Konzervační činidla pro kolagenní historické materiály Magda Součková

Transkript

1 Výzkumný záměr Výzkum a vývoj nových postupů v ochraně a konzervaci vzácných písemných památek Konzervační činidla pro kolagenní historické materiály Magda Součková Experimentální část Materiál a metody Kolagenní materiály TČU I třísločiněná vazební usně z Otrokovic TČU II třísločiněná vazební usně, dodavatel Dytec TČU III třísločiněná vazební usně, Rumunsko,ICPI P pergamen z Otrokovic BVU bílá vazební useň, dodavatel Dytec Ve všech případech se jedná o teletiny. Příprava vzorků levé straně zvířete. Kůže byla rozdělena na čtverce 10x10 cm. Vzorky na straně vpravo od páteře byly ponechány jako kontrolní neošetřené, přičemž každému nakonzervovanému levému čtverci odpovídá pravý kontrolní čtverec ve stejném postavení (viz obr.1). Výjimku tvoří pouze třísločiněná useň III, které byla k dispozici pouze polovina, a rozdělení na pravou a levou stranu tedy neodpovídá skutečné pravé a Obr.1 Poloha vzorků na kůži Na čtvercích byly vyznačeny rysky pro měření změn plošného obsahu (viz obr.2). Obr.2 Vzorek

2 V pravém dolním rohu vyznačeného čtverce (nad ryskami), byla měřena tloušťka usně a její barevnost. Z okrajů čtverců byly odebírány mikrovzorky pro mikroskopickou analýzu vláken a pro měření teploty smrštění. Výše jmenovaná měření byla jako nedestruktivní prováděna opakovaně během umělého stárnutí i po konzervaci. Na konci pokusné série budou ze čtverců vysekána zkušební tělesa pro stanovení pevnosti v tahu a tažnosti a tyto vzorky budou dále ještě využity pro stanovení obsahu tuků. Umělé stárnutí materiálů před konzervací Účinek konzervačních činidel na nové materiály nebývá totožný s účinkem těchto činidel na materiály historické, přirozeně degradované. Proto se k základnímu testování využívá materiálů uměle zestárlých. Přirozená degradace kolagenních materiálů probíhá hydrolytickým a/nebo oxidačním mechanismem. K hydrolýze dochází při vyšší vlhkosti prostředí a je urychlována přítomností vnějších polutantů (oxidy síry, dusíku). Oxidace převažuje při suchém a teplém stárnutí za přítomnosti oxidačních činidel (ozon). Snahou umělého stárnutí materiálů pro restaurování je dosáhnout uměle degradační změny co nejvíce podobné degradaci přirozeným způsobem. Řešením této problematiky pro kolagenní materiály se zabývaly výzkumné projekty Evropské komise: STEP Leather Project, ENVIRONMENT Leather Project, MAP a IDAP. Způsob stárnutí třísločiněných usní doporučovaný po ukončení projektu STEP spočíval v zahřívání stárnuté kůže na 120 C po dobu jednoho dne a následném umístění kůže do prostředí 40 C, 35% RH, 50 ppm SO 2 a 20 ppm NO 2 po dobu 6 dní. Toto sedmidenní stárnutí se opakovalo podle požadovaného stupně zestárnutí. V projektu ENVIRONMENT byl tento model stárnutí upraven, protože užívané koncentrace oxidů byly příliš vysoké, podporovaly vznik kyseliny sírové a kyselost takto uměle zestárlých kůží byla v porovnání s kůžemi přirozeně zestárlými příliš vysoká. Po sérii pokusů jsou nyní pro třísločiněné vazební usně doporučovány podmínky: jeden den při 150 C, dalších šest dnů při 25 ppm SO 2, 10 ppm NO 2, 40 C a 30% RH a dále opakovaně jeden den při 120 C a šest dnů při 25 ppm SO 2, 10 ppm NO 2, 40 C a 30% RH. Pro pergameny nejsou tak razantní podmínky stárnutí přijatelné, zvláště pokud se týká suchého tepla (120 C). Vzhledem k tomu,že pro naše pracoviště není možné realizovat umělé stárnutí za přítomnosti polutantů (oxidů síry a dusíku), byly pokusné kolagenní materiály zestárnuty postupem již dříve užívaným v naší laboratoři. Pro činěné usně (třísločiněné a hlinitočiněné) je to 120 C/1 den + (40 C, 70%RH/1 den a 40 C, 20% RH/1 den) třikrát. Toto stárnutí proběhlo u TČU I, TČU II a BVU dvakrát za sebou, u TČU III pouze jednou, protože u této usně došlo hned po prvním cyklu z značnému snížení teploty smrštění ( Tab.11 ). U pergamenu byla pro stárnutí teplem použita nižší teplota 90 C/1den, střídání vlhkostí bylo shodné jako při stárnutí usní. Konzervační přípravky zařazené do testování Maroquin balsam na kůži Maroquin vaseline na kůži Korex 1809 Korex 1909 Korex 2009 Korex BS 11 Korex BT Korex TU MI komerční preparát

