Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

Podobné dokumenty
O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

Měření a interpretace NMR spekter

Základní parametry 1 H NMR spekter

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Měření a interpretace NMR spekter

Měření a interpretace NMR spekter

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\

Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra

Základy NMR 2D spektroskopie

Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

Základní parametry 1 H NMR spekter

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

Dolenský, VŠCHT Praha, pracovní verze 1

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

NMR spektroskopie. Úvod

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

Spektrální metody NMR I. opakování

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

LEKCE 2a. Interpretace 13 C NMR spekter. NMR a chiralita, posunová činidla. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova)

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Techniky měření a interpretace NMR spekter

Naše NMR spektrometry

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice. konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Nukleární magnetická rezonanční spektrometrie

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

Stereochemie. Přednáška 6

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Středoškolská odborná činnost 2005/2006

Chemický posun v uhlíkových NMR spektrech

NMR spektrometr. Interpretace NMR spektra

Dvourozměrná NMR spektroskopie metody

INTERPRETACE INFRAČERVENÝCH SPEKTER

KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII. Pavla Pekárková

Stereochemie 7. Přednáška 7

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

jádro a elektronový obal jádro nukleony obal elektrony, pro chemii významné valenční elektrony

ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

INTERAKCE IONTŮ S POVRCHY II.

Univerzita Karlova v Praze. Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

Náboj a hmotnost elektronu

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE

MIKROVLNNÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2. Lucie Kolesniková

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

No. 1 MW=106. No. 2 MW=156 [C 6 H 5 ] + [M-H] + M CHO [C 4 H 3 ] + 51 M+1

INTERAKCE MODIFIKOVANÝCH ZLATÝCH NANOČÁSTIC S NUKLEOTIDY. Pavel Řezanka, Kamil Záruba, Vladimír Král

1. ročník Počet hodin

Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB

vzorek vzorek

Náboj a hmotnost elektronu

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ

Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno

Spektroskopické é techniky a mikroskopie. Spektroskopie. Typy spektroskopických metod. Cirkulární dichroismus. Fluorescence UV-VIS

projekce spinu magnetické kvantové číslo jaderného spinu - M I

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze. Ústav organické technologie. Václav Matoušek

2. Atomové jádro a jeho stabilita

Název: Deriváty uhlovodíků II S N 1, S N 2

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Úvod do studia organické chemie

Bruker Data Analysis

jako modelové látky pro studium elektronických vlivů při katalytických hydrogenacích

Modulace a šum signálu

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Úvod do fyziky tenkých vrstev a povrchů. Spektroskopie Augerových elektron (AES), elektronová mikrosonda, spektroskopie prahových potenciál

Úloha č.: I Název: Studium relativistických jaderných interakcí. Identifikace částic a určování typu interakce na snímcích z bublinové komory.

Kalibrace a limity její přesnosti

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Transkript:

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku VŠCT 2017, Bohumil Dolenský, dolenskb@vscht.cz Tento text byl vypracován pro projekt Inovace předmětu Semestrální práce oboru analytická chemie I. Slouží jako zdroj informací pro studenty zmíněného předmětu navazujícího magisterského oboru Analytická chemie a jakostní inženýrství na fakultě chemicko-inženýrské VŠCT Praha. 1. Vodíkové spektrum obsahuje signály v aromatické oblasti (ca. 7,3 ppm), které při přiblížení připomínají dva dublety, kdy střechový efekt potvrzuje jejich interakci ca. 8,4 z. Je však patrné, že dublety mají i další interakce. Při zpracování s důrazem na rozlišení (LB = -0,5 a GF = 0,1) je zřejmá složitost signálů. Takovéto signály jsou typické například pro benzen s různými substituenty v poloze 1 a 4. Protony v pozici 2 a 6 jsou sice chemicky ekvivalentní a mají pouze jeden signál, ale nejsou ekvivalentní magneticky. To samé platí pro protony v pozici 3 a 5. Důsledkem je vznik spinového systému označovaného AA BB skládající se z multipletů druhého řádu, k jejichž řešení je nezbytná simulace. Lze tedy uvažovat, že v aromatické oblasti jsou dva signály s chemickým posunem ca. 7,31 a 7,25 ppm, každý s intenzitou 2. A můžeme uvažovat, že molekula obsahuje benzen s dvěma různými substituenty v polohách 1 a 4, nebo pyridin se substitucí v poloze 4, jakož i jiné struktury vyznačující se AA BB spinovými systémy. a) 1-1 COSY spektrum potvrzuje interakci signálů 7,31 a 7,25 ppm, přičemž signál 7,25 ppm má navíc krospík i se signálem 3,69 ppm, což vysvětluje vyšší multiplicitu signálu 7,25 ppm. Nízká intenzita tohoto krospíku dokládá, že interakční konstanta mezi 7,25 a 3,69 ppm je malá, a tedy patrně tedy přes čtyři či více vazeb. 1

