EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP



Podobné dokumenty
Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.

Vykazování pro zdravotní pojišťovny a zákonné požadavky pro genetická vyšetření

VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

(odbornost 816; aktualizovaná verze, schválená výborem SLG.cz - per rollam) Praha 16. listopadu 2015

Pavel Čermák. Thomayerova nemocnice Praha - Krč výroční zasedání SLM

5 hodin praktických cvičení

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Klinická genetika, genetické poradenství, cytogenetika, DNA diagnostika (od pacienta k DNA a zpět)

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Doporučení týkající se informovaného souhlasu pro genetická laboratorní vyšetření

Klinická genetika, genetické poradenství, cytogenetika, DNA diagnostika (od pacienta k DNA a zpět) OLG a LF MU 2011 Renata Gaillyová

Vrozené vývojové vady, genetika

u párů s poruchami reprodukce

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

Změny sazebníku výkonů pro mikrobiologické obory

Masivně paralelní sekvenování v diagnostice závažných časných epilepsií. DNA laboratoř KDN 2.LF a FN v Motole

AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.

Huntingtonova choroba

Pracovní skupina pro molekulární mikrobiologii TIDE

,, Cesta ke zdraví mužů

Pravidla pro nasmlouvání a úhradu vyjmenovaných metod autorské odbornosti 816 laboratoř lékařské genetiky.

MUDr. Petr Pokorný Nemocnice na Homolce 14. prosince 2015

Informace VZP ČR k indikaci a vykazování laboratorních genetických vyšetření (odbornost 816)


PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_12 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ HRAZENÝCH SLUŽEB PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii

Písemná zpráva zadavatele pro část 4. - Fluorometr pro testování proteinů, RNA, DNA

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_12 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ HRAZENÝCH SLUŽEB PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

Vývoj vykazování a úhrad metod molekulárněgenetické diagnostiky a PGT ze zdravotního pojištění

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

dědičné choroby, etika, právní aspekty v lékařské genetice

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

Využití metagenomiky při hodnocení sanace chlorovaných ethylenů in situ Výsledky pilotních testů

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP za rok 2011

Automatizace v klinické mikrobiologii

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Návrh směrnice pro vydávání a interpretaci výsledků v molekulárně genetických laboratořích

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

DY D NE N X Hana Vlastníková

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DS STARÉ A NOVÉ POSTUPY. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Genetika kardiomyopatií. Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě MU

Aplikace molekulárně biologických postupů v časné detekci sepse

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

Lékařská genetika a onkologie. Renata Gaillyová OLG a LF MU Brno 2012/2013

Projekt vzdělávání studentů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

GENOM X GENOTYP Genom u jedinců stejného druhu je stejný Genotypy jedinců stejného druhu mohou být rozdílné

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Biologie - Oktáva, 4. ročník (přírodovědná větev)

KLINICKÁ GENETIKA. Praktické aplikace. Taťána Maříková Eva Seemanová KAROLINUM UČEBNÍ TEXTY UNIVERZITY KARLOVY V PRAZE. 1. vydání

Biologie - Oktáva, 4. ročník (humanitní větev)

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky

Úvod do nonhla-dq genetiky celiakie

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Nové přístupy v modifikaci funkce genů: CRISPR/Cas9 systém

GENETIKA 1. Úvod do světa dědičnosti. Historie

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_12 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ HRAZENÝCH SLUŽEB PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Svaz průmyslu a dopravy České republiky Confederation of Industry of the Czech Republic. Stanovisko

Nové technologie v mikrobiologické laboratoři, aneb jak ovlivnit čas k získání klinicky relevantního výsledku

Vzdělávání zdravotních laborantek v oblasti molekulární biologie

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky za rok 2002

Obecná biologie a genetika B53 volitelný předmět pro 4. ročník

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Nové technologie v mikrobiologické diagnostice a jejich přínos pro pacienty v intenzivní péči

Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu

Můj život s genetikou

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Problematika molekulárněmikrobiologické diagnostiky

DEN OTEVŘENÝCH DVEŘÍ NA ÚMG

Současný stav NIPT v ČR

GENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT. MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o.

SZV 2017 změny Pavel Čermák

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha

Algoritmus vyšetření HLA při vyhledávání dárce HSCT

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

POJEM PREVENCE A LÉKAŘSKÁ GENETIKA

Jana Krejčová MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE ZAČÁTKU III. TISÍCILETÍ: VYUŽITÍ BIOPTICKÝCH VZORKŮ PRO MOLEKULÁRNÍ ANALÝZU. Workshop dubna 2005 Olomouc

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Molekulární medicína v teorii a praxi

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

SCREENINGOVÉ PROGRAMY V ČR Z POHLEDU VZP ČR

Moto: Nejvyšším štěstím každé rodiny je zdravé dítě. Jiří Šantavý. Praha,

Příloha Odůvodnění účelnosti veřejné zakázky pro účely předběžného oznámení veřejného zadavatele

Transkript:

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Lékařská genetika Lékařský obor zabývající se diagnostikou a managementem dědičných onemocnění Genetická prevence genetické poradenství - genetické testování transgenerační aspekt Geneticky podmíněné choroby: monogenní dědičnost 20 % chromosomální aberace 10 % multifaktoriální dědičnost a neznámé příčiny 65 % zevní prostředí 5% x Genetická medicína genová terapie, personalizovaná medicína, prediktivní medicína, onkogenetika, imunogenetika - intragenerační problematika

