Obecný metabolismus.

Podobné dokumenty
Obecný metabolismus.

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

Pentosový cyklus. osudy glykogenu. Eva Benešová

Mechanismy hormonální regulace metabolismu. Vladimíra Kvasnicová

Struktura a funkce biomakromolekul

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Metabolismus sacharidů II

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Glykolýza a neoglukogenese

POZNÁMKY K METABOLISMU SACHARIDŮ

Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin E a W a vzorce guanosinu a uracilu

AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze

METABOLISMUS SACHARIDŮ

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Odbourávání a syntéza glukózy

Propojení metabolických drah. Alice Skoumalová

CZ.1.07/2.2.00/ Obecný metabolismus. Energetický metabolismus (obecně) (1).

8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany

Integrace a regulace savčího energetického metabolismu

sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty

Přehled energetického metabolismu

Ukládání energie v buňkách

Biochemie jater. Eva Samcová

ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.

Energetický metabolizmus buňky

Tomáš Kuˇ. cera. Ústav lékaˇrské chemie a klinické biochemie 2. lékaˇrská fakulta, Univerzita Karlova v Praze.

Regulace metabolizmu lipidů

CZ.1.07/2.2.00/ Obecný metabolismu. Metabolismus glukosy, glykolýza, glukoneogeneze (3).

METABOLISMUS SACHARIDŮ

Metabolismus krok za krokem - volitelný předmět -

Metabolismus pentóz, glykogenu, fruktózy a galaktózy. Alice Skoumalová

Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie Napište vzorce aminokyselin Q a K

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny. Genetická informace. Gen a genom. Složení nukleových kyselin. Centrální dogma molekulární biologie

Metabolismus sacharidů

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

9. Citrátový cyklus, oxidační dekarboxylace pyruvátu a anaplerotické dráhy

pátek, 24. července 15 GLYKOLÝZA

glukóza *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

Lékařská chemie a biochemie modelový vstupní test ke zkoušce

Redoxní děj v neživých a živých soustavách

Regulace glykémie. Jana Mačáková

Bp1252 Biochemie. #11 Biochemie svalů

Biosyntéza a metabolismus bílkovin

CZ.1.07/2.2.00/ Obecný metabolismu. Cyklus trikarboxylových kyselin (citrátový cyklus, Krebsův cyklus) (8).

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus sacharidů. VY_32_INOVACE_Ch0216.

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus lipidů - odbourávání. VY_32_INOVACE_Ch0212

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Regulace enzymové aktivity

16a. Makroergické sloučeniny

Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL

Intermediární metabolismus - SOUHRN - Vladimíra Kvasnicová

Enzymologie. Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů.

Regulace enzymových aktivit

Nukleové kyseliny. DeoxyriboNucleic li Acid

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Transport elektronů a oxidativní fosforylace

Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (

Integrace metabolických drah v organismu. Zdeňka Klusáčková

Metabolismus pentos, glykogenu, fruktosy a galaktosy. Doc.Jana Novotná 2.LF UK Ústav lékařské chemie a klinické biochemie

Obecný metabolismus.

Struktura a funkce biomakromolekul

Text zpracovala Mgr. Taťána Štosová, Ph.D PŘÍRODNÍ LÁTKY

METABOLISMUS SACHARIDŮ

Sacharidy a polysacharidy (struktura a metabolismus)

Chemie nukleotidů a nukleových kyselin. Centrální dogma molekulární biologie (existují vyjímky)

fce jater: (chem. továrna, jako 1. dostává všechny látky vstřebané GIT) METABOLICKÁ (jsou metabolicky nejaktivnější tkání v těle)

Eva Benešová. Dýchací řetězec

Štěpení lipidů. - potravou přijaté lipidy štěpí lipázy gastrointestinálního traktu

Otázka: Metabolismus. Předmět: Biologie. Přidal(a): Furrow. - přeměna látek a energie

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_20_BI2 HORMONÁLNÍ SOUSTAVA

Centrální dogma molekulární biologie

METABOLISMUS SLOUČENINY S MAKROERGNÍMI VAZBAMI

POLYPEPTIDY. Provitaminy = organické sloučeniny bez vitaminózního účinku, které se v živočišném těle mění působením ÚV záření nebo enzymů na vitaminy.

