typ látky kvalita interakce dávka kvantita interakce

Podobné dokumenty
Interakce léčiv RECEPTORY. kvantita interakce. Co je receptor? Jak se liší agonista a antagonista? Jaký je rozdíl mezi aktivitou a afinitou?

Hodnocení lékových interakcí. Zdroje informací Farmakokinetické parametry

typ látky kvalita interakce Léčivo výsledný účinek dávka kvantita interakce

Lékové interakce. Občan v tísni

Interakce léiv. Interakce léiv. Interakce léiv. Interakce Farmakokinetické. Farmaceutické interakce

1. Náplň oboru 3 A Klasifikace a názvy léčiv 4

Zkušební otázky VŠCHT Farmakologie 2015/2016

sp.zn. sukls54203/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Digoxin 0,125 Léčiva Tablety Digoxinum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

LÉKOVÉ INTERAKCE. MUDr. Lea Pinková, Ph.D. II. interní klinika, Fakultní nemocnice U sv. Anny, Brno

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.

Farmakokinetické proesy a parametry. Terapeutické monitorování léčiv Základní principy farmakokinetiky.

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Obecné aspekty lékových interakcí

Farmakologie. Farmakokinetika = vliv organismu na lék, Farmakodynamika = vliv léku na organismus (terapeutické a nežádoucí účinky)

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

blokátory, ACE-inhibitory,

Nežádoucí a toxické účinky léků, lékové alergie

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum (odpovídá acidum ascorbicum 58,5 mg)

Vesicare 5 mg potahované tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser

Obsah 1 Úvod 2 Variabilita lékové odpovědi 3 Klinické využití určování koncentrace léčiv

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

METABOLISMUS NIKOTINU U ČLOVĚKA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje: 5 mg zolpidemi tartras, což odpovídá zolpidemum 4,019 mg.

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

FARMAKODYNAMIKA. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o opravě prodloužení registrace č.j.: sukls37854/2001 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 28 mg laktosy a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu.

SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls20675/2011 a příloha ke sp. zn. sukls155771/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza mg/sáček a sodík 135 mg/sáček. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tablety s repaglinidem jsou bílé, kulaté a konvexní s vyrytým logem společnosti Novo Nordisk (býk Apis).

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls203725/2013, sukls203726/2013, sukls203727/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX

Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu

SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU

Distribuce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Lékové interakce u diabetiků v České republice PharmDr. Josef Suchopár MUDr. Michal Prokeš Hradec Králové, 7.června 2008

PARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka kg

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivé látky: Acidum acetylsalicylicum

Absorpce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST PŘI RENÁLNÍ INSUFICIENCI. Alena Linhartová Thomayerova nemocnice, Praha

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls92722/2008

Injekce 25 mg jednou denně ode dne získání zralého vajíčka, obvykle do 12 týdnů potvrzeného těhotenství.

Trendy rizik lékových interakcí u klientů Zdravotní pojišťovny Škoda v letech

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.

Lékové interakce, nápoje, potrava a rizika PharmDr. Josef Suchopár Praha, 19. října 2013

FARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010 a příloha k sp. zn. sukls170374/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčiva užíváná k terapii kognitivních poruch

sp.zn. sukls104147/2011

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Hypnotika Benzodiazepiny

Jedna obalená tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 500 mg.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Aurorix 150 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 150 mg. Aurorix 300 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje moclobemidum 300 mg

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls92715/2008

Farmakokinetika I. Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.

Sp.zn. sukls35181/2015

Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg, coffeinum 25 mg a phenylephrini hydrochloridum 5 mg.

Rytmonorm. Souhrn údajů o přípravku ABBOTT Rytmonorm 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příručka pro předepisující lékaře

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Granisetron Mylan 1 mg: Jedna tableta obsahuje 1 mg granisetronum (jako hydrochloridum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.

sp.zn.sukls103802/2015 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANDROCUR DEPOT 300 mg, injekční roztok

Dibetix 2 mg tablety Jedna tableta obsahuje repaglinidum 2 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 39,05 mg laktózy, hlinitý lak oranžové žluti.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.

