PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE: Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Paracetamolum
|
|
- Eva Staňková
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls31888/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE: Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety a k čemu se používá? 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety užívat. 3. Jak se přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety užívá. 4. Možné nežádoucí účinky. 5. Jak přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety uchovávat. 6. Další informace. 1. Co je přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety a k čemu se používá? Přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety obsahuje paracetamol, který ulevuje od bolesti (analgetikum) a snižuje tělesnou teplotu při horečce (antipyretikum). Tablety jsou doporučeny k léčbě mírné a středně silné bolesti a/nebo horečky. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety užívat. Neužívejte přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety je zapotřebí: Informujte svého lékaře: Jestliže máte potíže s ledvinami. Jestliže máte potíže s játry včetně potíží s játry vyplívajících z nadměrného požívání alkoholu. Jestliže máte Gilbertův syndrom (mírná žloutenka). Jestliže máte hemolytickou anémii (porucha odbourávání červených krvinek). Jestliže trpíte astmatem a jste citlivý/á na aspirin. Jestliže jste dehydratovaný/á nebo trpíte poruchou výživy. Jestliže užíváte jiné léky obsahující paracetamol. Jestliže jste po léčbě paracetamolem měl/a horečku. Jestliže trpíte nedostatkem glukoso-6-fosfátdehydrogenázy (nedostatek enzymu). Pokud jste závislý/á na alkoholu nebo máte poškozená játra, paracetamol užívejte pouze pokud Vám jej předepíše lékař. Pokud máte paracetamol užívat, neužívejte jej zároveň s alkoholem. Pokud již užíváte jiné léčivé přípravky obsahující paracetamol, přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety neužívejte dokud se neporadíte s lékařem nebo lékárníkem. Strana č. 1 ze 6
2 Nikdy neužívejte více tablet přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety než kolik je doporučeno. Vyšší dávka nezvýší úlevu od bolesti; může však způsobit závažné poškození jater. Příznaky poškození jater se projeví až po několika dnech. Je proto důležité, abyste, pokud jste užil/a více přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety než je doporučeno v této příbalové informaci, kontaktoval/a svého lékaře ihned jak to bude možné. Přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety by neměl být podáván dětem a dospívajícím, kteří jsou mladší 16 let a jejichž tělesná hmotnost je nižší než 50 kg. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Než začnete Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety užívat, informujte svého lékaře pokud již užíváte: Léčivé přípravky ředící krev (antikoagulancia, např. warfarin). Léčivé přípravky na potlačení zvracení (např. metoklopramid, domperidon). Léčivé přípravky určené k léčbě vysokého cholesterolu (cholestyramin). Prebenecid (užívaný k léčbě vysokých hladin kyseliny močové v krevním řečišti (dna)). Léčivé přípravky k léčbě horečky nebo mírné bolesti (aspirin, salicylamid). Léky jako je rifampicin (k léčbě infekcí) a některá antiepileptika, např. karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon (léky k potlačení záchvatů). Léčivé přípravky určené k léčbě epilepsie (lamotrigin). Léčivé přípravky určené k léčbě tuberkulózy (isoniazid). Antibiotika jako např. chloramfenikol. Vliv přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety na laboratorní testy Ovlivněny mohou být testy kyseliny močové a krevních cukrů. Užívání přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety s jídlem a pitím Jídlo neovlivňuje množství paracetamolu, které se dostane do těla. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Jestliže jste těhotná, navštivte svého lékaře dříve, než začnete přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety užívat. Jestliže kojíte, je doporučená dávka paracetamolu obsažená v tomto léčivém přípravku přijatelná. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Tento léčivý přípravek obsahuje 657 mg sodíku. Pacienti, kteří jsou na dietě se sledovaným obsahem sodíku by toto měli vzít v úvahu. Tento léčivý přípravek rovněž obsahuje sorbitol. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety užívá. Vždy užívejte přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Strana č. 2 ze 6
