MIKROVLNNÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2. Lucie Kolesniková



Podobné dokumenty
ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Zeemanův jev. Pavel Motal 1 SOŠ a SOU Kuřim, s. r. o. Miroslav Michlíček 2 Gymnázium Vyškov

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Tento rámcový přehled je určen všem studentům zajímajícím se o aktivní vědeckou práci.

Kapitoly z fyzikální chemie KFC/KFCH. VII. Spektroskopie a fotochemie

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

ESR, spinový hamiltonián a spektra

Modulace a šum signálu

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Infračervená spektroskopie

Identifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie

Hranolový spektrometr

STUDIUM POVRCHOVÉ MODIFIKACE STŘÍBRNÝCH NANOČÁSTIC A JEJICH MOŽNÉ VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

37 MOLEKULY. Molekuly s iontovou vazbou Molekuly s kovalentní vazbou Molekulová spektra

NMR spektroskopie. Úvod

Fyzika IV. 1) orbitální magnetický moment (... moment proudové smyčky) gyromagnetický poměr: kvantování: Bohrův magneton: 2) spinový magnetický moment

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

SPEKTRÁLNÍ METODY. Ing. David MILDE, Ph.D. Katedra analytické chemie Tel.: ; (c) David MILDE,

Emisní spektrální čáry atomů. Úvod do teorie a dvě praktické aplikace

Využití metod atomové spektrometrie v analýzách in situ

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

Název: Pozorování a měření emisních spekter různých zdrojů

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

FYZIKA 4. ROČNÍK. Kvantová fyzika. Fotoelektrický jev (FJ)

Dvourozměrná NMR spektroskopie metody

FYZIKÁLNÍ PRAKTIKUM FJFI ČVUT V PRAZE. Úloha 4: Balmerova série vodíku. Abstrakt

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

λ hc Optoelektronické součástky Fotorezistor, Laserová dioda

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Diagnostika olejem plněných transformátorů P. Prosr 1, M. Brandt 2 1

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

Historie detekčních technik

λ, (20.1) infračervené záření ultrafialové γ a kosmické mikrovlny

4. STANOVENÍ PLANCKOVY KONSTANTY

EMISNÍ ROTAČNÍ SPEKTROSKOPIE PLYNŮ V DECIMETROVÉ OBLASTI SPEKTRA JAKO ÚČINNÝ NÁSTROJ KONFORMAČNÍ ANALÝZY SLOŽITÝCH MOLEKUL

Teorie Molekulových Orbitalů (MO)

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Stručný úvod do spektroskopie

12. SUŠENÍ. Obr Kapilární elevace

Základní parametry 1 H NMR spekter

ZÁKLADY SPEKTROSKOPIE

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Chemické složení vesmíru

VYHLÁŠKA o způsobu stanovení pokrytí signálem zemského rozhlasového vysílání šířeného ve vybraných kmitočtových pásmech Vymezení pojmů

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

POŽÁRNÍ TAKTIKA. Proces hoření

stránka 101 Obr. 5-12c Obr. 5-12d Obr. 5-12e

IDENTIFIKACE LÉČIVA V TABLETÁCH POMOCÍ RAMANOVY SPEKTROMETRIE

Fyzika IV Dynamika jader v molekulách

ZPRÁVA O PRŮBĚHU ŘEŠENÍ PROJEKTU

Barva produkovaná vibracemi a rotacemi

INSTRUMENTÁLNÍ METODY

Struktura atomů a molekul

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

SOUVISLOST MEZI TEPLOTOU A VIBRACEMI V DIAGNOSTICE ROTAČNÍCH STROJŮ

Studium produkce jetů v experimentu ALICE na urychlovači LHC

- Rayleighův rozptyl turbidimetrie, nefelometrie - Ramanův rozptyl. - fluorescence - fosforescence

Měření výstupní práce elektronu při fotoelektrickém jevu

SEZNAM POUŽITÝCH ZKRATEK A SYMBOLŮ

R10 F Y Z I K A M I K R O S V Ě T A. R10.1 Fotovoltaika

Fyzika atomového jádra

Návod pro laboratoř oboru Nanomateriály. Příprava a vlastnosti nanočástic kovů deponovaných do kapaliny

Optická spektroskopie

6.3.2 Periodická soustava prvků, chemické vazby

VIBRAČNÍ SPEKTROMETRIE

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_09_Ch_OB Ročník: I. Vzdělávací oblast: Přírodovědné

SNÍMAČE. - čidla, senzory snímají měří skutečnou hodnotu regulované veličiny (dávají informace o stavu technického zařízení).