Genetické poradenství

Genetické poradenství je proces, ve kterém jsou jedinci s poruchou, která může být dědičná, nebo jejich zdraví příbuzní seznamováni s podstatou poruchy, rizikem rekurence a možnostmi preventivních opatření. Peter S. Harper: Practical Genetic Counselling, Arnold London 2004 Genetické poradenství i v případě nedědičných poruch Častěji poskytováno zdravým osobám v rodu než probandům, více generací jednoho rodu - transgenerační aspekt Problematika dvou rodů v případě partnerského páru Preventivní zaměření genetického poradenství může vést k indikaci genetického testování jiných příslušníků obou rodů, než u kterých bylo poradenství původně žádáno

Genetické testování

Laboratorní vyšetřovací metody v genetice klasická cytogenetika molekulární genetika biochemická genetika 1989-2003 Human Genome Project popsán lidský genom rychlý rozvoj molekulárně diagnostických metod paralelní vyšetřování více cílů automatizace masivní využití výpočetní techniky bioinformatika

Vykazování genetických laboratorních vyšetření Nejvíce jsou genetická vyšetření indukována od poskytovatelů odbornosti 202 a 208 (celkem téměř 2/3 všech bodů v odbornosti 816) odbornost 202 35 % odbornost 208 30 % ostatní odbornosti zastoupeny v minimálním poměru

Zákon 373/2012 genetické dědictví člověka

Genetická laboratorní vyšetření

Genetická laboratorní vyšetření

Genetická laboratorní vyšetření

Autoregulace vykazování genetických laboratorních vyšetření

Doporučení k zavádění NGS

Next generation sequencing sekvenování podle Sängera

Komplexní změna výkonů v odbornosti 816 I. Návrh zrušení výkonů, které se neindikovaně používaly k náhradnímu vykazování zdravotní péče vzhledem k absenci specifických výkonů 94119 Izolace a uchování lidské DNA (RNA) 94123 PCR analýza lidské DNA 94199 Amplifikace metodou PCR

Komplexní změna výkonů v odbornosti 816 II. Vypracování nových výkonů pod garancí SLG ČLS JEP vždy ve verzi pro vyšetřování zárodečného (germinálního) genomu (obvykle nesdílené s jinými odbornostmi) a verze pro vyšetřování somatického genomu (obvykle sdílené s dalšími odbornostmi): PŘÍMÁ SEKVENCE DNA IZOLACE A BANKING LIDSKÝCH NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) Z VELKÉHO MNOŽSTVÍ PRIMÁRNÍHO VZORKU S VYSOKÝM VÝTĚŽKEM IN SILICO ANALÝZA DOSUD NEPOPSANÝCH VARIANT GENOMOVÉ DNA NEBO cdna ANALÝZA VARIANT LIDSKÉHO GENOMU NA BIOČIPU IZOLACE NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) Z MALÉHO MNOŽSTVÍ PRIMÁRNÍHO VZORKU S OMEZENÝM VÝTĚŽKEM FRAGMENTAČNÍ ANALÝZA LIDSKÉHO GENOMU ANALÝZA LIDSKÉHO GENOMU METODOU MLPA ANALÝZA LIDSKÉHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE SCREENING MUTACÍ JEDNOHO AMPLIKONU DNA LIDSKÉHO GENOMU CÍLENÉ STANOVENÍ PRIVÁTNÍ MUTACE LIDSKÉHO GENOMU STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO GENOMU v přípravě ANALÝZA VARIANT LIDSKÉHO GENOMU METODOU SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE

Komplexní změna výkonů v odbornosti 816 III. revize stávajících výkonů se zkrácením časů nositele výkonu (z důvodu rutinního využití metody digitalizace obrazu) IV. Doplnění návrhu nových výkonů (březen 2011): IZOLACE NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) PRO EXTRAHUMÁNNÍ GENOM ANALÝZA EXTRAHUMÁNNÍHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE (QRPCR) MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ TYPIZACE JEDNOHO HLA GENU (LOKUSU) NA ÚROVNI NÍZKÉHO ROZLIŠENÍ MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ TYPIZACE JEDNOHO HLA GENU (LOKUSU) NA ÚROVNI VYSOKÉHO ROZLIŠENÍ

Pilotní pokus 816 duben prosinec 2011 POMĚR ZZ01 0 ZZ02 0,49 ZZ03 0 ZZ04 0,1 ZZ05 0 ZZ06 0,71 ZZ07 0,7 ZZ08 1,04 ZZ09 0,26 ZZ10 0 ZZ11 0,88 ZZ12 0,52 ZZ13 1,01

Návrh komplexního řešení 2012 přijato Pracovní skupinou pro SZV MZ ČR 12.7.2012

Cíle pro rok 2013 Součinnost se ZP: spolupráce s dalšími odbornými společnostmi, ZP a profesními organizacemi v úsilí o zavedení nových výkonů odbornosti 816 do praxe spolupráce se ZP pro důsledné odlišování vyšetření extrahumánního genomu a somatických změn humánního genomu ve vykazování zdravotních výkonů Odborná činnost: příprava doporučených postupů pro provádění genetických konsultací a pro indikace a vykazování laboratorních vyšetření v lékařské genetice příprava doporučených postupů pro indikaci a vykazování dalších genetických laboratorních vyšetření odbornosti 816 (ve spolupráci s dalšími odbornými společnostmi)

Děkuji za pozornost