Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG
|
|
|
- Jakub Švec
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Mikulášský seminář, 25. listopadu 2011, hotel Santon, Brno Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 513 pacientů /2011 Vladimír Maisnar za
2 Pacienti léčeni Revlimidem dle center Celkový počet záznamz znamů N = 513 Brno N = 215 Jiné N = 12 Plzeň N = % 1.1 % % 18.3 % VFN Praha N = % 2 % 9.2 % Hradec Králov lové N = 64 FNKV N = 47 Olomouc N = 99
3 Zahájení léčby Revlimidem Rok zahájení* 21% 3% 7% 28% Rok zahájení (2.5%) (6.8%) (27.8%) (41.5%) (21.3%) 41% * Neznámo u 2 pacientů
4 Základní charakteristika souboru 57% Podíl pacientů (%) Pohlaví muži ženy Typ paraproteinu N=287 N=81 N=42 43% Podíl pacientů (%) N=19 IgG IgA LC ostatní Podíl pacientů (%) < Věk <3 3-5, Věk (roky) Follow-up >79 6-8,9 9-11, , ,9 N 510 mean (SD) 65.4 (9.7) median 65.8 min-max N 507 mean (SD) 11.2 (9.7) median 8.9 min-max >17,9 Follow-up (měsíce)
5 Základní charakteristika souboru (diagnóza) Stádium D-S Stádium A-B Stádium ISS 59% 33% 85% 22% 24% 12% 5% 14% 1% 32% 13% I II III A B neznámo neznámo neznámo
6 Základní charakteristika souboru (zahájení aktuální léčby) Stádium D-S Stádium A-B Stádium ISS 62% 84% 25% 15% 24% 4% 10% 9% 7% 34% 26% I II III A B neznámo neznámo neznámo
7 Před zahájením aktuální léčby Počet předchozích linií 25% 24% 15% 15% 21% 0 linií 1 linie 2 linie 3 linie 4 linie Podíl pacientů (%) >1 >2 >3 >4 >5 Počet předchozích linií Počet předchozích linií 0 linií 76 (14.8%) 1 linie 75 (14.6%) 2 linie 131 (25.5%) 3 linie 124 (24.2%) 4 linie 60 (11.7%) 5 linií 25 (4.9%) 6 linií 13 (2.5%) 7 linií 7 (1.4%) N 513 mean (SD) 2.4 (1.6) median 2.0 min-max linií 2 (%) došlo k významnému posunu použití do časnějších fází léčby: 2009 mean 3.2, , 2011 medián 2.0
8 Léčba v různých fázích onemocnění 2. linie 3. linie 4+ linie celkem RD therapy (Revlimide + Dexamethasone) 29 (38.7%) 45 (34.4%) 111 (48.1%) 185 (42.3%) Other Revlimid based combination 14 (18.7%) 27 (2%) 30 (13.0%) 71 (16.2%) RAD junior therapy (Revlimid-Adriamycin+ Dexamethasone) 7 (9.3%) 18 (13.7%) 20 (8.7%) 45 (1%) RCD junior therapy (Revlimide + Cyclophosphamide + Dexamethasone) RAD senior therapy 6 (8.0%) 12 (9.2%) 15 (6.5%) 33 (7.6%) 6 (8.0%) 8 (6.1%) 14 (6.1%) 28 (6.4%) RCD senior therapy 2 (2.7%) 6 (4.6%) 9 (3.9%) 17 (3.9%) RP junior therapy (Revlimide + Prednisone) 0 (%) 2 (1.5%) 10 (4.3%) 12 (2.7%) Revlimid monotherapy 5 (6.7%) 1 (%) 5 (2.2%) 11 (2.5%) RP senior therapy 1 (1.3%) 3 (2.3%) 5 (2.2%) 9 (2.1%) RAD induction followed by Autologous stem cell transplantation 3 (4.0%) 3 (2.3%) 2 (%) 8 (1.8%) Other Revlimid based induction followed by Autologous stem cell transplantation RVD therapy induction (Revlimide + Velcade + Dexamethasone) RCD induction followed by Autologous stem cell transplantation 0 (%) 0 (%) 6 (2.6%) 6 (1.4%) 1 (1.3%) 3 (2.3%) 1 (%) 5 (1.1%) 0 (%) 1 (%) 3 (1.3%) 4 (%) RD induction followed by Autologous stem cell transplantation 1 (1.3%) 1 (%) 0 (%) 2 (%) RVD induction followed by Autologous stem cell transplantation 0 (%) 1 (%) 0 (%) 1 (%)
9 Průběh léčby 28% Režim léčby 20% Podíl pacientů (%) monoterapie 2.5% RP 4.1% 49% monoterapie trojkombinace 3% dvojkombinace ostatní RD RAD RCD RVD ostatní 1.2% 16.8% 9.7% 2% 45.6% Přehled režimů léčby monoterapie 13 (2.5%) RP 21 (4.1%) RD 234 (45.6%) RAD 86 (16.8%) RCD 50 (9.7%) RVD 6 (1.2%) ostatní 103 (2%) podíl 2- a 3-kombinací nadále zůstává přibližně stejný
10 Průběh léčby Počet dávek v cyklu Dávka na začátku léčby Podíl pacientů (%) N=39 N= ostatní Plánovaný počet dávek v cyklu (N=471) (8.3%) (89.2%) ostatní 12 (2.5%) Podíl pacientů (%) N=12 N= N=18 N=382 N= ostatní Dávka (mg) Dávka na začátku léčby (N=463) 10 mg 54 (11.7%) 15 mg 18 (3.9%) 25 mg 382 (82.5%) ostatní 9 (1.9%) Délka cyklu byla u všech v pacientů 28 dnů.
