Studie FREEDOM a extenze na 10 let design



Podobné dokumenty
Design studie. KH fáze 3- DEFEND - preventivní studie. Multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie. Měsíce 24.

Osteoporóza a její aktuální léčba. MUDr. Angelika Lapčíková Seminář farmaceutů Brno

Markery kostního metabolizmu

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Norifaz 35 mg potahované tablety

Systémová léčba lokálně pokročilých a metastatických GEP-NET

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Potahovaná tableta. Popis přípravku: oranžové kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9,0 9,2 mm.

Osteoporóza. Osteoporóza ztráta jak organické, tak anorganické složky (řídnutí) Osteomalácie ztráta anorganické složky (měknutí)

Osteoporóza u mužů. Pavla Řehořková Endokrinologická ordinace Hradec Králové. Things we knew, things we did Things we have learnt, things we should do

OSTEOPORÓZA. úrazu. Vyskytuje se nejvíce u žen po menopauze a u starší. žen i mužů. ších. žů.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Kdy se dozvíte, že vaši pacienti s osteoporózou odpovídají na léčbu? Kostní markery vám to potvrdí již po 90 dnech.


Farmakologická léčba postmenopauzální osteoporózy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Možnosti léčby CRPC s časem přibývají

dvouměsíčník pro ortopedy, traumatology a revmatology

Nové léky u postmenopauzální osteoporózy

Osteoporoza Seminář praktických lékařů České Budějovice Irena Kučerová

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje natrii alendronas trihydricus 91,37 mg, což odpovídá molárnímu ekvivalentu acidum alendronicum 70 mg.

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls193832/2010 a příloha k sp. zn. sukls123272/2009, sukls197892/2011

XOFIGO (RADIUM-223 DICHLORID) V LÉČBĚ METASTATICKÉHO KASTRAČNĚ REZISTENTNÍHO KARCINOMU PROSTATY

Milan Bayer, Pavel Horák, Vladimír Palička, Karel Pavelka, Richard Pikner, Jan Rosa, František Šenk, Václav Vyskočil, Vít Zikán

Blokáda RAAS systému. Inhibitory ACE. L. Špinarová

Č. 1. DATA POSKYTNUTA ÚSTAVEM ZDRAVOTNICKÝCH INFORMACÍ A STATISTIKY ČR

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Možnosti laboratorní diagnostiky. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje 61,5 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Karcinom prostaty screening. Dalibor Pacík LF MU FN Brno

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


Denosumab: léãba postmenopauzální osteoporózy a prevence zlomenin

Klinické a laboratorní aspekty osteoporosy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 65 mg monohydrátu laktózy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Kostní marker ICTP v diagnóze a monitorování kostních metastáz ca prostaty a prsu Nekulová M., Pecen L.*, Čapák I., Petráková K., Valík D.

Význam blokády RAAS a postavení blokátorů AT1 receptorů. Jindřich Špinar

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lidský skelet OSTEOPORÓZA. závažná civilizační choroba

Scintigrafie skeletu. Eva Hoffmannová 51. DNM Seč,

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls122788/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Osteoporóza. MUDr. Ingrid Rýznarová

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

27. FARMAKOTERAPIE KOSTNÍ NÁDOROVÉ NEMOCI

Jak dlouho podávat adjuvantní LHRH analoga? Stanislav Batko Radioterap.-onkol. Odd FNM

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls20675/2011 a příloha ke sp. zn. sukls155771/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 ke sdělení sp. zn. sukls218694/2011. Příbalová informace Informace pro použití, čtěte pozorně. Gynodian Depot Injekční roztok

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOST A IMUNOGENITA OČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE ROMAN PRYMULA


Kostní zdraví - doporučení ACSM 2004 a co se do nich nevešlo. (Překlad a komentář J Radvanský)

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

VÁPNÍK A JEHO VÝZNAM

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Kostní denzitometrie v praxi urologa

Možnosti léčby CRPC. Michaela Matoušková


Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu. J.Minařík, V.Ščudla

Novinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

3.3 KARCINOM SLINIVKY BŘIŠNÍ



Jistota účinnosti léčby osteoporózy. Potvrzení kostními markery již po 90 dnech

Prevence rakoviny. doc. MUDr. Jindřich Fiala, CSc. Ústav ochrany a podpory zdraví LF MU

Kostní metastázy solidních tumorů. L. Ostřížková, D. Brančíková

Sekundární prevence osteoporotických zlomenin u osob nad 50 let věku po první prodělané osteoporotické zlomenině

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


Možnosti léčby kastračně rezistentního metastatického karcinomu prostaty

METABOLICKÉ ONEMOCNĚNÍ SKELETU

Co přináší biologická léčba nespecifických zánětů střevních. Keil R.

