Nauzea Její neurobiologie je méně objasněna. Nauzea a zvracení se mohou vyskytovat spolu i samostatně. Farmakologicky je nauzea hůře kontrolovatelná

Podobné dokumenty
Antiemetika & Prokinetika

Farmakoterapie nevolnosti a zvracení

26. ZÁSADY PREVENCE A LÉČBY NEVOLNOSTI A ZVRACENÍ PO PROTINÁDOROVÉ LÉČBĚ

Vhodné a nevhodné lékové kombinace v terapii nechutenství, nevolnosti a zvracení. Oddělení klinické farmacie, NNB Jana Gregorová

Antihistaminika HISTAMIN HISTAMIN. Poznámky ke cvičením z Farmakologie II ZAŘAZENÍ, KLASIFIKACE. výskyt : základní funkce v lidském organismu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Každý ml koncentrátu pro injekční/infuzní roztok obsahuje 1 mg granisetronum (jako granisetroni hydrochloridum).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kytril inj/inf koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetroni hydrochloridum

Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučuje změny použití metoklopramidu

Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls36700/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls94623/2011, sukls94640/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Prevence a léčba pooperační nauzey a zvracení (PONV) MUDR JAROMÍR RICHTER

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls94684/2011, sukls94677/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčiva ovlivňující dopaminergní, serotonergní a histaminový systém + opakování na zápočet

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DEGAN 10 mg roztok pro injekci. metoclopramidi hydrochloridum monohydricum injekční roztok

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010 a příloha k sp. zn. sukls170374/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13961/2010, sukls13960/2010

sp.zn.: sukls172158/2013

emend (Aprepitant) nová možnost antiemetické profylaxe při léčbě solidních nádorů

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls16358/2007

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Kytril a souvisejících názvů (viz příloha I)

sp.zn. sukls240801/2017

VLIV NEVOLNOSTI A ZVRACENÍ PO CHEMOTERAPII NA PŘÍJEM STRAVY ONKOLOGICKÝCH PACIENTŮ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Cerucal 10mg, tablety

PŘÍLOHA III SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU, OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Farmakodynamické aspekty kombinace SSRI - kazuistika

Příbalová informace: informace pro pacienta. Akynzeo 300 mg / 0,5 mg tvrdé tobolky netupitantum/palonosetronum

Strategie léčby onkologické bolesti

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 175 mg monohydrátu laktosy.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. Náplň oboru 3 A Klasifikace a názvy léčiv 4

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

sp. zn. sukls94175/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 2,50 mg, což odpovídá ondansetronum 2 mg, v 1 ml roztoku.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls124366/2011 a příloha k sp.zn.sukls177952/2011, sukls213222/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č.3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls152342/2008, sukls152344/2008

Příloha III. Doplnění do odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls5484/2012

26. ZÁSADY PREVENCE A LÉČBY NEVOLNOSTI A ZVRACENÍ PO PROTINÁDOROVÉ LÉČBĚ

Racionální využití psychofarmak v onkologii vybrané indikace, interakce, tipy pro praxi

Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 16 mg, což odpovídá betahistinum 10,42 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Příloha C. (změna v národně registrovaných léčivých přípravcích)

28. ZÁSADY PREVENCE A LÉČBY NEVOLNOSTI A ZVRACENÍ PO PROTINÁDOROVÉ LÉČBĚ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

28. ZÁSADY PREVENCE A LÉČBY NEVOLNOSTI A ZVRACENÍ PO PROTINÁDOROVÉ LÉČBĚ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden čípek obsahuje thiethylperazinum 6,5 mg ve formě thiethylperazini dimaleas.

