Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety

Podobné dokumenty
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls238347/2010 a příloha ke sp.zn. sukls182202/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Sp.zn. sukls108207/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 5 mg žvýkací tablety Pro děti ve věku 6 až 14 let. montelukastum

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Montelukast Accord 5 mg žvýkací tablety

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lamotax 25 mg tablety lamotriginum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gaviscon žvýkací tablety (natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcii carbonas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příloha č.2 ke sdělení sp.zn. sukls102689/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

Montelukast Cipla 5 mg žvýkací tablety. montelukastum

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Almozen 12,5 mg potahované tablety Almotriptanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcium/Vitamin D3 Acis 500 mg/400 IU Žvýkací tableta Calcium/Vitamin D3

Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Terazosin Accord 1 mg tablety Terazosin Accord 2 mg tablety Terazosin Accord 5 mg tablety Terazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

sp.zn. sukls99903/2013

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109300/2012 a příloha k sp. zn. sukls252066/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

sp. zn. sukls189078/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Viazet 20 mg/10 mg. tvrdé tobolky. rosuvastatinum a ezetimibum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30063/2010. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE - Rp

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.: sukls130283/2012 a sp.zn.: sukls73968/2014, sukls73985/2014, sukls97731/2014

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Bayflex 1178 mg, potahované tablety. glucosaminum

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BICALUTANORM 150 MG, potahované tablety (bicalutamidum)

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zinc Momaja 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 157,36 mg (odpovídá 25 mg zincum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg potahované tablety. Cefuroximum axetili

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls232390/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety Pro děti od 2 do 5 let montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsánvašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vaše dítě. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Montelukast Accord 4 mg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Montelukast Accord 4 mg užívat 3. Jak se Montelukast Accord 4 mg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Montelukast Accord 4 mg uchovávat 6. Další informace 1. CO JE MONTELUKAST ACCORD 4 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Váš lékař předepsal Montelukast Accord 4 mg k léčbě astmatu Vašeho dítěte a k předcházení vzniku příznaků astmatu v průběhu dne a noci - Montelukast Accord 4mg se používá u dětí od 2 do 5 let, jejichž astma není dostatečně zvládnuto léky, které právě užívají, a které potřebují přídatnou léčbu. - Montelukast Accord 4 mg se může použít jako alternativní léčba k podávání inhalačních kortikosteroidů pro děti od 2 do 5 let, kterým k léčbě astmatu nebyly v nedávné době podávány perorální kortikosteroidy a kterým nemohou být podávány inhalační kortikosteroidy - Montelukast Accord 4 mg také pomáhá předcházet zúžení dýchacích cest vyvolanému tělesným pohybem u dětí od 2 let. Váš lékař podle příznaků a závažnost astmatu u Vašeho dítěte určí, jak se má Montelukast Accord 4 mg podávat. Montelukast Accord 4 mg je tzv. antagonista receptoru leukotrienu a brání působení látek zvaných leukotrieny. Tyto látky způsobují zužování a otoky dýchacích cest. Blokováním leukotrienů Montelukast Accord 4 mg zlepšuje příznaky astmatu a pomáhá pacientům mít astma pod kontrolou. Co je astma? Astma je dlouhodobé onemocnění. Astma zahrnuje: dušnost v důsledku zúžení dýchacích cest. Toto zúžení dýchacích cest se zhoršuje či zlepšuje v reakci na různé podmínky. citlivé dýchací cesty, které reagují na mnohé podněty, jako je cigaretový kouř, pyl, studený vzduch nebo námaha. otok (zánět) výstelky dýchacích cest. 1

Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MONTELUKAST ACCORD 4 MG DÍTĚTI PODÁVAT Informujte lékaře o všech zdravotních potížích nebo alergiích, které Vaše dítě má v současné době nebo mělo v minulosti. Nepodávejte Montelukast Accord 4 mg Vašemu dítěti, jestliže: - je alergické (přecitlivělé) na montelukast nebo kteroukoli další složku přípravku Montelukast Accord 4 mg (viz bod 6. Další informace) Zvláštní opatrnosti při podávání přípravku Montelukast Accord 4 mg je zapotřebí: - Jestliže se u Vašeho dítěte příznaky astmatu nebo dýchání zhorší, vyhledejte ihned lékaře. - Perorální Montelukast Accord 4 mg není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pokud se u Vašeho dítěte rozvine astmatický záchvat, řiďte se, prosím, pokyny, které Vám pro tyto situace dal lékař. Vždy mějte u sebe záchranný inhalační lék Vašeho dítěte na astmatický záchvat. - Je důležité, aby Vaše dítě užívalo všechny léky na astma, které mu lékař předepsal. - Montelukast Accord 4 mg se nemá užívat místo ostatních léků na astma předepsaných lékařem pro Vaše dítě. - Jestliže Vaše dítě užívá léky proti astmatu, musíte vědět, že pokud se u něj/ní objeví kombinace různých příznaků, například chřipce podobné onemocnění, mravenční nebo znecitlivění v horních nebo dolních končetinách, zhoršení plicních příznaků a/nebo kožní vyrážka, je třeba se poradit s lékařem. - Vaše dítě nesmí užívat léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) nebo jiné protizánětlivé léky (známé také jako nesteroidní protizánětlivé léky nebo NSAID), pokud užívání těchto přípravků u něj/ní způsobuje zhoršení astmatu. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku Montelukast Accord 4 mg nebo přípravek Montelukast Accord 4mg může mít u Vašeho dítěte vliv na působení jiných léků. Prosím, informujte lékaře o všech lécích, které Vaše dítě užívá nebo užívalo v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Před zahájením podávání přípravku Montelukast Accord 4 mg dítěti informujte lékaře, užívá-li Vaše dítě některý z následujících přípravků:: - fenobarbital (lék užívaný k léčbě epilepsie) - fenytoin (lék užívaný k léčbě epilepsie) - rifampicin (lék užívaný k léčbě tuberkulózy a jiných infekčních onemocnění) Užívání přípravku Montelukast Accord 4 mg s jídlem a pitím Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety se nemají podávat společně s jídlem. Podávejte dítěti žvýkací tablety nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Těhotenství a kojení Tento odstavec se nevztahuje na Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety, neboť jsou určeny pro podávání dětem od 2 do 5 let. Nicméně následující informace platí obecně pro léčivou látku montelukast. Podávání v těhotenství Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět, by se měly před užíváním přípravku obsahujícího Montelukast poradit s lékařem. Lékař posoudí, zda můžete přípravek Montelukast Accord užívat. Podávání během kojení Není známo, zda Montelukast Accord přechází do mateřského mléka. Pokud právě kojíte nebo chcete kojit, měla byste se před užíváním přípravku Montelukast Accord poradit s lékařem. 2

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento odstavec se nevztahuje na Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety, neboť jsou určeny pro podávání dětem od 2 do 5 let. Nicméně následující informace platí obecně pro léčivou látku montelukast. Neočekává se, že by přípravek Montelukast Accord ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně, individuální odpověď na léčbu může být různá. Některé nežádoucí účinky (např. závrať a ospalost), které byly při podávání přípravku Montelukast Accord velmi vzácně hlášeny, mohou u některých pacientů ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Montelukast Accord 4 mg Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety obsahuje aspartam, zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro dítě s fenylketonurií. Jestliže Vaše dítě trpí fenylketonurií (vzácná dědičná porucha metabolismu), měli byste vzít v úvahu, že každá 4 mg žvýkací tableta obsahuje fenylalanin (0,674 mg fenylalaninu v jedné 4 mg žvýkací tabletě). 3. JAK SE MONTELUKAST ACCORD 4 MG PODÁVÁ - Tento lék má být dítěti podáván pod dohledem dospělé osoby. - Vaše dítě má užívat pouze jednu tabletu Montelukast Accord 4 mg jednou denně, tak jak mu/jí předepsal lékař. - Vaše dítě má tento lék užívat i tehdy, když nemá žádné příznaky astmatu nebo žádný akutní astmatický záchvat. - Vždy podávejte dítěti Montelukast Accord 4 mg přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se s lékařem či lékárníkem. - K užití ústy. Podává se jedna 4 mg žvýkací tableta denně večer. Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety se nemají podávat spolu s jídlem, je třeba je podávat alespoň 1 hodinu před a 2 hodiny po jídle. Pokud Vaše dítě užívá Montelukast Accord 4 mg, nepodávejte mu žádné jiné léky, které obsahují stejnou účinnou látku, montelukast. Další dostupné síly/lékové formy: Pro děti od 6 do 14 let jsou k dispozici Montelukast Accord 5 mg žvýkací tablety. Pro děti od 2 do 5 let jsou k dispozici Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety. Montelukast Accord 4 mg žvýkací není určen k podávání dětem do 2 let. Jestliže Vaše dítě užilo více přípravku Montelukast Accord 4 mg než mělo: Neprodleně se poraďte s lékařem. Ve většině hlášení o předávkování nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Nejčastějšími příznaky, které byly hlášeny při předávkování u dospělých a dětí, byly bolesti břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy, zvracení a hyperaktivita. Jestliže jste Vašemu dítěti zapomněl/a Montelukast Accord 4 mg podat : Snažte se podávat přípravek Montelukast Accord 4 mg tak, jak bylo předepsáno. 3

