1 PRAVIDLA POPIS SLUŽEB... 6 PŘÍPRAVA AUDITU... 6 PROVEDENÍ AUDITU:... 6 ČINNOSTI PO AUDITU:... 6 CERTIFIKACE:... 6

Podobné dokumenty
Pokud budete potřebovat další informace, kontaktujte nás, prosím. Rádi Vám budeme nápomocni.

1. Certifikační postup. 1.1 Příprava auditu. 1.2 Audit 1. stupně

Popis certifikačního postupu SM - ISO 9001, SM - ISO 14001, SM - ISO/TS 29001, SM - OHSAS a SM - ISO 50001

Popis certifikačního postupu podle ISO/TS 16949:2009

Popis certifikačního postupu TÜV NORD CERT podle GMP+ FC schématu (Feed Certification scheme) GMP+ International B.V. (NL)

Popis certifikačního postupu TÜV NORD CERT podle GMP+ FC schématu (Feed Certification scheme) GMP+ International B.V. (NL)

Všeobecné podmínky pro certifikaci potravin / krmiv

Služby poskytované BUREAU VERITAS v oblasti certifikace systémů managementu kvality v automobilovém průmyslu podle ISO/TS 16949

Certifikační orgán pro certifikaci shody produktů Eurosignal Mstětice 34, Zeleneč

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu

Popis certifikačního postupu TÜV NORD CERT podle GMP+ FC schématu (Feed Certification Scheme) GMP+ International B.V. (NL)

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu

Zpráva z auditu. Kasárenská Hodonín CZ 0124/11. Typ auditu. Recertifikační audit Vedoucí Auditor. Jan Fabiánek.

Systém managementu bezpečnosti informací (ISMS) podle ISO/IEC 27001:2005

POZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

ISO 9001:2015 CERTIFIKACE ISO 9001:2015

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

SMĚRNICE DĚKANA Č. 4/2013

Metodika certifikace zařízení OIS

I-03 Odvolání a stížnosti

Příručka pro klienty COP

PROVÁDĚCÍ PŘEDPIS. Manuál kvality dodavatele. Číslo PP 01/19 Vydání 1. Náhrada předchozích prováděcích předpisů Úvodní ustanovení

POZASTAVENÍ, ODNĚTÍ, ROZŠÍŘENÍ NEBO OMEZENÍ ROZSAHU CERTIFIKACE

Jak auditovat systémy managementu bez příruček a směrnic Ing. Milan Trčka

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

POUŽÍVÁNÍ CERTIFIKÁTU A CERTIFIKAČNÍ ZNAČKY

CERTIFIKAČNÍ ORGÁN PRO CERTIFIKACI SYSTÉMŮ MANAGEMENTU, S 3103 TÁBORITSKÁ 23, PRAHA

TECHNICKÝ A ZKUŠEBNÍ ÚSTAV STAVEBNÍ PRAHA, s.p.

POŽADAVKY NORMY ISO 9001

DOKUMENT IAF IAF MD 12: 2013

ISO 9001 : Certifikační praxe po velké revizi

Zavedení a certifikace systému managementu kvality dle ČSN EN ISO 9001:2009

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

INFORMACE PRO ŽADATELE / DRŽITELE CERTIFIKÁTŮ

Návod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k:

MANUÁL PRO ODVOLÁNÍ A STÍŽNOSTI

Zpráva z auditu číslo

Interpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem pro EN 729. Doc.EWF Česká verze

Popis certifikačního postupu SM - IRIS

Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků

Zpráva z auditu číslo

PROCESY CO ZÍSKÁTE: Předpoklad pro certifikace ISO. Lean Six Sigma Fast Track

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Akreditace orgánů posuzování shody působících ve více zemích

OKD, HBZS, a.s. Verze: 1 Lihovarská 10/1199 Strana: 1 (6) Ostrava Radvanice Výtisk č.: 2/2. systému managementu jakosti

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

ŽÁDOST O PŘEVOD CERTIFIKACE SM

Základní informace (SD 02)

Všeobecné podmínky PRO CERTIFIKAČNÍ ORGÁN SYSTÉMOVÉ CERTIFIKACE S.R.O.

