Příloha č.3 Seznam sérologických vyšetření

Podobné dokumenty
IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY

Interpretace serologických výsledků. MUDr. Pavel Adamec Sang Lab klinická laboratoř, s.r.o.

8. Přehled vyšetření interpretace výsledků

Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů. K.Roubalová

CENÍK PRO SAMOPLÁTCE - INFEKČNÍ SÉROLOGIE

CENÍK PRO SAMOPLÁTCE - INFEKČNÍ SÉROLOGIE

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 443/2017 ze dne:

Seznam vyšetření Pracoviště virologie

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013 Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení virologie Praha Budínova 67/2, Praha 8

Seznam vyšetření INFEKČNÍ SÉROLOGIE KL ON Kladno, a.s.

synlab czech s.r.o. Laboratoř České Budějovice, Vrbenská 197/23 sekce mikrobiologie Vrbenská 197/23, České Budějovice SOP A.

EBV VCA EBV EBNA-1 EBV EA-D

Příloha č. 1: Interpretace serologických vyšetření

Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení virologie Praha Budínova 67/2, Praha 8

Seznam vyšetření Pracoviště virologie

Akutní a chronické hepatitidy

Infekční hepatitidy u těhotných

Virové hepatitidy. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Přínos metody ELISPOT v diagnostice lymeské boreliózy

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE

Herpetické viry. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno

Plně automatizované stanovení EBV infekce na analyzátorech ARCHITECT

EPIDEMIOLOGIE VIROVÝCH HEPATITID

Seznam vyšetření Pracoviště virologie

Laboratorní diagnostika spalniček. A. Vinciková, E. Jílková Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem

PŘÍPRAVA PACIENTA : Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetřování je vhodný odběr ráno, nalačno.

Obecné vlastnosti. Borrelia, Treponema, Leptospira. Spirálovité bakterie Aktivně pohyblivé Pro člověka patogenní tři rody

SAMOSTATNÁ PRÁCE 2012 jmeno a prijmeni

CZ.1.07/1.5.00/

Virus klíšťové encefalitidy (TBEV)

Bonusové přednášky dle časových možností

RNDr K.Roubalová CSc.

Nabídka služeb. Mikrobiologie a serologie. RNDr.Zdeněk Čecháček s.r.o. Člen klinických laboratoří IFCOR Spektrum nabízených služeb

Srovnání citlivosti kvantitativní PCR repetitivních oblastí AF a B1 pro detekci Toxoplasma gondii

KOTVA CZ.1.07/1.4.00/

Specifika péče o pacientky s STI v graviditě

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 33/2018 ze dne:

Provádění, možnosti a interpretace mikrobiologických vyšetření

Varicella v těhotenství. K.Roubalová Vidia s.r.o.

α herpesviry Diagnostika, epidemiologie a klinický význam. RNDr K.Roubalová NRL pro herpetické viry

Komplexní pohled na laboratorní diagnostiku Chlamydia pneumoniae

Epidemiologie virových hepatitid, vakcinace

HIV / AIDS MUDr. Miroslava Zavřelová Ústav preventivního lékařství LF MU

Laboratorní di agnostik HBV HCV a Vratislav Němeček Státní zdravotní stav ústav

Klinika virových hepatitid je sourodá, ale etiopatogeneze je nesourodá.

Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření

Diagnostika chlamydiových infekcí. MUDr. Hana Zákoucká Odd. STI, SZÚ Dynex, Brno

Fakultní nemocnice Brno Laboratoře Oddělení klinické mikrobiologie Jihlavská 20, Brno

α herpesviry Diagnostika, epidemiologie a klinický význam. kroubalova@vidia.cz

Lymeská borrelióza epidemiologická data za rok 2014

VIROVÉ HEPATITIDY. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

A37 Dávivý kašel pertussis

POMOC PRO TEBE CZ.1.07/1.5.00/

VIROVÉ HEPATITIDY. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Syfilis přehledně. MUDr.Hana Zákoucká Odd. STI, NRL pro syfilis, Státní zdravotní ústav ROCHE

Toxoplasma gondii. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice toxoplazmózy

Virus lidského imunodeficitu. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno

Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření. Obsah. Seznam imunologických vyšetření

Lenka Klimešová FN U sv.anny Brno

Acidorezistentní bakterie - mikroskopický průkaz

Lékařská mikrobiologie II

Obsah. IMUNOLOGIE Imunitní systém Anatomický a fyziologický základ imunitní odezvy... 57


VY_32_INOVACE_07_B_18.notebook. July 08, 2013

NEBUNĚČNÁ ŽIVÁ HMOTA VIRY

Působení mikroorganizmů na vývoj plodu.

Pertussis - Dávivý (černý) kašel. MUDr. František BEŇA

CZ.1.07/1.5.00/

Zkušenosti s laboratorní diagnostikou infekcí virem Zika. Hana Zelená NRL pro arboviry Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE TOXOPLAZMÓZY

1. Pracoviště Olomouc V. Nezvala 984/2, Olomouc. 2. Pracoviště Přerov Čechova 8, Přerov

Markéta Geleneky Infekční klinika 3.LFUK a Nemocnice Na Bulovce Praha


PAROTITIDA VRACEJÍCÍ SE ONEMOCNĚNÍ. Vlasta Štěpánová 1, Miroslav Fajfr 1,2, Lenka Plíšková 3

Vzdělávací materiál projektu Zlepšení podmínek výuky v ZŠ Sloup

SPECIÁLNÍ MIKROBIOLOGIE POHLAVNĚ PŘENOSNÉ CHOROBY

EPIDEMIOLOGIE HEPATITID TYPU A A B NEJEN VE VZTAHU K LABORATORNÍM VÝSLEDKŮM

Světový týden očkování

KRAJSKÁ HYGIENICKÁ STANICE MORAVSKOSLEZSKÉHO KRAJE SE SÍDLEM V OSTRAVĚ

Diferenciální diagnostika proktitidy. Jan Šťovíček

Identifikace postupu vyšetření Lékařská mikrobiologie, 804 Lékařská parazitologie, 805 Lékařská virologie, 822 Laboratoř lékařské mykologie

Co víme nového o borelióze a klíšťové meningoencefalitidě?

Příloha č.5 Seznam PCR vyšetření

Mgr. Marcela Křiváková Ph.D. SZŠ Jaselská, Brno

Elecsys anti HCV II ROCHE. 8. střešovický transfuzní den Praha 26. listopadu 2014

Toxoplazmóza v těhotenství. MUDr. Jan Všetička Soukromá genetická ambulance Kafkova 8, 0strava 1

Laboratorní diagnostika příušnic v Nemocnici České Budějovice a.s.

SEROLOGIE HEPATITID. plazmu a skladovat při -20 C

Hygiena a školní zdravotnictví. Infekční onemocnění

Bezpečnostně právní akademie Brno

Toxoplasmóza v těhotenství Petr Kodym,

Pacasová R., Tesařová E., Křížová E. Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno. 8. Střešovický transfuzní den, Praha

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

PROBLEMATIKA SENIORŮ V OŠETŘOVATELSTVÍ

Prenatální diagnostika kongenitální toxoplasmózy a její úskalí

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

Lékařská orální mikrobiologie I VLLM0421p

EBV. RNDr. K.Roubalová, CSc.