V organismu se bílkoviny nedají nahradit žádnými jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Citrátový a glyoxylátový cyklus

Diabetes mellitus. úplavice cukrová - heterogenní onemocnění působení inzulínu. Metabolismus glukosy. Insulin (5733 kda)

Klinický detektivní příběh Glykémie

Intracelulární Ca 2+ signalizace

Rychlost chemické reakce je dána změnou Gibbsovy energie a aktivační energií: Tudíž zrychlení reakce pomocí katalýzy může být vyjádřeno:

REGULACE ENZYMOVÉ AKTIVITY

*Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních

Metabolismus proteinů a aminokyselin

METABOLISMUS SACHARIDŮ

Buněčné dýchání Ch_056_Přírodní látky_buněčné dýchání Autor: Ing. Mariana Mrázková

Kosterní svalstvo tlustých a tenkých filament

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

Exprese genetické informace

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

METABOLISMUS SACHARIDŮ

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Metabolismus aminokyselin 2. Vladimíra Kvasnicová

CHEMICKÉ ZNAKY ŽIVÝCH SOUSTAV

Já trá, slinivká br is ní, slož ení potrávy - r es ení

vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk)

Bílkoviny a rostlinná buňka

>>> E A1 + E A2. . aktivační energie potřebná k reakci bez přítomnosti katalyzátoru E A E A1. energie potřebná ke vzniku enzym-substrátového komplexu

Energetika a metabolismus buňky

Transkript:

mezioborová integrace výuky zaměřená na rostlinnou biochemii a fytopatologii CZ.1.07/2.2.00/28.0171 becný metabolismus. Metabolismus glykogenu (4). Prof. RNDr. Pavel Peč, CSc. Katedra biochemie, Přírodovědecká fakulta UP, lomouc

Glykogen. 1. Struktura a funkce glykogenu. 2. dbourávání glykogenu, regulace degradačních enzymů. 3. Úloha hormonů při degradaci glykogenu. 4. Syntéza glykogenu. 5. Regulace syntézy a degradace glykogenu.

Struktura a funkce glykogenu. Glukosa je významný zdroj energie a prekurzor syntéz mnoha molekul. Nelze ji skladovat, protože její větší koncentrace ruší osmotickou rovnováhu v buňkách. Glykogen je neosmotický polymer. Glykogen je pohotová zásobní forma glukosy. Většina glukosových jednotek je v glykogenu vázána a-1,4 glykosidovou vazbou. Lineární řetězec je po každé desáté glukosové jednotce větven glykosidovou vazbou a-1,6. Alfa glykosidové vazby tvoří otevřené helikální polymery, zatím co b vazby produkují přímá strukturní vlákna jako např. celulosa. Glykogen není tak redukován jako mastné kyseliny a proto není tak energeticky bohatý. Je pohotová rezerva energie mezi jídly. Glykogen je v těle lokalizován v játrech a kosterním svalstvu (v játrech 10%, ve svalstvu 2%). Je přítomen v cytoplasmě ve formě granulí.

Struktura glykogenu. C 2 C 2 C 2 Neredukující konce C 2 C 2 a -1,6 -vazba C 2 a -1,4 -vazba C 2

Dráhy glukosa-6-fosfátu uvolněného štěpením glykogenu. GLYKGEN GLYKGEN n - 1 Glykogenfosforylasa Glukosa -1 - fosfát Fosfoglukomutasa Glukosa - 6 - fosfát GLYKLÝZA Mozek, svaly Játra PENTSAFSFÁTVÁ DRÁA Glukosa - 6 - fosfatasa Pyruvát Ribosa + NADP Laktát C 2 + 2 Glukosa Krev, transportdo dalších orgánů