b) Náhled do 13 C NMR spektra potvrzuje přítomnost šesti signálů v aromatické oblasti 100-155 ppm, což připouští přítomnost např. benzenového derivátu. c) Krospíky v 1-13 C SQC spektru potvrzují 1 J C interakci signálu 7,31 ppm se signálem 124,69 ppm a signálu 7,25 ppm se signálem 126,75 ppm. d) Krospík signálu 7,31 ppm se signálem 124,69 ppm i v 1-13 C MBC spektru ukazuje na interakci těchto signálů nejen přes jednu vazbu, ale i přes více vazeb (u silného signálu nejčastěji přes 3 vazby), což je důsledkem symetrie. V molekule tedy existují minimálně dva chemicky ekvivalentní vodíky s posunem 7,31 ppm a uhlíky 124,69 ppm, které jsou odděleny ca. třemi vazbami. Analogické platí pro signál vodíku 7,25 ppm a signál uhlíku 126,75 ppm. (Viz též vysvětlení v bodu 7.c). e) Ve spektru 1-13 C MBC není krospík mezi vodíkem 7,31 ppm a uhlíkem 126,75 ppm ani mezi vodíkem 7,25 ppm a uhlíkem 124,69 ppm. Takové krospíky by odpovídaly interakci přes dvě vazby, která je však často blízká nule a tudíž neposkytuje krospíky v běžném MBC spektru. Nepřítomnost těchto krospíků tedy navržené strukturní fragmenty ani nepotvrzuje ani nevyvrací. f) MS spektrum přítomnost benzenového či benzylového derivátu podporuje. g) IČ spektrum přítomnost para-disubstituovaného benzenu podporuje. 2. Předpokládejme, že skutečná intenzita signálu 7,31 ppm je tedy 2 a všechny integrální hodnoty pracovně vynásobme čtyřmi. 3. Signál s chemickým posunem 3,69 ppm je singlet s intenzitou 2. Chemický posun spadá mimo jiné do oblasti C 2 O, C 2 Cl či C 2 N skupin. U signálu jsou též patrné 13 C satelitní signály, z kterých lze získat hodnotu 1 J C = 133,1 z, která podporuje spíše skupinu C 2 N. Přítomnost satelitů navíc dokládá, že vodíky tohoto signálu jsou vázány na uhlík. Za zmínku též stojí fakt, že pokud se jedná o C 2 skupinu, pak jsou vodíky spíše chemicky ekvivalentní nikoli diastereotopní. Tudíž se lze domnívat, že látka není chirální a nebo je chirální centrum od C 2 skupiny velmi vzdálené. a) Krospík v 1-1 COSY spektru viz bod 1.a. b) 1-13 C SQC spektra potvrzuje 1 J C interakci signálu 3,69 ppm se signálem 45,40 ppm, což je chemický posun spíše pro C 2 N než-li pro C 2 O. Negativní krospík dokazuje, že se jedná o C 2 skupinu. c) Ve spektru 1-13 C MBC jsou intenzivní krospíky mezi vodíky 3,69 ppm a 2