11 Průměrná denní dávka (mg) dle linie Celkem Celkem Průměrná denní dávka N=442 N=10 N=30 N=137 N=194 N=71 průměr (SD) 22.2 (6.8) 12.9 (7.8) 22.4 (5.0) 2 (6.1) 23.8 (7.3) 22.8 (5.1) medián min-max linie Průměrná denní dávka N=66 N=9 N=1 N=42 N=14 průměr (SD) 21.7 (12.0) 11.5 (6.9) (13.1) 2 (7.1) medián min-max Relaps celkem Průměrná denní dávka N=376 N=1 N=29 N=137 N=152 N=57 průměr (SD) 22.2 (5.4) (4.5) 2 (6.1) 23.6 (4.7) 23.2 (4.4) medián min-max relaps Průměrná denní dávka N=60 N=1 N=11 N=30 N=18 průměr (SD) 23.8 (4.2) (7.7) 25.0 () 24.2 (3.5) medián min-max relaps Průměrná denní dávka N=108 N=2 N=34 N=49 N=23 průměr (SD) 22.6 (5.1) (1.8) 21.1 (5.6) 23.0 (5.5) 23.9 (2.9) medián min-max a vyšší relaps Průměrná denní dávka N=208 N=1 N=26 N=92 N=73 N=16 průměr (SD) 21.6 (5.8) (4.7) 19.9 (6.1) 23.4 (5.0) 21.3 (6.3) medián Česká myelomová 25.0 skupina spolupracuje 25.0 s lékaři 25.0 v ČR a SR při 21.5 zajištění nových 25.0 léků 25.0 min-max pro léčbu nemocných s mnohočetným myelomem
12 Průměrná denní dávka (mg) dle centra Celkem Brno Průměrná denní dávka N=201 N=5 N=19 N=49 N=92 N=36 průměr (SD) 21.5 (8.2) 9.4 () 21.3 (5.1) 17.6 (6.0) 23.9 (9.4) 22.2 (5.5) medián min-max Hradec Králové Průměrná denní dávka N=52 N=2 N=18 N=26 N=6 průměr (SD) 23.4 (5.1) (5.9) 21.7 (6.9) 24.9 () 2 (7.0) medián min-max Olomouc Průměrná denní dávka N=92 N=6 N=32 N=37 N=17 průměr (SD) 21.9 (5.5) (4.1) 18.9 (6.4) 23.1 (5.0) 25.0 () medián min-max FNKV Průměrná denní dávka N=34 N=2 N=11 N=16 N=5 průměr (SD) 24.4 (3.2) () 25.0 () 23.8 (4.7) 25.0 () medián min-max VFN Praha Průměrná denní dávka N=56 N=5 N=1 N=26 N=20 N=4 průměr (SD) 22.4 (6.0) 16.3 (1) (3.3) 22.7 (6.9) 21.3 (7.5) medián min-max Jiné Průměrná denní dávka N=1 N=3 N=3 průměr (SD) () 2 (8.7) medián Česká myelomová skupina spolupracuje s lékaři v ČR a SR při 25.0 zajištění nových 25.0 léků 25.0 min-max
13 Průběh léčby léčba ukončena Průběh léčby Podíl pacientů (%) <2 2-3,9 4-5,9 6-7,9 8-9,9 Délka léčby (měsíce) 10-11,9 Počet cyklů N 406 mean (SD) 5.1 (2.7) median 4.0 min-max >11,9 Délka léčby N 396 mean (SD) 5.5 (3.3) měsíce median 5.2 měsíce min-max měsíce Celková kumulativní dávka N 403 mean (SD) (1 33) mg median mg min-max mg Průměrná denní dávka N 403 mean (SD) 22.1 (7.0) mg median 25.0 mg min-max mg
14 Průběh léčby 15% neukončena Léčba 85% Léčebná odpověď (N=417) scr 9 (2.2%) CR 14 (3.4%) VGPR 38 (9.1%) PR 122 (29.3%) MR 36 (8.6%) SD 54 (12.9%) PG 144 (34.5%) ukončena Podíl pacientů (%) Léčebná odpověď N=14 N=9 N=38 CR scr VGPR PR MR SD PG ORR 183 (43.9%) CBR 219 (52.5%) N=122 N=54 N=36 ORR = léčebná odpověď PR a lepší CBR = léčebná odpověď MR a lepší N= (22%) 49 (36,3%) léčebná odpověď musí vydržet > 60 dnů!
