Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

Podobné dokumenty
Příprava a podání injekce

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

POKYNY PRO POUŽITÍ. Budete potřebovat následující položky, které jsou obsaženy v balení:

NÁVOD NA SAMOPODÁNÍ INJEKCE

NÁVOD NA PODÁNÍ INJEKCE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

JAK POUŽÍVAT PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU. ENBREL 25 mg a 50 mg v PŘEDPLNĚNÝCH PERECH MYCLIC

NÁVOD K SAMOSTATNÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU ENBREL 50 MG V PŘEDPLNĚNÉM AUTOINJEKČNÍM PERU MYCLIC

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

* Přípravek MabThera s.c. je indikován pouze k léčbě dospělých pacientů s non-hodgkinským lymfomem (NHL):

For Internal Use Only

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Návod pro pacienta / pečovatele

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Příbalová informace: informace pro uživatele

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Strensiq 40 mg/ml injekční roztok (12 mg/0,3 ml 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1,0 ml) Asfotasum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. GlucaGen 1 mg HypoKit Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Glucagonum humanum

sp.zn. sukls107935/2012

Váš průvodce léčbou poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

Příbalová informace: Informace pro pacienta

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

Informace pro zdravotnické odborníky

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml

Návod pro pacienta / pečovatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

Příloha č. 1 k rozhodnutí sp. zn. sukls45982/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANTITHROMBIN III BAXALTA Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Antithrombinum III

Příbalová informace: informace pro uživatele

Hlášení těhotenství (formulář)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Rozměr zavřeného průkazu mm

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

NÁVOD K OBSLUZE

sp.zn.sukls78453/2015

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Příbalová informace: informace pro uživatele. Strensiq 40 mg/ml injekční roztok (12 mg/0,3 ml 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml) Asfotasum alfa

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 10 ML. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sativex oromucosal spray Orální sprej

Příbalová informace: informace pro uživatele. Firazyr 30 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Icatibantum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PERFALGAN 10 mg/ml, infuzní roztok paracetamolum

Návod k použití. Určeno pacientům, kterým byl předepsán Genotropin a byli poučeni o aplikaci odborným personálem.

ANTITHROMBIN III NF BAXTER Prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem Antithrombinum humanum

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

dnavou artritidou (GA)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Důležité bezpečnostní informace

Transkript:

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA) ILARIS 150 mg, prášek pro injekční roztok Doporučené dávkování je uvedeno na stranách 2 a 10. Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Kontaktní informace Jméno lékaře: Název zdravotnického zařízení: Adresa: Než se začnete léčit přípravkem ILARIS, přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci nebo požádejte někoho, aby Vám ji celou přečetl. Případné nežádoucí účinky konzultujte s lékařem nebo lékárníkem. Pokud máte jakékoli pochybnosti nebo další otázky vztahující se k léčbě, prosím, obraťte se na Vašeho ošetřujícího lékaře nebo lékárníka. Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Ilaris je biologický léčivý přípravek. V hlášení je proto nutné uvést jeho přesný obchodní název (Ilaris) a číslo šarže. Podrobnosti o hlášení najdete na: http://www.olecich.cz/hlaseni-pro-sukl/nahlasit-nezadouci-ucinek Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, e-mail: farmakovigilance@sukl.cz. Tato informace může být také hlášena společnosti Novartis na adresu: Novartis s.r.o., Gemini, budova B Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel: +420 225 775 131 fax: +420 225 775 205 email: farmakovigilance.cz@novartis.com

