Doporučení výboru Společnosti pro transfuzní lékařství ČLS JEP č. STL_01, verze 6 (2019_07) POUČENÍ DÁRCE KRVE

Podobné dokumenty
POUČENÍ DÁRCE KRVE. Zařízení transfuzní služby, Městská nemocnice Čáslav Jeníkovská 348/17, Čáslav, F_TS_031_v3, platné od 1.7.

Nemocnice Pardubického kraje, a.s. Chrudimská nemocnice Odběrové centrum Václavská 570, Chrudim, , reg. č. C 2024 POUČENÍ DÁRCE KRVE

POUČENÍ DÁRCE KRVE FAKULTNÍ TRANSFUZNÍ ODDĚLENÍ VŠEOBECNÉ FAKULTNÍ NEMOCNICE

POUČENÍ DÁRCE KRVE Transfuzní oddělení, NsP Česká Lípa a.s.

Poučení dárce krve. Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

Pouèenídárce. krevní plazmy. Horní 266/73, Ostrava-Dubina

Poučení dárce krve Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

POUČENÍ PRO DÁRCE KRVE Průvodce zodpovědného dárce A B AB 0

DÁRCE KREVNÍ PLAZMY.

FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC

Vyplňte, prosím, zodpovědně a úplně všechny požadované údaje a odpovězte pravdivě na všechny položené otázky. Správnou odpověď vždy zakroužkujte.

Informace o darování krve můžete získat na adrese

zapsáno v obchodním rejstříku KS Ostrava, oddíl B, vložka 3223 IČ: , DIČ: CZ

Poučení pro dárce krevních destiček

Poučení pro dárce krevních destiček

Daruj život. daruj krev

ANAMNÉZA DÁRKYNĚ PUPEČNÍKOVÉ KRVE

Dotazník. Příloha č. 1

143/2008 Sb. VYHLÁŠKA

10. přehledu o provedení krevní transfúze v uplynulých

Dárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová

KOTVA CZ.1.07/1.4.00/

Chcete zažít ten pocit, že dáváte kus ze sebe pro záchranu někoho druhého? Přidejte se k dobrovolným dárcům krve!

Nejčastější dotazy dárců krve

A Co je HIV? HIV AIDS Co je AIDS? Co znamená být HIV pozitivní? HIV AIDS. HIV HIV AIDS HIV

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

Nejčastější dotazy dárců krve

NEPLODNOST A ASISITOVANÁ REPRODUKCE

POČET VYŠETŘENÍ A POČET HIV+ V ČESKÉ REPUBLICE v jednotlivých letech (občané ČR a cizinci s dlouhodobým pobytem) Absolutní údaje ke dni

POČET VYŠETŘENÍ A POČET HIV+ V ČESKÉ REPUBLICE v jednotlivých letech (občané ČR a cizinci s dlouhodobým pobytem) Absolutní údaje ke dni

HIV / AIDS v ČR

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Pořadové číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Datum:

Program jednání: Jednání zahájil předseda NTK MUDr. Turek, který přivítal všechny přítomné. 1. Seznámení s nově jmenovanými členy NTK

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Program jednání: Jednání zahájil ředitel odboru farmacie Ministerstva zdravotnictví (FAR MZ) Mgr. Martin Mátl, který přivítal všechny přítomné.

ZÁZNAM POHOVORU S LÉKAŘEM

Zákon č. 372/2011 Sb., o poskytování zdravotních služeb (ZPZS) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví (ZOVZ) Prováděcí právní předpisy

AIDS. BIOLOGIE 1.Ročník ZA,SC,OS BIO/ZA+SC+OS/01/01 BIO/ZA+SC+OS/01/01/06-20 Mgr.Petra Siřínková

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

Společnost pro transfuzní lékařství

PrEPPre-Expoziční Profylaxe HIV. Návod k použití. ueergeography

c) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních

HIV / AIDS v ČR

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

EVROPSKÝ SOCIÁLNÍ FOND HIV/AIDS PRAHA & EU INVESTUJEME DO VAŠÍ BUDOUCNOSTI

Transplantace ledvin. Vítejte na našem dialyzačním středisku

ALOGENNÍ A AUTOLOGNÍ ODBĚRY KRVE. Bc. Kamila Kopečková Richterová Pavla DiS. akutne.cz

POMOC PRO TEBE CZ.1.07/1.5.00/

Roční výkaz o činnosti ZZ A (MZ) 1-01

Krevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál

Transplantace ledvin. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Rozměr zavřeného průkazu mm

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Transfuzní lékařství SEMINÁŘ

PRACOVNÍ LIST ZDRAVOTNICKÁ ČÁST

Obsah. 3 Bezpečnost práce Úrazová zábrana a pracovní úraz Odpovědnost za bezpečnost při práci Vznik úrazů...