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 744/2017 ze dne:

Transkript:

Příloha č.3 Seznam sérologických Obsah Anti-HBc IgM... 3 Anti-HBc... 4 Anti-HBe... 5 Anti-HBs... 6 Anti-HAV IgM... 7 Anti-HCV... 9 Bordetela pertussis toxin IgA... 10 Bordetela pertussis toxin IgG... 11 Borrelia IgG... 12 Borrelia IgM... 13 Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgA... 14 Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgG... 15 Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgM... 16 Chlamydia trachomatis IgG... 18 CMV IgM... 19 CMV IgG... 20 CMV IgG avidita... 21 EBV-VCA IgG... 22 EBV-VCA IgM... 23 EBV- EA IgG... 24 EBV-EBNA IgG... 25 HBsAg... 26 HBeAg... 27 HIV Ag/Ab Combo... 28 HSV 1,2 IgM... 29 HSV 1,2 IgG... 30 Mycoplasma pneumoniae IgM... 31 Mycoplasma pneumoniae IgG... 32 Parotitis IgM... 33 Parotitis IgG... 34 RPR Syphilis... 35 Tetanus IgG... 36 Stránka 1 z 44

Toxoplazma IgG... 37 Toxoplazma IgM... 38 Toxoplasma IgG avidita... 39 Treponema pallidum... 40 VZV IgM... 41 VZV IgG... 42 Western blot Borrelia IgG... 43 Western blot Borrelia IgM... 44 Informační zdroje:... 44 Stránka 2 z 44

Vyšetření prováděna v Laboratorním a diagnostickém centru MeDiLa Pardubice Název: Anti-HBc IgM Zkratka: AHBM Typ: kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum, plazma Stabilita: 7 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu B HBV, hepatitis B virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu B. Jedná se o DNA virus z rodu Orthohepadnavirus (čeleď Hepadnaviridae). Přenáší se parenterálně, krevními deriváty a krví, pohlavním stykem a perinatálně. Je výrazně hepatotropní, v menší míře se však může replikovat i v B lymfocytech. Infekce virem HBV se manifestuje buď jako akutní hepatitida, chronická hepatitida, a nebo jako symptomatické nosičství viru. V naší populaci je asi 0,7% nosičů viru. Virus HBV je rovněž dáván do souvislosti s maligním onemocněním jater. Pro charakteristiku infekce HBV se využívá řady markerů. Protilátky anti-hbc IgM vymizí po odeznění nekomplikované akutní infekce. Interpretace: Přítomnost anti-hbc IgM je spolehlivým ukazatelem akutní virové hepatitidy B. NČLP: 05582 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Stránka 3 z 44

Název: Anti-HBc Zkratka: AHBC Typ: kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: ano Materiál: sérum, plazma Stabilita: 14 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu B HBV, hepatitis B virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu B. Jedná se o DNA virus z rodu Orthohepadnavirus (čeleď Hepadnaviridae). Přenáší se parenterálně, krevními deriváty a krví, pohlavním stykem a perinatálně. Je výrazně hepatotropní, v menší míře se však může replikovat i v B lymfocytech. Infekce virem HBV se manifestuje buď jako akutní hepatitida, chronická hepatitida, a nebo jako symptomatické nosičství viru. V naší populaci je asi 0,7% nosičů viru. Virus HBV je rovněž dáván do souvislosti s maligním onemocněním jater. Pro charakteristiku infekce HBV se využívá řady markerů. Anti-HBc se objevují po HBsAg a dosahují maxima během akutní fáze před nástupem anti-hbs. Anti-HBc protilátky jsou zvýšené u chronické infekce. Interpretace: Protilátky anti-hbc mohou ukazovat na akutní fázi onemocnění nebo na stav po infekci prodělané v minulosti. Pokud nemáme informace o ostatních markerech hepatitidy B, je nutné výsledky interpretovat s opatrností. Přítomnost anti-hbc nerozlišuje mezi akutní a chronickou infekcí. NČLP: 00373 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Stránka 4 z 44

Název: Anti-HBe Zkratka: AHBE Typ: kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum, plazma Stabilita: 7 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: Cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu B HBV, hepatitis B virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu B. Jedná se o DNA virus z rodu Orthohepadnavirus (čeleď Hepadnaviridae). Přenáší se parenterálně, krevními deriváty a krví, pohlavním stykem a perinatálně. Je výrazně hepatotropní, v menší míře se však může replikovat i v B lymfocytech. Infekce virem HBV se manifestuje buď jako akutní hepatitida, chronická hepatitida, a nebo jako symptomatické nosičství viru. V naší populaci je asi 0,7% nosičů viru. Virus HBV je rovněž dáván do souvislosti s maligním onemocněním jater. Pro charakteristiku infekce HBV se využívá řady markerů. Interpretace: Přítomnost anti-hbe je obvykle známkou odeznění infekce a snížení míry infekčnosti. NČLP: 00377 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Stránka 5 z 44

Název: Anti-HBs Zkratka: AHBS Typ: Kvantitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum, plazma Stabilita: 14 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: miu/ml Indikace: podezření na hepatitidu typu B, po očkování HBV, hepatitis B virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu B. Jedná se o DNA virus z rodu Orthohepadnavirus (čeleď Hepadnaviridae). Přenáší se parenterálně, krevními deriváty a krví, pohlavním stykem a perinatálně. Je výrazně hepatotropní, v menší míře se však může replikovat i v B lymfocytech. Infekce virem HBV se manifestuje buď jako akutní hepatitida, chronická hepatitida, a nebo jako symptomatické nosičství viru. V naší populaci je asi 0,7% nosičů viru. Virus HBV je rovněž dáván do souvislosti s maligním onemocněním jater. Pro charakteristiku infekce HBV se využívá řady markerů. Anti-HBs se obecně objevují po vymizení HBsAg z krve, obvykle asi 6 měsíců po infekci, a jejich přítomnost znamená uzdravení a imunitu (úspěšná vakcinace). Interpretace: Protilátky anti-hbs se v séru vyskytují po prodělaném onemocnění, a nebo po očkování. Protektivní hladina anti-hbs protilátek je více než 10mlU/ml. NČLP: 00381 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Stránka 6 z 44

Název: Anti-HAV IgM Zkratka: HAVM Typ: Kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum,plazma Stabilita: 1 týden při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu A HAV, hepatitis A virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu A. Patří k picornavirům (heparnavirům). Přenos je fekálně-orální cestou nebo prostřednictvím kontaminovaných potravin. Přibližně v 10% dochází k protrahovanému či relabujícímu průběhu, který však nevede k rozvoji chronické hepatitidy. Séroprevalence stoupá s věkem - od 11% u dětí do 5 let až po 74% u osob nad 50 let. Vakcína proti virové hepatitidě A indukuje tvorbu protilátek ve třídě IgM a IgG do 2-4 týdnů po prvním podání vakcíny. Očekávaná doba protektivních protilátek je až 20 let. IgM protilátky proti HAV (a-hav IgM) je možné detekovat 3-4 týdny po infekci současně s objevením prvních příznaků a zůstávají detekovatelné 4-6 měsíců po infekci. Výjimečně mohou přetrvávat až rok po akutní infekci. Interpretace: pozitivní nález: akutní hepatitis A, relaps HAV NČLP: 00368 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Stránka 7 z 44

