Závěrečná zpráva. PT#M/13-14/2018 (č ) Detekce HBV-DNA a HCV-RNA. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

Transkript

1 Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17043, reg. č Šrobárova 48, Praha 10 Vinohrady Závěrečná zpráva Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) (č ) Praha, květen 2018

2 Obsah 1. Souhrnné informace o přípravě a hodnocení PT (Proficiency Testing) 3 2. Hodnocení Příloha výsledkový protokol jednotlivé laboratoře Program zkoušení způsobilosti byl zaměřen na detekci HBV-DNA a HCV-RNA. Návrh a realizace byly prováděny podle standardního operačního postupu SOP M/13-14 na pracovišti Expertní skupiny pro zkoušení způsobilosti (ESPT) Státního zdravotního ústavu (SZÚ). Toto pracoviště je akreditováno Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. jako poskytovatel programů zkoušení způsobilosti č S veškerými informacemi dodanými účastníky je zacházeno jako s důvěrnými a nejsou bez souhlasu účastníka poskytovány třetím stranám. Příloha závěrečné zprávy, tj. ohodnocený výsledkový protokol, je rozesílána poštou. Koordinátor: Mgr. Pavel Fritz tel: (2 455) pavel.fritz@szu.cz Zprávu vypracoval: Mgr. Pavel Fritz, NRL pro virové hepatitidy, SZÚ Praha Zprávu schválil: RNDr. Vratislav Němeček, SCc., NRL pro virové hepatitidy, SZÚ Praha Dne: Pracoviště 2 ESPT (AP CEM - Akreditační pracoviště Centra epidemiologie a mikrobiologie) apcem@szu.cz Státní zdravotní ústav 2/7

3 Souhrnné informace o přípravě a hodnocení E (EHK ) Identifikace kola: (EHK ) Název: Detekce HBV-DNA (EHK1013) a HCV-RNA (EHK1014) Poskytovatel: SZÚ CEM ESPT, Šrobárova 48, Praha 10, Vedoucí ESPT Ing. Věra Vrbíková Koordinátor: Mgr. Pavel Fritz Národní referenční laboratoř pro virové hepatitidy TEL.: (2455); pavel.fritz@szu.cz Charakteristika materiálu: Lidské sérum / plazma Podstata a účel PT: Průkaz HBV-DNA (DNA viru hepatitidy B) a HCV-RNA (RNA viru hepatitidy C) Kritéria pro účast na Vyšetření všech vzorků metodou PCR a odeslání výsledků ve PT/EHK: stanoveném termínu Způsob přípravy: Výchozím materiálem je lidská plazma/sérum, otestovaná na přítomnost cílových markerů. Pozitivní vzorky mohou být použity v ředěném stavu. Množství připravovaného 35 sad pro HBV-DNA a 40 sad pro HCV-RNA materiálu: (1 sada = 6 vzorků po 1,5 ml) Označení vzorkovnic: a) PT#M/13/2018 EHK1013, vzorky 1-6, HBV-DNA b) PT#M/14/2018 EHK1014, vzorky 1-6, HCV-RNA Zabezpečení kvality 1. Obsahuje-li výchozí materiál po rozmražení viditelné částice vzorku: organického původu (bílkoviny, tuky), jsou tyto nečistoty odstraněny centrifugací. 2. Pro zajištění stability je do výchozího materiálu přidáván ProClin 950 s antibakteriálními účinky v koncentraci 0,05-0,1%. Testy homogenity a stability: Podmínky distribuce a uchovávání vzorků: 1. Výchozí materiál (neředěný nebo v požadovaném ředění) je testován na přítomnost cílového markeru (dle SOP-NRL/VH-16) 2. Finální vzorek je testován na přítomnost cílového markeru (dle SOP-NRL/VH-16) Vzhledem k přidání antibakteriálního činidla lze vzorky po dobu 1 měsíce (do vypršení termínu pro jejich vyšetření) uchovávat zamražené nebo v chladu (2-8 O C), krátkodobě rovněž při pokojové teplotě. Počet účastníků: 34 Datum rozeslání vzorků: Způsob distribuce: Účastníci si vyzvedávají vzorky se suchým ledem v NRL pro virové hepatitidy. Termín odevzdání výsledků: Způsob vyhodnocení výsledků: Určení vztažné hodnoty: Rozeslání výsledků účastníkům: Nejslabší pozitivní vzorky v obou sériích nejsou hodnoceny (slouží účastníkům k ověření citlivosti používaných metod). U silně reaktivních nebo negativních vzorků znamená každý neshodný výsledek konečné hodnocení laboratoř neuspěla. Hodnoty získané v NRL Květen 2018 (poštou) Státní zdravotní ústav 3/7

