31. 3. 1. 4. 2016 kinosál ředitelství FN Motol, V Úvalu 84, Praha 5 PROGRAM
GIST? Glivec! Zkrácená informace Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz Souhrn údajů o přípravku, bod 4.8. GLIVEC 100 mg potahované tablety GLIVEC 400 mg potahované tablety Složení: Léčivá látka: Imatinibi mesilas 100 mg nebo 400 mg v 1 potahované tabletě. Indikace: Glivec je indikován k léčbě: Dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom (bcr-abl) pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukemií (CML), u kterých není transplantace kostní dřeně považována za léčbu první volby. Dospělých a dětských pacientů s Ph+ CML s chronickou fází onemocnění, u kterých selhala léčba interferonem-alfa, nebo kteří jsou v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi. Dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph+ ALL) doplněnou chemoterapií. Dospělých pacientů s recidivující nebo refrakterní Ph+ ALL jako monoterapie. Dospělých pacientů s myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD) spojeným se změnou genu receptoru pro růstový faktor krevních destiček (PDGFR). Dospělých pacientů se syndromem pokročilé hypereozinofi lie (HES) a/nebo chronickou eozinofi lní leukemií (CEL) s přeskupením FIP1L1-PDGFR. Dospělých pacientů s Kit (CD 117) pozitivními inopera- bilními a/nebo metastatickými maligními stromálními nádory zažívacího traktu (GIST). Dospělých pacientů s významným rizikem recidivy po resekci Kit (CD117)-pozitivního GIST nádoru v adjuvantním podání. Dospělých pacientů s inoperabilním dermatofi brosarkomem protuberans (DFSP) a dospělých pacientů s rekurentním a/nebo metastatickým DFSP, kteří nejsou způsobilí operace. Dávkování: Léčbu může zahájit pouze lékař specialista se zkušeností s léčbou hematologických malignit a sarkomů. Předepsaná dávka se podává perorálně s jídlem a zapíjí se sklenicí vody. Dávky 400 mg nebo 600 mg by měly být podávány jednou denně, dávka 800 mg by měla být podávána rozděleně na 400 mg dvakrát denně. Dávkování u CML u dospělých: Doporučená dávka Glivecu je pro pacienty v chronické fázi CML 400 mg/den. U pacientů s akcelerovanou fází nebo v blastické krizi je doporučená dávka 600 mg/den. Dávku lze zvýšit na 600 mg nebo 800 mg denně u pacientů v chronické fázi onemocnění, na 800 mg denně (400 mg 2x denně) u pacientů s akcelerovanou fází onemocnění nebo v blastické krizi za následujících okolností: při progresi onemocnění; pokud nebylo dosaženo: uspokojivé hematologické odpovědi po 3 měsících léčby, nebo cytogenetické odpovědi po 12 měsících léčby; nebo při ztrátě dříve dosažené hematologické a/nebo cytogenetické odpovědi. Dávkování u CML u dětí: Dávkování u dětí je v mg na m 2 tělesného povrchu (mg/m 2 ). U dětí s chronickou fází CML nebo s pokročilou fází CML se doporučuje dávkování 340 mg/m 2 (nepřekročit celkovou dávku 800 mg). Podávání léku je možné jednou denně nebo rozdělené do dvou dávek. U dětí je možno uvažovat o vzestupu denní dávky na 570 mg/m 2 (nepřekročit celkovou dávku 800 mg). Dávkování u Ph+ ALL u dospělých pacientů: Doporučená denní dávka Glivecu je 600 mg/den. *Dávkování u Ph+ ALL u dětí: Dávkování u dětí je v mg na m 2 tělesného povrchu (mg/m 2 ). Doporučuje se denní dávka 340 mg/m 2 (nepřekročit celkovou dávku 600 mg).* Dávkování u MDS/MPD: Doporučená denní dávka Glivecu je 400 mg/den. Dávkování u HES/CEL: Doporučená denní dávka Glivecu je 100 mg/den. Dávkování u GIST: Doporučená denní dávka Glivecu je 400 mg/den. Dávkování u DFSP: Doporučená denní dávka Glivecu je 800 mg/den. Úprava dávkování nebo přerušení léčby je vyžadováno při výskytu závažných nežádoucích účinků. Viz úplná informace o přípravku. