Poloprovoz. Hydrolýza a frakcionace lignocelulosových materiálů
|
|
- Kristina Navrátilová
- před 4 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Poloprovoz Hydrolýza a frakcionace lignocelulosových materiálů
2 Vypracovali: VŠCHT Praha Ústav biotechnologie Ing. Marek Drahokoupil Ing. Barbora Branská, PhD Dr. Ing. Leona Paulová Ing. Maryna Vasylkivska doc. Dr. Ing. Petra Patáková prof. Ing. Karel Melzoch, CSc. Rabbit Trhový Štěpánov a.s. Ing. Zdeněk Jandejsek Ing. Tomáš Fulín EcoFuel Labs Ing. Petr Kaštánek, PhD Briklis Aleš Svátek
3 Obsah Úvod do problematiky:... 3 Provedení poloprovozní zkoušky:... 4 Výsledky... 7 Závěr Příloha I Metodika rozboru pšeničné slámy.16 Úvod do problematiky: Cílem poloprovozní zkoušky, provedené v září 2017, na zařízení vyvinutém firmou Briklis a umístěném v areálu závodu Rabbit Trhový Štěpánov a.s. bylo ověření možnosti převodu části technologie, chráněné CZ patentem č z laboratorního do poloprovozního měřítka. Podstatou zmiňovaného patentu je společná hydrolýza směsi zemědělských odpadů z rostlinné a živočišné výroby, kterou lze využít jako kompletní, levné kultivační médium pro mikrobiální produkci biopaliv, etanolu nebo butanolu. Rostlinný materiál, v tomto případě pšeničná sláma obsahuje lignocelulosový komplex, jehož součástí jsou polysacharidy, celulosa a hemicelulosa. Tyto polysacharidy jsou potenciálním zdrojem uhlíku a energie pro mikroorganismy, avšak vzhledem k tomu, že tvoří komplex s ligninem, jsou pro většinu mikroorganismů v nativním, přírodním stavu nevyužitelné. Lignocelulosový komplex jako takový je obtížně štěpitelný i přímou enzymovou hydrolýzou; aplikované enzymy se nemohou k polysacharidům dostat a výtěžnost přímé enzymové hydrolýzy je tak velmi nízká, kolem 5%. Proto je nutné lignocelulosový komplex rozrušit a uvolnit celulosu a hemicelulosu z vazby s ligninem. K tomu lze použít alkalickou hydrolýzu za mírných podmínek. Po skončení alkalické hydrolýzy je provedena neutralizace kyselinou fosforečnou, která zároveň slouží v médiu jako zdroj fosforu, a jsou přidány celulolytické enzymy, které štěpí přítomné polysacharidy na mikrobiálně využitelné monomery, glukosu, xylosu, arabinosu a další minoritní složky. Živočišný materiál, v tomto případě kuřecí peří, slouží jako zdroj dusíku. Peří je totiž z cca 90% tvořeno bílkovinou keratinem, která je vhodným zdrojem aminokyselin a peptidů, tedy mikrobiálně využitelným zdrojem dusíku. Při alkalické hydrolýze za mírných podmínek dochází k rozkladu nerozpustné bílkoviny keratinu zejména na rozpustné peptidy, které jsou přímo mikrobiálně využitelné.
4 Provedení poloprovozní zkoušky: Před začátkem poloprovozní zkoušky byla sláma namleta na velikost částic cca 1-5 mm. Složení pšeničné slámy, použité při hydrolýze, udává Tabulka I. Tabulka I Chemické složení sušiny pšeničné slámy Podíl (%) Sušina 93,04 ± 0,9 Popel 5,8 ± 0,2 Lignin rozp. 6,9 ± 0,19 Lignin nerozp. 20,83 ± 0,5 Celulóza 40,35 ± 1,31 Hemicelulóza 21,17 ± 2,1 Rozbor pšeničné slámy byl prováděn podle postupu, zpracovaného NREL laboratoří v USA ( Principem metody je několikastupňová totální kyselá, tlaková hydrolýza biomasy, při které se postupně stanovují jednotlivé frakce materiálu buď vážkově nebo pomocí HPLC stanovení. Podrobný postup analýzy slámy je uveden v příloze I. Suché, nečistěné kuřecí peří bylo před pokusem také namleto. Sláma a peří v poměru, uvedeném v Tabulce II, byly nasypány do rektoru, viz Obr. 1 a 3. Poté byla do reaktoru napuštěna voda a přidáno předepsané množství hydroxidu draselného tak, aby vznikl roztok o koncentraci 0,6% -viz Obr.4. Na řídící jednotce reaktoru (Obr.2) byla nastavena požadovaná teplota a frekvence míchání, viz Tabulka II. Alkalická hydrolýza probíhala za neustálého míchání a udržování teploty po dobu 22h. TABULKA II PODMÍNKY ALKALICKÉ PŘEDHYDROLÝZY Alkalická předhydrolýza Látka Pšeničná sláma Mleté kuřecí peří Hydroxid draselný Voda Množství 2250 g 300 g 180 g 30 l Provozní parametry Hodnota Teplota 80 C Míchání 50 Hz Vzorkování 600 ml Celková doba předúpravy 22 hodin
5 Po skončení alkalické hydrolýzy byl odebrán vzorek (obr. 5a), směs byla ochlazena na teplotu 60 C a byla provedena neutralizace na ph 5,5 přídavkem 20% kyseliny fosforečné (viz tabulka III). Poté byly ke směsi (viz Obr.5b) přidány celulolytické enzymy, konkrétně enzymový komplex Cellic CTec2 (Novozyme). Enzymová hydrolýza probíhala 24 hodin za podmínek, uvedených v Tabulce III a z výsledného díla (Obr. 6) byl odebrán vzorek na HPLC stanovení sacharidů. Celá zkouška byla poté opakována. TABULKA III PODMÍNKY ENZYMATICKÉ HYDROLÝZY Enzymatická hydrolýza Látka Kyselina fosforečná 20 % obj. pro úpravu ph Enzym Cellic CTec 2 (Novozyme) Množství 500 ml 450 ml Provozní parametr Hodnota Teplota 60 C Míchání 50 Hz Celkový objem ~30 l Celková doba enzym. hydrolýzy 24 hodin
6 Obr. 1 Zařízení (reaktor) pro hydrolýzu směsného odpadního materiálu; zařízení bylo vyvinuto firmou Briklis s.r.o. a umístěno v areálu firmy Rabbit Trhový Štěpánov a.s.