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu platí v rámci certifikačního orgánu dle ČSN EN ISO/IEC 17021

Základní informace (SD 02)

SMLOUVA O KONTROLNÍ ČINNOSTI PODLE 591 AŽ 600 OBCHODNÍHO ZÁKONÍKU, korporátní Č. 5244

OBSAH ČLÁNEK NÁZEV STRANA

0 ÚVOD NORMATIVNÍ ODKAZY TERMÍNY A DEFINICE ZÁSADY OBECNÉ POŽADAVKY POŽADAVKY NA STRUKTURU... 4

Používání certifikátů a certifikační značky

OKD, HBZS, a.s. Verze: 1 Lihovarská 10/1199 Strana: 1 (6) Ostrava Radvanice Výtisk č.: 2/2. systému managementu jakosti

Všeobecné podmínky pro certifikaci systémů managementu platí v rámci certifikačního orgánu dle ČSN EN ISO/IEC 17021

Městský úřad Horažďovice profesionalita s lidskou tváří Reg.č. CZ.1.04/4.1.01/

ZPRÁVA Z DOZOROVÉHO AUDITU č ISO 9001

Kontrolní list Systém řízení výroby

VŠEOBECNÉ INFORMACE. Postupy a pravidla certifikačního orgánu EZÚ pro certifikaci systémů managementu

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Závazný dokument IAF pro převod akreditované certifikace systémů managementu

ZADÁVACÍ PODMÍNKY VÝBĚROVÉHO ŘÍZENÍ

Certifikační laboratoř OIS

Hodnocení kvality IA. Národní konference ČIIA Jak na kvalitu v IA říjen Josef Medek, CIA, CISA

Zpráva pro uživatele CA

Vážení zákazníci, odběratelé, obchodní přátelé, občané, akcionáři, kolegové

POKYN POSTUPY PODÁVÁNÍ STÍŽNOSTÍ A ODVOLÁNÍ V PROGRAMU QUALIFOR

I. Úvod CERTIFIKAČNÍ SCHÉMA. pro kategorii certifikace. Technik znalec zdvihacích zařízení CS ZZ Použité zkratky:

Certifikační postup NBÚ aktualizace 2016

EURO CERT CZ, a.s. Pravidla procesu hodnocení kvality a bezpečí lůžkové zdravotní péče (SD 15)

Interní audit. Organizační opatření

METODIKA MÍSTNÍHO ŠETŘENÍ pro hodnocení odborné způsobilosti služeb pro uživatele omamných a psychotropních látek

INFORMACE O ZAVEDENÉM SYSTÉMU KVALITY dle normy ČSN EN ISO 9001:2009 ve společnosti

Ředitel zákaznických služeb

I-05 Používání certifikátů, certifikační značky a odkazu na udělenou certifikaci

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty IAF. IAF Mezinárodní akreditační fórum

10 KROKŮ K DOKONALOSTI. Využívejte efektivně systém řízení kvality ve své firmě a staňte se lídrem ve svém oboru

Výtisk č. : Platnost od: Schválil: Podpis:

Zpráva pro uživatele CA

Mezinárodní potravinářské standardy BRC, IFS

Zpráva pro uživatele CA

Kontrolní list Systém řízení výroby

Management kvality, environmentu a bezpečnosti práce systémový pohled Ing. Dana Spejchalová, Ph.D.

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

DOKUMENT IAF IAF MD 11:2013. Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC pro audity integrovaných systémů managementu

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu

Žádost o posouzení. Jméno statutárního zástupce:

VŠEOBECNÉ OBCHODNÍ PODMÍNKY č. 2009/03

Zásady ochrany osobních údajů

Informační soubor k certifikaci produktů (výrobků) Pracovní postup pro certifikaci

Interní směrnice o ochraně osobních údajů (GDPR) NATUR TRAVEL s.r.o.

