MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum

Podobné dokumenty
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls238347/2010 a příloha ke sp.zn. sukls182202/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

Sp.zn. sukls108207/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 5 mg žvýkací tablety Pro děti ve věku 6 až 14 let. montelukastum

Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum

MONTELUKAST INVENT FARMA 4 mg žvýkací tablety montelukastum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Montelukast Cipla 5 mg žvýkací tablety. montelukastum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ZOLPIDEM MYLAN UŽÍVAT

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zinc Momaja 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus 157,36 mg (odpovídá 25 mg zincum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg potahované tablety sumatriptanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcium/Vitamin D3 Acis 500 mg/400 IU Žvýkací tableta Calcium/Vitamin D3

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

sp.zn. sukls99903/2013

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Almozen 12,5 mg potahované tablety Almotriptanum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Panadol potahované tablety paracetamolum

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100631/2011 a příloha ke sp.zn.sukls9647/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

sp.zn.: sukls130283/2012 a sp.zn.: sukls73968/2014, sukls73985/2014, sukls97731/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gaviscon žvýkací tablety (natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcii carbonas)

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls25933/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ketonal tvrdé tobolky ketoprofenum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA 4 mg/ml perorální roztok PALEXIA 20 mg/ml perorální roztok. Tapentadolum

PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls139691/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než vaše dítě začne tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek MONTELUKAST CINTRADOL a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než MONTELUKAST CINTRADOL začnete užívat 3. Jak se MONTELUKAST CINTRADOL užívá 4. Možné vedlejší účinky 5. Jak přípravek MONTELUKAST CINTRADOL uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK MONTELUKAST CINTRADOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ MONTELUKAST CINTRADOL je antagonista leukotrienového receptoru a blokuje proto látky zvané leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a otok dýchacích cest v plicích. Blokování leukotrienů zmírňuje astmatické příznaky a napomáhá kontrole onemocnění. Lékař přípravek MONTELUKAST CINTRADOL vašemu dítěti předepsal k léčbě astmatu, jako prevenci jeho příznaků ve dne i v noci. Přípravek slouží k léčbě pacientů ve věku 2 až 5 let, jimž stávající léky nestačí a potřebují další. MONTELUKAST CINTRADOL lze také použít jako alternativu k inhalovaným kortikosteroidům u pacientů ve věku 2 až 5 let, u nichž v poslední době nebylo astma léčeno perorálními kortikosteroidy, a kteří kortikosteroidy prokazatelně nemohou užívat inhalací. Přípravek také brání zužování dýchacích cest při námaze u pacientů ve věku od dvou let. Lékař stanoví způsob užívání podle astmatických příznaků dítěte a jejich závažnosti. Co je astma? Astma je dlouhodobé onemocnění. 1

Potíže při astmatu: potíže s dýcháním vzhledem ke zúženým dýchacím cestám (Toto zúžení se v závislosti na různých podmínkách zhoršuje nebo zlepšuje.) citlivé dýchací cesty, které reagují na řadu dráždivých faktorů, například cigaretový dým, pyl, studený vzduch nebo tělesnou námahu otok (zánět) výstelky dýchacích cest Příznaky: kašlání, dýchavičnost a tísnivý pocit na prsou. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ MONTELUKAST CINTRADOL ZAČNETE UŽÍVAT Informujte lékaře o veškerých zdravotních potížích a alergiích dítěte, současných i minulých. Přípravek MONTELUKAST CINTRADOL dítěti nepodávejte, jestliže je alergické (přecitlivělé) na montelukast nebo na kteroukoli další složku přípravku (viz bod 6. DALŠÍ INFORMACE). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku MONTELUKAST CINTRADOL je zapotřebí Pokud se astma nebo dýchání dítěte zhorší, informujte ihned lékaře. Ústy podávaný MONTELUKAST CINTRADOL není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pokud dojde k záchvatu, postupujte podle pokynů lékaře dítěte. Stále s sebou noste záchranný inhalátor pro případ záchvatu. Pečlivě dítěti podávejte všechny léky na astma předepsané lékařem. MONTELUKAST CINTRADOL dítě nesmí užívat místo jiných antiastmatik předepsaných lékařem. Při užívání antiastmatik u dítěte sledujte možné negativní účinky. Pokud se objeví více příznaků jako chřipkové onemocnění, mravenčení nebo necitlivost paží nebo nohou, zhoršení dýchacích obtíží nebo vyrážka, poraďte se s lékařem. Pokud se astma dítěte zhoršuje při užívání kyseliny acetylsalicylové (aspirin) nebo protizánětlivých léků nesteroidního typu (NSAID), dítě tyto léky nesmí užívat. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Na účinek přípravku MONTELUKAST CINTRADOL mohou mít vliv některé další léky, nebo tento přípravek může naopak mít vliv na ně. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které dítě užívá nebo užívalo v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Před užíváním tohoto přípravku informujte lékaře, jestliže dítě užívá jakékoli z následujících léků: fenobarbital (lék proti epilepsii) fenytoin (lék proti epilepsii) rifampicin (k léčbě tuberkulózy a dalších infekcí) Užívání přípravku MONTELUKAST CINTRADOL s jídlem a pitím Žvýkací tablety MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg není vhodné užívat při jídle; doporučujeme je užívat nejpozději hodinu před jídlem nebo nejméně 2 hodiny po něm. Těhotenství a kojení 2

