Jak pomocí cytometrie odhalit, k čemu jsou rostlinám holocentrické chromosomy

Podobné dokumenty
Příloha 7a Lesnická mapa typologická chráněného území. Zdroj:

Příloha č. 1 pomůcky pro vytýčení zkoumaných ploch

Bučiny a doubravy. Třída: Querco-Fagetea. Řád: Fagetalia sylvaticae. Řád: Quercetalia pubescenti-petraeae

Caryophyllaceae (hvozdíkovité)

Druhová bohatost a složení bylinného podrostu lesů jihozápadní části CHKO Český kras ve vztahu k jejich historii a přírodním podmínkám

Portál České Flóry - edukační moduly pro výuku botaniky CZ.1.07/2.2.00/

Mapa aktuální vegetace

Vybrané skupiny lipnicovitých (Poaceae) Kurs ekologické floristiky

Poaceae (lipnicovité) Cyperaceae (šáchorovité) Asteraceae (hvězdnicovité)

CZ.1.07/2.2.00/


Vegetace Evropy 11. Arktická oblast Verze

T1 - Popis lesních porostů a výčet plánovaných zásahů v nich přírodní památka Onřejovsko

Lesnická fytocenologie a typologie. HS 23 kyselá stanoviště nižších poloh HS 25 živná stanoviště nižších poloh

Didaktika přírodopisu 2. Mgr. Libuše VODOVÁ Katedra biologie PdF MU

Hydrobiologie. Entomologie

Řád Pandanales pandánotvaré Dřeviny i byliny s cévami jen schodovitě perforovanými. Listy mají pochvaté dvouřadě nebo trojřadě uspořádané.

Výsledky floristických průzkumů v okrese Vsetín

NÁVRH KOMISE PRO OBHAJOBY BAKALÁŘSKÝCH PRACÍ. 13:00 Klára Valentová: Analýza sociálních sítí: Stabilita charakteristik jedince a skupiny

ELLENBERGOVY INDIKAČNÍ HODNOTY. David Zelený Zpracování dat v ekologii společenstev

Masožravé rostliny ostatní

Amborellales. EUDICOTS - ROSOPSIDA PRAVÉ DVOUDĚLOŽKY Laurales vavřínotvaré

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

Z Buchanan et al. 2000

BESKYDY. Radim J. Vašut

BOT/UCCA 2013

LBB01 Galio sylvatici-carpinetum betuli Oberdorfer 1957 Hercynské mezické dubohabřiny. Carpinion betuli. Tabulka 6, sloupec 1 (str.

EKOLOGIE LESA Pracovní sešit do cvičení č. 5:

Obilka 201 O - Kmín - průřez nažkou 202 O - Obilka pšenice - stavba

DUM č. 1 v sadě. 37. Bi-2 Cytologie, molekulární biologie a genetika

Příspěvek k rekonstrukci potenciální přirozené vegetace lesních fragmentů na Českomoravské vrchovině

Monitoring aluviálních ekosystémů

Přízemní ozón v Jizerských horách. Iva Hůnová Český hydrometeorologický ústav, Praha Ústav pro životní prostředí, PřF UK Praha

Floristický a vegetační průzkum lokality Nad Vírem

Ústav pro hospodářskou úpravu lesů Brandýs nad Labem I. SM BK

01 S - Poaceae - Oryza, Saccharum.jpg 002 S - Palmaceae - Cocos.jpg 003 S - Musaceae, Bromeliaceae.jpg 004 S - Amarylidaceae, Juncaceae, Iris.

VEGETACE PRO EXTENZIVNÍ ZELENÉ STŘECHY

Mitóza, meióza a buněčný cyklus. Milan Dundr

Plán péče o PP Sochorov

Listy = boční výrůstky stonku, zakládají se exogeně, postranní orgány omezeného růstu

Územní systém ekologické stability (ÚSES)

Lesní vegetace v údolí Vltavy severnì od Zlaté Koruny (okres Èeský Krumlov)

osinatec žlutozelená v=60/100 cm vousatice stříbřitá, v=120/150 cm, barví vousatice šedomodrá, v= 50/100 cm vousatice stříbřitá, v=50/100 cm

ELLENBERGOVY INDIKAČNÍ HODNOTY. David Zelený Zpracování dat v ekologii společenstev

většina druhů stálezelenné i zatahující druhy v létě: metání (kvetení) rychle rostoucí druhy