Elektromagnetické záření. lineárně polarizované záření. Cirkulárně polarizované záření

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

Relativistická dynamika

Elektřina a magnetismus UF/ Základy elektřiny a magnetismu UF/PA112

Emisní spektra různých zdrojů. Sestrojit jednoduchý spektroskop.

Oborový workshop pro SŠ CHEMIE

Základy spektroskopie a její využití v astronomii

PROTOKOL. č. C2858c. Masarykova univerzita PF Ústav chemie Chemie konzervování a restaurování 1 POPIS PRAKTICKÉHO CVIČENÍ. 1.

Hamiltonián popisující atom vodíku ve vnějším magnetickém poli:

Základní charakteristika výzkumné činnosti Ústavu fyzikální chemie

Born-Oppenheimerova aproximace

KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII. Pavla Pekárková

Fotoelektrický jev je uvolňování elektronů z látky vlivem dopadu světelného záření.

Základy obsluhy plazmatických reaktorů, seznámení s laboratorní technikou

ATENTOVY SPIS. Právo k využití vynálezu přísluší státu podle 3 odst. 6 zák. č. 34/1957 Sb. Přihlášeno 28. VÍL 1970 [PV )

ZÁKLADNÍ ÚDAJE O PROJEKTU CRSV

Úvod. Úvod. Všeobecně 4. Spojovací systém nn 7. Ukončovací systém vn 8. Spojovací systém vn 9. Řízení elektrického pole v kabelových souborech 10

Náboj a hmotnost elektronu

Nejdůležitější pojmy a vzorce učiva fyziky II. ročníku

Jméno a příjmení. Ročník. Měřeno dne Příprava Opravy Učitel Hodnocení. Fotoelektrický jev a Planckova konstanta

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Vybrané spektroskopické metody

Martin Ferus. Ústav fyzikální chemie Jaroslava Heyrovského

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Transkript:

MIKROVLÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2 Lucie Kolesniková Ústav analytické chemie, Fakulta chemicko-inženýrská, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Technická 5, 166 28 Praha 6 E-mail: lucie.kolesnikova@vscht.cz Úvod Radikály jsou velmi reaktivní molekulové fragmenty, které ve valenční sféře obsahují jeden nebo více nepárových elektronů. Přítomnost nespárovaných elektronů v těchto molekulách předurčuje existenci magnetického momentu, který způsobuje, že magnetické interakce uvnitř molekuly jsou řádově větší než u molekul s uzavřenou elektronovou slupkou. Tyto molekuly jsou paramagnetické a v důsledku nespárovaných elektronů je multiplicita kvantových stavů vždy větší než 1 (singlet). Spektroskopie radikálů má zásadní význam pro studium reakčních mechanismů a v této souvislosti je klíčová pro získávání informací o chemii zemské atmosféry a mezihvězdného prostoru. Mikrovlnné laboratorní studie radikálů dovolují rozšířit studium mezihvězdného prostoru i o tyto nestabilní specie metodami mikrovlnné astronomie. Hlavním předmětem výzkumu této práce je změření rotačních linií včetně jejich jemné a hyperjemné struktury, jejich identifikace, přiřazení kvantovým číslům a konečně odvození přesných molekulárních parametrů fluoroformyloxylového radikálu (FCO 2 ), který vzniká při stratosférické degradaci fluorovaných uhlovodíků (HFC) a tvrdých a měkkých freonů (CFC, HCFC) 1,2. Měření rotačních spekter radikálu FCO 2 vede tedy k určení rotačních a centrifugálně distorzních konstant, tedy informací o molekulové geometrii a dynamice, a dále konstant jemného a hyperjemného štěpení. Tyto parametry jsou zásadní při atmosférických studiích tohoto radikálu. Mikrovlnný experiment Jako výchozí látka pro vznik radikálu FCO 2 v tomto experimentu byl použit bis(fluoroformyl)peroxid FC(O)OOC(O)F, který byl připraven skupinou prof. Willnera