uhlíky 141,21 a 126,75 ppm, které jsou důsledkem interakce přes dvě nebo tři vazby. Krospík s uhlíkem 126,75 ppm je pravděpodobně přes tři vazby, protože přes čtyři vazby je obvykle málo intenzivní a přes dvě vazby by skupina C 2 musela být skupinou Y, kde by však byla očekávána zároveň interakce s uhlíkem 124,69 ppm (žádný takový krospík v MBC není) a intenzivní krospíky v COSY (interakce přes tři vazby s vodíky 7,25 ppm), které jsou však pouze velmi málo intenzivní. d) Signál uhlíku 45,40 ppm v 13 C NMR spektru bez dekaplingu protonů je triplet tripletů s interakcemi 133,1 z a 4,1 z. e) MS spektrum nenaznačuje přítomnost ani Cl ani Br atomů, což vylučuje C 2 Br či C 2 Cl skupinu. 4. Málo intenzivní signál 2,50 ppm má multiplicitu 5 s poměrem píků 1:2:3:2:1 což je typický multiplet pro interakci s dvěma ekvivalentními jádry se spinem I = 1. Jedná se jednoznačně o signál zbytkového rozpouštědla, tedy přirozené nečistoty perdeuterovaného DMSO, tedy o CD 2 SOCD 3. Velikost interakční konstanty 2 J D = 1,8 z je v souladu s tabelovanými údaji. a) 13 C spektrum obsahuje septet 1:3:6:7:6:3:1, což odpovídá interakci s jádrem s magnetickým jaderným spinem 1. Chemickým posunem 39,52 ppm a interakční konstantou 2 J CD = 21,0 z odpovídá CD 3 SOCD 3. 5. Za povšimnutí stojí fakt, že signál vody, která je nečistotou prakticky všech vzorků připravených běžným způsobem, není na své obvyklé pozici, kdy signál vody v CD 3 SOCD 3 je typicky 3,3 ppm. Toto je typické pro látky podléhající rychlé chemické výměně vlastních protonů s protony vody. Je tedy pravděpodobné, že neznámá látka obsahuje kyselé vodíky, nejběžnějšími jsou O, N a S. 6. Velmi široký signál u 2,13 ppm s intenzitou 2 nemající krospík 1-13 C SQC spektru naznačuje přítomnost dvou O skupin nebo dvou N skupin nebo dvou S nebo jedné 3

N 2 skupiny či kombinace O a N s rychlou výměnou a podobně. Signál N či N 2 by byl od ostatních možností odlišitelný pozorováním 15 N satelitů ( 1 J N = ca. 80-100 z), které však pro značnou šířku signálu pozorovány nejsou. Signál N či N 2 by mohl být dokázán krospíkem v 1-15 N SQC, které bohužel měřeno nebylo. a) Krospíky velmi širokých píků nemusí být v korelačních spektrech vůbec pozorovány neb budou také velmi široké a tudíž velmi nízké intenzity. Vazbu těchto protonů na uhlík tedy nelze zcela vyloučit. Protony na uhlících však dávají široké signály pouze u výjimečných struktur. b) Skutečnost, že ve spektrum chybí signál vody (viz bod 5.) dále podporuje přítomnost snadno vyměnitelných protonů (N, O, S, COO, SO 3, aj.). c) MS spektrum podporuje přítomnost C 2 N 2 skupiny. d) IČ spektrum podporuje přítomnost alifatického aminu. 7. Posledním signálem vodíkového spektra je singlet 1,27 ppm s intenzitou ca. 9,72. Intenzitu signálu, která se výrazně liší od intenzity ostatních signálů (zde ca. 10 vs. 2), je nezbytné posuzovat s opatrností. Odchylka integrální intenzity od skutečné hodnoty je při běžné měření 1 NMR spekter i více než 10%. Pokud jsou všechny signály srovnatelné intenzity, není rozdíl významný. Zde to však může znamenat rozdíl jednoho vodíku. Též s ohledem k tomu, že signál 1,27 ppm je doprovázen nečistotou (viz spektrum), lze usuzovat, že skutečná intenzita bude nižší. Vzhledem k tomu, že signál je v oblasti methylových skupin, lze uvažovat intenzitu spíše na intenzitu násobků tří, tedy 9. U signálu jsou též patrné 13 C satelitní signály, z kterých lze získat hodnotu 1 J C = 125,5 z, která napovídá o navázání této skupiny na uhlíkový atom. Nejspíše se tedy jedná o signál tří ekvivalentních methylových skupin. Nejobvyklejší takovou skupinou je t-butyl. a) 1-13 C SQC spektra potvrzuje 1 J C interakci se signálem 31,23 ppm, což je typický chemický posun pro alifatické uhlíky. Positivní pík potvrzuje přítomnost lichého počtu vodíkových atomů na tomto uhlíku. Z chemického posunu se bohužel nelze přiklonit k jedné z možností neb typické hodnoty pro C 3 jsou 0-40 ppm a pro C jsou 15-50 ppm. b) 13 C NMR spektrum kvartet septetu (J C = 125,5 a 4,8 z), což opět vede k domněnce t-butyl, kde 13 C uhlík bude štěpen vlastními vodíky na kvartet a šesti 4

