Přehled změn vybraných kapitol



Podobné dokumenty
Přehled změn vybraných kapitol. Pacientský seminář život smnohočetným myelomem

AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu

Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016

Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi

Nová nebo stará antikoagulancia v profylaxi a léčbě TEN u pacientů s MM? Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

Profylaxe tromboembolických komplikací u MM. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice

Nežádoucí účinky nových léků

Pomalidomid první rok léčby v ČR

lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

Myelom Možnosti léčby relapsu

Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

INFEKČNÍ KOMPLIKACE A POUŽITÍ VAKCÍN U MM JAKUB RADOCHA II. INTERNÍ KLINIKA ODDĚLENÍ KLINICKÉ HEMATOLOGIE LFUK A FNHK

Thalidomid první zkušenosti regionálního centra

Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ

Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno

CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND

Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden

Klinická studie CMG 2008

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

Aktuální dostupnost léků v ČR a SR GROUP. Roman Hájek Poděbrady

Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek Lednice

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm. Vladimír Maisnar

Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 2010

MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0

Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM

Velcade. Statistická analýza 27 pacientů

OTÁZKY A ODPOVĚDI CMG. Tázající: Lenka Walterová Odpovídající: Evžen Gregora M Y E L O M A CZECH GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Edukační materiály. Imnovid (pomalidomid) Informace pro zdravotnické pracovníky. Brožura pokyny pro bezpečné použití přípravku

DIAGNOSTIKA A PREVENCE HLUBOKÉ ŽILNÍ TROMBÓZY V INTENZIVNÍ PÉČI

Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG

PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010

Klinická hodnocení s náborem pacientů

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

Profylaktická a monitorovací opatření při léčbě thalidomidem a Velcade. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Thalidomid v léčbě MM

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG

Podpůrná terapie u CLL

Nové přístupy v diagnostice a léčbě AL-amyloidózy. Zdeněk Adam, Luděk Pour, interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)

Jsou tromboembolické komplikace úrazů minulostí? Karel Kudrna I.chirurgická klinika VFN a 1.LF Praha

MUDr. Kateřina Menčíková Domácí hospic Cesta domů

2. Indikace k léčbě u CLL kritéria NCI-WG (National Cancer Institute-Sponsored Working Group)

Současná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů

SUPPLEMENTUM 1 ZÁŘÍ ROČNÍK 18/2012

Terapie hairy-cell leukémie

Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno

etného myelomu MUDr.Miroslava Schützov tzová Lednice myelomem,jejich rodinu a přátelep

Optimální spolupráce mezi okresním hematologem a centrem pro léčbu mnohočetného myelomu

Klinické studie u amyloidózy a Morbus Waldenström

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Krvácivé komplikace při léčbě warfarinem

Hematologická problematika v primární péči

Dialyzační léčba u seniorů. Jana Landerová Klinika nefrologie, VFN, Praha

MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM

Očkování pacientů s chronickým renálním selháváním

Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů


Soňa Fraňková Klinika hepatogastroenterologie, Transplantcentrum IKEM

Příručka pro předepisující lékaře

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

Antikoagulační léčba z pohledu praktického lékaře

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba

BONEFOS (Dinatrii clodronas) koncentrát pro přípravu infúzního roztoku

Antitrombotická léčba u rizikových skupin nemocných

Perorální kladribin: bezpečnostní profil, monitorování pacientů a praktické zkušenosti.

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST PŘI RENÁLNÍ INSUFICIENCI. Alena Linhartová Thomayerova nemocnice, Praha

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls137130/2011

Nízkomolekulární hepariny

Interpretace hodnoty INR

MM-EMN-441 a protokol EMN01. Marta Krejčí. Interní hematoonkologická klinika FN Brno

Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

TUBERKULÓZA (TB) A LATENTNÍ TUBERKULÓZNÍ INFEKCE (LTBI) U PACIENTŮ PŘED A PO TRANSPLANTACI SOLIDNÍCH ORGÁNŮ ČI HEMATOPOETICKÝCH KMENOVÝCH BUNĚK

Tab. 1. Výskyt rizikových faktorů TEN ve sledovaném souboru.