7 Obr. 2 Řídící jednotka zařízení pro hydrolýzu
8 Obr. 3 Pohled shora do reaktoru na suchou směs odpadů; ve spodní části mletá sláma, v horní části mleté kuřecí peří
9 Obr.4 Směs slámy a peří po přídavku vody a hydroxidu a po zamíchání (stav před alkalickou hydrolýzou)
10 Obr.5a Odběr vzorku po alkalické hydrolýze směsi slámy a peří
11 Obr.5 b Pohled do reaktoru na směs slámy a peří po alkalické hydrolýze, stav před enzymovou hydrolýzou
12 Obr.6 Pohled do reaktoru po skončení enzymové hydrolýzy
13 Výsledky Kapalný podíl vzorků, odebraných před enzymovou hydrolýzou a po ní byl analyzován na obsah přítomných monosacharidů pomocí HPLC. Podmínky HPLC analýzy jsou uvedeny v Příloze I. Obr.7 ukazuje chromatogram vzorku před enzymovou hydrolýzou (modrá linie), kde je vidět, že koncentrace kvantifikovatelných sacharidů, zejména glukosy a xylosy, je přede enzymovou hydrolýzou pod detekčním limitem. Zároveň je z tohoto obrázku vidět, dramatické zvýšení koncentrace monosacharidů po enzymové hydrolýze (červená linie). Kromě xylosy jsou součástí hemicelulosy i další minoritní složky, arabinosa, manosa a další. Při HPLC analýze, prováděné za uvedených podmínek nedochází k dokonalému rozdělení všech přítomných monosacharidů, zejména xylosy a arabinosy, a proto je jejich obsah vyjadřován společně jako xylosa, jež tvoří majoritní podíl pentos. Ostatní sacharidy jsou přítomné v hydrolyzátu v zanedbatelných množstvích. Koncentrace glukosy, xylosy a celkových monosacharidů v hydrolyzátu je uvedena v Tabulce IV. Zde jsou zároveň uvedeny výtěžnosti celkového postupu, počítané na vložené množství slámy. Případný nízký obsah sacharidů v kuřecím peří je zanedbáván. Celková dosažená výtěžnost hydrolýzy byla 65 a 68%. Z hlediska změn, kterým podléhá při provedení společné alkalické a enzymové hydrolýzy, kuřecí peří je třeba konstatovat, že na tento materiál působí pouze hydroxid při alkalické hydrolýze a nikoliv celulolytické enzymy a to tak, že dochází k převedení nerozpustného keratinu na rozpustné polypeptidy. Celková koncentrace rozpustných peptidů v hydrolyzátu je cca 6,5 g/l v hydrolyzátu, což představuje asi 76% původního keratinu v peří. Z předchozích laboratorních zkoušek je zřejmé, že společná hydrolýza slámy a peří probíhá hůře z hlediska výtěžnosti sacharidů než hydrolýza samotné slámy. Důvodem může být například skutečnost, že část enzymů se nevratně váže na pevný, nehydrolyzovaný podíl kuřecího peří. Avšak výhody společné hydrolýzy obou materiálů nižší spotřeba energií, chemikálií a vody, menší množství odpadu, úspora času ospravedlňují její společné provedení i za cenu dosažení nižší účinnosti.