Název: Anti-HAV IgG Zkratka: antihavg Typ: Kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum, plazma Stabilita: 14 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu A HAV, hepatitis A virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu A. Patří k picornavirům (heparnavirům). Přenos je fekálně-orální cestou nebo prostřednictvím kontaminovaných potravin. Přibližně v 10% dochází k protrahovanému či relabujícímu průběhu, který však nevede k rozvoji chronické hepatitidy. Séroprevalence stoupá s věkem - od 11% u dětí do 5 let až po 74% u osob nad 50 let. Vakcína proti virové hepatitidě A indukuje tvorbu protilátek ve třídě IgM a IgG do 2-4 týdnů po prvním podání vakcíny. Očekávaná doba protektivních protilátek je až 20 let. IgG protilátky se objevují po odeznění akutní fáze infekce a jsou detekovatelné po zbytek života. Interpretace: pozitivní nález: prodělaná hepatitis A, vakcinace NČLP: 32053 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Stránka 8 z 44

Název: Anti-HCV Zkratka: HCVE Typ: Kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum,plazma (vzorek musí být zcentrifugován do 24 hodin. Pokud není možné provést do 4 dnů, je nutné oddělení séra od krevních elementů, případná hemolýza snižuje validitu ) Stabilita: 7 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu C HCV, hepatitis C virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu C. Obalený RNA virus řazený do čeledi Flaviviridae. Hepatitida C se nejčastěji vyskytuje u rizikových skupin obyvatel (uživatelé intravenózních drog, hemofylici, dialyzovaní pacienti a pacienti po transplantaci, homosexuálové). Přenos z infikované matky na plod je na rozdíl od HBV vzácný. Akutní hepatitida C probíhá často asymptomaticky a žloutenka se objeví jen u malé části nemocných. Více než 75% nákaz přechází do chronické hepatitidy s možností rozvoje jaterní cirhózy a později přechází do hepatocelulárního karcinomu. Mortalita v důsledku chronické infekce bývá odhadována na 1-5%. Infekčnost choroby roste se stoupajícími hodnotami transamináz (ALT, AST). Sérologická diagnostika spočívá ve stanovení IgG protilátek proti HCV. Interpretace: pozitivní nález: akutní/chronická hepatitis C NČLP: 00385 Výkon: 82077 Body: 347 Poznámka: Reaktivní vzorek bude zaslán ke konfirmaci do Národní referenční laboratoř pro virové hepatitidy (Státní zdravotní ústav Praha). Stránka 9 z 44

Název: Bordetela pertussis toxin IgA Zkratka: BPA Typ: Kvantitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: IU/ml Indikace: podezření na pertusi Bordetella pertussis je původce onemocnění pertuse (černý kašel). Onemocnění způsobují toxigenní kmeny, které produkují tzv. pertusový toxin.pertuse je onemocnění doprovázené dlouhodobým kašlem, který často doprovází tzv. inspiračním stridor (chraptivý zvuk při nádechu). Po inkubační době (1-2 týdny) začíná onemocnění černý kašel necharakteristickým katarálním stádiem trvajícím přibližně 1 až 2 týdny. Poté se rozvine konvulzivní stádium trvající 2 až 3 týdny, kdy se objevují typické záchvaty paroxysmálního kašle, po nichž často následuje stridor a případně zvracení. K záchvatům kašle často dochází v noci. Při tomto stanovujeme protilátky proti pertusovému toxinu ve třídě IgA, vzhledem k tomu, že proti černému kašli je zavedeno povinné očkování a touto metodou nerozlišíme postvakcinační a postinfekční protilátky, je nutné vyšetřovat párová séra (interval 21 dní) a hodnotit dynamiku protilátkové odpovědi. Interpretace: Interpretace výsledků se provádí zhodnocením párových sér, přičemž odběr druhého vzorku by neměl být dříve než 3 týdny od prvního odběru. NČLP: 33085 Poznámka: Stránka 10 z 44

Název: Bordetela pertussis toxin IgG Zkratka: BPG Typ: Kvantitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: IU/ml Indikace: podezření na pertusi Bordetella pertussis je původce onemocnění pertuse (černý kašel). Onemocnění způsobují toxigenní kmeny, které produkují tzv. pertusový toxin. Pertuse je onemocnění doprovázené dlouhodobým kašlem, který často doprovází tzv. inspiračním stridor (chraptivý zvuk při nádechu). Po inkubační době (1 2 týdny) začíná onemocnění černý kašel necharakteristickým katarálním stádiem trvajícím přibližně 1 až 2 týdny. Poté se rozvine konvulzivní stádium trvající 2 až 3 týdny, kdy se objevují typické záchvaty paroxysmálního kašle, po nichž často následuje stridor a případně zvracení. K záchvatům kašle často dochází v noci. Při tomto stanovujeme protilátky proti pertusovému toxinu ve třídě IgG, vzhledem k tomu, že proti černému kašli je zavedeno povinné očkování a touto metodou nerozlišíme postvakcinační a postinfekční protilátky, je nutné vyšetřovat párová séra (interval 21 dní) a hodnotit dynamiku protilátkové odpovědi. Interpretace: Interpretace výsledků se provádí zhodnocením párových sér, přičemž odběr druhého vzorku by neměl být dříve než 3 týdny od prvního odběru. NČLP: 33086 Poznámka: Stránka 11 z 44

Název: Borrelia IgG Zkratka: BG Typ: kvalitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: Cut-off Indikace: podezření na boreliózu Borrelia burgdorferi s.l. (sensu lato) je původcem lymeské borreliózy. Borrelia burgdorferi s.l. v sobě zahrnuje 3 genospecies -B. burgdorferi s.s. (sensu stricto), B. garinii a B. afzelii. Onemocnění je přenášeno klíšťaty druhu Ixodes ricinius. projevy LB se dělí do tří stádií: 1. časné lokalizované stádium (za 3 dny až 6 týdnů po přisátí klíštěte) - typickým příznakem je pomalu se šířící červená skvrna, zvaná erythema migrans, která se objeví v místě přisátí klíštěte asi u třetiny postižených. Toto stádium může být doprovázeno chřipkovými příznaky. V 2. časném diseminovaném stádiu (několik týdnů až měsíců po infekci) se objevuje zánětlivé postižení CNS (serosní meningitida), kardiální postižení, postižení oka (konjunktivitida), kloubů (migrující artralgie) a kůže (boreliový lymfocytom). Pro třetí pozdní stádium (více než 6-12 měsíců po infekci) jsou charakteristické chronické změny různých orgánů, zejména kloubů, kůže a nervového systému. Je prokázáno, že B. afzelii způsobuje hlavně kožní postižení, B. garinii neuroborreliózu a B. burgdorferi senzu stricto artritidu a neuroborreliózu. Protilátky proti boreliím se stanovují v krvi (séru), likvoru, případně v synoviální tekutině. Protilátky třídy IgM jsou detekovatelné 3 4 týdny po přisátí klíštěte. Za 1 3 měsíce jsou odbourány, mohou však přetrvávat i několik měsíců. V případě hraničního nálezu je vhodný další odběr za 3-6 týdnů. Protilátky třídy IgG se objevují 4 8 týdnů po infekci, jsou někdy poměrně brzy odbourány (za 1 rok), ale mohou přetrvávat i mnoho let. U borelií nemají IgG protilátky protektivní charakter a i za jejich přítomnosti je možno se znovu nakazit boreliózou. Pouhá pozitivita protilátek bez klinických projevů nesvědčí o onemocnění. Časté jsou nespecifické pozitivity testu ELISA. Nespecifické zkřížené reakce ve třídě IgM mohou být způsobeny reakcí s revmatoidním faktorem. Nespecifické zkřížené reakce v IgG třídě mohou být způsobeny také reakcí s jinými spirochétami, EBV, streptokoky atd. V případě klinických potíží a pozitivity protilátek u metody ELISA je nutná konfirmace Westernblotem. Ale i naopak, negativní serologický nález nevylučuje onemocnění borreliózou. Borelie může někdy díky svým maskovacím schopnostem přežít léčbu v těle hostitele. Toto chování způsobuje atypické klinické symptomy i atypické klinické nálezy. Pacient s přeléčenou borreliózou by měl být 2 4 roky sledován. Interpretace: NČLP: 33004 Poznámka: Stránka 12 z 44