15 Nežádoucí příhody Výskyt Přehled 9% 5% St. 0 St. 1 St. 2 St. 3 St. 4 Trombocytop. před léčbou (N=463) 343 (74.1%) 92 (19.9%) 14 (3.0%) 10 (2.2%) 4 (%) Neuropatie vstupně (N=464) 252 (54.3%) 114 (24.6%) 78 (16.8%) 17 (3.7%) 3 (%) ne ano neuvedeno 86% Neuropatie po léčbě (N=425) 269 (63.3%) 93 (21.9%) 49 (11.5%) 14 (3.3%) (%) Nausea, zvracení (N=427) 366 (85.7%) 41 (9.6%) 16 (3.7%) 4 (%) (%) Nechutenství (N=429) 363 (84.6%) 44 (1%) 20 (4.7%) 2 (%) (%) Průjem (N=427) 356 (83.4%) 37 (8.7%) 27 (6.3%) 7 (1.6%) (%) Zácpa (N=428) 374 (87.4%) 32 (7.5%) 19 (4.4%) 3 (%) (%) Únava, slabost (N=431) 220 (5%) 132 (3%) 68 (15.8%) 11 (2.6%) (%) Trombosa, embolie (N=427) 403 (94.4%) 2 (%) 5 (1.2%) 15 (3.5%) 2 (%) Infekční komplikace (N=431)* 187 (43.4%) 55 (12.8%) 118 (27.4%) 58 (13.5%) 9 (2.1%) Trombocytopenie (N=428) 180 (42.1%) 119 (27.8%) 52 (12.1%) 46 (1%) 31 (7.2%) Neutropenie (N=428)** 137 (32.0%) 69 (16.1%) 64 (15.0%) 122 (28.5%) 35 (8.2%) Anemie (N=427) 89 (2%) 116 (27.2%) 155 (36.3%) 53 (12.4%) 14 (3.3%) Podíl pacientů (%) N=432 N=255 st. 1-2 st 3-4 *U 4 pacientů byl NÚ st. 5. ** U 1 pacienta byl NÚ st.5.
16 Nežádoucí příhody Výskyt Přehled 9% Podíl pacientů (%) ne 5% ano neuvedeno N=432 st. 1-2 st 3-4 Trombobocytopenie vstupně Neuropatie vstupně Neuropatie po léčbě Nausea, zvracení 86% Nechutenství Průjem Zácpa Únava, slabost Trombosa, embolie Infekční komplikace Trombocytopenie Neutropenie Anemie N=255 NÚ st. 1-2 NÚ st. 3-4 NÚ st
17 Analýza přežití u pacientů s ukončenou léčbou TTP PFS DOR TTP PFS DOR N Medián přežití 12.0 měsíce 1 měsíce 11.8 měsíce jednoleté přežití 49.6% 43.3% 47.3% 5-95% IS % % % pouze pacienti s relapsem
18 Analýza přežití u senzitivních pacientů TTP PFS DOR pouze pacienti s relapsem TTP PFS DOR N Medián přežití 14.0 měsíce 12.9 měsíce 11.7 měsíce jednoleté přežití 62.8% 56.7% 49.9% 5-95% IS % % %
19 Analýza přežití OS od diagnózy OS od zahájení aktuální léčby N=432 Medián přežití 9 měsíců pětileté přežití 72.2 % 5-95% IS % N=432 Medián přežití 16.4 měsíce jednoleté přežití 6 % 5-95% IS % pouze pacienti s relapsem
20 Analýza přežití dle ISS TTP PFS p=10 Stage 1 Stage 2 Stage 3 p=16 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
21 Analýza přežití dle ISS DOR OS od zahájení aktuální léčby p=07 Stage 1 Stage 2 Stage 3 p=32 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
22 Analýza přežití dle ISS OS od diagnózy p<01 Stage 1 Stage 2 Stage Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
23 Analýza přežití dle kombinace léčby TTP PFS p=19 Monoterapie Dvojkombinace Trojkombinace Ostatní p=76 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
24 Analýza přežití dle kombinace léčby DOR OS od zahájení aktuální léčby p=49 Monoterapie Dvojkombinace Trojkombinace Ostatní p=18 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
25 Analýza přežití dle kombinace léčby OS od diagnózy p=23 Monoterapie Dvojkombinace Trojkombinace Ostatní Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
26 Analýza přežití dle začlenění do studie TTP PFS p=29 Ve studii Mimo studii p=82 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
27 Analýza přežití dle začlenění do studie DOR OS od zahájení aktuální léčby p=02 Ve studii Mimo studii p=61 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
28 Analýza přežití dle začlenění do studie OS od diagnózy p=94 Ve studii Mimo studii Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
29 Analýza přežití dle centra TTP PFS p=85 FNKV Praha FNHK FN Brno VFN Praha FN Olomouc p=93 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
30 Analýza přežití dle centra p=53 DOR FNKV Praha FNHK FN Brno VFN Praha FN Olomouc OS od zahájení aktuální léčby p=44 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
31 Analýza přežití dle centra OS od diagnózy p=60 FNKV Praha FNHK FN Brno VFN Praha FN Olomouc Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
32 Analýza přežití dle data zahájení léčby TTP PFS p= Před 2010 p=86 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
33 Analýza přežití dle data zahájení léčby p=66 DOR Před 2010 OS od zahájení aktuální léčby Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