14 Obr.7. Ukázka chromatogramu kapalného podílu materiálu po alkalické hydrolýze (tj. před přidáním enzymu) modrá linie a po enzymové hydrolýze (červená linie)
15 Tabulka IV Výsledky po alkalické a enzymové hydrolýze směsi slámy a peří Hydrolýza č. Glukosa (g/l) Xylosa (g/l) Celkové monosacharidy (g/l) Výtěžnost hydrolýzy celulosy (%) Výtěžnost hydrolýzy hemicelulosy (%) 1 18,3 10,3 28, ,6 10,8 30, Výtěžnost celkové hydrolýzy (%) Závěr Provedením poloprovozní zkoušky se jednoznačně prokázalo, že patentovaná technologie hydrolýzy směsi rostlinného a živočišného materiálu je dobře převoditelná z laboratorního do poloprovozního měřítka. Je pravděpodobné, že po další optimalizaci pro konkrétní provozní zařízení by bylo možné dosáhnout lepších výsledků, zejména vyšší výtěžnosti hydrolýzy. Rezervy jsou patrně zejména v účinnosti míchání a v nízké účinnosti, případně nedostatečném množství přidaného komplexu celulolytického enzymu. Avšak vysoká cena a nízká účinnost celulolytických enzymů obecně jsou hlavním faktory, prodražujícími celou technologii, a proto bylo v tomto případě zvoleno kompromisní řešení přídavek z finančního hlediska ještě únosného množství enzymového komplexu. Pokud bychom se však chtěli zaměřit čistě na účinnost hydrolýzy lignocelulosového komplexu, bez ohledu na další faktory, vyšší koncentrace enzymu by jistě vedla ke zvýšení účinnosti. Výsledný hydrolyzát, jak bylo opakovaně prokázáno při laboratorních testech, je možné využít pro mikrobiální produkci butanolu, etanolu nebo kyseliny mléčné.
16 Příloha I Metodika rozboru pšeničné slámy 1. Stanovení sušiny a popela Do vysušené a předem zvážené porcelánové misky bylo naváženo 0,5 g pšeničné slámy s přesností na čtyři desetinná místa. Miska byla poté vložena do sušárny a při teplotě 105 C po dobu cca 20 hodin. Do předem vysušené a zvážené porcelánové misky bylo naváženo 0,5 g vzorku biomasy. Vzorek byl následně umístěn do sušárny a při teplotě 105 C byl po dobu cca 15 hodin vysušen do konstantní hmotnosti. Po zchladnutí v exsikátoru byla miska se vzorkem zvážena a byl stanoven obsah sušiny. Stanovování sušiny probíhalo ve třech paralelách, kdy byl vypočten průměr těchto hodnot a jejich směrodatná odchylka. Stanovení popela Miska s vysušenou biomasou byla umístěna do pece a při teplotě 550 C se nechala po dobu přibližně 4 hodin spálit na popel. Po vychladnutí v exsikátoru byla miska s popelem zvážena a byl stanoven procentuální obsah popela. Stanovení popela opět probíhalo ve třech paralelách. 2. Frakcionace vzorku Do tlakových zkumavek s teflonovým uzávěrem bylo naváženo 0,3 g pšeničné slámy, a poté byly přidány 3 ml 72% H2SO4. Zkumavky byly řádně promíchány a poté temperovány po dobu 60 minut ve vodní lázni při teplotě 30 C. Následovalo zředění kyseliny na 4 % přidáním 84ml demineralizované H2O a směs byla opět důkladně promíchána. Poté byla provedena hydrolýza v autoklávu při teplotě 121 C po dobu 60 minut. Po hydrolýze byl roztok přefiltrován přes předem zvážený filtrační papír. Kapalná fáze byla jímána do předem zvážených baněk a pevná fáze byla promyta 30 ml demineralizované H2O. Pevná fáze byla vysušena při teplotě 105 C po dobu cca 15 hodin, kdy vzorek v misce tak odpovídal obsahu nerozpustného ligninu a popela. Poté byla pevná fáze spálena v peci vyhřáté na teplotu 575 C po dobu cca 3 hodin a byl stanoven procentuální obsah popela. Po odečtení hmotnosti popela od hmotnosti vysušeného zbytku po filtraci byl vypočten obsah nerozpustného ligninu. Pro stanovení monosacharidů byly obě kapalné fáze podrobeny analýze pomocí HPLC (podmínky jsou uvedeny v Tab. I). Lignin rozpustný v kyselině byl stanoven spektrofotometricky při vlnové délce 197 nm (filtrát byl ředěn 20x a roztok po promytí pevné fáze 10x). TAB. 1 PODMÍNKY ANALÝZY HPLC Chromatograf Agilent 1200 Series Kolona Watrex mm polymer IEX H+ Průtok 0,5 ml.min -1 Mobilní fáze 5 mm H2SO4 v demih2o Teplota kolony 60 C Detektor Refraktometrický Objem nástřiku 20 μl Analýza byla provedena dle A. Sluiter, B. Hames, R. Ruiz, C. Scarlata, J. Sluiter, D. Templeton, and D. Crocker (2012) Determination of Structural Carbohydrates and Lignin in Biomass, Laboratory Analytical Procedure (LAP), Denver West Parkway Golden, Colorado.
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU CELKOVÉHO A VOLNÉHO TRYPTOFANU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové
VíceMáte rádi kuřata??? Jiří Hanika. Ústav chemických procesů AV ČR, v. v. i., Praha
Máte rádi kuřata??? Jiří Hanika Ústav chemických procesů AV ČR, v. v. i., Praha 1 Domácí chov? 2 Velkochov? 3 Budoucí rodinný oběd pro 4? 10 000 000 lidí si pochutná na více než 150 000 000 kuřat ročně!!!