Transkript:

Interakce léčiv

typ látky kvalita interakce Léčivo výsledný účinek dávka kvantita interakce

RECEPTORY Co je receptor? Jak se liší agonista a antagonista? Jaký je rozdíl mezi aktivitou a afinitou? Co je to kompetitivní a nekompetitivní inhibice?

RECEPTORY Agonisté látky, které aktivují receptory podobně jako endogenní látky Antagonisté brání účinků endogenních látek a agonistů Nezapomenout: Interakce s receptorem, ale také chemický a fyziologický antagonismus (glukokortikoidy a inzulin)

RECEPTORY Čistí (plní) agonisté vyvolávají při plném obsazení receptorů stejný, maximální účinek léčiva. Parciální agonismus (kompetitivní dualismus; smíšení, částečný agonismus Parciální agonisté vyvolávají při plném obsazení nižší odpověď než čistí agonisté (kompetitivně mohou inhibovat odpovědi vyvolané čistými agonisty). Léčivo může mít nulové účinky (čistý antagonista), nebo jiný stupeň účinku vyšší než nula (parciální agonista až čistý agonista).

RECEPTORY Terapeutický i toxický účinek je důsledkem interakcí léčiv s makromolekulami v organismu zvířete receptivní substance a receptor. Co je tou makromolekulou?

RECEPTORY Makromolekuly receptorů: Většina receptorů jsou bílkoviny, struktura polypeptidů je variabilní, specifického tvaru a rozmístění náboje Regulační bílkoviny prostřednictvím nich působí neurotransmitery, hormony, Enzymy mohou být inhibovány nebo aktivovány Transportní bílkoviny (Na +, K + -ATPáza, digitálisový receptor) Strukturální intracelulární bílkoviny (tubulin)

RECEPTORY Receptorová heterogenita Více receptorových podtypů jednoho receptoru v organismu často i v jedné tkáni -> relativně malým množstvím regulačních látek může organismus ovlivnit velmi mnoho fyziologických pochodů Cíl: příprava selektivně působících látek

ODCHYLKY OD NORMY Různé odpovědi v průběhu léčby u pacienta. Nežádoucí účinky, alergické reakce, idiosynkrastické reakce Hyporeaktivní pacient - oslabená Hyperreaktivní pacient zesílená odpověď na léčiva

ODCHYLKY OD NORMY Hypersenzitivita zahrnuje alergické nebo jiné imunologicky zprostředkované reakce léčiva na Tolerance rozvíjí se při dlouhodobém podávání léčiva (obvykle klesá odpověď) Tachyfylaxe reaktivita po podání léčiva klesá rychle

ODCHYLKY OD NORMY PROČ?

ODCHYLKY OD NORMY Změny v koncentraci léčiva v blízkosti receptoru (dáno farmakokinetickými rozdíly) Rozdíly v koncentracích endogenních receptorových ligandů Změny v počtu nebo funkci receptorů Změny ve složkách odpovědi distálně od receptoru - funkční integrita v cílových buňkách

Interakce

Co již víte o kombinaci léčiv? účinek se může s y n e r g i z m u s sumace jednostranná : analgetika anodyna + narkotika oboustranná : kombinace cytostatik potenciace jednostranná : Ca ++ + digoxin oboustranná : digoxin + thiazidová diuretika

Co již víte o kombinaci léčiv? účinek se může a n t a g o n i z m u s farmakologický: fyziologický: chemický: ACH + atropin ACH + adrenalin heparin + protamin sulfát

CO ZVYŠUJE PRAVDĚPODOBNOST INTERAKCÍ? Vysoce účinné léčiva Induktory nebo inhibitory jaterních enzymů Při užívání více léčiv najednou Pacienti s onemocněním jater nebo ledvin Věk (senioři)

NEŽÁDOUCÍ INTERAKCE LÉČIV JAKO FARMAKOTERAPEUTICKÉ KOMPLIKACE Následky: od banálních až po život bezprostředně ohrožující!!! Významná ekonomická ztráta Pozor zdrojem některých závažných interakcí mohou být i OTC léčiva Důsledná léková anamnéza s otázkou na OTC Edukace pacienta a interdisciplinární spolupráce K většině závažných interakcí dochází při hospitalizaci Nejvyšší frekvence kombinace většího množství léčiv Zavádění nových farmakoterapeutických přístupů ke stávající terapii Je častější parenterální aplikace