3 Přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety je určen k perorálnímu podání. Jednu tabletu vložte do plné sklenice vody. Nechte tabletu zcela rozpustit. Pak roztok hned vypijte. Pokud si nejste jistý/á, jakou dávku paracetamolu byste měl/a užít, poraďte se se svým lékařem. Tento léčivý přípravek je vyhrazen k použití u dospělých a dospívajících ve věku 16 let a starších. Dospělí a dospívající > 50 kg tělesné hmotnosti Užijte jednu tabletu (1000 mg) každé čtyři až šest hodin až do maximální dávky 3 tablety (3000 mg) během 24 hodin. Maximální denní dávka: Maximální denní dávka paracetamolu nesmí přesáhnout 3 tablety (3000 mg). Maximální jednotlivá dávka je 1000 mg (1 šumivá tableta). Minimální časový interval mezi dvěmi dávkami by měl být 4 až 6 hodin. Jestliže bolest přetrvává více než 5 dní, nebo horečka trvá více než 3 dny, nebo se zhorší, nebo se objeví další příznaky, měl/a byste léčbu přerušit a poradit se s lékařem. Potíže s ledvinami: Středně závažné potíže s ledvinami: Obvyklá dávka je 500 mg podávaných každých 6 hodin. Závažné potíže s ledvinami: Obvyklá dávka je 500 mg podávaných každých 8 hodin. Potíže s játry: V případě potíží s játry se, prosím, poraďte s svým lékařem. Váš lékař se může rozhodnout pro snížení dávky. U chronických alkoholiků: dávka nesmí přesáhnout 2000 mg/den. K získání nižší dávky nedělte 1000 mg tabletu na dvě stejné poloviny. Na trhu jsou k dispozici tablety s paracetamolem o nižší síle. Nepřekračujte stanovenou dávku. Nepodávejte dospívajícím ve věku 16 let a mladším. Víčko obsahuje desikant (vysoušedlo). Nepožívejte jej. Jestliže jste užil(a) více přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety, než jste měl(a) Příznaky předávkování paracetamolem v průběhu prvních 24 hodin mohou zahrnovat bledost, nevolnost, zvracení, nechutenství a bolest žaludku. Pokud Vy, nebo někdo koho znáte, nechtěně užije/te větší než doporučenou dávku (předávkování), měl/a byste, i když se cítí/te dobře, okamžitě kontaktovat lékaře, neboť existuje riziko závažného postižení jater, ke kterému dojde až opožděně. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Jestliže jste zapomněl/a užít dávku, užijte ji jakmile si vzpomenete. Zapomenutou dávku neužívejte, pokud již téměř nastal čas pro další dávku. Minimální časový interval mezi dvěmi dávkami by měl být 4 až 6 hodin. Nikdy nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Strana č. 3 ze 6
4 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás objeví příznaky jako je otok tváře, jazyka nebo krku, problémy s polykáním, červené, svědivé otoky na kůži nebo potíže s dýcháním, měl/a byste přerušit užívání přípravku Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety a okamžitě navštívit svého lékaře. Vzácné (postihují méně než 1 z pacientů) Problémy s krvácením nebo poruchy srážlivosti krve (poruchy krevních destiček), snížená tvorba buněk, výrazné snížení počtu bílých krvinek, které může vést k závažným infekcím (agranulocytóza), časté infekce z důvodu špatně fungujících bílých krvinek nebo snížení počtu bílých krvinek (leukopenie), snížení počtu krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin (trombocytopenie), porucha odbourávání červených krvinek, které může způsobovat celkovou slabosti nebo bledost kůže (hemolytická anemie), pokles počtu všech typů krevních buněk (pancytopenie), snížení počtu neutrofilů v krvi (neutropenie). Alergie (kromě otoku tváře, úst, rukou) Deprese, zmatenost, vnímání neskutečných věcí Třes, bolest hlavy Poruchy vidění Abnormální hromadění pod kůží (edém) Bolest žaludku, průjem, nevolnost, zvracení, krvácení (hemoragie) Abnormální funkce jater, selhání jater, smrt jaterních buněk (jaterní nekróza), žloutenka Závratě, celkový pocit nepohody nebo neklidu, horečka, ospalost, lékové interakce Předávkování a otrava Dýchavičnost (krácení dechu, dechová nedostatečnost). Velmi vzácné (postihují méně než 1 z pacientů) Poškození jater (hepatotoxicita) Okamžitá závažná reakce z přecitlivělosti (reakce z přecitlivělosti vyžadující ukončení léčby) Nízká hladina glukózy v krvi (hypoglykémie) Kalná moč a poruchy ledvin Život ohrožující onemocnění kůže způsobující vyrážku, odlupování kůže a boláky (epidermální nekrolýza) Kožní reakce z přecitlivělosti (erythema multiforme) Závažné, život ohrožující onemocnění kůže způsobující vyrážku, odlupování kůže, boláky (Stevens Johnsonův syndrom) Hromadění tekutin v hlasové trubici (larynx) Závažná reakce z přecitlivělosti (anafylaktický šok) Pokles počtu červených krvinek (anemie) Závažné poškození ledvin (postižení ledvin) Porucha ledvin (intersticiální nefritida) Krev v moči (hematurie) Neschopnost močit (anuréza) Žaludeční vředy a krvácení (gastrointestinální účinky) Pocit neklidu Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. Jak přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety uchovávat. Strana č. 4 ze 6
5 Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí a dospívajících. Přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na etiketě za Použitelné do: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Polypropylenová tuba: Nepoužívejte přípravek po uplynutí 1 měsíce ode dne prvního otevření. Polypropylenová tuba: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte polypropylenovou tubu dobře uzavřenu. Uchovávejte v původním obalu aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem. Hliníkové stripové obaly: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem. Přípravek neužívejte pokud si všimnete zřetelných znaků závadnosti jako jsou hnědé nebo černé skvrny, vydutí tablet nebo změna jejich barvy. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Další informace Cp přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety obsahuje Léčivou látkou je paracetamol (paracetamolum). Jedna šumivá tableta obsahuje 1000 mg paracetamolu. Pomocnými látkami jsou: Kyselina citronová, sorbitol E420, uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, povidon 25 (E1201), simetikonová emulze (30 %), sodná sůl dokusátu, sodná sůl sacharinu, makrogol 6000, natriumglycinkarbonát, natrium-benzoát. Simetikonová emulze 30 % obsahuje: Čištěná voda, dimetikon, makrogol-stearát, makrogol, monodiacylglyceroly, makrogol-distearát, makrogol-palmitát, cyklometikon 4 Jak přípravek Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety vypadá a co obsahuje toto balení Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, hladké na obou stranách. Tento léčivý přípravek je k dispozici ve dvou různých typech balení: Hliníkové (Al/Al) stripové obaly nebo polypropylenové tuby. Hliníkové stripové obaly: Šumivé tablety jsou baleny v hliníkových stripech laminovaných LDPE fólií. V každém stripu je zabaleno 4 nebo 10 tablet. Stripy jsou baleny krabičkách obsahujících 4 tablety (4 x 1), 8 tablet (4 x 2), 20 tablet (4 x 5), 40 tablet (4 x 10) nebo (10 x 1) 10 tablet. Polypropylenové tuby: Šumivé tablety jsou baleny v bílé neprůhledné hladké PP tubě uzavřené bílým neprůhledným PE pojistným uzávěrem s vysoušedlem. Jedna tuba obsahuje 12 nebo 10 tablet. Tuby jsou baleny v krabičce po se třech tubách (3 x 12), v krabičce po dvou tubách (2 x 10) nebo v krabičce po jedné tubě (1 x 10). UPOZORNĚNÍ: Víčko obsahuje desikant (vysoušedlo). Nepožívejte jej. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Strana č. 5 ze 6
6 Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Název členského státu : Název léčivého přípravku Velká Británie : Paracetamol 1000 mg Effervescent Tablets Nizozemsko : Paracetamol Accord 1000 mg bruistabletten Dánsko : Paracetamol Accord 1000 mg Brusetabletter Španělsko : Paracetamol AHCL 1000 mg Comprimidos Effervescentes Německo : Paracetamol Accord 1000 mg Brausetabletten Portugalsko : Paracetamol Accord Švédsko : Paracetamol Accord 1 g Brustablett Itálie : Paracetamol Accord Healthcare 1000 mg Effervescent Tablets Maďarsko : Paracetamol Accord 1000 mg pezsgotabletta Rumunsko : Paracetamol Accord 1000 mg Comprimate Effervescent Polsko : Paracetamol Accord Česká republika : Paracetamol Accord 1000 mg šumivé tablety Irsko : Paracetamol 1000 mg Effervescent Tablets Francie : Paracetamol AHCL 1g comprimé effervescent Finsko : Paracetamol Accord 1000 mg Effervescent Tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena: Strana č. 6 ze 6
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACI PRO UŽIVATELE Paracetamol Accord 500 mg šumivé tablety Paracetamolum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls42498/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACI PRO UŽIVATELE Paracetamol Accord 500 mg šumivé tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum
sp.zn. sukls18378/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum
sp.zn. sukls38442/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls87939/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované
VícePARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum
sp. zn. sukls342917/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum
sp. zn. sukls167286/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Vícesp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VíceSp.zn. sukls159921/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Paracetamol Dr.Max 500 mg tablety Paracetamolum
Sp.zn. sukls159921/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Paracetamol Dr.Max 500 mg tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety
sp. zn. sukls55414/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls247013/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás
VícePARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety
sp. zn. sukls55344/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - VP PARAMAX Rapid 1 g Paracetamolum tablety Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný
VícePARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls16847/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - VP PARAMAX Rapid 250 mg Paracetamolum tablety Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum
sp. zn. sukls190639/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
VícePanadol potahované tablety paracetamolum
sp. zn. sukls162887/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Vícesp. zn. sukls180859/2015
sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VíceProcto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. PANADOL EXTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, coffeinum
sp.zn.: sukls64827/2010 a sp.zn.: sukls125493/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele PANADOL EXTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, coffeinum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePanadol potahované tablety paracetamolum
sp.zn. sukls162887/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePARALEN 125 tablety Paracetamolum
Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 125 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum
sp.zn.sukls163996/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flexove 625 mg tablety Glukosaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechejte
VíceParalen extra proti bolesti 12 tbl
Paralen extra proti bolesti 12 tbl 1. Co je přípravek PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI a k čemu se používá PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI obsahuje kombinaci dvou léčivých látek, která je účinná proti bolesti.
