XX. VÝROČNÍ SJEZD ČKS

VÍTÁ VÁS GENERÁLNÍ SPONZOR XX. VÝROČNÍHO SJEZDU ČESKÉ KARDIOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI 13. květn 2012 SJEZDOVÉ NOVINY XX. VÝROČNÍ SJEZD ČKS Slvnostní přednášk prof. MUDr. Jozef Brtůněk, Ph.D. (strn 2) Progrm sjezdu prof. MUDr. Jromír Hrdec, CSc., FESC (strn 4) Rozhovor s předdou ČKS SN Pne profesore, co očekáváte od jubilejního XX. výročního sjezdu České krdiologické společnosti? Během těch uplynulých 20 let výroční sjezdy ČKS vyprcovly v největší tuzemskou kci odborné lékřské společnosti. Sjezdů v posledních letech prvidelně účstnilo mezi 3 4 tisíci lékřů, ster dlších prcovníků ve zdrvotnictví. Umístění sjezdu do Brn povžuji z velmi šťstné z několik důvodů: reál výstviště je příhodně uložen v docházkové vzdálenosti od několik hotelů, Brno svou polohou je vhodné i pro účstníky ze Slovenské republiky td. Předpokládám, že i letošní kongres bude n trdici nvzovt jk počtem účstníků, tk i kvlitou progrmu. Zjímvé budou kce o některých novinkách v nšem oboru (npř. velmi perspektivní skupin nových ntitrombotik, renální denervce u resistentní hypertenze, nové postupy v léčbě rytmií, td.). SN Které kce v progrmu byste ještě rád vyzdvihl? Já osobně kždoročně těším n blok To nejlepší z české krdiologie, kde jsou prezentovány nejlepší původní vědecké práce, vzniklé v uplynulém roce n českých prcovištích publikovné v kvlitních mezinárodních čsopich. Kvlit těchto prcí je rok od roku vyšší velice mne těší, že čím dál více nšich krdiologů tkto proszuje v mezinárodním měřítku. prof. MUDr. Petr Widimský, DrSc., FESC. Dlší kce, n které velmi těším, jsou společné bloky s některými blízkými odbornými společnostmi. Velice zjímvý letos bude npř. společný blok ČKS s Českou rdiologickou společností s Českou společností intervenční rdiologie. SN A co letošní slvnostní přednášky? Smozřejmě ozdobou sjezdu kždým rokem bývjí slvnostní přednášky jednk t hlvní n slvnostním zhájení, jednk ty pondělní pojmenovné po slvných postvách české krdiologie krdiochirurgie. Přednášku n slvnostním zhájení bude mít MUDr. Jozef Brtůněk, Ph.D., z Krdiovskulárního centr v Alstu (Belgie). Dr. Brtůněk pochází ze Slovensk, krátce po promoci přestěhovl do Belgie, kde vyprcovl n jednoho z předních belgických krdiologů. Je velmi ktivním vědcem, od roku 1994 publikovl 149 článků v kvlitních mezinárodních krdiologických čsopich. Zvolil si pro slvnostní přednášku ktuální součsně kontroverzní tém buněčné léčby v krdiologii. On ptří mezi velké optimisty v této oblsti, já sám jm krjním skeptikem v budoucnost buněčné terpie v krdiologii nevěřím. Proto jm n jeho přednášku skutečně nesmírně zvědvý, zd mu podří trochu zviklt mou skepsi. SN A co byste rád vzkázl účstníkům sjezdu? Přeji všem účstníkům sjezdu příjemný pobyt v Brně, doufám, že jim odborný i společenský progrm bude líbit. V příprvě letošního sjezdu odvedli obrovský kus práce předd Orgnizčního výboru sjezdu doc. Táborský předd Progrmového výboru sjezdu prof. Hrdec, le i všichni osttní členové obou těchto těles, stejně jko dlší členové výboru ČKS výborů prcovních skupin. Těm všem ptří dík. Ale úplně největší dík ptří vedoucí kretriátu ČKS pní Ludmile Klímové, n jejíž bedrech ležel (jko vždy v posledních letech) největší tíh odpovědnosti z to, by vše klplo n jedničku. Pní Klímová je nesmírně prcovitá skromná myslím, že jen málo členů ČKS tuší, jk ohromný má podíl n tom, že nše společnost tk dobře funguje. Velmi dobře jí v její práci pomáhly i její dlší spoluprcovnice změstnnkyně ČKS Iv Pvézková Rdk Tichá. Zltá medile ČKS prof. MUDr. Romn Čerbák, CSc. (strn 3) Zltá medile ČKS prof. Eugene Brunwld, MD GENERÁLNÍ SPONZOR XX. VÝROČNÍHO SJEZDU ČESKÉ KARDIOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI SI VÁS DOVOLUJE POZVAT NA SYMPOZIUM KLÍČ K ÚČINNĚJŠÍ PREVENCI CMP U FIBRILACE SÍNÍ Pondělí 14. 5. 2012 sál Rotund 13.00 14.00 hod. Prof. MUDr. Petr Widimský, DrSc. Prof. MUDr. Robert Htl, PhD. PŘEDNÁŠEJÍCÍ: Prof. MUDr. Robert Htl, PhD. Účinná bezpečná ntikogulční léčb - wrfrin vs. dbigtrn Doc. MUDr. Miloš Táborský, CSc., MBA Prdx v klinické prxi 2012 - jk n to? Prof. MUDr. Aleš Linhrt, DrSc. Postvení dbigtrnu ve specifických stvech Pnelová diskuze

Strn 2 Životopis utor Slvnostní přednášky prof. MUDr. Jozef Brtůněk, Ph.D. Nme: prof. Jozef Brtůněk, M.D., Ph.D. Dte of birth: September 20, 1963 Plce of Birth: Senic, Slovk Republic Current Position: Associte Director, Crdiovsculr Center, OLV Hospitl, Alst, Belgium Other Appointments: Visiting Professor of Medicine, Ctholic University of Leuven, Belgium Professor (buitengewoone hooglerr), t the Fculty of Biomedicl Engineering, University of Technology, Eindhoven, The Netherlnds. Eduction: 1977 1981 High School: Gymnzium J. Holleho, Trnv, Slovk Republic 1981 1987 M. D., Fculty of Medicine, Comenius University in Brtislv, Slovk Republic, grduted with honours (mgn cum lude) in generl medicine 1997 Ph.D., Fculty of Medicine, Comenius University, Brtislv, Slovk Republic Postdoctorl Trining: Internship nd Residency: 1987 1990 Resident in Internl Medicine nd ssistnt professor, 4th Dpt. of Internl Medicine, Hospitl Stre Mesto, Fculty of Medicine, Comenius University, Brtislv, Slovk Republic Clinicl nd Rerch Fellowships: 1991 1992 Crdiology fellow, 4th Dpt. of Internl Medicine Hospitl Stre Mesto, Fculty of Medicine, Comenius University Brtislv, Slovk Republic (clinicl crdiology trining lso included work t the CCU, crdiology outptient clinic) 1992 1995 Clinicl nd rerch fellow in crdiology, including interventionl crdiology trining, Crdiovsculr Centre, O.L.V. Ziekenhuis, Alst, Belgium 1995-1998 Crdiology rerch fellow, Beth Isrel Deconess Medicl Centre, Hrvrd Medicl School, Boston, MA, U.S.A 1998-2000 Resident in Crdiology, Crdiovsculr Centre, O.L.V. Ziekenhuis, Alst, Belgium Certifictions: 1990 Internl Medicine (with excellent grde), Brtislv, Slovk Republic 1998 Crdiology (with excellent grde), Brtislv, Slovk Republic 1998 Equliztion of the medicl degree nd registrtion in the Orde der Geneesheren, Belgium, Oost-Vlnderen (ordenummer: 46917, RIZIV nummer: 1-46917-38-001) 1999 Equliztion of the Crdiology specility degree by Hoge Rd voor Specilistie, Ministry of Helth, Brusls, Belgium, registered s crdiologist (number 1-46917-38-730) Lnguges: Active: Slovk, Dutch, English, Pst Acdemic Appointments: 1988 1990 Assistnt, Fculty of Medicine, Comenius University, Brtislv, Slovk Republic. 1990 1998 Assistnt Professor, Fculty of Medicine, Comenius University, Brtislv, Slovk Republic 1995 1997 Fellow, Crdiovsculr Division, BIDMC, Hrvrd Medicl School, Boston, MA 1997 1998 Instructor in Medicine, Hrvrd Medicl School, Boston, MA, USA Pst Hospitl Appointments: 1990 1992 Stff Physicin t Hospitl Stre Mesto, Brtislv, Slovk Republic 1992 1995 Resident in crdiology, O.L.V. Hospitl, Alst, Belgium 1998 2001 Resident, O.L.V. Hospitl, Alst, Belgium Other Mjor Appointments: 1995 1997 Fogrty Interntionl Fellow, Ntionl Institutes of Helth, Public Helth Service, U.S.A Awrds nd Honours: 1987 Minister s of Eduction Awrd for students showing excellent results during university studies (t the grdution), Slovk Republic 1992 Fellowship Awrd of the Europen Communities (Progrm for Scientific coopertion with Centrl nd Estern Europen Countries) 1994 Young Crdiologist Awrd of the Slovk Society of Crdiology, Winner of the Young Crdiologists Competition 1995 Fogrty Interntionl Fellowship Awrd, Ntionl Institute of Helth USA 2000 Awrd of the Bekles Foundtion, Belgium 2000 3M Phrm Prize Awrd for the Clinicl Crdiology, wrded t the Annul meeting of the Belgin Society of Crdiology, Brusls, Februry 2001 2012 Leon Dumont Prize of the Belgin Society of Crdiology Ptent pplictions PCT/EP2009053385 US/21.03.08/ USP 38507, US/11.04.08/USP 44337; US/06.11.08/USP 111964: Von Willebrnd fctor specific binders nd methods of u therefor (Ablynx, NV) PCT/EP2010/055869 Cthéter d injection pour l délivrnce d un gent thérpeutique dns un substrt (filed April 2010, Crdio3Biosciences) PCT/EP2010/055856 Dispositif pour l délivrnce d un gent thérpeutique (filed April 2010, Crdio 3Biosciences) Professionl Society Involvement: 1988 Member of the Slovk Medicl Society, 1988 Member of the Slovk Society of Crdiology, 1988 Member of the Non-invsive Working Group, Slovk Society of Crdiology 1997 Member of the Invsive Group of the Slovk Society of Crdiology 1993 1995 Member of the Working Group on Echocrdiogrphy of the Belgin Society of Crdiology 1998 Registered in Orde Der Geneesheren, Oost -Vlnderen, Belgium 1998 Member of the Bsic Science Council nd Council on Clinicl Crdiology, Americn Hert Assocition 2005 Member of the ESC Tsk Force on Stem Cell Therpy 2010 Member of the Clinicl Rerch Committee of the Europen Assocition of the PCI 2011 Interntionl Liison, Council on Functionl Genomics nd Trnsltionl Biology, Americn Hert Assocition 2011 Member, FGTB Progrm Committee, Americn Hert Assocition Mjor Clinicl nd Rerch Interests: 1. Functionl quntifiction of coronry stenos s derived from coronry pressure mesurements: myocrdil frctionl flow rerve. 