PŘÍPRAVA SORBENTŮ PRO ČIŠTĚNÍ GENERÁTOROVÉHO PLYNU

Podobné dokumenty
ODSTRAŇOVÁNÍ CHLOROVODÍKU ZE SPALIN PŘI ENERGETICKÉM ZPRACOVÁNÍ PLASTŦ

VYUŢITÍ DRUHOTNÝCH SUROVIN PRO SORPCI HCL

ODSTRAŇOVÁNÍ KYSELÝCH SLOŽEK Z PLYNŮ ZE ZPLYŇOVÁNÍ BIOMASY

HODNOCENÍ VÁPENATÝCH MATERIÁLŮ PRO ADSORPCI HCL

Vysokoteplotní karbonátová smyčka moderní metoda odstraňování CO 2 ze spalin

Sorpce oxidu uhličitého na vápence pocházejících z různých lokalit České republiky

MOŽNOSTI VYSOKOTEPLOTNÍHO ODSTRAŇOVÁNÍ SULFANU PŘI ZPLYŇOVÁNÍ BIOMASY A ALTERNATIVNÍCH PALIV Solich M., Skoblja S., Koutský B., Malecha J.

Vliv chemické aktivace na sorpční charakteristiky uhlíkatých materiálů

plynů (H 2 S, HCl, HF)

Použití přírodních vápenců z lomů v České republice v technologii vysokoteplotní sorpce oxidu uhličitého ze spalin

Projekt vysokoteplotní karbonátové smyčky, jeho hlavní aktivity a dosažené výsledky

W E M A K E Y O U R I D E A S A R E A L I T Y SUCHÉ KONDICIONOVANÉ ODSÍŘENÍ ZNEČIŠŤOVÁNÍ

TECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ)

Kombinovaná výroba elektrické energie a tepla pomocí vysokoteplotních palivových článků s tuhým elektrolytem

JEMNOZRNNÉ BETONY S ČÁSTEČNOU NÁHRADOU CEMENTU PŘÍRODNÍM ZEOLITEM

Fotokatalytická oxidace acetonu

Technologie přímého aditivního odsíření pro fluidní kotle malých a středních výkonů

MOŽNOSTI ODSTRAŇOVÁNÍ H 2 S Z PLYNU ZE ZPLYŇOVÁNÍ BIOMASY

Zplyňování biomasy. Sesuvný generátor. Autotermní zplyňování Autotermní a alotermní zplyňování

NÁVRH TECHNOLOGIE VYSOKOTEPLOTNÍHO ČIŠTĚNÍ ENERGOPLYNU

Stanovení 14 C s využitím urychlovačové hmotnostní spektrometrie (AMS)

Vysokoteplotní čištění energetického plynu

PROBLEMATICKÉ SVAROVÉ SPOJE MODIFIKOVANÝCH ŽÁROPEVNÝCH OCELÍ

VÝVOJ APARATURY PRO MĚŘENÍ SORPCE H 2 S NA TUHÝCH SORBENTECH ZA VYSOKÝCH TEPLOT S OHLEDEM NA ČIŠTĚNÍ ENERGETICKÉHO PLYNU ZE ZPLYŇOVÁNÍ BIOMASY

Chemie povrchů verze 2013

Výzkum vysokoteplotní sorpce CO 2 ze spalin s využitím karbonátové smyčky

Omezování plynných emisí. Ochrana ovzduší ZS 2012/2013

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu: Investice do vzdělání - příslib do budoucnosti. Číslo přílohy:vy_52_inovace_ch8.

Hodnocení opotřebení a změn tribologických vlastností brzdových kotoučů

POKYNY FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ RYCHLOST REAKCÍ

ANORGANICKÁ POJIVA - VÁPNO

FILTRAČNÍ VLOŽKY VS PC POPIS 2. PROVEDENÍ 3.POUŽITÍ PODNIKOVÁ NORMA

SPOLUSPALOVÁNÍ TUHÉHO ALTERNATIVNÍHO PALIVA VE STANDARDNÍCH ENERGETICKÝCH JEDNOTKÁCH

Anorganická pojiva, cementy, malty

VYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI

MODIFIKACE VLASTNOSTÍ PÁLENÉHO VÁPNA. IVA DOLEŽALOVÁ VÁPENKA VITOŠOV s.r.o.

