TGA MS/IR ANALÝZA TĚKAVÝCH ORGANICKÝCH LÁTEK Z LIGNOCELULÓZOVÝCH MATERIÁLŮ Barbora Benetková, Monika Slavíková, Jakub Havlín, Michal Ďurovič VŠCHT Praha Technická 5 166 8 Praha 6 Dejvice, barbora.benetkova@vscht.cz, monika.slavikova@vscht.cz, jakub.havlin@vscht.cz, michal.durovic@vscht.cz ABSTRACT Lignocellulose materials usually used in cultural heritage are e.g. paper or paperboard. During ageing, low molecular compounds can vapour from these materials. Among them following compounds can be found: organic acids, aldehydes, ketones and organic acid esters. The compounds can interact with objects long term stored in the lignocellulose containers and, thus, support the degradation of the objects. The possibility of analysis of the vapour compounds by thermogravimetric analysis with mas or infrared detection was studied in this work. During thermogravimetric analysis, the sample is gradually heated and the changes of the sample mass are observed depending on the temperature. As the sample is heated, the vapour compounds are released that are possible to analyse with mass or infrared spectrometry. In this experiment, three samples with different fibre content were analysed. The aim of the work was to determine whether it is possible to distinguish the samples according to the type and amount of the released vapour compounds. If effective enough, the thermogravimetric analysis could be used to determine the vapour compounds instead of more expensivesolid state microextraction combined with gas chromatography. ABSTRAKT V oblasti památkové péče jsou knihy a archiválie ukládány do ochranných obalů, zhotovených z lignocelulózových materiálů. Z obalových materiálů se mohou v průběhu času uvolňovat těkavé organické látky. Mezi nimi lze nejčastěji nalézt organické kyseliny, aldehydy, ketony, estery organických kyselin. Tyto tzv. organické těkavé sloučeniny (VOC = volatile organic compounds) Tyto uvolněné látky mohou interagovat s objekty, které jsou v obalech dlouhodobě uloženy. V této práci jsme se zabývali možností analýzy těchto těkavých látek pomocí termogravimetrické analýzy s hmotnostní či infračervenou detekcí. Při termogravimetrické analýze dochází k postupnému zahřívání vzorku a je sledována změna jeho hmotnosti v závislosti na dosažené teplotě. Během zahřívání se ze vzorku uvolňují těkavé látky, které je možné následně analyzovat pomocí hmotnostní spektrometrie či infračervené spektrometrie. Zde byly měřeny vzorky s různým vlákninovým složením. Cílem práce bylo zjistit, zda je možné tuto metodu využít pro analýzu těkavých látek, případně porovnat kvalitativní a kvantitativní změnu uvolňovaných látek u různých vzorků papíru a lepenek. Termogravimetrická analýza by pak mohla být levnější alternativou vůči analýze těkavých látek pomocí mikroextrakce na tuhou fázi ve spojení s plynovou chromatografií. 13
ÚVOD V oblasti památkové péče se jako obalové materiály pro knihy a archiválie používají lignocelulózové materiály. V závislosti na výchozí surovině a jejím zpracování obsahují tyto obaly v různých množstvích a poměrech celulózu, hemicelulózy a lignin. Podle složení lignocelulózových obalových materiálů, mohou do svého okolí v průběhu času uvolňovat různé těkavé nízkomolekulární látky. Tyto tzv. organické těkavé sloučeniny (VOC = volatile organic compounds) mohou interagovat s objekty v jejich blízkosti. VOC mohou být různé chemické povahy od relativně neškodných nasycených uhlovodíků po organické kyseliny, aldehydy ketony a další [1], které mohou reagovat s objekty v jejich blízkosti. Vznikají li tedy při stárnutí lepenkových archivních krabic nízkomolekulární látky, uvolňují se nejen do prostoru kolem krabice, ale samozřejmě také do vnitřního prostoru krabice, odkud mají jen omezený únik. V takto uzavřených prostorech se časem množství těkavých látek zvyšuje. Archiválie, které jsou v těchto obalech uloženy, následně mohou paradoxně urychleně degradovat právě kvůli látkám, které se uvolnily z ochranných obalů. Vznik těkavých látek při stárnutí je obecně připisován více přítomnému ligninu a hemicelulózám, jako reaktivnějším složkám lignocelulózových materiálů. Proto je pro výrobu kvalitních archivních obalů dávána přednost lepenkám a kartonům vyrobených z buničin s nízkým obsahem těchto látek. Čím větší procento ligninu a hemicelulóz je však ze suroviny odstraňováno, tím je výroba takového materiálu ekonomicky náročnější. Běžná metoda, která se využívá pro stanovení těkavých látek z lignocelulózových materiálů je metoda mikroextrakce na tuhou fázi spojená s plynovou chromatografií s hmotnostní detekcí (SPME GC MS) [1,, 3, ]. V této práci jsme se pokusili využít levnější metody termogravimetrické analýzy s hmotnostní detekcí (TGA MS), při které je vzorek rovnoměrně zahříván a uvolňované látky jsou analyzovány na hmotnostním detektoru (Obr. 1). EXPERIMENT V dostupné literatuře zatím nebyly nalezeny práce, ve kterých by byla metoda TGA MS ke stanovení těkavých látek z lignocelulózových materiálů použita. Tato práce byla z tohoto důvodu orientována na zjištění metodiky měření. Pro analýzu byly vybrány tři zástupci lignocelulózových materiálů: lepenka ze 7 let. století lepenka Prolux (Emba), Paseky n. Jizerou [5] filtrační Papír Whatman 11 917, Grade 1, referenční materiál 1% celulóza Měření probíhalo na přístroji TG MS: Setaram TG, s analyzátorem SetSys Evolution 18 (Setaram, Francie) s kvadrupólovým MS detektorem OmniStar (Pfeiffer, Německo). Jako inertní plyn bylo použito hélium. Při prvním měření byla rychlost ohřevu 1 C/min a ohřev probíhal až nad teplotu rozkladu vzorků (375 C) do 5 C. Navážka vzorků pro tuto analýzu se pohybovala v rámci jednotek mg.