Více2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls22167/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Panadol Extra Rapide 500 mg/65 mg šumivé tablety paracetamolum, coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum
sp.zn.sukls30864/2014, sukls122004/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceAtaralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ataralgin tablety Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek
VícePříloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls225298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum) Přečtětě si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 2a k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls151972/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cetixin 10 mg, potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
Vícesp. zn. sukls189078/2015
sp. zn. sukls189078/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum Přečtěte
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku
sp. zn. sukls189075/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum Přečtětě
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE prášek pro perorální roztok (Paracetamolum, Phenylephrini hydrochloridum,
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Granegis 1 mg Granegis 2 mg
VíceEMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls179441/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky
sp. zn. sukls62708/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VíceCynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212727/2012, sukls212733/2012 a sukls212739/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VíceFluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety (Acetylcysteinum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta Parapyrex 500 mg tablety paracetamolum
Sp.zn.sukls265195/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Parapyrex 500 mg tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok
sp.zn.: sukls229282/2011 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HEDELIX SIRUP Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt
VícePanadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum
sp.zn. sukls248298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Extra potahované tablety paracetamolum, coffeinum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Vícesp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN SUS perorální suspenze Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp. zn. sukls164128/2019 Příbalová informace: informace pro pacienta Ataralgin tablety paracetamolum, guaifenesinum, coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum
Sp.zn.sukls136302/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Flavamed 30 mg tablety Ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Vícesp.zn. sukls219558/2011
sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237631/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP ZODAC potahované tablety (cetirizini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paramax Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum
Sp.zn.sukls133595/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Paramax Combi 500 mg/65 mg tablety paracetamolum/coffeinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn. sukls221673/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. MAXI-KALZ 500 MAXI-KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas
sp.zn.: sukls84655/2012, sukls84656/2012 a sp.zn.: sukls111593/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele MAXI-KALZ 500 MAXI-KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
sp.zn. sukls85134/2010 a sukls101210/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE 1 000 mg Šumivé tablety acidum ascorbicum
sp.zn.: sukls212899/2012 a sp.zn.: sukls9339/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE 1 000 mg Šumivé tablety acidum ascorbicum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta
sp.zn.sukls98480/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup Léčivá látka: Hederae helicis folii extractum siccum (suchý extrakt z břečťanového listu)
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup
sp.zn.: sukls229281/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Maltofer 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum
Příbalová informace: informace pro uživatele Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)
sp. zn. sukls132392/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn.sukls91036/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN 500 tablety Paracetamolum
Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
Více1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum
1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kinedryl tablety (moxastini teoclas, coffeinum anhydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)
sp.zn. sukls139463/2014 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum) Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls125353/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum Přečtěte si
VícePříloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Monkasta 5 mg žvýkací tablety pro děti ve věku 6 až 14 let montelukastum Přečtěte si pozorně
VíceParalen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls96119/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VíceViru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VíceSp.zn.sukls133559/2018
Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum
Příbalová informace: informace pro uživatele Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)
sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mycosten 10 mg/g Shampoo Ciclopiroxum šampon Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum
sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum
sp.zn.sukls205603/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PARALEN 100 čípky paracetamolum
sp. zn. sukls291926/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 100 čípky paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Actavis 24 mg/ml perorální roztok paracetamolum
Příloha č. 2a k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls238122/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Paracetamol Actavis 24 mg/ml perorální roztok paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls171995/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte
VícePříloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Orenzym obalené tablety (takadiastasum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety. paracetamolum
sp. zn. sukls61280/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento
VíceCo naleznete v této příbalové informaci
sp.zn. sukls245523/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku
Sp.zn.sukls119653/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls197551-54/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus
sp.zn. sukls178298/2011 a sp.zn. sukls285789/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky Calcii dobesilas monohydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele Alvotadin 0,5 mg/ml perorální roztok Desloratadinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL Perorální kapky, roztok ( Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského
Vícesp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL ULTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum
sp. zn. sukls35259/2016 a sp. zn. sukls27802/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta PANADOL ULTRA RAPIDE šumivé tablety paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus, coffeinum Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
VíceCynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
sp.zn. sukls122313/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Více