Historie, nomenklatura a klasifikace kardiomyopatií P.Gregor, Kardiocentrum III.interníkardiologická klinika 3.LF UK a FNKV v Praze
Historie objevů, jména Primární onemocnění srdce Louisville, Hallopeau 1869 Kardiomyopatie Brigden W : Uncommon myocardial disease the non-coronary cardiomyopathies. Lancet 1957 1.popis HKMP Brock R : Functional obstruction of LV aquired aortic subvalvar stenosis.gui s Hosp. Rep. 1957 Pat.anatom. popis : difúzní tumor. Teare D. Asymmetrical hypertrophy of the heart in young adults. Br Heart J 1958
Historie objevů, jména HKMP kongestivní, obstrukční, restriktivní Goodwin JF, Br Med J 1960, 1961 (1), 69-79 Idiopatická hypertrofická subvalvulární stenóza aorty (Braunwald E, 1961) Muskulární subaortální stenóza (Wigle 1962), asymetrická septální hypertrofie (Henry WL 1973) 30 názvů HKMP J.Gvozdják (Nekoronarne myokardiopatie, Bratislava, SAV, 1973), K.Johanovská
Historie objevů, jména Arytmogenní KMP PK Waller BF et al., Am J Cardiol 46:1980, 885-91, Parchement heart syndrome - není totožný s Uhlovou anomalií, Thiene G et al (NEJM 1988). Spongiózní non-compaction (Bellet 1932, Dušek, Ošťádal, Dušková 1975, Engberding 1984, Chin 1990) Stresová (takotsubo) (Tsuchigash 2001)
Historické paradoxy a omyly tachykardická KMP Objev. Vývoj dilatace LK po FS (Gossage 1913), po kardioverzi ústup selhávání (Parkinson 1930, Brill 1937, Phillips 1949) Zapomnění. Sdružuje se s CHF - dlouho interpretována jako důsledek Znovuobjevení. Experiment : počáteční změny během 24 hod., zhoršení cca za 1 měsíc (Spinale 1990-95, Fenelon 1996), trvá cca 2 měsíce (Demiano 1987)
KMP - definice, klasifikace Onemocnění, kdy srdeční sval je strukturálně i funkčně abnormální při nepřítomnosti ICHS, hypertenze, chlopenních či vrozených vad, které by zapřičiňovaly poruchu myokardu (Elliot, ESC 2008)
Kardiomyopatie jiné definice I. Onemocnění myokardu spojená s poruchou srdeční funkce (WHO 1996) II. Srdce je jediný postižený orgán (Maron, AHA 2006) Onemocnění srdečního svalu neznámé etiologie (WHO 1980) Onemocnění myokardu neznámé etiologie, u nichž je dominující srd.selhání+ kardiomegalie (WHO 1968)
Maron BJ et al.: Contemporary definitions and Classificationof the cardiomyopathies. AHA statement Circulation 2006, 113:1807-16
KMP klasifikace (ESC, Elliot 2008) 1. Dilatační 2. Hypertrofická 3. Restriktivní 4. Arytmogenní KMP PK 5. Neklasifikované (spongiózní, takotsubo - stresová) Familiární (genet.podmíněné), nefamiliární
1. Dilatační KMP Dilatace + porucha kontrakcí LK ev. i PK idiopatické familiární - geneticky podmíněné : 20% autosom. domin., vyjímečně reces., váz.na pohl.chromosom X další : zánětlivá (myokarditida), alkoholická (a.j.nutriční), tachykardická, endokrinní, m.kawasaki. 70 stavů
Dilated cardiomyopathy - a syndrome, not a homogeneous disease Author(s) Maisch, B (Maisch, Bernhard) Source: HERZ Volume: 32 Issue: 6 Pages: 444-445 DOI: 10.1007/s00059-007-3044-6 Published: SEP 2007
2. Hypertrofická KMP Hypertrofie stěny LK (septa) a/nebo PK. Velikost LK normální, je možná obstrukce I. Mutace genů pro kódování sarkomér II. Jiné familiární : lysozomální střádavé (m.fabry), glykogenózy (Pompeho, Danonova ch), mitochondriální KMP, sy Noonanové, Friedreich ) nebo nefamiliární (atletické srdce, amyloid ) (Elliot, ESC 2008)
Syndrom hypertrofické KMP (WG of ESC on Myocardial and Pericardial Diseases: Classification on Cardiomyopathies 2008, upraveno podle Palečka 2011) Familiární Sarkomerická forma Lysozomální a střádavé choroby (m.fabry) Glykogenózy (PRAG2, ch.danonova, Pompeho) Syndromické (Friedreichova, sy Noonanové, mitochondriopatie) Deficit karnitinu, fosforylázy B, poruchy metabolismu MK Nefamiliární (AL amyloidóza, děti diabetických matek, obezita)
