Genová terapie. RNDr. Martin Bunček, Ph.D. Mgr. Lenka Hubálková

Podobné dokumenty
Apoptóza. Veronika Žižková. Ústav klinické a molekulární patologie a Laboratoř molekulární patologie

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Petr Müller Masarykův onkologický ústav. Genová terapie

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Genové terapie po 20 letech = více otázek než odpovědí

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Co je to genová terapie?

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

Vakcíny z nádorových buněk

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

Antivirotika. Včetně léčby AIDS

EPIGENETIKA reverzibilních změn funkce genů, Epigenetické faktory ovlivňují fenotyp bez změny genotypu. Epigenetická

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha

Genetický polymorfismus

19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Buněčné jádro a viry

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Mendelova genetika v příkladech. Transgenoze rostlin. Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno

doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Centrální dogma molekulární biologie

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 6. vydání... 23

Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů

2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi

Virus lidského imunodeficitu. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 5. vydání... 21

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Struktura a funkce biomakromolekul

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

LPMT: DEFINICE, ZAŘAZENÍ

OBRANNÝ IMUNITNÍ SYSTÉM

PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU

Exprese genetické informace

Genové knihovny a analýza genomu

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

VZTAH DÁRCE A PŘÍJEMCE

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Obecná biologie a genetika B53 volitelný předmět pro 4. ročník

GENOVÉ TERAPIE GENOVÉ TERAPIE

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

Doprovodný materiál k práci s přípravným textem Biologické olympiády 2014/2015 pro soutěžící a organizátory kategorie B

BAKTERIÁLNÍ GENETIKA. Lekce 12 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

Molekulární biotechnologie. Nový obor, který vznikl koncem 70. let 20. století (č.1)

Játra a imunitní systém

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Lidský herpesvirus 6 biologie, diagnostika, patogeneze. K.Roubalová Vidia spol.s r.o.

Molekulárn. rní. biologie Struktura DNA a RNA

Korekce genetických defektů v transgenních zvířatech

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Elektronoptický snímek viru mozaikové choroby tabáku. Mozaiková choroba tabáku. Schéma viru mozaikové choroby tabáku

Základní pojmy obecné genetiky, kvalitativní a kvantitativní znaky, vztahy mezi geny

Parvovirus B 19. Renata Procházková

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Úloha alkoholických nápojů v prevenci srdečněcévních nemocí. Z. Zloch, Ústav hygieny LF, Plzeň

SYNTETICKÉ OLIGONUKLEOTIDY

Laboratoř molekulární patologie

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie

Václav Hořejší Ústav molekulární genetiky AV ČR. IMUNITNÍ SYSTÉM vs. NÁDORY

RNDr K.Roubalová CSc.

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta

Virus Epsteina a Barrové

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Exprese genetické informace

Buňky, tkáně, orgány, soustavy

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Transpozony - mobilní genetické elementy

ve srovnání s eukaryoty (životnost v řádu hodin) u prokaryot kratší (životnost v řádu minut) na životnost / stabilitu molekuly mají vliv

Imunitní systém.

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

Genetika - maturitní otázka z biologie (2)

Transgeneze u ptáků: očekávání vs. realita

Molekulární diagnostika

Transkript:

Genová terapie RNDr. Martin Bunček, Ph.D. Mgr. Lenka Hubálková

Genová terapie Genová terapie je metoda léčby onemocnění založená na poznatcích o molekulární příčině chorob, která využívá metod molekulární genetiky k léčbě takovýchto onemocnění. ZÁKLADNÍ POŽADAVKY A MOŽNOSTI GENOVÉ TERAPIE: zcela nový přístup [ účinek na genotypové úrovni NEJPRVE: GT jen pro vrozená onemocnění DNES: nádorová onemocnění neurodegenerativní onemocnění arthritis

Nutné znát metodiky: PRO IDENTIFIKACI A KLONOVÁNÍ GENŮ CFTR gen (klonován 1989) Projekt HUGO (1999 2001) PRO PŘENOS GENU A JEHO EXPRESI PRO KVANTIFIKACI GENOVÉ EXPRESE A IDENTIFIKACI KLONŮ restrikční analýza real-time PCR sekvenace

Typy genové terapie PODLE ZPŮSOBU: in vivo / ex vivo PODLE TYPU OVLIVNĚNÝCH BUNĚK: somatické buňky zárodečné buňky PODLE TECHNOLOGIE: zprostředkovaná vektory (DNA, virové vektory ) zprostředkovaná oligonukleotidy (antisense, antigene TFO, přístup ;RNAi, aptamery) genová (genetická) imunizace