Klíšťová encefalitida

Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti

Roční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01

HIV/AIDS. = smrtelné onemocnění. = nemoc způsobená selháním imunitního systému. = nemoc vyvolává virus HIV. ( virus napadající bílé krvinky )

Adiktologická ambulance v sociálně vyloučené lokalitě v Brně I.

ŽÁDOST A PROHLÁŠENÍ O SOUHLASU S UMĚLÝM OPLODNĚNÍM A LÉKAŘSKÝCH VÝKONECH S NÍM SPOJENÝCH (REVERZ)

Bezpečnostně právní akademie Brno

Co je to transplantace krvetvorných buněk?

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever)

Injekční uživatelé drog Osoby často v zahraničí

Elecsys anti HCV II ROCHE. 8. střešovický transfuzní den Praha 26. listopadu 2014

Syfilis přehledně. MUDr.Hana Zákoucká Odd. STI, NRL pro syfilis, Státní zdravotní ústav ROCHE

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

OPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU

NÁKAZA HIV/AIDS RIZIKA A PREVENCE PŘENOSU VE ZDRAVOTNICKÉM ZAŘÍZENÍ

160330_v17.0_Vidaza_PI_CS_PRINT B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Často kladené dotazy na téma Benigní hyperplazie prostaty

Vyšší odborná škola a Střední škola Varnsdorf, příspěvková organizace. Šablona 16 VY 32 INOVACE

Anonymní dotazník. Příloha 1 - Anonymní dotazník

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Seznam šablon - Přírodopis

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Výskyt HIV v ČR výrazně stoupá

Infekce v graviditě. A. Měchurová

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

Zákon o lidských tkáních a buňkách

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Výchova ke zdraví AIDS

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

3 Odběr biologického materiálu k vyšetření 3.1 Základní charakteristika odběrů biologického materiálu..

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Transkript:

Doporučení výboru Společnosti pro transfuzní lékařství ČLS JEP č. STL_01, verze 6 (2019_07) POUČENÍ DÁRCE KRVE

I. PRÁVA DÁRCE Dárce má právo: kdykoliv změnit své rozhodnutí o darování krve a odstoupit od odběru klást dotazy ohledně dárcovství krve a okolností odběru na informace o významu dobrovolného a neplaceného dárcovství na podrobné vysvětlení metody a typu odběru krve a/nebo jejích složek včetně možných rizik spojených s odběrem na podrobné vysvětlení důvodů, které brání darování krve či krevní složky pro možné ohrožení zdravotního stavu dárce nebo možné ohrožení zdraví příjemce transfuzního přípravku z nich vyrobeného vědět o způsobech předodběrového vyšetření (laboratorního a klinického) a o povinných vyšetřeních, kterým je podrobena darovaná krev vědět, jaké jsou možnosti dalšího zpracování a využití krve a krevních složek na informaci o tom, že odebraná krev a její složky budou použity uvedeným způsobem, jen pokud splní kritéria bezpečnosti a jakosti na informace o svém zdravotním stavu a výsledku povinných laboratorních vyšetření na soukromí během klinického vyšetření a při pohovoru s lékařem či jiným pověřeným pracovníkem na ochranu před zneužitím jakýchkoliv informací týkajících se darování jeho krve a jeho zdravotního stavu na informaci o uchovávání osobních dat a dalších údajů o zdravotním stavu a o jejich ochraně před zneužitím dle platných zákonů Zařízení transfuzní služby má konečnou odpovědnost za jakost a bezpečnost odebírané krve a krevních složek, proto má právo definitivně rozhodnout o přijetí či vyřazení dárce. Právo příjemců transfuze na ochranu jejich zdraví převažuje nad jakýmikoli jinými skutečnostmi, včetně přání jednotlivců darovat krev 4. II. RIZIKO PRO DÁRCE KRVE ODBĚR KRVE ČI KREVNÍCH SLOŽEK NE ZCELA ZDRAVÉMU DÁRCI Odběr krve či krevních složek může poškodit ne zcela zdravého dárce, proto provádíme základní vyšetření, která slouží ke všeobecnému posouzení zdravotního stavu dárce. Všechny abnormální nálezy jsou dárci oznámeny. Za dočasné nebo trvalé vyřazení z dárcovství odpovídá lékař transfuzního zařízení. O důvodech dočasného nebo trvalého vyřazení z dárcovství je dárce informován. NEŽÁDOUCÍ REAKCE NA ODBĚR Jako nežádoucí reakce na odběr (komplikace) se může objevit: krevní výron, modřina (špatný vpich, krvácení do podkoží po vpichu), riziko této komplikace lze snížit řádným stlačením místa vpichu po odběru celková reakce, mdloby, které jsou způsobeny ne dost rychlým přizpůsobením krevního oběhu změnám při odběru nebo nepřiměřenou psychickou reakcí; ke mdlobě dochází nejčastěji u dárců hladovějících, unavených a při příliš rychlém opuštění odběrového křesla u přístrojových odběrů (kde je krev mimotělně míšena s protisrážlivým roztokem) může dojít vlivem kolísání hladiny vápníku k drobným svalovým záškubům (obvykle trnutí jazyka, mravenčení rtů apod.), pokud by nebyl vápník podán nebo rychlost odběru upravena, mohlo by dojít i k větším křečím; důležité je, aby dárce byl řádně poučen a hlásil již první příznaky (zcela výjimečně by mohlo dojít k podobným komplikacím i z jiných příčin, zásady jejich prevence i průběh jsou obdobné) Nežádoucí reakce na odběr se může objevit až po opuštění zařízení transfuzní služby. Pokud taková situace nastane, informujte, prosíme, pracovníky transfuzního oddělení nebo odběrového střediska. 2