Glykogenfosforylasa. 2 C 2 C R P 4 2-2 C 2 - + P 3 2 C R

Glykogenfosforylasa. Reakce katalyzovaná fosforylasou je in vitro reversibilní Při p 6,8 je rovnováha mezi orthofosfátem a glukosa-1-fosfátem 3, 6. odnota D G o je nízká, protože glykosidová vazba je převedena na fosforečný ester se shodným transfer potenciálem. Za podmínek in vivo silně převažuje fosforolýza, protože poměr in vitro [P i ] / [ glukosa-1-fosfát ] je větší než 100. Příklad jak poměry v buňce změní volnou energii ve prospěch tvorby produktu. Fosforolytické štěpení glykogenu je energeticky výhodné, protože produkt sacharid je již fosforylovaný!! ydrolytické štěpení by poskytlo glukosu, kterou je třeba dále za vynaložení energie ATP fosforylovat. Další výhodou je fosforylovaný sacharid s negativním nábojem a ten se nemůže uvolnit ven z buňky.

Mechanismus glykogenfosforylasy. Aby nedošlo k hydrolytickému štěpení, ale fosforolytickému je fosforylasa uzpůsobena. Fosforylasa je homdimer dvou identických 97 kd podjednotek. Vlastní aktivní místo je vnořeno do dutiny mezi oběma podjednotkami. Vazebné místo glykogenu je vzdáleno od aktivního místa pět glukosových jednotek (30 Å). Není nutné, aby po každé katalytické reakci glykogen oddisocioval. Takovéto enzymy, které se obvykle účastní syntézy nebo degradace polymerů nazýváme processive řetězové (průběžné). bdoby jsou známé u RNA a DNA. Vyloučení vody je dále zabezpečeno dvěma mechanistickými podmínkami: A) Substrát glykogen i produkt glukosa-1-fosfát mají v poloze C1 a konfiguraci. Jako meziprodukt se tvoří karboniový iont, který by se musel invertovat na b konfiguraci. To by vyžadovalo další dvě reakce. B) Druhou překážkou hydrolýzy je účast pyridoxalfosfátu (PLP viz vit. B 6 ) na katalýze.

Mechanismus katalýzy glykogenfosforylasy. Aldehydová skupina PLP vytváří se specifickým Lys apoenzymu Schiffovu bázi. rthofosfátová skupina vstupuje do reakce mezi 5 fosfátem PLP a glykogenem. Tato fosfátová skupina vytváří tandem s orthofosfátem, kterému poskytuje proton (acidobazická katalýza). rthofosfát je akceptor. rthofosfát poskytuje proton kyslíku v poloze 4 glykogenu. Vytváří se karbokation, který se naváže na orthofosfát za tvorby glukosa-1-fosfátu. Současně se vrací proton na PLP.

Vazba PLP na Lysin peptidovho řetězce apoenzymu Schiffova báze. Vazba Schiffova báze R C C N R C 2 Lysin 2 C C 2 C N - P - C C C N + C C PLP

Mechanismus fosforylace. R - P P PLP - - R R - P - - P PLP - + R R R P P PLP -

dvětvovací enzym glykogenu. Fosforylasa nedokáže štěpit vazbu a-1, 6. Fosforylasové štěpení se zastavuje čtyři glukosové jednotky před větvením. Pokračují dva další enzymy: transferasa a a-1,6-glukosidasa. Transferasa přesouvá skupinu tří glukosových jednotek z bočního řetězce na hlavní (a-1, 4). Zůstavá jedna glukosová jednotka vázaná vazbou a-1, 6. Enzym a-1, 6-glukosidasa (také nazývána jako odvětvovací enzym) odhydrolyzuje glukosovou jednotku ve formě a-d-glukosy. Volná glukosová jednotka je posléze fosforylována hexokinasou na glukosa-6-fosfát. U eukaryot je transferasa a a-1,6-glukosidasa na jednom peptidovém řetězci (160 kd). Další příklad bifunkčního enzymu.