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. Zvláštní upozornění/opatření: Pro možnost závažné retence tekutin se doporučuje pravidelně sledovat hmotnost pacientů. Pravidelně je nutné provádět kompletní vyšetření krevního obrazu. Opatrnost je nutná u pacientů se zhoršenou funkcí jater. Při léčbě imatinibem se vyskytly případy jaterního poškození, kontrola jaterní funkce je nezbytná. Byly hlášeny klinické případy hypotyreózy u pacientů, kterým byla provedena tyreoidektomie a kteří byli substitučně léčeni levothyroxinem. U těchto pacientů je třeba důkladně kontrolovat hladiny TSH. Pacienti se srdečním onemocněním, s rizikovými faktory, příznaky nebo projevy srdečního selhání a s renálním selháním by měli být pečlivě sledováni. U pacientů s hypereozinofi lním syndromem (HES) s okultní infi ltrací HES buněk do myokardu byly ojedinělé případy kardiogenního šoku či dysfunkce levé komory spojeny s degranulací HES buněk po zahájení léčby Pacientům s renální nedostatečností by se měla podávat minimální úvodní dávka. Pacienti se závažnou renální nedostatečností by měli být léčeni s opatrností. Pokud není dávka imatinibu tolerována, může být snížena. Glivec lze v těhotenství použít pouze pokud je to nezbytně nutné. Přípravek by neměly užívat kojící matky. U dětí a jedinců v prepubertálním věku užívajících imatinib byly hlášené případy retardace růstu, proto je doporučené pečlivé sledování růstu dětí léčených imatinibem. Při řízení nebo obsluze strojů se doporučuje zvýšená opatrnost. Viz úplná informace o přípravku. Interakce: Při podávání látek zvyšujících koncentraci imatinibu v plazmě - CYP3A4 inhibitorů (inhibitory proteáz jako je indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, sachinavir, telaprevir, nelfi navir, boceprevir, azolová antimykotika zahrnující ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, některé makrolidy jako je erythromycin, klarithromycin a telithromycin) je nutná opatrnost. Některé látky mohou snižovat koncentraci imatinibu v plazmě CYP3A4 induktory (dexamethason, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, fenobarbital, fosfenytoin, primidon, třezalka tečkovaná) a potenciálně zvyšovat riziko selhání léčby. Při podávání Glivecu se substráty CYP3A4 s úzkým terapeutickým oknem (cyklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanyl, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaxel a chinidin) se doporučuje opatrnost, protože může zvyšovat jejich plazmatickou koncentraci. Podobná opatrnost se doporučuje i při podávání spolu se substráty CYP2D6 s úzkým terapeutickým oknem a s CYP2D9 (warfarin a jiné deriváty kumarinu). Obezřetnost by měla být uplatněna při současném podávání paracetamolu, zejména při podávání vyšších dávek. Viz úplná informace o přípravku. Nežádoucí účinky: Velmi časté: neutropenie, trombocytopenie, anemie, bolesti hlavy, nauzea, průjem, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, periorbitální edém, dermatitida/ekzém/vyrážka, svalové křeče a záchvaty křečí, muskuloskeletární bolesti včetně myalgie, artralgie, bolesti kostí, zadržování tekutin a edémy, únava, zvýšení hmotnosti. Časté: pancytopenie, febrilní neutropenie, anorexie, nespavost, závratě, parestezie, porucha chutě, hypestezie, otok očních víček, zvýšené slzení, krvácení do spojivky, konjunktivitida, syndrom suchého oka, rozmazané vidění, zrudnutí, krvácení, dušnost, krvácení z nosu, kašel, nadýmání, rozpětí břicha, gastro-ezofageální refl ux, zácpa, sucho v ústech, gastritida, zvýšení jaterních enzymů, pruritus, otok obličeje, suchá pleť, erytém, alopecie, noční pocení, reakce fotosenzitivity, otoky kloubů, slabost, pyrexie, anasarka, mrazení, ztuhlost, snížení hmotnosti. Další informace - viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Dostupné lékové formy a velikosti balení: Glivec 100 mg potahované tablety: 60 tbl., reg.č. EU/1/01/198/008, Glivec 400 mg potahované tablety: 30 tbl., reg.č. EU/1/01/198/010, 90 tbl., reg.č. EU/1/01/198/013. Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Potahované tablety: Datum registrace/prodloužení registrace: 11.11.2003/07.11.2006. Datum poslední revize textu SPC: 26.02.2015. Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Frimley Business Park, Camberley GU16 7SR, Velká Británie. Přípravek je pouze na lékařský předpis, hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Novartis s.r.o. Gemini, budova B, Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222, www.novartis.cz CZ1507359564/07/2015
