Hemofilie dnes Investice do rozvoje a vzdělávání Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost
Zdroje: Evropský sociální fond v ČR Evropská unie Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy OPVK
Hemofilie - geneticky podmíněné onemocnění - projevuje se poruchou srážlivosti - krvácivost do svalů či kloubů - omezená schopnost organismu zastavit krvácení Hemofilie A = absence nebo nedostatek Faktoru srážlivosti VIII Hemofilie B = absence nebo nedostatek Faktoru srážlivosti IX
faktor FVIII a FIX plazmatické koagulační faktory - tvoří se v játrech dojde k vytvoření primární destičkové zátky nezajistí vznik kvalitní fibrinové sítě
V ČR je registrováno 850 pacientů HA V ČR je registrováno 130 pacientů HB V ONK je registrováno 22 pacientů
přenos ve formě vadné alely na chromozómu X jedná se o onemocnění gonosomálně recesivní postihuje pouze muže - není příliš pravděpodobné, že by se sešly dvě vadné alely žena s jednou vadnou alelou = skrytá přenašečka
ženy - dva pohlavní chromozómy X muži -jeden X a jeden Y = všechny dcery hemofiliků jsou přenašečky - zdědily od otce postižený chromozóm X = všichni synové hemofiliků jsou zdraví - od otce dědí chromozóm Y na něj se chybný gen neváže
Děti ženy přenašečky (50 % ): syn dědící od otce zdravý chromozom Y a od matky poškozený chromozom X je tedy hemofilik dcera dědící od otce zdravý chromozom X a od matky poškozený chromozom je přenašečka
syn dědící od téže matky zdravý chromozom X (50% ) = je zdravý - hemofilie v této dědičné linii končí! dcera dědící od otce zdravý chromozom + od matky poškozený (50% ) = je přenašečkou dcera dědící od otce zdravý chromozom + od matky zdravý (50% ) = je zdravá - hemofilie v této dědičné linii končí
muži nemohou být skrytými přenašeči, jsou buď nemocní nebo zdraví (Chybný gen se váže na chromozom X, který s sebou nese osudnou informaci)
Historie onemocnění: přelom 11. a 12. století - nejstarší známá zmínka o nezvyklém krvácení, po němž zemřel na následky banálního úrazu chlapec dílo arabského lékaře Albukasise o sto let později - zárodek úvah o dědičnosti (úkaz se projevil u synů jedné matky ve dvou různých manželstvích)
nejznámější dědičná linie - britská královna Viktorie (+ 1901) - osudové geny předány synu Leopoldovi (v 31 letech zemřel na krvácení do mozku) - dcery Alice a Beatrice které rozšířily onemocnění do královských rodin v Německu, Španělsku a Rusku
ruská carská rodina - poškozený gen zanesen německou princeznou a vnučkou královny Viktorie (Alexandra Fjodorovna) - syn cara Mikuláše II. Alexej těžký hemofilik - na carský dvůr přizván Grigorij Novik Rasputin hypnózou ulevoval od bolesti a v některých případech zastavoval krvácení
Péče o pacienty s hemofilií výskyt onemocnění v populaci HA 1/100 000 obyvatel HB 1/60 000 obyvatel
podle hladiny koagulačních faktorů -hemofilie 3 klinické formy Těžká méně jak 1% F VIII Středně těžká 1-5% F VIII Lehká forma více jak 5% F VIII
většina krvácivých projevů kolenní a loketní klouby primárním projevem bolest, následně otok a fixace ve flexním postavení opakovaná krvácení - hypertrofie synovie - destrukci chrupavek a kostí
Hlavní cíl terapie: prevence krvácení včasná a dostatečná substituční léčba použití vysoce čištěného a protivirově ošetřeného koncentrátu plazmatických faktorů FIX,FVIII, nově rekombinantně připravené faktory
Historie léčby: 1840 - první pokus o léčbu popsán Samuelem Lanem - pooperační hemofilické krvácení zmírněno podáním čerstvé krve první pol. 50. let 20. stol. - na základě objevu faktoru VIII - využití krevní plazmy
1965 izolace koncentrovaného faktoru VIII (Judith Poolová) - využití kryoprecipitátu později i lyofilizovaných 70. léta 20. stol. využití lyofilizovaných koncentrátů F VIII (běžná lednička) pokles objemů preparátu + vlastní intravenózní aplikace
Domácí terapie: Možnosti terapie on demand - nejpozději do 2 hodin při krvácení aplikace koncentrátu profylaktická léčba - primární - aplikace koncentrátu započata nejpozději po první krvácivé epizodě, nebo do ukončení druhého roku věku - sekundární - započata později, krátkodobá může trvat i měsíce
Komplikovaná léčba je u pacientů s inhibitorem - imunitní odpověď na terapii Prevence vzniku inhibitoru