Druhý ohřev probíhal pouze do C opět rychlostí 1 C/min. Následovala izoterma 6 min, po které byl vzorek udržován při konstantní teplotě C. Navážka vzorku pro tuto analýzu se pohybovala v rámci jednotek gramů tedy 1 1x větším množství než předchozí analýza. zachycený signál váhy ohřev uvolněné látky detektor počítač kvadrupólový analyzátor vzorek spektrum Obrázek 1: Schéma TGA MS analyzátoru VÝSLEDKY A DISKUSE Při ohřevu vzorků do 5 C byly ve vzorku kyselé lepenky ve srovnání s papírem Whatman navíc identifikovány kys. octová, hydroxyoctová a hydroxypropanová (Tab. 1, Obr. ). Míra těkavých látek na hmotnost vzorku byla větší u papíru Whatman, což bylo způsobeno menším nespalitelným zbytkem tohoto materiálu oproti kyselé lepence. Podíl spalitelné hmoty byl u kyselé lepenky o cca 1% menší než u papíru Whatman, což bylo pravděpodobně zapříčiněno přítomností plniv. Při ohřevu vzorků na C s následnou izotermou byly mezi látkami uvolňujícími se ze všech vzorků identifikovány furfural, kys. octová, hydroxyoctová, hydroxypropanová a další nízkomolekulární organické kyseliny. Množství uvolněných látek roste v pořadí vzorků: papír Whatman, Lepenka Prolux (Emba), kyselá lepenka (Tab. 1, Obr. 3). Tabulka 1: Hmotnostní fragmenty / jejich náboj nalezených těkavých látek Látka Odpovídající nalezené hmotnostní fragmenty / jejich náboj kys. octová 15,,, kys. hydroxyoctová,,, 3, kys. hydroxypropanová,,, furfural, 39, 95, 96 další nízkomolekulární kyseliny:, 39,,, 55 dekanová, nonanová, 15
Intenzita [A 1^ 1] Intenzita [A 1^ 1] KYSELÁ LEPENKA WHATMAN CELULÓZA 5 3 1-1,E-1 5 3 1 OHŘEV DO 5 C 6 8 1 1 6 8 1 1 15 3 39 55 95 96 15 3 39 55 95 96 Molární hmotnost fragmentů / jejich náboj Molární hmotnost fragmentů / jejich náboj Obrázek : Hmotnostní spektra TGA MS analýzy vzorků papíru Whatman a kyselé lepenky při ohřevu do 5 C 16
Intenzita [A 1^ 1] WHATMAN Intenzita [A 1^ 1] LEPENKA PROLUX Intenzita [A 1^ 1] KYSELÁ LEPENKA 1 1 8 6 1 1 8 6 1 1 8 6 OHŘEV DO C 5 1 15 5 3 35 5 1 15 5 3 35 5 1 15 5 3 35 Obrázek 3: Hmotnostní spektra TGA MS analýzy vzorků papíru Whatman, lepenky Prolux a kyselé lepenky při ohřevu do C Molární hmotnost fragmentů / jejich náboj Molární hmotnost fragmentů / jejich náboj Molární hmotnost fragmentů / jejich náboj 17
ZÁVĚR Při obou způsobech ohřevu se podařilo nalézt rozdíly ve spektrech látek uvolňujících se ze tří vzorků tří typů lignocelulózových materiálů. Nejvíce těkavých látek se uvolňovalo z kyselé lepenky ze 7. let. století. Touto metodou je tedy možné určit, který z vybraných materiálů bude uvolňovat do svého okolí větší množství nízkomolekulárních látek. Je také možné určit rozdíl ve složení uvolněných nízkomolekulárních látek vybraných vzorků. Pro zlepšení stanovení těkavých látek by bylo potřeba vyzkoušet další podmínky měření např.: pomalejší ohřev, izotermy na různých teplotách v průběhu zahřívání apod. Ukazuje se ale, že tato metoda by mohla být jedním ze způsobů jak charakterizovat schopnost materiálů uvolňovat do svého okolí těkavé nízkomolekulární látky a tím být v budoucnu levnější alternativou metody SPME GC MS. Literatura [1] Agnes Lattuati Derieux, S. B. T., Bertrand Lavedrine (). "Identification of volatile organic compounds emitted by a naturally aged book using solid phase microextraction/gas chromatography/mass spectrometry." Journal of Chromatography A 16: 9 18. Elvira [] Elvira M. Gaspar, J. C. S., Joao F. Lopes, Marcos B. Diniz (1). "Volatile organic compounds in paper an approach for identification of markers in aged books." Anal Bioanal Chem 1(397): 369 38. [3] Matija Strlič, I. K. C., Jana Kolar, Gerrit de Bruin, Boris Pihlar (). "Non Destructive Evaluation of Historical Paper Based on ph Estimation from VOC Emissions." sensors 7: 36 35. [] Matija Strlič, J. T., Tanja Trafela, Linda Cséfalvayová, Irena Kralj Cigić, Jana Kolar, and May Cassar (). "Material Degradomics: On the Smell of Old Books." Analytical Chemistry 81: 8617 86. [5] EMBA spol. s r.o. Archivní lepenky. [6] http://www.emba.cz/index.php?pg=archivnilepenky_page1 (accessed Sept, ). 18