TESTOVÁNÍ CHEMISORPCE OXIDU UHLIČITÉHO NA VYBRANÝCH ČESKÝCH VÁPENCÍCH

Využití vysokopecní strusky a přírodního anhydritu k přípravě struskosíranového pojiva

POJIVÉ VLASTNOSTI POPÍLKU ZE SPALOVNY KOMUNÁLNÍHO ODPADU BINDING PROPERTIES OF FLY ASH FROM MUNICIPAL SOLID WASTE INCINERATOR

CHO cvičení, FSv, ČVUT v Praze

VLIV KOROZNÍHO PŮSOBENÍ OCELÍ S VYSOKÝM OBSAHEM MANGANU A CHROMU NA ŽÁRUVZDORNOU KERAMIKU. Libor BRAVANSKÝ, Kateřina KADLÍKOVÁ

TECHNOLOGIE OCHRANY OVZDUŠÍ

MATERIÁLOVÁ PROBLEMATIKA SPALOVEN S VYŠŠÍMI PARAMETRY PÁRY

Chemické výpočty 11. Stechiometrické výpočty (včetně reakcí s ideálními plyny); reakce s přebytkem výchozí látky

Omezování plynných emisí. Ochrana ovzduší ZS 2010/2011

Výzkum vysokoteplotní sorpce CO 2 ze spalin s využitím karbonátové smyčky

MĚŘÍCÍ PŘÍSTROJE A LABORATOŘE

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu: Investice do vzdělání - příslib do budoucnosti

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková

Amoniak průmyslová výroba syntetického amoniaku

Vysoká škola báňská Technická univerzita Ostrava Výzkumné energetické centrum Zkušební laboratoř 17. listopadu 15/2172, Ostrava - Poruba


Briketované ztekucovadlo rafinačních strusek (briketovaná syntetická struska)

INECO průmyslová ekologie, s.r.o. Zkušební laboratoř INECO průmyslová ekologie s.r.o. náměstí Republiky 2996, Dvůr Králové nad Labem

NEGATIVNÍ VLIV SPOLUSPALOVÁNÍ BIOMASY NA ODSÍŘENÍ SPALIN Z FLUIDNÍCH KOTLŮ PETR BURYAN. Experimentální část. Úvod

VÝZKUMNÉ ENERGETICKÉ CENTRUM

Vysoká škola báňská Technická univerzita Ostrava Výzkumné energetické centrum 17. listopadu 15/2172, Ostrava - Poruba

VLIV PROVOZNÍCH FAKTORŮ NA OPOTŘEBNÍ VYZDÍVKY LICÍCH PÁNVÍ JANČAR, D., HAŠEK, P.* TVARDEK,P.**

Chemické složení (%): SiO 2 6 Al 2 O Fe 2 O CaO MgO < 1,5 SO 3 < 0,4

Spoluspalování hnědého uhlí a biomasy. Počítejte s dalšími provozními náklady!

TĚŽKÉ KOVY V TUHÝCH SPALOVENSKÝCH ZBYTCÍCH

Využití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě. Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D.

TECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ)

Využití kyslíku při výrobě cementu a vápna

Výroba stavebních hmot

Využití teplárenské strusky pro výrobu betonového zboží

KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE. 123MAIN - Základní materiálové parametry

Překvapující vlastnosti vedlejších energetických produktů

Návrh vhodného aktivního uhlí ve vodárenství

VLIV VSTUPNÍCH SUROVIN NA KVALITU VYSOKOTEPLOTNÍ KERAMIKY

Problematika koncentrací Hg ve spalinách vzniklých po spalování pevných fosilních paliv

Sol gel metody, 3. část

Nauka o materiálu. Přednáška č.14 Kompozity

MOŽNOSTI TERMICKÉHO VYUŽÍVÁNÍ ČISTÍRENSKÝCH KALŮ V KOTLI S CIRKULUJÍCÍ FLUIDNÍ VRSTVOU

Bezcementové žárobetony s vazbou sol gel, jejich výhody a nevýhody

Energetické využití odpadu. 200 let První brněnské strojírny

Energetické zhodnocení komunálního odpadu, plastů, kalů ČOV, kyselých kalů, gudrónov, gumy a biomasy

Úprava vlastností zemin vápnem a volné vápno obsahujícími produkty

Sada 1 Technologie betonu

Česká asociace pro pyrolýzu a zplyňování, o.s. Ing. Michael Pohořelý, Ph.D. Ing. Ivo Picek Ing. Siarhei Skoblia, Ph.D.

Jana Stachová, Marcela Fridrichová, Dominik Gazdič, Karel Dvořák.