Všechen materiál používaný k vlastnímu odběru krve, krevních složek i k odběru krve k laboratornímu vyšetření je zásadně k jednorázovému použití. ŽÁDNÉ RIZIKO PŘENOSU JAKÉKOLI KRVÍ PŘENOSNÉ INFEKCE NA DÁRCE NEHROZÍ! III. OHROŽENÍ PŘÍJEMCE KREVNÍ TRANSFUZE Léčba krví a krevními složkami přináší příjemci transfuze riziko přenosu infekční choroby od dárce krve. Krví přenosných infekcí je celá řada, z praktického hlediska jsou však nejvýznamnější infekční žloutenka typu B, infekční žloutenka typu C a AIDS. Riziko přenosu infekce výběrem vhodného dárce krve se snažíme snížit vyšetřením odebrané krve VÝBĚR DÁRCE Příklady rizika výskytu nemoci přenosné krví (dárce se vyřazuje trvale nebo dočasně po ukončení dané aktivity nebo zákroku) Vyřazení na 6 měsíců sexuální chování 1, 2, zejména: pohlavní styk mezi muži (platí i pro sexuální partnerku tohoto muže) 3 pohlavní styk s osobou infikovanou HIV nebo nemocnou AIDS 2 střídání náhodných sexuálních partnerů, skupinový sex 3 pohlavní styk s osobou, která užívá injekční drogy 3 pohlavní styk s osobou provozující prostituci 2 úzký kontakt s nemocným s infekční žloutenkou (společná domácnost, sexuální kontakt) 1,2 tetování, propichování uší, body piercing, akupunktura apod. 1, 2 potřísnění sliznice nebo poraněné kůže infekčním materiálem 1, 2 endoskopické vyšetření (např. kloubů - artroskopie, žaludku - gastroskopie, střev - kolonoskopie, močových cest cystoskopie, dýchacích cest - bronchoskopie) 1, 2 operace 1, 2 transfuze (podání transfuzního přípravku) v ČR; v zahraničí po roce 1996 1 transplantace s použitím tkáně nebo buněk lidského původu 1, 2 pobyt v nápravném zařízení (vězení) 3 Vyřazení na 12 měsíců léčba nebo sledování pro pohlavní chorobu (syfilis, kapavka) 1, 2 toxikomanie a alkoholismus po vyléčení 3 Trvalé vyřazení v případě rodinného rizika Creutzfeldt-Jakobovy nemoci a rizika jejích variant (vcjd = BSE, TSE) 1,2 pobyt ve Velké Británii a Francii (nad 12 měsíců) v letech 1980-1996 (teoretické riziko variantní Creutzfeldt-Jakobovy nemoci) 1 transfuze podání transfuzního přípravku v zahraničí před rokem 1996 1 léčba přípravky lidského původu např. pro růstové a vývojové poruchy (lidský růstový hormon) 1, 2 transplantace s použitím štěpu zvířecího původu; transplantace s použitím tkáně nebo buněk lidského původu v případě tvrdé pleny mozkové, ušního bubínku nebo rohovkového štěpu 1, 2 užívání injekčních drog 1, 2, steroidů nebo hormonů nepředepsaných lékařem 1 (i v minulosti) pohlavní styk provozovaný pro peníze nebo drogy (prostituce) 3 Máte právo klást otázky týkající se odběru a právo kdykoliv od odběru ustoupit. V případě pochybností se poraďte s lékařem transfuzního oddělení nebo přistupte k samovyloučení. 3