Tento bod se nevztahuje na přípravek MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety, který je určen pro děti ve věku 2 až 5 let. Následující informace však platí pro léčivou látku přípravků, montelukast. Užívání během těhotenství Ženy těhotné nebo plánující otěhotnění se musí před užíváním přípravku poradit s lékařem. Lékař posoudí, zda můžete přípravek i nadále užívat. Použití při kojení Není známo, zda je přípravek MONTELUKAST CINTRADOL vylučován v lidském mléce. Jestliže kojíte nebo hodláte kojit, poraďte se s lékařem před užíváním přípravku. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento bod se nevztahuje na přípravek MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety, který je určen pro děti ve věku 2 až 5 let. Následující informace však platí pro léčivou látku přípravků, montelukast. MONTELUKAST CINTRADOL patrně nenaruší vaši schopnost řízení vozidel nebo obsluhy strojů. Individuální reakce pacienta se však může lišit. Některé nežádoucí účinky (například závratě a malátnost) hlášené velmi vzácně při užívání přípravku mohou u některých pacientů narušit schopnost řízení vozidel nebo obsluhy strojů. Důležité informace o některých složkách přípravku MONTELUKAST CINTRADOL Žvýkací tablety MONTELUKAST CINTRADOL obsahují aspartam, zdroj fenylalaninu. Pokud dítě trpí fenylketonurií (vzácnou a dědičnou poruchou metabolismu), počítejte s tím, že každá 4mg žvýkací tableta obsahuje 1,35 mg fenylalaninu. 3. JAK SE MONTELUKAST CINTRADOL UŽÍVÁ Tento lék je dítěti nutno podávat pod dohledem dospělých. Dítě má užívat pouze jednu tabletu denně, jak je předepsáno lékařem. Užívá se, i když dítě nemá žádné příznaky, i pokud zrovna má akutní astmatický záchvat. Zajistěte, aby dítě vždy přípravek užívalo přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte s lékařem dítěte nebo lékárníkem. Užívá se ústy. Děti ve věku 2 až 5 let: Jedna 4mg žvýkací tableta každý večer. Žvýkací tablety není vhodné užívat při jídle; doporučujeme je užívat nejpozději hodinu před jídlem nebo nejméně 2 hodiny po něm. Při užívání přípravku dítětem dbejte, aby současně neužívalo jiné léky se stejnou léčivou látkou, montelukastem. Pro děti ve věku 6 až 14 let jsou k dispozici žvýkací tablety MONTELUKAST CINTRADOL 5 mg. Použití přípravku MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety se nedoporučuje u dětí mladších 2 let. Jestliže dítě užilo více tablet MONTELUKAST CINTRADOL, než mělo Ihned kontaktujte jeho lékaře. 3