34 Analýza přežití dle data zahájení léčby OS od diagnózy p= Před Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
35 Analýza přežití dle linie nasazení léčby TTP PFS p=04 Linie 2 Linie 3 Linie 4+ p=04 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
36 Analýza přežití dle linie nasazení léčby p=39 DOR Linie 2 Linie 3 Linie 4+ OS od zahájení aktuální léčby p=16 Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
37 Analýza přežití dle linie nasazení léčby OS od diagnózy p<01 Linie 2 Linie 3 Linie Statistická významnost testována log rank testem; pouze pacienti s relapsem
38 Závěry: léčba MM LP Revlimid v ČR nadále výrazněhoršívýsledky nežregistračnístudie MM-009 a MM-010 ORR cca 60% xsoučasných 43.9% v ČR CR cca 15% xsoučasných 5.6% v ČR OS od zahájeníléčby 32.4 měsíce x16.4měsíce v ČR xobdobný výsledek jen u TTP: 11.2 měsícex12měsícův ČR vysvětlením je např. výběr nemocných do studií, většípředléčenosta vyššívěk našeho souboru (63 x 66 let), česká improvizace při nedostupnosti 10 a 15mg = 25mg ob den atd. obdobnéjsou zkušenosti týkajícíse výskytu NÚléčby
Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR
XII. workshop mnohočetný myelom, hotel Galant, Mikulov 12. dubna 2014 Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR (1.144 pacientů, 2007 3/2014) Vladimír Maisnar za Pacienti léčeni Revlimidem dle center
Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG
Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 262 pacientů Vladimír Maisnar za II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Léčba MM LP Revlimid v ČR Látka patřící do skupiny
Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno
Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno Marta Krejčí, Petra Kaisarová Základní charakteristika souboru (zahájení léčby thalidomidem) Základní charakteristika Pohlaví muži 146 (5.%)
Velcade. Statistická analýza 27 pacientů
Velcade Statistická analýza 27 pacientů Pacienti začínající s léčbou Velcade v roce 29 Celkový počet záznamz znamů N = 27 Havířov N = 15 55.6 % 11.1 % Pelhřimov N = 3 Opava N = 3 11.1 %. % 11.1 % 11.1
Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.
1 Lenalidomid Statistická analýza 1 761 léčeb z českých center 2013 11/2016 Léčebné centrum 2 Celkový počet záznamů N = 1 761 OKH České Budějovice 1,6 KN Liberec 1,8 FNKV Plzeň 3,2 FNKV Praha 8,4 HO Nový
Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 2010
Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 21 1 REVLIMID - Lenalidomid imunomodulátor účinější než thalidomid inhibice TNF-α stimulace
Pomalidomid první rok léčby v ČR
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Pomalidomid první rok léčby v ČR Luděk Pour IHOK FN Brno XIII. Výroční setkání CMG 10. 4. 2015 Mikulov C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A CMG ČESKÁ
Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika
Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika MUDr. Evžen Gregora IX. Národní workshop Mnohočetný myelom Edukační blok Celgene Mikulov
Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm. Vladimír Maisnar
XI. Workshop Mnohočetný myelom: Role Imidů v léčbě MM Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika FN a LF UK Hradec Králové Mikulov,
Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů
Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok 29 Statistická analýza 8 pacientů MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulášský seminář CMG a MM skupiny IHOK 27.11. 29 Současnost Revlimidu
Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice
Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice Luděk Pour Ščudla V., Maisnar V., Gregora E., Schützová M., Špička I., Holánek M., Bačovský J., Straub J., Adam Z., Hájek R. Společná analýza
Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden
Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden Luděk Pour a Revlimid denně vs obden Úvod Soubor pacientů Toxicita Léčebná odpověď a parametry přežití Závěr Úvod Lenalidomid 25 mg denně účinnější než 50 mg
Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.
Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3. LF UK Praha Tato prezentace vznikla s finanční podporou společnosti Johnson &
Thalidomid první zkušenosti regionálního centra
Thalidomid první zkušenosti regionálního centra MUDr. Marek Wróbel Onkologické centrum J.G. Mendela Hematologické oddělení Thalidomid Imunomodulační efekt Význam v kombinační terapii Na našem pracovišti
Nežádoucí účinky nových léků
Nežádoucí účinky nových léků MUDr. Jan Straub XII. Myeloma workshop Mikulov 12.4. 2014 Nežádoucí účinky nových léků thalidomid bortezomib lenalidomid Obecné shrnutí + výsledky registračních studií Srovnání
RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM
RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Epidemiologická data MM (dle NOR) 1% všech malignit, 10% hematologických Muži/Ženy = 3/2, medián věku:
Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P C Z E C H G R O U P Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno Luděk Pour IHOK FN Brno 10-11.4. 2015 XIII. Roční setkání CMG C M G Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K
Lékový registr ALIMTA
Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 31. 3. 2014 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice
Lékový registr ALIMTA
Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 19. 10. 2015 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice
Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu
Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové Lázně Bělohrad, 10. září 2016 Epidemiologická data: MM 1% všech malignit,
Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR
Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Léčebný cíl pro pacienty
Hodnocení 494 pacientů studie CMG 2002
CLINICAL TRIAL CMG 22 Hodnocení 494 pacientů studie CMG 22 Principal Investigator: Co-principal Investigators: Data Analysis: Data Center: Obsah 1. Průběh h registrace pacientů 2. Základní charakteristika
Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM
Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM Pavel Němec Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, Česká republika Oddělení genetiky
Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi
Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi Luděk Pour IHOK FN Brno XII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí Roční setkání České myelomové skupiny
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova
TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 17. 9. 2012
TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 17. 9. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.
TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 26. 3. 2012
TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007 MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář,, Lednice, 8.9. 2007 Česká myelomová skupina spolupracuje s lékaři v ČR a SR při
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu Maisnar V., Tichý M., Smolej L., Kmoníček M., Žák P., Jebavý L., Palička V. a Malý J. II. interní klinika OKH a ÚKIA, FN a LF UK Hradec
TARCEVA klinický registr
TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 10. 2011 Analýza dat: Mgr. Zbyněk Bortlíček Informační technologie: RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Management projektu: Ing. Petr Brabec, Mgr. Karel
AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY
AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY Režim CTD junior se opakuje za dní) onemocnění. Je vhodný pro nemocné do let. Součástí režimu CTD je cyklofosfamid, thalidomid a dexametazon. Pokud je režim ( cykly) použitý před
TARCEVA klinický registr
TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 4. 2011 Registr Tarceva je podporován výzkumným ý grantem firmy Roche. Česká onkologická společnost Institut biostatistiky a analýz Stav registru
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011 Sandecká V., Hromková M., Hájek R. Mikulášsky seminář, Hotel Santon 26.11.2010 Přehled všech studií Aktivní studie Plánované
lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010
Aktuáln lní situace s indikací a úhradou účinných lékůl v ČR pro rok 2010 R.Hájek Brno 27.11.2010 pro nemocné s mnohočetným myelomem Mnohočetný myelom (MM): Vybrané léky Dynamika změn indikací v letech
lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,
Aktuáln lní dostupnost nových léků. l Klinické studie V ČR R a jejich výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka, 21.11. 2009 Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom Věk do 65let Věk
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova cena za chemii 2004 Aaron Ciechanover a Avram Hershko Technion, Israel
LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele
LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU MUDr. Miroslava Schützová 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele 20. - 21. listopadu 2009 Karlova Studánka ČESKÁ MYELOMOVÁ
Změny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové Setkání České myelomové skupiny Velké
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková Česká myelomová skupina, Velké Bílovice, 20.4. - 21.4. 2007 AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE Probíhá
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora VI. národnn rodní workshop Mnohočetný myelom, Velké Bílovice, 17. 19.4. 2008 KLINICKÉ STUDIE S UKONČENÝM NÁBOREM
CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září 2010. Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND
LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE MUDr. Miroslava Schützová Hemato-onkologické odd. FN Plzeň Poděbrady 11. září 2010 ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová
Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu
Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu MUDr. Jan Straub 11.4.2015 Mikulov Cíle léčby Vyléčení zatím stále akademická otázka u primoterapie předmětem studiové léčby Dosažení dlouhodobé remise - v primoterapii
Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub
Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub Updated December 2009. 1 Závěry s ASH 2009 Len-Dex u rr MM s úpravou dávkování v závislosti na stupni renální insuficience Soubor
a definice stádi Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,
Správný zápis z stanovené dg., problematika kostního nálezu n a definice stádi dií D.-S. Plus Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT CLINICAL TRIAL 4W 7 th Annual Report Multicentrická randomizovaná studie 4W Datum zahájení studie : 15. 4. 1996 Datum ukončení náběru: 3. 2002 Datum zjištění mediánu přežití:
Analytický report projektu AVASTIN klinický registr
Analytický report projektu AVASTIN klinický registr Karcinom prsu Stav k datu 10. 4. 2011 Registr Avastin je podporován výzkumným ý grantem firmy Roche. Česká Institut t onkologická biostatistiky společnost
AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE
AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora XI. workshop Mnohočetný myelom, Mikulov, 26. 27. 4. 2013 Historie léčby MM 1840 1850 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960
MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM
MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM Jakub Radocha, Vladimír r Maisnar II. Interní klinika oddělen lení klinické hematologie LFUK a FN Hradec Králov lové Cíle terapie Optimáln lní léčebná odpověď = hledání
Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek 3.9.2005. Lednice
Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Roman Hájek 3.9.2005 Lednice
Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A Setkání klubu pacientů 11.5.2016
MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0
OPAKOVANÁ LÉČBA RELABUJÍCÍHO MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU BORTEZOMIBEM Tomáš Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc Opakovaná terapie - východiska Mnohočetný myelom (MM) zůstz stává,, přes p veškerý
Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace
Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová indikace C M G Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová
Změny v dg. kritéri di u mnohočetn
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové 3. seminář pro pacienty s MM Lednice,
Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba
Thalidomid dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Standardní léčba C M G Thalidomid/dexamethason vs MP for induction therapy and Thalidomide/Intron vs Intron A for
Pravidelný report projektu BREAST - Avastin
Pravidelný report projektu BREAST - Avastin Stav k datu 10. 10. 2011 Analýza dat: Mgr. Zbyněk Bortlíček Informační technologie: RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Management projektu: Ing. Petr Brabec, Mgr. Karel
Thalidomid v léčbě MM
Thalidomid v léčbě MM Straub J., Hájek R., Krejčí M., Špička I. I. Interní klinika VFN Praha FN Brno Bohunice 2.5.2005 Thalidomid Sedativum, hypnotikum - výsledek malformované plody imunomodulační účinek
Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016
Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016 MUDr. Jan Straub 25.11.2016 Brno - Santon Primoterapie s úhradou plátci péče junioři - pacient únosný k ASCT Indukční režim 4 6 x VTD Indikační omezení P : Bortezomib
PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010
PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010 Luděk Pour VIII.Národní workshop Mnohočetný myelom Mikulov 23.- 24.4.2010 CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
RMG zhodnocení celoroční práce, plán na další období,
RMG zhodnocení celoroční práce, plán na další období, problémy při zadávání komplikované léčby řešení Symposium výzkumných sester a datamanažerek Mikulov 26.4. 2013 Mgr. Jana Pelcová Doc. MUDr. Vladimír
CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H CSc. ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ
IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let
IgD myelomy Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let Maisnar V., Ščudla V., Hájek R., Gregora E., Tichý M., Minařík J., Havlíková K. za CMG II. interní klinika
Myelom Možnosti léčby relapsu
Myelom Možnosti léčby relapsu MUDr. Jan Straub Pacientský seminář 3.6. 2013 Praha Průběh onemocnění v závislosti na léčbě Primoterapie Léčba 1. relapsu Léčba 2. relapsu 1. relaps 2. relaps Klinické projevy
CMG CMG. Výroční zpráva CMG za rok Roman Hájek. Mikulov
Výroční zpráva za rok 2012 Roman Hájek Mikulov 14.4.2012 Publikace o MM v časopisech s IF- 2011 Periodikum Blood (2x) 10,558 Leukemia (1x) 8,966 Haematologica 6,532 Eur J Haematol (2x) 2,785 Ann Hematol
Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu
Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu Marta Krejčí XIII. MM workshop a setkání CMG, Mikulov 11.4.2015 Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012: Diagnostika
Přínos registru MG pro sledování MGUS a MM aktuální stav
IX. národní workshop Mnohočetný myelom a setkání CMG Hotel Galant, Mikulov 15. - 16. dubna 2011 Přínos registru MG pro sledování MGUS a MM aktuální stav Maisnar V. 1,4, Klimeš D. 2, Pelcová J. 3,4, Hájek
Program konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 13. 14.4.