Název: Borrelia IgM Zkratka: BM Typ: kvalitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: cut-off Indikace: podezření na boreliózu Borrelia burgdorferi s.l. (sensu lato) je původcem lymeské borreliózy. Borrelia burgdorferi s.l. v sobě zahrnuje 3 genospecies -B. burgdorferi s.s. (sensu stricto), B. garinii a B. afzelii. Onemocnění je přenášeno klíšťaty druhu Ixodes ricinius. projevy LB se dělí do tří stádií: 1. časné lokalizované stádium (za 3 dny až 6 týdnů po přisátí klíštěte) - typickým příznakem je pomalu se šířící červená skvrna, zvaná erythema migrans, která se objeví v místě přisátí klíštěte asi u třetiny postižených. Toto stádium může být doprovázeno chřipkovými příznaky. V 2. časném diseminovaném stádiu (několik týdnů až měsíců po infekci) se objevuje zánětlivé postižení CNS (serosní meningitida), kardiální postižení, postižení oka (konjunktivitida), kloubů (migrující artralgie) a kůže (boreliový lymfocytom). Pro třetí pozdní stádium (více než 6-12 měsíců po infekci) jsou charakteristické chronické změny různých orgánů, zejména kloubů, kůže a nervového systému. Je prokázáno, že B. afzelii způsobuje hlavně kožní postižení, B. garinii neuroborreliózu a B. burgdorferi senzu stricto artritidu a neuroborreliózu. Protilátky proti boreliím se stanovují v krvi (séru), likvoru, případně v synoviální tekutině. Protilátky třídy IgM jsou detekovatelné 3 4 týdny po přisátí klíštěte. Za 1 3 měsíce jsou odbourány, mohou však přetrvávat i několik měsíců. V případě hraničního nálezu je vhodný další odběr za 3-6 týdnů. Protilátky třídy IgG se objevují 4 8 týdnů po infekci, jsou někdy poměrně brzy odbourány (za 1 rok), ale mohou přetrvávat i mnoho let. U borelií nemají IgG protilátky protektivní charakter a i za jejich přítomnosti je možno se znovu nakazit boreliózou. Pouhá pozitivita protilátek bez klinických projevů nesvědčí o onemocnění. Časté jsou nespecifické pozitivity testu ELISA. Nespecifické zkřížené reakce ve třídě IgM mohou být způsobeny reakcí s revmatoidním faktorem. Nespecifické zkřížené reakce v IgG třídě mohou být způsobeny také reakcí s jinými spirochétami, EBV, streptokoky atd. V případě klinických potíží a pozitivity protilátek u metody ELISA je nutná konfirmace Westernblotem. Ale i naopak, negativní serologický nález nevylučuje onemocnění borreliózou. Borelie může někdy díky svým maskovacím schopnostem přežít léčbu v těle hostitele. Toto chování způsobuje atypické klinické symptomy i atypické klinické nálezy. Pacient s přeléčenou borreliózou by měl být 2 4 roky sledován. Interpretace: NČLP: 33003 Poznámka: Stránka 13 z 44

Název: Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgA Zkratka: CHPNA Typ: kvalitativní Princip: rekombinantní enzymoimunologický test Statim: ne Jednotky: cut-off Indikace: sinusitidy, bronchitidy, záněty HCD, pneumonie Interpretace: NČLP: 33052 Výkon: 82079 Body: 328 Poznámka: Ch. pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější, v dospělosti má protilátky proti tomuto mikroorganismu 50-80% populace a to celosvětově. K primoinfekci dochází obvykle mezi 5. - 18. rokem života (až 10% primoinfekce probíhá jako pneumonie), reinfekce jsou běžné a obvykle se objevují několik let po počáteční expozici. Až 20% infekcí, především v době chřipkové epidemie, probíhá asymptomaticky. Nejčastější klinické projevy jsou sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, záněty HCD. Infekce je také dávána do souvislosti s aterosklerosou, astmatem a obviňuje se společně s Ch.trachomatis z vyvolání postinfekčních reaktivních artritid. Protilátky IgA se vytvářejí později, mohou vymizet během několika měsíců a lze je v souvislosti s klinikou použít jako ukazatel aktivní infekce. U některých jedinců zůstávají dlouhodobě pozitivní, i když nejde o aktivní infekci či reinfekci. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek, IgM protilátky bývají detekovány zřídka. Stránka 14 z 44

Název: Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgG Zkratka: CHPNG Typ: kvalitativní Princip: rekombinantní enzymoimunologický test Statim: ne Jednotky: cut-off Indikace: sinusitidy, bronchitidy, záněty HCD, pneumonie Ch. pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější, v dospělosti má protilátky proti tomuto mikroorganismu 50-80% populace a to celosvětově. K primoinfekci dochází obvykle mezi 5. - 18. rokem života (až 10% primoinfekce probíhá jako pneumonie), reinfekce jsou běžné a obvykle se objevují několik let po počáteční expozici. Až 20% infekcí, především v době chřipkové epidemie, probíhá asymptomaticky. Nejčastější klinické projevy jsou sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, záněty HCD. Infekce je také dávána do souvislosti s aterosklerosou, astmatem a obviňuje se společně s Ch.trachomatis z vyvolání postinfekčních reaktivních artritid. Samotná přítomnost IgG protilátek bez známek onemocnění je považována za sérologický obraz prodělané infekce. Za známky infekce lze považovat čtyřnásobný vzestup protilátek IgG po 4 týdnech ve druhém odběru od začátku infekce. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek, IgM protilátky bývají detekovány zřídka. Interpretace: NČLP: 33053 Výkon: 82079 Body: 328 Poznámka: Stránka 15 z 44

Název: Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgM Zkratka: CHPNM Typ: kvalitativní Princip: rekombinantní enzymoimunologický test Statim: Ne Jednotky: cut-off Indikace: sinusitidy, bronchitidy, záněty HCD, pneumonie Interpretace: NČLP: 33054 Výkon: 82079 Body: 328 Poznámka: Ch. pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější, v dospělosti má protilátky proti tomuto mikroorganismu 50-80% populace a to celosvětově. K primoinfekci dochází obvykle mezi 5. - 18. rokem života (až 10% primoinfekce probíhá jako pneumonie), reinfekce jsou běžné a obvykle se objevují několik let po počáteční expozici. Až 20% infekcí, především v době chřipkové epidemie, probíhá asymptomaticky. Nejčastější klinické projevy jsou sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, záněty HCD. Infekce je také dávána do souvislosti s aterosklerosou, astmatem a obviňuje se společně s Ch.trachomatis z vyvolání postinfekčních reaktivních artritid. IgM protilátky jsou detekovatelné v krvi 10. až 14. den od začátku infekce, jejich pozitivita zejména bez současné pozitivity IgA a/nebo IgG protilátek je často považována za obraz primoinfekce. U dospělých může přetrvávat opakovaná dlouhodobá IgM pozitivita u rodově i druhově specifických testech, nejčastěji se současnou pozitivitou IgA a IgG protilátek. Stránka 16 z 44

