REGULACE ENZYMOVÉ AKTIVITY

HTML
DOWNLOAD

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "REGULACE ENZYMOVÉ AKTIVITY"

Sára Horáčková
před 8 lety
Počet zobrazení:

1 REGULACE ENZYMOVÉ AKTIVITY Proč je nutno regulovat enzymovou aktivitu? (homeostasa) Řada úrovní: regulace množství přítomného enzymu (exprese = proteosynthesa, odbourávání) synthesa vhodného enzymu (isoenzymy) kompartmentace (organely) prostorová organisace "následných" enzymů nevratná aktivace (limitovaná proteolysa) vratná kovalentní modifikace vratná nekovalentní modifikace aktivity (efektory) inhibice aktivity zpětnou vazbou (regulace koncovými produkty drah) rychlost reakce v závislosti na koncentraci substrátu Které enzymy regulovat: začátky (klíčové body) metabolických drah (citrátsynthasa, PFK) reakce s velkým energetickým spádem ( G << 0) metabolických

2 Příklady: Glykolysa v srdečním svalu: produkt reakce enzym G (kj/mol) glc-6-p hexokinasa -27,2 frc-6-p fosfoglukoisomerasa -1,4 frc-1,6-bisp fosfofruktokinasa -25,9 glycerald-3-p aldolasa -5,9 1,3-bisfosfoglycerát glygerald-3-p-dehydrog. 3-fosfoglycerát fosfoglycerátkinasa -1,1 2-fosfoglycerát fosfoglukomutasa -0,6 fosfoenolpyruvát enolasa -2,4 pyruvát pyruvátkinasa -13,9 regulovatelný enzym aktivátory inhibitory hexokinasa -- glc-6-p fosfofruktokinasa ADP, AMP, camp ATP, citrát (PEP) pyruvátkinasa ATP Citrátový cyklus: velké negativní G: ostatní enzymy: G 0 citrátsynthasa isocitrátdehydrogenasa 2-OG-dehydrogenasový komplex

3 A) Regulace množství přítomného enzymu konstitutivní, indukovatelné a reprimovatelné enzymy a) Regulace na úrovni transkripce (a translace) - podle momentálních metabolických potřeb (adaptabilita metabol.) - podle tkáňové specializace v mnohobuněčných organismech

4 Možnosti regulace: u prokaryot: operon: koordinovaná jednotka genetické exprese regulační oblast s promotorem + strukturní geny (jednotná regulace, polycystronní geny) Příklady: lac-operon - 3 bílkoviny: -galaktosidasa (hydrol. laktosy) galaktosidpermeasa (aktivní transport laktosy) galaktosidacetylasa (zatím nejasná funkce) CAP = catabilite activatror protein

6 u eukaryot (řada mechanismů): - hormony pronikající do buňky: steroidní a thyreoidní hormony - rozpustné receptory - kovalentní modif. : - methylace DNA a histonů - fosforylace transkripčních faktorů - různé posttranskripční úpravy mrna - alternativní setřih - selektivní transport mrna do cytoplasmy - řízení rychlosti degradace mrna - mirna Regulace na úrovni translace: inhibice iniciačních faktorů (interferon, fosforylace v retikulocytech...)

7 Interakce regulačních bílkovin s DNA aneb Jak nalézt určitou sekvenci v dvouřetězcové DNA? konformace DNA (vlásenky, palindromní sekvence) interakce vazebných bílkovin se specifickými sekvencemi "zvenku" vazebné motivy : helix - turn - helix zinkové prsty leucinový zip aj.

