Hemofilie dnes. Investice do rozvoje a vzdělávání Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost

Podobné dokumenty
Pacient s hemofilií. Radomíra Hrdličková

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

Jsem hemofilik? Lia Elstnerová, Dan Wechsler

Standardy péče o nemocné s hemofilií

Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění

HEMOFILIÍ ve třetím tisíciletí. A. Hluší, M. Palová, V. Krčová

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV: VY_32_INOVACE_87_Oběhová soustava I. AUTOR: NADĚŽDA ČMELOVÁ ROČNÍK,

Nové léčebné možnosti u. J.Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

Současné vyšetřovací metody používané k diagnóze hemofilie. Mgr. Jitka Prokopová Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI


von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví


Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

VROZENÉ KRVÁCIVÉ STAVY diagnostický postup s interpretací základních vyšetření

Počet chromosomů v buňkách. Genom

Dědičnost vázaná na X chromosom

HEMOFILIE A a B. Alžběta Petruchová, Vendula Trunčíková, Dominika Reňáková, Milena Vévodová, Petra Peňázová, Jan Dobrovolný

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

S léčbou asociovaná rizika vzniku inhibitoru u PUPs s hemofilií A

Iniciální fáze fáze hemostázy IIa

Morbus von Willebrand

ODDĚLENÍ DĚTSKÉ HEMATOLOGIE KOMPLEXNÍ HEMOFILICKÉ CENTRUM STRUČNÝ PRŮVODCE. (Nejen pro pacienty) Světlana Köhlerová za kolektiv ODH 4-731/18/0 1


vzácné krvácivé onemocnění podmíněné dědičným nedostatkem FVIII nebo FIX dědičnost X-recesivně vázaná, postiženi prakticky

KRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ

Cvičeníč. 10 Dědičnost a pohlaví. Mgr. Zbyněk Houdek

Vzdělávací síť hemofilických center CZ.1.07/ / Odd. klinické hematologie Krajská zdravotní, a.s.

choroba včera a dnes Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Hemofilie z ortopedického pohledu. MUDr. Kašpárek R., Ph.D. Ortopedické odd. FNO prim. MUDr.Cichý Z.,Ph.D.

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

Viktor nar Čeho se obávat? Když selže imunotoleranční léčba u hemofilika s inhibitorem. Oddělení dětské hematologie FN Brno

Cévní mozková příhoda. Petr Včelák

SOUČASNOST Č A BUDOUCNOST LÉČBY U HEMOFILIKŮ. Palová M., Hluší A.

a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance.

Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce. Návod pro zdravotnické pracovníky

Metodický manuál ... Protokolární registrace klinických dat pacientů s hemofilií. P. Smejkal, D. Klimeš. Odborná garance a koordinace: Vývojový tým:

Návod pro pacienta / pečovatele

Základní genetické pojmy

GAUCHEROVA CHOROBA A VAŠE RODINA

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Přehled invazivních výkonů u pacientů s vrozenými defekty FVII a FXI ve FN Brno

ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI FAKULTA ZDRAVOTNICKÝCH STUDIÍ

VY_32_INOVACE_ / Genetika Genetika

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. Návod pro zdravotnické pracovníky Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce


Von Willebrandova choroba. Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF

Příloha IV. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Hemofilie. MUDr.D.Procházková. Masarykova nemocnice Ústí nad Labem

ROLE DOMÁCÍ A PREVENTIVNÍ LÉČBY V SOUČASNÉ PÉČI O DĚTSKÉ HEMOFILIKY

1. Co je mozková příhoda (iktus, mrtvice, stroke)?

Strašák EBOLA TÝKÁ SE TAKÉ NÁS EVROPANY? Bc. Helena Marcinková

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vyučovací předmět: Přírodopis Ročník: 8. Průřezová témata,

DDAVP v léčbě hemofilie - návrat po 50 letech

von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

Gonosomální dědičnost

Pioneer in Rare Diseases. Pozvánka na satelitní sympozium společnosti SOBI. Co přináší Fc technologie do léčby dětských pacientů s hemofilií A i B?