2. Trnsltionl rerch in hert filure nd coronry rtery dis 3. Crdic regenertive therpies 4. Vlvulr hert di in congestive hert filure Rerch Funding: 1995-1997 Fogrty Interntionl Rerch Awrd, NIH, USA. Position: Fellow; Sponsor: Beverly H. Lorell, MD Title: Endothelil Control of Hypertrophied Myocrdium 2001 Rerch grnt wrded by the Bekles Foundtion Title: Apoptosis nd DNA repir in humn hert filure: The role of inducible nitric oxide 2002 Rerch grnt wrded by the IWT (Flemish ministry for innovtive technologies)extrcellulr mtrix remodelling in pressure overlod hypertrophy due to ortic stenosis 2011 FP7 cll on clinicl regenertive trils. Member of the Steering Committee of the BAMI project Editoril Bords Member of Editoril Bord of Brtislv Medicl Journl nd Crdiology Member of Editoril Bord of Crdiology Member of Editoril Bord of Biomrkers in Medicine Member of Editoril Bord of Frontiers in Physiology Associte Editor, Journl of Crdiovsculr Trnsltionl Rerch Member of Editoril Bord of the Journl of the Americn College of Crdiology Member of Editoril Bord, Cor et Vs Reviewer Circultion, Journl of the Americn College of Crdiology Lncet Europen Hert Journl Europen Journl of Hert Filure Annls of Internl Medicine Brtislv Medicl Journl Crdiology Abstrct grder of the Europen Society of Crdiology Abstrct grder of the Americn Hert Assocition Publictions: Author of more thn 140 per reviewed publictions XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno FROM CELLS, CATHETERS AND MOLE- CULAR FINGERPRINTS TO TAILORED CARDIAC REGENERATION The pndemic of hert filure due to coronry rtery di is leding worldwide cu of morbidity nd mortlity. The centrl feture in this mlignnt cscde is the mssive loss of crdiomyocytes, followed by replcement with fibrotic scr which ultimtely leds to orgn filure further ccelerted by hemodynmic overlod, inflmmtory-oxidtive stress nd impired vsculriztion. Multimodl interventions hve been instituted to llevite symptoms nd improve clinicl sttus. Yet, despite continuous dvnces in di mngement, the vilble medicl, interventionl or surgicl therpy remin often pllitive nd mitigting minly di symptomtology. Advnces in stem cell biology mde cell-bd regenertive therpies n emerging therpeutic option in hert filure. The concept of using stem cell-bd therpeutic interventions is bd on identifiction of the intrinsic lf-reprtive process innte to the myocrdium. While sufficient to sustin norml homeostsis, intrinsic crdiomyogenic turnover is insufficient to ensure dequte tissue restortion following lrge myocrdil injury. Accordingly, boosting the crdic reprtive cpcity through supplementtion of stem cell pools s biologics is firly ttrctive concept s therpeutic intervention. Initil clinicl experience, bd on met-nlysis of ptients with ischemic hert di who hve thus fr received dult stem cells worldwide, indictes tht the pproch is fesible nd sfe. However, structurl nd functionl benefit lbeit sttisticlly significnt cross studies remins rther modest in mgnitude. Fctors to be ddresd in the future clinicl trnsltion nd doption include ptient-, biologic-, delivery specific issues s well s detiled mechnistic understnding. Abstrkt slvnostní přednášky prof. MUDr. Jozef Brtůňk, Ph.D. Libenského Zltá medile ČKS prof. MUDr. Romn Čerbák, CSc. Romn Čerbák nrodil 19. říjn 1933 v Morvské Ostrvě. Lékřskou fkultu bsolvovl n Univerzitě Jn Evngelisty Purkyně, dnešní Msrykově Univerzitě v Brně, promovl v roce 1958. Svou krdiologickou dráhu nstoupil v roce 1967 n I. chirurgické klinice. Profesor Jromír Uhlíř, přednost kliniky, hodll zhájit n klinice krdiochirurgické operce pozvl doktor Čerbák, by zškolil v krdiologii v budoucnosti stl členem jeho týmu. Mul nučit prvostrnnou srdeční ktetrizci v Dětské nemocnici v Brně ktetrizci trnsptální v Hrdci Králové u docent Jiřího Endry. Mul nučit i mnoh jiným věcem, v roce 1969 skládá krdiologickou testci u profesor Frntišk Herle v Prze. N I. chirurgické klinice v Brně strávil pěkných det let. V roce 1977 nstupuje jko invzivní krdiolog n nově zřízené Krdiochirurgické oddělení Fkultní nemocnice v Brně, které měnilo v průběhu let své názvy ž po součsné Centrum krdiovskulární trnsplntční chirurgie. V roce 1979 stál u zrodu Prcovní skupiny Invzivní krdiovskulární dignostik, která vznikl z popudu profesorů Jurje Fbián, Miln Šmánk, Jiřího Endry, Miroslv Kučery primáře Jáno Zelenye. Prcovní skupin předstvil v listopdu 1979 v mlé vesničce Cikháj n Českomorvské Vysočině. V roce 1984 nbídl profesor Jiří Widimský nior doktoru Čerbákovi přednášku n tém chlopenní vdy v Institutu postgrduálního vzdělávání lékřů v Prze. První přednášk uskutečnil téhož roku n podzim poté dvkrát ročně před testcemi z krdiologie po dobu 25 let. V rámci tehdejší možné mezinárodní spolupráce přednášel tké v zhrničí, v Německé demokrtické republice v Greifswldu v Polské lidové republice ve Štětíně. Po pádu komunismu mohl hbilitovt byl jmenován profesorem vnitřního lékřství. V roce 1990 byl zvolen do výboru České krdiologické společnosti. Spolu s dlším členem výboru Frntiškem Kölblem vyprcovl první stnovy svobodné společnosti. V roce 1995 zvolen předdou České krdiologické společnosti posléze v roce 1997 po druhé. Jko předd společnosti proszovl českou účst v Euro Hert Survey, pořádné Evropskou krdiologickou společností. Studie přinesly řdu zjímvých výsledků možnost prezentce mldých krdiologů v mnoh městech Evropy. V roce 2007 u nkldtelství Glén vydává svými spoluprcovníky monogrfii Nejčstější chlopenní vdy srdce. Aortální stenóz mitrální regurgitce. Po listopdu stává veřejně činným i v České lékřské komoře. V roce 1992 je zvolen předdou okresního sdružení Brno-město v roce 1999 členem Čestné rdy. V minulém roce obdržel Cenu prezident České lékřské komory z mimořádný přínos v oblsti celoživotního vzdělávání lékřů.

XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno Strn 3 Čestní členové České krdiologické společnosti prof. MUDr. Pvel Gregor, DrSc. Jméno: Pvel Gregor Dtum místo nrození: 12. ledn 1952, Poličk, okr. Svitvy Stv: žentý, mnželk lékřk (endokrinologie). Syn Mrtin, MUDr., nr. 1978, lékř, dcer Pvlín, nr. 1979, mgr. et mgr., PF UK obor frncouzštin, češtin (2005), FF UK obor psychologie (2007) Vzdělání 1958 67 Zákldní škol (Poličk, Prh) 1967 70 Střední všeobecně vzdělávcí škol 1970 76 Fkult všeobecného lékřství v Prze 1979 Atestce 1.stupně z vnitřního lékřství 1983 Obhjob kndidátské dizertční práce 1985 Atestce 2.stupně z vnitřního lékřství 1991 Atestce z krdiologie 1991 Obhjob hbilitční práce 1992 Obhjob doktorské dizertční práce 1995 Jmenování profesorem vnitřního lékřství Prcovní zřzení chronologicky 1976 77 Vojenská prezenční služb dělostřelecký pluk Senic nd Myjvou 1976 81 Sekundární lékř 2.interní kliniky FNKV 1981 91 Odborný prcovník, později odborný sistent 3. LF UK 1991 Docent vnitřního lékřství, vedoucí krdiologického oddělení 2. interní kliniky FNKV 3.LF UK v Prze Od 1995 Profesor vnitřního lékřství Od 2001 Zástupce přednosty III.interní-krdiologické kliniky FNKV 3. LF UK v Prze, vedoucí lékř ktetrizční rytmologické jednotky kliniky (odd. D). Stáže v zhrničí 1984 Klinikum Berlin-Buch, NDR 1990 Národní Krdiologický Institut Igntio Chves, Mexico 1991 Hospitl Generl Vll d Hebron, Brcelon, Ústřední nemocnice Červeného kříže, Mdrid (prof. F. Cosio), Špnělsko 1993 Myo Clinic, Rochester, Mn, USA 1994 95 Thorxcenter Zwolle, Nizozemí Pedgogická činnost kdemické Od 1981 výuk mediků 3. LF UK, od 1992 orgnizátor vlstních postgrduálních kcí s celostátní působností (ročně nejméně 1 kce) Autor 3 výukových filmů (vnitřní lékřství, krdiologie, přístrojová technik), 1 z nich oceněn 1. místem v soutěži Acdemi film Olomouc Autor 4 učebnic 2 skript Člen kdemického nátu 3. LF UK (1990 95 od 1997), člen celouniverzitního