NEŽÁDOUCÍ INTERAKCE LÉČIV JAKO FARMAKOTERAPEUTICKÉ KOMPLIKACE Interakce léčiv mohou být: Žádoucí: záměrné a z terapeutického hlediska výhodné, mohou mít za následek: Zvýšení účinku: např. kombinací cytostatik nebo ATB Snížení účinku: např. při léčbě předávkování antidoty

NEŽÁDOUCÍ INTERAKCE LÉČIV JAKO FARMAKOTERAPEUTICKÉ KOMPLIKACE Interakce léčiv mohou být: Nežádoucí nechtěné a potenciálně značně nebezpečné, mohou mít za následek: Snížení účinku: selhání terapie např. plicní embolie při selhání antikoagulační léčby, rejekce transplántátu při selhání imunosupresivní léčby, závažné infekční stavy při selhání ATB terapie Zvýšení účinku navození nežádoucích až ireversibilních toxických účinků

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ I. CHEMICKÉ/FARMACEUTICKÉ INTERAKCE Vzájemné ovlivnění na základě chemických či fyzikálně-chemických interakcí Před podáním do organismu (= farmaceutické inkompatibility, např. v injekční stříkačce, infuzním roztoku, IPLP příprava léčiv). V HVLP vyřešeno farmaceutickými technology a chváleno SÚKLem Vždy visuální inspekce před podáním!!! Např. hydrokortizon inaktivuje heparin či penicilin často je zodpovědné vehikulum (charakter, ph) Při IPLP doporučuje se vycházet z literatury (Prescriobciones magistrales, Prescribciones Pharmaceuticae) a event. konzultovat s lékárníkem

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ I. CHEMICKÉ/FARMACEUTICKÉ INTERAKCE V místě podání: např. GIT traktu většinou dochází k zabránění či snížení jejich absorpce Např. Ca2+, Mg2+, či Fe3+ ionty či antacida je nebo i Al3+ obsahující při podání s tetracykliny, chinolony! Adsorpční uhlí (carbo med.), diosmektid adsorbují na sebe řadu léčiv Cholestyramin, cholestipol hypolipidemicky půs. pryskyřice (adsorpce) Sukralfát adsorbce, prevence absorbce v žaludku Antacida ovlivnění ph, adsorpce Nutný odstup od současně podávaných léčiv (alespoň 2h)

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Interakce léčiv na úrovni A D M E Absorbce (ovlivnění míry a/nebo časového průběhu) Chemické/fyzikálně chemické interakce (viz předchozí slide) Léčiva ovlivňující motilitu GIT: Snížení projímadly (laxativy), vyšší dávkou prokinetik (zrychlená pasáž GIT, zvláště u léčiv s pomalou a nekompletní absorpcí) Zpomalení absorpce antimuskarinika zpomalující vyprazdňování žaludku

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Interakce léčiv na úrovni A D M E Distribuce Kompetice o vazbu na plasmatické proteiny Vytěsnění z vazby u léčiv s velmi vysokou vazbou na plasmatické proteiny (např. warfarin, salicyláty, perorální antidiabetika, fenytoin) Klinická významnost většinou další mechanismus Warfarin + kys. acetylsalicylová Valprotat + fenytoin Vytěsnění z vazby na tkáňové proteiny: chinidin vytěsňuje digoxin (dále redukuje jeho renální exkreci) možnost intoxikace digoxinem

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Metabolismus (biotranformace) Lokalizace: zejména játra, dále střevní stěna Způsob ovlivnění indukce: SNÍŽENÍ koncentrací a tedy účinku současně podávaných léčiv selhání terapie Inhibice: ZVÝŠENÍ koncentrací a tedy účinku současně podávaných léčiv nežádoucí účinky a toxicita Časová osa Indukce je většinou pomalejší v nástupu (maximum až za 7-10 dnů), ale přervává dlouhodobě (dny až týdny po vysazení) Inhibice se projevuje rychleji