Praktické poznatky z využití lisovaných filtrů Pyral 15 při filtraci hliníkových odlitků

MOKRÉ MECHANICKÉ ODLUČOVAČE

Problematika koncentrací Hg ve spalinách vzniklých po spalování pevných fosilních paliv

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

TÜV NORD Czech, s.r.o. Laboratoře a zkušebny Brno Olomoucká 7/9, Brno

Ekotech ochrana ovzduší s.r.o. Zkušební laboratoř Všestary 15, Všestary. SOP 01, kap. 4 5 (ČSN EN )

Kyselina fosforečná Suroviny: Výroba: termický způsob extrakční způsob

VÁPENICKÝ SEMINÁŘ 2013

TÜV NOPRD Czech, s.r.o., Laboratoře a zkušebny Seznam akreditovaných zkoušek včetně aktualizovaných norem LPP 1 (ČSN EN 10351) LPP 2 (ČSN EN 14242)

NEGATIVNÍ PŮSOBENÍ PROVOZU AUTOMOBILOVÝCH PSM NA ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ

SPALOVÁNÍ PLYNU ZE ZPLYŇOVÁNÍ BIOMASY

OVĚŘOVÁNÍ VLASTNOSTÍ SÁDRY. Stavební hmoty I Cvičení 9

OVĚŘOVÁNÍ VLASTNOSTÍ SÁDRY SÁDRA JAKO POJIVO SORTIMENT SÁDROVÝCH POJIV

TECHNOLOGIE KE SNIŽOVÁNÍ EMISÍ (SEKUNDÁRNÍ OPATŘENÍ K OMEZOVÁNÍ EMISÍ)

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Výzkumný potenciál v oblasti uhlíkových technologií v Ústeckém kraji. Doc. Ing. J. Lederer, CSc. PF UK, Ústí n. L.,

Stanovení vody, popela a prchavé hořlaviny v uhlí

Zkušenosti s testováním spalovacích ízení v rámci ICZT Kamil Krpec Seminá : Technologické trendy p i vytáp

Plyn vznikající anaerobní degradací organických látek

Transkript:

PŘÍPRAVA SORBENTŮ PRO ČIŠTĚNÍ GENERÁTOROVÉHO PLYNU Kateřina Bradáčová, Pavel Machač, Václav Koza, Petr Pekárek Příspěvek se věnuje přípravě sorbetů pro odstraňování kyselých plynů, především HCl z generátorového plynu. Předpokládáme, že tyto sorbenty by mohly být použity i v případě čištění plynu, který vzniká při spalování tříděného plastového odpadu. Klíčová slova: kyselina chlorovodíková ÚVOD Generátorový plyn je plyn, který vzniká zplyněním tuhého paliva, v našem případě biomasy, v generátoru. Takto vzniklý plyn se podle svého využití musí dále upravovat. A to především separací některých nežádoucích složek (prach, dehet, sirné látky, minerální kyseliny, ), které způsobují korozi zařízení, jsou katalytickými jedy a zdrojem emisí. Jednou z možností jak tyto látky odstranit je vysokoteplotní adsorpce (chemisorpce) na vhodných tuhých sorbentech, která probíhá v případě kyseliny chlorovodíkové podle následující reakce: MO + 2 HCl H 2 O + MCl 2 VLASTNOSTI SORBETŮ Účinnost testovaných materiálů je ovlivněna několika faktory. Za prvé se jedná o dostatečnou afinitu sorbentu k látce, kterou je potřeba z čištěného plynu odstranit. Většinou se nejedná o čistou chemisorpci a z tohoto důvodu je záchyt nežádoucích složek ovlivněn pórovitostí materiálu. Další vlastností, na které závisí využití sorbentu při vysokoteplotní adsorpci je mechanická odolnost. Nemělo by docházet k jeho rozpadu, protože malé částečky by mohly zanést fritu ve zkušební aparatuře a tím zamezit průchodu plynné směsi. Ze stejného důvodu je také důležitá odolnost sorbentu vůči vysokým teplotám, které se při našem měření pohybují kolem 300 700 C a v budoucnosti máme v úmyslu provádět měření při teplotách do 1000 C. V neposlední řadě volbu daného materiálu ovlivňuje i jeho cena, která se pohybuje u přírodních materiálů (dolomit, vápenec) okolo 40 euro za tunu a u komerčně vyráběných katalyzátorů řádově v desítkách euro za kilogram, což má zásadní vliv na ekonomiku celého provozu. Stupeň odstranění HCl [%] 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 Závislost odstranění HCl pomocí CaO na teplotě (150 ppm HCl a různý obsah vody - 0 %, 13 % a 27 % v dusíku) 0 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 Teplota [ C] HCl [%], 0% H2O HCl [%], 13% H2O HCl [%], 27% H2O Obr. 1. Závislost odstranění kyseliny chlorovodíkové na teplotě a obsahu vody Ing. Kateřina Bradáčová, VŠCHT, ÚPKOO, Technická 5, Praha 6, katerina.bradacova@vscht.cz / 1 /