Více9 Ověření agrochemických účinků kalů z výroby bioplynu (tekuté složky digestátu) pro aplikaci na půdu
9 Ověření agrochemických účinků kalů z výroby bioplynu (tekuté složky digestátu) pro aplikaci na půdu V letech 2005 a 2006 byly získány pro VÚRV Praha od spoluřešitelské organizace VÚZT Praha vzorky kalů
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení vinylthiooxazolidonu (dále VOT) v krmivech.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
VíceCS Úřední věstník Evropské unie L 54/89
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89 c) při vlnové délce mezi 230 a 320 nm se nesmí spektrum vzestupné části, vrcholu a sestupné části píku zkoušeného vzorku lišit od ostatních částí spektra
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu A a vitamínu E v krmivech a premixech. 2 Princip
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEUTRÁLNĚ DETERGENTNÍ VLÁKNINY (NDF) A NEUTRÁLNĚ DETERGENTNÍ VLÁKNINY PO ÚPRAVĚ VZORKU AMYLÁZOU (andf) 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky
VíceL 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 8. Výsledky kruhových testů V rámci ES byly provedeny kruhové testy, při nichž až 13 laboratoří zkoušelo čtyři vzorky krmiva pro selata, včetně jednoho
Více2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VíceANAEROBNÍ FERMENTACE
Vysoká škola chemicko technologická v Praze Ústav technologie vody a prostředí TEORETICKÉ ZÁKLADY ANAEROBNÍ FERMENTACE Prof.Ing. Michal Dohányos, CSc 1 Proč Anaerobní fermentace a BPS? Anaerobní fermentace
VíceVyužití stripování plynem při separaci acetonu, 1-butanolu a ethanolu z kultivačního média
281 Využití stripování plynem při separaci acetonu, 1-butanolu a ethanolu z kultivačního média Ing. Petr Fribert; Ing. Jakub Lipovský; Dr. Ing. Petra Patáková; Prof. Ing. Mojmír Rychtera, CSc.; Prof. Ing.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení ochratoxinu A v krmivech. 1 Ochratoxin A patří mezi
Více2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VícePostup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID
Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID Důvodem pro vypracování postup je nutnost přesného a striktního definování podmínek pro kvantitativní stanovení obsahu báze metamfetaminu v pevných
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS 1 Rozsah a účel Postup slouží ke stanovení počtu probiotických bakterií v doplňkových látkách, premixech
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu vápníku v krmivech, krmných směsích a premixech.
VíceVývoj technologie výroby bioetanolu ze slámy v České republice úspěšně ukončen.
Vývoj technologie výroby bioetanolu ze slámy v České republice úspěšně ukončen. Jaroslav Váňa, Zdeněk Kratochvíl Dílčí výstup řešení projektu NAZV QE 1324 "Technologie výroby bioetanolu z lignocelulózové
VíceLaboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr. 2011/2012, letní semestr
Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr. 2011/2012, letní semestr Práce č. 2: Kontrola jakosti jedlých mlýnských výrobků Náplň práce: 1. Stanovení vlhkosti mouky 2. Stanovení čísla poklesu 3. Stanovení
VíceANALYTIKA ORGANICKÝCH HNOJIV VYROBENÝCH Z BRO. Alena Žalmanová NRL RO ÚKZÚZ Plzeň, Slovanská alej 20, 326 00 Plzeň
ANALYTIKA ORGANICKÝCH HNOJIV VYROBENÝCH Z BRO Alena Žalmanová NRL RO ÚKZÚZ Plzeň, Slovanská alej 20, 326 00 Plzeň Činnost NRL RO ÚKZÚZ Plzeň Rozbor hnojiv Organická komposty, průmyslové komposty, vermikomposty,
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES 1 Účel a rozsah Tato metoda umožňuje stanovení draslíku, sodíku, hořčíku a vápníku v premixech
Více2. POLYSACHARIDY ITELNÉ POLYSACHARIDY ŠKROBY. zní roztok) mazovatí DŮKAZ. mikroskopické vyšetření - identifikace druhu škrobu
2. PLYSACHARIDY 2.1 VYUŽITELN ITELNÉ PLYSACHARIDY ŠKRBY amylóza - rozpustná ve studené vodě, nemazovatí (čirý, málo viskózn zní roztok) amylopektin - ve studené vodě nerozpustný, záhřevem mazovatí DŮKAZ
VíceVíme, co vám nabízíme
PDF vygenerováno: 30.12.2016 5:20: Katalog / Laboratorní pomůcky / ace / Nástavce a filtrační špičky na injekční stříkačky Nástavec filtrační na injekční stříkačky MACHEREY-NAGEL Jednoúčelové nástavce
VíceL 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 Lineární rozsah přístroje je nutno zkontrolovat pro všechny aminokyseliny. Standardní roztok se ředí citrátovým tlumivým roztokem tak, aby se dosáhlo ploch
VíceStanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou extrakční
VíceVyužití faktorového plánování v oblasti chemických specialit
LABORATOŘ OBORU I T Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit Vedoucí práce: Ing. Eliška Vyskočilová, Ph.D. Umístění práce: FO7 1 ÚVOD Faktorové plánování je optimalizační metoda, hojně
VíceCelulosa. Polysacharid, jehož řetězec je tvořen z molekul β glukosy (β D- glukopyranosa) spojených 1,4 glykosidickou vazbou.