Současný stav rozdíl mezi USA a ostatními státy USA při NIH existuje RAC, nezávisle FDA RAC povoluje projekty GT (protokoly) FDA povoluje používané agens (látky) ve světe je v současné době asi 150 200 probíhajících projektů (2/3 v USA, zbytek v Evropě, Číně a japonsku) 42 nádorová onem. 5 HIV 18 vrozená onem. 2 jiná

Rizika 17. září 1999 zemřel první pacient následkem vedlejších účinků GT, Jesse Gelsinger, po aplikaci adenovirového vektoru nesoucího gen pro OTC (ornithin transkarbamoylázu) geneticky podmíněná nemoc: deficience ornitin transkarbamylasy klasická léčba: dieta na proteiny s nízkým obsahem aminokyselin bohatých na dusík + dodatečně podávaný citrulin mortalita 50%, pacienti se dožívají pokročilého věku 19-letý pacient zemřel po genové terapii provedené adenovirovým vektorem

Rizika Jesse Gelsinger MOČOVINOVÝ CYKLUS ODBOURÁVÁNÍ AMONIAKU

SCID severe combined imunodeficiency TĚŽKÁ IMUNODEFICIENCE jedna z forem se projevuje nedostatkem aktivního enzymu adenin deaminasy (ADA) adenin se nepřeměňuje na inosin ale vzniká deoxyadenosin, který inhibuje metabolismus deoxyribonukleotidu tato nedostatečnost způsobuje zpomalení dělení rychle se poliferujících buněk jako jsou T-lymfocyty výrazně zvýšená náchylnost k infekcím bubble boy disease

SCID severe combined imunodeficiency

SCID severe combined imunodeficiency od 80let se tato nemoc lečí transplantací kostní dřeně (neúspěšné) 1986 se začaly podávat injekce hovězí ADA stabilizované PEG intramaskulárně (nutno podstupovat každé dva týdny, ADAGEN), často končilo hemofilií pacienta 1990 první pokus genové terapie na člověku 4leté dívce Ashanti DeSilva. Její T-lymfocyty byly upraveny ex-vivo normálním ADA pomocí vektoru odvozeného od MoMLV. (William Anderson, Michael Blaise, and Ken Culver)

SCID severe combined imunodeficiency 1990 první pokus genové terapie na člověku 4leté dívce Ashanti DeSilva. Její T-lymfocyty byly upraveny ex-vivo normálním ADA pomocí vektoru odvozeného od MoMLV. (William Anderson, Michael Blaise, and Ken Culver) nutno podstupovat každý rok (životnost transformovaných T- leukocytů 6-12 měsíců) dívka stále žije

SCID severe combined imunodeficiency u dalších pacientů, kombinovaná léčba s ADAGENem 2002-5 chlapců s vážnější X-vázanou SCID podstoupilo genovou terapií ex-vivo, u čtyřech se do roka stav výrazně zlepšil, u dvou z nich bohužel propukla leukémie. pokusy pozastaveny a zdokonaluje se metodika transgen se zabudovává do genomu T-leukocytu s oblibou do blízkosti onkogenu

Možnosti GT zprostředkované vektory OPRAVA DEFEKTNÍHO GENU IN SITU homologní rekombinace NÁHRADNÍ EXPRESE PROTEINU S PODOBNÝM ÚČINKEM srpkovitá anémie zapnutí genu pro fetální HbF β-thalasémie NÁHRADA POŠKOZENÉHO GENU FUNKČNÍM nejčastější Jak ho dostat do buňky???

Srpkovitá anémie hemoglobinopatie gen HbA normální hemoglobin gen HbS poškozený hemoglobin erytrocyty mají srpkovitý tvar heterozygoti téměř bez příznaků (přenašeči) homozygoti těžké projevy (anémie) gen rozšířen v Africe heterozygoti jsou odolní proti malárii Plasmodium falciparum

Onemocnění vhodná pro léčbu GT cystická fibrosa gen CFTR (250 kb 26 exonů 1480 AA ) fenylketonurie gen pro fenylalaninhydroxylázu (90 kb 13 exonů) hemofilie A gen pro faktor VIII (186 kb 26 exonů 2351 AA) DMD gen pro dystrofin (cca. 2000 kb cca. 70 exonů po 80-120 bp)

Onemocnění vhodná pro léčbu GT čím je gen větší tím obtížnější je GT příslušné choroby výběr vhodného vektoru!!! použití cdna homologní rekombinace