Program konference X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA PROGRAM Čtvrtek 12.4.2012 19.00
MM-EMN-441 a protokol EMN01. Marta Krejčí. Interní hematoonkologická klinika FN Brno
Klinické studie 2008 junior/senior: protokol RV-MM MM-EMN-441 a protokol EMN01 Marta Krejčí Interní hematoonkologická klinika FN Brno Název 2008 junior Multicentrická randomizovaná klinická studie fáze
NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ
NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ MNOHOČETNÉHO MYELOMU V. Ščudla III. Interní klinika, LF UP a FN Olomouc Poděbrady IX/2008 ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová
RMG Analýza RMG registru II. Mnohočetný myelom Analýza RMG registru III. kvalita a monitorování, FISH a flow data
RMG Analýza RMG registru II. Mnohočetný myelom Analýza RMG registru III. kvalita a monitorování, FISH a flow data Edukační blok výzkumných sester a datamanažerek Mikulov 13.4. 2012 Mgr. Jana Pelcová Doc.
Registr domácí parenterální výživy
Registr domácí parenterální výživy Aktuální stav 11/2013 dočasná DPV paliativní onkologická DPV Úpravy ve struktuře databáze pediatrická část registru prostupnost mezi centry Analýza REDNUP Dospělí pacienti
Velcade - Case report
Velcade - Case report Iniciály: JKE; Věk: 53 let; Pohlaví: žena Dg.: Mnohočetný myelom IgA-kappa, st. III A Datum stanovení dg.: v 8/2001, int. FM, 9/2001 FN Ol. Stav před léčbou: - Status performance
Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Klinická studie 2006 - stav příprav Roman Hájek Velké Bílovice 8.4.2006 Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Klinické studie s cílem dosáhnout dlouhodobého přežití 20% v období 1995-2006 ROK 1996 ROK 2002 ROK 2006
Možnosti léčby CRPC s časem přibývají
Možnosti léčby CRPC s časem přibývají Jana Katolická Onkologicko-chirurgické oddělení Fakultní nemocnice u Sv. Anny Mnoho studií - jen čtyři nové léky Enzalutamid Abirateron + prednison Cabazitaxel Radium-223
Statistická analýza dat k
ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY AVASTINEM Statistická analýza dat k 30. 9. 2006 R. Vyzula, D. Némethová, A. Svobodník et al. I ZÁKLADNÍ POPIS SOUBORU I.1. Počet pacientů v jednotlivých centrech Celkový počet zařazených
Současnost a budoucnost Registru Monoklonálních Gamapathií (RMG)
Současnost a budoucnost Registru Monoklonálních Gamapathií (RMG) V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Historie RMG = již téměř 10 let! zahájení příprav registru MG: Velké Bílovice 2006 + grant dnešní
Klinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Umožnění léčby současnou nejlepší možnou léčbou nebo novou léčbou, která by pro něj byla jinak nedostupná. Vývoj onemocnění je v průběhu studie pečlivě sledován specialisty
Současná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů
Současná role thalidomidu u MM Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů J. Minařík, V. Ščudla III. interní klinika LF UP a FN Olomouc Velké Bílovice, 2008 Charakteristika Nový lék v terapii
Přehled změn vybraných kapitol
Přehled změn vybraných kapitol (aneb najdi 10 rozdílů.) změny guidelines 2012 Nové léčebné odpovědi Bendamustin Profylaxe infekčních komplikací Profylaxe TEN Léčba pacientů s renální insuficiencí Léčba
Bendamustin. (Ribomustin, Treanda, Levact, SDX-105)
J. Minařík Bendamustin (Ribomustin, Treanda, Levact, SDX-15) Alkylační chemoterapeutikum vyrobené v roce 1963 v NDR (Ozegowski a Krebs) Institut Mikrobiologie a Experimentální léčby, Jena 1 Cíl molekula
Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB
Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB Velké Bílovice 4/2008 Plány do roku 2008 Projekt CRAB Oficiálně vyhlášen 20.4.2007 V rámci setkání ve Velkých Bílovicích Realizační tým projektu CRAB Časnou
Aktuální dostupnost léků v ČR a SR GROUP. Roman Hájek 2.9.2006. Poděbrady
Aktuální dostupnost léků v ČR a SR CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Roman Hájek 2.9.2006 Poděbrady I. OBECNÁ DOPORUČENÍ,
Klinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Dg. Název studie Léčebná ramena MM Panorama 3 Panobinostat, Bortezomib, Dexamethasone AGMT EMN-13 Ixazomib, Thalidomid, Dexamethasone R/R PCYC-1138 Ibrutinib, Pomalidomid,
Hlavní principy. Farmako-ekonomika OLA
