-benefit) 12

LIDÉ účast dobrovolníků, pacientů, dětí, etnických skupin Vždy je nutno dodržet pravidla: Zachování soukromí Ochrany dat Ochrany zdraví a bezpečnosti účastníků 13

Práce s lidmi: LIDÉ účast dobrovolníků, pacientů, dětí, etnických skupin sbírání biologických vzorků, osobní data, lékařské zákroky, rozhovory, pozorování, sekundární užití dat a informací shromážděných k jiným účelům (jiný projekt), užití oficiálních souborů dat, sociální media. Vždy je třeba doložit informovaný souhlas (detailní informace účastníkům o procedurách, zacházení s daty.. do návrhu dát vzor textu). Účast dobrovolníků jak jsou najímáni, vyhledáváni a informováni; dopady jejich výběru, zdravotní stav. Fyzická intervence (vzorky, zákroky,..) analýza rizik procedur, popis zacházení s biologickými vzorky,. Užití dotazníků, rozhovorů, pokusů s dobrovolníky. Souvisí často s etikou práce s osobními a citlivými daty. Zmínit souhlas s národní a EU legislativou 14

KTERÁ DATA CHRÁNIT? všechna, na která se vztahují zákony ochrana osobních a citlivých dat, ochrana soukromí dodržování základních lidských práv, bezpečnost (utajované informace). data vědecká rizika kde je hledat? v době trvání projektu (sbírání, anonymizace dat, užívání cizích dat, forma dat, uskladnění, přístup k datům i partneři projektu, transfery dat (EU a mimo EU), možnost propojení kolekcí, ) po skončení projektu (skladování, forma, přístup, způsob likvidace, ukradení, zneužití, propojení s jinými daty.) 15

OSOBNÍ A CITLIVÁ DATA V PROJEKTECH Ochrana osobních dat jedna z priorit EK přísná legislativa EU i národní Nová EU legistativa - Nařízení (EU) 2016/679 (GDPR) Vymezení pojmů, desatero pro zpracování www.uoou.cz ; Sekundární užití dat popsat zdroj a oprávnění data užít Příklady osobních údajů: jméno, adresa, identifikační číslo, email, CV, číslo bankovního účtu nebo telefonu, zdravotní záznamy atd. Zpracování (manuální nebo strojové)osobních údajů, příklady: vytváření seznamů pro emaily, seznamy účastníků, vytváření databází, údaje o mzdách, časový výkaz práce, plánování projektu se jmény atd. V projektech se jedná například o zpracování údajů získaných v rozhovorech, videozáznamech, sledování polohy nebo zaznamenávání bydliště, při práci s dobrovolníky nebo pacienty. Popsat sběr, užití dat, skladování, přístup, uchování, zničení.. Doložit oprávnění, vzor informovaného souhlasu. 16

Země mimo EU v projektech část výzkumu probíhá ve třetí zemi (typ výzkumu nesmí být zakázán v EU, doporučení spolupráce s nezávislým etickým expertem třetí země) EU výzkumníci pracují ve třetí zemi posouzení rizik, bezpečnostní a zdravotní opatření, účastníci nebo zdroje jsou ze třetí země (posouzení rizik, riziko prospěšnost), benefity pro třetí zemi dochází k transferu materiálu, (povolení? exportní licence?) transfer dat do zemí mimo EU specifická omezení, Direktiva 95/46/EC; seznamy bezpečných zemí používání lokálních zdrojů, práce s lidmi. spolupráce s místními autoritami 17

Životní prostředí, zdraví, bezpečnost výzkum s (negativním) dopadem na ŽP nebo na zdraví a bezpečnost výzkumníků nežádoucí dopady užitých technologií nebezpečné látky: chemikálie; biologický, radioaktivní a explozivní materiál, nanomateriály. nebezpečná zařízení (tlaková, výkonné lasery.) výzkumné práce v terénu bezpečnost účastníků i okolí, procedury, povolení, trénink a instruktáž, pečlivé záznamy o průběhu analýza riziko vs. prospěšnost, analýza rizik doložit bezpečnostní klasifikaci laboratoří, autorizaci, popsat bezpečnostní opatření (uznatelný náklad!), proškolení, varování, legislativu 18

ZDROJE INFORMACÍ etika Manuál pro úspěšné vyplnění tabulky části A návrhu projektu: Evropská učebnice etiky pro výzkumníky 212 stran (2010) http://ec.europa.eu/research/participants/data/ref/h2020/ grants_manual/hi/ethics/h2020_hi_ethics-selfassess_en.pdf http://ec.europa.eu/research/sciencesociety/document_library/pdf_06/textbook-on-ethicsreport_en.pdf 19

DOTAZY? hillerova@tc.cz 20