Elite Care, s.r.o., se sídlem Bořivojova 878/35, Praha 3 vedená u: Městského soudu

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

EMS - Systém environmentálního managementu. Jiří Vavřínek CENIA

8 kroků k zákaznické orientaci ve veřejné správě

Certifikace systému managementu kvality podle ISO/TS 16949:2009

Transkript:

Obsah 1 PRAVIDLA... 2 2 POPIS SLUŽEB... 6 PŘÍPRAVA AUDITU... 6 PROVEDENÍ AUDITU:... 6 ČINNOSTI PO AUDITU:... 6 CERTIFIKACE:... 6 Pokud budete potřebovat další informace, kontaktujte nás, prosím. Rádi Vám budeme nápomocni. Kontaktujte nás, prosím, prostřednictvím e-mailu info.tncert@tuev-nord.de nebo telefonicky od pondělí do pátku mezi 07:30 a 18:00 hod. na telefonním čísle 0800 / 2457457. TÜV NORD CERT GmbH Langemarckstraße 20 45141 Essen Spolková republika Německo www.tuev-nord-cert.de A11_15_16F300_CZ.docx 1 / 6 Rev. 00 / 04.18

Pravidla a specifikace certifikace podle jsou spolu se Všeobecnými podmínkami pro certifikaci součástí nabídky. 1 PRAVIDLA Zákazník je povinen dodržovat příslušná platná pravidla certifikace pro VDA 6.1:2016, VDA 6.2:2017 a VDA 6.4:2017. Tato pravidla jsou s odkazem na výše uvedené Požadavky certifikace především tato: zákazník je povinen oznámit certifikačnímu místu jakékoliv změny týkající se certifikace (podle článku 3.2 Pravidel certifikace): o právní formy, o obchodněprávních vztahů (např. Joint venture, subdodavatelské smlouvy s jinými organizacemi), o vlastnických poměrů (např. Fúze formou splynutí nebo sloučení), o organizací a management (např. Klíčový řídící, pravomocně rozhodující nebo odborný technický personál), o kontaktní adresy nebo sídla, o rozsahu činností nebo výrobního programu v rámci certifikovaného systému managementu, o zvláštního zákaznického statusu, o významných změn v systému řízení a v procesech o popisu rozsahu systémů řízení kvality (rozsah platnosti řízení kvality) s uvedením odloučených pracovišť zákazník nemůže odmítnout provedení witness auditu VDA-QMC ze strany certifikačního místa, zákazník nemůže odmítnout přítomnost interních witness auditorů certifikačního místa, zákazník nemůže odmítnout účast představitele VDA-QMC nebo jeho zástupců, zákazník nemůže odmítnout požadavek certifikačního místa poskytnout závěrečnou zprávu, jediný povolený způsob použití loga VDA-QMC souvisejícího s certifikačním schématem VDA- QMC je uveden na certifikátu vytištěném certifikačním místem. Jiné použití loga VDA-QMC, ať již samostatně či nikoliv, je zakázáno, Poznámka: Zákazník může pořizovat kopie VDA 6.x- certifikátu s logem VDA-QMC pro marketingové a reklamní účely. poradci zákazníka nemohou být fyzicky přítomni na místě v průběhu auditu/auditů ani jinak na auditu participovat, následující dokumenty musí být doručeny do TÜV NORD CERT v rámci přípravy a plánování každého audit: Poznámka 1: Další informace / dokumenty související se systémem managementu kvality budou poskytnuty v souladu s požadavky certifikačního místa. A11_15_16F300_CZ.docx 2 / 6 Rev. 00 / 04.18