Název: Chlamydia trachomatis IgA Zkratka: CHLTA Typ: kvalitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: Indikace: uretritis, cervicitis, cystitis, adnexitis, conjunctivitis, prostatitis Interpretace: NČLP: 05488 Poznámka: Infekce Ch. trachomatis je jednou z nejrozšířenějších pohlavních nemocí zejména v mladších věkových skupinách. Sérotypy A-C způsobují trachom, sérotypy D-K infikují nejčastěji urogenitální trakt, u novorozenců oční spojivku a dýchací trakt, sérotypy L způsobují pohlavně přenosné onemocnění Lymphogranuloma venereum. Při klinických potížích jako je uretritis, cervicitis, cystitis, adnexitis, conjunctivitis, prostatitis, event. Reiterově syndromu je užitečné sérologie na Ch.trachomatis. Pánevní záněty u žen (10-40% genitálních infekcí) mohou vést k poškození vejcovodů, tubární infertilitě a ektopickým graviditám a představují velký problém pro reprodukci. Infekce bývá také spojována se zvýšeným rizikem ovariálního karcinomu. Bylo zjištěno, že většina infekcí Ch trachomatis u žen a mužů probíhá asymptomaticky. Protilátky IgA se vytvářejí v prvních fázích infekce, mohou vymizet během několika měsíců a lze je v souvislosti s klinikou použít jako ukazatel aktivní infekce. U některých jedinců zůstávají dlouhodobě pozitivní, i když nejde o aktivní infekci či reinfekci. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek. Stránka 17 z 44

Název: Chlamydia trachomatis IgG Zkratka: CHLTG Typ: semikvantitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: AU/ml Indikace: uretritis, cervicitis, cystitis, adnexitis, conjunctivitis, prostatitis Infekce Ch. trachomatis je jednou z nejrozšířenějších pohlavních nemocí zejména v mladších věkových skupinách. Sérotypy A-C způsobují trachom, sérotypy D-K infikují nejčastěji urogenitální trakt, u novorozenců oční spojivku a dýchací trakt, sérotypy L způsobují pohlavně přenosné onemocnění Lymphogranuloma venereum. Při klinických potížích jako je uretritis, cervicitis, cystitis, adnexitis, conjunctivitis, prostatitis, event. Reiterově syndromu je užitečné sérologie na Ch.trachomatis. Pánevní záněty u žen (10-40% genitálních infekcí) mohou vést k poškození vejcovodů, tubární infertilitě a ektopickým graviditám a představují velký problém pro reprodukci. Infekce bývá také spojována se zvýšeným rizikem ovariálního karcinomu. Bylo zjištěno, že většina infekcí Ch trachomatis u žen a mužů probíhá asymptomaticky. Samotná přítomnost IgG protilátek bez známek onemocnění je považována za sérologický obraz prodělané infekce. Za známky infekce lze považovat čtyřnásobný vzestup protilátek IgG po 4 týdnech ve druhém odběru od začátku infekce. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek. Interpretace: NČLP: 00202 Poznámka: Stránka 18 z 44

Název: CMV IgM Zkratka: CMM Typ: semikvantitativní Princip: chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: U/ml Indikace: podezření na cytomegalovirovou infekci, infekční mononukleóza Cytomegalovirus patří mezi betaherpesviry, je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus je v populaci běžný, velká část jedinců má proti němu vytvořené protilátky. CMV je v organismu přítomen ve slinných žlázách, leukocytech. Přenáší se obvykle delším intimním kontaktem včetně sexuálního. Přenos je možný rovněž transplantací. Primární infekce probíhá obvykle inaparentně nebo s lehkými chřipkovými příznaky. Nebezpečná je primoinfekce u matky během těhotenství a vrozené CMV infekce u novorozenců. Závažné jsou také infekce imunosuprimovaných jedinců vč. nemocných s AIDS a osob po transplantaci. CMV se podílí též na menší části případů infekční mononukleózy. Protilátky IgM u CMV jsou při primární infekci detekovány u 93-100% pacientů, zvýšené hladiny IgM protilátek se objevují i při reaktivaci latentní infekce. Interpretace: Primoinfekce, reaktivace latentní infekce NČLP: 00220 Poznámka: Stránka 19 z 44

Název: CMV IgG Zkratka: CMG Typ: semikvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: ku/i Indikace: podezření na cytomegalovirovou infekci, inf. mononukleóza Cytomegalovirus patří mezi betaherpesviry, je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus je v populaci běžný, velká část jedinců má proti němu vytvořené protilátky. CMV je v organismu přítomen ve slinných žlázách, leukocytech. Přenáší se obvykle delším intimním kontaktem včetně sexuálního. Přenos je možný rovněž transplantací. Primární infekce probíhá obvykle inaparentně nebo s lehkými chřipkovými příznaky. Nebezpečná je primoinfekce u matky během těhotenství a vrozené CMV infekce u novorozenců. Závažné jsou také infekce imunosuprimovaných jedinců vč. nemocných s AIDS a osob po transplantaci. CMV se podílí též na menší části případů infekční mononukleózy. Protilátky IgG u CMV se při primoinfekci začínají vytvářet za 2-4 týdny a postupně narůstají. V rekonvalescenci nastává pokles IgG protilátek na určitou hladinu, na které tyto protilátky mohou přetrvávat po celý život. Interpretace: Anamnestické protilátky, vzestup hladin při reaktivaci latentní CMV infekce NČLP: 00214 Poznámka: Stránka 20 z 44

Název: CMV IgG avidita Zkratka: CMVa Typ: Kvalitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: Indikace: podezření na cytomegalovirovou infekci, inf. mononukleóza Cytomegalovirus patří mezi betaherpesviry, je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus je v populaci běžný, velká část jedinců má proti němu vytvořené protilátky. CMV je v organismu přítomen ve slinných žlázách, leukocytech. Přenáší se obvykle delším intimním kontaktem včetně sexuálního. Přenos je možný rovněž transplantací. Primární infekce probíhá obvykle inaparentně nebo s lehkými chřipkovými příznaky. Nebezpečná je primoinfekce u matky během těhotenství a vrozené CMV infekce u novorozenců. Závažné jsou také infekce imunosuprimovaných jedinců vč. nemocných s AIDS a osob po transplantaci. CMV se podílí též na menší části případů infekční mononukleózy. Protilátky IgG u CMV se při primoinfekci začínají vytvářet za 2-4 týdny a postupně narůstají. V rekonvalescenci nastává pokles IgG protilátek na určitou hladinu, na které tyto protilátky přetrvávají celý život. Avidita protilátek vyjadřuje sílu vazby protilátky na antigen, čím nižší avidita, tím mladší IgG protilátky. Aviditu vyšetřujeme při podezření na probíhající CMV primoinfekci v těhotenství a při podezření na vrozenou CMV infekci u novorozenců. Interpretace: Nízký index avidity možnost získání primární infekce méně než 3 měsíce před odběrem. Střední index avidity nevylučuje možnost nedávno proběhlé infekce, nebo může znamenat dávno proběhlou infekci s nedosaženou zralostí avidity IgG. Vysoký index avidity může vyloučit možnost získání primární infekce méně než 3 měsíce před odběrem. NČLP: 33013 Poznámka: Stránka 21 z 44