Přírodní polymery Celulosa Polysacharid, jehož řetězec je tvořen z molekul β glukosy (β D- glukopyranosa) spojených 1,4 glykosidickou vazbou. cellobiosa n Vysoká - 10 6 M n Lineární makromolekuly Vysoce
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS 1 Účel a rozsah Tento postup specifikuje podmínky pro stanovení vitamínu D3 v krmivech metodou LC/MS. 2 Princip Zkušební
Více1) Napište názvy anorganických sloučenin: á 1 BOD OsO4
BIOCHEMIE, 1a TEST Čas: 45 minut (povoleny jsou kalkulátory; tabulky a učebnice NE!!). Řešení úloh vpisujte do textu nebo za text úlohy. Za správné odpovědi můžete získat maximálně 40 bodů. 1) Napište
VíceÚloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod
Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1 Teoretický úvod Uveďte vzorec pro: výpočet směrodatné odchylky výpočet relativní chyby měření [%] Použitý materiál, pomůcky a přístroje Úkol 1. Ředění
VíceStavba dřeva. Chemické složení dřeva. Ústav nauky o dřevě
Stavba dřeva Chemické složení dřeva Ústav nauky o dřevě 2007/2008 1 Definice dřeva z chemického hlediska Dřevo - složitý komplex chemických látek, především biopolymerů - chemické složení submikroskopická
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení aflatoxinů B1, B2, G1 a G2 v krmivech. 2 Princip
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu mědi, manganu, zinku a železa ve
VíceLABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU
LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU Cílem práce je stanovit koncentraci síranů v neznámém vzorku postupem A, B a C a porovnat jednotlivé metody mezi sebou. Protokol musí osahovat veškeré výpočty
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu kobaltu v krmivech metodou hmotnostní spektrometrie
VíceÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) J Katalytická oxidace fenolu ve vodách Vedoucí práce: Doc. Ing. Vratislav Tukač, CSc. Umístění práce: S27 1 Ústav organické technologie, VŠCHT Praha
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení jednotlivých monosacharidů a oligosacharidů (metoda: HPLC s refraktometrickou detekcí) Garant úlohy: doc. Dr. Ing. Karel Cejpek OBSAH Základní
VíceLABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ STANOVENÍ SACHARIDŮ METODOU VYSOKOÚČINNÉ CHROMATOGRAFIE VE SPOJENÍ S DETEKTOREM EVAPORATIVE LIGHT SCATTERING (HPLC-ELSD) 1 Základní požadované znalosti
VíceStanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)
Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD) A) Ultrazvuková extrakce Ultrazvuková extrakce je významnou
VíceProjekt Pospolu. Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN A1 Zkouška s methylenovou modří
Projekt Pospolu Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN 933-9+A1 Zkouška s methylenovou modří Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Tomáš Táborský. Jako jedna z hlavních složek
VíceSUCHÁ FERMENTACE V MALOOBJEMOVÉM
SUCHÁ FERMENTACE V MALOOBJEMOVÉM FERMENTAČNÍM M REAKTORU Marian Mikulík Žilinská univerzita v Žilině seminář Energetické využití biomasy 2011 Trojanovice 18. 19. 5. 2011 Anaerobní fermentace Mikrobiální
VíceOvěření možnosti zpracování rašeliny pomocí termické depolymerizace
Ověření možnosti zpracování rašeliny pomocí termické depolymerizace Ing. Libor Baraňák Ph.D., ENRESS s.r.o Praha, doc. RNDr. Miloslav Bačiak Ph.D., ENRESS s.r.o Praha, Jaroslav Pátek ENRESS s.r.o Praha
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) PRAKTICKÁ ČÁST 40 BODŮ Autor RNDr. Jan Břížďala Gymnázium Třebíč RNDr. Jan Havlík, Ph.D.
VíceJednotné pracovní postupy Analýza půd
3142.1 Stanovení bazální a substrátem Strana 1 STANOVENÍ BAZÁLNÍ A SUBSTRÁTEM INDUKOVANÉ RESPIRACE METODOU GC 1 Účel a rozsah Postup se používá pro stanovení bazální respirace (BR) a substrátem indukované
VíceSpektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách
Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách Úkol: Spektrofotometricky stanovte obsah fosforečnanů ve vodě Chemikálie: 0,07165 g dihydrogenfosforečnan draselný KH 2 PO 4 75 ml kyselina sírová H
VíceN Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie
ÚSTAV TECHNOLOGIE VODY A PROSTŘEDÍ N217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie Název úlohy: Kultivační stanovení: Stanovení intestinálních enterokoků Vypracováno v rámci projektu: Inovace a restrukturalizace
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení maduramicinu a semduramicinu v krmivech a premixech.