kdemického nátu UK (1992 95 2003-2006) Členství v redkčních rdách 1. Krdiologi (SR) 2. Vit Nostr Revue (do r.1998 šéfredktor) 3. Postgrduální Medicín 4. Vnitřní lékřství 5. Snquis Členství v odborných společnostech Česká krdiologická společnost : člen výboru (od 1990, s přestávkou celkem 4 volební období) PS pro echokrdiogrfii při ČKS: zkládjící člen, člen výboru celkem 4 volební období PS Krdiovskulární frmkoterpie při ČKS: člen výboru 2005 2011 PS Chlopenní vdy při ČKS člen výboru do 2007 Evropská krdiologická společnost: FESC(1989), člen širšího vědeckého výboru EUROECHO (od 2001 2010) Dlší člen Akreditční komi MZ ČR pro krdiologii (od 2005) člen oborové rdy doktorského studijního progrmu Fyziologie ptofyziologie člověk při UK AVČR (od 2009) Vědecká publikční činnost: 362 publikovných prcí v nšem i zhrničním pímnictví, 9 monogrfií (u 7 z nich jko 1. utor). Dále 1. utor 157 přednášek. Počet citčních ohlsů dle SCI dle Web of Science: 605 citcí Ocenění: 1981 Den mldých výzkumníků (celostátně 3.místo) 1983 Soutěž mldých internistů (celostátně 1.místo) 1984 Výroční cen nkldtelství Avicenum cen předdnictv České lékřské společnosti z monogrfii Echokrdiogrfie 1989 Cen výboru České krdiologické společnosti 1991 Cen Českého literárního fondu MUDr. Vldimír Rozsívl, CSc. Jméno: Vldimír Rozsívl Dtum místo nrození: 1. dubn 1952 v Ústí nd Lbem Stv: žentý, 6 dětí Priority Upozornění n možnosti krdiostimulce v léčbě prevenci tchykrdií, zvláště v léčbě flutteru síní. U dospělých první sdělení v ČR n toto tém. V letech 1981 1985 několik sdělení publikcí v domácím tisku, Kndidátská dirtční práce. Dilýzy přes knyly zvádění do v. subclvi. Spoluutor prcí prof. Erben (téměr světová priorit) od roku 1976, publikce prof. Erben v roce 1979 (Artif. Orgns). Elektrody k trvlé krdiostimulci zváděné punkčně od roku 1976 (národní priorit prcoviště v Hrdci Králové, jink chirurgická preprce). Popis polymorfní komorové tchykrdie (torsde de pointes) možnosti léčby (1985). Vývoj ktetru k síňové stimulci u lůžk nemocného prktické zkušenosti (1985). Kontinuální 7,5 % roztoku KCl u nemocných po krdiochirurgických výkonech (1985). Vývoj první klinické použití ktetru k dočsnému omezení průtoku dolní dutou žilou v prevenci plicní embolie u pooperčních stvů (předneno 1987, Brtislv). Zhájení progrmu koronárních intervencí v Hrdci Králové po Prze Brtislvě 3. město v Československu (1988), s nvázáním progrmu léčby kutního infrktu (1999). První implntce koronárního stentu v Hrdci Králové (1994) První použití ktetrů pro koronární intervence s dlouhým koncem v Československu prezentce v roce 1993 Prh, 1994 v tisku Krdiostimulce v léčbě hypertrofických obstrukčních krdiomyopthií (spoluutor 1994) Blónková vlvuloplstik mitrální chlopně od roku 1996 (po prcovišti Bulovk IKEM v Prze) Uzávěr koronární fistule 1996, popis nomálií věnčitých tepen První popis ulnárního přístupu ke koronární intervenci 2004 Použití stentů v léčbě vosspstické ngíny pectoris 2005 Vzdělání Lékřská fkult UK v Hrdci Králové. Promoce v roce 1976. Atestce Vnitřní lékřství I.st 1979. Atestce Vnitřní lékřství II.st 1983 Kndidátská dirtční práce: Léčb prevence tchykrdií pomocí krdiostimulce (1985) Osvědčení k výkonu lékřské prxe: Vnitřní lékřství (1995) Krdiologie (1995) Funkční licence pro invzivní intervenční krdiologii (1997) Funkční licence pro krdiostimulci (1998) Prcovní pozice 1976 1985 kundární lékř I. interní kliniky Hrdec Králové 1985 1988 vedoucí lékř JIP chirurgických klinik Hrdec Králové 1988 2002 odborný sistent I. Interní kliniky Hrdec Králové úvzkem 1.0 2002 dosud externí učitel I. interní kliniky FN LFUK Hrdec Králové, úvzek 0.1 Celkem 4 pomocné vědecké síly Odborný školitel dvou lékřů Ph.D., jednoho mgisterského studi 1990 2002 Vedoucí krdiologické skupiny I. interní kliniky v Hrdci Králové 1999 2002 Vedoucí ktetrizční lbortoře FN Hrdec Králové 2002 2011 lékř oddělení invzivní krdiologie Krdio-Troll, Krjská nemocnice Prdubice-dosud-lékř Krdiocentr Agel,Prdubic Hlvní odborné zájmy Invzivní krdiologie, krdiostimulce, intenzivní péče, nefrologie, prxe v ktetrizční lbortoři od roku 1982: cc 4500 koronárních ngioplstik, několik t trnsptálních punkcí, 30 mitrálních vlvuloplstik, cc 1000 implntcí reimplntcí krdiostimulátorů,- celkem si 15000 ktetrizcí koronrogrfií Odborné stáže 1982 1 měsíc IKEM, Prh 1988 1 měsíc Chrité, Berlín 1990 3 měsíce Oklhom City, USA 1990 2011 účst n mezinárodních workshopech USA, itálie, Švýcrsko, Frncie Publikce: Celkem 175 včetně bstrkt, 2 monogrfie Přednášky: Celkem 310 Ocenění: 2. místo n Dnu mldých výzkumníků, 1981, Prh: Léčb flutteru síní rychlou stimulcí Členství v odborných společnostech Česká krdiologická společnost-4x člen výboru Česká internistická společnost PS invzivní krdiologie-6x člen výboru, PS chlopňových vd v dospělosti 2 člen výboru JEP prim. MUDr. Petr Tx Nrozen: 7. 5. 1952 Stv: žentý, dvě dětí, pět vnoučt Prcovní zkušenosti 1976 77 kundární lékř, dětské odd. nemocnice Příbrm 1977 84 kundární lékř, Krdiocentrum, FN Motol, Odd. krdiopulmonální funkční dignostiky 1984 90 strší kundář, Odd. krdiopulmonální funkční dignostiky, Krdiocentrum, FN Motol 1990 93 ordinář, Odd. krdiopulmonální funkční dignostiky, Krdiocentrum, FN Motol 1993 12 primář, Odd. krdiopulmonální funkční dignostiky, Krdiocentrum, FN Motol Studijní pobyty 1979 Odd. dětské krdiologie, Lipsko 1983 Hospitl for Sick Children, Londýn 1994 Texs Hert Institut, Houston 1994 Boston Children Hospitl 1994 Myo Clinic, Rochester Výkony 3500 srdečních ktetrizcí 1500 léčebných srdečních ktetrizcí Zvedení léčebných ktetrizčních metod v ČSR ČR 1986 Blónková vlvuloplstik pulmonální stenózy 1987 Blónková vlvuloplstik ortální stenózy 1986 Angioplstik korktce orty 1986 Angioplstik plicních rterií 1989 Vlvuloplstik plicnice u Fllotovy tetrlogie 1990 Angioplstik plicních žil 1994 Zprůchodnění tretické chlopně plicnice 1994 Ktetrizční uzávěr fenestrce u TCPC 1995 Stenting plicních rterií 1993 Ktetrizční uzávěr otevřené tepenné dučeje 1998 Ktetrizční uzávěr defektu síňového pt 2002 Ktetrizční uzávěr defektu komorového pt 2004 Hybridní trnsvetrikulární uzávěr VSD Dlší metody zvedené v Dětském krdiocentru 1999 Stenting rekorktce orty 2010 Implntce pokrytého st entu u ntivní korktce orty 2011 Ktetrizční implntce pulmonální chlopně Melody Osvědčení funkční licence Osvědčení k výkonu lékřské prxe pro obor peditrie 1. 4. 1995 č. 23702/80, pro obor dětská krdiologie č. 23703/80 Funkční licence v oboru invzivní dignostická krdiologie č. 01697/80/ 1998, intervenční krdiologie č. 01698/80/1998 Funkční licence F011 trvlá krdiostimulce krdiologická část 1. 6. 2003 Funkční licence F012 trvlá krdiostimulce chirurgická část 1. 6. 2003 Zvláštní odborná způsobilost k vykonávání činnosti zvláště důležité z hledisk rdiční ochrny 15. 12. 2004 Certifikát pro perkutánní implntci chlopně Melody 14. 10. 2010 Dosžené vzdělání 1976 Fkult dětského lékřství UK Prh 1980 Atestce z peditrie 1984 Atestce z dětské krdiologie Odborné profesní společnosti Peditrická společnost JEP Česká krdiologická společnost Prcovní skupin Dětské krdiologie ČKS předd výboru (2006) Prcovní skupin Intervenční krdiologie ČKS (od1983) člen výboru (2002) Prcovní skupin Chlopenní vro- -zené srdeční vdy v dospělosti člen výboru (2009) Asocice evropských dětských krdiologů AEPC (od 1996) Prcovní skupin intervenční krdiologie AEPC Člen České lékřské komory od 1991 č. 404/80 Vědecká, přednášková publikční činnost 1980 85 řešitel výzkumného úkolu ZP-17-335-452/07-2/1 Topik lminárních proudů v zárodku jejich morfogenetický význm 1980 85 řešitel výzkumného úkolu ZP-17-17-335-452/07-2/3 Srdeční objemy u dětí s vrozenou srdeční vdou 1986 90 řešitel výzkumného úkolu P-12-335-802/07-2/1 Možnosti experimentálního ovlivnění zárodečného vývoje srdce 1990 1993 řešitel grntu Z117 Ministerstv hospodářství Intervenční ktetrizce jko lterntiv srdeční operce 1993 95 řešitel grntu IGA MZ ČR 2051-3 Dlouhodobé výsledky léčebných ktetrizčních zákroků u dětí s vrozenou srdeční vdou 2000 02 řešitelem grntu IGA MZ ČR Nechirurgický uzávěr defektu síňového pt 1980 2011 spoluřešitel dlších 12 výzkumných úkolů grntů 1993 2011 Výuk dětské krdiologie intervenční krdiologie n II. Lékřské fkultě UK. Výuk v Institutu pro doškolování lékřů frmcentů. Přednesl více jk 100 přednášek n domácích i zhrničních kongrech. Je prvním utorem 45 publikovných prcí. Je spoluutorem 172 publikovných prcí.