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Metabolismus (biotranformace) Ovlivněna může být: 1. fáze biotransformace (majoritně zodpovědný CYP450 = patrně nejvýznamnější část FK interakcí vůbec) 2. fáze biotransformace (transferásy: UDP-glukuronid či acetyl - transferasa)

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Metabolismus (biotranformace) Ovlivnění cytochromu P450 Existují různé isoformy CYP450 nejvýznamnější jsou CYP450 3A4, 2D6 Induktory: fenytoin, karbamazepin, barbituráty, rifampicin, griseofulvin, extrakt. z třezalky (Hypericum perforatum) Inhibitory: Ketokonazol, erytromycin, chloramfenikol, chinidin, cimetidin vybraných isoforem dále: amiodaron, valproát, omeprazol, fluoxetin Pozor zejména při terapii: warfarinem, cyklosporinem, p.o. kontraceptivy, antiepileptiky a glukokortikoidy

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Metabolismus (biotranformace) Ovlivnění UDP- glukuronid transferásy: antiepileptika Indukce: fenytoin, karbamazepin, barbituráty Inhibice: valproát

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Klinicky významné příklady ovlivnění CYP450 a biotransformace léčiv Primary drug Inducing agent Effect of interaction Warfarin Barbiturates Decreased anticoagulation Alcohol Rifampicin Rifampicin Anticonvulsants Oral contraceptives Prednisolone/Cyclospori n Theophylline Smoking Pregnancy Reduced immunosuppression (graft rejection) Decreased plasma theophylline

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Exkrece zejména renální Inhibice tubulární sekrece urikosurikum probenecid snižuje tubulární sekreci některých léčiv, např. penicilinu, původně to mělo mít terapeutický význam) Thiazidová diuretika navozují relativní depleci Na + a tím nepřímo zvyšují reabsorpci Li + Snížená renální clearence Li + CNS toxicita Li + Inhibice tubulární reabsorpce: snížená reabsorpce sulfonamidů při současném podání kyselých látek (např. vitaminu C) a zvláště kys. acetylsalicylové

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKOKINETICKÉ INTERAKCE Exkrece klinicky významné případy: inhibice tubulární sekrece Primary drug Competing drug Effect of interaction Methotrexate Digoxin Salicylates Sulfonamides Amiodarone Verapamil Bone-marrow suppression Increased plasma digoxin

Mechanismy lékových interakcí II. Farmakodynamické interakce Snížení nebo zvýšení farmakologického účinku na prostřednictvím ovlivnění téhož či jiného fyziologického systému či biochemické cesty metabolismu endogenních látek Klinicky významné příklady: warfarinu + kys. acetylsalicylová - zvýšené riziko krvácení (kys. acetylsalicilová je OTC, možná FK i FD interakce) Diuretika (např. furosemid) + digoxin Hypokalémie provázející diuretickou léčbu zvyšuje toxicitu digoxinu (zvýšená vaznost na Na + K + -ATPasu) ACE-inhibitory+kalium šetřící diuretika ACE-I výrazně zvyšují kalémii navozenou kalium šetřícími diuretiky (např. spironolakton) riziko hyperkalemie a závažných arytmii

Mechanismy lékových interakcí II. Farmakodynamické interakce Snížení nebo zvýšení farmakologického účinku na prostřednictvím ovlivnění téhož či jiného fyziologického systému či biochemické cesty metabolismu endogenních látek Klinicky významné příklady: B-blokátory a verapamil (Ca 2+ blokátor): potenciace negativně chronotropního, dromotropního a inotropního účinku: vážná bradykardie až srdeční zástava, manifestace srdečního selhání B-blokátory a insulin: event. hypoglykemie vznikající po insulinu je maskována b- blokátorem (preojevuje se zvýšeným tonem sympatiku) a prohloubena, protože jsou vypnuty kompenzační mechanismu závislé na sympatiku možným důsledkem může být náhlý pád hypoglykemického komatu