Poznámka 2: Speciální audit nevyžaduje poskytnutí všech informací. o Aktuální počet zaměstnanců na místě a ve všech souvisejících odloučených podpůrných místech a odloučených výrobních místech. o Dokumentace zákazníkova systému managementu kvality, zahrnující důkazy o shodě s požadavky platných pravidel VDA. Musí být zaručeno účinné a ověřitelné zavedení požadavků stanovených normami prostřednictvím definovaných procesů. o Rozhraní procesu a interakce s podpůrnými místy/funkcemi a/nebo odloučenými výrobními místy. o Přehled výkonnosti zákazníka (tj. Kvalita produktu, dodávky) o Písemná informace o realizovaných opatřeních v případě, že nebylo dosaženo požadovaného výkonu, o Přehled spokojenosti zákazníků a zákaznických stížností za posledních 12 měsíců nebo od předchozího auditu, včetně ověření zpráv zákazníků a/nebo hodnocení zákazníků. o Informace o zvláštním statusu zákazníka za posledních 12 měsíců nebo od posledního zákaznického auditu OEM. o Informace o nových zákaznících za období od předchozího auditu. o Výsledky interních auditů a výsledky přezkoumání vedením od předchozího auditu. o Dodatečně pro certifikaci servisních organizací s pobočkami v souladu s VDA 6.2:2017 Informace o tom, že všechna místa/pobočky spravuje a řídí ústřední organizace Informace o tom, že struktura a služby nabízené organizací a jejími pobočkami jsou totožné Informace o tom, že všechny pobočky mají stejné požadavky na procesy, zařízení, instrukce a Corpotate Identity Důkaz o strukturovaných a centrálně řízených interních auditech prováděných v ročních intervalech ve všech pobočkách o Dodatečně pro recertifikační audit Výkonnostní parametry systémů řízení za uplynulé tříleté certifikační období o Dodatečně pro korporátní certifikační schéma Informace o přiřazení odloučeného pracoviště (Remote Location) k výrobním / servisním místům, včetně příslušných funkcí Informace o propojení pracoviště s centrálou (např. rozhraní procesu, organizační struktura, referenční seznam, styčné body Informace o tom jakým způsobem jsou výsledky přezkoumání vedením postoupeny z centrály na odloučené pracoviště A11_15_16F300_CZ.docx 3 / 6 Rev. 00 / 04.18

Informace o centrálně strukturovaném informačním systému zákaznických statusů a stížností, jakým způsobem postupuje na pracoviště informace týkající se zákaznických statusů a stížností (počet, ppm, atd.) Informace o centrálně strukturovaném a řízeném systému managementu kvality Informace o strukturovaných a řízených interních auditech. o Dodatečně pro transfer audity Zprávy z auditů za předcházející 3 roky od stávajícího certifikačního místa, včetně důkazů od certifikačního místa, že neshody z předchozího auditu jsou zavřeny (pakliže existují) Certifikáty od stávajícího certifikačního místa Před každým auditem je zákazník povinen v rámci přípravy na audit dle VDA 6.1:2016, VDA 6.2:2017, VDA 6.4:2017 dodat včas certifikačnímu místu dotazník s vyplněnými informacemi o společnosti, produktech, službách a zákaznících (formulář A11_15_16F010). Poznámka: V případě, že zákazník před vytvořením a vydáním plánu auditu neposkytne všechny požadované informace, musí plán auditu obsahovat i dodatečný čas na ověření chybějících informací, což musí být provedeno před začátkem úvodního jednání. Na tuto činnost musí být v plánu auditu přidělen dodatečný čas a nad rozsah běžného osmihodinového pracovního dne. Zákazník musí zajistit, aby včasné plánování auditu a samotný audit byly v souladu s Pravidly pro, V rámci certifikačních činností musí zákazník zajistit, aby bylo možné auditovat podpůrné odloučené funkce a v případě potřeby i odloučená pracoviště výrobního/servisního místa, zákazník musí umožnit provedení auditu během všech směn u hlavních neshod je zákazník povinen v maximální lhůtě dvaceti (20) kalendářních dnů od závěrečného jednání auditu na místě předložit důkazy o: zavedení nápravných/preventivních opatřeních s přihlédnutím k termínům a odpovědnosti kořenové příčině, včetně použité metodiky, analýzy a výsledků Ve lhůtě šedesáti (60) kalendářních dnů od závěrečného jednání je zákazník povinen předložit důkazy o: zavedených systémových nápravných opatření k odstranění jednotlivých neshod včetně zvážení dopadu na podobné procesy a produkty, ověření efektivity zavedených nápravných opatření u vedlejších neshod je zákazník povinen v maximální lhůtě šedesáti (60) kalendářních dnů od závěrečného jednání předložit důkazy týkající se řízení neshod o: zavedení nápravných/preventivních opatřeních s přihlédnutím k termínům a odpovědnosti A11_15_16F300_CZ.docx 4 / 6 Rev. 00 / 04.18