Strn 4 XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno CO PŘINESE PROGRAM JUBILEJNÍHO XX. VÝROČNÍHO SJEZDU ČKS 2012? prof. MUDr. Jromír Hrdec, CSc., FESC Odborný progrm výročních sjezdů ČKS do součsné podoby vyvíjel postupně, prkticky po celých těch 20 let od vniku smosttné ČKS. Kždý rok progrmový výbor snží přinést nějké novinky, některé osvědčí stnou pevnou součástí progrmu, jiné neosvědčí jsou rychle zpomenuty. Tk i letošní progrmový výbor ve složení prof. MUDr. Jromír Hrdec, CSc. (předd), prof. MUDr. Petr Widimský, DrSc., prof. MUDr. Aleš Linhrt, DrSc., MUDr. Petr Kl, CSc. A pí. Ludmil Klímová stvěl n tom, co již bylo v minulosti vyzkoušeno osvědčilo. Zákld odborného progrmu trdičně tvoří nbídk prcovních skupin ČKS. Ty jsou velmi ktivní zejmén některé z nich, npř. PS Intervenční krdiologie, PS Arytmie trvlá krdiostimulce, PS Srdeční lhání, PS Akutní krdiologie připrvují kždoročně několik progrmových bloků nejrůznějších formátů od minisymposií n konkrétní tém, před diskuze n kontroverzní otázky chrkteru Pro proti ž po postgrduálně vzdělávcí bloky chrkteru Jk n to. Ve snze zbránit zdvojování ( někdy i ztrojování) některých ktuálních témt v progrmových blocích jednotlivých prcovních skupin, ke kterému v minulosti občs zcel zákonitě docházelo, le tké proto bychom usndnili větší zpojené menších méně ktivních prcovních skupin jsme letos snžili stimulovt vznik společných progrmových bloků dvou i více prcovních skupin, le i odborných společností věnujících nějkému odbornému problému, ve kterém zájmy ktivity různých prcovních skupin promítjí. Tto snh tkl s velmi vstřícnou odpovědí ze strny jednotlivých PS, jk kždý může nhlédnutím do progrmu sndno zjistit, letos je v něm mimořádný počet progrmových bloků, n jejichž příprvě podílely dv i více subjekty. Pro ilustrci, npř. PS Srdeční lhání spolu s PS Arytmie trvlá krdiostimulce připrvily společný progrmový blok n tém Přístrojová léčb chronického srdečního lhání PS Choroby myokrdu perikrdu spolu s PS Srdeční lhání minisymposium n tém Diltční krdiomyoptie od A do Z td., td. Nepochybně zjímvý bude společný blok připrvený dvěm prcovními skupinmi ČKS PS Intervenční krdiologie PS Arytmie trvlá krdiostimulce spolu s Českou společností pro hypertenzi nzvný Renální denervce nová nděje pro nemocné s těžkou hypertenzí, který bude v kongresovém sále Prh v pvilonu E v pondělí 14. 5. od 11.00 do 12.30 hod. Kromě výsledků dosud provedených klinických studií v něm zzní tké první zkušenosti z českých prcovišť hlvně oficiální doporučení, které vyprcovl ČKS ve spolupráci s dlšími zinteresovnými odbornými společnostmi, jk tuto ztím výhrdně experimentální léčebnou metodu provádět u kterých nemocných. Mimořádně zjímvou diskuzi lze očekávt tké v bloku připrveném společně dokonce třemi odbornými společnostmi ČKS, Českou rdiologickou společností Českou společností pro intervenční rdiologii. Pokud vím, bude to poprvé, co zástupci těchto tří společností budou n oficiálním fóru diskutovt některé společné mnohdy kontroverzní problémy. Diskutovt bude o význmu využití nových zobrzovcích metod, jko je CT MRI při vyšetření srdce, dlším zjímvým témtem budou intervence při CMP. Diskuze proběhne v Rotundě v úterý 15. 5. od 11.00 do 12.30 hod. Smozřejmě, že v progrmu nebudou ni letos chybět osvědčené formáty. Ti, kteří přijedou n sjezd již v neděli, budou moci odpoledne mezi 15.00 17.15 hod. v Rotundě opět sledovt přímé přenosy z ktetrizčních operčních sálů být tk přímými svědky špičkových intervenčních výkonů, nvíc s možností o nich diskutovt jk s těmi, kteří je provádějí, tk s moderátory přenosů přímo v kongresovém sále. I letos uslyšíme práce českých krdiologů, které byly publikovány v prestižních mezinárodních krdiologických čsopich. Přihlášeno bylo letos celkem 16 prcí, publikovných v čsopich s impct fktorem (IF) vyšším než 2,0. V bloku To nejlepší z české krdiologie z nich ve středu 16. 5. v Rotundě mezi 8.30 10.30 hod. zzní 8 s nejvyšší hodnotou IF. Tké Sekce mldých krdiologů, která nhrdil kdysi smosttný Den mldých krdiologů, má chrkter soutěže. V úterý 15. 5. mezi 14.15 16.45 hod. v ní bude v kongresovém sále Olomouc předneno 12 prcí, z nichž hodnotící komi vybere 3 nejlepší, jejichž první utoři pk budou vyhlášeni odměněni v průběhu Glvečer ČKS. Potěšitelné je, že orgnizce této soutěže mldých krdiologů již letos velmi ktivně zúčstnil nově vzniklá prcovní skupin Krdio 35, která do budoucnosti převezme úplně orgnizci této soutěže grnci nd ní. Hojně nvštěvovným progrmovým blokem jsou tké Hotlines připrvovné trdičně PS Krdiovskulární frmkoterpie. V pondělí 14. 5. v Rotundě mezi 11.00 12.30 zzní výsledky celkem 8 klinických studií, které byly publikovány v posledním roce nějkým význmným způsobem ovlivnily součsnou krdiologii. Rád bych tké pozvl účstníky sjezdu n slvnostní vyzvné jmenovné přednášky ČKS. Při slvnostním zhájení sjezdu v Rotundě v neděli večer předne slvnostní přednášku známý belgický krdiolog z Alstu slovenského původu Dr. Jozef Brtůněk. Nzvl ji Bunky, ktetry, ischemické profily: repráci myokrdu šitá n mieru.. Vyzvné přednášky pk zzní v pondělí dopoledne od 8.30 do 10.30, opět v Rotundě. První prosloví n krdiologickém sjezdu netrdičně český hemtolog prcující n Hrvrdově univerzitě v Bostonu Dr. P. Jrolím n tém Nové krdiovskulární biomrkery. Tři jubilnti, kteří byli vyzváni výborem ČKS k proslovení jmenovných přednášek ČKS, pro ně zvolili obdobné názvy: Luklov přednášk, kterou předne prof. Jn Vojáček, má název Antitrombotická léčb včer, dnes zítr, Herlesov přednášk v podání prof. Pvl Gregor má název Krdiomyoptie včer, dnes zítr doc. Jn Hrrer předne Nvrátilovu přednášku nzvnou ve stejném duchu Koronární chirurgie včer, dnes zítr. A nkonec mi dovolte několik číl. Do odborného progrmu jubilejního XX. výročního sjezdu ČKS je zřzeno rekordních bezmál 700 sdělení (přesně to je 696). Necelých 500 jich zzní ústně v 7 prlelních kcích, celkem 208 jich je zřzeno jko posterová sdělení (z toho 173 lékřských 35 sterských). V pondělí úterý bude v době dopolední přestávky v Posterovém sále moderovná disku vždy k 5 vybrným posterům, které získly v nonymním recenzním řízení nejvyšší bodové hodnocení. Nejlepší vybrný poster z kždého dne bude slvnostně vyhlášen v průběhu Glvečer ČKS jeho utoři získjí odměnu. Věřím, že kždý, kdo do Brn n jubilejní XX. výroční sjezd ČKS přijede, si v bohté progrmové nbídce pro be njde řdu zjímvých užitečných sdělení, která mu budou stát z to si je vyslechnout přečíst. prof. MUDr. Jromír Hrdec, CSc., FESC předd progrmového výboru sjezdu. Čestné členství České krdiologické společnosti prof. MUDr. Jn Vojáček, DrSc. Nrozen: 27. dubn 1947, Prh. Mnželk: MUDr. Ivn Vojáčková, prktická lékřk. Dcer: Lenk Vojáčková, dětská lékřk. Vzdělání: 1971 promoce Fkult všeobecného lékřství Krlovy University, Prh, 1976 testce I. stupně vnitřní lékřství, 1982 obhjob kndidátské dizertční práce n tém: Rozbor některých činitelů určujících prognózu nemocných s ischemickou chorobou srdeční, 1982 testce II. stupně vnitřní lékřství, 1986 testce z krdiologie, 1991 hbilitce, II. interní klinik 1. lékřské fkulty Univerzity Krlovy v Prze, hbilitční práce n tém: Postvení mbulntní monitorce ekg v dignostice chronické ischemie myokrdu, 1996 Fellow of the Europen Society of Crdiology (F.E.S.C.), 1997 obhjob doktorské dizertční práce n tém: Koronární vzokonstrikce role endotelinu u ischemické choroby srdeční, 1998 jmenovcí řízení tém přednášky: Význm intervenční krdiologie pro poznání ptofyziologie koronární nemoci, 1999 jmenován profesorem pro obor vnitřní nemoci, 2002 Fellow of the Americn College of Crdiology (FACC), 2002 školitel pro funkční licenci F 009 Dignostická invzivní krdiologie F 010 Intervenční krdiologie, 2007 grnt kreditovného prcoviště pro postgrduální výuku krdiologie. Prcovní zřzení: 1971 1974 kundární lékř interního oddělení Roudnice nd Lbem, 1974 1976 lékř interního oddělení N Slupi, Prh 2, 1976 1979 vědecký spirnt Institut klinické experimentální mediciny, Prh, 1979 1980 Rerch fellow, University Edinburgh, Dept Crdiology, 1980 1987 vědecký prcovník, Institut klinické experimentální mediciny, Prh, 1987 1999 II. interní klinik 1. LF UK jko vědecký prcovník, odborný sistent od roku 1991 jko docent vnitřního lékřství, 1993 visiting professor, Texs Hert Institute, Houston, 1999 2004 vedoucí lékř Oddělení invzivní krdiologie, Krdiocentr dospělých Divize Krdiologie Interní kliniky 2. LF UK FN Motol, 2004 přednost 1. Interní kliniky LF UK FN Hrdec Králové, 2006 vedoucí lékř Komplexního Krdiocentr FNHK, 2006 vedoucí lékř subktedry krdiologie LF UK v Hrdci Králové. Odborná činnost: Klinická činnost n lůžkovém oddělení v mbulnci v oblsti krdiologie, konsiliární činnost v krdiologii, práce n ktetrizčním oddělení, ktetrizce, koronrogrfie, biopsie myokrdu, koronární ngioplstiky, koronární rotblce, koronární stenty, perkutánní mitrální vlvuloplstiky, ptální blce u hypertrofické krdiomyoptie, uzávěry nitrosrdečních zkrtů. Výzkumná činnost změřen n neinvzivní invzivní možnosti dignostiky léčby ischemické choroby srdeční, kutní krdiologii srdeční lhání. Priority v rámci České republiky: práce o němé ischémii myokrdu, holterovské monitorci ekg u koronárních spsmů, provádění koronárních rotblcí, implntcí stentů u kutního infrktu myokrdu uzávěru otevřeného formen ovle. Hlvní řešitel grntových projektů dílčích etp výzkumného záměru. Předd OK1 IGA MZ ČR 2010 dosud. Hlvní řešitel grntových projektů: Anlýz osudu nemocných s ICHS v závislosti n ngiogrfickém nálezu n věnčitých tepnách levé komoře (státní úkol ZP-17-335-452/03-1/2 v letech 1981 1984) (hodnoceno v ktegorii A), Činitelé ovlivňující dlouhodobou prognózu nemocných s ICHS léčených konzervtivně, ktetrizčně chirurgicky (státní plán technického rozvoje P-12-335-802 v letech 1985 1988), Možnosti detekce hodnocení restenózy po koronární ngioplstice (IGA MZ ČR 1115-3 v letech 1991 1994), Role endotelinu při vzniku ischemie myokrdu (IGA MZ ČR 1114-3 v letech 1992 1994) (hodnoceno v ktegorii A), Role endotelinu u nestbilních koronárních syndromů (IGA MZ ČR 3195-3 v letech 1995 1997) (hodnoceno ve skupině A), Význm cytodhezivních molekul u kutních koronárních syndromů (IGA MZ ČR n rok 1999 2001), Stnovení hldiny tkáňového fktoru u kutních koronárních syndromů u stbilních forem ischemické choroby srdeční (IGA MZ ČR NR/8131-3 v letech 2004 2006), Stnovení význm rezistence n protidestičkovou léčbu (IGA MZ ČR NR/9174-3) 2007 2009, Úloh čsový průběh změn cirkulujících metloproteináz, solubilní ligndy CD40 tkáňového fktoru u nemocných s kutním koronárním syndromem (IGA MZ ČR NR/9176-3) 2007 2009, Ktetrizční léčb nemocných s těžkou ortální stenosou (IGA MZ ČR NS/9741-3 2008 2011). Publikční činnost: přes 350 prcí v českých i zhrničních čsopich, 5 monogrfií (Němá ischemie myokrdu, Koronární stenty, Akutní koronární syndromy, Arteriální žilní trombóz v klinické prxi, Klinická krdiologie nomince n Hlávkovu cenu), 5 kpitol v monogrfiích, spoluutor 2 skript dvou vydání učebnice Vnitřního lékřství (část Krdiologie) odměněno cenou rektor UK dvou vydání učebnice Krdiologie pro stry n jednotkách intenzivní péče, spoluutor knihy Intenzivní medicin n principech vnitřního lékřství. Citční ohls: celkem 24 prcí citováno 128 dle dtbází SCOPUS ISI Web of Knowledge. Šéfredktor čsopisu Intervenční kutní krdiologie, člen redkční rdy Cor et Vs Pedgogická činnost: Pregrduální postgrduální výuk, přednášky, mináře, mikrolekce, orgnizce postgrduálních vzdělávcích kcí, exminátor Státních závěrečných zkoušek z vnitřního lékřství, člen zkušební komi pro testce z krdiologie, člen Aprobční komi MZ ČR, člen Akreditční komi pro krdiologii MZ ČR. Člen Oborové rdy Vnitřní lékřství, Lékřská fkult UK v Hrdci Králové. Grnt kreditovného prcoviště pro postgrduální výuku krdiologie. Školitel kreditovného prcoviště pro funkční licenci F 009 Dignostická invzivní krdiologie F 010 Intervenční krdiologie. Členství v odborných vědeckých orgnizcích: 1986 člen České krdiologické společnosti, 1990 Founding Member, Interntionl Society for Holter Monitoring, 1995 1999, 2002 2008 člen výboru České krdiologické společnosti, 1995 2003 po tři funkční období předd Prcovní skupiny Intervenční krdiologie České krdiologické společnosti, 1995 Working Group Interventionl Crdiology, Europen Society of Crdiology, 1996 Fellow of the Europen Society of Crdiology, 2000 člen výboru PS Akutní krdiologie ČKS, 2002 Fellow of the Americn College of Crdiology, 2005 předd výboru Prcovní skupiny Akutní krdiologie ČKS, 2006 člen Europen Assocition of Percutneous Crdiovsculr Interventions (EAPCI), Europen Society of Crdiology, 2005 místopředd Rdy registru krdiovskulárních intervencí MZ ČR, 2007 člen Vědecké rdy LF UK v Hrdci Králové, 2008 člen Accredittion Committee, Europen Assocition of Percutneous Crdiovsculr Interventions (EAPCI), Europen Society of Crdiology, 2008 předd Oborové komi 01 Interní grntové gentury MZ ČR, 2009 člen Eduction Committee, Europen Assocition of Percutneous Crdiovsculr Interventions (EAPCI), Europen Society of Crdiology, Jzykové znlosti: ngličtin, němčin, ltin, ruštin. Aktivní zájmy: turistik, sport. Psivní zájmy: oper, klsická hudb, mlířství.

XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno Strn 5 ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU XARELTO 15 MG A 20 MG Složení léková form: Rivroxbn 15 20 mg, pothovné tblety. Indikce: Prevence CMP systémové embolizce u dospělých pcientů s nevlvulární fibrilcí síní s jedním více vými fktory, jko jsou městnvé srdeční lhání, hypertenze, věk 75 let, dibetes mellitus, nmnéz CMP TIA. Léčb hluboké žilní trombózy (HŽT) prevence recidivující HŽT plicní embolie (PE) po kutní HŽT u dospělých. Dávkování způsob podání: Tblety mjí užívt s jídlem. Vždy je nutné zvžovt přínos potenciální rizik. Prevence cévní mozkové příhody systémové embolizce (SPAF): 20 mg jednou denně. Léčb HŽT: První tři týdny podává 15 mg dvkrát denně dále 20 mg jednou denně. Krátkodobá léčb (3 měsíce) je indikován při přechodných vých fktorech dlouhodobá léčb při trvlých vých fktorech idioptické HŽT. Délk léčby je individuální po zvážení přínosu rizik. S m nd 12 měsíců jsou zkušenosti omezené. Vynechání dávky: Při vynechání dávky při 15 mg dvkrát denně by měl pcient užít dávku co nejdříve, by byl zjištěn denní dávk 30 mg denně. Při vynechání dávky při jednou denně by dávk neměl být tentýž den zdvojnásoben, vynechná dávk by měl být užit co nejdříve dále pokrčuje jednou denně. Ledvinová nedosttečnost: Clernce kretininu 50 80 ml/min: Dávk neuprvuje. Clernce kretininu 15 49 ml/min: Při pokrčování léčby HŽT SPAF: dávk snižuje n 15 mg jednou denně. Úvodní léčb HŽT nemění (15 mg 2x denně). Při clernce kretininu 15 29 ml/min doporučuje optrnost. Clernce kretininu < 15 ml/min je kontrindikcí. Kontrindikce: Hypernzitivit n léčivou pomocnou látku. Klinicky význmné ktivní Jterní onemocnění spojené s koguloptií klinicky relevntním rizikem krvácení včetně cirhotiků stupně Child Pugh B C. Těhotenstí kojení. Věk do 18 let. Zvláštní upozornění optření: Pcienti, kteří při léčbě trpí závrtěmi či prodělli synkopu, by neměli řídit obsluhovt stroje. Čstěji bylo pozorováno slizniční krvácení némie. Doporučuje sledování event. vyšetření hemoglobinu/hemtokritu, zvláště u vých skupin pcientů. Podávání s optrností: Pcienti s renální insuficiencí, zvláště při součsném silných inhibitorů CYP 3A4 (klritromycin, telitromycin), při součsném příprvků ovlivňujících krevní srážlivost (npř. NSA, ASA, ntitrombotik) při vrozené získné poruše krvácení, dekompenzovné hypertenzi, ktivním gstrointestinálním vředu jeho nedávné nmnéze, retinoptii, nedávném nitrolebním mozkovém krvácení, intrspinální intrcerebrální cévní bnormitě, nedávné operci mozku, páteře oftlmologickém zákroku, bronchiektáziích plicním krvácení v nmnéze. Při riziku vředové choroby gstroduoden lze zvážit profylktickou léčbu. Podávání nedoporučuje: Při zolových ntimykotik, inhibitorů proteáz HIV, pcientům s chlopenními náhrdmi, pcientům s kutní plicní embolií, pcientům léčeným dronedronem při intolernci mlbsoprci glukózy glktózy. Invzivní procedur chirurgický výkon: Xrelto vyszuje nejméně 24 hodin předem. Pokud není výkon možné odložit, musí zvážit zvýšené Léčb má být znovu zhájen pokud to situce umožní je nstolen hemostáz. Interkce s jinými léčivými příprvky jiné formy interkce: Součsné podání silnými inhibitory CYP3A4 součsně P-gp (npř. zolová ntimykotik inhibitory proteáz HIV) nedoporučuje. Optrnost je nutná při podání jiných příprvků ovlivňujících krevní srážlivost při užívání induktorů CYP3A4 (npř. rifmpicin). Nežádoucí účinky: Čsté: Anemie, závrtě, cefle, synkop, oční krvácení vč. spojivkového, tchykrdie, hypotenze, hemtom, epistxe, krvácení do GIT, bolesti břich, dyspepsie, nuze, zvrcení, zácp, průjem, pruritus, rsh, ekchymóz, urogenitální krvácení, horečk, periferní edém, slbost, zvýšení trnsmináz, pooperční krvácení, kontuze. Méně čsté: Trombocytémie, lergie, krvácení do CNS, hemoptýz, sucho v ústech, bnormity jterní, kožní podkožní krvácení, hemrtróz, poškození, pocit indispozice, loklizovný edém, zvýšená hldin bilirubinu, ALP, LDH, lipázy, mylázy, GMT, krece z rn. Vzácné: Žloutenk, krvácení do svlů. Není známo: Pudoneuryzm po perkutánní intervenci, kompártment syndrom, kutní renální lhání kundárně po Zvláštní optření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Držitel roznodnutí o registrci: Byer Phrm AG, 13342 Berlín, Německo. Registrční číslo: Xrelto 15 mg: EU/1/08/472/011-016, Xrelto 20 mg: EU/1/08/472/017-021. Dtum revize textu: prosinec 2011. Před použitím znmte s úplnou informcí o. Pouze n lékřský předpis. Příprvek není hrzen z prostředků veřejného zdrvotního pojištění. Souhrn údjů o obdržíte n dre BAYER s.r.o., Byer Phrm, Siemensov 2717/4, 155 00 Prh 5, Česká Republik, www.byer.cz ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU Aspirin Protect 100 Složení: Enterosolventní tblet. Acidum cetylslicylicum 100 mg. Indikce: Primární prevence u osob, které jsou podle SCORE v 10 % riziku krdiovskulárního úmrtí v horizontu 10 let (guidelines ESC). Léčb kutního infrktu myokrdu nestbilní nginy pectoris. Sekundární prevence u mnifestní terosklerózy (AP, st.p. IM, CMP TIA). Po cévních intervencích, npř. PTCI, CABG, endrterektomii, shuntu. Dávkování způsob podání: Primární prevence: 100 mg/den. Sekundární prevence po cévních intervencích: 100 ž 300 mg/den. Podezření n kutní IM NSAP: co nejdříve podt 200 ž 300 mg, pouze v této indikci je nutné tblety rozkoust. Kontrindikce: Přecitlivělost n jkoukoli složku. Hemorgická ditéz. Akutní vřed trávicího ústrojí. Předchozí výskyt stmtu indukovného slicyláty či NSA. Kombince s metotrexátem > 15 mg týdně. Poslední trimestr těhotenství. Vážné lhání srdce, jter. Věk do 18 let. Zvláštní upozornění optření: Oprtnost je nutná při hypernzitivitě n nlgetik/protizánětlivé látky/ntirevmtik v přípdě dlších lergií, nmnéze vředové choroby krvácení do GIT, součsné léčbě ntikogulncii, poruše jter. Ibuprofen tlumí účinek ASA. ASA může vyvolt bronchospsmus, stmtický záchvt lergickou rekci, zejmén při lergii, stmtu, nosních polypech chronickém respirčním onemocnění. Vliv ASA n krvácivost přetrvává i několik dní, může být i větší chirurgické Při hyperurikémii může ASA způsobit dnu oslbit účinek urikosurik. Interkce: Optrnost je třeb u metotrexátu v nižší dávce, ibuprofenu, ntikogulncií, trombolytik, jiných inhibitorů gregce. Kombince ASA NSA, SSRI lkoholu je vá strn ulcerce krvácení do GIT. ASA zvyšuje hldinu digoxinu kysliny vlproové. ASA potencuje účinek PAD (SUR). Kombince s diuretiky ACE-I snižuje GF. Kortikosteroidy zvyšují vylučování ASA, po jejich vyszení hrozí předávkování. Těhotenství: ASA v dávce do 150 mg/den smí být užíván pouze po striktním zvážení rizik-přínosu. Podávání ASA je v posledním trimestru kontrindikováno striktně limitovnou výjimkou v krdiologii porodnictví. Kojení: Vyšší dávky jsou překážkou kojení. Nežádoucí účinky: Onemocnění celého GIT s typickými symptomy. Vzácně zánět vředy GIT. Velmi vzácně krvácení do GIT, perforce. Krvácení různých loklizcí závžnosti s možnou následnou nemií. Hypernzitivt, stmtický záchvt, velmi vzácně ž nfylktický šok. Přechodné snížení jter, zvýšení trnsmináz. Závrtě, tinitus. Předávkování: Chronická otrv může být šptně rozezntelná, symptomy jsou nespecifi cké: závrtě, tinitus, hluchot, pocení, nevolnost zvrcení, bolest hlvy, dezorientce. Zákldním znkem kutní intoxikce je poruch ABR, dále tchypnoe, hyperventilce, pocení, hyperpyrexie, nekrdiální plicní edém, rytmie, lhání oběhu, poruchy minerálové blnce, neurologické příznky, křeče, gstrointestinální potíže, hyper hypoglykémie. Hlvně je nezbytné urychlení exkrece obnovení elektrolytové cidobzické rovnováhy. Doporučuje výplch žludku, živočišné uhlí, úprv tekutin elektrolytů, forsírovná lklická diuréz, event. hemodilýz. Zvláštní optření pro uchovávání: Při teplotě do 25 C. Držitel rozhodnutí o registrci: Byer Phrm AG, Berlín, Německo. Registrční číslo: 16/093/98-C Dtum revize textu: 4. 8. 2011. Příprvek je vázán n lékřský předpis je hrzen z prostředků veřejného zdrvotního pojištění. Před předepsáním léku si pečlivě přečtěte úplnou informci o. Dlší informce získáte n dre: Byer Helthcre, Byer s.r.o., Siemensov 2717/4, 155 00 Prh 5, www.byer.cz