Předtím, než začnete Co je Ilaris Přípravek Ilaris je indikován k léčbě aktivní systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA) u pacientů vě věku 2 let a starších, kteří adekvátně neodpověděli na předchozí léčbu nesteroidními protizánětlivými léky (NSA) a systémovými kortikosteroidy. Přípravek Ilaris může být podáván v monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem. Je vhodný pro dospělé a děti ve věku 2 let a starší s tělesnou hmotností 7,5 kg a více. ILARIS je u pacientů se SJIA a tělesnou hmotností 7,5 kg podáván v dávce 4 mg/kg (až do maximální dávky 300 mg) jednou za čtyři týdny jako podkožní injekce. Instrukce popisující jednotlivé kroky činí přípravu a vlastní injekci přípravku Ilaris rychlou a snadnou. Příprava injekce trvá přibližně 30 minut. Váš lékař Vám určí vhodnou dávku přípravku ILARIS pro podání. Vaše dávka je: Důležité upozornění Vy a Váš lékař se musíte společně rozhodnout, zda si budete aplikovat přípravek ILARIS sám či nikoliv. Pokud si budete přípravek ILARIS aplikovat sám/sama, lékař Vám ukáže správný způsob, jak to provést. Nepokoušejte si aplikovat přípravek sám/sama, pokud nejste příslušně poučen/a nebo si nejste jistý/jistá jak. Přečtěte si celý tento návod. Máte-li jakékoli otázky ohledně kteréhokoliv kroku, poraďte se s lékařem dříve než začnete. Tento návod Vám má připomenout, jakým způsobem podat ILARIS. Pro úplnou informaci si pozorně přečtěte příbalový leták. Následně: Zvolte čisté místo k přípravě a injekci přípravku ILARIS Umyjte si ruce vodou a mýdlem Zkontrolujte dobu použitelnosti na lahvičkách a stříkačkách. Nepoužívejte je po době použitelnosti. Vždy použijte nové, neotevřené jehly a injekční stříkačky. Nedotýkejte se jehel a zátek lahviček. Upozornění Každá lahvička může být použita pouze pro přípravu jedné dávky Lék použijte bezprostředně po připravení roztoku (rekonstituci) Nepoužitý roztok zlikvidujte bezprostředně po aplikaci Nikdy nesdílejte přípravek Ilaris s jinými lidmi Lahvička obsahuje větší množství léku, než potřebujete. Použijte pouze množství odpovídající dávce, kterou Vám určil Váš lékař. Nejmenší objem, který lze spolehlivě odebrat stříkačkou objemu 1 ml je 0,2 ml 2

Začínáme Připravte si všechny věci, které budete potřebovat. Obsažené v balení A Jedna lahvička s práškem přípravku ILARIS. Důležité instrukce pro uchovávání Vždy dodržujte tyto instrukce pro uchovávání přípravku ILARIS: Uchovávejte v chladničce ( 2 C 8 C) Chraňte před mrazem Uchovávejte v originálním balení, aby byl přípravek chráněn před světlem Pokud není přípravek ILARIS použit bezprostředně po připravení roztoku, jak je vyžadováno: Uchovávejte v chladničce (2 C 8 C) a použijte během 24 hodin. Neobsažené v balení Jedna lahvička sterilní vody pro injekci (neuchovávejte v chladničce) B Jedna injekční stříkačka 1,0 ml C Jedna jehla pro rekonstituci prášku ( přenosová jehla ) o velikosti 18G - 1,25 x 40 mm (tzv. růžová) D 3

Začínáme (pokračování) Jedna jehla pro injekci ( injekční jehla ) o velikosti 27 G 0,4 x 19 mm (tzv. šedá) E Tampóny nasycené alkoholem F Čisté, suché bavlněné tampóny G Náplast H Vhodná nádoba na vyhození použitých jehel, injekčních stříkaček a lahviček (nádoba na ostrý odpad) I 4

Jak rozpustit přípravek ILARIS Nejdříve 1. Odstraňte ochrannou čepičku z lahvičky přípravku ILARIS (A) a vody (B). Nedotýkejte se zátek lahviček. Očistěte zátky alkoholovými tampony (F). 2. Otevřete obal se stříkačkou (C) a přenosovou jehlou (ta větší) a připojte jehlu na stříkačku. 3. Opatrně z přenosové jehly sejměte krytku a položte ji stranou. Natáhněte píst až po značku 1,0 ml, čímž naplníte stříkačku vzduchem. Vsuňte jehlu do lahvičky s vodou středem gumové zátky. 4. Jemně zatlačte píst až dolů, tak aby se všechen vzduch vyprázdnil do lahvičky. Dále 5. Otočte lahvičku s jehlou vzhůru nohama a zvedněte do výše očí. 6. Ujistěte se, že špička přenosové jehly je pod hladinou vody a pomalu táhněte píst dolů mírně za značku 1,0 ml. Pokud uvidíte ve stříkačce bubliny, odstraňte je tak, jak Vám vysvětlil Váš lékař. 7. Ujistěte se, že ve stříkačce je 1,0 ml vody, poté jehlu z lahvičky vytáhněte. (V lahvičce zbyde trocha vody.) 5