4 CHARAKTERISTIKA SÉRIÍ EHK A ZPŮSOB HODNOCENÍ Série EHK 1013 byla určena pro stanovení přítomnosti DNA viru hepatitidy B, série EHK 1014 pro stanovení RNA viru hepatitidy C. Obou sérií se zúčastnilo celkem 34 laboratoří, z nichž 5 testovalo pouze HCV-RNA, zbývajících 29 oba markery. Každou ze sérií tvořilo 6 vzorků, z nichž 3 byly pozitivní a 3 negativní. Objem vzorků činil cca 1,5 ml lidského séra nebo plazmy. Nejslabší pozitivní vzorky v obou sériích (vzorek č. 6 v sérii EHK 1013 a vzorek č. 5 v sérii EHK 1014) sloužily účastníkům k ověření citlivosti používaných metod a nebyly součástí bodového hodnocení. U zbývajících vzorků znamenal každý neshodný výsledek pro účastníka hodnocení laboratoř neuspěla (netýká se odchylek v kvantifikaci). Vzorky byly distribuovány v Národní referenční laboratoři pro virové hepatitidy (NRL-VH) od 26. do , konečným termínem pro odevzdání výsledků byl KONCENTRACE CÍLOVÝCH MARKERŮ V POZITIVNÍCH VZORCÍCH V sérii EHK 1013 činily koncentrace HBV-DNA naměřené v NRL-VH 1,5x10e2 IU/ml (vzorek 6), 1,8x10e3 (vzorek 1) a 5,2x10e4 (vzorek 4). V sérii EHK 1014 činily naměřené koncentrace HCV-RNA 7,2x10e1 IU/ml (vzorek 5), 8,2x10e2 (vzorek 6) a 6,4x10e3 (vzorek 2). Výsledky získané v referenční laboratoři nelze brát jako přesný standard. Při testování nukleových kyselin metodou PCR existuje přirozený rozptyl hodnot v závislosti na typu použité soupravy i specifických podmínkách každého běhu. V zájmu lepšího zmapování citlivosti používaných testů byl nejslabší pozitivní vzorek v sérii EHK 1014 nastaven s výjimečně nízkou koncentrací HCV-RNA (méně než 100 IU/ml), což představovalo důležitý rozdíl oproti předcházejícím sériím. Kvantifikace pozitivních výsledků nebyla povinná ani bodově hodnocená, výraznější nepřesnosti se však promítly do komentáře referenční laboratoře. Celkem kvantifikovalo své výsledky 23 laboratoří u markeru HBV-DNA (79%) a 28 u markeru HCV-RNA (82%). VÝSLEDKY LABORATOŘÍ Celkové výsledky ukazuje tabulka 1, kvantitativní hodnoty získané účastníky jsou shrnuty v tabulkách 2-3 (Národní referenční laboratoř pro virové hepatitidy figuruje ve všech tabulkách pod pořadovým č. 1). Laboratoře, které testovaly některý z markerů více testy, nebo kvantifikovaly výsledky za použití dvojích jednotek, jsou v tabulkách 2-3 uvedeny ve dvou řádcích. V sériích EHK se nevyskytly žádné chyby u bodovaných vzorků. U nebodovaných vzorků (nejslabší pozitivní vzorky v obou sériích) byl zaznamenán jeden neshodný výsledek u markeru HBV-DNA (3,5% z 29 laboratoří) a 13 neshodných výsledků u markeru HCV- RNA (38 % z 34 laboratoří). Skutečnost, že v případě hepatitidy typu C vykázala falešnou negativitu u nejslabšího pozitivního vzorku více než třetina účastníků, byla zapříčiněna výjimečně nízkou koncentrací cílového markeru. V předcházejícím roce 2017 se koncentrace HCV-RNA v nejslabším pozitivním vzorku pohybovala mezi 100 a 300 IU/ml (interval do něhož se vešla většina laboratoří), přičemž negativitu vykázal pouze jediný účastník z 36. Bez větších problémů si účastníci poradili s kvantifikací. Rozptyl hodnot lze studovat v tabulkách 2-3. Například laboratoř č. 35 poněkud nadhodnotila koncentrace v sérii 1013, zatímco laboratoř č. 19 podhodnotila vzorky č. 6 v obou sériích. Laboratoř č. 32 naopak nadhodnotila vzorek č. 6 v sérii V případě laboratoří, které kvantifikovaly za použití dvojích jednotek, byly hodnoty v kopiích/ml o něco vyšší než v IU/ml, což je odpovídající. Celkově lze série EHK 1013 a 1014 hodnotit jako úspěšné. Nejvýraznějším prvkem bylo zařazení velmi slabého vzorku 5 v sérii EHK 1014, které se podepsalo na vysokém počtu falešných negativit. Za tímto krokem nestála snaha organizátorů zvýšit chybovost, či někoho nachytat (šlo o nehodnocený vzorek), nýbrž poskytnout účastníkům cenné informace o citlivosti používaných metod. Do budoucna lze podobný postup očekávat i u kontrolních vzorků pro testování HBV-DNA. Státní zdravotní ústav 4/7