Strn 6 XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno Složení tuků n trhu v ČR ve vzthu k výživovým doporučením Tuky jsou nedílnou součástí výživy. Jsme zvyklí o nich slýcht i mluvit téměř denně. Informce jsou čsto protichůdné, plné poloprvd, mýtů či elementárních neznlostí. Konzumce tuků s bou přináší neoddiskutovtelná pozitiv, le někdy i negtiv. V problemtice všk není zcel jednoduché orientovt. Tuky přijímáme jko součást strvy, ne vždy podří oddělit jednotlivé vedlejší vlivy dlších klíčových živin (npř. schridů) celkového příjmu výdeje energie, by závěry ohledně dopdu n lidské zdrví měly dosttečnou vypovídjící schopnost. Neuvědomujeme si neznáme, jké je složení tuků nedokážeme si zcel konkrétně předstvit, jk konzumce jednotlivých potrvin přispívá k celkovému příjmu jednotlivých živin. Spotřebitelé, někdy i odborná veřejnost jsou ovlivňováni celou řdou mýtů týkjících technologie výrob či umělosti tuků. Mýty šíří nejen mezi spotřebiteli, le i odbornou veřejností. Rovněž mezi lékři tkáváme s názorem, že mrgriny jsou ztužené tuky vyrábějí ztužováním. To je omyl. Mrgriny vlstně nikdy ztužováním nevyráběly, pouze k jejich výrobě byly částečně ztužené tuky používány jkožto jedn ze surovin pevných tuků. Technologie ztužování byl vždy zcel oddělen od výroby mrgrinů upltňovl pouze při příprvě jedné ze surovin pro výrobu mrgrinů. Dnes je tto technologie již překonnou záležitostí obsh trnsmstných kylin ve znčkových mrgrinech, které mjí hlvní podíl n trhu, je nižší než v másle. Jk máslo, tk i mrgrin vyrábějí z přírodních zdrojů obshují široké spektrum tricylglycerolů jednoduchých molekul s rozdílným zstoupením mstných kylin. Jediný rozdíl je, že živočišné tuky bývjí většinou jednodruhové (máslo, sádlo), podobně i oleje (řepkový, slunečnicový olivový), ztímco rostlinné tuky mrgriny jsou ve většině přípdů vícedruhové. Jedná o směsi kplných olejů pevných tuků. Jednoznčnou výhodou použití různých olejů tuků jkožto vstupních surovin je možnost ovlivnit, jk užitné vlstnosti, tk i výživovou hodnotu produktu, pokud ovšem jedná o cílený záměr optimlizce složení z tohoto úhlu pohledu. Ne vždy tomu tk je. V některých přípdech rozhoduje jen cen. Znčkové výrobky většinou deklrují úplné složení výživových hodnot, včetně obshu jednotlivých skupin mstných kylin, což grntuje, že složení je ndřzeno ceně. V potrvě by tuky měly tvořit 30 ž 35 % energetického příjmu; výrzně omezujeme i živočišné tuky, které mjí mximálně předstvovt 1/3 z celkového doporučeného denního příjmu tuků, cholesterol (mx. 200 mg/den). Podíl rostlinných tuků (olejů) rybích tuků zvyšuje n 2/3 celkového denního doporučeného příjmu tuků. Pltí jednoduché prvidlo o nutričních vlstnostech tuku rozhoduje vzájemné zstoupení jednotlivých mstných kylin. Důvodem, proč omezujeme živočišné tuky preferujeme tuky rostlinné není původ, le složení mstných kylin. Ztímco živočišné tuky (kromě rybích) mjí převhu nsycených mstných kylin, rostlinné tuky (kromě tropických) mjí převhu nensycených mstných kylin. Nsycených mstných kylin bychom měli konzumovt mximálné 10 % z celkového doporučeného denního příjmu energie (přibližně 20 g). V České republice konzumujeme přibližně dvojnásobné množství nsycených mstných kylin než doporučuje. Zákldním problémem je neznlost běžného spotřebitele, jký je obsh tuku v jednotlivých potrvinách jký podíl tvoří nsycené mstné kyliny. Pokud si zvykneme prvidelně konzumovt určitý druh potrviny s vyšším obshem nsycených mstných kylin, denní tolerovné množství bude prvidelně překrčováno. Vedle nsycených mstných kylin mjí negtivní účinky n lidské zdrví v přípdě dlouhodobé ndměrné konzumce i trnsmstné kyliny, které vyskytují v dnešní době ve větším množství v různých produktech jemného trvnlivého pečiv, náhržkách čokolády, některých polevách v menším množství i másle mléčném tuku. Znčkové rostlinné tuky mrgriny dostupné n trhu mjí v součsné době obsh trnsmstných kylin menší než je jejich obsh v másle. Limit tolerovného příjmu je reltivně nízký (mx. 1 % z celkového energetického příjmu). Proto reltivně mlé množství trvnlivého pečiv či náhržek čokolády může v přípdech prvidelné konzumce předstvovt trvlé překrčování jejich tolerovného příjmu. N druhou strnu je potřeb mít dosttečný příjem polynensycených mstných kylin Nejnovější doporučení WHO z březn 2010 operuje dvěm hldinmi příjmu pro omeg 6 polynensycené mstné kyliny. Nižší intervl 2,5 3,5 % energetických odpovídá prevenci symptomů nedosttečného příjmu. Ztímco vyšší hodnot ž do 9 % energetických je zmíněn jko příspěvek k dlouhodobému udržování zdrví prostřednictvím snižování celkového LDL-cholesterolu. Podobně u omeg 3 mstných kylin je doporučený příjem pro ALA v intervlu 0,5 2 % energetických. Přičemž spodní hodnot intervlu opět odpovídá prevenci symptomů nedosttečného příjmu, ztímco vyšší hodnot příjmu ALA v množství 2 % energetická doplněná o konzumci PUFA s prodlouženým řetězcem v množství 0,25 ž 2 g by měl být součástí správné strvy. Ztímco omeg 6 polynensycené mstné kyliny jsou nejúčinnější ve snižování hldiny LDL-cholesterolu, omeg 3 mstné kyliny mjí jiné prospěšné účinky. Působí ntitromboticky, protizánětlivě, zlepšují pružnost cév účstní celé řdy membránových procesů. Omeg 3 mstné kyliny jsou obecně ve strvě méně dostupné proto žádoucí sledovt znčení výživové hodnoty potrvin vybírt s výrobky s jejich vyšším obshem. Doporučení pro mononensycené mstné kyliny udávjí dopočtem do 30 35 % celkového příjmu energie dodného prostřednictvím tuků. Akcentce ve všech posledních doporučeních renomovných orgnizcí (WHO, FAO, EFSA, USDA) je změňovt nsycené mstné kyliny z nensycené z předpokldu že celkový příjem tuků je v rozmezí doporučovných hodnot. Jedná vlstně o dvojí prospěch. Zároveň snižujeme příjem nsycených mstných kylin, které obecně konzumujeme v ndbytku měli bychom je omezovt. N druhou strnu zvyšujeme příjem potřebných nensycených mstných kylin. Není rovněž žádoucí příjem tuků drsticky redukovt, příjem tuků by měl pohybovt v rámci 30 35 % celkového příjmu energie to i v přípdech redukčních diet, kdy celkový příjem energie cíleně snižuje. Porovnáme-li vliv schridů n poměr celkový/hdl- cholesterol,který bývá někdy používán jko komplexní vý fktor, tk vliv schridů zvyšuje tento poměr dokonce více, než je vliv tuků s převhou nsycených mstných kylin. Z toho vyplývá, že vyřzování tuků ze strvy n úkor schridů, může mít negtivní dopdy z pohledu vlivu n lidské zdrví. Pořdí TOP 5 nejnižší SAFA + TFA TOP 5 nejvyšší PUFA TOP 5 nejvyšší omeg 3 MK 1. Flor Flor Flor 2. Flor Light Flor pro-ctiv Flor Light 3. Flor pro-ctiv Flor Light Flor pro-ctiv 4. Albert qulity + vitmíny Rm Jemně slná Beviv Omeg 3 i 6 5. Albert qulity roztírtelný rostlinný tuk Rm MultiVit Rm MultiVit Jké tuky si vybírt? Odpověď je reltivně jednoduchá. V prvé řdě záleží n účelu použití. Po většinu plikcí v teplé kuchyni je vhodnější rostlinný olej s vyšší tepelnou stbilitou, který má příznivější nutriční složení, než sádlo. Pro přímé použití k nmzání záleží n složení mstných kylin. První volbou je hledisko, zd mrgrin skutečně neobshuje částečně ztužené tuky. To poznáme, že obsh trnsmstných kylin je nižší než v másle. Dlším kritériem spolu s chuťovými užitnými vlstnostmi, což je věc kždého jednotlivce, je nižší obsh nsycených mstných kylin vyšší obsh nensycených msných kylin. Tyto údje nejsou vždy dostupné n oblech výrobků, proto je účelné v určitých obdobích monitorovt složení výrobků n trhu. Objevují nové výrobky, některé opouští trh, může docházet i ke změnám ve složení výrobků n trhu. V lbortořích VŠCHT Bureu Verits Pomáhá udržovt srdce zdrvé. nlyzovlo celkem 62 vzorků mrgrinů, směsných tuků mál zkoupených v prodejní síti koncem roku 2011 zčátkem 2012. Vzhledem k rozshu tbulky njdete úplné složení testovných výrobků v zítřejších konferenčních novinách. Podívejme všk již dnes, jk vychází srovnání výrobků z pohledu obshu nsycených mstných kylin, které bychom měli omezovt, preferovnému obshu polynensycených mstných kylin. Tbulk I. uvádí pořdí vždy prvních 5 výrobků tříděných vzestupně podle rostoucího obshu nsycených mstných kylin trnsmstných kylin, stupně podle obshu polynensycených mstných kylin stupně podle obshu omeg 3 mstných kylin. Tb. 1. Pořdí prvních 5 výrobků tříděných podle obshu mstných kylin Z tbulky je ptrné, že v pětici výrobků s nejnižším obshem nsycených mstných kylin, nejvyšším obshem polynensycených mstných kylin zároveň i omeg 3 mstných kylin vždy umístily Flor, Flor light Flor pro.ctiv. Z tohoto pořdí je zřejmé, že konzumcí výrobků znčky Flor místo jiných tuků snižujeme příjem nsycených tuků ve strvě zároveň je nhrzujeme žádnými tuky s vyšším obshem polynensycených mstných kylin omeg 3 i 6, které jko součást pestré vyvážené strvy udržují správnou hldinu cholesterolu v krvi. Výrobky znčky Flor mjí i vyšší podíl omeg 3 polynensycených mstných kylin, které mohou být v nších strvě nedosttkové. Díky svému složení jsou výrobky Flor doporučovány Odbornou společností prktických lékřů v množství obvyklém jko součást běžného jídelníčku v rámci dyslipidemických režimových optření. Inzerce doc. Ing. Jiří Brát, CSc. Nše srdce stále prcuje, by s námi udrželo tempo. To le může jen tehdy, když je zdrvé. Odborná společnost prktických lékřů doporučuje nhrzovt šptné tuky s vysokým obshem nsycených mstných kylin dobrými tuky s vysokým obshem nensycených mstných kylin. Flor má vysoký obsh polynensycených mstných kylin, dobrých tuků Omeg 3&6, které jko součást pestré vyvážené strvy při zdrvém životním stylu udržují správnou hldinu cholesterolu v krvi tím i Vše srdce zdrvé. Odborná společnost prktických lékřů doporučuje rostlinný tuk Flor. Flor_inzerce_Prcticus_A4_1.indd 1 2.12.2011 10:17:30

XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno Strn 7 GENERÁLNÍ SPONZOR XX. VÝROČNÍHO SJEZDU ČESKÉ KARDIOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI GENERÁLNÍ SPONZOR XX. VÝROČNÍHO SJEZDU ČESKÉ KARDIOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI SI VÁS DOVOLUJE POZVAT NA SYMPOZIA SI VÁS DOVOLUJE POZVAT NA SYMPOZIA KLÍČ K ÚČINNĚJŠÍ PREVENCI KLÍČ CMP U ÚČINNĚJŠÍ FIBRILACE SÍNÍ PREVENCI CMP FIBRILACE SÍNÍ JEDNODUCHÉ ŘEŠENÍ JEDNODUCHÉ PRO RIZIKOVÉ ŘEŠENÍ HYPERTONIKY PRO RIZIKOVÉ HYPERTONIKY Pondělí 14. 5. 2012 Pondělí sál Rotund 14. 5. 13.00 2012 14.00 hod. sál Rotund 13.00 14.00 hod. Prof. MUDr. Petr Widimský, DrSc. Prof. MUDr. Petr Robert Widimský, Htl, PhD. DrSc. Prof. MUDr. Robert Htl, PhD. PŘEDNÁŠEJÍCÍ: Prof. PŘEDNÁŠEJÍCÍ: MUDr. Robert Htl, PhD. Prof. Účinná MUDr. bezpečná Robert Htl, ntikogulční PhD. léčb Účinná - wrfrin bezpečná vs. dbigtrn ntikogulční léčb - wrfrin vs. dbigtrn Doc. MUDr. Miloš Táborský, CSc., MBA Doc. Prdx MUDr. v Miloš klinické Táborský, prxi CSc., 2012 MBA - jk n to? Prdx v klinické prxi 2012 - jk n to? Prof. MUDr. Aleš Linhrt, DrSc. Prof. Postvení MUDr. Aleš dbigtrnu Linhrt, DrSc. Postvení specifických dbigtrnu stvech ve specifických stvech Pnelová diskuze Pnelová diskuze Úterý 15. 5. 2012 Úterý sál Prh 15. 13.00 5. 2012 14.00 hod. sál Prh 13.00 14.00 hod. Prof. MUDr. Michel Aschermnn, DrSc. Prof. MUDr. Jiří Michel Widimský, Aschermnn, CSc. DrSc. Prof. MUDr. Jiří Widimský, CSc. PŘEDNÁŠEJÍCÍ: PŘEDNÁŠEJÍCÍ: Doc. MUDr. Ev Gonçlvesová, CSc. Doc. Přístup MUDr. 2 Ev v Gonçlvesová, 1 optimální CSc. strtegie pro léčbu Přístup hypertenze 2 v 1 optimální strtegie pro léčbu hypertenze Prof. MUDr. Jiří Widimský jr. Prof. Výhody MUDr. fixní Jiří Widimský kombince jr. telmisrtnu Výhody mlodipinu fixní kombince v klinické prxi telmisrtnu mlodipinu v klinické prxi MUDr. Jn Václvík, PhD. MUDr. Twynst Jn Václvík, 12 měsíců PhD. zkušeností Twynst v prxi krdiolog 12 měsíců zkušeností v prxi krdiolog Diskuze Diskuze ZZPRA014_032012 Všimněte si prosím změny v informcích o léčivém. Všimněte Zkrácená informce si prosím změny o v informcích PRADAXA : o léčivém Složení:. Jedn tvrdá tobolk obshuje 110/150mg dbigtrnum etexiltum. Indikce: Prevence cévní mozkové příhody systémové embolie u dospělých pcientů s nevlvulární fibrilcí síní s jedním více následujícími vými fktory: cévní mozková příhod, trnzitorní ischemická tk systémová embolie v nmnéze; ejekční frkce levé komory < 40%; symptomtické srdeční lhání tř. 2 či vyšší Zkrácená dle klsifikce informce NYHA; věk o 75 let; věk PRADAXA : 65 let spojený Složení: s jedním Jedn z tvrdá následujících tobolk obshuje onemocnění: 110/150mg dibetes dbigtrnum mellitus, ischemická etexiltum. chorob Indikce: srdeční Prevence hypertenze. cévní mozkové Dávkování příhody způsob systémové podání: embolie Doporučená u dospělých denní pcientů dávk s nevlvulární je 300 mg (1 fibrilcí tob. po síní 150 s jedním mg 2x denně). více Léčb následujícími musí být dlouhodobá. vými fktory: Tobolku cévní polykt mozková celou, příhod, neotvírt, trnzitorní protože tím ischemická může být tk zvýšeno systémová embolie Dávk 220 v nmnéze; mg (1 tob. ejekční po 110 frkce mg 2x levé denně) komory - věk < 80 40%; let symptomtické vyšší, součsné srdeční užívání lhání verpmilu. tř. 2 či Zvážit vyšší dávku dle klsifikce 220 mg NYHA; (1 tob. věk po 110 75 mg let; 2x věk denně): 65 věk let spojený 75 ž 80 s let, jedním pokud z následujících je tromboembolie onemocnění: nízké dibetes mellitus, krvácení ischemická vysoké; jedinci chorob s gstritidou, srdeční esofgitidou hypertenze. Dávkování s gstroesofgeálním způsob refluxem; podání: Doporučená 30-50 ml/min denní dávk součsné je 300 vysoké mg (1 tob. po 150 mg Funkce 2x denně). by Léčb měl musí být být zhodnocen dlouhodobá. výpočtem Tobolku polykt před celou, zhájením neotvírt, léčby, protože by byli tím vyloučeni může být pcienti zvýšeno s těžkou poruchou Dávk 220 mg (1 (tj. tob. po < 110 30 ml/min). mg 2x denně) U pcientů - věk 80 léčených let vyšší, příprvkem součsné Prdx užívání by verpmilu. měl být Zvážit dávku 220 posouzen mg (1 tob. nejméně po 110 1x mg ročně 2x denně): čstěji věk 75 podle ž 80 potřeby. let, pokud Kontrindikce: je tromboembolie Hypernzitivit nízké n léčivou krvácení vysoké; pomocnou jedinci látku s gstritidou,, esofgitidou těžká poruch s gstroesofgeálním ( < 30 refluxem; ml/min), klinicky 30 - význmné 50 ml/min krvácení, součsné orgnická vysoké léze s rizikem krvácení, Funkce poruch by hemostázy, měl být zhodnocen poruch výpočtem jter před jterní zhájením onemocnění léčby, ovlivňující by byli vyloučeni přežití, souběžná pcienti s léčb těžkou systémově poruchou podávným ketokonzolem, (tj. < 30 ml/min). cyklosporinem, U pcientů itrkonzolem léčených příprvkem tkrolimem. Prdx Zvláštní by měl upozornění: být posouzen podávt nejméně pcientům 1x ročně s dvojnásobným čstěji podle zvýšením potřeby. Kontrindikce: hodnot jterních testů Hypernzitivit nd horní hrnici n léčivou normy. Fktory pomocnou spojené látku, zvýšenou plzm. těžká poruch koncentrcí dbigtrnu: ( < 30 30-50 ml/min), ml/min, klinicky věk význmné 75 let, hmotnost krvácení, orgnická < 50 kg, léze součsné s rizikem krvácení, silných poruch inhibitorů hemostázy, poruch P (npř. jter miodronu, jterní chinidinu, onemocnění verpmilu). ovlivňující Dbigtrn přežití, souběžná 150 mg léčb 2x denně systémově byl spojen podávným s vyšším ketokonzolem, výskytem závžných cyklosporinem, gstrointestinálních itrkonzolem tkrolimem. Pozorováno Zvláštní u pcientů upozornění: 75 let strších. K prevenci podávt možno podt pcientům PPI. Optrně s dvojnásobným podávt u zvýšením pcientů hodnot zvýšeným jterních rizikem testů nd horní Fktory hrnici zvyšující normy. Fktory krvácení: spojené věk 75 zvýšenou l., 30-50ml/min., plzm. koncentrcí součsné dbigtrnu: silných 30-50 inhibitorů ml/min, věk 75 let, P, hmotnost hmotnost < 50 50 kg, kg, součsné ASA, klopidogrel, NSAID, silných SSRI, inhibitorů SNRI, poruchy kogulce, P (npř. trombocytopenie, miodronu, funkční chinidinu, defekty verpmilu). krevních Dbigtrn destiček, ktivní 150 mg vředová 2x denně chorob, byl nedávné spojen s gstrointestinální vyšším výskytem závžných krvácení, nedávná gstrointestinálních biopsie závžné Pozorováno zrnění, nedávné u pcientů intrkrniální 75 let krvácení, strších. K chirurgický prevenci možno výkon podt v oblsti PPI. mozku, Optrně míchy podávt u ok, pcientů bkteriální zvýšeným endokrditid. rizikem Riziko krvácení Fktory může zvyšující být zvýšené krvácení: při součsné věk 75 léčbě l., SSRI 30-50ml/min., SNRI. Akutní součsné chirurgický jiný silných výkon: inhibitorů léčbu dočsně přerušit; P, pokud hmotnost je to < možné, 50 kg, ASA, výkon klopidogrel, odložit nejméně NSAID, o SSRI, 12 hod. SNRI, poruchy kogulce, podávt trombocytopenie, u pcientů podstupujících funkční defekty nestezii krevních s pooperčním destiček, ktivní ponecháním vředová chorob, epidurálně nedávné zvedeného gstrointestinální ktetru. Interkce: krvácení, nedávná Nefrkcionovný biopsie heprin, závžné nízkomolekulární zrnění, nedávné heprin intrkrniální deriváty krvácení, heprinu, chirurgický (fondprinux, výkon desirudin), v oblsti mozku, trombolytik, míchy ntgonisty ok, bkteriální receptoru endokrditid. GPIIb/III, tiklopidin, Riziko krvácení prsugrel, může dextrn, být zvýšené sulfinpyrzon, při součsné rivroxbn léčbě SSRI ntgonisté SNRI. vitmínu Akutní chirurgický K - souběžné jiný výkon: nebylo léčbu dočsně zkoumáno přerušit; může pokud být zvýšené je to možné, výkon odložit Součsné nejméně o 12 hod. ASA, klopidogrelu, NSAID podávt může u zvýšit pcientů podstupujících Dbigtrn nestezii etexilát s pooperčním dbigtrn ponecháním nejsou metbolizovány epidurálně zvedeného v systému ktetru. cytochromu Interkce: P450, proto Nefrkcionovný nejsou předpokládány heprin, nízkomolekulární souvijící lékové heprin interkce. deriváty Silné Inhibitory heprinu, (fondprinux, P: desirudin), miodron, trombolytik, verpmil, chinidin, ntgonisty ketokonzol, receptoru klrithromycin GPIIb/III, tiklopidin, pečlivé prsugrel, sledování, dextrn, k identifikci sulfinpyrzon, zvýšeného rivroxbn krvácení ntgonisté možno použít vitmínu PTT K - souběžné dtt testy. Vyhnout nebylo součsnému zkoumáno může silnými být zvýšené induktory Součsné P (třezlk tečkovná, ASA, klopidogrelu, krbmzepin, NSAID rifmpicin). může zvýšit Nežádoucí účinky: Dbigtrn Nejčstěji etexilát hlášeným dbigtrn je nejsou Hlášeny metbolizovány jko čsté: némie, v systému epistxe, cytochromu gstrointestinální P450, proto poruchy nejsou krvácení, předpokládány bolest břich, souvijící průjem, lékové dyspepsie, interkce. nuze, Silné bnormální Inhibitory jterní, P: bnormální miodron, hodnoty verpmil, funkčních chinidin, jterních ketokonzol, testů. Zvláštní klrithromycin optření pečlivé pro sledování, uchovávání: k identifikci Uchovávt zvýšeného v původním oblu, krvácení by byl možno