ydrolýza vazby a-1 6 glykogenu a 1 6 glukosidasou. 2 C 2 R a - 1,6 - glukosidasa Ć 2 C 2 Ó C 2 Glykogen Glukosa Glykogen n jednotek + n - 1 jednotek R

Postup odbourávání glykogenu. a 1,6 - vazba jádro a 1,4.- vazba 8 Pi Fosforylasa - 2 8 P 3 Glukosa - 1 -fosfát jádro Transferasa jádro a -1,6 -glukosidasa jádro

Jaterní glukosa-6-fosfatasa. lavní funkcí jater je udržovat konstantní hladinu glukosy v krvi. Játra uvolňují glukosu do krve během svalového pohybu a mezi jídly. Uvolněná glukosa je spotřebována přednostně mozkem a svalstvem. Z jaterních buněk se uvolňuje glukosa a ne štěpením glykogenu vzniklá glukosa-6-fosfát. Uvolnění glukosy do oběhu je katalyzováno glukosa-6-fosfatasou. Tentýž enzym uvolňuje glukosu po glukoneogenezi. Enzym je lokalizován v dutině hladkého enedoplasmatického retikula. Glukosa-6-fosfát se transportuje dovnitř a glukosa s orthofosfátem ven. Enzym se nenachází ve většině dalších tkání.svalová tkáň spotřebovává glukosu na tvorbu ATP. Glukosa není hlavním zdrojem energie pro játra!!!

Regulace aktivity glykogenfosforylasy. Metabolismus glykogenu je kontrolován vícenásobným mechanismem. lavním enzymem pod kontrolou je glykogenfosforylasa. Enzym je regulován měkolika allosterickými efektory, které signalizují energetický stav buňky a reversibilní fosforylací. Reversibilní fosforylace je pod hormonální kontrolou insulin, glukagon a adrenalin. Kontrolní mechanismy jsou odlišné v játrech a ve svalech. Svalová glykogenfosforylasa. Svalová glykogenfosforylasa (dimer) existuje ve dvou vzájemně převeditelných formách. Aktivní fosforylasa a neaktivní fosforylasa b. Každá z těchto forem ještě existuje v aktivnějším stavu R a méně aktivním stavu T. Rovnováha fosforylasy a je posunuta na stranu aktivnější R, rovnováha fosforylasy b je posunuta na stranu T.

Regulace aktivity glykogenfosforylasy. Při svalové práci přechází ATP na AMP, což je signál pro fosforylasu odbourávat glykogen. Svalová fosforylasa b je aktivována přítomnstí vysoké koncentrace AMP, který se váže do nukleotidového vazebného místa a stabilizuje konformaci fosforylasy b ve stavu R. ATP působí jako negativní allosterický efektor tak, že kompetuje s AMP. Přechod fosforylasy b mezi stavy R a T je kontrolován energetickým nábojem svalové buňky. Váže se také glukosa-6-fosfát stabilizující méně aktivní stav fosforylasy b (inhibice zpětnou vazbou). Za fyziologických podmínek je fosforylasa b neaktivní díky inhibičnímu účinku ATP a přítomnosti glukosa-6-fosfátu. Fosforylasa a je plně aktivní nezávisle na hladinách AMP, ATP a glukosa-6-fosfátu. V odpočívajícím svalu je téměř veškerý enzym v inaktivní b formě.

Regulace aktivity glykogenfosforylasy. Fosforylasa b se převádína na formu a fosforylací Ser 14 na obou podjednotkách. Fosforylace se uskutečňuje enzymem fosforylasakinasa, který se aktivuje signálem adrenalinu. R stav v obou případech je otevřený a usnadňuje vstup substrátu do aktivního místa enzymu. Jaterní glykogenfosforylasa. Funkcí degradace glykogenu v játrech je udržovat potřebnou hladinu glukosy v krvi. Jaterní fosforylasa je ve formě a nezávisle na dalších signálech. Enzym se vazbou glukosy pohybuje mezi stavy R a T. Dostatek glukosy posunuje rovnováhu na stranu T. Jaterní fosforylasa je inertní ke stavu hladiny AMP.