MECHANISMY LÉKOVÝCH INTERAKCÍ II. FARMAKODYNAMICKÉ INTERAKCE Klinicky významné příklady: Látky s centrálně tlumivým účinkem se mohou vzájemně potencovat: benzodiazepiny a H1-antihistaminika, obdobně to platí pro sedativní antipsychotika nebo alkohol! - Širokospektrá ATB (např. tetracykliny) zvyšují riziko krvácivých komplikací při léčbě warfarinem (potlačení mikroflóry produkující vit. K ve střevě) Mohou zvyšovat riziko selhání p.o. kontracepce v důsledku potlačení mirkroflóry štěpící vazbu mezi estrogeny a glukuronidovou kys. snížení enterohepatální cirkulace (klin. význam?) - Inhibitory monoamino oxidasy - S tricyklickými antidepresivy: hypertenzní krize - Se selektivní inhibitory vychytávání serotoninu SSRI: serotoninový syndrom

PREVENCE LÉKOVÝCH INTERAKCÍ Vyhýbání se polypragmazii Vyhýbání se kombinací s léčivy s výrazným interakčním potenciálem, máme-li k dispozici alternativu Využití informací z SPC, popř. specializovaných zdrojů, databází a informačních center

INTERAKCE S POTRAVOU Současně požitá potrava může zásadním způsobem ovlivnit farmakokinetiku i dynamiku léčiv Interakce s farmakokinetikou léčiv Ovlivnění A D M E Absorpce Bez potravy dráždění stěn GIT (problém u Zn, vit. C, kys. acetylsalicylové, ibuprofen) Často bývá zpožděná záleží na kvantitě a kvalitě náplně žaludku význam u léčiv, kde očekáváme rychlý nástup účinku (např. antipyretika)

INTERAKCE S POTRAVOU Současně požitá potrava může zásadním způsobem ovlivnit farmakokinetiku i dynamiku léčiv Interakce s farmakokinetikou léčiv Ovlivnění A D M E Absorpce Může být inkompletní (snížení biologické dostupnosti) doporučení podat 1 h před jídlem či 2 h po jídle Tvorba nevstřebatelných komplexů: mléčné výrobky + tetracykliny nebo fluorochinolony Adsorpce na potravu: významné ampicilinu, erytromycinu, linkomycinu, furosemidu, glibenklamidu Vláknina způsobuje snížení resorpce přípravků s Ca, Mg, Fe, Zn z GIT Kompetice s aktivním transportem: fenylalanin v potravě bohaté na proteiny kompetuje o absorpční transportér s L-dopou Absorpce může být zvýšena: při zpomaleném vyprazdňování žaludku (málokdy je komplikací)

INTERAKCE S POTRAVOU Interakce s farmakokinetikou léčiv Presystémová biotranformace Inhibice (tj. zvýšená BAV) u grepfruitový juice flavonoidy jako nariginin, indukují CYP450 3A4 ve střevní sliznici zvýšená BAV a potenciálně nežádoucí účinky u: felodipin, verapamil, cyklosporin či některé glukokortikoidy Potrava obecně zvyšuje BAV p.o. podaných lipofilních bazických látek jako např. metoprolol a verapamil Indukce Třezalka tečkovaná (obsahová látka hypericin) induktor cytochromu P3A4 a P-glykoproteinu dochází k urychlení biotransformace léčiv Interakce s třezalkou: perorální antikoncepce, digoxin, cyklosporin, paroxetin

INTERAKCE S POTRAVOU Ovlivnění eliminace Vegetariání a vegani snížení renální clearance slabých bazí (např. memantin) v důsledku alkaličtější moče (než v běžné populaci) - zvýšené koncentrace, prodloužený poločas (zvýšená reabsorpce léčiva z prim. moče)

INTERAKCE S POTRAVOU Farmakodynamické komplikace Tyraminová reakce při léčbě inihibitiory monoaminooxidasy (MAO) Zvýšená biologická dostupnost tyraminu z potravy (víno, pivo, zrající sýry, banány atd) může způsobit hypertenzní krizi tyramin je nepřímé sympatomimetikum Potrava s vysokým obsahem vitaminu K může snižovat antikoagulační účinek warfarinu Pravidelná kontrola srážlivosti krve a aktuální úprava dávky warfarinu + poučení pacienta nejíst velké množství listové a košťálové zeleniny, ostatní druhy zeleniny bez omezení