3. Restriktivní KMP Restrikce plnění + objemů LK a/nebo PK. Idiopatické Sdružené s jinými chorobami (amyloidóza, endomyokardiální choroba, glykogenózy, Fabry, hemochromatóza, ozařování, tumory, sarkoidóza...) (ESC 2008)
5. Neklasifikovatelné KMP Nespadají do žádné z typů Spongiózní (non-compaction) Stresová (Takotsubo)
Klasifikace k čemu? Klasifikace nedokonalá s velkým přesahem jedno onemocnění může spadat do několika typů KMP, onem.nemusí mít stabilní obraz a mohou v sebe přecházet HKMP může přecházet do poruchy funkce LK jako pumpy HKMP může přecházet do restriktivní formy DKMP může přecházet do restriktivní formy U restriktivní někdy přechod do těžší poruchy funkce jako pumpy (DKMP), v počátečních fázích HKMP
Apical hypertrophic cardiomyopathy or left ventricular non-compaction? A difficult differential diagnosis Author(s): Spirito, P; Autore, C. Source: EUROPEAN HEART JOURNAL Volume: 28 Issue: 16 Pages: 1923-1924 DOI: 10.1093/eurheartj/ehm266 Published: AUG 2007
Left ventricular outflow tract obstruction in Tako-Tsubo syndrome: Stress cardiomyopathy or hypertrophic cardiomyopathy? Nicolas Mansencal, MD, Rami El Mahmoud, MD, Olivier Dubourg, MD, FACC, FESC Hôpital Ambroise Paré, Pôle Radio-Cardio- Vasculaire, Université de Versailles-Saint Quentin, Centre de Référence pour les Maladies Cardiaques Héréditaires, Boulogne, France
Syncope from Dynamic Left Ventricular Outflow Tract Obstruction Simulating Hypertrophic Cardiomyopathy in a Patient with Primary AL-Type Amyloid Heart Disease Author(s): Velazquez-Cecena, JLE; Lubell, DL; Nagajothi, N; Al-Masri, H; Siddiqui, M; Khosla, S Source: TEXAS HEART INSTITUTE JOURNAL Volume: 36 Issue: 1 Pages: 50-54 Published: FEB 2009
Left ventricular noncompaction mimicking peripartum cardiomyopathy Author(s): Patel, C; Shirali, G; Pereira, N. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF ECHOCARDIOGRAPHY Volume: 20 Issue: 8 Article Number: 1009.e9 DOI: 10.1016/j.echo. 2007.01.017 Published: AUG 2007
Klasifikace k čemu? Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by an Alpha- Tropomyosin Mutation : The Distinctive Natural History of Sarcomeric Dilated Cardiomyopathy Neal K. Lakdawala, MD, Lisa Dellefave, MS, CGC, Charles S. Redwood, PhD et al. Journal of the American College of Cardiology, Volume 55, Issue 4, 26 January 2010, Pages 320-9 Tropomyosin and Dilated Cardiomyopathy: Revenge of the Actinomyosin Gatekeeper Jil C Tardiff Journal of the American College of Cardiology, Volume 55, Issue 4, 26 January 2010, Pages 330-332
Cardiac beta-myosin heavy chain defects in two families with non-compaction cardiomyopathy: linking non-compaction to hypertrophic, restrictive, and dilated cardiomyopathies. Hoedemaekers, YM; Caliskan, K; Majoor- Krakauer, D; van De Laar, I; Michels, M; Witsenburg, M; ten Cate, FJ); Simoons, ML; Dooijes, D. Source: EUROPEAN HEART JOURNAL Volume: 28 Issue: 22 Pages: 2732-2737 DOI: 10.1093/eurheartj/ehm429 Published: NOV 2007
Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular noncompaction, and septal defects. Author(s): Monserrat, L; Hermida-Prieto, M; Fernandez, X; Rodriguez, I; Dumont, C; Cazon, L ; Cuesta, MG; Gonzalez-Juanatey, C ; Peteiro, J; Alvarez, N; Penas-Lado, M; Castro- Beiras, A. Source: EUROPEAN HEART JOURNAL Volume: 28 Issue: 16 Pages: 1953-1961 DOI: 10.1093/eurheartj/ehm239 Published: AUG 2007
(Dilated) cardiomyopathy - a syndrome, not a homogeneous disease Author(s) Maisch, B (Maisch, Bernhard) Source: HERZ Volume: 32 Issue: 6 Pages: 444-445 DOI: 10.1007/s00059-007-3044-6 Published: SEP 2007