1. den 31. 3. 2016 9:00-9:30 SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ Doc. MUDr. Jana Prausová, Ph.D., MBA Komplexní onkologické centrum Motol Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologické oddělení Fakultní Thomayerovy nemocnice a 1. LF UK, KOC tří nemocnic - FNB, VFN, FTN JUDr. Ing. Miloslav Ludvík, MBA ředitel FN v Motole Prof. MUDr. Vladimír Komárek, CSc. děkan 2. LF UK Praha Prof. MUDr. Josef Koutecký, DrSc. Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK, FN Motol KARCINOM PRSU SCREENING Předsedající: Petruželka L., Petráková K., Daneš J., Prausová J., Dušek L. 9:30-9:45 Diagnostika a screening karcinomu prsu v ČR - současnost a budoucnost Daneš J. Centrum diagnostiky chorob prsu V. Polaka, Radiodiagnostická klinika 1. LF UK a VFN, Praha 2 9:45-10:00 Mammární screening očima onkologa Petráková K. MOÚ Masarykův onkologický ústav Brno 10:00-10:15 Úskalí a rizika mammárního screeningu Petruželka L. Onkologická klinika 1. LF UK, VFN a ÚVN Bielčíková Z. Onkologická klinika 1. LF UK, VFN a ÚVN Kotík L. Interní klinika Thomayerovy nemocnice, Praha 4 10:15-10:30 Epidemiologie a screening karcinomu prsu v ČR dle nejnovějších zdrojů dat Dušek L. Institut biostatistiky a analýz Masarykovy Univerzity Brno 10:30-10:45 Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovaria, rozšířená kritéria testování, novinky v péči o nosičky mutace BRCA genu. Puchmajerová A. Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol Havlovicová M. Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol Mrňa L. Plastická a estetická chirurgie, Zlín Macek M. Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol Hoch J. I. chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol 10:45-11:00 Zobrazovací metody prsou po chirurgických výkonech Mazáková A. Klinika zobrazovacích metod 2. LF UK a FN Motol 11:00-11:20 Přestávka s občerstvením Pracovní setkání bylo ohodnoceno 10 kredity v rámci systému celoživotního vzdělávání ČLK dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Akce je zapsána v Centrálním registru akcí ČLK. ČTVRTEK 31. 3. 2016 1. den
KARCINOM PRSU MALÉ TUMORY, REKONSTRUKČNÍ VÝKONY, IN SITU KARCINOMY Předsedající: Hoch J., Abrahámová J., Tesařová P., Palácová M. 11:20-11:35 Parciální nebo totální mastektomie v léčbě časného karcinomu prsu Kalajová R. I. chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol Měšťáková S. I. chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol 11:35-11:50 Současné trendy včasné a odložené rekonstrukce prsu po mastektomii Vatlak A. I. chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol 11:50-12:05 Chemoprofylaxe a snížení incidence výskytu kontralaterálního karcinomu prsu Čmejlová V. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol Šustrová D. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol 12:05-12:20 Existuje optimální diagnostika a léčba DCIS? Tesařová P. Onkologická klinika 1. LF UK a VFN Praha 2 12:20-12:35 Lobulární ca in situ ve světle dnešních poznatků Palácová M. MOÚ Masarykův onkologický ústav Brno 12:35-12:50 Rozdílné metody aplikace boost ozáření u karcinomu prsu; porovnání jejich výhod a nevýhod Stankušová H. Onkologická klinika 2.LF UK a FN Motol Jirkovská M. Onkologická klinika 2.LF UK a FN Motol Kindlová A. Onkologická klinika 2.LF UK a FN Motol NUTRICE 12:50-13:10 Strategie onkologické léčby a nutriční stav pacienta Holečková P. Ústav radiační