Nicméně, pokud jste Vašemu dítěti zapomněli podat dávku, pokračujte podle obvyklého schématu, tj. v podávání jedné tablety jednou denně. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže jste Vašemu dítěti Montelukast Accord 4 mg přestal(a) podávat: Montelukast Accord 4 mg může přinášet Vašemu dítěti úlevu od astmatu pouze tehdy, pokud ho bude pravidelně užívat. Pro zmírňování příznaků nemoci je proto důležité užívat Montelukast Accord 4 mg tak dlouho, jak předepsal lékař. Pomůže to upravit průběh astmatu u Vašeho dítěte. Máte-li jakékoli další otázky týkající se podávání tohoto přípravku, zeptejte se svého dětského lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Montelukast Accord 4 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Frekvence nežádoucích účinků vyjadřuje, jak často jsou nežádoucí účinky hlášeny: Velmi časté (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10), Časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100), Méně časté (Vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000), Vzácné (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10000), Velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000), Není známo ( z dostupných údajů nelze určit) V klinických studiích s přípravky Montelukast žvýkací tablety byly navíc hlášeny tyto nežádoucí účinky: Montelukast Accord 4 mg: - bolesti břicha - žízeň Montelukast Accord 5 mg: - bolesti hlavy Tyto nežádoucí účinky byly obvykle mírné a vyskytovaly se častěji u pacientů, kterým byl podáván montelukast, než u pacientů, kterým bylo podáváno placebo (pilulka neobsahující žádný lék) Navíc od doby, kdy byl léčivý přípravek uveden na trh, byly hlášeny následující nežádoucí účinky: - infekce horních cest dýchacích - zvýšený sklon ke krvácení - alergické reakce projevující se kožní vyrážkou, otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobovat obtíže při dýchání a polykání - Změny chování a nálady [neobvyklé sny, včetně nočních můr, halucinace, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid, rozrušení včetně agresivního chování či nepřátelství, třes, deprese, poruchy spánku, náměsíčnost, sebevražedné myšlenky a chování (ve velmi vzácných případech)] - Závratě, ospalost, pocit mravenčení / znecitlivění, záchvaty - bušení srdce (palpitace) - krvácení z nosu - průjmy, sucho v ústech, zažívací potíže, nevolnost, zvracení - žloutenka (zánět jater) - tvorba modřin, svědění a kopřivka, tvorba na dotek bolestivých červených podkožních bulek nejčastěji v oblasti holeně ( erythema nodosum) - bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče - únava, celkový pocit nemoci, otoky, horečka 4

U astmatických pacientů, kterým byl podáván Montelukast Accord 4 mg, byly velmi vzácně hlášeny případy, kdy byly přítomny kombinace příznaků, například chřipce podobné onemocnění, mravenčení nebo necitlivost v horních nebo dolních končetinách, zhoršení plicních příznaků a/nebo kožní vyrážka (Churgův-Strauss syndrom). Jestliže se u Vašeho dítěte objeví jeden nebo více z výše uvedených příznaků, musíte o tom okamžitě informovat lékaře. Potřebujete-li více informací o nežádoucích účincích tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK MONTELUKAST ACCORD 4 MG UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte tento lék po datu uvedeném šesti číslicemi za EXP na obalu. První dvě číslice označují měsíce, poslední čtyři číslice označují rok. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 C.Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Montelukast Accord 4 mg obsahuje: Léčivou látkou je montelukastum. Každá žvýkací tableta obsahuje sodnou sůl montelukastu, což odpovídá 4 mg montelukastu. Pomocnými látkami jsou: mannitol, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, červený oxid železitý (E172), třešňové aroma, aspartam (E951) a magnesium-stearát. Jak Montelukast Accord 4 mg vypadá a co obsahuje toto balení: Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety jsou růžové, oválné, bikonvexní s vyraženým M4 na jedné straně a hladké na druhé straně. Baleno v blistrech OPA/ Al/ PVC/ aluminium zabalených v papírové krabičce. Velikost balení: 7,10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98,100, 140 a 200 žvýkacích tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Držitel rozhodnutí: Accord Healthcare Limited, North Harrow, Middlesex, Velká Británie Výrobce: Accord Healthcare Limited, North Harrow, Middlesex, Velká Británie Cemelog-BRS Ltd., Budaors, Maďarsko Tento léčivý přípravek je registrován v členských zemích EHP pod následujícími názvy: Země Název přípravku Rakousko Montelukast Accord 4 mg Kautabletten Belgie Montelukast Accord Healthcare 4 mg Kautabletten/ kauwtablet/ comprimé à 5

Bulharsko Česká Republika Dánsko Estonsko Finsko Francie Německo Řecko Maďarsko Irsko Itálie Lotyšsko Litva Malta Norsko Polsko Portugalsko Rumunsko Slovensko Španělsko Švédsko Nizozemsko Velká Británie croquer Montelukast Accord Сингулар 4 mg таблетки Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety Montelukast Accord 4 mg tyggetabletter Montelukast Accord 4 mg narimistabletid Montelukast Accord 4 mg purutabletti tabletit / tuggtablett Montelukast ACCORD 4 mg comprimé à croquer Montelukast Accord 4 mg Kautabletten Montelukast Accord 4 mg μασώμενα δισκία Montelukast Accord 4mg rágótabletta Montelukast Paediatric 4 mg chewable tablets Montelukast Accord 4 mg masticabili compresse Montelukast Accord 4 mg košļājamās tabletes Montelukast Accord 4 mg kramtomosios tabletės Montelukast 4 mg Chewable Tablets Montelukast Accord 4 mg tyggetabletter Montelukast Accord Montelukast Accord 4 mg comprimidos para mastigar Montelukast Accord 4mg comprimidos masticables Montelukast Accord 4 mg žuvacie tablety Montelukast Accord 4 mg comprimidos masticables Montelukast Accord 4 mg Tuggtablett Montelukast Accord 4 mg, kauwtabletten Montelukast 4 mg Chewable Tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 8.6.2011 6