Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls234450/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO RADIOFARMAKA Příbalová informace: Informace pro pacienta

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Poltechnet 8,0-175 GBq, radionuklidový generátor Technecistanu- 99m Tc sodného

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Ebrantil i.v. 25, injekční roztok Ebrantil i.v. 50, injekční roztok urapidilum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

sp. zn. sukls26803/2015

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. NÁZEV PŘÍPRAVKU CAPSION Natrii jodidum- 131 I, tvrdé tobolky

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcium/Vitamin D3 Acis 500 mg/400 IU Žvýkací tableta Calcium/Vitamin D3

Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30063/2010. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE - Rp

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

Kreon tobolky pancreatinum

BONEFOS 800 mg (Dinatrii clodronas) potahované tablety

sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 500, enterosolventní tablety mesalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls33384/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls189078/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls49419/2013 (dávkovací trubička)

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č.2 ke sdělení sp.zn. sukls102689/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls90890/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

sp.zn. sukls242408/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zinc Momaja 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 157,36 mg (odpovídá 25 mg zincum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls238347/2010 a příloha ke sp.zn. sukls182202/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA (diosmectitum) prášek pro perorální suspenzi

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Asacol Enema 4 g Rektální suspenze. Mesalazinum

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

Sp.zn. sukls108207/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: informace pro uživatele. THROMBOREDUCTIN 0,5 mg tvrdé tobolky anagrelidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 2 mg/ml roztok pro ústní výplach chlorhexidini digluconas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

Ursofalk 500mg potahované tablety (Acidum ursodeoxycholicum)

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

Transkript:

sp. zn. sukls129140/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Natriumjodid ( 131 I) Diagnostikkapseln Jodid-( 131 I) sodný Diagnostické tobolky 1,11-3,7 MBq, tvrdé tobolky Jodid-( 131 I) sodný v této informaci uvedeno jako diagnostické tobolky jodidu sodného Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo sestře. V příbalové informaci naleznete: 1. Co jsou diagnostické tobolky jodidu sodného a k čemu se používají 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete diagnostické tobolky jodidu sodného používat 3. Jak se diagnostické tobolky jodidu sodného používají 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak diagnostické tobolky jodidu sodného uchovávat 6. Další informace 1. CO JSOU DIAGNOSTICKÉ TOBOLKY JODIDU SODNÉHO A K ČEMU SE POUŽÍVAJÍ Tento lék je určen pouze k diagnostickým účelům. Používá se pouze k rozpoznání onemocnění. Diagnostické tobolky jodidu sodného jsou radiofarmakum. Obsahují účinnou látku nazvanou jodid sodný. Po podání mohou být zobrazeny speciální kamerou nad povrchem Vašeho těla. Zobrazení může pomoci lékaři pozorovat tumor štítné žlázy a poznat jak tumor odpovídá na léčení, nebo zda je tumor roztroušen do jiných částí těla. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DIAGNOSTICKÉ TOBOLKY JODIDU SODNÉHO POUŽÍVAT Nepoužívejte diagnostické tobolky jodidu sodného Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na účinnou látku nebo kteroukoliv další složku (uvedenou v části 6). Jste-li těhotná, nebo máte-li na těhotenství podezření. 1/5

Nejste-li schopný/á normálně polykat. Máte-li zažívací nebo žaludeční obtíže. Máte-li zpomalenou střevní pasáž stravy (omezenou gastrointestinální hybnost) Pro zobrazení benigních nádorů štítné žlázy. Nepoužívejte diagnostické tobolky jodidu sodného, týká-li se Vás výše uvedené. Nejste-li si jistý/á, sdělte to svému lékaři nebo sestře. Zvláštní opatrnosti při použití diagnostických tobolek jodidu sodného je zapotřebí Před použitím diagnostických tobolek jodidu sodného ověřte s Vaším lékařem nebo sestrou Zda je osoba, které bude tento léčivý přípravek podán dítětem, nebo mladistvým Zda Vám nevynechala poslední perioda Máte-li dietu s nízkým obsahem sodíku Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo sestru o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Mohou to být i léčiva rostlinného původu. Je to proto, že některá léčiva mohou ovlivnit účinek diagnostických tobolek jodidu sodného. Před podáním diagnostických tobolek jodidu sodného informujte svého lékaře nebo sestru zda neužíváte některé z léků uvedených níže. Léčiva používaná při léčbě zvýšené nebo snížené funkce štítné žlázy jako karbimazol, propylthiouracil, sodná sůl tyroxinu, liothyroninu, nebo extrakt ze štítné žlázy. Salicyláty např. aspirin. Steroidy jako prednisolon nebo metylprednisolon Léky k ředění krve jako warfarin nebo heparin Antihistaminika jako chlorfeniramin nebo cetirizin Léky proti parazitárním infekcím jako např. thiabendazol, rifampicin nebo amfotericin B. Peniciliny Léky nazývané sulfonamidy jako sulfasalazin (užívaný při revmatické artritidě a některých střevních problémech), sumitriptan (užívaný při migréně) nebo probenecid (užívaný při dně). Léky nazývané benzodiazepiny, které mají sedativní účinek, nebo se používají na spaní, jako např. temazepam, nitrazepam nebo diazepam. Expektorancia, používaná při kašli a prostředky při nachlazení jako guaifenesin. Vitamíny. Lithium, používané při psychických problémech. Tolbutamid používaný při diabetu. Thiopental, anestetikum používané v nemocnici. Fenylbutazon užívaný při bolesti a artritidě. Amiodaron používaný při poruchách srdečního rytmu. Roztoky a masti obsahující jod. Nitroprussid sodný, užívaný v nemocnici pro snížení krevního tlaku. Bromsulfoftalein sodný, užívaný v nemocnici pro ověření činnosti jater. 2/5