SAMOVYLOUČENÍ Pokud si uvědomíte, že by Vaše krev mohla ohrozit příjemce transfuze, prosíme, od odběru odstupte nebo o této skutečnosti informujte pracovníky transfuzního oddělení či odběrového střediska. DALŠÍ RIZIKA Příjemce transfuze může být ohrožen i některými léky, které dárce užívá nebo užíval. Dlouhodobě jsou z dárcovství vyřazeni lidé, kteří užívají některé léky (tablety, injekce) na léčbu akné, lupénky, vypadávání vlasů, zbytnění prostaty apod. - isotretinoin (např. Aknenormin), etretinat, acitretin (např. Neotigason), finasterid (např. Adafin, Androfin, Finard, Finex, Gefin, Milten, Penester), dutasterid (např. Avodart, Dustar, Dutalan) 3, 4. Délka vyřazení dárce závisí na léku a na způsobu podávání. Riziko přenosu infekce zvyšuje pobyt v některých zemích. Za rizikový se považuje dlouhodobý pobyt v tropických zemích, v zemích s výskytem malárie 1, 2, Chagasovy choroby 1, 2 nebo horečky Q 1, 2, pobyt v zemích se zvýšeným výskytem infekčních nemocí (např. infekční žloutenky, aj.). Rizika pro příjemce Neplacené dárcovství snižuje Pravidelné dárcovství riziko přenosu infekční nemoci na příjemce je nižší, pokud není dárce motivován přímým finančním prospěchem Proto dáváme přednost neplacenému dárcovství. riziko přenosu infekční nemoci na příjemce je nižší, pokud je dárce vyšetřen opakovaně Proto se obracíme na dárce krve s výzvou, aby krev darovali pravidelně. VYŠETŘENÍ ODEBRANÉ KRVE Kromě vyplnění předodběrového dotazníku, laboratorní kontroly a vyšetření zdravotnickým pracovníkem (pohovor) vyšetřujeme každou krev (plazmu, krevní destičky) odebranou k výrobě transfuzních přípravků na přítomnost známek infekce: HBV (žloutenka B) HCV (žloutenka C) HIV (původce AIDS) syfilis (lues, příjice) I přes uvedený způsob vyšetření nejsme schopni zaručit příjemci krve naprostou bezpečnost (např. proto, že test může být založen na průkazu protilátek a dárci může trvat několik týdnů, než protilátku po nakažení vytvoří). Spolupráce s dárcem a naprostá důvěra má tedy zásadní význam. V případě nevyhovujících výsledků laboratorních vyšetření budete informováni. Průkaz infekce dárce HIV, HBV, HCV, nebo jiných závažných krví přenosných infekcí jsou důvodem vyloučení dárce z dalšího dárcovství. Údaje o zdravotním stavu dárce uchováváme v jeho dokumentaci a při zachování zásad lékařského tajemství poskytujeme část z nich do Národního registru transfuzní služby. Vám odebraná krve a její složky budou použity pouze v případě, že budou vyhovovat požadavkům na jejich bezpečnost a jakost. ZMĚNA ZDRAVOTNÍHO STAVU PO ODBĚRU Pokud v období 7 dní po odběru došlo u vás k rozvoji infekční choroby, která by mohla ohrozit příjemce transfuze, informujte, prosíme, zařízení transfuzní služby. 4

Literatura 1. Vyhláška MZ ČR 143/2008 Sb. O stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidské krve a jejích složek (vyhláška o lidské krvi) ve znění pozdějších předpisů 2. Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. 19 th edition, Strasbourg, Council of Europe, 2017. 3. Doporučení výboru STL 4. Rezoluce Komise ministrů Rady Evropy CM /Res (2008)5 Změny barevně vyznačeny. 5