Název: EBV-VCA IgG Zkratka: VCAG Typ: Kvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: ku/l Indikace: infekční mononukleóza, lymfadenitidy, akutní tonzilitidy EBV (Epstein Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti kapsidovému antigenu EBV anti VCA (Virus Capsid Antigen) ve třídě IgG jsou v časném stádiu primoinfekce negativní, postupně jejich hladina roste, maximum je 1 2 měsíce po nástupu klinického onemocnění. Po rekonvalescenci dochází k postupnému snižování hladiny, ale na určité úrovni perzistují tyto protilátky celý život. Interpretace: NČLP: 00325 Poznámka: Stránka 22 z 44

Název: EBV-VCA IgM Zkratka: VCAM Typ: kvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Laboratoř: Sérologie Jednotky: ku/i Indikace: infekční mononukleóza, lymfadenitidy EBV (Epstein Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti kapsidovému antigenu EBV, anti VCA (Virus Capsid Antigen), ve třídě IgM se objevují již na počátku onemocnění a slouží jako důležitý marker při diagnostice EBV primoinfekce. Pozitivita anti-vca IgM protilátek se vyskytuje i při reaktivaci latentní EBV infekce. Po primoinfekci během 4 8 týdnů nastává jejich pokles. VCA IgM bývá pozitivní u chronických hepatitid, autoimunit, imunodeficitů. Interpretace: NČLP: 00331 Poznámka: Stránka 23 z 44

Název: EBV- EA IgG Zkratka: EAG Typ: kvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: ku/i Indikace: infekční mononukleóza, lymfadenitidy Interpretace: NČLP: 00295 Poznámka: EBV (Epstein Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti časnému antigenu EBV, anti EA (Early Antigen), ve třídě IgG se vytváří 3-4 týdny po vzniku infekce, do 1 roku obvykle vymizí. Slouží k diagnostice EBV primoinfekce, reaktivace latentní EBV infekce a chronické EBV infekce. Protilátky proti EA IgG se vyskytují u 10% zdravých osob, u alergiků, autoimunit, leukemií, malignit, těhotenství atd. Stránka 24 z 44

Název: EBV-EBNA IgG Zkratka: EBNA G Typ: kvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: ku/i Indikace: infekční mononukleóza, lymfadenitidy EBV (Epstein Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti nukleárnímu antigenu EBV, anti EBNA (Epstein Bar Nuclear Antigen), ve třídě IgG jsou anamnestické protilátky, které se vytváří asi za 3-4 měsíce po vzniku onemocnění, tyto protilátky přetrvávají v organismu celý život. Interpretace: NČLP: 00307 Poznámka: Stránka 25 z 44

Název: HBsAg Zkratka: HB.S Typ: kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Materiál: sérum, plazma Stabilita: 24 hodin při +15 až +30 C, 6 dní při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu B HBV, hepatitis B virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu B. Jedná se o DNA virus z rodu Orthohepadnavirus (čeleď Hepadnaviridae). Přenáší se parenterálně, krevními deriváty a krví, pohlavním stykem a perinatálně. Je výrazně hepatotropní, v menší míře se však může replikovat i v B lymfocytech. Infekce virem HBV se manifestuje buď jako akutní hepatitida, chronická hepatitida, a nebo jako symptomatické nosičství viru. V naší populaci je asi 0,7 % nosičů viru. Virus HBV je rovněž dáván do souvislosti s maligním onemocněním jater. Pro charakteristiku infekce HBV se využívá řady markerů. Prvním je HBsAg, jehož přítomnost indikuje nastupující infekci nebo chronické nosičství, taktéž osoby potenciálně infekční. Interpretace: HBsAg přetrvává během akutní fáze a vymizí v období pozdní rekonvalescence. Pokud HBsAg nevymizí během 6 měsiců, stavá se pacient chronickým nosičem HBsAg. NČLP: 02009 Výkon: 82119 Body: 225 Poznámka: Pokud není možné provést do 6 dnů, je nutné oddělení séra od krevních elementů., V případě reaktivního výsledku je vzorek konfirmován konfirmačním testem, nebo zaslán ke konfirmaci do Národní referenční laboratoře pro hepatitidy (Státní zdravotní ústav Praha). Stránka 26 z 44

Název: HBeAg Zkratka: HB.E Příloha č. 3 Laboratorní příručka Laboratoří MeDiLa, v06 - Seznam sérologických Typ: kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) Statim: Ano Laboratoř: laboratoř sérologie Materiál: sérum, plazma Stabilita: 1 týden při 2-8 C, při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na hepatitidu typu B HBV, hepatitis B virus, způsobuje virový zánět jater (hepatitidu) typu B. Jedná se o DNA virus z rodu Orthohepadnavirus (čeleď Hepadnaviridae). Přenáší se parenterálně, krevními deriváty a krví, pohlavním stykem a perinatálně. Je výrazně hepatotropní, v menší míře se však může replikovat i v B lymfocytech. Infekce virem HBV se manifestuje buď jako akutní hepatitida, chronická hepatitida, a nebo jako symptomatické nosičství viru. V naší populaci je asi 0,7% nosičů viru. Virus HBV je rovněž dáván do souvislosti s maligním onemocněním jater. Elevace hodnot signalizuje vysokou nakažlivost. Interpretace: Marker HBeAg je v časné fázi virové hepatitidy B detekovatelný společně s markerem HBsAg. Při chronické infekci může být také detekovatelný, podobně jako HBsAg. Při pre-core mutaci HBV je tvorba HBe antigenu potlačena a antigen nelze v krvi detekovat. NČLP: 02004 Výkon: 82119 Body: 225 Poznámka: Stránka 27 z 44

Název: HIV Ag/Ab Combo Zkratka: HIV Typ: kvalitativní Princip: Chemiluminiscenční imunoanalýza na částicích (CMIA) souběžné stanovení antigenu HIV p24 a protilátek proti viru HIV 1,2 Statim: Ne Materiál: sérum (vzorek musí být zcentrifugován do 24 hodin. Pokud není možné provést do 14 dnů, je nutné oddělení séra od krevních elementů) Stabilita: 3 dny při 15 30 C, 14 dní při teplotě 2-8 C; při -20 C dlouhodobě Jednotky: cut-off Indikace: podezření na infekci virem HIV Interpretace : NČLP: 02063 Výkon: 82077 Body: 347 HIV, Human Imunodeficiency Virus, virus lidské imunitní nedostatečnosti, je RNA virus patřící do skupiny retrovirů. Jsou známy dva typy, HIV 1 a 2, které se liší některými vlastnostmi. Virus se přenáší kontaminovanou krví, sexuálním kontaktem a z matky na plod. Virus se množí v lymfocytech (CD4+) a makrofázích, dostává se do mízních uzlin, krve a do ostatních tkání. U 1/10 infikovaných se několik týdnů po infekci projeví onemocnění, které imituje mononukleózu a je doprovázeno tvorbou protilátek. Protilátky proti viru HIV vznikají po několika týdnech až měsících, obvykle do 3 měsíců po vzniku onemocnění. Antigen p24 se objevuje asi do 2 týdnů po vzniku onemocnění a postupně z krve vymizí. Po vyčerpání imunitního systému a poklesu hladin CD4+ lymfocytů přechází HIV infekce do stadia AIDS, které se projevuje častými oportunními infekcemi (kvasinky, toxoplasma, mykobakterie). Test indikuje přítomnost protilátek proti viru HIV 1, 2 a antigenu p24. pozitivní nález: suspekce na HIV Poznámka: V případě reaktivního výsledku je vzorek zaslán ke konfirmaci do Národní referenční laboratoře pro HIV / AIDS (Státní zdravotní ústav Praha). Stránka 28 z 44