VícePOSOUZENÍ PEVNOSTI VAZEB RADIOAKTIVNÍCH LÁTEK NA NÁPLNÍCH VODÁRENSKÝCH FILTRŮ
Eduard Hanslík, Diana Marešová, Irena Pohlová, Markéta Reidingerová, Michal Novák POSOUZENÍ PEVNOSTI VAZEB RADIOAKTIVNÍCH LÁTEK NA NÁPLNÍCH VODÁRENSKÝCH FILTRŮ Podmínky ukládání odpadů na skládky a jejich
Více1. Metodika. Protokol č. F1-4 Metodika: Srovnávací analýza efektivity přípravy rekombinantního proteinu ve fermentoru
Protokol č.: F1-4 Datum: 20.12.2010 Metodika: analýza efektivity přípravy výběr z výsledků ze zkušebních provozů výroby antigenů. Vypracoval: Ing. Václav Filištein, Mgr. Tereza Chrudimská, Spolupracující
VíceJednotné pracovní postupy ÚKZÚZ Zkoušení hnojiv 2. vydání Brno 2015
Číslo Název postupu postupu ÚKZÚZ 20001.1 Stanovení obsahu vlhkosti gravimetricky a dopočet sušiny Zdroj 20010.1 Stanovení obsahu popela a spalitelných látek gravimetricky 20020.1 Stanovení obsahu chloridů
VíceI N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÁLNÍM FONDEM A STÁTNÍM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY Laboratorní práce č. 10 Bílkoviny Pro potřeby projektu
Více1) ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, 190 00 Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, 470 01 Česká Lípa
Praktické zkušenosti s aparaturou DIPER 4K ke zkouškám vyluhovatelnosti odpadů perkolačním způsobem dle normy ČSN P CEN/TS 14405 Tomáš Bouda 1), Petr Podhájecký 2) 1) ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě
VíceStanovení složení mastných kyselin
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ Stanovení složení mastných kyselin (metoda: plynová chromatografie s plamenovým ionizačním detektorem) Garant úlohy: Ing. Jana Kohoutková, Ph.D. 1 Obsah
VíceERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát
ERYTRMYCII ETYLSUCCIAS Erythromycin-ethylsukcinát RZ 1 :0274 3 C 3 C R 1 3 C 3 C R 2 Ethylsukcinát Sumární vzorec M r R 1 R 2 erythromycinu A C 43 75 16 862,06 erythromycinu B C 43 75 15 846,06 erythromycinu
VícePříloha 1. Návod pro laboratorní úlohu
Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 224 353 185; jana.hajslova@vscht.cz Analýza
VíceL 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 7.1.2 Detektor diodového pole Výsledky jsou posuzovány podle následujících kritérií: a) při vlnové délce maximální absorpce vzorku i standardu musí být
VíceDovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;
Jednotka učení 4a: Stanovení obsahu Ibuprofenu 1. diferencování pracovního úkolu Handlungswissen Charakteristika pracovní činnosti Pracovní postup 2. HINTERFRAGEN 3. PŘIŘAZENÍ... Sachwissen Charakteristika
VíceZPRÁVA O VÝSLEDCÍCH TESTU PŘÍPRAVKU BCL BioGas
VŠB - Technická univerzita Ostrava Radek Sojka - Bioclean Institut environmentálních technologií - 9350 17. listopadu 15/2172 Bruzovice 60 708 33 Ostrava Poruba 739 36 Sedliště Česká Republika Slovenská
VíceLABORATOŘE OBORU. Znaky kompozitní mouky na bázi pšenično-ječné kompozitní mouky
LABORATOŘE OBORU Znaky kompozitní mouky na bázi pšenično-ječné kompozitní mouky Příprava kompozitní směsi s netradiční plodinou (tef, chia, fonio, konopí, kaštan, nopál, žalud, lupina) Stanovení vlhkosti
Více13. Celulóza a papír. 2. Chemickomechanické rozvláknění. Základní procesy zpracování dřeva. A. Chemické zpracování dřeva. 1. Mechanické rozvláknění
13. Celulóza a papír Dřevo = celulóza + lignin + hemicelulózy + malé množství cukrů, silic a pryskyřic Buničina = celulóza s příměsemi používaná k výrobě papíru Papír = produkt získaný zplsťováním jemných
VíceAnalýza tuků živočišného původu I
Inovace bakalářského a navazujícího magisterského studijního programu v oboru Bezpečnost a kvalita potravin (reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.0287) Název ústavu: Ústav hygieny a technologie masa Název předmětu:
VíceZískávání dat Metodiky laboratorních testů pro popis vlastností aktivovaného kalu a odpadní vody
Získávání dat Metodiky laboratorních testů pro popis vlastností aktivovaného kalu a odpadní vody Předběžná fáze kompletní technická dokumentace včetně technologických schémat a proudových diagramů osobní