sousedními vodíky na septet. c) V 1-13 C MBC spektru je silný krospík mezi 1 signálem 1,27 ppm a 13 C signálem 31,23 ppm, což je důkaz interakce mezi chemicky ekvivalentními skupinami přes více vazeb (typicky přes 2-4 vazby) například ve skupině 13 C 3 -C-C 3 či 13 C 3 -N-C 3 nebo 13 C 3 -C-(C 3 ) 2 či 13 C 3 -N + -(C 3 ) 2. d) Krospík vodíku 1,27 ppm s uhlíkem 34,01 ppm v 1-13 C MBC může být jak interakcí přes dvě vazby v případě t-butylové skupiny nebo přes tři vazby pro případ dimetylaminové skupiny. Chemický posun uhlíku odpovídá kvartérnímu uhlíku t-butylové skupiny vázané na uhlík. e) Krospík v 1-13 C MBC spektru se signálem 148,36 ppm pak je posunem v aromatické oblasti a je vzdálen od vodíku 1,27 ppm přes tři vazby. f) MS spektrum podporuje přítomnost t-butylové skupiny. g) IČ spektrum podporuje přítomnost t-butylové skupiny. 8. Signál 148,36 ppm je obtížně interpretovatelným multipletem. Chemickým posunem spadá do oblasti aromatických uhlíků. V 1-13 C MBC spektru jsou krospíky se signálem 7,25 ppm (2) a signálem 1,27 ppm (9), dle čehož by měl být signál tripletem dekapletu, což pozorování širokého multipletu vysvětluje. Za předpokladu, že zásadní jsou interakce přes tři vazby, lze navrhnout následující strukturu. 5

a) Nepřítomnost krospíku mezi uhlíkem 148,36 ppm a vodíkem 7,31 ppm není neobvyklá neb hodnota 2 J C je často blízká nule. b) Naproti tomu interakce mezi uhlíkem 148,36 ppm a vodíkem 7,25 ppm je očekávána neb uspořádání trans (dihedrální úhel 180 ) vede obvykle k velké interakční konstantě, 3 J C ca. 8 z. c) Strukturu dále dokazuje přítomnost interakce mezi vodíkem 7,13 ppm a uhlíkem 34,01 ppm. 9. Signál 141,21 ppm je triplet tripletů s J C = 6,8 a 4,5 z, což potvrzují krospíky v 1-13 C MBC se dvěma signály 7,31 a 3,69 ppm intenzity 2 a 2. Krospík v 1-13 C MBC spektru se vodíkem 7,31 ppm vedou k umístění tohoto uhlíku do benzenového kruhu (místo Y), kdy tato interakce přes tři vazby je očekávána, zatímco nepřítomnost interakce přes dvě vazby s vodíky 7,25 ppm nepřekvapí. Krospík v 1-13 C MBC spektru s vodíkem 3,69 ppm pak nenabízí jednoznačnou informaci, neboť nevíme, zda je důsledkem interakce přes dvě nebo tři vazby. Avšak intenzivní krospík mezi 3,69 ppm a 126,75 ppm nabízí prakticky jedinou možnost. 6