Regulace aktivity glykogenfosforylasy. Aktivita fosforylasakinasy. Fosforylasakinasa katalyzuje fosforylaci fosforylasy b na formu a. Fosforylasakinasa kosterního svalu má složení (abgd) 4 heteroteramer (1 200 kd). Katalytickou funkci má podjednotka g, ostatní mají regulační funkci. Enzym je pod dvojí kontrolou: Fosforylací (aktivací) fosforylasakinasou A (PKA) a zvýšenou hladinou Ca 2+. Jako vlastní substrát je foforylasakinasa aktivována fosforylací na b podjednotce (iniciováno hormonálně). Fosforylasakinasa je také částečně aktivována Ca 2+. Její d podjednotka je calmodulin sensor vápenatých iontů a aktivátor mnoha dalších enzymů (hladina se zvedne až na 1 mm). Maximální aktivity dosahuje fosforylací a zvýšenou hladinou Ca 2+.

Regulace glykogenfosforylasy fosforylací. FSFRYLASA b Aktivní místo FSFRYLASA a R stav 2 ATP 2 ADP 2 ATP 2 ADP T stav

Allosterická regulace svalové fosforylasy. FSFRYLASA b (svalová) Nukletidová vazebná místa 2 AMP 2 ATP 2 glukosa - 6 - fosfát T stav R stav

Allosterická regulace jaterní fosforylasy. FSFRYLASA a (jaterní) Glukosa T stav R stav

Adrenalin a glukagon hormony podílející se na odbourávání glykogenu. Čím je aktivována proteinkinasa A?? Svalová činnost vyvolává tvorbu adrenalinu (epinefrinu), katecholaminu uvolňovaného z dřeně nadledvin. Adrenalin stimuluje degradaci glykogenu ve svalech a znatelně méně v játrech. Játra jsou podstatně ovlivňována glukagonem, polypeptidovým hormonem uvolňovaným z pankreatu za situace, kdy je hladina glukosy v krvi nízká. Fyziologicky glukagon je signálem hladu. Adrenalin se váže na specifický 7TM receptor na plasmové membráně (b adrenergní receptor ve svalech), glukagon se váže na specifický receptor na jaterních buňkách. Těmito signály je aktivován G protein uvnitř buněk. Vytvoří se podjednotka G s s vázaným GTP, která aktivuje transmembránovou adenylátcyklasu za tvorby camp z ATP.

Adrenalin a glukagon hormony podílející se na odbourávání glykogenu. Zvýšená hladina camp v cytoplasmě aktivuje proteinkinasu A. Vazba camp do inhibitorového regulačního místa vyvolá jeho disociaci od katalytické podjednotky. Volná katalytická podjednotka je nyní aktivní. Proteinkinasa A fosforyluje fosforylasukinasu na b podjednotce a poté na a podjednotce. Fosforylovaná fosforylasakinasa aktivuje glykogenfosforylasu. Kaskáda camp velmi zesiluje efekt hormonu. Přenos signálu v játrech je složitější. Adrenalin vyvolává degradaci glykogenu. Kromě vazby na b adrenergní receptor se také váže na 7TM a adrenergní receptor a vyvolává fosfoionositidovou kaskádu, která vede k uvolnění Ca 2+ z endoplasmatického retikula. Vápenaté ionty se váží na d podjednotku (calmodulin) fosforylasykinasy. bě stimulace vedou k maximální mobilizaci jaterního glykogenu.