5 Není pochyb, že citlivost požívaných metod PCR může hrát v klinické praxi významnou roli. Zmínit lze v současnosti zaznamenané případy tzv. okultní hepatitidy B (OBI), definované negativitou klíčového sérologického markeru HBsAg a velmi nízkou koncentrací HBV-DNA. Tab.1: souhrnné výsledky v sériích EHK 1013 a 1014 (P = pozitivní, N = negativní) lab. HBV-DNA HCV-RNA N N +++ N + N +++ N N NRL P N N P N P N P N N P P 2 P N N P N P N P N N P P 3 P N N P N N N P N N N P 4 P N N P N P N P N N P P 5 P N N P N P N P N N N P 6 P N N P N P N P N N P P 7 P N N P N P N P N N P P 8 P N N P N P N P N N P P 9 P N N P N P N P N N P P 10 P N N P N P N P N N N P 11 P N N P N P N P N N P P N P N N P P 13 P N N P N P N P N N P P N P N N P P 15 P N N P N P N P N N P P 16 P N N P N P N P N N P P 17 P N N P N P N P N N N P 18 P N N P N P N P N N P P 19 P N N P N P N P N N N P 20 P N N P N P N P N N N P 21 P N N P N P N P N N P P 22 P N N P N P N P N N N P 23 P N N P N P N P N N P P N P N N P P 25 P N N P N P N P N N N P 26 P N N P N P N P N N N P 27 P N N P N P N P N N P P 28 P N N P N P N P N N N P N P N N P P 30 P N N P N P N P N N P P 31 P N N P N P N P N N N P N P N N P P 33 P N N P N P N P N N N P 34 P N N P N P N P N N P P 35 P N N P N P N P N N N P V záhlaví tabulky je uveden cílový marker, číslo vzorku a správný výsledek (pozitivní vzorky jsou prezentovány jedním až třemi křížky podle koncentrace cílového markeru). Problematické výsledky jsou vybarveny šedě; proškrtnuté pole znamená, že laboratoř marker netestovala. Vzorky nebyly individuálně kódovány, takže jejich čísla v tabulce jsou shodná s čísly, pod kterými je laboratoře vyšetřovaly. Pořadová čísla laboratoří v tabulce nemají souvislost s jejich zavedenými kódy v EHK. NRL pro VH je v tabulce uvedena pod č.1. Státní zdravotní ústav 5/7

6 Tab. 2: kvantitativní výsledky HBV-DNA v sérii EHK-1013 (P = pozitivní, N = negativní) poř. č jednotky ++ N N +++ N + 1-NRL 1,81x10e3 N N 5,20x10e4 N 1,46x10e2 IU/ml 2 P N N P N P 3 1,04x10e3 N N 1,80x10e4 N N IU/ml 4 2,07x10e3 N N 5,04x10e4 N 1,43x10e2 IU/ml 5 3,09x10e3 N N 1,16x10e5 N 4,28x10e2 IU/ml 6 5,30x10e3 N N 1,41x10e5 N 1,35x10e2 IU/ml 7 P N N P N P 8 P N N P N P 9 7,81x10e3 N N 1,35x10e5 N 2,14x10e2 IU/ml 10 3,94x10e3 N N 1,20x10e5 N 7,88x10e1 IU/ml 11 P N N P N P ,97x10e3 N N 1,28x10e5 N 2,00x10e2 IU/ml ,97x10e3 N N 8,25x10e4 N 1,25x10e2 IU/ml 16 3,81x10e3 N N 9,19x10e4 N 1,94x10e2 IU/ml 17 P N N P N P 18 6,62x10e3 N N 1,44x10e5 N 2,40x10e2 IU/ml 19 7,00x10e3 N N 2,10x10e5 N 0,36x10e1 IU/ml 20 2,73x10e3 N N 6,71x10e4 N 1,94x10e2 IU/ml 1,20x10e3 N N 3,56x10e4 N P 21 3,00x10e3 N N 5,60x10e4 N 1,08x10e2 IU/ml 22 9,73x10e3 N N 2,90x10e5 N 1,98x10e2 IU/ml 23 4,84x10e2 N N 1,08x10e4 N 5,10x10e1 IU/ml ,63x10e3 N N 1,44x10e5 N 1,50x10e2 IU/ml 26 P N N P N P 27 6,75x10e3 N N 1,16x10e5 N 1,71x10e2 IU/ml 28 1,03x10e4 N N 3,68x10e5 N 1,51x10e2 IU/ml ,50x10e3 N N 7,50x10e4 N 1,20x10e2 IU/ml 31 1,05x10e4 N N 3,29x10e5 N 2,84x10e2 IU/ml 7,29x10e4 N N 1,34x10e6 N 1,16x10e3 cop/ml ,80x10e3 N N 1,50x10e5 N 2,30x10e2 IU/ml 34 6,80x10e3 N N 1,80x10e5 N 2,70x10e2 IU/ml 35 2,20x10e4 N N 2,70x10e5 N 1,34x10e3 IU/ml 1,06x10e5 cop/ml Laboratoře, u nichž nejsou uvedeny číselné hodnoty, své výsledky nekvantifikovaly. Laboratoř č. 20 vyšetřovala HBV-DNA dvěma testy; laboratoře č. 31 a 35 kvantifikovaly výsledky za použití dvojích jednotek. Pořadová čísla laboratoří v této tabulce nemají souvislost s jejich zavedenými kódy v EHK (NRL pro VH uvedena pod číslem 1). Státní zdravotní ústav 6/7