Určovací cvičení B BOT/UCCB 2010

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

World of Plants Sources for Botanical Courses. Zemědělská botanika. Cvičení 7 (po 7. přednášce) Květy

Využitípoloparazitických rostlin rodu kokrhel (Rhinanthusspp.) k potlačeníkompetičněsilných trav (třtiny křovištnía kostřavy červené)

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

T1 - Popis lesních porostů a výčet plánovaných zásahů v nich

Příloha č. 1: Tabulka endemitních rostlin ČR české názvy. Zpracování autorka,

Typologický klasifikační systém ÚHÚL

Epigenetická paměť v ekologii a evoluci rostlin. Vítek Latzel

XEA06 Pteridietum aquilini Jouanne et Chouard 1929* Vegetace narušovaných stanovišť a acidofilních lemů s hasivkou orličí

Databáze produkce biomasy travinných ekosystémů v ČR

REGRESE VS KALIBRACE. David Zelený Zpracování dat v ekologii společenstev

Buněčné dělení ŘÍZENÍ BUNĚČNÉHO CYKLU

LBB04 Primulo veris-carpinetum betuli Neuhäusl et Neuhäuslová in Neuhäuslová-Novotná 1964 Panonské dubohabřiny. Carpinion betuli

BESKYDY. Radim J. Vašut

Plán péče o přírodní památku Kačenčina zahrádka. na období

Okruhy témat z biologie k bakalářským zkouškám (učitelské studium Bi-X, obor 1501R001 Biologie) akademický rok 2010/2011

BOTANICKÝ PRŮZKUM EVROPSKY VÝZNAMNÉ LOKALITY PŘÍRODNÍ REZERVACE BŘEŽANSKÉ ÚDOLÍ (PRAŽSKÁ ČÁST) A PŘÍRODNÍ PAMÁTKY U ZÁVISTI

44 somatických chromozomů pohlavní hormony (X,Y) 46 chromozomů

MUNI PdF, 1.ročník, 2.semestr PdF:Bi2MP_KZCT Komplexní zahraniční cvičení v terénu Slaniska a jejich vegetace

Vybrané skupiny lipnicovitých (Poaceae) Kurs ekologické floristiky

Realizace lokálního biocentra LBC 2 v k. ú. Horní Bojanovice

8 cyklinů (A, B, C, D, E, F, G a H) - v jednotlivých fázích buněčného cyklu jsou přítomny určité typy cyklinů

na Juniperia, z.s.

VÝVOJ PLODNOSTI VE STÁTECH A REGIONECH EVROPSKÉ UNIE PO ROCE 1991

TDB02 Melandrio rubri-phleetum alpini Blažková in Krahulec et al. 1997* Horské knotovkové louky. Polygono bistortae-trisetion flavescentis

Květena Těšovských pastvin

Biocentrum BC5 včetně IP27 k.ú. Lučice na Moravě aktualizace projektové dokumentace DPS 07/09

SPECIES ATTRIBUTES IN ANALYSIS OF COMMUNITY ECOLOGY DATA

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE

Pastevní biotopy pro rizikové koně.

Kurs ekologické floristiky

Biotopy ČR III. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

1- Úvod do fotosyntézy

DUM č. 2 v sadě. 37. Bi-2 Cytologie, molekulární biologie a genetika

Střední škola obchodu, řemesel a služeb Žamberk. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu EU Peníze SŠ

BOSONOŽSKÝ HÁJEK JAKO PŘÍKLAD STAROBYLÉHO LESA

Uhlík v biomase horské louky sečené, mulčované a ponechané ladem

Rozlišování semen jednotlivých druhů trav

Reprodukční systémy vyšších rostlin

Radiační zátěž na palubách letadel

Změny květeny a vegetace Karlického údolí po 50 letech

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě MU

Evoluce pohlavních chromosomů pavoukovců

Digitální učební materiál

U H L Í Ř S K Ý V R C H

XEA05 Digitali-Senecionetum ovati Pfeiffer 1936* Vegetace narušovaných stanovišť se starčkem Fuchsovým. Fragarion vescae

Vliv pohlaví a věkového odstupu na projev efektu sourozeneckých konstelací

Pokud není uvedeno jinak, je zdroj: snímky jsou použity se svolením šéfredaktora webu. Obsah

Mitóza a buněčný cyklus

Cykly živin v terestrických

LBF02 Mercuriali perennis- -Fraxinetum excelsioris (Klika 1942) Husová in Moravec et al. 1982* Suťové javorové jaseniny