V současné době se zabýváme převážně studiem vápenatých materiálů, u kterých je adsorpce HCl závislá na teplotě, se vzrůstající teplotou účinnost záchytu klesá a významný vliv na jejich sorpci má také obsah vody. Čím je obsah vody v plynu vyšší, tím se zužuje teplotní rozmezí pro zachycení kyseliny chlorovodíkové na CaO (Obr.1). Obsah vody ovlivňuje také pevnost testovaného materiálu, kdy dochází k rozpadu sorbentu při teplotě nižší než 350 C. PŘÍPRAVA SORBENTŮ Doposud jsme se zabývali sorbenty na bázi CaO, které jsme připravovali v našich laboratořích (dolomit, sorbent CG nebo dodatečná úprava sorbentu CS), tak sorbenty, které byly vyrobeny v Litvínově (CAS, CS, ICT I). Sorpční vlastnosti jsme také testovali na komerčně vyráběném katalyzátoru, který se skládal ze ZnO a CuO na alumině (H1). Dolomit z oblasti Lánova byl dovezen z Litvínova, kde byl předem nakalcinován při teplotě 850 C po dobu 30 minut. Takto připravený sorbent vykazoval vyhovující mechanickou pevnost, ale byl málo reaktivní, proto jsme následně ve školní laboratoři provedli úpravu pro zlepšení jeho sorpčních vlastností. První úprava spočívala v opětovné kalcinaci při 800 a 900 C, která na zvýšení adsorpčních vlastností neměla téměř žádný vliv. Z tohoto důvodu se provedla kalcinace při 900 C a následně hydratace přibližně stechiometrickým množstvím vody podle reakce: CaO + H 2 O Ca(OH) 2 Takto hydratovaný sorbent se vložil na 30 minut do vyhřáté pece na 500 C. Další úprava se týkala sorbentu CS (CaO a stearan vápenatý), který se musel vyžíhat v peci při teplotě 500 C. Žíhání probíhalo přibližně tři hodiny, dokud docházelo ke změně hmotnosti. Touto úpravou se odstranil stearan vápenatý, který by se v případě jeho přítomnosti v sorbentu uvolňoval a ucpával aparaturu. Tento problém se netýkal jemu podobnému sorbentu CAS (CaO, Al 2 O 3 a stearan vápenatý), kde alumina daný sorbent stabilizovala, a nedocházelo k uvolňování stearanu. Problémy se stearanem vedly k úvahám o použití jiného pojiva a to grafitu. Příprava tohoto sorbentu spočívala v rozdrcení oxidu vápenatého a jeho přesítování přes síto o velikosti ok 0,3 mm. Podsítná část se smíchala s grafitem (3 %) a následně byla tabletována na manuálním tabletovači. Vlastnosti sorpčního materiálu z radotínské cementárny Pro výrobu sorbetů CAS, CS a CG byl použit materiál z radotínské cementárny. Zatím byl vzorek analyzován termogravimetrickou metodou viz. obrázek č. 2. Z charakteru obou křivek vyplývá, že se jedná o poměrně čistý vápenec. Ing. Kateřina Bradáčová, VŠCHT, ÚPKOO, Technická 5, Praha 6, katerina.bradacova@vscht.cz / 2 /

Obr. 2. Výsledek termogravimetrické analýzy DOSAŽENÉ VÝSLEDKY Možnost regenerace a počet možných cyklů (odstranění nežádoucích složek regenerace) je závislá na pevnosti sorbentu, proto byly prováděny zkoušky pevnosti u všech sorbentů před jejich testováním na přístroji firmy KAHL a většinou i po měření, po vychladnutí sorbentu. Pevnost sorbentu se stanovovala na 20 náhodně vybraných kouscích daného sorbentu. Výsledkem měření bylo stanovení průměrné a statistické pevnosti sorbentu. Dolomit Na obrazcích je vyfocený dolomit v surové (Dolomit 1), kalcinované (Dolomit 2) a kalcinované a hydratované (Dolomit 3) podobě. U všech byla provedena zkouška mechanické pevnosti, která je shrnuta v tab.1. Z tabulky vyplývá, že provedené úpravy snižují pevnost sorbentu, ale ve srovnání s dalšími testovanými sorbenty je pevnost upraveného dolomitu stále vysoká. Tab. 1. Pevnost dolomitu Pevnost [N] Vzorek Úprava průměr stat.průměr Dolomit 1 Přírodní 482,8 480,9 Dolomit 2 kalcinovaný 900 C 359,4 353,2 Dolomit 3 kalcinovaný a hydratovaný 330,8 318,7 Ing. Kateřina Bradáčová, VŠCHT, ÚPKOO, Technická 5, Praha 6, katerina.bradacova@vscht.cz / 3 /

