BIOVISC ORTHO SINGLE



Podobné dokumenty
BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

Voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková

Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného 1mol/l kyselina chlorovodíková 25% voda na injekci

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU BELOTERO INTENSE S LIDOKAINEM

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička pro PVC-Al blistry a HDPE lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Pregabalin Archie Samuel 150 mg tvrdé tobolky

BELOTERO Balance. Složení Síťovaný hyaluronát sodný: Fosfátový pufr o ph 7 q.s.:

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nimbex Injekční roztok Cisatracurii besilas

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Voluven. 6% infuzní roztok

Příloha č. 3 ke sdělení sp.zn. sukls75515/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo na některou z pomocných látek.

Jedna 2ml injekční ampulka obsahuje 10 mg natrii tetradecylis sulfas.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls79980/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.: sukls244138/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CAPD/DPCA 18 roztok pro peritoneální dialýzu

sp.zn.sukls198503/2015

Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok Gadobutrolum Gadovist 1,0 mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Gadobutrolum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%

Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg.

Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

Injekční roztok. Tmavě hnědý, neprůhledný roztok s ph 5,0 7,0 a s přibližnou osmolaritou 400 mosm/l.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum

NAC AL 100 šumivé tablety NAC AL 200 šumivé tablety ( Acetylcysteinum)

MITHON NVA KONZERVAČNÍ PŘÍPRAVEK PRO ZDIVO A POVLAKY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE MEDICINÁLNÍ KYSLÍK PLYNNÝ MESSER

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn. sukls176806/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml Kožní roztok

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls29227/2007, sukls29226/2007

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls256317/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Garganta 1,5 mg/ml orální sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře. hexylis aminolevulinatis

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010

Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls16744/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

Chirocaine Příbalová informace

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku PHOXILIUM 1,2 MMOL/L FOSFÁT

1. CO JE VISTABEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HUMAN ALBUMIN 50 g/l BAXTER Infuzní roztok Albuminum humanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls97211/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls49419/2013 (dávkovací trubička)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Injekční suspenze, adsorbovaná vakcína proti tetanu, bez konzervačních prosředků

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příbalová informace: informace pro pacienta. Altargo 10 mg/g mast. Retapamulinum

MITHON PVB PRŮMYSLOVÝ KONZERVAČNÍ PŘÍPRAVEK

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Advantan mléko 1 mg/g kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

NEREGISTROVANÝ PŘÍPRAVEK použití povoleno v rámci specifického léčebného programu SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani mg (čistota minimálně 98% IgG)

Příbalová informace: informace pro uživatele

Podrobný popis výrobku BEGRIVAC 10X0.5ML+JE Injekční suspenze. Čtěte pečlivě příbalovou informaci. Kód výrobku:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009

Příbalová informace informace pro uživatele. Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Esomeprazole Farmaprojects 40 mg, prášek pro přípravu infuzního/injekčního roztoku Esomeprazolum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

Česky BIOVISC ORTHO SINGLE Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci. NÁVOD K POUŽITÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Kyselina hyaluronová 30 mg Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok q. s. (ph - 7.2) POPIS BIOVISC ORTHO SINGLE je sterilní, transparentní, homogenní viskoelastický gel zesíťované kyseliny hyaluronové. BIOVISC ORTHO SINGLE obsahuje 30 mg/ml zesíťované kyseliny hyaluronové ve fosfátem pufrovaném fyziologickém roztoku. BIOVISC ORTHO SINGLE je formulován s kyselinou hyaluronovou v injikovatelné kvalitě biofermentačního původu. INDIKACE BIOVISC ORTHO SINGLE je doplněk viskózních látek založený na kyselině hyaluronové k léčbě mírné až středně závažné osteoartritidy tím, že poskytuje lubrikaci kloubů. BIOVISC ORTHO SINGLE je indikován k úlevě od bolesti a ztuhlosti kolenního kloubu u pacientů s mírnou až středně závažnou osteoartritidou. BIOVISC ORTHO SINGLE je určen k léčebnému podání v jednorázové injekci, tj. má se podávat jednou za 6 měsíců. BIOVISC ORTHO SINGLE může mírnit bolesti a zlepšovat mobilitu po dobu až 6 měsíců, za předpokladu, že pacient trpí mírnou až středně těžkou osteoartritidou kolenního kloubu. KONTRAINDIKACE BIOVISC ORTHO SINGLE se nesmí injikovat, pokud je známo, že pacient je citlivý (alergický) na kyselinu hyaluronovou. Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE neinjikujte do kolenního kloubu pacientů s kožní chorobou nebo infekcí v oblasti nebo blízko místa injekce.

Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE do kolene neinjikujte, pokud je infikované nebo zanícené. UPOZORNĚNÍ Kůži nepřipravujte pomocí dezinificiencií obsahujících kvartérní amoniové soli, jako je chlorid benzalkonia, které mohou způsobit vysrážení kyseliny hyaluronové. Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE neinjikujte intravaskulárně, extraartikulárně ani do synoviálních tkání. OPATŘENÍ Obecná Bezpečnost a účinnost přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE při jiných nemocech, než je osteoartritida kolene nebyla klinicky stanovena. Bezpečnost a účinnost podávání přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE současně s jinými intraartikulárními injikovatelnými přípravky nebyla stanovena. Bezpečnost a účinnost přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE při závažném zánětu kolenního kloubu nebyla stanovena. BIOVISC ORTHO SINGLE se musí používat opatrně tam, kde jsou důkazy o lymfatické nebo venózní stáze kloubu, do nějž se má přípravek injikovat. Musí se dodržovat přísně aseptické techniky podání. Obsah injekční stříkačky je sterilní. Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE je určen k jednorázovému podání. Obsah injekční stříkačky se musí použít ihned po otevření obalu. Veškerý nepoužitý přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE zlikvidujte. Nepoužité injekční stříkačky se nesmí znovu sterilizovat. Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE nepoužívejte, pokud je obal otevřený nebo poškozený. Informace pro pacienta Před podáním pacientovi poskytněte výtisk příbalové informace. V klinických hodnoceních byly v koleni, do kterého se podávala injekce, hlášeny mírné až středně silné bolesti, otok a/nebo výron, jež souvisely s injekcí přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE. Tyto příhody byly zpravidla přechodné a obvykle vymizely samy nebo po konzervativní léčbě. Jako u všech invazivních kloubních procedur, doporučuje se, aby se pacient přibližně 48 hodin po intraartikulární injekci vyhýbal zátěžovým aktivitám (například sportům se silnými nárazy, jako je fotbal, tenis nebo běh),

aktivitám, při nichž se dlouhou dobu přenášejí těžké předměty. Pacient by se měl poradit se svým lékařem, pokud jde o dobu, kdy se smí znovu začít věnovat takovým aktivitám. Podávání zvláštním populacím Věk: věk pacienta nesmí být nižší než 18 let. Těhotenství: bezpečnost a účinnost přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE u těhotných žen nebyla stanovena. Kojící matky: není známo, zda se přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE vylučuje do lidského mléka. bezpečnost a účinnost přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE u kojících žen nebyla stanovena. Pediatričtí pacienti: bezpečnost a účinnost přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE u pediatrických pacientů nebyla stanovena. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Při používání přípravku BIOVISC ORTHO SINGLE nebyly hlášeny žádné zvláštní nežádoucí účinky. Během podávání se nicméně mohou vyskytnout běžné nežádoucí účinky související s invazivními procedurami, včetně následujících: přechodný otok kloubu, bolesti, pálení, zarudnutí atd. JAK SE PŘÍPRAVEK DODÁVÁ Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE se dodává ve 2ml/3ml jednorázové skleněné injekční stříkačce se závitem Luer-lock, balené v blistru. Obsah injekční stříkačky, stabilizovaná gelová kyselina hyaluronová neživočišného původu, je sterilní. K injekci gelu do kolenního kloubu se doporučuje používat jehlu (18G-25G) o odpovídající délce. DOBA POUŽITELNOSTI 24 měsíců. Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE se musí použít před datem expirace vytištěným na obalu.

POKYNY K UCHOVÁVÁNÍ Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE uchovávejte při teplotách mezi 2 až 25 C. Chraňte před mrazem. Přípravek BIOVISC ORTHO SINGLE je zdravotnický prostředek určený k injekci do kolenního kloubu oprávněným lékařem v souladu s místními platnými předpisy. Viz příbalová informace Teplotní limit Chraňte před světlem Sterilizováno vlhkým teplem Pouze k jednorázovému podání LATEX FREE Neobsahuje latex CE0434 Certifikovaný výrobek

SP1085_Rev 01_24.07.13