Název: HSV 1,2 IgM Zkratka: HSVM Typ: kvalitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: Indikace: Herpes labialis, herpes genitalis, gingivostomatitis, faryngitidis, keratokonjuktivis Interpretace: NČLP: 33006 Poznámka: HSV (herpes simplex virus) patří mezi alfaherpes viry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Je to neurotropní virus, typ 1 proniká do organismu přes dutinu sliznice ústní a typ 2 přes sliznici genitálu, přes nervová zakončení se dostávají do ganglií trojklanného nervu (typ1) a ganglií kosti křížové (typ2) kde perzistují. Oba typy mají společné antigeny, v sérologických testech dochází ke zkříženým reakcím. Po prodělané primoinfekci virus perzistuje celoživotně v organismu a za určitých okolností se může opět reaktivovat (UV záření, stres, horečka, poruchy hormonální rovnováhy). Primární infekce HSV1 probíhá zpravidla již v dětském věku asymptomaticky, v některých případech může vyvolat gingivostomatitidu, faryngitidu, keratokonjuktivitidu, encefalitidu. Exacerbace latentní infekce probíhají v podobě herpes labialis. U imunokompromitovaných jedinců (např. těžké sekundární imunodeficity) je zvýšené riziko herpetických komplikací (ulcerace jícnu, atyp. pneumonie, generalizovaná herpetická infekce). Infekce HSV2 patří k nejčastěji se vyskytujícím pohlavním nákazám, projevuje se jako herpes genitalis. Reaktivace typu 2 se projevuje jako rekurentní herpes genitalis. Podobně jako HSV1 může způsobit herpetickou meningoencefalitidu a generalizovaný herpes. IgM protilátky jsou charakteristické pro HSV primoinfekci, jsou detekovatelné několik dnů po infekci a do 6 týdnů obvykle vymizí, zvýšené hladiny IgM protilátek se mohou objevit i při reaktivaci latentní HSV infekce. Stránka 29 z 44

Název: HSV 1,2 IgG Zkratka: HSVG Typ: kvalitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: ne Jednotky: Indikace: Herpes labialis, herpes genitalis, gingivostomatitis, faryngitidis, keratokonjuktivis Interpretace: NČLP: 33007 Poznámka: HSV (herpes simplex virus) patří mezi alfaherpes viry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Je to neurotropní virus, typ 1 proniká do organismu přes dutinu sliznice ústní a typ 2 přes sliznici genitálu, přes nervová zakončení se dostávají do ganglií trojklanného nervu (typ1) a ganglií kosti křížové (typ2) kde perzistují. Oba typy mají společné antigeny, v sérologických testech dochází ke zkříženým reakcím. Po prodělané primoinfekci virus perzistuje celoživotně v organismu a za určitých okolností se může opět reaktivovat (UV záření, stres, horečka, poruchy hormonální rovnováhy). Primární infekce HSV1 probíhá zpravidla již v dětském věku asymptomaticky, v některých případech může vyvolat gingivostomatitidu, faryngitidu, keratokonjuktivitidu, encefalitidu. Exacerbace latentní infekce probíhají v podobě herpes labialis. U imunokompromitovaných jedinců (např. těžké sekundární imunodeficity) je zvýšené riziko herpetických komplikací (ulcerace jícnu, atyp. pneumonie, generalizovaná herpetická infekce). Infekce HSV2 patří k nejčastěji se vyskytujícím pohlavním nákazám, projevuje se jako herpes genitalis. Reaktivace typu 2 se projevuje jako rekurentní herpes genitalis. Podobně jako HSV1 může způsobit herpetickou meningoencefalitidu a generalizovaný herpes. IgG protilátky jsou anamnestické a přetrvávají v organismu dlouhodobě. Vzestup IgG protilátek může být u reaktivace latentní HSV infekce. Stránka 30 z 44

Název: Mycoplasma pneumoniae IgM Zkratka: MPM Typ: kvalitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Stabilita: 8 dní při teplotě 2-8 C; při -20 C dlouhodobě Jednotky: index Indikace: atypická pneumonie Interpretace: NČLP: 33008 Poznámka: Mykoplazmata jsou nejmenší organismy, které dokážou růst v bezbuněčném prostředí a infikují člověka. Mycoplasma pneumoniae je původce atypické pneumonie. Onemocnění nejčastěji postihuje děti od 5 let výše, nejprve se projevuje únavou, malátností, ucpaným nosem a stoupajícími teplotami, postupně může dojít k rozvoji atypické pneumonie. Během jednoho až pěti dní dochází ke zvýraznění příznaků v hrudníku. Kašel je suchý, dráždivý a občas záchvatový. Pozitivita IgM protilátek se obvykle objevuje již v průběhu prvního týdne a přibližně dva týdny před vytvořením IgG protilátek.igm protilátky se vyskytují při primoinfekci Myc.pneumoniae a při reinfekci. IgG protilátky mohou přetrvávat až rok po onemocnění. Stránka 31 z 44

Název: Mycoplasma pneumoniae IgG Zkratka: MPG Typ: Semikvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Stabilita: 8 dní při teplotě 2-8 C; při -20 C dlouhodobě Jednotky: AU/ml Indikace: atypická pneumonie Interpretace: NČLP: 33009 Poznámka: Mykoplazmata jsou nejmenší organismy, které dokážou růst v bezbuněčném prostředí a infikují člověka. Mycoplasma pneumoniae je původce atypické pneumonie. Onemocnění nejčastěji postihuje děti od 5 let výše, nejprve se projevuje únavou, malátností, ucpaným nosem a stoupajícími teplotami, postupně může dojít k rozvoji atypické pneumonie. Během jednoho až pěti dní dochází ke zvýraznění příznaků v hrudníku. Kašel je suchý, dráždivý a občas záchvatový. Pozitivita IgM protilátek se obvykle objevuje již v průběhu prvního týdne a přibližně dva týdny před vytvořením IgG protilátek.igm protilátky se vyskytují při primoinfekci Myc.pneumoniae a při reinfekci. IgG protilátky mohou přetrvávat až rok po onemocnění. Stránka 32 z 44