Jak rozpustit přípravek ILARIS (pokračování) Už se to blíží 8. Vložte přenosovou jehlu přes střed zátky do lahvičky s práškem přípravku ILARIS, dejte pozor, abyste se nedotkl/a jehly nebo zátky. Pomalu do lahvičky s práškem přípravku ILARIS vstříkněte 1,0 ml vody. 9. Opatrně vytáhněte stříkačku s přenosovou jehlou z lahvičky a jehlu zakryjte krytkou dle pokynů Vašeho lékaře. Téměř hotovo 10. Bez toho, že byste se dotkl/a gumové zátky, točte (netřepte) pomalu lahvičkou pod úhlem přibližně 45 po dobu asi 1 minuty. Nechte 5 minut stát. Ještě pár kroků 11. Nyní jemně otočte lahvičku desetkrát vzhůru nohama a zpět, opět si dejte pozor, abyste se nedotkl/a gumové zátky. 12. Nechte stát přibližně 15 minut při pokojové teplotě, aby vznikl čirý až téměř čirý roztok. Netřepte. Nepoužívejte, pokud je roztok zakalený. 13. Ujistěte se, že všechen roztok je na dně lahvičky. Pokud v zátce zůstávají kapky, poklepte na stranu lahvičky, abyste je odstranil(a). Roztok by měl být čirý až téměř čirý. Pokud nepoužijete roztok ihned, měl by být uchováván v chladničce (2 C až 8 C) a použit do 24 hodin. 6

Příprava injekce Nyní můžete připravit injekci přípravku ILARIS 14. Očistěte gumovou zátku lahvičky obsahující roztok přípravku ILARIS novým alkoholovým tamponem. 15. Sejměte opět krytku přenosové jehly. Natáhněte píst stříkačky až dolů ke značce 1,0 ml, čímž stříkačku naplníte vzduchem. Středem zátky vsuňte jehlu stříkačky do lahvičky s přípravku ILARIS. Jemně zatlačte píst až dolů tak, aby byl všechen vzduch vytlačen do lahvičky. Netlačte vzduch do roztoku. 16. Neotáčejte lahvičku a stříkačku. Vsuňte jehlu až na dno lahvičky. 17. Nakloňte lahvičku tak, aby bylo možné do stříkačky natáhnout požadované množství roztoku. Množství závisí na dávce, která má být podána (0,2 ml až 1,0 ml). Váš lékař Vás poučí o množství vhodném pro Vás. 18. Pomalu táhněte píst nahoru ke správné značce (0,2 ml až 1,0 ml), čímž naplníte stříkačku roztokem přípravku ILARIS. Pokud jsou ve stříkačce bubliny, odstraňte je tak, jak Vám vysvětlil Váš lékař. Ujistěte se, že ve stříkačce je správné množství roztoku. 19. Vyjměte jehlu se stříkačkou z lahvičky (v lahvičce může zbývat roztok). Znovu zakryjte jehlu krytkou dle pokynů Vašeho lékaře. Sejměte ze stříkačky přenosovou jehlu. Vložte přenosovou jehlu do nádoby na ostrý odpad (I). 20. Otevřete obal s injekční jehlou (E) a nasaďte tuto jehlu na stříkačku. Odložte stříkačku stranou. Pokud máte jakékoli otázky ohledně přípravy injekce přípravku ILARIS, zeptejte se svého lékaře. 7