kořenové příčině, včetně použité metodiky, analýzy a výsledků zavedených systémových nápravných opatření k odstranění jednotlivých neshod včetně zvážení dopadu na podobné procesy a produkty ověření efektivity zavedených nápravných opatření Zákazník je informován o případech, kdy je nutné provést speciální audit: aby vyšetřil stížnosti týkající se výkonnosti, v reakci na změny v systému managementu kvality zákazníka, z důvodu významných změn ve výrobním/servisním místě zákazníka, na základě pozastavení certifikátu, k ověření efektivní implementace identifikovaných nápravných opatření pro hlavní neshody, nebo k ověření efektivní implementace identifikovaných nápravných opatření pro neshody, které jsou uzavřené, ale nejsou považovány za 100% vyřešené, zákazník je informován o případech, kdy je zahájen proces decertifikace: certifikační místo obdrží stížnost na výkonnost zákazníka od OEM zákazníka, příslušného dozorového orgánu VDA-QMC, nebo jakéhokoliv zákazníkova klienta z automobilového průmyslu, zákazník informuje certifikační místo o přijetí zvláštního statusu zákazníka OEM člena IATF. Oznámení zákazníka certifikačnímu místu musí být provedeno do deseti (10) kalendářních dnů od obdržení zvláštního statusu nebo dle specifikace zákazníka, datum závěrečného jednání dozorového nebo recertifikačního auditu, jehož výsledkem jsou neshody, zákazník o vlastní vůli žádá o pozastavení certifikace z důvodů významných změn vlastnických poměrů nebo přerušení výroby produktů splňujících podmínky pro aplikovatelnost certifikace, dozorový audit nebyl proveden v rámci dovolených intervalů a termínů, dozorový audit byl zrušen, certifikační místo nedodalo požadované informace potřebné pro efektivní plánování auditu, Zákazník je informován o časových lhůtách mezi dvěma transfery: minimálně 3 (3) roky (-3 měsíce), nebo dva (2) roky a devět (9) měsíců. A11_15_16F300_CZ.docx 5 / 6 Rev. 00 / 04.18

2 POPIS SLUŽEB Příprava auditu Posouzení připravenosti pro prvotní i průběžnou certifikaci / udržování certifikace Sběr informací potřebných pro přípravu auditu Zpracování procesně orientovaného plánu auditu a koordinace s klientem Provedení auditu: Provedení auditu na místě v souladu s plánem auditu Vyhodnocení implementace a efektivnosti systému Předložení výsledků auditu, včetně možných zjištění a odchylek a předložení zprávy z auditu Činnosti po auditu: Vyhodnocení efektivní implementace nezbytných nápravných opatření ke každé odchylce (vyhodnocení dokumentů, následná návštěva nebo mimořádný audit speciální audit ) Vyhotovení finální zprávy z auditu Certifikace: Vytvoření a registrace certifikátu po ověření certifikačního postupu osobou s právem veta nebo certifikačním místem Zadání požadovaných informací / údajů do databáze IATF, včetně nahrání anglické verze certifikátu A11_15_16F300_CZ.docx 6 / 6 Rev. 00 / 04.18