Bezpečné zacházení s léčivy



Podobné dokumenty
Tomáš Anděl Fakultní nemocnice Olomouc Olomouc

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

Téma : Podávání léků per os

Metody přípravy a hodnocení inovativní lékové formy - mukoadhezivních orálních filmů

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

BONEFOS 800 mg (Dinatrii clodronas) potahované tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU (SPC)

OBEZITA. Obezita popis onemocnění a její příčiny. Příčiny obezity

Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum

KAŠEL. Kašel se vyskytuje ve dvou formách, které se liší klinickými projevy a vyžadují odlišný léčebný postup. Jedná se o kašel suchý a vlhký:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

NACHLAZENÍ (TEPLOTA, BOLEST V KRKU, RÝMA, KAŠEL)

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Laboratorní příručka Patologického oddělení

Laboratorní příručka laboratoří oddělení patologie

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Metodika zpracování lékového problému

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Léčivá látka: 100 ml roztoku obsahuje chlorhexidini digluconas 0,2 g, jako chlorhexidini digluconatis solutio 1 ml ve 100 ml roztoku.

Psychiatrická nemocnica Prof. Matulaya,

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

Vhodné a nevhodné lékové kombinace v terapii nechutenství, nevolnosti a zvracení. Oddělení klinické farmacie, NNB Jana Gregorová

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

AQUAMAR ph- 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls29227/2007, sukls29226/2007

Směrnice oddělení SMO NH PAT 04. Laboratorní příručka

106/2001 Sb. VYHLÁŠKA Ministerstva zdravotnictví ze dne 2. března 2001 o hygienických požadavcích na zotavovací akce pro děti Změna: 148/2004 Sb.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HUMAN ALBUMIN 50 g/l BAXTER Infuzní roztok Albuminum humanum

sp.zn.: sukls54409/2012 a sp.zn.: sukls213944/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍLOHY. Příloha č. 1 Hlavní báňské záchranné stanice v ČR. Příloha č. 2 Obvod působnosti ZBZS Most

SOURHN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. ARICEPT OROTAB 5 mg ARICEPT OROTAB 10 mg donepezili hydrochloridum tablety dispergovatelné v ústech

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Klepky aneb jak to vidí klienti vs. odborníci. Pavlína Kubečková, DiS. Petra Krumposová, DiS.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

sp.zn.sukls187300/2013

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE

Vydané léčivé přípravky v ČR

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL perorální roztok, kapky (tiapridi hydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls79980/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls164382/2014, sukls164383/2014, sukls164384/2014, sukls164385/2014, sukls164386/2014, sukls164387/2014, sukls164388/2014

ZYVOXID 20 mg/ ml granule pro přípravu suspenze (linezolidum) Granule pro přípravu perorální suspenze

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls43951/2010

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Venkovní terénní úpravy

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Topotecan Accord 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok topotecanum

Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006

DIACOMIT 250 mg prášek pro perorální suspenzi v sáčku DIACOMIT 500 mg prášek pro perorální suspenzi v sáčku Stiripentolum

Zkušenosti klientů TP Ulice s Neurolem, Rivotrilem, Diazepamem a Tramalem. Pavlína Kubečková, DiS. Petra Krumposová, DiS.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 2 mg/ml roztok pro ústní výplach chlorhexidini digluconas

Vydané léčivé přípravky v ČR

GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Sokolská tř. 581, Hradec Králové, PSČ IČ zadavatele:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Věstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH: 1. Minimální požadavky pro zavedení interního systému hodnocení kvality

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDOCRIPTINE tablety bromocriptini mesilas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

Laboratorní příručka

Biologické materiály k biochemickému vyšetření

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls15612/2008. Souhrn údajů o přípravku

Mgr. Darja Filipová PharmDr. Vladimír Holub Ing. Petr Koška, MBA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


LP č. 3 - ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

sp.zn. sukls152252/2014, sukls152875/2014

Preanalytická fáze krevních vzorků

BENASOL 30 C mrazuvzdorná kapalina do ostřikovačů 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

Sp.zn.sukls256317/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Garganta 1,5 mg/ml orální sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

Úloha NT u pacienta na sondové výživě. Marcela Fliegelová 4. interní klinika VFN Praha

Gastroskopie (fibroskopie) (Endoskopické vyšetření horního zažívacího traktu - jícnu, žaludku a dvanáctníku)

Příloha č. 2 k rozhdonutí o změně registrace sp.zn.sukls162462/2011

Hederae helicis folii extractum fluidum (1:1) (tekutý extrakt z břečťanového listu) extrahováno ethanolem 70% [V/V]) 1,5 g

Transkript:

Bezpečné zacházení s léčivy Anna Králová Martina Kubečková Lékárna Ústřední vojenské nemocnice Praha 20.4.2011

Zacházení s léčivy legislativa Právní rámec: zákon o léčivu 378/2008 Sb., vyhláška 84/2008 Sb. O správné lékárenské praxi, Pokyny SÚKL DIS 15 a LEK 9, ČL 2009

Zacházení s léčivy podmínky legislativa LP musí být uloženy přehledně a musí být stanovena osoba zodpovídající za příjem, uchovávání za předepsaných podmínek, kontrolu exspirace Zkoumadla a dezinfekční roztoky musí být uloženy odděleně Musí dodržena a pravidelně sledována teplota uchovávání záznam Návykové látky musí být uchovávány v souladu s platnou legislativou (v uzamykatelných, nepřenosných kovových schránkách)

Zacházení s léčivy legislativa LP musí být uchovávány v původních obalech Musí být zachovány údaje, které je identifikují Neregistrovaná léčiva a léčiva ve specifických léčebných programech musí být uchovávány odděleně (mimořádný dovoz, klinické studie)

Zacházení s léčivy dokumentace (záznamy) legislativa Podepsané kopie příjmových dokladů Použití LP musí být dohledatelné ve zdrav.dokumentaci Seznam LP na pracovišti Kontrola dodržení teploty (minimálně jednou denně, 2-8 C) Dokumentace se uchovává nejméně po dobu 5ti let od data provedení posledního zápisu!