z Bergische Universität ve Wuppertalu v rámci společného EU projektu. Prekursor byl uchováván ve skleněné nádobě chlazené kapalným dusíkem. Během experimentu byla teplota zvýšena pomocí chladící směsi suchý led etanol na 193 K, při které se bis(fluoroformyl)peroxid samovolně odpařuje. Uvolněný prekursor byl pomocí nosného plynu (argon) vháněn do pyrolyzační jednotky. Argon zde plní funkci nejen nosného plynu, ale zároveň vytváří takové prostředí, ve kterém se minimalizují srážky vytvořených radikálů vedoucí k jejich zániku. Komora pyrolyzační jednotky se skládá ze skleněné trubičky vyhřívané odporovou spirálou na teplotu asi 600 K, při které dochází k rozštěpení peroxidové, nejslabší vazby prekursoru. Produktem pyrolytického štěpení prekursoru jsou molekuly radikálu FCO 2, které vstupují do měřicí kyvety spektrometru, jež byla společně s pyrolyzační jednotkou vyvinuta speciálně pro tento experiment. Zároveň vakuová pumpa na opačné straně kyvety průběžně odsává plynnou směs obsahující radikály do vymrazovací jednotky, aby nedocházelo ke korozi vakuového systému. Pro usnadnění identifikace přechodů radikálů od jiných přechodů byla kyveta po celé délce obtočena měděným drátem za účelem vytvořit v kyvetě magnetické pole. Jeho přítomnost se pak projeví rozšířením všech liní, které odpovídají radikálům. Rotační spektra radikálu FCO 2 byla měřena na mikrovlnném spektrometru 3 s užitím frekvenční modulace v oblasti 217 246 GHz. Mikrovlnné záření nejprve prochází polarizační mřížkou a následně vstupuje do skleněné kyvety dlouhé 280 cm. Po výstupu z kyvety je záření odraženo od střechového zrcadla, kde dojde k otočení roviny lineárně polarizovaného záření o 90, a vstupuje znovu do kyvety. Tímto uspořádáním se získá dvojnásobná optická dráha. Po druhém průchodu kyvetou se záření odráží od polarizační mřížky a je detekováno. Jemná a hyperjemná struktura rotačních hladin Pro interpretaci jemné a hyperjemné struktury bylo použito následující interakční schéma 4,5 : J = + S, (1) F = J + I F, (2) kde je moment hybnosti molekulové kostry bez zahrnutí spinu, S je elektronový spinový moment hybnosti, J označuje moment hybnosti po spárování a S a popisuje tzv. jemné štěpení rotačních hladin, I F je jaderný spinový moment hybnosti (v molekule radikálu FCO 2 se nachází jen jedno jádro s nenulovým spinem, a to jádro atomu fluoru 19 F se spinem I F = ½) a F je celkový moment hybnosti zahrnující všechny spiny (jak elektronové, tak jaderné) a

