Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Podobné dokumenty
Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Doporučení pro dávkování a způsob podávání přípravku Tasigna

Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Informace pro pacienta. Olaparib 50 mg tvrdé tobolky

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu Finální text SPC a PIL odsouhlasený PhVWP v prosinci 2010

Ventolin sirup Salbutamoli sulfas

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Znáte všechny své léky? Zjistěte, zda je užíváte správně! PharmDr. Jiří Skalický, PhD. výbor pro zdravotnictví, Poslanecká sněmovna PČR

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Vaše léčba přípravkem XALKORI (Crizotinibum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Možná Vás bude zajímat klinické hodnocení (studie) AZURE.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Kelapril 5mg 7x14tbl.

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Informace pro zdravotnické odborníky

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXI-KALZ 500 MAXI-KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn /09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Revalid tvrdé tobolky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls7762/2007, sukls7763/2007, sukls7764/2007

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

Ketosteril potahované tablety

Simdax Příbalová informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PK-Merz potahované tablety. Amantadini sulfas

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Rozměr zavřeného průkazu mm

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAXYGAL perorální kapky, roztok (Natrii picosulfas monohydricus)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

sp.zn. sukls157387/2012 a sukls134225/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Léčba přípravkem. co byste měli vědět

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení sp. zn.: sukls23177/2007

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4809/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety. (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zemplar 2 µg tobolky Paricalcitolum

sp.zn. sukls60813/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4312/2006 a příloha ke sp. zn sukls22191/2008

Teveten 600 mg potahované tablety eprosartanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Klinické hodnocení ARAMIS pro muže s rakovinou prostaty

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

sp.zn. sukls219558/2011

Příloha č.2. k rozhodnutí o převodu sp.zn.sukls168068/2011, /2011, /2011, /2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Transkript:

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Co je důležité vědět o přípravku Tasigna... Přípravek Tasigna je lék vydávaný pouze na lékařský předpis. Tasigna se používá k léčbě leukemie nazývané chronická myeloidní leukemie s přítomností Philadelphského chromozomu (Ph-pozitivní CML) u dospělých pacientů, kteří: jsou nově diagnostikovaní. u kterých již není předchozí léčba zahrnující Glivec (imatinib) účinná. u kterých se při předchozí léčbě, zahrnující imatinib, objevily závažné nežádoucí účinky a nemohou v této léčbě pokračovat. Jak vypadá přípravek Tasigna? Pro nově diagnostikované pacienty: Přípravek Tasigna je balen v blistrech, obsahujících červené tvrdé tobolky. Každá tobolka obsahuje 150 mg léčivé látky nilotinib. Přípravek Tasigna je speciálně balen tak, aby Vám připomněl užívání 2 tobolek dvakrát denně ráno a večer. Perforace na blistru umožňuje oddělení ranní a večerní dávky. 2

Pro pacienty, u kterých předcházející léčba přípravkem Glivec nebyla účinná či tuto léčbu netolerovali: Přípravek Tasigna 200 mg obsahuje světle žluté tvrdé tobolky, které jsou balené v blistrech podobně jako u Tasigny 150 mg. Jak užívat přípravek Tasigna Užívejte vždy dvě tobolky přípravku Tasigna naráz, a to pravidelně dvakrát denně, ve stejnou dobu, jak Vám doporučil ošetřující lékař. Užívání přípravku Tasigna je rozdílné od užívání přípravku Glivec, protože Glivec se většinou užívá jednou denně. Polykejte tobolky celé a zapijte je celou sklenicí vody. Tobolky nekousejte. Tobolky přípravku Tasigna užívejte každých 12 hodin. Například pokud si vezmete první dávku přípravku Tasigna v 10 hodin ráno, vyčkejte s užitím druhé dávky do 10 hodin večer. Je-li Vám předepsán přípravek Tasigna, začněte jej užívat okamžitě. V žádném případě již neužívejte předchozí léčbu. 3