Název: Parotitis IgM Zkratka: PARM Typ: Semikvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Stabilita: 8 dní při teplotě 2-8 C; při -20 C dlouhodobě Jednotky: Indikace: Příušnice (parotitis epidemica) Interpretace: NČLP: 00700 Poznámka: Příušnice jsou virové onemocnění způsobené virem z čeledi Paramyxoviridae, které se nejčastěji objevuje v dětském věku (od 2 let), ale onemocnět může prakticky každý. Přenáší se kapénkovou infekcí, inkubační doba je 15-24 dní. Mezi klinické příznaky onemocnění patří horečka a zánět příušní slinné žlázy, který se projevuje bolestivostí, otokem a zduřením, obvykle nejprve na jedné straně. Průběh onemocnění je obvykle mírný a příznaky spontánně vymizí. Nemocný je infekční 7 dní před a 7 dní po otoku slinné žlázy. Mezi vzácné komplikace příušnic patří virová encefalitida a meningitida, která se projevuje bolestmi hlavy, fotofobií, zvracením a ztuhlostí krku. Mezi další vzácné komplikace patří zánět varlete, zánět vaječníků a zánět pankreatu. Pozitivita IgM protilátek se objevuje v séru obvykle od 5. dne po objevení se klinických příznaků u primoinfikovaných osob. Při párového séra dochází k signifikantnímu vzestupu protilátek. U vakcinovaných osob je poměrně častá negativita IgM protilátek a vysoké hladiny IgG protilátek už v prvním vzorku séra. Při párového séra nemusí dojít vzhledem k vysokým hodnotám IgG protilátek k signifikantnímu vzestupu protilátek, IgM protilátky mohou vykazovat sérokonverzi, ale asi u 20% v minulosti vakcinovaných mohou být IgM protilátky negativní i v rekonvalescentním vzorku séra. Stránka 33 z 44

Název: Parotitis IgG Zkratka: PARG Typ: Semikvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Stabilita: 8 dní při teplotě 2-8 C; při -20 C dlouhodobě Jednotky: AU/ml Indikace: Příušnice (parotitis epidemica) Interpretace: NČLP: 00694 Poznámka: Příušnice jsou virové onemocnění způsobené virem z čeledi Paramyxoviridae, které se nejčastěji objevuje v dětském věku (od 2 let), ale onemocnět může prakticky každý. Přenáší se kapénkovou infekcí, inkubační doba je 15-24 dní. Mezi klinické příznaky onemocnění patří horečka a zánět příušní slinné žlázy, který se projevuje bolestivostí, otokem a zduřením, obvykle nejprve na jedné straně. Průběh onemocnění je obvykle mírný a příznaky spontánně vymizí. Nemocný je infekční 7 dní před a 7 dní po otoku slinné žlázy. Mezi vzácné komplikace příušnic patří virová encefalitida a meningitida, která se projevuje bolestmi hlavy, fotofobií, zvracením a ztuhlostí krku. Mezi další vzácné komplikace patří zánět varlete, zánět vaječníků a zánět pankreatu. Pozitivita IgM protilátek se objevuje v séru obvykle od 5. dne po objevení se klinických příznaků u primoinfikovaných osob. Při párového séra dochází k signifikantnímu vzestupu protilátek. U vakcinovaných osob je poměrně častá negativita IgM protilátek a vysoké hladiny IgG protilátek už v prvním vzorku séra. Při párového séra nemusí dojít vzhledem k vysokým hodnotám IgG protilátek k signifikantnímu vzestupu protilátek, IgM protilátky mohou vykazovat sérokonverzi, ale asi u 20% v minulosti vakcinovaných mohou být IgM protilátky negativní i v rekonvalescentním vzorku séra. Stránka 34 z 44

Název: RPR Syphilis Zkratka: RPR Typ: kvalitativní, semikvantitativní Princip: aglutinace Statim: ne Laboratoř: úsek mikrobiologie Jednotky: Indikace: Screening syfilis v graviditě, u dárců, u novorozenců RPR (obdoba BWR, VDRL) patří mezi netreponemové testy využívané při diagnostice syfilis, prokazující nespecifické antikardiolipinové protilátky. Nespecifické testy vykazují poměrně častou falešnou pozitivitu vlivem protilátek způsobených jinými chorobami, např. hepatitidy, příušnice, neštovice, IM, ale i po očkování, v graviditě atd. Interpretace pozitivní/reaktivní výsledek může svědčit pro onemocnění syfilis; vždy nutná konfirmace v : NRL! NČLP: 33040 Výkon: 82145 Body: 52 Poznámka: Stránka 35 z 44

Název: Tetanus IgG Zkratka: TETG Typ: kvantitativní Princip: enzymoimunologický test Statim: Ne Jednotky: IU/ml Indikace: Stanovení hladiny postvakcinačních protilátek proti tetanovému toxoidu Tetanus je onemocnění způsobené neurotoxinem bakterie Clostridium tetani, která se běžně vyskytuje v půdě a ve střevě savců (např. koní, ovcí). Tetanus se projevuje tonicko-klonickými křečemi kosterních svalů. K intoxikaci u člověka dochází buď exogenní cestou kontaminovaná půda obsahující bakterie Cl.tetani se dostane porušenou kůží do organismu, nebo endogenní cestou, kde je zdrojem infekce bakterie Cl.tetani ve střevě. Prodělaném onemocnění nezanechává imunitu, toxin je rychle vychytáván nervovou tkání a nedochází tak k dostatečnému kontaktu s buňkami imunitního systému. Prevence spočívá v aktivní imunizaci tetanickým toxoidem látkou bez toxických vlastností a se zachovalou imunogenitou. Dostatečná hladina antitoxinu v krvi k ochraně proti tetanu je 0,01 Iu/ml. Interpretace: NČLP: 03689 Výkon: 82079 Body: 328 Poznámka: Stránka 36 z 44

Název: Toxoplazma IgG Zkratka: TOXG Typ: kvantitativní Princip: nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) Statim: Ne Jednotky: IU/ml Indikace: těhotenský screening, podezření na onemocnění toxoplazmózou Toxoplasma gondii patří mezi parazitující prvoky, jejím definitivním hostitelem jsou kočkovité šelmy (zde prvok dokončí sexuální vývoj). Infikovaná kočka vylučuje do prostředí oocysty ve stolici. Člověk se nakazí buď požitím oocyst, často při práci s půdou, nebo požitím nedostatečně omyté zeleniny, a nebo požitím tkáňové cysty z nedostatečně tepelně zpracovaného masa od náhodných hostitelů (skot, lesní zvěř, prasata). U náhodných hostitelů nemůže parazit dokončit svůj sexuální vývoj a vytváří u nich ve svalovině tkáňové cysty, které obsahují prvoka. U imunokompetentních jedinců probíhá toxoplazmová infekce obvykle inaparentně, nebo se může objevit únava, bolesti svalů a zvětšené mízní uzliny. Onemocnění je nebezpečné pro oslabené jedince (HIV pozitivní, imunosuprimované po transplantaci, nebo protinádorové léčbě), kde se onemocnění může projevit jako encefalitida nebo pneumonie, a pro těhotné ženy, vzhledem k tomu, že prvok proniká přes placentu. Nejnebezpečnější je primoinfekce prodělaná krátce před otěhotněním, a nebo v 1. trimestru. U plodu infikovaného v časné fázi gestace nebo velkou infekční dávkou může dojít k vážným klinickým následkům (spontánní potrat, porod mrtvého plodu, nezralost, hydrocefalus, chorioretinitida, kalcifikace mozku apod.). Při infekci v pozdní fázi těhotenství nebo při malé infekční dávce může proběhnout nákaza inaparentně a projeví se jenom séropozitivitou dítěte. Některá poškození se ale mohou při pozdní infekci matky objevit až s odstupem. IgG protilátky se začínají vytvářet asi měsíc po začátku onemocnění a po prodělání infekce mohou přetrvávat v nízkých hladinách roky. Vysoké hladiny IgG protilátek se objevují při primoinfekci a po sérokonverzi. Interpretace: NČLP: 33001 Poznámka: Stránka 37 z 44