VíceTLUMIVÁ KAPACITA (ústojnost vody)
TLUMIVÁ KAPACITA (ústojnost vody) je schopnost vody tlumit změny ph po přídavku kyselin a zásad nejvýznamnější je uhličitanový tlumivý systém CO 2 HCO 3 - CO 3 2- další tlumivé systémy: fosforečnany, boritany,
VíceOPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI
Středoškolská technika 212 Setkání a prezentace prací středoškolských studentů na ČVUT OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI Eliška Marková
VíceROZDĚLENÍ A POŽADAVKY NA KATEGORIE FUNKCE VÝROBKU, KATEGORIE SLOŽKOVÝCH MATERIÁLŮ. Jana Meitská Sekce zemědělských vstupů ÚKZÚZ Brno
ROZDĚLENÍ A POŽADAVKY NA KATEGORIE FUNKCE VÝROBKU, KATEGORIE SLOŽKOVÝCH MATERIÁLŮ Jana Meitská Sekce zemědělských vstupů ÚKZÚZ Brno KATEGORIE HNOJIVÝCH VÝROBKŮ (DLE FUNKCE) 1. Hnojivo 2. Materiál k vápnění
VíceSešit pro laboratorní práci z chemie
Sešit pro laboratorní práci z chemie téma: Příprava roztoků a měření ph autor: ing. Alena Dvořáková vytvořeno při realizaci projektu: Inovace školního vzdělávacího programu biologie a chemie registrační
VíceBEZCEMENTOVÝ BETON S POJIVEM Z ÚLETOVÉHO POPÍLKU
Sekce X: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx BEZCEMENTOVÝ BETON S POJIVEM Z ÚLETOVÉHO POPÍLKU Rostislav Šulc, Pavel Svoboda 1 Úvod V rámci společného programu Katedry technologie staveb FSv ČVUT a Ústavu skla
VíceBIOLOGICKÁ ÚPRAVA ZEMĚDĚLSKÝCH ODPADŮ A STATKOVÝCH HNOJIV
BIOLOGICKÁ ÚPRAVA ZEMĚDĚLSKÝCH ODPADŮ A STATKOVÝCH HNOJIV VÍT MATĚJŮ, ENVISAN-GEM, a.s., Biotechnologická divize, Budova VÚPP, Radiová 7, 102 31 Praha 10 envisan@grbox.cz ZEMĚDĚLSKÉ ODPADY Pod pojmem zemědělské
VíceORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 9
Téma: Bílkoviny, enzymy ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 9 Úkol 1: Dokažte, že mléko obsahuje bílkovinu kasein. Kasein je hlavní bílkovinou obsaženou v savčím mléce. Výroba řady mléčných výrobků je
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
Více2182091 Oborový projekt 2013/2014 (návrh témat)
2182091 Oborový projekt 2013/2014 (návrh témat) 1. MATERIÁLY PRO STROJNÍ ZAŘÍZENÍ V BIOTECHNOLOGIÍCH A TECHNOLOGIÍCH ZPRACOVÁNÍ AGRESIVNÍCH LÁTEK Seznamte se s materiály používanými pro strojní zařízení
VíceManganový zeolit MZ 10
Manganový zeolit MZ 10 SPECIFIKACE POPIS PRODUKTU PUROLITE MZ 10 je manganový zeolit, oxidační a filtrační prostředek, který je připraven z glaukonitu, přírodního produktu, lépe známého jako greensand.
VíceÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) F Imobilizace na alumosilikátové materiály Vedoucí práce: Ing. Eliška Leitmannová, Ph.D. Umístění práce: laboratoř F07, F08 1 Úvod Imobilizace aktivních
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU TUKU V OLEJNATÝCH SEMENECH
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU TUKU V OLEJNATÝCH SEMENECH 1 Rozsah a účel Tento postup specifikuje podmínky pro stanovení tuku (hexanového, diethyletherového nebo petroletherového
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO Kategorie E Řešení praktických částí PRAKTICKÁ ČÁST 50 BODŮ Úloha 1 Stanovení Ni 2+ a Ca 2+ ve směsi konduktometricky 20 bodů 1) Chemické
VíceNázev: Vypracovala: Datum: 7. 2. 2014. Zuzana Lacková
Název: Vypracovala: Zuzana Lacková Datum: 7. 2. 2014 Reg.č.projektu: CZ.1.07/2.4.00/31.0023 Název projektu: Partnerská síť centra excelentního bionanotechnologického výzkumu MĚLI BYCHOM ZNÁT: informace,
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU -KAROTENU METODOU HPLC 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového -karotenu v krmivech a premixech metodou vysokoúčinné kapalinové
VícePrůtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)
Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny) 1. Přímé měření: analyzovaná kapalina většinou odvětvena + vhodný detektor 2. Kapalinová chromatografie (HPLC) Stanovení po předchozí separaci 3.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES 1 Rozsah a účel Metodika slouží ke stanovení počtu probiotických kvasinek v doplňkových látkách, premixech a krmivech.