Nemoci v současnoti léčené GT NEMOC DEFEKT CÍLOVÉ BUŇKY ČETNOST těžká imunodeficience (SCID) hemofilie cysická fibrosa deficience na alfa antytrypsin adenin deaminasa buňky kostní dřeně 1/1 000 000 krevní faktor VIII a IX transmembránový regulátor CF játra, svaly 1/1 000 000 muži plicní alveoly 1/2 500 rozedma plic plicní alveoly 1/3 500 rakovina nespecifické mnoho 1/4 neurologické nemoci (Parkinson, Alzheimer) kardiovaskulární nemoci infekční nemoci (AIDS, hepaiis B) degradace neuronů degradace neuronů 1/250 arterosklerosa cevní endotel 1/2 T- lymfocyty, makrofágové buňky

GT nádorových onemocnění STRATEGIE PROTOKOLŮ: aktivace imunitního systému vložení genu pro cytokiny in vitro do nádor. buněk vložení genu pro TNF-α do TIL in vitro využití enzymů konvertujících prodrug na aktivní léčivo: cytosindeamináza (5-FC [ 5-FU) thymidinkináza (gancyclovir [ fosforylovaný GCV) zastavení /snížení exprese genu podílejícího se na karcinogenezi: antisense či ribozym inaktivující: K-ras onkogen u kolorektálního ca. bcr-abl onkogen u CML

Vektory VEKTOR BY MĚL OBSAHOVAT: promotor (nejlépe indukovatelný) příslušný gen poly A signál gen pro selekci transformovaných buněk VEKTOR BY NEMĚL OBSAHOVAT: sekvence homologní s lidskými viry sekvence homologní s funkčními geny jiný čtecí rámec (ani trans) produkovat toxický produkt (peptid, protein)

Vektory DNA V KOMPLEXU S NOSIČEM nosič: molekula či komplex molekul schopných 1. vázat DNA a 2. usnadnit přechod vytvořeného komplexu přes buněčnou membránu. nosiče: liposomy kationický lipid + kolipid (vážou a chrání DNA) multifunkční: komplex s endosomolytickou látkou, multifunkční polymer jako nosič, biodegradabilní polymery jako nosiče, komplex se zacílovací molekulou (NLS, Ab, atd.)

Vektory HOLÁ (NAKED) DNA balistický způsob dopravy DNA adsorbována na kovové mikrokuličky (střely) použitím tzv. gene gun je vstřelena do tkáně výhody většinou nepoškozená DNA i v jádře snadná příprava nevýhody malá penetrace pouze dočasná exprese

Vektory HOLÁ (NAKED) DNA magnetický způsob dopravy DNA adsorbována nebo zabudována na/do magn. částice použitím speciálních magnetů zakoncentrována v přísl. místě pozitiva zacílení specifické oblasti (resp. tkáně) relativně snadná příprava negativa použití speciální techniky neřeší problém vstupu DNA do buňky a jádra

Vektory VIROVÉ VEKTORY adenoviry pozitiva: byly první negativa: komplikovaný genom ovlivní jen dělící se buňky vysoce imunogenní adeno asociované viry (AAV) pozitiva: v současné době snadná příprava možnost zacílení negativa: možnost výskytu divokého adenoviru ovlivní jen dělící se buňky imunogenní

Vektory VIROVÉ VEKTORY retroviry pozitiva: v současné době snadná příprava možnost zacílení negativa: vysoká pravděpodobnost rekombinace v některých případech imunogenní ostatní, např. HPSV pozitiva: vhodné ve specielních případech negativa: vysoká pravděpodobnosr rekombinace vysoce imunogenní

Porovnání jednotlivých vektorů Retrovirus Adenovir HSV AAV Liposom gene gun Plasmidová DNA velikost inzertu 8kB 8kB >20kB <4kB >20kB >20kB >20kB titr 10 10-10 7 10 11 10 8 10 9 N/A N/A N/A integrace Ano Ne Ne? Ne Ne Ne exprese Různá Dočasná Dočasná Dočasná Dočasná Dočasná Dočasná použití in vivo Možné Ano Ano Ano Různé nutná ovlivněná tkáň obtížné transfekce klidových buněk Ne Ano Ano Ano Ano Ano Ano

Retrovirové vektory

Retrovirové vektory

Retrovirové vektory

Retrovirové vektory: nef genom retroviru: tat ENV pakážovácí virus: ENV retrovirový vektor 1. generace: retrovirový vektor 2. generace: gag pol reporter RRE CMV reporter