Klinická studie EMN02/HO95MM amendment protokolu XI.národní workshop

Očkování v těhotenství. T. Binder, B. Vavřinková Výbor SPaFMM ČGPS Revize R. Prymula, P. Kosina, ČVS JEP

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. TRUVADA 200 mg / 245 mg POTAHOVANÉ TABLETY (EMTRICITABINUM/ TENOFOVIRUM DISOPROXILUM)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CMG zpráva o činnosti za rok 2005 (1)

Velcade - Case report

Transkript:

Přehled změn vybraných kapitol

(aneb najdi 10 rozdílů.)

změny guidelines 2012 Nové léčebné odpovědi Bendamustin Profylaxe infekčních komplikací Profylaxe TEN Léčba pacientů s renální insuficiencí Léčba bisfosfonáty Léčba anemie

Novéléčebnéodpovědi SD, PR, VGPR, CR, scr Imunofenotypic CR absence aberant. pl. bb, minimal. 1 mil, 4 barev. FACS) Molecular CR CR + negative PCR s citlivostí10-5

Bendamustin indikován v první linii léčby při kontraindikaci thalidomidu či bortezomibu v případě přítomné neuropatie. bendamustin indikován v kombinovaných režimech místo alkeranu a cyklofosfamidu u nemocných s renální insuficiencí. U nemocných bez renální insuficience je bendamustin indikován v kombinovaných režimech v případě rezistence na alkylační látky (alkeran, cyklofosfamid). Optimální dávka není stanovena. Dle SPC je doporučeno dávkování 120-150mg/m2 tělesného povrchu v den 1 a 2 každé 4 týdny. U nemocných se středně těžkou poruchou funkce jater (hodnoty sérového bilirubinu 1,2-3,0mg/dl) se doporučuje snížení dávky o 30%. clearance kreatininu > 10ml/min. není úprava dávky nutná.

Profylaxe infekčních komplikací

Profylaxe infekčních komplikací I Profyl. ATB při klasické chemoterapii (CTD,...) není doporučeno U režimů s HD kortikoidy(> 20mg PRED déle než 4 týdny) se doporučuje profylaxe pneumocystové pneumonie Profyl. podávání antimykotik u standard. terapie nenídoporučeno. U slizniční mykózy v průběhu léčby je však vhodné podat v dalších cyklech (fluconazol).

Profylaxe infekčních komplikacíii Antivirotickáprofylaxe u pacientů léčených bortezomibem => Acyklovir Dávku je možné bezpečnězredukovat až na dávku 1 x 400mg s uspokojivým profylaktickým efektem U dlouhodobě neutropenických pacientů (> 7 dní neutropenie) => profylaxe fluorochinolonem, fluconazolem a acyklovirem Po ASCT je doporučena profylaxe acyklovirem a trimetoprim-sulfamethoxazol po dobu minimálně 30 dnů

Profylaxe infekčních komplikacíiii Vakcinace pacientů je možná neživými vakcínami mimo standardní očkování (tetanus,...) jiné očkování rutinně není doporučeno vhodné je každoroční očkování proti sezónní chřipce

Profylaxe infekčních komplikací Herpes zoster Bortezomib: Acyclovir 400mg 1-2 x d

Profylaxe TEN

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem Režimy se středním rizikem Režimy s nízkým rizikem

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem: Léčba novědg. pacientůrežimy s min. dva z léků: thalidomid, lenalidomid, dexametazon, prednison, anthracykliny. Režimy se středním rizikem Režimy s nízkým rizikem