Zacházení s léčivy dokumentace (informace) legislativa Informace o podezření na závažný nebo neočekávaný účinek (hlášení na SÚKL) Veškerá opakující se činnost musí být zpracována v SOP (např. příjem, uchovávání, úprava) SOP musí být opatřen datem, podpisem osoby odpovídající za SOP a vedoucího pracoviště

Vybavení pacienta legislativa Za účelem vybavení pacienta lze poskytnou pouze LP: a) v obalu, jehož celistvost nebyla narušena nebo b) V tuhých nebo polotuhých dělených LF; takový LP se poskytne v dobře uzavřeném obalu, na němž se uvede název LP včetně síly a způsobu použití a podmínky jeho uchovávání

Označování LP legislativa Při označování se s mějí používat pouze lékopisné zkratky (např. F1/1, 5%Glc) nebo oficiální zkratky zdrav.zařízení

Úprava LP legislativa Musí se postupovat dle souladu SPC Za úpravu se považuje: rozpouštění nebo ředění sirupů, prášky pro přípravu inj.přípravků, přidávání inj.roztoků do infuzí) Po úpravě se provede kontrola vzhledu, množství a úplnosti označení (např. Pamycon gtt. datum)

Manipulace s léčivy praxe Vzorky přejímka cestou lékárny Půlení tablet a znehodnocení zbytků Vnesené léky správný postup Generické záměny odpovědná osoba Doby použitelnosti u očních kapek, mastí a nosních sprejů POZN : Finasterid pozor u těhotných žen Cytostatika zvláštní obezřetnost

Podávání léčiv praxe Nalačno: 30 minut před jídlem nebo 2 hod po jídle S jídlem nebo po jídle Nalačno: Inzulíny Antiparkinsonika (pokud pacient toleruje, pozor v geriatrii) Omeprazol (Helicid, Onprelen, Lomac, ) Hormony štítné žlázy (Euthyrox, Letrox) Bisfosfonáty (Fosamac, Bonefos, Bonviva) podávat nalačno, zapíjet pouze vodou, po podání pacient nesmí ležet! Protelos večer 2 hod po jídle!!

Podávání léčiv do sond praxe NEDRTIT retardované nebo enterosolventní tablety Proplachovat sondy mezi podáváním jednotlivých léčiv alespoň 5 ml tekutiny Nepodávat látky silně kyselé povahy (sirupy) nebo vysoce viskózní Nepřidávat léky do enterálního přípravku POZN: quetiapin má hořkou chuť, proto se nedoporučuje drtit

Technologické zpracování tablet praxe Není možno drtit tablety se speciální úpravou nutno najít jinou alternativu - lékovou formu, či jiné LČ bez speciální úpravy Obal může: - chránit LČ před kyselostí žaludku acidorezistentní formy - chránit GIT před toxickou funkcí LČ (Novalgin tbl.) - protahovat uvolňování LČ retardované formy

Technologické zpracování tablet praxe Při nadrcení může dojít k selhání terapie Další možností: kapky, sirupy, injekce, čípky, Problémová LČ: Apo-ibuprofen tbl. nelze drtit ani půlit, Novalgin tbl., Citalec tbl., Tramal ret. tbl., Valproát chrono tbl., Amoksiklav tbl. (možnost podat Duomox tbl.)

Inhalační preparáty praxe Po inhalačním podání glukokortikoidů vyplachovat ústa Inhalátor čistit 1xtýdně Rozsáhlý systém pomůcek na inhalaci, lépe vždy přečíst návod Př.: Miflonid,Pulmax,Symbicort, Berotec..

Dispergovatelné tablety praxe Tableta se vloží do úst, nezapíjí se vodou, nepolyká se, protože se ihned rozpustí (event. se může rozpustit ve sklenici tekutiny) Pozor: tableta se z blistru nevylupuje, nevymačkává, nedělí se na kousky. Uvolňuje se odlepením filmu na zadní straně blistru podle směru šipky. Pozn.: Antipsychotika a neuroleptika ovlivňují dopaminové receptory a působí poruchy polykání, proto tato léková forma (Zyprexa Velotab, Abilify, Remeron soltab)

Specifika psychiatrické medikace praxe Nepoužívat potravní doplňky s obsahem třezalky tečkované tablety, čaje Tryptofanová dieta: IMAO (moclobenid, selegilin) omezit alkohol, zrající sýry, banány, čokoláda, kofein Suchost v ústech Vyloučení alkoholu Řízení Riziko pád vyšší u psychfarmak

Děkujeme za pozornost Strana 18