Adrenalin a glukagon hormony podílející se na odbourávání glykogenu. Ukončení hormonální stimulace degradace glykogenu nastává při dostatečné hladině glukosy. Fosforylasakinasa a glykogenfosforylasa jsou defosforylovány. Současně je aktivována syntéza glykogenu. Glukagon je oligopeptid produkovaný A buňkami Langerhansových ostrůvků pankreatu (29 aminokyselin, na N konci is a na C konci Thr). N C 3 Adrenalin

Regulační kaskáda degradace glykogenu. Glukagon(játra) Adrenalin (svaly) 7 TM receptor Adenylátcyklasa a GDP b g GTP ATP camp Proteinkinasa A Proteinkinasa A Fosforylasakinasa Fosforylasakinasa Fosforylasa b Fosforylasa a

Syntéza glykogenu. Syntéza a degradace glykogenu jsou od sebe odděleny stejně jako glykolýza a glukoneogeneze. ddělené procesy umožňují větší flexibilitu, energetiku a kontrolu obou procesů. Při syntéze glykogenu je aktivovanou glukosou uridindifosfátglukosa (UDP-glukosa). Syntéza glykogenu: Glykogen n + UDP-glukosa glykogen n + 1 + UDP Degradace glykogenu: Glykogen n + 1 + P i glykogen n + glukosa-1-fosfát UDP-glukosa se syntetizuje z glukosa-1-fosfátu a uridintrifosfátu (UTP) za katalýzy UDP-glukosapyrofosforylasy. Při reakci se uvolňují dva fosfáty jako pyrosfosfát (difosfát).

Syntéza glykogenu. Reakce tvorby UDP-glukosy je reversibilní, ale vznikající pyrofosfát je in vivo hydrolyzován pyrofosfatasou na dva orthofosfáty (reakce je ireversibilní). ydrolýza pyrofosfátu pohání tvorbu UDP-glukosy. ydrolýza pyrofosfátu pohání i řadu dalších metabolických reakcí. Glykogensynthasa: UDP-glukosa je přenášena na neredukující konec glykogenu (C-4). Glykogensynthasa přenáší aktivní glukosu na řetězec s minimálním počtem glukosových jednotek 4. Glykogensynthasa vyžaduje primer!! Tímto primerem je obvykle glykogenin což je glykosyltransferasa složená ze dvou identických podjednotek (37 kd). Každá podjednotka glykogeninu katalyzuje přenos osmi glukosových jednotek na druhou podjednotku. Tyto glukosylové jednotky vytváří krátké polymery, které jsou kovalentně vázány na Tyr glykogeninové podjednotky.

Uridindifosfátglukosa (UDP-glukosa). P P N N

Syntéza glykogenu (glykogensynthasa). Každá molekula glykogenu má ve svém středu (jádře) glykogenin. P P N N + R UDP - glukosa Glykogen (n jednotek) - P - P - UDP N N Glykogen (n + 1 jednotek) R

Syntéza glykogenu (větvící enzym). Větvící enzym vytváří vazby a 1,6. Enzym odštěpí z lineárního řetězce (minimálně 11 jednotek) a 1,4 nejčastěji sedmijednotkový řetězec s neredukujícím koncem a vnese na větvící místo, které musí být nejméně 4 jednotky od již existujícího větvení. Větvení podstatně zvyšuje rozpustnost glykogenu a poskytuje obrovské množství terminálních řetězců, které jsou přístupné degradačním enzymům. Větvení urychluje syntézu i degradaci glykogenu.

Větvící reakce. JÁDR UDP - glukosa + glykogensynthasa JÁDR Větvící enzym Vazba a 1,6 JÁDR

Glykogensynthasa Glykogenynthasa je klíčový enzym regulace syntézy glykogenu. Deaktivace glykogensynthasy se uskutečňuje proteinkinasami fosforylací na více místech. Enzymy fosforylace jsou proteinkinasa A a glykogensynthasakinasa (GSK). Fosforylace převádí aktivní formu glykogensynthasy na neaktivní!! Fosforylací se převádí aktivní forma a na obvykle neaktivní formu b. Fosforylovaná forma b je aktívní pouze za situace, kdy je vysoká hladina allosterického aktivátoru glukosa-6-fosfátu. Forma a je aktivní nezávisle na přítomnosti nebo nepřítomnosti glukosa-6-fosfátu.