Léčebné konopí v managementu symptomů onkologického onemocnění

Racionální využití psychofarmak v onkologii vybrané indikace, interakce, tipy pro praxi

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 2,50 mg, což odpovídá Ondansetronum 2 mg, v 1 ml roztoku.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ENDOKANABINOIDN Í RECEPTORY A ONKOLOGICKÝ PACIENT. Lubomír Večeřa OUP KNTB Zlín ARIM KNTB Zlín ZZS Zlínského kraje

Léčiva působící prostřednictvím dopaminu, serotoninu a histaminu. Anna Kubešová kubesova@pcp.lf3.cuni.cz

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls84117/2011

Atestační otázky z nástavbového oboru Paliativní medicína Verze

Antipsychotika. 30. dubna Co se jimi léčí

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PSYCHOTICKÉ? PROJEVY po baklofenu. 1. kongres ČOSKF ČLS JEP Praha 7-8.říjen 2011

Léčba astma bronchiale

Léčba závažných symptomů u dětských pacientů v paliativní péči

Premedikace ano či ne? Kdy a jaká?

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,5 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 10 mg, v jedné tabletě.

Inhalační furosemid, stará molekula, nová výzva.. MUDr.Petr Vojtíšek

paliativní medicína: alternativní cesty podání léků, možnosti a limity podkožního podávání léků

Sp.zn.sukls228690/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Novetron 8 mg tablety dispergovatelné v ústech

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18786/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Zkušební otázky VŠCHT Farmakologie 2015/2016

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Granisetron Mylan 1 mg: Jedna tableta obsahuje 1 mg granisetronum (jako hydrochloridum)

Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře

Atropin Biotika 0,5 mg/ml Jeden ml injekčního roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tobolky jsou matné s bílým tělem a hořčicově žlutým víčkem; na těle je cirkulárně černým inkoustem vytištěno 464 a 40 mg.

sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Drogy a otravy zkušenosti z praxe - pokračování

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp. zn. sukls6920/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BETAHISTIN ACTAVIS 16 mg

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

Cerucal 10mg, tablety

Gastrointestinální nežádoucí účinky protinádorové léčby

VEGETATIVNÍ NERVOVÝ SYSTÉM

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE, čtěte pozorně!!! Novetron 8 mg dispergovatelné tablety léčivá látka: ondansetronum tablety dispergovatelné v ústech

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Betahistin je indikován k léčbě Ménièrova syndromu, charakterizovaného následujícími příznaky: vertigo, tinnitus, ztráta sluchu a nauzea.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

NAUZEA A ZVRACENÍ Mohou být projevem nežádoucích účinků léčivých látek (cytostatika, opioidy, celková anestetika, digoxin), vznikat při intoxikacích, být projevem infekcích (bakteriální toxiny) nebo jiných onemocnění (kinetóza, migréna, vestibulární onemocnění [Ménièrúv syndrom - vertigo, tinnitus, ztráta sluchu a nauzea]). Spuštění zvracení: Periferně: jedy, bakteriální toxiny, cytotoxické léky či mechanická distenze vedou k uvolnění mediátorů jako je 5-HT z enterochromafinních buněk v gastrointestinálním traktu (GIT) a ty následně aktivují aferentní vagová vlákna Centrum zvracení v prodloužené míše je síť neurálních drah integrující signály z dalších míst. Centrum zvracení dostává signály z vagu, chemorecepční spouštěcí zóny a z kortexu. Chemorecepční spouštěcí zóna (CTZ) v area postrema: obsahuje receptory: dopaminergní (D 2 ) a 5-HT 3 dostává stimuly z labyrintu (přes vestibulární jádra, v přenosu se uplatňují cholinergní a histaminergní synapse), prostřednictvím vagu z GIT a také přímo z krve (hematoencefalická bariéra je zde permeabilní) je místem účinku řady antiemetik K mediátorům účastnícím se zvracení patří: acetylcholin, histamin, 5-HT, dopamin a substance P (neurokininové NK 1 receptory), enkefaliny (opioidní δ receptory v CTZ, µ v centru pro zvracení) a endokanabinoidy. Nauzea Její neurobiologie je méně objasněna. Nauzea a zvracení se mohou vyskytovat spolu i samostatně. Farmakologicky je nauzea hůře kontrolovatelná ANTIEMETIKA Používá se několik skupin látek, každá se používá u jiného typu zvracení, i když použití se u některých skupin může překrývat. (Léčba zvracení u vysoce emetogenní chemoterapie viz samostatný text.) Antagonisté H 1 receptorů