PROGRAM KONGRESU. Poslední aktualizace: 6. listopadu 2015 (S výhradou případných změn a úprav)


Porovnání výsledků koagulačních parametrů měřených různými metodami srovnávací studie

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Vrozené trombofilní stavy

Život s karcinomem ledviny

Deklarace. Český národní hemofilický program

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

Není třeba mít obavu z rekombinantních faktorů. J Blatný,V Komrska, B Blažek, M Penka, P Ovesná jménem a pro centra sdružená v rámci ČNHP

Deficit mevalonátkinázy (MKD) (nebo hyper IgD syndrom)

KOTVA CZ.1.07/1.4.00/

Hemofílie. Petr Smejkal OKH FN Brno

Klíšťová encefalitida

CZ.1.07/1.5.00/ Člověk a příroda

MUDr. Petr Smejkal, Ph.D. Oddělení klinické hematologie, FN Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno

Jakou změnu přináší přípravky s prodlouženým účinkem v profylaxi pacientů s hemofilií A/B?

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

R A P I D EARLY ADMINISTRATION OF ACTIVATED FACTOR VII IN PATIENTS WITH SEVERE BLEEDING ZÁZNAM SUBJEKTU HODNOCENÍ (CRF) Číslo centra.

Univerzita Karlova v Praze Pedagogická fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

Obr. 1 Vzorec adrenalinu

BAKALÁŘSKÁ PRÁCE 2016 Lucie Měřičková

IMMUNATE STIM PLUS 250 IMMUNATE STIM PLUS 500 IMMUNATE STIM PLUS

Nabídka laboratoře AXIS-CZ Hradec Králové s.r.o. pro samoplátce

Rehabilitace u pacientů s vrozeným krvácivým onemocněním - zkušenosti CCC FN Ostrava. R. Hrdličková D. Polcarová Š. Blahutová Z.

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA ZDRAVOTNICKÝCH STUDIÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. IMMUNINE 200 m.j. 600 m.j m.j. Rozpouštědlo: Aqua pro injectione 5 ml 5 ml 10 ml

Diagnostika a léčba hemofilie

Jednání KR a VR ČNHP Praha

Základní škola a Mateřská škola G.A.Lindnera Rožďalovice. Za vše mohou geny

DOPORUČENÝ POSTUP PRO ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ. Mezioborové konsensuální stanovisko

Ječmínková R., Ječmínek V., Jelen S., Foldyna J.; Bílek, J. Masivní transfúzní protokol a co dál?

Učební osnovy vyučovacího předmětu přírodopis se doplňují: 2. stupeň Ročník: osmý. Dílčí výstupy. Tematické okruhy průřezového tématu

Péče o pacienty s hemofilií ve FN Ostrava včera, dnes a zítra. R. Hrdličková

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Zavedení léčby rfviii nezvýšilo riziko vzniku inhibitorů u osob s hemofilií A v České republice

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

Naše zkušenos, s Kogenate Vladimír Komrska, Veronika Čepeláková, Petra Ovesná. Zdroj: Český národní hemofilický program (ČNHP)

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Transkript:

Hemofilie dnes Investice do rozvoje a vzdělávání Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost

Zdroje: Evropský sociální fond v ČR Evropská unie Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy OPVK

Hemofilie - geneticky podmíněné onemocnění - projevuje se poruchou srážlivosti - krvácivost do svalů či kloubů - omezená schopnost organismu zastavit krvácení Hemofilie A = absence nebo nedostatek Faktoru srážlivosti VIII Hemofilie B = absence nebo nedostatek Faktoru srážlivosti IX

faktor FVIII a FIX plazmatické koagulační faktory - tvoří se v játrech dojde k vytvoření primární destičkové zátky nezajistí vznik kvalitní fibrinové sítě