10. V této fázi jsou další možnosti stanovení struktury z daných NMR spekter vyčerpány. K dalšímu zpřesnění struktury pomocí NMR by bylo nejsnadnější změřit vzorek při vyšší teplotě, čímž dojde ke zrychlení chemické výměny a široké signály se stávají užšími, a bylo by tedy snad možné získat krospíky vodíků N 2 skupiny s uhlíky v 1-13 C MBC spektru. Zúžení signálu by též mohlo umožnit pozorování 15 N satelitů, a potvrdit tak přítomnost dusíku. Dále by bylo vhodné změřit 1-15 N MBC spektrum (rovněž při vyšší teplotě) a získat korelace mezi dusíkem a vodíky. Vhodné by též bylo změřit 1 NMR spektrum neznámé látky v takovém rozpouštědle a koncentraci a teplotě, aby byla pozorována multiplicita C 2 způsobená interakcí s aminoskupinou, kdy tripletový signál by potvrzoval C 2 N 2 skupinu zatímco dublet by potvrzoval C 2 N skupinu. Rozhodnout mezi těmito skupinami by bylo snadné z nedekaplovaného 15 N NMR spektra, kdy signál N 2 skupiny bude triplet, zatímco signál N skupiny dublet. Bohužel pro velmi nízkou citlivost vyžaduje naměření těchto spekter vysokou koncentraci vzorku, jakož i užití citlivých NMR experimentů, např. INEPT. 11. Pokud již není možné získat další NMR experimenty, zbývá ještě pokus o uhádnutí struktury kvalifikovaným odhadem, který je založen na porovnání experimentálních hodnot neznámé látky s predikovanými hodnotami pro konkrétní strukturu, kdy rozdíl jednotlivých chemických posunů 1 do 0,3 ppm a 13 C do 2 ppm je považován za běžnou odchylku. Ještě přesnější by bylo porovnání s hodnotami, které jsou pro danou látku publikovány, kdy je nutno brát zřetel zejména na použití stejného rozpouštědla. V bodu 6. byla s pomocí IR a MS navržena spíše přítomnost N 2 než dvou chemicky ekvivalentních N skupin, avšak vyloučit tuto možnost prozatím nelze. Pokud vyloučíme látky neběžné molekulární struktury, nabízí se buď amin nebo hydrazin. 7

3 C C 3 C 3 3 C N 3 C 3 C 2 N 2 Chemické posuny 1 Neznámá látka Predikce pro amin Predikce pro hydrazin 1,27 1,34 + 0,07 1,34 + 0,07 7,31 7,37 + 0,06 7,38 + 0,07 7,25 7,17-0,08 7,34 + 0,09 3,69 3,96 + 0,27 4,05 + 0,36 2,13 1,95-0,18 2,38 + 0,25 Chemické posuny 13 C Neznámá látka Predikce pro amin Predikce pro hydrazin 31,23 31,16-0,07 31,16-0,07 34,01 34,52 + 0,51 34,53 + 0,52 148,36 150,05 + 1,69 150,25 + 1,89 124,69 125,15 + 0,46 125,43 + 0,74 126,75 127,52 + 0,77 126,87 + 0,12 141,21 142,83 + 1,62 137,07-4,14 45,40 45,71 + 0,31 55,17 + 9,77 Z porovnání experimentálních a predikovaných chemických posunů 1 a 13 C lze vcelku snadno rozhodnout ve prospěch aminu, u kterého se všechny predikované chemické posuny významně neliší od experimentálních hodnot neznámé látky, zatímco predikované chemické posuny hydrazinu se významně liší, zejména chemickým posunem 13 C pro C 2 skupinu. Je však nezbytné vzít v potaz, že chemické posuny N či N 2 skupin, jakož i jader v nejbližším okolí, vždy velmi závisí na p (stopy kyselin či bází), teplotě a koncentraci. 12. Zásadní roli v této fázi strukturní analýzy přebírá hmotnostní spektroskopie, kterouž lze stanovit molekulovou hmotnost a tím i rozhodnout mezi strukturou aminu a hydrazinu, jakož i vést k návrhu méně běžné struktury. 8