Cinnarizin, cyklizin, promethazin, thiethylperazin. Jsou účinné u nauzey a zvracení různé etiologie včetně kinetózy, a při podráždění žaludku. Nejsou příliš účinné proti látkám, které působí přímo na CNS. Promethazin se používá u závažné ranní nevolnosti v těhotenství. K hlavním nežádoucím účinkům patří ospalost a sedace. Komplikovaný účinek na receptory histaminu má betahistin je antagonistou H 3 receptorů a slabým agonistou H 1 receptorů a používá se k léčbě nauzey a zvracení u Ménièrova syndromu. Antagonisté muskarinových receptorů Skopolamin (hyoscin) se používá pro profylaxi a léčbu kinetóz. Kromě perorálního podání je možné jej podat i ve formě transdermálního terapeutického systému. Nejčastějším nežádoucím účinkem je sucho v ústech a rozostřené vidění. Únava je nižší než u antihistaminově působících látek Antagonisté 5-HT 3 receptorů Granisteron, ondansetron, palonosetron se používají k léčbě zvracení, na nauzeu působí méně. Používají se u pooperačního zvracení, zvracení po radioterapii nebo u chemoterapií indukovaného zvracení (např. u cisplatiny). Primárním místem účinku je CTZ. Mohou se podávat perorálně nebo injekčně. Palonosetron je selektivní kompetitivní antagonista 5-HT 3 receptorů 2. generace, který se od starších látek této skupiny liší vyšší afinitou k receptoru a delším eliminačním poločasem. Na receptoru působí jako alosterický antagonista s pozitivní kooperací a navozuje internalizaci 5-HT 3 receptorů, což vede jejich dlouhodobé inaktivaci. Antagonisté dopaminu Antipsychotika ze skupiny fenothiazinů (prochlorfenazin, perfenazin, trifluorfenazin, chlorpromazin) jsou účinnými antiemetiky, která se používají v léčbě závažnější nauzey a zvracení u zhoubných onemocnění, radiační léčby, u zvracení po chemoterapii, opioidech, podání anestetik a dalších látek. Podání je možné perorálně, intravenózně či rektálně ve formě čípku. Hlavním mechanismem účinku je blok dopaminových D 2 receptorů v CTZ, ale blokuji také histaminové a muskarinové receptory. K nežádoucím účinkům, které jsou běžné, patří především sedace, hypotenze a extrapyramidové symptomy včetně dystonií a tarditivní dyskinezie. Jiná antipsychotika jako haloperidol a příbuzný droperidol nebo levomepromazin také působí na D 2 receptory a mohou se použít při akutním chemoterapií indukovaném zvracení. Metoklopramid a domperidon jsou antagonisté D 2 receptorů a podávají se perorálně. Metoklopramid působí centrálně na CTZ a také periferně v GIT, kde zvyšuje motilitu