onkologie Nemocnice Na Bulovce a 1. LF UK, Praha 8 13:10-14:00 Oběd KOLOREKTÁLNÍ KARCINOM, GIST Předsedající: Zavoral M., Tomášek J., Prausová J., Dušek L., Hanek P. 14:00-14:15 Epidemiologie a screening kolorektálního karcinomu v ČR dle nejnovějších zdrojů dat Dušek L. Institut biostatistiky a analýz Masarykovy Univerzity Brno 14:15-14:30 Je národní screeningový program hlavní příčinou snížení incidence a mortality kolorektálního karcinomu v ČR za posledních 10 let? Zavoral M. Interní klinika 1. LF UK a ÚVN Praha Vepřeková G. Interní klinika 1. LF UK a ÚVN Praha Grega T. Interní klinika 1. LF UK a ÚVN Praha Májek O. Institut biostatistiky a analýz Masarykovy Univerzity Brno Ngo O. Institut biostatistiky a analýz Masarykovy Univerzity Brno Dušek L. Institut biostatistiky a analýz Masarykovy Univerzity Brno Suchánek Š. Interní klinika 1. LF UK a ÚVN Praha Pracovní setkání bylo ohodnoceno 10 kredity v rámci systému celoživotního vzdělávání ČLK dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Akce je zapsána v Centrálním registru akcí ČLK. ČTVRTEK 31. 3. 2016 1. den
14:30-14:45 Doktore, co mohu udělat abych se vyhnul rakovině střeva? Tomášek J. MOÚ Masarykův onkologický ústav Brno Šachlová M. MOÚ Masarykův onkologický ústav Brno 14:45-15:00 Early stage colorectal cancer pohled chirurga Hanek P. Dartford & Gravesham NHS Trust, Dartford, Kent, United Kingdom Hladík P. 3. chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol 15:00-15:15 Klinické otazníky adjuvantní léčby kolorektálního karcinomu Tomášek J. MOÚ Masarykův onkologický ústav Brno 15:15-15:30 Adjuvance po metastasektomii mrcc Batko S. Onkologická klinika FN Motol 2. LF UK a FN Motol 15:30-15:45 Adjuvantní léčba po resekci rizikového gastrointestinálního nádoru Linke Z. Onkologická klinika FN Motol 2. LF UK a FN Motol 15:45-16:00 Přestávka s občerstvením VYBRANÁ SDĚLENÍ O NOVINKÁCH V BIOLOGICKÉ LÉČBĚ ONKOLOGICKÝCH CHOROB Předsedající: Prausová J., Linke Z., Šustrová D. 16:00-16:15 Genitourinární malignity zkušenosti z klinické praxe 16:15-16:30 Inhibice PARP v léčbě karcinomu ovaria 16:30-16:45 Nivolumab šance na prodloužení života pacientů s pokročilými stádii nádorových onemocnění Melichar B. Onkologická klinika FN Olomouc 16:45-17:00 Strategie léčby pacientek s HER2 pozitivním metastatickým karcinomem prsu Prausová J. Komplexní onkologické centrum Motol 17:00-17:15 Účinnost EGFR inhibitorů v léčbě mcrc existují rozdíly? Batko S. Onkologická klinika FN Motol 2. LF UK a FN Motol 17:15 Závěr 1. dne Pracovní setkání bylo ohodnoceno 10 kredity v rámci systému celoživotního vzdělávání ČLK dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Akce je zapsána v Centrálním registru akcí ČLK. ČTVRTEK 31. 3. 2016 1. den
2. den 1. 4. 2016 DĚTSKÉ MALIGNITY Předsedající: Starý J., Kubáčková K., Kabíčková E., Kruseová J., Malinová B. 9:30-9:45 196 sekundárních nádorů po léčbě solidních nádorů v dětství zkušenosti ambulance pozdních následků KDHO Kruseová J. Zichová A. Čepelová M. Ganevová M. Dvořáková M. Klinika zobrazovacích metod 2. LF UK a FN Motol Kodet R. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol Lischke R. III.chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol Perníková I. Dětská neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol Starý J. 9:45-10:00 Sekundární nádory po léčbě Hodgkinova lymfomu v dětství nebo dospívání Čepelová M. Kruseová J. Zichová A. Ganevová M. Dvořáková M. Klinika zobrazovacích metod 2. LF UK a FN Motol Kodet R. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol Lischke R. III.chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol Starý J. 10:00-10:15 Nádory prsu u dětí a adolescentů Kabíčková E. Sumerauer D. Rygl M. Teslík L. Krutílková V. Kodet R. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol Kynčl M. Starý J. 10:15-10:30 Dětské malignity v dospělém věku vybrané kazuistiky Kubáčková K. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol Pokorná P. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol Nohejlová A. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol 10:30-10:45 Je odlišná radioterapie u dětí ve srovnání s dospělými? Malinová B. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol Kindlová A. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol Pracovní setkání bylo ohodnoceno 10 kredity v rámci systému celoživotního vzdělávání ČLK dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Akce je zapsána v Centrálním registru akcí ČLK. PÁTEK 1. 4. 2016 2. den
10:45-11:00 Dynamika preleukemického klonu u pomalu nastupujících a u sekundárních leukemií Zuna J. Zimmermannová O. Žaliová M. Zemanová Z. Jarošová M. Froňková E. Mejstříková E. Hrušák O. Meyer C. Marschalek R. Starý J. Trka J. 11:00-11:15 Přestávka s občerstvením NÁDORY KŮŽE, KARCINOM PLIC Předsedající: Krajsová I., Kodet O., Havel L., Koubková L. 11:15-11:30 Časná diagnostika melanomu Kodet O. Dermatovenerologická klinika 1. LF UK Praha a VFN 11:30-11:45 Adjuvantní léčba melanomu Krajsová I. Dermatovenerologická klinika 1.LF UK Praha a VFN 11:45-12:00 Nemelanomové karcinomy kůže u starších a imunokompromitovaných pacientů, častý problém v praxi různých specialistů. Možnosti efektivní léčby pomocí brachyterapie. Stankušová H. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol Kindlová A. Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol 12:00-12:15 Nová data v léčbě NSCLC Havel L. Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice 12:15-12:30 Antiangiogenní léčba karcinomu plic Koubková L. Pneumologická klinika 2. LF UK a FN Motol Marel M. Pneumologická klinika 2. LF UK a FN Motol 12:30-12:45 Denosumab v léčbě karcinomu plic analýza přežití Havel L. Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice ZÁVĚR XVIII. MOTOLSKÝCH ONKOLOGICKÝCH DNŮ Pracovní setkání bylo ohodnoceno 10 kredity v rámci systému celoživotního vzdělávání ČLK dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Akce je zapsána v Centrálním registru akcí ČLK. PÁTEK 1. 4. 2016 2. den
Imunoonkologie mění vyhlídky v léčbě nádorů Opdivo prodlužuje život předléčeným pacientům s pokročilým skvamózním NSCLC 3 pacientům s pokročilým maligním melanomem bez mutace BRAF 1,2 Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU Název přípravku: OPDIVO 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok. Kvalitativní a kvantitativní složení: Nivolumabum 10 mg v 1 ml koncentrátu. Indikace:* Melanom: jako monoterapie k léčbě pokročilého (neresekovatelného nebo metastatického) melanomu u dospělých. Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC): k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického skvamózního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) po předchozí chemoterapii u dospělých. Dávkování: dávka 3 mg/kg podávaná intravenózně po dobu 60 minut každé dva týdny. Léčba by měla pokračovat, dokud je pozorován klinický přínos nebo dokud ji pacient snáší. Způsob podání: Pouze k intravenóznímu podání, jako intravenózní infuze po dobu 60 minut. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění: Nivolumab je spojen s imunitně podmíněnými nežádoucími účinky. Pacienti mají být průběžně sledováni (min. do 5 měsíců po poslední dávce). Podle závažnosti nežádoucího účinku má být nivolumab vysazen a mají se podat kortikosteroidy. Jestliže je k jeho léčení použita imunosuprese kortikosteroidy, musí se po zlepšení dávka snižovat postupně po dobu nejméně 1 měsíce. V případě závažných, opakujících se nebo jakýchkoli život ohrožujících imunitně podmíněných nežádoucích účinků musí být nivolumab trvale vysazen. Vzhledem k nedostatku údajů je třeba používat nivolumab u pacientů se skóre základního onemocnění 2, s aktivními mozkovými