Chloristan, léčivo podávané před určitými druhy zobrazování. Léčiva používaná v nemocnici pro rentgenová vyšetření nebo zobrazování žlučníku. Léčiva s obsahem jodu užívaná v nemocnicích pro zobrazování nebo rentgen. Nejste-li si jisti, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, řekněte to před podáním diagnostických tobolek jodidu sodného Vašemu lékaři nebo sestře. Těhotenství a kojení Jste-li těhotná, nebo máte-li podezření na těhotenství, diagnostické tobolky jodidu sodného by Vám neměly být podány. Může to působit na dítě. Bude Vám řečeno, abyste během 6 měsíců od podání diagnostických tobolek jodidu sodného neotěhotněla. Po podání diagnostických tobolek jodidu sodného nekojte, protože malá množství radioaktivity se mohou vylučovat do mateřského mléka. Kojíte-li, Váš lékař může s podáním diagnostických tobolek jodidu sodného počkat, až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, lékař Vás může požádat: přestat kojit a použít pro Vaše dítě umělou kojeneckou výživu mateřské mléko odsávat a zlikvidovat. Lékař Vás bude informovat, kdy můžete opět začít kojit. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Zeptejte se svého lékaře, zda můžete po podání diagnostických tobolek jodidu sodného řídit vozidla a obsluhovat stroje. Důležité informace o diagnostických tobolkách jodidu sodného Při použití diagnostických tobolek jodidu sodného jste vystaven/a radioaktivitě. Před podáním léčiva Váš lékař vždy uváží možná rizika a přínosy tohoto přípravku. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. 3. JAK SE DIAGNOSTICKÉ TOBOLKY JODIDU SODNÉHO POUŽÍVAJÍ Diagnostické tobolky jodidu sodného Vám budou podány speciálně vyškolenou a kvalifikovanou osobou. Diagnostické tobolky jodidu sodného se vždy používají pouze v nemocnici nebo na klinice. Budete požádán/a brát diagnostické tobolky jodidu sodného s nějakou tekutinou. Měly by se polykat celé. V případě, že máte potíže s příjímáním a trávením jídla (gastrointestinální onemocnění), můžete být požádán/a vzít si nějaké další léky, které pomohou tobolku dostat do Vašeho žaludku. Bude Vám vysvětleno vše, co pro jeho bezpečné použití potřebujete vědět. O dávce, která bude pro Vás nejvhodnější, rozhodne lékař. Obvyklá dávka je: 3/5

Jedna samostatná tobolka. Zobrazení se obvykle provádí za 4 hodiny a potom opět mezi 18 a 24 hodinami. Může být potřeba i další zobrazení za 72 hodin po podání tobolky. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, mohou mít i diagnostické tobolky jodidu sodného nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout se u každého. Alergické reakce Jestliže máte v nemocnici nebo na klinice alergickou reakci, ihned to ohlaste lékaři nebo sestře. Známky reakce mohou zahrnovat: zarudnutí kůže, svědění nebo zčervenání otok tváře obtíže s dechem. Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků vyskytne po Vašem odchodu z nemocnice nebo kliniky, měl/a byste jít nebo být přijat/a přímo na pohotovostní oddělení Vaší nejbližší nemocnice. Jiné nežádoucí účinky zahrnují pocit nevolnosti (zvedání žaludku) nevolnost (zvracení). Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo sestře. 5. JAK DIAGNOSTICKÝ DIAGNOSTICKÉ TOBOLKY JODIDU SODNÉHO UCHOVÁVAT Diagnostické tobolky jodidu sodného uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Balení léku je označeno informací o správných podmínkách skladování a době použitelnosti dané šarže. Zaměstnanci nemocnice zajistí, že lék je správně uchováván a zlikvidován a není použit po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku. 6. DALŠÍ INFORMACE Co diagnostické tobolky jodidu sodného obsahují Léčivou látkou je jodid-( 131 I) sodný. Každá diagnostická tobolka jodidu sodného obsahuje 0,333-3,7 MBq (MBq = Megabecquerel jednotka, kterou se měří radioaktivita jodu-131) jodidu-( 131 I) sodného. Pomocnými látkami jsou: pentahydrát thiosíranu sodného, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný. Želatinová tobolka obsahuje oxid titaničitý, natrium-lauryl sulfát a kyselinu octovou. Jak diagnostické tobolky jodidu sodného vypadají a co obsahuje toto balení 4/5

Diagnostické tobolky jodidu sodného jsou tvrdé, bílé a neprůhledné tobolky. Tobolky se dodávají v polystyrénovém obalu. Držitel rozhodnutí o registraci GE Healthcare Limited Amersham Place Little Chalfont Buckinghamshire HP7 9NA Velká Británie Výrobce GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG Gieselweg 1 38110 Braunschweig Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 28.7.2014 5/5