U většiny zjištěných případů předávkování nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášené příznaky předávkování byly u dospělých i dětí bolesti břicha, ospalost, žízeň, bolesti hlavy, zvracení a hyperaktivita. Pokud dítěti zapomenete MONTELUKAST CINTRADOL podat: Snažte se přípravek užívat denně podle předpisu. Pokud však dítě některou dávku vynechá, pokračujte v užívání podle plánu jednu tabletu denně. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže dítě MONTELUKAST CINTRADOL přestane užívat MONTELUKAST CINTRADOL je při léčbě astmatu účinný pouze v případě, že je užíván stále. Je nutné, aby dítě přípravek důsledně užívalo, dokud jej má předepsaný. Lék pomáhá nemoc kontrolovat. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře dítěte nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ VEDLEJŠÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i MONTELUKAST CINTRADOL vedlejší účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. V klinických studiích ověřujících účinky přípravku MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety byly nejčastěji hlášeny následující vedlejší účinky (k nimž dochází nejméně u jednoho léčeného dítěte ze sta a méně než u jednoho z deseti), u nichž se předpokládala souvislost s přípravkem: bolesti břicha žízeň Kromě toho byly následující vedlejší účinky hlášeny v klinických studiích ověřujících 10mg potahované tablety a 5mg žvýkací tablety MONTELUKAST CINTRADOL: bolest hlavy Tyto účinky byly obvykle mírné a u pacientů léčených přípravkem MONTELUKAST CINTRADOL se vyskytovaly s vyšší četností než při užívání placeba (tablet, které neobsahují žádný lék). Kromě toho byly po uvedení léku na trh hlášeny i následující potíže: zvýšená krvácivost alergické reakce s vyrážkou, otokem obličeje, rtů, jazyka popř. hrdla, které mohou působit obtíže při dýchání a polykání změny v chování a náladě (abnormální sny včetně nočních můr, halucinace, podrážděnost, úzkost, neklid, agitovanost včetně agresivního chování, třes, deprese, neklidný spánek, sebevražedné myšlenky a jednání (ve velmi vzácných případech)) závratě, malátnost, mravenčení a necitlivost, záchvaty rychlé, nepravidelné a prudké bušení srdce (palpitace) krvácení z nosu průjem, sucho v ústech, poruchy trávení, nevolnost, zvracení hepatitida podlitiny, svědění, kopřivka, bolestivé červené bulky pod kůží, většinou na holeních (nodózní erytém) 4

bolesti kloubů nebo svalů, svalové křeče únava, obecně nedobrý pocit, otoky, horečka U astmatiků léčených montelukastem byly velmi vzácně hlášeny kombinace příznaků jako chřipkové onemocnění, mravenčení nebo necitlivost paží nebo nohou, zhoršení dýchacích obtíží nebo vyrážka (syndrom Churga-Straussové). Pokud se u dítěte jeden nebo více těchto příznaků vyskytne, informujte ihned lékaře. Další informace o nežádoucích účincích vám poskytne lékař nebo lékárník. Pokud se kterýkoli z vedlejších účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to lékaři dítěte nebo lékárníkovi. 5. JAK SE PŘÍPRAVEK MONTELUKAST CINTRADOL UCHOVÁVÁ Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za slovem EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v blistru a blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkem Nepoužívejte přípravek, jestliže zaznamenáte viditelné známky zhoršení kvality přípravku. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co MONTELUKAST CINTRADOL obsahuje: Léčivou látkou je montelukast. Jedna tableta obsahuje montelukastum natricum v množství odpovídajícím 4 mg montelukastum. Pomocnými látkami jsou: mannitol (E-421), mikrokrystalická celulóza, hyprolosa, sodná sůl kroskarmelosy, červený oxid železitý (E 172), jahodové aroma (s propylenglykol E- 1520), aspartam (E-951) a magnézium-stearát. Jak MONTELUKAST CINTRADOL vypadá a co obsahuje toto balení 4mg žvýkací tablety jsou růžové, oválné, bikonvexní tablety, s vyraženým,,4 na jedné straně. K dispozici jsou balení obsahující 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 98, 100, 140 a 200 tablet přípravku. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Invent Farma, S.L., Sant Joan Despí (Barcelona), Španělsko Výrobce Laboratorios Lesvi, S.L., Sant Joan Despí (Barcelona), Španělsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP povolen pod následujícími názvy: Bulharsko Česká republika Montelukast Cintradol 4 mg таблетка за дъвчене Montelukast Cintradol 4 mg žvýkací tableta 5

Německo Řecko Maďarsko Island Polsko Rumunsko Slovenská republika Velká Británie Montelukast Cintradol 4 mg Kautabletten For children from 2 to 5 years Brolyt 4 mg Μασώμενα δισκίo Montelukast Cintradol 4 mg Rágótabletta Montelukast Qualigen 4 mg Tuggutafla Montelukast Cintradol 4 mg Tabletka do rozgryzania i żucia Montelukast Cintradol 4 mg Comprimate masticabile Montelukast Cintradol 4 mg žuvacie tablety Montelukast Cintradol 4 mg Chewable tablet Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 20.10.2010 6