metastázami, očním melanomem, autoimunitním onemocněním a u pacientů, kteří již užívali systémová imunosupresiva, případně u pacientů, kteří měli nežádoucí účinek 4. stupně související s předchozí anti CTLA 4 terapií, jen s opatrností po pečlivém zvážení potenciálního individuálního rizika a prospěchu. Interakce: Nivolumab je humánní monoklonální protilátka, není tedy metabolizován enzymy cytochromu P450 (CYP) nebo jinými enzymy metabolizujícími léky a nepředpokládá se, že inhibice nebo indukce těchto enzymů současně podávanými přípravky bude mít dopad na farmakokinetiku nivolumabu. Vzhledem k potenciální interferenci systémových kortikosteroidů nebo jiných imunosupresiv s farmakodynamickou aktivitou nivolumabu je třeba se jejich podávání na počátku, před zahájením léčby, vyhnout. Systémové kortikosteroidy nebo jiná imunosupresiva lze nicméně použít k léčbě imunitně podmíněných nežádoucích účinkl nivolumabu. Těhotenství a kojení: Nivolumab se nedoporučuje během těhotenství a také fertilním ženám, které nepoužívají účinnou antikoncepci, pokud klinický přínos nepřevyšuje možné riziko. Není známo, zda se nivolumab vylučuje do lidského mléka. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit léčbu nivolumabem. Nežádoucí účinky:* Velmi časté: únava, vyrážka, svědění, průjem a nauzea, snížená chuť k jídlu, zvýšení AST, ALT, celkového bilirubinu, alkalické fosfatázy, kreatininu, lymfopenie, trombocytopenie, anemie, hyperkalcemie, hypokalcemie, hyperkalemie; hypokalemie, hypomagnezemie, hyponatremie; časté: infekce horních cest dýchacích, reakce související s infuzí, hypertyreóza, hypotyreóza, hyperglykémie, hyponatrémie, periferní neuropatie, bolest hlavy, závratě, hypertenze, pneumonitida, dyspnoe, kašel, kolitida, stomatitida, zvracení, bolest břicha, zácpa, sucho v ústech, vitiligo, suchá kůže, erytém, alopecie, muskuloskeletální bolest, artralgie, horečka, otok, zvýšení hladiny lipázy, amylázy, neutropenie, snížený absolutní počet neutrofilů, hypermagnezemie, hypernatremie.podrobnosti k imunitně podmíněným nežádoucím účinkům, viz SPC. Předávkování: V případě předávkování musí být pacienti pečlivě monitorováni s ohledem na příznaky nežádoucích účinků a musí se okamžitě zahájit vhodná symptomatická léčba. Uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 C 8 C) v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Balení: 4 ml nebo 10 ml koncentrátu v 10ml injekční lahvičce s uzávěrem (potaženým butylovou gumou) a tmavě modrým, resp. šedým odklápěcím uzávěrem. Velikost balení: 1 injekční lahvička. Držitel rozhodnutí o registraci: Bristol-Myers Squibb EEIG, Bristol-Myers-Squibb House, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, MiddlesexUB8 1DH, Velká Británie. Registrační číslo: EU/1/15/1014/001-002. Datum první registrace: 19. 6. 2015. Datum poslední revize textu: prosinec 2015. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Podrobné informace o tomto přípravku jsou dostupné na adrese zástupce držitele rozhodnutí o registraci v ČR: Bristol-Myers Squibb spol. s r.o., Budějovická 778/3, 140 00 Praha 4, www.b-ms.cz. Před předepsáním se seznamte s úplnou informací o přípravku. *Všimněte si, prosím, změn v Souhrnu údajů o přípravku. 1. Weber, J.S. et al. Nivolumab versus chemotherapy in patients with advanced melanoma who progressed after anti-ctla-4 treatment: a randomized, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol 2015; 16: 375 84. 2. Robert, C. et al. Nivolumab in Previously Untreated Melanoma without BRAF Mutation. N Engl J Med 2015;372:320-30. 3. Brahmer J. et al. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2015 Jul 9;373(2):123-35. 4. Opdivo R Souhrn údajů o přípravku, 2015 1506CZ16PR00387-01, datum schválení 21.1.2016
POZNÁMKY:
31. 3. 1. 4. 2016 Pořadatelé Ve spolupráci s Generální sponzor Hlavní sponzoři Běžní sponzoři Ostatní sponzoři