Podání injekce Jděte na to 21. Vyberte si místo pro aplikaci injekce na horní části paže, horní části stehna, břiše, či hýždích. Neužívejte místo, kde je vyrážka nebo poškozená kůže, případně je tam modřina či boule. Vyhněte se aplikaci injekce do jizvy, protože to může vést k nedostatečnému vstřebání přípravku. Vyhněte se aplikaci do žíly. 22. Očistěte místo aplikace injekce novým alkoholovým tamponem. Nechte místo uschnout. Odkryjte injekční jehlu. 23. Jemně stiskněte a nadzvedněte kůži v místě injekce. Držte stříkačku v úhlu 90 stupňů a jedním plynulým pohybem vsuňte jehlu kolmo dolů celou do kůže. 24. Jehlu nechte celou v kůži a pomalu tlačte dolů na píst, až bude stříkačka prázdná. Uvolněte kůži a vytáhněte jehlu kolmo ven. Jehlu a stříkačku odložte do nádoby na ostrý odpad, aniž byste jehlu sundával/a či zakrýval/a. 8

Po injekci Máte to za sebou 25. Nemněte místo aplikace injekce. Pokud dojde ke krvácení, přiložte na místo čistý suchý vatový tampon a jemně přitlačte po 1 až 2 minuty či až krvácení přestane. Poté přiložte náplast. 26. Bezpečně odložte jehly a stříkačku do nádoby na ostrý odpad podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Nikdy nepoužívejte jehly či stříkačky opakovaně. 27. Správně zlikvidujte lahvičky se zbývající vodou a roztok přípravku ILARIS (pokud nějaký zbyl) podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Všechen nepoužitý přípravek a odpadní materiál by měl být zlikvidován v souladu s platnými předpisy. Nádobu na ostrý odpad uchovávejte mimo dosah dětí. Zlikvidujte ji dle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud máte jakékoli otázky ohledně podání injekce přípravku ILARIS, zeptejte se svého lékaře. 9

Doporučené dávkování ILARIS pro pacienty se SJIA, ve věku 2let a starší 4 mg/kg (maximálně 300 mg) pro pacienta s tělesnou hmotností 7,5 KG podává se jednou za čtyři týdny jako podkožní injekce Níže uvedené kalkulace dávek jsou pro použití ILARIS 150 mg rekonstituovaných do 1 ml vody Rozmezí tělesné hmotnosti (kg)* 4 mg/kg dávka Objem (ml) dávka (mg) 7,5-8,5 0,2 30 >8,5-10 0,25 37,5 >10-12 0,3 45 >12-14 0,35 52,5 >14-<16 0,4 60 16-<18 0,45 67,5 18-<20 0,5 75 20-<22 0,55 82,5 22-23 0,6 90 >23-25 0,65 97,5 >25-27 0,7 105 >27-29 0,75 112,5 >29-<31 0,8 120 31-<33 0,85 127,5 33-<35 0,9 135 35-<37 0,95 142,5 37-<39 1 150 39-<41 # 1,05 157,5 41-42# 1,1 165 >42-44# 1,15 172,5 >44-46# 1,2 180 >46-48# 1,25 187,5 >48-50# 1,3 195 >50-52# 1,35 202,5 >52-<54# 1,4 210 54-55# 1,45 217,5 >55-57# 1,5 225 >57-59# 1,55 232,5 >59-61# 1,6 240 >61-63# 1,65 247,5 >63-65# 1,7 255 >65-67# 1,75 262,5 >67-<68# 1,8 270 68-<71# 1,85 277,5 71-<73# 1,9 285 73-74# 1,95 292,5 >74->75# 2 300 * Přesnost dávkování byla nastavena pro pacienty s tělesnou hmotností 7,5 kg a více s dávkou 4 mg/kg Před stanovením dávky se ujistěte, že je dávka určována podle aktuální hmotnosti # Pro tato rozmezí tělesné hmotnosti jsou potřeba 2 lahvičky přípravku ILARIS. Váš lékař Vám určí vhodnou dávku přípravku ILARIS pro podání. Dbejte na to, abyste Vy nebo Váš opatrovník vždy používali tento přípravek přesně podle pokynu svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Novartis s.r.o. Gemini, budova B Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 Tel: 225 775 111, fax: 225 775 222 CZ1502296102/02/2015