charakterizující hyperjemné štěpení. Rotační hladiny a hladiny jemného a hyperjemného štěpení se označují příslušnými kvantovými čísly, J a F. Přítomnost nepárového elektronu (elektronová spin-rotační interakce) způsobí rozštěpení rotační hladiny, kromě = 0, do dvou podhladin (nepárový elektron má dvě možné orientace) J = + ½ a J = ½, pozorujeme jemné štěpení. Každá podhladina jemného štěpení je dále vlivem jádra atomu fluoru (jaderná spin-rotační interakce) rozštěpena do dubletu F = J + ½ a F = J ½. Výsledkem je, že každá rotační hladina je rozštěpena do kvartetu (viz obr. 1). ka, k = c 5,11,5,5 16 ka, k = c 5,10,5 13,5 13 J F Obr. 1: Schématické znázornění jemného a hyperjemného štěpení hladin u rotačního přechodu 5,11 5,10 pro nejintenzivnější linie s výběrovým pravidlem ΔJ = ΔF = +1. Pro pomocná kvantová čísla k a, k c zde platí výběrové pravidlo k a + k c = + 1. Výsledky a diskuse V naměřených spektrech byly pozorovány především nejintenzivnější přechody, které odpovídají výběrovým pravidlům ΔJ = ΔF = +1 (viz obr. 2). Obrázek 2 ukazuje dvě složky jemného štěpení (kvantové číslo J), které patří k dvěma různým rotačním přechodům ka kc ka kc, kde označuje rotační kvantová čísla dolního a k a k c horního stavu. k a k c Zároveň jsou zde popsány komponenty hyperjemného štěpení (kvantové číslo F). Molekulové konstanty, tedy rotační (A, B, C), centrifugálně distorzní (Δ, Δ K, Δ K, δ, δ K ) a konstanty jemného štěpení (ε aa, ε bb, ε cc ), byly vypočteny pomocí Pickettova programu SPFIT 6.

Výsledky společně se směrodatnými odchylkami, které určují chybu posledních dvou cifer, jsou uvedeny v tabulce I. k,, = 137,7 12 a k c ka k c 7,6 k,, = 137,7 12 a k c k a k c 7,6 J = 13,5 J = 12,5 0,00008 0,00006 F = 13 F = F = 13 F = 12 intenzita [a.u.] 0,00004 0,00002 0,00000-0,00002-0,00004 241875 241880 241885 241890 241895 241900 frekvence [MHz] Obr. 2: Rotační spektrum radikálu FCO 2 s rozlišenou jemnou a hyperjemnou strukturou. Tabulka I: Rotační, centrifugálně distorzní konstanty a konstanty jemného štěpení konstanta hodnota [MHz] A 13 755,71 (20) B 11 307,41 () C 6 192, 8663 (40) Δ 0,02725 (55) Δ K 0,0520 () Δ K 0,02591 (97) δ 0,063 (79) δ K 0,0192 (18) ε aa 88,36 (58) ε bb 795,53 (78) ε cc 43, 821 (46)

Závěr Předkládaná práce podává ucelený přehled o mikrovlnné spektroskopii radikálu FCO 2. Z hlediska použité technologie měření jde o unikátní experiment přinášející důležité poznatky o tomto atmosféricky významném radikálu. Jedná se vůbec o jeho první měření mikrovlnnou spektroskopií v České republice, kde se tímto zavádí nová oblast aplikace mikrovlnné spektroskopie. Výsledkem této práce je změření rotačních spekter, interpretace jemné a hyperjemné struktury a určení molekulových parametrů radikálu FCO 2, které lze shrnout do konstant rotačních, centrifugálně distorzích a konstant jemného štěpení. Jejich hodnoty jsou uvedeny v tabulce I. Interpretace těchto konstant povede v budoucnu k bližšímu poznání geometrie radikálu FCO 2 a tím k pochopení mechanismu jeho reakcí. Poděkování Tato práce byla finančně podpořena Centrem pro kvazioptické systémy a terahertzovou spektroskopii, MŠMT ČR, LC 06071. Za cenné rady děkuji svému školiteli prof. RDr. Štěpánu Urbanovi, CSc. a kolegům z laboratoře molekulové spektroskopie vysokého rozlišení. Literatura 1. Ahsen S., Willner H., Argüello G. A.: J. Fluorine Chem. 125, 1057 (2004). 2. Maricq M. M., Szente J. J., Dibble T. S., Francisco J. S.: J. Phys. Chem. 98, 12294 (1994). 3. Kania P., Stříteská L., Šimečková M., Urban Š.: J. Mol. Str. 795, 209 (2006). 4. Herzberg G.: The Spectra and Structure of Simple Free Radicals. Dover Publications, Inc., ew York 1971. 5. Zelinger Z., Dréan P., Walter A., Moreno J. R. A., Bogey M., Pernice H., Ahsen S., Willner H., Breidung J., Thiel W., Berger H.: J. Chem. Phys. 118, 12 (2003). 6. Pickett H. M.: J. Mol. Spectrosc. 8, 371 (1991).