NALÉHAVÉ: Bezpečnostní upozornění pro samostatně se testující pacienty

Podobné dokumenty
Příloha č. 1b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167316/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Laktulosa Sandoz 670 mg/ml. perorální roztok lactulosum

Systém sledování cukru v krvi FORA Diamond MINI

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Asacol Enema 4 g Rektální suspenze. Mesalazinum

Náhradní testovací pásky do přístroje na měření cholesterolu. Bene Check Plus - Návod k použití

ZAVEDENÍ TUNELIZOVANÉHO NUTRIČNÍHO KATETRU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

Vypln ní p ihlášky zvládne každý! Online ást p ihlášky vyberte možnost Submit my application Papírová ást p ihlášky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg potahované tablety. Cefuroximum axetili

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Uživatelská příručka pro profesionální uživatele. INRatio2 Prothrombin Time (PT) Monitoring System

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. gemcitabinum

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ihealth BG5 Bluetooth Smart glukometr - uživatelská příručka$

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HUMAN ALBUMIN 50 g/l BAXTER Infuzní roztok Albuminum humanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Diagnostika a klasifikace karcinomu prostaty

POUŽITÍ PRINCIPY STANOVENÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ferriprox 500 mg potahované tablety Deferipronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ketonal forte 100 mg, potahované tablety ketoprofenum

Příloha III. Tyto změny příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou výsledkem referral procedury.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

Sdělení před uzavřením smlouvy

Co byste měli vědět o přípravku

a kdy bude zapuštěnou

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok gemcitabinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ketonal tvrdé tobolky ketoprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls195190/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

Pokyny pro následné uživatele

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

INRatio 2 PT/INR Profesionální systém testování Uživatelská příručka

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 500, enterosolventní tablety mesalazinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Co naleznete v této příbalové informaci

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

DODATEČNÉ INFORMACE K ZADÁVACÍ DOKUMENTACI Č. 4

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Hemosol B0 roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci

Příbalová informace: informace pro pacienta. Integrilin 0,75 mg/ml infuzní roztok eptifibatidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Obchodní podmínky. Kontaktní údaje prodávajícího. Všeobecná ustanovení. Kupní smlouva

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SD Rapid test TnI/Myo Duo

Obchodní podmínky intervenčního prodeje másla podle NK (ES) č. 1898/2005, kap. II., v platném znění (dále jen Obchodní podmínky )

Příbalová informace: informace pro uživatele

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Brufen 400 mg šumivé granule Ibuprofenum

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

Hematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Avodart 0,5 mg, měkké tobolky Dutasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anbinex 50 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Antithrombinum III

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Irinotecan medac 20 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok Irinotecani hydrochloridum trihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls75877/2011 a příloha k sp.zn.sukls220744/2011, sukls65113/2011, sukls202201/2010

SDĚLENÍ určené těm, kteří se chtějí obrátit na EVROPSKÝ SOUD PRO LIDSKÁ PRÁVA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

OTESTUJ SE! Dreamstime.com 1

OBCHODNÍ PODMÍNKY platné od :

MUDr. Jan Hiblbauer s.r.o. Provozovna: třída Karla IV. 834/4, Hradec Králové, tel.: Identifikace: Narozen/a: Pohlaví: Plátce:

Transkript:

22. prosince 2014 Vážení zákazníci, Monitorovací systém PT/INR Alere INRatio tento dopis obsahuje důležité informace o monitorovacím systému PT/INR Alere INRatio (monitorech INRatio / INRatio 2 a testovacích proužcích INRatio /INRatio 2), které vám byly předepsány, abyste si mohli monitorovat srážecí čas krve (PT/INR) při své antikoagulační léčbě. Kompletní seznam s čísly jednotlivých produktů INRatio přikládáme k tomuto upozornění (Příloha A). Tyto informace byste měli konzultovat se svým lékařem. V určitých případech může monitorovací systém PT/INR INRatio udávat výsledek, který je znatelně nižší než výsledek získaný laboratorním systémem měření INR. Laboratorní metoda měření INR z plazmy je považována za nejpřesnější a nejspolehlivější metodu stanovení INR. Tento problém může nastat v případě, že máte jisté zdravotní potíže. Monitorovací systém PT/INR INRatio by NEMĚL být používán, jestliže máte některý z popsaných zdravotních stavů/onemocnění. Měli byste kontaktovat svého lékaře, aby rozhodl, zda se na vás vztahují některé z těchto stavů: Anémie (nízká hladina hemoglobinu nebo červených krvinek) Váš hematokrit by měl být: o 30 % až 55 % u testovacích proužků PR/INR Alere INRatio o 25 % až 53% u testovacích proužků PR/INR Alere INRatio 2, necitlivých na heparin Jakékoli problémy vztahující se ke zvýšené hladině fibrinogenu (pozn.: fibrinogen je bílkovina, ze které vzniká sraženina) o akutní záněty (například virové nebo bakteriální infekce, jako je zápal plic nebo chřipka) o chronické záněty (například revmatoidní artritida, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, infekční onemocnění jater, jako je hepatitida, nebo zánětlivé onemocnění ledvin, jako je diabetická nefropatie a glomerulonefritida) o závažné infekce (např. sepse) o pokročilé nádorové onemocnění nebo selhání ledvin s nutností hemodialýzy Jakékoli krvácení nebo neobvyklé modřiny Máte-li nějaký z výše uvedených problémů, váš lékař by vás měl ihned převést na laboratorní metodu monitorování INR pro stanovení vašeho INR a sledování antikoagulační léčby. Nejste-li si jistí, zda máte nějaký z těchto problémů, obraťte se na svého lékaře. Nebudete-li pečlivě dodržovat pokyny k provádění testů, můžete obdržet nesprávné výsledky. Ujistěte se prosím, že budete dodržovat následující opatření, aby se snížilo riziko tohoto problému: Spadají-li vaše výsledky hladiny INR změřené na systému INRatio do terapeutického rozmezí, ale máte příznaky prodlouženého srážení, jako je krvácení nebo modřiny, měli byste to konzultovat se svým lékařem a ihned se nechat otestovat alternativní metodou.