V ČR je registrováno 850 pacientů HA V ČR je registrováno 130 pacientů HB V ONK je registrováno 22 pacientů

přenos ve formě vadné alely na chromozómu X jedná se o onemocnění gonosomálně recesivní postihuje pouze muže - není příliš pravděpodobné, že by se sešly dvě vadné alely žena s jednou vadnou alelou = skrytá přenašečka

ženy - dva pohlavní chromozómy X muži -jeden X a jeden Y = všechny dcery hemofiliků jsou přenašečky - zdědily od otce postižený chromozóm X = všichni synové hemofiliků jsou zdraví - od otce dědí chromozóm Y na něj se chybný gen neváže

Děti ženy přenašečky (50 % ): syn dědící od otce zdravý chromozom Y a od matky poškozený chromozom X je tedy hemofilik dcera dědící od otce zdravý chromozom X a od matky poškozený chromozom je přenašečka

syn dědící od téže matky zdravý chromozom X (50% ) = je zdravý - hemofilie v této dědičné linii končí! dcera dědící od otce zdravý chromozom + od matky poškozený (50% ) = je přenašečkou dcera dědící od otce zdravý chromozom + od matky zdravý (50% ) = je zdravá - hemofilie v této dědičné linii končí

muži nemohou být skrytými přenašeči, jsou buď nemocní nebo zdraví (Chybný gen se váže na chromozom X, který s sebou nese osudnou informaci)

Historie onemocnění: přelom 11. a 12. století - nejstarší známá zmínka o nezvyklém krvácení, po němž zemřel na následky banálního úrazu chlapec dílo arabského lékaře Albukasise o sto let později - zárodek úvah o dědičnosti (úkaz se projevil u synů jedné matky ve dvou různých manželstvích)

nejznámější dědičná linie - britská královna Viktorie (+ 1901) - osudové geny předány synu Leopoldovi (v 31 letech zemřel na krvácení do mozku) - dcery Alice a Beatrice které rozšířily onemocnění do královských rodin v Německu, Španělsku a Rusku

ruská carská rodina - poškozený gen zanesen německou princeznou a vnučkou královny Viktorie (Alexandra Fjodorovna) - syn cara Mikuláše II. Alexej těžký hemofilik - na carský dvůr přizván Grigorij Novik Rasputin hypnózou ulevoval od bolesti a v některých případech zastavoval krvácení

Péče o pacienty s hemofilií výskyt onemocnění v populaci HA 1/100 000 obyvatel HB 1/60 000 obyvatel

podle hladiny koagulačních faktorů -hemofilie 3 klinické formy Těžká méně jak 1% F VIII Středně těžká 1-5% F VIII Lehká forma více jak 5% F VIII

většina krvácivých projevů kolenní a loketní klouby primárním projevem bolest, následně otok a fixace ve flexním postavení opakovaná krvácení - hypertrofie synovie - destrukci chrupavek a kostí

Hlavní cíl terapie: prevence krvácení včasná a dostatečná substituční léčba použití vysoce čištěného a protivirově ošetřeného koncentrátu plazmatických faktorů FIX,FVIII, nově rekombinantně připravené faktory

Historie léčby: 1840 - první pokus o léčbu popsán Samuelem Lanem - pooperační hemofilické krvácení zmírněno podáním čerstvé krve první pol. 50. let 20. stol. - na základě objevu faktoru VIII - využití krevní plazmy

1965 izolace koncentrovaného faktoru VIII (Judith Poolová) - využití kryoprecipitátu později i lyofilizovaných 70. léta 20. stol. využití lyofilizovaných koncentrátů F VIII (běžná lednička) pokles objemů preparátu + vlastní intravenózní aplikace

Domácí terapie: Možnosti terapie on demand - nejpozději do 2 hodin při krvácení aplikace koncentrátu profylaktická léčba - primární - aplikace koncentrátu započata nejpozději po první krvácivé epizodě, nebo do ukončení druhého roku věku - sekundární - započata později, krátkodobá může trvat i měsíce

Komplikovaná léčba je u pacientů s inhibitorem - imunitní odpověď na terapii Prevence vzniku inhibitoru