PLÁN PÉČE O ZCHÚ PŘÍRODNÍ REZERVACE DRÁCHOVSKÉ LOUKY NA OBDOBÍ

Soubory otázek z biologie k bakalářským zkouškám (učitelské studium Bi-X, obor 1501T Biologie)

Metody hodnocení sucha v lesních porostech. Kateřina N. Hellebrandová, Vít Šrámek, Martin Hais

Transkript:

Jak pomocí cytometrie odhalit, k čemu jsou rostlinám holocentrické chromosomy Petr Bureš, František Zedek, Jakub Šmerda, Pavel Veselý & Klára Plačková Ústav botaniky a zoologie, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno

Monocentrické Holocentrické Dvě strukturní alternativy u eukaryot Kinetochor omezený na malou oblast = centromeru Kinetochor pokrývající většinu hřbetního povrchu chromosomů

záření Acentrický fragment ztracen Monocentrické Mikrotubuly táhnou za malý kinetochor, vlající ramena tažena pasivně V anafázi buněčného dělení Holocentrické Vyztužené chromatidy se rozestupují paralelně, jsou zapřaženy v celé své délce Fragment s kinetochorem zachován záření

Holocentrické chromosomy u rostlin (a živočichů) scorpions of family Buthidae 800 spp. spider families of Dysderidae & Segestriidae 600 spp. basal angiosperms monocots Trithuria Hydatellaceae 10 ssp. Myristica Myristicaceae 180 spp. Thurniaceae 4 spp. Odonata = order of dragonflies 5 500 spp. Myriapoda = subphyllum of centipeds; and millipedes 8 000 spp. eudicots Juncaceae 430 spp. Cuscuta Convolvulaceae subgen. Cuscuta, subgen. Grammica 60 spp. Drosera Droseraceae 110 spp. Cyperaceae 5430 spp. Chionoghraphis Melanthiaceae 6 spp. Lepidoptera = order of butterflies 165 000 spp. Auchenorrhyncha = suborder of cicads 30 000 spp. Heteroptera = suborder of bugs 50 000 spp. Trichoptera = order of sedgeflies 8 000 spp. Phthiraptera = order of louses 4 000 spp. Sternorrhyncha = suborder of scale insects and aphids 12 000 spp. charophycean green algae class Zygnematophyceae 4100 spp. Nematoda = phyllum of roundworms 20 000 spp. Onychophora = archaic primitive phyllum of velvet worms of wet tropics 80 spp.

Holocentrické chromosomy u rostlin (a živočichů) Holocentrismus vzniká opakovaně a nezávisle Myristica 10 ssp. basal Myristicaceae angiosperms monocots Trithuria Hydatellaceae mělo by to být k něčemu dobré... Juncaceae 5430 spp. 430 spp. K eudicots čemu je dobrý chromosomální Auchenorrhyncha = suborder of cicads 30 000 spp. Heteroptera Phthiraptera = suborder of bugs = order of louses holocentrismus? Cuscuta Convolvulaceae subgen. Cuscuta, subgen. Grammica 60 spp. Drosera Droseraceae 110 spp. 180 spp. Thurniaceae 4 spp. Cyperaceae Chionoghraphis Melanthiaceae 6 spp. scorpions of family Buthidae 800 spp. Odonata = order of dragonflies 5 500 spp. Když ale něco vzniká v evoluci opakovaně, Lepidoptera = order of butterflies 165 000 spp. spider families of Dysderidae & Segestriidae 600 spp. 50 000 spp. Myriapoda = subphyllum of centipeds; and millipedes 8 000 spp. Trichoptera = order of sedgeflies 8 000 spp. 4 000 spp. Sternorrhyncha = suborder of scale insects and aphids 12 000 spp. charophycean green algae class Zygnematophyceae 4100 spp. Nematoda = phyllum of roundworms 20 000 spp. Onychophora = archaic primitive phyllum of velvet worms of wet tropics 80 spp.

záření Monocentrické V anafázi buněčného dělení Acentrický fragment ztracen Mikrotubuly táhnou za malý kinetochor, vlající ramena tažena pasivně Holocentrické Mohlo by to souviset se zářením... Výbuchy supernov? Změny polarity zemského magnetismu? Sopečné erupce?? Vyztužené chromatidy se rozestupují paralelně, jsou zapřaženy v celé své délce Fragment s kinetochorem zachován záření Co terestrializace?