Monitorovací systém PT/INR Alere INRatio používejte pouze v případě, že váš hematokrit spadá do rozmezí 30 % až 55 % (testovací proužky PT/INR Alere INRatio ) nebo 25 % až 53 % (testovací proužky PT/INR Alere INRatio 2, necitlivé na heparin). Měli byste kontaktovat svého lékaře kvůli změření hematokritu (test na chudokrevnost, nedostatek červených krvinek), pokud jste tento test v nedávné době nepodstoupili nebo pokud máte jakékoli známky nebo příznaky ztráty krve. Na testovací proužek ihned aplikujte POUZE jednu velkou kapku krve. Poté, co byl test zahájen, nikdy nepřidávejte na testovací proužek další krev. Přidání dalšího vzorku může vést k diskrepancím výsledku. Jste-li na pochybách, zopakujte test novým testovacím proužkem a čerstvou kapkou krve z jiného místa na prstu napíchnutého novou lancetou. V průběhu testu by měl monitor stát na stabilním povrchu. V průběhu testu monitorem nehýbejte. K opatřením uvedeným výše společnost Alere doporučuje, abyste zašli za svým lékařem a nechali si ověřit hodnoty INR pomocí laboratorních metod. Laboratorní metoda měření INR z plazmy je považována za nejpřesnější a nejspolehlivější metodu stanovení INR. Je-li to třeba, váš lékař vám nyní přizpůsobí vaši antikoagulační léčbu podle velikosti rozdílu mezi zařízením společnosti Alere a laboratorní metodou. Váš lékař také obdržel oznámení, aby prošetřil, zda trpíte nějakým zdravotním problémem, který může vést k těmto falešně nízkým hodnotám INR. Testování doporučujeme kvůli ujištění, že nemáte problémy, které mohou vést k tomu, že monitorovací systém PT/INR INRatio ukazuje hodnotu, která je mnohem nižší než hodnota získaná laboratorními metodami. Pokud jsou pozorovány mnohem nižší hodnoty, váš lékař by vás měl ihned převést na alternativní metodu monitorování INR pro stanovení vašeho INR a sledování antikoagulační léčby. Jako součást závazku k zajištění bezpečnosti pacientů společnost Alere nahlásila tyto obavy americké agentuře FDA a dalším světovým regulačním úřadům a provádí důkladné vyšetřování těchto událostí. Zákazníci, kteří mají dotazy ohledně tohoto problému mohou kontaktovat společnost Alere na telefonním čísle uvedeném v Příloze B podle své země nebo původu. Nežádoucí události nebo problémy s kvalitou, ke kterým dojde v souvislosti s používáním produktu, můžete nahlásit kompetentním autoritám ve své zemi, případně jiným úřadům. Všechny příslušné národní orgány byly uvědoměny o tomto bezpečnostním nápravném opatření. Máte-li jakékoli dotazy ohledně informací uvedených v tomto oznámení, kontaktujte nás prosím na: Alere San Diego, Inc. 9975 Summers Ridge Road San Diego, CA 92121, U.S.A. Tel.: Viz Příloha B E-mail: objednavky@alere.com V Německu můžete také kontaktovat našeho evropského zástupce: MDSS GmbH Tel.: +49 511 6262 8630 Schiffgraben 41 Fax: +49 511 6262 8633 30175 Hannover Německo