Glykogen jako zásobní forma energie. Pro vstup jedné molekuly glukosa-6-fosfátu do řetězce glykogenu se spotřebuje jedna molekula ATP. Asi 90 % glukosových jednotek je při degradaci získáno fosforylací ve formě glukosa-1-fosfátu, který je izomerován na glukosa-6-fosfát. Zbylých 10 % glukosových jednotek z větvení je odštěpeno hydrolyticky. Na fosforylaci každé z těchto jednotek se spotřebuje jedna molekula ATP. Kompletní oxidací glukosa-6-fosfátu se získá 31 molekul ATP. Skladování spotřebuje o něco málo více než 1 molekulu ATP. Znamená to, že efekt skladování glukosy ve formě glykogenu je 97 %.

Regulace degradace a syntézy glykogenu. Kontrolní mechanismus zabraňuje, aby probíhala současně syntéza i odbourávání. Glukagon a adrenalin iniciují camp kaskádu vedoucí k degradaci glykogenu ve svalech i játrech. Současně blokují syntézu. Kontrola probíhá přes proteinkinasu A!!! Proteinkinasa fosforylací aktivuje glykogenfosforylasu a současně inaktivuje fosforylací glykogensythasu!! pačný proces je realizován proteinfosfatasou, která katalyzuje hydrolytické štěpení fosfátů. Proteinfosfatasa 1 PP1) inaktivuje fosforylasu a a fosforylasukinasu. PP1 odstraňuje fosfát z glykogensynthasy b a převádí ji na glykogensynthasu a. PP1 pohání syntézu glykogenu.

Koordinovaná kontrola metabolismu glykogenu. Aktivace degradace glykogenu přes G kaskádu a současně inaktivace syntézy glykogenu (glykogensynthasa b) Glukagon(játra) Adrenalin (svaly) 7 TM receptor Adenylátcyklasa a GDP b g GTP ATP camp Proteinkinasa A Proteinkinasa A Fosforylasakinasa Fosforylasakinasa Glykogen synthasa a Glykogen synthasa b (neaktivní) Fosforylasa b Fosforylasa a Glykogen n Glykogen n - 1 Glukosa - 1 - fosfát

Insulin stimuluje syntézu glykogenu. Při vysoké hladině sacharidů v krvi stimuluje insulin syntézu glykogenu inaktivací glykogensynthasakinasy. Enzym udržující glykogensynthasu ve fosforylovaném inaktivním stavu. Insulin se váže na povrchu plasmové membrány na tyrosinkinasový receptor. Dochází k fosforylci insulinreceptorových substrátů (IRS) což vede k aktivaci proteinkinas, které fosforylují a inaktivují glykogensynthasakinasy. pačně působí proteinfosfatasa1 defosforyluje glykogensynthasu. Insulin také zvyšuje hladinu sacharidu v buňce tím, že zvyšuje počet glukosových transportérů.

Metabolismus glykogenu v játrech. Prvním signálem syntézy glykogenu v játrech je insulin. Druhým je koncentrace glukosy v krvi, která normálně kolísá od 80 do 120 mg/100 ml (4,4 až 6,7 mm), Glukosvým sensorem v játrech je fosforylasa a!! Vazbou glukosy na fosforylasu a se posunule allosterická rovnováha od aktivní formy R k formě neaktivní T. Tím se otevře prostor pro PP1 oddisociuje a je aktivní. U svalové fosforylasy a k tomuto efektu při zvýšené hladině glukosy nedochází. Zvýšená hladina glukosy vede k uvolnění PP1 a následně k aktivaci glykogensynthasy a defosforylaci glykogenfosforylas. Aktivita glykogensynthasy se zvyšuje až je většina fosforylasy a převedena na fosforylasu b. Zabraňuje se tak paralelní syntéze a odbourávání glykogenu.

ladina krevní glukosy reguluje metabolismus glykogenu v játrech. Infůze glukosy vede k inaktivaci fosforylasy a a k aktivaci glykogensynthasy. Fosforylasa a Glykogensynthasa Přídavek glukosy 0 2 4 6 8 Mi nuty