Přestože je holocentrismus chromosomů méně častý než monocentrismus... holo holo holo holo?? holo Hypotéza: Holocentrici přežívali při terestrializaci lépe než monocentrici? Dalo by se to testovat? Co to zkusit cytometricky?... mezi liniemi, které přešly z vody na souš nápadně převažuje! holo

Flow-cytometrická detekce holocentrismu Monocentrický druh Kalanchoë delagoensis Ozářeným monocentrikům se zastaví dělení v G2 fázi Holocentrický druh Luzula sylvatica Holocentrici se i po ozáření dělí vesele dál

Flow-cytometrická detekce holocentrismu Monocentrické Asplenium bulbiferum Aspleniaceae, Ferns Peperomia glabella Piperaceae, Piperales Kalanchoë delagoensis Crassulaceae, Saxifragales Sedum spurium Crassulaceae, Saxifragales Euonymus japonicus Celastraceae, Celastrales Pisum sativum Fabaceae, Fabales Begonia bowerae Begoniaceae, Cucurbiales Silene nocturna Caryophyllaceae, Caryophyllales Lysimachia nemorum Primulaceae, Ericalales Cymbalaria muralis Plantaginaceae, Lamiales Plectranthus amboinicus Lamiaceae, Lamiales Lavandula angustifolia Lamiaceae, Lamiales Senecio articulatus Asteraceae, Asterales Holocentrické Nárůst podílu tetraploidních buněk Drosera scorpioides Droseraceae, Caryophyllales Isolepis prolifera Cyperaceae, Poales Carex pilulifera Cyperaceae, Poales Carex grayi Cyperaceae, Poales Prionium serratum Thurniaceae, Poales Drosera capensis Droseraceae, Caryophyllales Eleocharis palustris Cyperaceae, Poales Scirpus cernuus Cyperaceae, Poales Carex humilis Cyperaceae, Poales Luzula sylvatica Juncaceae, Poales Většina druhů klonálních 13 druhů / 11 čeledí 10 druhů / 4 čeledi

UV-B záření rostliny lesního podrostu rostliny lesního podrostu

Pokus 1: Les-neles UV-B záření Deforestace --- z hlediska nárůstu UV-B záření analogie přechodu z vody na souš rostliny lesního podrostu rostliny lesního podrostu na pasece

Pokus 1: Les-neles Holo Carex digitata Carex leporina Carex pilosa Luzula luzuloides Mono Alliaria petiolata Convallaria majalis Galium odoratum Melica nutans Melica uniflora Poa nemoralis Primula veris Urtica dioica rostliny lesního podrostu párový design 5 vers 5 rostliny lesního podrostu

Pokus 1: Les-neles Pro každý druh na každé lokalitě Podobá se to sice patternu který jsme viděli u gama záření, nicméně G2 / (G1+G0) 5x v sousedním lese G2 / (G1+G0) G1 + G0 G2 5x na pasece Nakonec jsme pro každý druh nárůsty G2 / (G1+G0) na pasece G2 / (G1+G0) v sousedním lese zprůměrovali a porovnali jsme... Holocentriky s monocentriky

Pokus 1: Les-neles Pro každý druh na každé lokalitě spočítán nárůst poměru G1 G2 / (G1+G0) + G2 na pasece G0 oproti tomuto poměru, naměřeném G2 / (G1+G0) v sousedním lese Nakonec jsme pro každý druh nárůsty Podobá se to sice patternu který jsme viděli u gama záření, nicméně 4 holocentrics 8 monocentrics Mann-Whitney p = 0.1091 rozdíl mezi Holo a Mono není signifikantní G2 / (G1+G0) na pasece G2 / (G1+G0) v sousedním lese zprůměrovali a porovnali jsme... Holocentriky s monocentriky

Pokus 1: Les-neles absorbance při 280 315 nm V regresním modelu vyšla signifikantní interakce mezi UV-B a typem struktury chromosomů (Holo nebo Mono) S rostoucím UVb roste poměr G2 / (G1 + G0) N = 1009: 314 holo, 695 mono

Pokus 1: Les-neles Monocentrici: G2 / (G0 + G1) roste v závislosti na UV-B protektivech rychleji Holocentrici: sklon růstu G2 / (G0 + G1) v závislosti na UV-B protektivech se neliší signifikantně od nuly