POSTUP PRO ZÁKAZNÍKA Ujistěte se, že jste tento dopis konzultovali se svým lékařem. Ujistěte se, že jste si přečetli a pochopili bezpečnostní opatření popsaná na letáku k výrobku (příbalový leták k testovacím proužkům PT/INR Alere INRatio, testovací proužky PT/INR Alere INRatio 2 necitlivé na heparin, uživatelská příručka k domácímu monitorovacímu systému PT/INR Alere INRatio 2, uživatelská příručka k autotestu INRatio ) a dodatečná opatření v tomto upozornění, která popisují zdravotní problémy, které mohou zvyšovat riziko získání nižších výsledků hladiny INR, než se očekává. Poznámka: Potřebujete-li dodatečnou kopii letáku k produktu, kontaktujte prosím svého zástupce technických služeb společnosti Alere. Nepoužívejte monitorovací systém PT/INR (monitory INRatio / INRatio 2 Monitors a testovací proužky INRatio /INRatio 2), jestliže máte jakýkoli zdravotní problém popsaný v tomto upozornění. Promluvte si se svým lékařem o provádění měření hematokritu (testu na chudokrevnost, nedostatek červených krvinek) a periodických srovnáních s laboratorní metodou stanovení INR. Prosíme, abyste vyplnili přiložený dotazník (Příloha C poslední strana tohoto oznámení) a odeslali do 10 dnů, abychom věděli, že jste toto oznámení obdrželi, a to jednou z následujících možností: o o Odešlete odpověď poštou v zaplacené obálce NEBO elektronicky na adresu objednavky@alere.com Máte-li dotazy týkající se tohoto oznámení, kontaktujte prosím společnost Alere na příslušném telefonním čísle uvedeném v Příloze B. Vážíme si vaší pozornosti a spolupráce v této důležité věci. S úctou, Keith McLain, viceprezident jakosti Alere San Diego

Příloha A: Seznam produktů Produkt Produktové číslo Firemní název Testovací proužky INRatio 0100071 Testovací proužky PT/INR Alere INRatio, krabice po 12 ks 0100139 Testovací proužky PT/INR Alere INRatio, krabice po Testovací proužky INRatio 2 99007EU 99007G1 99008EU 99008G1 48 ks Testovací proužky na protrombinový čas (PT) INRatio / INRatio 2 necitlivé na heparin, krabice po 12 ks Testovací proužky PT/INR Alere INRatio 2 necitlivé na heparin, krabice po 12 ks Testovací proužky na protrombinový čas (PT) INRatio / INRatio 2 necitlivé na heparin, krabice po 48 ks Testovací proužky PT/INR Alere INRatio 2 necitlivé na heparin, krabice po 48 ks INRatio Monitors 0100004 Alere INRatio PT/INR System Professional 0100007 Monitorovací systém na protrombinový čas (PT) INRatio Monitory INRatio 2 0200431 Profesionální testovací systém PT/INR Alere INRatio 2 0200433 Domácí monitorovací systém PT/INR Alere INRatio 2 Pokud byste rádi obdrželi dodatečnou kopii letáku k vašemu produktu, kontaktujte prosím svého zástupce technických služeb společnosti Alere.

Příloha B: Kontaktní telefonní čísla dle jednotlivých zemí Kontaktujte nás prosím telefonicky na čísle uvedeném níže dle vaší země nebo vašeho původu: Země Telefonní číslo Rakousko +49 (0) 221 27 143 143 Belgie +32 (0)029333000 Francie +33 (0)1 39 46 83 18 Německo +49 (0) 221 27 143 143 Irsko +35 (0)91 429900 Itálie +39 041 5841546 Nizozemsko +31 (0)031134672700 Španělsko +34 902500010 Švýcarsko +41 (0) 44 782 60 70 Británie +44 (0)1614835884 V ostatních zemích kontaktujte prosím svého místního zástupce technických služeb společnosti Alere. Alere s.r.o. Vlastibořská 2790/4 193 00 Praha 9 Horní Počernice Tel: 00420 296 328 333 Fax: 00420 296 328 320

Příloha C: Dotazník Vyplňte prosím tento formulář, i když nemáte žádný z uvedených produktů, a odešlete jej poštou NEBO elektronicky na objednavky@alere.com. NALÉHAVÉ OZNÁMENÍ O LÉKAŘSKÉM ZAŘÍZENÍ: DOTAZNÍK Byly mi společností Alere San Diego oznámeny bezpečnostní opatření pro monitorovací systém PT/INR Alere INRatio. Zaškrtněte prosím odpovídající kolonky: Nemám žádný záznam o přijetí tohoto produktu, a proto nebudu podnikat žádné další kroky. Již tento produkt nepoužívám, a proto nebudu podnikat žádné další kroky. Přečetl/a jsem si a pochopil/a tento dopis a budu se řídit doporučenými opatřeními a postupem. Proberu toto upozornění se svým lékařem nebo poskytovatelem zdravotní péče. Vyplňte prosím následující údaje: DATUM: AUTORIZOVANÝ PODPIS: VYTIŠTĚNÉ JMÉNO: ADRESA: MĚSTO: ZEMĚ: TELEFON: PSČ: E-MAIL: Odešlete prosím tento formulář poštou NEBO odešlete elektronicky PDF na objednavky@alere.com Pro uspokojení celosvětových požadavků na povinné vykazování vás prosíme o vyplnění a odeslání tohoto formuláře do 10 pracovních dní od přijetí.