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem: Léčba novědg. pacientůrežimy s min. dva z léků: thalidomid, lenalidomid, dexametazon, prednison, anthracykliny. Režimy se středním rizikem Léčba relapsu režimy obsahujícími nejméně dva z těchto léků Režimy s nízkým rizikem

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem: Léčba novědg. pacientůrežimy s min. dva z léků: thalidomid, lenalidomid, dexametazon, prednison, anthracykliny. Režimy se středním rizikem Léčba relapsu režimy obsahujícími nejméně dva z těchto léků Režimy s nízkým rizikem Léčba režimy obsahujícími bortezomib nebo konvenční chemoterapii

1. Vysoký stupeň rizika: Základní opatření: LMWH 100 IU/kg 1x denně Nebo profylaktická dávka LMWH dle SPC pacientů s umělou chlopní: ponechat warfarin, kontroly INR á 7-14 dní, při nemožnosti dosáhnout stabilní INR převést na LMWH 100 IU/kg 2x denně*. 2. Střední stupeň rizika: Základní opatření: LMWH v profylaktické dávce stejné jako u ortopedických pacientů podle SPC. Za adekvátnípostup je možno považovat ASA 100 mg denně nebo warfarin v terapeutické dávce, zejména pokud pacient tyto léky již užívázjinéindikace. U pacientů s umělou chlopní: ponechat warfarin, kontroly INR á 7-14 dní, při nemožnosti dosáhnout stabilní INR převést na LMWH 100 IU/kg 2x denně.* 3. Nízký stupeň rizika: Základní opatření: jen fyzikální opatření (mobilizace, cvičení, řádná hydratace, elastické punčochy) U pacientů se současnou indikací ASA nebo warfarinu tyto léky ponechat. U pacientů s umělou chlopní: ponechat warfarin, kontroly INR á 7-14 dní, při nemožnosti dosáhnout stabilní INR převést na LMWH 100 IU/kg 2x denně.

Léčba pacientůse selháním funkce ledvin

Léčba pacientůse selháním funkce ledvin Je nezbytná opatrnost při používání NSAID Je nezbytná opatrnost při podávání morfinu, oxycodonu (Oxycontin) a i hydromorfonu (Palladone) Účinnost buprenorfinu (Transtec) a fentanylu (Durogesic) TTS není závislá na funkci ledvin.

Léčba pacientůse selháním funkce ledvin Při RI upravit dávkováníbisfosfonátů a zvážit případnou souvislost selhání ledvin a léčby určitým typem bisfosfonátu dle jeho nefrotoxicity. Peritoneální dialýza je stejněúčinnájako hemodialýza. Transplantace ledviny je volbou jen pro velmi malou skupinu pacientů s velmi dobrou prognózou, u nichž bylo dosaženo velmi výrazné léčebné odpovědi.

Léčba pacientůse selháním funkce ledvin Dialýza s membránou propouštějící proteiny HCO Indikace: selhání ledvin v důsledku cast nephropathy U pacientů s MM s nadprodukcífcl kappa/lambda Limitace pracoviště nefrologie při hematolog. centrech

Léčba bisfosfonáty

Léčba bisfosfonáty Nejen extrakce zubu, ale i: implantát dentální endoprotézy bisfosfonáty představují výrazné zvýšenírizika osteonekrózy čelisti (Ferlito, 2011, Montoya, 2010, Favia 2011)

Léčba anemie

Léčba anemie podávání ESF může zlepšit přežití pacientů s MM (Baz R, Walker E, Choueiri TK, Abou Jawde R, et al.: Recombinant human erythropoietin is associated with increased overall survival in patients with multiple myeloma. Acta Haematol. 2007;117(3):162-7.) Zvyšováníhodnot hemoglobinu nad 120 g/l nemá klinický význam. (zvýšení rizika) Během podávání je vhodnékontrolovat hladiny ferritinu, případně vitaminu B12 a folátu a při jejich nedostatku zahájit příslušnou substituci.

Děkuji za pozornost! Guidelines 2012