GT zprostředkovaná oligonukleotidy antisense přístup antigene přístup MODIFIKACE OLIGONUKLEOTIDŮ fosforothioáty methylfosfonáty O-Me RNA morfolinové oligonukleotidy peptidové nukleové kyseliny (PNA)

CENTRÁLNÍ DOGMA mol. biologie REPLIKACE DNA DNA RNA GENOVÁ EXPRESE PROTEIN

SENSE a ANTISENSE sekvence SENSE stejná jako sekvence mrna nepřepisovaná ANTISENSE komplementární k sekvenci mrna přepisovaná

ANTISENSE a ANTIGENE přístupy ANTISENSE na mrna nasedne antisense oligonukleotid, který znemožní translaci (expresi daného genu) ANTIGENE využití triplex tvořících oligonukleotidů (TFO, Triplex Forming Oligonucleotides) inhibující oligonukleotid nasedá přímo na DNA za znemožňuje transkripci (expresi daného genu)

Milníky OMGT antisense approach Stephenson & Zamecnik (1978) ribozymy Cech (1986), Altman (1989) antigene approach Moser & Dervan (1987) LeDoan et al. (1987) aptamery Ellington & Szostak (1990), Tuerk & Gold (1990) 1st New Drug Application for antisense ODN Isis (April 1998) 1. antisense léčivo povolené FDA Isis (August 1998)

Molekulární mechanismy oligoterapie ANTISENSE: inhibice splicingu zastavení translace porušení sekundární struktury RNA inhibice 5 cappingu nebo 3 polyadenylace aktivace RNasy H nebo RNasy L ribozymy RNA interference ANTIGENE (TFO) porušení sekundární struktury DNA zábrana vazby traskripčních faktorů zastavení transkripce modifikace cílového duplexu = arteficiální ribozymy

RNA interference (RNAi) post-transcriptional gene silencing (PGTS) indukované dsrna RISC - RNA-induced silencing complex

Výhody a nevýhody oligoterapie VÝHODY: žádná nebo velmi malá (sekvenčně závislá) imunogenicita žádné nebo velmi malé vedlejší efekty extrémně malá pravděpodobnost rekombinace dobré farmakologické vlastnosti: snadná příprava (syntéza) snadná charakterizace a purifikace extrémně malá šance vzniku rezistence NEVÝHODY: klinické testy antisense oligonukleotidů zatím s malým úspěchem dosud žádné klinické testy s antigene oligonukleotidy

Klinicky testované oligonukleotidy Oligonucleotide: Target: Disease: Status: Sponsor: fomivirsen Vitravene NDA approved (ISIS HCMV IE gene-2 CMV retinitis Isis/Ciba Vision On the market 2922) Pegaptanib (Macugen) ISIS 2302 VEGF receptor / VEGF 165 ICAM-1 neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) Rheumatoid arthritis, Crohn`s disease, psoriasis, ulcerative colitis FDA approved / on the market Phase III Phase II Gilead Sci. / OSI Pharmaceuticals Isis/Boehringer Ingleheim ISIS 3521/CPG 64128A Protein kinase C-α Cancer Phase II Isis/Novartis ISIS 5132/CPG 69846A c-raf kinase Cancer Phase II Isis/Novartis ISIS 13312 HCMV IE gene CMV retinitis Phase I/II Isis GEM-92 gag gene AIDS Phase I Hybridon zintevir HIV integrase AIDS Phase I/II Aronex G3139 bcl-2 Cancer Phase II Genta Heptazyme IRES region HCV Phase I Ribozyme Pharmaceuticals Angiozyme VEGFr angiogenesis (cancer) Phase I Ribozyme Pharmaceuticals

Genetická (genová) imunizace konstrukce vektorů kódujících krátké, imunogenní fragmenty peptidů transformace antigen prezentujících buněk imunitní odpověď proti exprimovaným proteinům použití zejména tzv. gene gun v současné době očkování proti HIV, malárii a dalším

Souhrn terapie vysoce účinná nutná práce na vhodném vektoru nutná kontrola!!!! nutná znalost lidského genomu [ nejen fyzická ale i FUNKČNÍ kvalitní metodiky pro klonování a expresi genů kvalitní metody pro sledování přítomnosti a exprese genu [ dokonalá znalost molekulární biologie a genetiky a používaných metod potřeba genové diagnostiky [ biochemická diagnostika NESTAČÍ!!! využití výhod prenatální genové diagnostiky!!!