Čemu se VYHNOUT při užívání přípravku Tasigna NEUŽÍVEJTE přípravek Tasigna s jídlem, protože užívání přípravku Tasigna spolu s jídlem zvyšuje hladinu léčivé látky v krvi až na škodlivou míru, a může vést k závažným nežádoucím účinků jako je prodloužení QT intervalu. 2 TOBOLKY 2 hod 1 hod Přípravek Tasigna užívejte nejméně 2 hodiny po jakémkoliv jídle a po jeho užití počkejte nejméně 1 hodinu, než budete opět jíst. Během léčby přípravkem Tasigna nikdy NEJEZTE grapefruit ani NEPIJTE grapefruitovou šťávu. Konzumace grapefruitu či grapefruitové šťávy může též vést ke zvýšení hladiny léčivé látky v krvi až na škodlivou míru. Zeptejte se svého ošetřujícího lékaře, jakým potravinám je nutné se vyhnout během užívání přípravku Tasigna. NEUŽÍVEJTE žádné léky bez předchozí konzultace s ošetřujícím lékařem. To se týká i volně prodejných léků a bylinných léčiv (např. s třezalkou tečkovanou). Ošetřující lékař rozhodne, zda tyto léky můžete užívat současně s přípravkem Tasigna či nikoliv. Co mám dělat, pokud zapomenu užít dávku přípravku Tasigna? Pokud zapomenete užít dávku přípravku Tasigna, vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechané tobolky. 4

Co mám dělat, pokud jsem užil/a více přípravku Tasigna, než jsem měl/a? Jestliže jste užil/a více tobolek přípravku Tasigna, než jste měl/a, nebo pokud někdo jiný náhodně užil Vaše tobolky přípravku Tasigna, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a nezapomeňte vzít s sebou balení tobolek přípravku Tasigna. Je pravděpodobné, že bude nezbytné provést lékařské ošetření. Co mám dělat v případě nevolnosti a zvracení po požití přípravku Tasigna? Pokud po užití přípravku Tasigna pociťujete nevolnost či zvracíte, neužívejte další dávku přípravku a neprodleně kontaktujte ošetřujícího lékaře. Ošetřujícího lékaře informujte vždy o následujících skutečnostech: máte-li srdeční onemocnění či užíváte-li jakékoliv léky na onemocnění srdce. máte-li poruchu srdečního rytmu nazývanou prodloužení QT intervalu či touto poruchou trpí některý z Vašich příbuzných. zjistí-li se při laboratorním vyšetření krve nerovnováha vnitřního přostředí, především iontů a minerálů, tj. například nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi. máte-li mdloby či cítíte-li nepravidelnost srdečního tepu po užití přípravku Tasigna. může jít o projevy poruchy srdeční činnosti, nazývané prodloužení QT intervalu. jste těhotná, kojící matka či máte intoleranci k laktóze. Více informací o přípravku Tasigna naleznete v příbalové informaci nebo na www.tasigna.com. 5

Nezapomeňte: Přípravek Tasigna může způsobit poruchu srdeční činnosti nazývanou prodloužení QT intervalu, která může být potenciálně život ohrožující. Prodloužení QT intervalu může mít za následek vznik závažné srdeční arytmie (porucha srdečního rytmu projevující se nepravidelným srdečním tepem), která může vést u některých pacientů až k náhlé smrti. Činnost Vašeho srdce bude kontrolována pomocí vyšetření nazývaného EKG před zahájením užívání přípravku Tasigna. Váš ošetřující lékař bude pravidelně kontrolovat Vaši hladinu draslíku a hořčíku v krvi. Pravděpodobnost toho, že dojde k prodloužení QT intervalu, můžete snížit tím, že: Budete užívat přípravek Tasigna nalačno. NIKDY NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TASIGNA SPOLU S JÍDLEM. Vynecháte ze svého jídelníčku grapefruit a všechny produkty z grapefruitu. Nebudete užívat léky, které jsou tzv. silnými inhibitory CYP3A4 (CYP3A4 je enzym podílející se na přeměně léčiv), tyto inhibitory CYP3A4 potlačují působení enzymu a tím zvyšují riziko nežádoucích účinků léků, zvláště prodloužení QT intervalu. Váš ošetřující lékař zkontroluje, zda léky, které užíváte, nepatří mezi silné CYP3A4 inhibitory. Nebudete užívat volně prodejné léky či potravinové doplňky bez předchozí konzultace s ošetřujícím lékařem. V případě, že se při užívání přípravku Tasigna objeví ztráta vědomí, kolapsový stav (mdloba) či nepravidelnost srdečního tepu, okamžitě kontaktujte ošetřujícího lékaře. Ztráta vědomí, mdloba či nepravidelný srdeční tep mohou být příznaky poruchy srdeční činnosti, nazývané prodloužení QT intervalu. Informujte svého lékaře či lékárníka o případných vedlejších účincích při užívání přípravku Tasigna. 6

Poznámky: 7

Novartis s.r.o. Gemini budova B, Na Pankráci 1724 /129, 140 00 Praha 4 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222 TAS-027/11/2012