příprvek použít chráněn PTT dtt před testy. vlhkostí. Vyhnout Dtum součsnému poslední revize textu: silnými 04/2012 induktory Držitel rozhodnutí o P registrci: (třezlk tečkovná, Boehringer krbmzepin, Ingelheim Interntionl rifmpicin). Nežádoucí GmbH, Ingelheim účinky: m Nejčstěji Rhein, Německo hlášeným Registrční je č.: Hlášeny Prdx jko 110mg čsté: EU/1/08/442/005-007,014, némie, epistxe, gstrointestinální Prdx 150mg poruchy EU/1/08/442/011-012 krvácení, bolest břich, Příprvek průjem, schválen dyspepsie, i v indikci nuze, bnormální Primární prevence jterní žilních, tromboembolií bnormální hodnoty u dospělých funkčních pcientů jterních po elektivní testů. Zvláštní náhrdě optření kyčelního pro uchovávání: kolenního kloubu. Uchovávt Výdej v původním pouze n oblu, lékřský by byl předpis. příprvek Příprvek chráněn před je částečně vlhkostí. Dtum hrzen poslední z prostředků revize veřejného textu: 04/2012 zdrvotního Držitel rozhodnutí pojištění. Před o registrci: podáním Boehringer znmte Ingelheim s úplnou Interntionl informcí GmbH, o. Ingelheim m Rhein, Německo Registrční č.: Prdx 110mg EU/1/08/442/005-007,014, Prdx 150mg EU/1/08/442/011-012 Příprvek schválen i v indikci Primární prevence žilních tromboembolií u dospělých pcientů po elektivní náhrdě kyčelního kolenního kloubu. Výdej pouze n lékřský předpis. Příprvek je částečně hrzen z prostředků veřejného zdrvotního pojištění. Před podáním znmte s úplnou informcí o. Zkrácená informce o : 80 mg/5 mg tblety, 80 mg/10mg tblety. Složení: 80 mg/5 mg: 1 tblet telmisrtnum 80mg mlodipinum 5mg, 80 mg/10 mg: 1 tblet telmisrtnum 80mg mlodipinum 10 mg. Léková form: Tblet. Indikce: Léčb enciální hypertenze. Přídvná léčb: Příprvek je indikován u dospělých pcientů, jejichž krevní tlk není dekvátně kontrolován Zkrácená mlodipinem. informce Substituční o : léčb: Dospělí pcienti, kteří 80 užívjí mg/5 telmisrtn mg tblety, mlodipin 80 mg/10mg ve formě tblety. jednosložkových Složení: příprvků, mohou 80 mg/5 užívt mg: tblety 1 tblet telmisrtnum, 80mg který obshuje mlodipinum stejnou 5mg, dávku jednotlivých 80 mg/10 složek. mg: Dávkování 1 tblet telmisrtnum způsob podání: 80mg Doporučená mlodipinum dávk 10 je mg. 1 tblet Léková denně. form: Mximální Tblet. Indikce: doporučená Léčb dávk enciální je 1 tblet hypertenze. Přídvná léčb: 80 Příprvek mg/10 mg denně. je Příprvek indikován u dospělých je určen pcientů, k dlouhodobé jejichž krevní léčbě. tlk Příprvek není dekvátně kontrolován lze užívt s mlodipinem. jídlem bez Substituční jídl, spolu léčb: s dosttečným Dospělí pcienti, množstvím kteří užívjí tekutiny. telmisrtn Zvláštní mlodipin skupiny pcientů: ve formě jednosložkových Poškození příprvků, : U mohou pcientů užívt závžným tblety, který obshuje podstupujících stejnou dávku hemodilýzu jednotlivých složek. je třeb Dávkování optrnosti, protože způsob mlodipin podání: Doporučená telmisrtn nejsou dávk dilyzovtelné. je 1 tblet denně. Poškození Mximální doporučená jter: U pcientů dávk je s mírným 1 tblet ž středně závžným 80 mg/10 mg denně. jter Příprvek je nutno příprvek je určen k dlouhodobé podávt zvýšenou léčbě. Příprvek optrností. U telmisrtnu lze užívt s by jídlem dávk neměl bez překročit jídl, spolu 40 s mg dosttečným jednou denně. množstvím Podávání tekutiny. Zvláštní skupiny je kontrindikováno pcientů: Poškození u pcientů : závžným U pcientů závžným jter. Peditričtí pcienti: U dětí podstupujících do 18 let nedoporučuje. hemodilýzu je Kontrindikce: třeb optrnosti, Hypernzitivit protože mlodipin n léčivou telmisrtn látku nejsou n dilyzovtelné. některou pomocnou Poškození látku, 2. jter: 3. trimestr U pcientů těhotenství, s mírným obstrukce ž středně žlučovodů, závžným závžné poškození jter jter, je nutno šok (vč. příprvek krdiogeního), závžná podávt hypotenze, zvýšenou obstrukce optrností. výtokové U telmisrtnu části levé komory, by dávk hemodynmicky neměl překročit nestbilní 40 mg jednou srdeční denně. lhání Podávání po kutním infrktu myokrdu. je kontrindikováno Zvláštní upozornění: u pcientů Léčb závžným nesmí být zhájen během jter. těhotenství. Peditričtí Podávt pcienti: zvýšenou U dětí do optrností 18 let u nedoporučuje. mírného ž středně Kontrindikce: závžného poškození Hypernzitivit n jter. léčivou Bilterální látku stenóz n renálních některou rterií pomocnou či stenóz látku, renální 2. 3. rterie trimestr jediné těhotenství, funkční y: obstrukce hrozí žlučovodů, zvýšené závžné těžké poškození hypotenze renální jter, šok nedosttečnost. (vč. krdiogeního), Renální závžná poškození: hypotenze, prvidelné obstrukce sledování výtokové sérových části hldin levé drslíku komory, hemodynmicky kretininu. Podávání nestbilní příprvků srdeční ovlivňujících lhání po RAAS kutním může infrktu vést k hyperklemii, myokrdu. Zvláštní zvážit součsné upozornění: podání. Léčb Obshuje nesmí sorbitol, být zhájen nevhodné během pro pcienty těhotenství. s vrozenou Podávt intolerncí zvýšenou fruktózy. optrností Interkce: u mírného ž středně závžného součsně podávt poškození drslík šetřící jter. diuretik Bilterální stenóz příprvky renálních obshující rterií či drslík, stenóz lithium renální rterie (nutné jediné sledování funkční koncentrcí y: hrozí v séru). zvýšené Optrnost při těžké součsném hypotenze podání: renální NSA. nedosttečnost. Zvžovt: jiná Renální ntihypertenziv, poškození: prvidelné kortikosteroidy sledování (systémové sérových podání). hldin Součsné drslíku kretininu. mlodipinu Podávání příprvků grpefruitu ovlivňujících /grpefruitové RAAS může šťávy vést nedoporučuje. k hyperklemii, Nežádoucí zvážit součsné účinky: podání. Celkový Obshuje výskyt sorbitol, nežádoucích nevhodné účinků pro pcienty s vrozenou v intolerncí progrmu klinických fruktózy. Interkce: studií byl nízký. Nejčstější nežádoucí součsně účinky podávt zhrnují drslík závrtě šetřící diuretik periferní edém. příprvky Vzácně obshující může objevit drslík, závžná lithium synkop. (nutné Dob sledování použitelnosti: koncentrcí v 3 séru). roky. Zvláštní Optrnost optření při součsném pro uchovávání: podání: NSA. Žádné Zvžovt: zvláštní jiná podmínky ntihypertenziv, uchovávání. kortikosteroidy Uchovávejte (systémové v původním podání). oblu, by Součsné byl příprvek chráněn mlodipinu před světlem grpefruitu vlhkostí. /grpefruitové Druh oblu šťávy velikost nedoporučuje. blení: Aluminium/luminium Nežádoucí účinky: Celkový blistry (PA/Al/PVC/Al) výskyt nežádoucích v krbičce účinků obshující 14, 28 tblet. v Registrční progrmu klinických číslo: 80/10 studií mg: byl EU/1/10/648/022 nízký. Nejčstější - nežádoucí 14 tblet, EU/1/10/648/023 účinky zhrnují závrtě - 28 tblet, periferní 80/5 edém. mg: EU/1/10/648/015 Vzácně může - objevit 14 tblet, závžná EU/1/10/648/016 synkop. Dob - 28 použitelnosti: tblet. Držitel 3 rozhodnutí roky. Zvláštní o registrci: optření Boehringer pro uchovávání: Ingelheim Žádné Interntionl zvláštní podmínky GmbH, Binger uchovávání. Str. 173, Uchovávejte D-55216 Ingelheim v původním m oblu, Rhein Německo. by byl příprvek Poslední chráněn revize před textu: světlem 07/2011. vlhkostí. Výdej Druh oblu je vázán velikost n lékřský blení: předpis. Aluminium/luminium Příprvek je částečně blistry hrzen (PA/Al/PVC/Al) z prostředků v veřejného krbičce obshující zdrvotního 14, pojištění. 28 tblet. Před Registrční podáním léku číslo: znmte 80/10 mg: s úplnou EU/1/10/648/022 informcí o -. 14 tblet, EU/1/10/648/023 Boehringer Ingelheim, - 28 tblet, spol. s r.o. 80/5, N mg: Poříčí EU/1/10/648/015 1079/3, 110 00-14 Prh tblet, 1, tel.: EU/1/10/648/016 + 420 234 655-111 28 tblet. Držitel rozhodnutí o registrci: Boehringer Ingelheim Interntionl GmbH, Binger Str. 173, D-55216 Ingelheim m Rhein Německo. Poslední revize textu: 07/2011. Výdej je vázán n lékřský předpis. Příprvek je částečně hrzen z prostředků veřejného zdrvotního pojištění. Před podáním léku znmte s úplnou informcí o. Boehringer Ingelheim, spol. s r.o., N Poříčí 1079/3, 110 00 Prh 1, tel.: + 420 234 655 111

Strn 8 Vážená pní doktorko, vážený pne doktore, XX. výroční sjezd České krdiologické společnosti neděle 13. květn 2012, Brno dovoluji si si Vás pozvt jménem společnosti Byer n slvnostní sympózium u příležitosti uvedení nových indikcí Xrelto. Odborné tkání koná v rámci XX. Výročního sjezdu České krdiologické společnosti. S úctou Dr. Antonio Pyno Mnging Director, Byer ČR SR DNES (neděle 13. 5. 2012) Kongresové centrum Holidy Inn od 16.00 hodin od A po X předdjící: doc. MUDr. Miloš Táborský, Ph.D., FESC, MBA Aspirin Protect stálice v prevenci krdiovskulárních onemocnění doc. MUDr. Michl Vrblík, Ph.D. Xrelto frmkologický profil doc. MUDr. Krel Urbánek, Ph.D. Xrelto v léčbě kundární prevenci hluboké žilní trombózy doc. MUDr. Debor Kretová, CSc. Xrelto v prevenci CMP u pcientů s fibrilcí síní MUDr. Petr Jnský, Ph.D. Pro účstníky sympózi je připrveno občerstvení po ukončení odborného progrmu. Zkrácená SPC příprvků Aspirin Protect Xrelto n str. 5