29.8.211 Autorský kolektiv CAR FN Hradec Králové Sedlák Krčmová FN Thomayerova Praha Chlumský Vašáková FN Plzeň Teřl Panzner FN Brno-Bohunice Kindlová Novotná FN Olomouc Zatloukal Panzner FNsP Ostrava
Roční zpráva o výsledcích projektu Vytvořil Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita
Roční zpráva o výsledcích projektu 20.7.2015 Projekt REPLY Projekt REPLY je koncipován jako retrospektivní klinický registr zaměřený na neintervenční sledování pacientů s plicní hypertenzí. Registr sleduje
CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu
CORECT - VECTIBIX Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr
Metodika. Registr pacientů RESET. (REgistr SElárních Tumorů) Stav k 19.09.2011
Metodika Registr pacientů RESET (REgistr SElárních Tumorů) Stav k 19.09.2011 Cíl studie Cíl projektu: - Zjistit důležitá data prevalence makroprolaktinomů v ČR a SR - Popsat jednotlivé používané léčebné
Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice
Projekt MGUS 2010 V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Velké Bílovice 25.4.2009 Česká myelomová skupina a její nadační fond spolupracují
Přehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014
Přehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014 Datum aktualizace: 28. 3. 2014 Zpracoval: dr. Špaček,VFN Praha, martin.spacek2@vfn.cz http://www.cll.cz Klinické studie v ČR 2014 Lenalidomid imunomodulace
Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)
Biologická léčba karcinomu prsu Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN) Cílená léčba Ca prsu Trastuzumab (HercepNn) AnN HER2 neu pronlátka LapaNnib (Tyverb)
Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah
Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah R. Vyzula, P. Brabec, L. Dušek, J. Fínek Stav k datu 30. 10. 2010 Informační a edukační obsah sledování cílené léčby
Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika
Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika Vladimíra Vosáhlová Novinky v léčbě lymfomů a CLL Hotel Tereziánský Dvůr, 11. 10. 2018 Anamnéza J.A., muž, 60 let OA: st.p. appendektomii, hypercholesterolemie
Program konference XI. workshop mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny 26.-27.4.2013 Hotel Galant, Mikulov. Program konference
Program konference XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov 1 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA 1 PROGRAM Pátek 26.4.2013
Změny v indikaci léků a doporučené postupy na základě guidelines 2007
Změny v indikaci léků a doporučené postupy na základě guidelines 2007 Roman Hájek H 21.4. 2007 Velké Bílovice Basic Treatment T Strategy Algorithms Protocols Initial Treatment Strategy Induction Consolidation
Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k 12.5.2015:
Age related MAcular DEgeneration And MAcular Diabetic Edema USed in Patients treated with anti-vegf treatment in the Czech Republic Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k 12.5.2015: Hodnocení
Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk
Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Seminář pro pacienty s MM Lednice, září 2005 Česká myelomová skupina
Česká myelomová skupina
Česká myelomová skupina 1996-2002 Klinická studie 2002 Klinická studie 4W Udržovací léčba interferonem alfa (IFN) versus udržovací léčba kombinací IFN a dexametazon po provedení autologní transplantace
ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM
ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM Statistická analýza dat k 30. 4. 2006 AUTOŘI: R. Vyzula, D. Némethová, O. Coufal I. ZÁKLADNÍ POPIS SOUBORU I.1. Počet pacientek v jednotlivých centrech Celkový počet
STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha
STANDARDNÍ LÉČBA MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha STANDARDNÍ LÉČBA OBECNĚ 1/ Cíl potlačení aktivity choroby zmírnění až odstranění příznaků choroby navození dlouhodobého, bezpříznakového období - remise
Aktivity Klubu pacientů MM v roce Lázně Bělohrad září 2016
Aktivity Klubu pacientů MM v roce 2016 Lázně Bělohrad 9. 10. září 2016 Klub pacientů MM Proč Klub pacientů MM? Nabízíme informace z různých oblastí Organizujeme setkání s odborníky z různých oborů Hledáme
Revlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby
Revlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Disclosures Research