HEMATOLOGIE minulost současnost - budoucnost

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel.: , fax.: ,

Zátěžová P-katetrizace a testovaní reversibility PH. H. Al-Hiti Centrum pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze Klinika kardiologie IKEM, Praha

Udržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Protokol o začatí a kontrole liečby závažnej osteoporózy liekom

Vertebrogenní onemocnění: Klasifikace,, terminologie, základy z anatomie

Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 4 mg (jako acidum zoledronicum monohydricum).

Projekt IKARUS. u nádorů prsu


ÚLOHA PRAKTICKÝCH LÉKAŘŮ VE SCREENINGU A ADRESNÉM ZVANÍ

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Přínos snížení srdeční frekvence u srdečního selhání

MUDr. Norbert Fryček endokrinologie Poliklinika Budějovická. Kazuistiky z ambulantní praxe související s hyperkalcémií

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lumbální stenóza. MUDr. Bořek Tuček MUDr. Hynek Lachmann

Rocheáda v rozhodování aneb testování HPV ve screeningu cervikálního karcinomu 2013

Transkript:

Studie FREEDOM a extenze na 10 let design 3letá mezinárodní studie kontrolovaná placebem FREEDOM 7letá mezinárodní otevřená studie s 1 větví EXTENZE R A N D O M I Z A C E roky 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A 60 mg 60 mgsc Q6M SC Q6M (n = 3 902) (N = 2 343) roky SC Q6M (n = 3 906) Ca a vit. D 60 mg SC Q6M (N = 2 207) 0 1 2 3 4 5 6 7 dlouhodobě cross-over Klíčová vstupní kritéria extenze: Ukončena studie FREEDOM study (léčba: nebo ); žádná jiná léčba osteoporózy Upraveno dle: Brown JP, et al. Prezentováno na: American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting; Nov 8, 2011; Chicago, IL.

Vstupní charakteristiky původní studie FREEDOM vs. extenze dlouhodobě n = 2 343 FREEDOM baseline EXTENZE baseline Denosumab de novo n = 2 207 FREEDOM baseline EXTENZE baseline Věk (roky) 71,9 74,9 71,8 74,8 Věkové skupiny (%) 65 let 94,3% 97,9% 93,7% 97,4% 75 let 28,3% 53,7% 28,3% 52,2% Prevalentní V Fx (%) 23,9% 24,5% 22,0% 25,0% LS BMD T-skóre 2,83 2,14 2,84 2,81 Th BMD T-skóre 1,85 1,50 1.85 1,93 CTx (ng/ml) 0,524 0,83 0,554 0,568 P1NP (µg/l) 4,72 17,49 54,24 48,80 n = počet subjektů zařazených v extenzi. Data jsou uváděna jako průměrné hodnoty. vč. dat od 65 subjektů (dmab dlouhodobě) a 36 subjektů (cross-over); hodnoty jsou uvedeny jako medián.

3 Snížení rizika zlomenin po prvních 3 letech léčby incidence po 36 mě ěsících (%) 9% 8% 7% 6% 5% 4% 3% 2% 1% 0% RR = 68% p < 0,001 7,2% 2,3% RR risk reduction Cummings SR, et al. N Engl J Med. 2009;361:756-765. RR = 20% p = 0,01 8,0% 6,5% RR = 40% p = 0,04 1,2% 0,7% Obratle - primární cíl Nevertebrální Prox. femur

Incidence nových zlomenin po 3 letech léčby em 60 mg à 6 měs. vs. Procento žen se zlomeninou (%) 12 10 8 6 4 2 0 30% p<0,001 Jakákoliv klinická fraktura 68% p<0,001 Fraktury obratlů 69% p<0,001 Klinické fraktury obratlů 40% p<0,04 Fraktury v oblasti kyčle 20% p<0,01 Neobratlové fraktury 35% p<0,001 Osteoporotické fraktury Cummings SR, et al. N Engl J Med 2009;361:756-65.