Obr. 1 : Dolomit 1, Dolomit 2, Dolomit 3 (zleva) Složení dolomitu bylo stanoveno v centrálních laboratořích VŠCHT rentgenovou fluorescencí a je následující: CaCO 3 61,59 %, MgCO 3 33 %, SiO 2 2,99 %, Al 2 O 3 1,57 %, Fe 2 O 3 0,297 % Sorbenty CAS, CS, CG, ICT I a H1 Následující sorbenty byly vyrobeny v Litvínově nebo v laboratořích VŠCHT. Jednalo se v případě sorbentů CAS, CS a CG o válečky o rozměru 5 x 5 mm a válečky sorbentu H1 měly rozměr 5,2 x 3,2 mm. Sorbent ICT I byl ve tvaru špaget. Pro lepší představu jsou znázorněny na následujících obrazcích Obr. 2 : Sorbent CAS, Sorbent CS, Sorbent CS žíhaný, Sorbent CG (zleva) Obr. 3 Sorbent ICT I, Sorbent H1 (zleva) V tabulce číslo dvě jsou uvedeny hodnoty mechanické pevnosti, pro jednotlivé sorbenty. U sorbentu CS je patrné, že provedená úprava měla kladný vliv na zvýšení jeho mechanické pevnosti a také zvýšila objem pórů, jak je vidět v tabulce č.3. Ing. Kateřina Bradáčová, VŠCHT, ÚPKOO, Technická 5, Praha 6, katerina.bradacova@vscht.cz / 4 /

Tab. 2. Pevnost vápenatých sorbentů Pevnost [N] Vzorek průměr stat.průměr CAS 31,8 30 CS 49,2 48,1 CS - žíhaný 113,2 106,2 CG 104,4 101,1 ICT I 56,2 54,9 H 1 152,1 149,6 Povrchové vlastnosti sorbentů mají vliv na účinnost sorpce, proto byla provedena měření na testovaných sorbentech v ÚSMH AV ČR v.v.i., v oddělení geochemie v laboratoři povrchové analýzy. Specifický povrch S BET byl vyhodnocen z adsorpční izotermy dusíku změřené na práškových vzorcích při teplotě 77 K na přístroji SORPTOMATIC 1990 Carlo Erba. Vysokotlakou rtuťovou porozimetrií na přístroji Pascal 240 Thermo Electron Porotec byl stanoven celkový objem meso- a makropórů V mm, jejich povrch S mm, střední poloměr pórů r avr a pórovitost Por. Při měření tlaku v intervalu 0,1 až 200 MPa byly identifikovány póry s poloměry od 3,7 nm do 7,5 µm. Tab. 3. Texturní vlastnosti sorbentů Vzorek SBET Vmm Vmeso Vmakro Smm Por ravr [m2/g] [mm3/g] [mm3/g] [mm3/g] [m2/g] [%] [nm] CAS 86,81 130,52 19,18 111,34 5,29 21,39 106 CS 3,12 243,63 6,51 237,12 2,73 40,79 194 CS - žíhaný 3,94 277,05 7,18 269,87 3,13 46,30 167 CG 3,72 234,27 7,38 226,89 2,97 41,37 261 ICT I 25,82 311,98 227,03 84,95 44,68 40,03 8 SC 1T 59,47 394,35 389,22 5,13 63,79 62,37 14 Literatura [1] Machač P., Koza V., Chalupa P., Píša J.: Vysokoteplotní sorpce H2S, COS, HCl a HF z energetického plynu, Projekt GFC - Šestý rámcový program [2] Bradáčová K., Vývoj materiálů pro vysokoteplotní sorpci H2S, HCl a HF, diplomová práce, 2008 [3] Hartman M., Svoboda K., Trnka O., Veselý V.: Odsiřování horkého generátorového plynu tuhými sorbenty. Chemické Listy, Vol. 93, s. 99, 1999 Ing. Kateřina Bradáčová, VŠCHT, ÚPKOO, Technická 5, Praha 6, katerina.bradacova@vscht.cz / 5 /