7 Tab.3: kvantitativní výsledky HCV-RNA v sérii EHK-1014 (P = pozitivní, N = negativní) poř. č jednotky N +++ N N NRL N 6,37x10e3 N N 7,24x10e1 8,17x10e2 IU/ml 2 N P N N P P 3 N 7,25x10e3 N N N 1,98x10e3 IU/ml 4 N 3,71x10e3 N N 1,60x10e1 3,98x10e2 IU/ml 5 N 5,00x10e3 N N N 1,00x10e3 IU/ml 6 N 3,49x10e3 N N 5,08x10e1 4,71x10e2 IU/ml N 3,35x10e3 N N 1,70x10e1 5,06x10e2 IU/ml 7 N P N N P P 8 N P N N P P 9 N 6,99x10e3 N N 4,99x10e1 9,28x10e2 IU/ml 10 N 8,00x10e3 N N N 5,14x10e2 IU/ml 11 N P N N P P 12 N 3,30x10e3 N N 4,15x10e1 3,70x10e2 IU/ml 13 N 2,99x10e3 N N 2,70x10e1 3,12x10e2 IU/ml 14 N 2,38x10e3 N N 2,00x10e1 3,78x10e2 IU/ml 15 N 6,05x10e3 N N 1,51x10e1 5,90x10e2 IU/ml 16 N 8,94x10e3 N N 3,40x10e1 7,15x10e2 IU/ml 17 N P N N N P 18 N 5,84x10e3 N N 7,70x10e1 9,47x10e2 IU/ml 19 N 6,40x10e3 N N N 0,28x10e1 IU/ml 20 N 9,04x10e3 N N N 6,69x10e2 IU/ml 21 N 7,58x10e3 N N 8,79x10e1 1,03x10e3 IU/ml 22 N 6,93x10e3 N N N 3,10x10e2 IU/ml 23 N 2,99x10e3 N N 1,40x10e1 2,45x10e2 IU/ml 24 N 3,01x10e3 N N 2,90x10e1 2,57x10e2 IU/ml 25 N 3,71x10e3 N N N 6,20x10e2 IU/ml 26 N P N N N P 27 N 5,52x10e3 N N 4,96x10e1 4,05x10e2 IU/ml 28 N 5,38x10e3 N N N 2,04x10e2 IU/ml 29 N 1,90x10e3 N N 1,00x10e1 2,10x10e2 IU/ml 30 N 3,00x10e3 N N 5,90x10e1 5,20x10e2 IU/ml 31 N 2,12x10e3 N N N 1,01x10e2 IU/ml 32 N 3,10x10e3 N N 1,20x10e2 2,46x10e4 IU/ml 33 N 6,20x10e3 N N N 7,50x10e2 IU/ml 34 N 5,10x10e3 N N 4,40x10e1 8,40x10e2 IU/ml 35 N 1,55x10e3 N N N 9,80x10e1 IU/ml Laboratoře, u nichž nejsou uvedeny číselné hodnoty, své výsledky nekvantifikovaly. Laboratoř č. 6 vyšetřovala HCV-RNA dvěma testy Pořadová čísla laboratoří v této tabulce nemají souvislost s jejich zavedenými kódy v EHK (NRL pro VH uvedena pod číslem 1). V případě reklamací vyhodnocené série, postupujte, prosím, dle reklamačního řádu. Mgr. Pavel Fritz NRL pro virové hepatitidy SZÚ-CEM Státní zdravotní ústav 7/7