Nárůsty BMD L páteře a celkového prox femuru v původní studii FREEDOM a extenzi Percentuální změna od baseline 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 2 Původní studie cross-over L páteř Extenze 15,2% 10,1% 9,4% 0 1 2 3 4 5 6 roky 10 8 6 Původní studie dlouhodobě Celk prox femur 5,7% Extenze 7,5% cross-over n 119 122 120 122 2005 2028 1923 1485 118 120 2023 1998 1962 2007 1896 1456 dlouhodobě n 139 141 141 142 2112 2148 2040 1588 139 140 2149 2125 2086 2134 2016 1565 Data: LS means and 95% CI. n = počet subjektů s hodnotami v baseline a daném časovém intervalu. p < 0,05 vs baseline původní studie p < 0.0001 vs baseline původní studie a extenze. subjekty z DXA substudie pův. studie. 4 2 0 2 0 1 2 3 4 5 6 roky Upraveno dle: Brown JP, et al. Presentováno: American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting; Nov 8, 2011; Chicago, IL. Cummings SR, et al. N Engl J Med. 2009;361:756-765 4,8%

Roční incidence nových vertebrálních zlomenin po dobu 6 let Roční incidence nových V Fx (%) 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 2,2 dlouhodobě cross-over 0,9 Původní studie 3,1 3,1 0,7 1,1 0,9 Extenze 0,0 n 82 32 107 24 98 35 34 58 23 18 N 3 691 3 702 3 400 3 453 3 186 3 247 1 980 2 101 1 509 1 610 1 2 3 4/5 6 Roky expozice u Výskyt zlomenin nebyl definován jako endpoint účinnosti v extenzi studie n = počet pacientek s 1 zlomeninou. N = počet randomizovaných pacientek, které pokračovaly ve studii na začátku každého sledovaného období a měly během něj proveden rtg. Annualizovaný výskyt / 2 roky. Laterální rtg L A Th páteře nebyly prováděny po 4 letech (1 rok extenze). Upraveno dle: Brown JP, et al. Prezentováno: American College of Rheumatology Annual Scient. Meeting; Nov 8, 2011; Chicago, IL. 1,4 1,5 1,1

Roční incidence nových nevertebrálních zlomenin po dobu 6 let Roční incidence nových NV Fx (%) 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 3,1 Původní studie 2,6 dlouhodobě cross-over 2,9 2,1 2,5 2,2 2,4 1,8 Extenze 0,0 n 116 98 103 75 83 73 52 32 36 26 29 24 N 3 906 3 902 3 688 3 682 3 454 3 487 2 207 2 343 2 105 2 243 1 964 2 066 1 2 3 4 5 6 Roky expozice u Výskyt zlomenin nebyl definován jako endpoint účinnosti v extenzi studie n = počet pacientek s 1 zlomeninou. N = počet randomizovaných pacientek, které pokračovaly ve studii na začátku každého sledovaného období. Procenta NV Fx jsou uvedeny jako Kaplan-Meierovy odhady. Upraveno dle: Brown JP, et al. Prezentováno: American College of Rheumatology Annual Scient.Meeting; Nov 8, 2011; Chicago, IL. 1,4 1,2 1,7 1,3

Závažné nežádoucí příhody během 6 let FREEDOM EXTENZE Výskyt na 100 pacientoroků n = 3 883 Četnost příhod n = 3 879 Četnost příhod dlouhodobě n = 2 343 Četnost příhod Závažné nežádoucí příhody 16,4 17,3 15,3 Infekce 1,4 (155) 1,8 (194) 1,4 (65) Flegmóna nebo erysipel < 0,1 (1) 0,1 (13) < 0,1 (3) Malignity 1,8 (197) 2,0 (219) 2,0 (92) Osteonekróza čelisti 0 0 0 Atypické femorální fraktury 0 0 0 ONJ: 4 případy vyhodnoceny jako ONJ v extenzi studie: - 2 ve skupině cross-over, 2 v dlouhodobě léčené skupině AFF: 2 případy v extenzi studie (vyhodnoceny po interim analýze) Upraveno dle: Brown JP, et al. Presented at: American College of Rheumatology Annual Scient. Meeting; Nov 8, 2011; Chicago, IL

Souhrn Kontinuální léčba em po dobu 6 let: Každým rokem signifikantně zvyšovala BMD Udržela setrvalý pokles markerů kostní remodelace Byla dobře snášena, s celkovým bezpečnostním profilem podobným jako v tříleté původní studii FREEDOM Nebyla asociována s novým výskytem vertebrálních a nevertebrálních fraktur Léčba em po dobu dalších 3 let (cross-over skupina) - reprodukovala pozorování v původní studii FREEDOM ve skupině léčené em V extenzi studie byly vzácně hlášeny 2 případy AFF probíhá vyhodnocení EMA