jícnu, žaludku a střeva. Tento účinek přispívá k antiemetickému působení a vysvětluje jeho účinnost při gastroezofageálním refluxu. Metoklopramid blokuje D receptory i v dalších oblastech CNS, což má za následek řadu nežádoucích účinků včetně poruch pohybu, únavy, motorického neklidu, spastické tortikolis, okulogyrické krize, stimulace sekrece prolaktinu, jejímž důsledkem je galaktorea a poruchy menstruace. Domperidon je podobná látka, která se používá k léčbě chemoterapií indukovaného zvracení a také GIT symptomů. Na rozdíl od metoklopramidu neprochází snadno přes hematoencefalickou bariéru a má tedy nižší tendenci vyvolávat centrální nežádoucí účinky. Antagonisté receptorů NK 1 Substance P je uvolňovaná gastrointestinálními aferentními vlákny nervus vagus i v centru zvracení. Bylo prokázáno, že její i.v. podání vyvolá zvracení. Neurokininový receptor NK 1 je aktivovaný především substancí P Aprepitant je antagonista s vysokou afinitou pro receptory neurokininu 1 (NK 1 ) lidské substance P. Blokuje NK 1 receptoty v centru zvracení a CTZ. Podává se perorálně. Fosaprepitant je proléčivo aprepitantu, podává se i.v. K nejnovějším látkám patří rolapitant a netupitant. NEPA je perorálně podávaná fixní kombinace nového antagonisty NK 1 receptoru netupitantu a antagonisty 5-HT 3 receptoru palonosetronu, která se podává v jedné dávce. Netupitant má poločas okolo 90 hodin a vysokou vazebnou afinitu k NK 1 receptoru. Palonosetron působí jako allosterický antagonista s pozitivní kooperativitou, může spustit internalizaci 5-HT 3 receptorů, a také ovlivnit vzájemné signální interakce mezi 5-HT 3 a NK 1 receptory. Schopnost palonosetronu ovlivnit "crosstalk" receptorů vede následně internalizaci NK 1 receptorů. NEPA je tedy kombinace dvou vysoce účinných látek, které antagonizují dva klíčové neurotransmitery, které se účastní patofyziologie CINV (substanci P a serotonin). Kombinace NEPA je určena k prevenci akutní a oddálené nauzey a zvracení u vysoce a středně emetogenní protinádorové chemoterapie. (Akutní zvracení vzniká 1 6 hodin po podání chemoterapie a ustupuje do 24 hodin. Je léčbou lépe ovlivnitelné, než opožděné zvracení, které se objevuje po více než 24 hodinách a na jehož vzniku se podílejí jiné mechanismy. Zatímco akutní zvracení je zprostředkováno především vazbou serotoninu na 5-HT 3 receptory, na vzniku opožděného zvracení se významně podílí vazba substance P na NK 1 receptory.) Kanabinody Syntetický kanabinol nabilon má schopnost tlumit zvracení vyvolané látkami působícími v CTZ (chemoterapie) a je někdy účinný, i když jiná léčba selže. V

mechanismu účinku, který není zatím plně objasněn, hrají zřejmě důležitou roli opioidní receptory (jeho účinek je možné blokovat naloxonem). Podává se perorálně. K nežádoucím účinkům patří únava, točení hlavy a suchost v ústech. U některých pacientů se mohou objevit halucinace a psychotické reakce, jako u jiných kanabinoidů. Kortikosteroidy Vysoké dávky mohou kontrolovat zvracení, zvláště zvracení po podávání cytostatik. Mechanismus účinku není jasný. Používá se dexametazon, často v kombinaci s jinými látkami. Skupina Látky Místo účinku Poznámky Antihistaminika Látky s antimuskarinovým účinkem cinnarizin, cyklizin, promethazin thiethylperazin skopolamin (hyoscin) H 1 receptory v CNS (způsobují sedaci) a pravděpodobně anticholinergní účinky ve vestibulárním aparátu Anticholinergní účinky ve vestibulárním aparátu a zřejmě i jinde. Široce účinné u různých typů zvracení promethazin se používá u závažné nevolnosti v těhotenství Především kinetózy Kanabinoidy Antagonisté dopaminu Glukokortikoidy nabilon fenothiaziny: prochlorfenazin, perfenazin, trifluorfenazin, chlorpromazin příbuzné látky: droperidol, haloperidol metoklopramid Pravděpodobně CB 1 receptory a zřejmě i opioidní receptory D 2 receptory v CTZ D 2 receptory v GIT D 2 receptory v CTZ a GIT CINV domperidon D 2 receptory v CTZ CINV dexamethason Pravděpodobně působí na více místech včetně GIT CINV, PONV, NNV, RN CINV, PONV, RN PONV, CINV, zvracení při urémii, GIT potížích CINV; často v kombinaci s jinými látkami

Skupina Látky Místo účinku Poznámky Antagonisté 5-HT 3 receptorů Antagonisté receptorů NK 1 granisteron, ondansetron, palonosetron aprepitant, fosaprepitant rolapitant netupitant 5-HT 3 receptory v CTZ a GIT NK 1 receptory v CTZ, centru zvracení a pravděpodobně GIT PONV, CINV, RN CINV; často v kombinaci s jinými látkami CINV, cytotoxic drug-induced nauzea and vomiting = chemoterapií indukovaná nauzea a zvracení; CTZ, chemorecepční spouštěcí zóna; PONV =pooperační nauzea a zvracení; kinetóza; RN = nevolnost a zvracení po radioterapii