10 b) Regulace rychlosti odbourávání enzymu u eukaryot: ubiquitin (velmi konzervativní malá bílkovina) vazba na aminoskupiny Lys = označení proteinu pro odbourání rozhodující: N-koncová aminokyselina: poločasy života: Met, Ser, Ala, Thr, Val, Gly: >20 h Ile, Glu: > 30 min Tyr, Gln: > 10 min Phe, Leu, Asp, Lys, Arg: 2-3 min

11 B) Synthesa vhodného enzymu - isoenzymy definice: 2 enzymy stejné substrátové i účinkové specifity s různou primární strukturou produkované různými geny) (pseudoisoenzymy: stejný gen, různé posttranslační modifikace) Příklady: glukokinasa vs. hexokinasa K m, hexokinasa = 0,01 mmol.dm -3 K m, glukokinasa = 5 mmol.dm -3 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 hexokinasa glukokinasa koncentrace Glu (mmol/l) laktátdehydrogenasa srdce vs. svaly podjednotky M a H, tetramer H x M y, x + y = 4 (různá pohyblivost na elfo - diagnostika infarktu myokardu) H- aerobní tkáň (inhibice vyšší koncentrací pyruvátu), M -anaerobní tkáň M CH 3 -CO-COO - + NADH + H + CH 3 -CHOH-COO - + NAD + H

12 C) Kompartmentace (organely) - lokalisace specifických funkcí (mitochondrie, peroxisomy, endoplasmatické retikulum a Golgiho komplex...) - zajištění specifických podmínek (různé ph - lysosomy...)

13 D) Prostorová organisace "následných" enzymů multifunkční enzymy (synthetasa mastných kyselin) multienzymové jednotky (pyruvátdehydrogenasový komplex) redukce rozměrnosti (dýchací řetězec) organisace následných enzymů pomocí cytoskeletu???

14 E) Nevratná aktivace (limitovaná proteolysa) zymogeny, proenzymy trávicí enzymy (trypsin, pepsin..., autokatalytická aktivace, konformační změna) kaskády - "amplifikace signálu" (koagulační, komplement) odštěpování pre-sekvencí aktivace polyproteinů (produkty polycistronních genů)

15 F) Vratná kovalentní modifikace (fosforylace, adenylace...) součást regulačních kaskád, pečlivé řízení enzymy: např: proteinkinasa vs. proteinfosfátfosfatasa názvosloví: ATP:[acetylCoA-karboxylasa]-fosfotransferasa [acetylcoa:co 2 -ligasa (ADP-tvořící)]-fosfát-fosfohydrolasa Pozn: Fosforylovaná forma je neaktivní. důsledky fosforylace: - ovlivnění struktury akt. místa - ovlivnění oligomerního až polymerního stavu (obvykle monom. neaktivní, oligo- až polym. aktivní, např. glykogenfosforylasa, acetylcoa-karboxylasa)

17 G) Vratná modifikace aktivity pomocí efektorů pojmy: efektor aktivátor inhibitor "čistá" a smíšená inhibice inhibitor kompetitivní nekompetitivní akompetitivní heterotropní allosterický efekt u regulačních enzymů

18 H) Inhibice aktivity zpětnou vazbou (regulace koncovými produkty metabolických drah) POZOR: "obracení" reakce změnou koncentrací (thermodynamický trik) NE VLIV ENZYMŮ!!! kompetitivní inhibice: "překážení" přímého produktu reakce v aktivním místě nekompetitivní nebo akompetitivní inhibice: působení koncového produktu dráhy

19 I) Rychlost reakce v závislosti na koncentraci substrátu (rovnice Michaelise a Mentenové, Hillova rovnice) K = [ S] n 1/ 2 V lim = 1 mmol/l/min, K = 8 mmol/l, hodnoty n jsou vyznačeny u křivek Nešťastný termín: allosterické enzymy Příklady: aspartátkarbamoyltrasnferasa, isocitrátdehydrogenasa (NADP)

Podobné dokumenty

Obecný metabolismus.

mezioborová integrace výuky zaměřená na rostlinnou biochemii a fytopatologii CZ.1.07/2.2.00/28.0171 Obecný metabolismus. Regulace glykolýzy a glukoneogeneze (5). Prof. RNDr. Pavel Peč, CSc. Katedra biochemie,