Více53. ročník 2016/2017
Ústřední komise Chemické olympiády 53. ročník 2016/2017 OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI časová náročnost: 90 minut Úloha 1 Yamadův univerzální indikátor 30 bodů Úkoly: 1. Doplněná Tabulka
VíceMinimální znalosti pro zahájení praktika:
13. HODNOCENÍ ÚPLNÉ AEROBNÍ BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOTI ORGANICKÝCH LÁTEK VE VODNÍM PROTŘEDÍ TANOVENÍM POTŘEBY KYLÍKU V UZAVŘENÉM REPIROMETRU [ČN EN IO 9408] Zadání: tanovte průběhové závislosti (=f(t))
VíceIONOSEP v analýze vody. Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod. Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc.
Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc. IONOSEP v analýze vody Kapilární isotachoforesa nebo její kombinace se zónovou elektroforesou je svými vlastnostmi velmi
VíceObnovitelné zdroje energie
ČVUT v Praze Fakulta stavební Katedra Technických zařízení budov Obnovitelné zdroje energie doc. Ing. Michal Kabrhel, Ph.D. Pracovní materiály pro výuku předmětu. 1 2 1 je hmota organického původu (rostlinného
VíceN217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie
ÚSTAV TECHNOLOGIE VODY A PROSTŘEDÍ N217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie Název úlohy: Hydrobiologie: Stanovení koncentrace chlorofylu-a Vypracováno v rámci projektu: Inovace a restrukturalizace
VíceBÍLKOVINY HLÍZ BRAMBOR
Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích ZEMĚDĚLSKÁ FAKULTA BÍLKOVINY HLÍZ BRAMBOR jejich izolace a možnosti uplatnění Jan Bárta a kol. 19. května 2015, České Budějovice Kancelář transferu technologií
VíceStanovení fotokatalytické aktivity vzorků FN1, FN2, FN3 a P25 dle metodiky ISO :2013
Stanovení fotokatalytické aktivity vzorků FN, FN2, FN3 a P25 dle metodiky ISO 2297-4:23 Vypracováno za základě objednávky č. VSCHT 7-2-5 pro Advanced Materials-JTJ s.r.o. Vypracovali: Ing. Michal Baudys
VíceSTANOVENÍ POVINNĚ DEKLAROVANÝCH JAKOSTNÍCH ZNAKŮ KRMIVA 2009
STANOVENÍ POVINNĚ DEKLAROVANÝCH JAKOSTNÍCH ZNAKŮ KRMIVA 2009 Praktická cvičení k semináři METABOLIZOVATELNÁ ENERGIE Anna Vašátková; Ústav výživy zvířat a pícninářství LEGISLATIVA Zákon o krmivech č. 91/1996
VíceTechnologické zlepšení výtěžnosti bioplynu. Mechanické usnadnění míchání, čerpání, dávkování. Legislativní nařízená předúprava VŽP:
Důvody předúpravy: Technologické zlepšení výtěžnosti bioplynu Mechanické usnadnění míchání, čerpání, dávkování Legislativní nařízená předúprava VŽP: hygienizace vstupního materiálu Výsledkem předúpravy
VíceTomáš Bouda. ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, Česká Lípa
ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, 190 02 Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, 470 01 Česká Lípa POROVNÁNÍ DVOUSTUPŇOVÉ VSÁDKOVÉ ZKOUŠKY VYLUHOVATELNOSTI ZRNITÝCH ODPADŮ A KALŮ PROVÁDĚNÉ
VíceKONTINUÁLNÍ MĚŘENÍ VLHKOSTI BIOMASY
KONTINUÁLNÍ MĚŘENÍ VLHKOSTI BIOMASY Pavel Janásek Existují přístroje a zařízení, které umožňují poměrně spolehlivě měřit vlhkost různých materiálů. Na druhou stranu kontinuální měření vlhkosti v biomase
VícePouţití hydrolytických enzymů při produkci bioplynu z odpadů: Výsledky z praxe
Pouţití hydrolytických enzymů při produkci bioplynu z odpadů: Výsledky z praxe Ing. Jan Štambaský NovaEnergo Ing. Jan Štambaský, Na Horánku 673, CZ-384 11 Netolice, stambasky@novaenergo.cz Nakládání s
VíceGymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty Kvarta 2 hodiny týdně + 1x za 14 dní 1 hod laboratorní práce Školní tabule, interaktivní
VíceStanovení vody, popela a prchavé hořlaviny v uhlí
NÁVODY PRO LABORATOŘ PALIV 3. ROČNÍKU BAKALÁŘSKÉHO STUDIA Michael Pohořelý, Michal Jeremiáš, Zdeněk Beňo, Josef Kočica Stanovení vody, popela a prchavé hořlaviny v uhlí Teoretický úvod Základním rozborem
VíceROLE SEPARAČNÍCH METOD
ROLE SEPARAČNÍCH METOD Redukce nežádoucích složek - ruší analýzu, poškozují přístroj Rozdělení - frakcionace vzorku podle zvolené charakteristiky Cílená analýza - vysoce selektivní postup Necílená analýza
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení bílkovin v krmivech. Metoda je použitelná pro všechna krmiva organického původu.
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu selenu v minerálních krmivech a premixech metodou optické emisní spektrometrie
VíceVýukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_INOVACE_CHE_417 Jméno autora: Třída/ročník: Mgr. Alena Krejčíková
Více