Pokus 2: Graminoidi na altitudinálním gradientu 2900 m 2320 m 2020 m 1480 m 920 m 270 m Brno Holo Carex flacca Luzula nemorosa Kobresia myosuroides Juncus compressus Carex digitata Carex leporina Luzula spicata Mono Sesleria caerulea Koeleria insubrica Deschampsia cespitosa Festuca filiformis Festuca rubra ssp. juncea Nardus stricta

Pokus 2: Graminoidi na altitudinálním gradientu Ze střední části listu jsme odebrali 2x stejnou délku Made by O. Knápek = Odběry: 7. 5. 2018 6. 6. 2018 7. 7. 2018 6. 8. 2018

Pokus 2: Graminoidi na altitudinálním gradientu S rostoucí nadmořskou výškou roste poměr G2 / (G0 + G1) V regresním modelu je signifikantní interakce chromosomálního typu (holo- nebo monocentrické) a nadmořské výšky 827 hodnot pro G2 / (G0+G1)

Pokus 2: Graminoidi na altitudinálním gradientu Monocentrici: G2 / (G0 + G1) roste s nadmořskou výškou rychleji Holocentrici: sklon růstu G2 / (G0 + G1) v závislosti na nadmořské výšce se neliší signifikantně od nuly 827 hodnot G2/(G0+G1), z toho 427 pro holo a 400 pro mono

Beckman et al. (2014) in Methods in Ecology and Evolution 5: 372 383. Miehe et al. (2008) in Ambio 37: 272 279.

Pokus 3 : Holo- a monograminoidi v kompetici síť: 0.05 x 0.05 UV-B každá půlhodina od 1. 1. 1984 do 31. 8.2003 700 GB dat 324 146 georeferencovaných vegetačních snímků bez stromového patra s přítomností Poaceae + (Cyperaceae nebo Juncaceae) Excerpovány průměrné denní dávky z vegetačních sezón 1984-2003

Pokus 3 : Holo- a monograminoidi v kompetici pro každý snímek spočítán poměr pokryvností (Cyper + Junc) / Poaceae pro každý snímek spočítán vážený průměr indikačních hodnot pro vlhkost pro celý soubor spočítána regrese: vlhkost (Cyper + Junc) / Poaceae = Holo/Mono Analyzována rezidua 324 146 georeferencovaných vegetačních snímků bez stromového patra s přítomností Poaceae + (Cyperaceae nebo Juncaceae)

Pokus 3 : Holo- a monograminoidi v kompetici Analýza reziduí (Cyper + Junc) / Poaceae UV-B 324 146 georeferencovaných vegetačních snímků bez stromového patra s přítomností Poaceae + (Cyperaceae nebo Juncaceae) Excerovány průměrné denní dávky z vegetačních sezón (21. 6. 23. 9.) 1984 2003

Pokus 3 : Holo- a monograminoidi v kompetici S rostoucím UV-B zářením se poměr holo / mono u graminoidů zvyšuje 324 146 snímků bez stromového patra s přítomností Poaceae + (Cyperaceae nebo Juncaceae) Excerovány průměrné denní dávky z vegetačních sezón (21. 6. 23. 9.) 1984 2003

Závěry: - Také dnešní monocentrici mohou mít ve vyšším UV-B větší problémy než holocentrici (les-neles, altitudinální gradient). - Menší kompetitivnost dnešních holocentriků je o něco méně malá pokud soutěží s monocentriky ve vyšším UV-B záření. - V žádném případě nechceme říci, že je (z dlouhodobého hlediska) holocentrismus výhodnější než monocentrismus!!! - Rovněž zkoumání role šáchorovitých a trav v dnešních ekosystémech předmětem našeho výzkumu opravdu nebylo!!! - Jen jsme podpořili naši hypotézu, že terestrializace pozemského života mohla být jedním z evolučních kontextů, při kterých mohl být holocentrismus k něčemu dobrý

Mgr. František Zedek, Ph.D. Mgr. Jakub Šmerda, Ph.D. Mgr. Pavel Veselý, Ph.D. Mag.Dr. Alois W. Schmalwieser Unit of Physiology and Biophysics University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria Mgr. Jakub Nezval, Ph.D. Katedra Fyziky Mgr. Petr Šmarda, Ph.D. Děkuji za prof. RNDr. Milan Chytrý, Ph.D. Klára Plačková Mgr. Lucie Horová pozornost Mgr. Ilona Knollová, Ph.D. Mgr. Daniela Bártová doc. Mgr. Lubomír Tichý, Ph.D. Jana Kocmanová