3 ČI komerční preparát Rumunský přípravek Kontrolní přípravky, které již dříve prošly testováním: BM tukovací směs podle Britského muzea VUK tukovací směs modifikace Výzkumný ústav kožedělný Tukovací směs na bílé vazební usně a pergameny Toma a.s. Postup konzervace Konzervační přípravky byly na vzorky usní a pergamenu nanášeny podle návodů pro použití, dodaných distributory. Před konzervací byly vzorky kondicionovány 24 hodin v klimatizační komoře při 23 C a 50% relativní vlhkosti. Konzervační přípravky byly nanášeny vatovými tampony ve dvou vrstvách ( s přestávkou 24 hodin mezi konzervací) v maximálním množství, které vzorky mohly pojmout (Tab. 1-3). Případné přebytky konzervačních činidel byly po zaschnutí setřeny tamponem. Vzorek Konzervační činidlo Nanesené množství %pův.hm L1 Maroquin balsam 6,6 L2 Maroquin vaselina 2,9 L3 Maroquin balsam a vaselina 8,0 L4 Korex ,6 L5 Korex BS 11 7,4 L6 MI 2,2 L7 ČI 1,4 L8 Otrokovice pro BVU a P 6,6 L9 Korex 1909 a BS 11 5,0 Tab.1 : Množství konzervačních činidel aplikovaných na bílou vazební useň Vzorek Konzervační činidlo Nanesené množství. %pův.hm L1 Maroquin balsam 4,4 L2 Maroquin vaselina 2,8 L3 Maroquin balsam a vaselina 4,3 L4 Korex BS 11 1,4 L5 MI 2,8 L6 ČI 1,7 L7 Otrokovice pro BVU a P 1,7 Tab. 2: Množství konzervačních činidel aplikovaných na pergamen

4 Vzorek Konzervační činidlo Nanesené množství % pův.hm TČU I TČU II TČU III L1 Maroquin balsam 4,9 6,4 5,8 L2 Maroquin vaselina 4,3 3,6 3,4 L3 Maroquin balsam a vaselina 8,9 8,3 7,0 L4 Korex ,6 4,3 3,8 L5 Korex ,5 1,5 1,3 L6 Korex ,3 21,9 17,1 L7 Korex BT 10,0 7,1 8,4 L8 Korex TU 15,3 15,0 13,7 L9 MI 2,7 2,4 2,2 L10 ČI 1,6 1,4 1,1 L11 Britská směs 7,7 10,7 7,1 L12 Směs VUK 7,9 9,9 10,0 L13 Rumunská směs 3,0 2,4 L14 Korex 1809 a ,5 17,6 Tab. 3: Množství konzervačních činidel aplikovaných na třísločiněné vazební usně Bezprostředně po provedené konzervaci byla měřena změna plošného obsahu a tloušťky vzorků, změna barevnosti a teploty smrštění. Sledované vlastnosti Změna plošného obsahu Zkouška byla prováděna podle ČSN Podstatou zkoušky je zjištění změn rozměrů stran čtvercového zkušebního tělesa ve směru podél (a) a napříč (b), a = (a 1 +a 2 +a 3 )/3 mm b= (b 1 +b 2 +b 3 )/3 mm, kde a 1,a 2,a 3,b 1,b 2,b 3 naměřené rozměry a průměrná délka ve směru a b průměrná délka ve směru b x= (a -a)/a % y=(b -b)/b % s=x+y+x.y/100 %,kde x relativní změna délky zkušebního tělesa ve směru a y relativní změna délky zkušebního tělesa ve směru b a,b průměrná délka a šířka zkušebního tělesa před klimatizací a,b průměrná délka a šířka zkušebního tělesa po klimatizaci s plošná změna zkušebního tělesa Pro stanovení byly připraveny vzorky o rozměrech 10 krát 10 cm. Výjimkou tvořily vzorky TČU III, kde z ohledu na nedostatek materiálu byl zvolen rozměr vzorku 8 krát 8cm. Zkoušce předcházela klimatizace vzorků 24 hodin při 23 C a 50% relativní vlhkosti.

5 Změna tloušťky Tloušťka byla měřena mikrometrem v pravém dolním rohu nad ryskami (viz Příprava vzorků) po klimatizaci 24 hodin při 23 C a 50% relativní vlhkosti. Měření změny barevnosti materiálu K měření byl použit přístroj spektrofotometr Minolta CM-508d s geometrií d/8, měření bez lesku SCE, v barevném prostoru CIE 1976 LAB. Měření barevné diferenciace delta E se provádí za účelem objektivního posouzení zrakem vnímatelných rozdílů v barevnosti materiálů vzhledem ke standardu. Informace o povaze barevné diferenciace delta E poskytuje její rozdělení do tří složek, které se v CIE LAB prostoru vyjádří pomocí pravoúhlých souřadnic delta L=L vzorku - Lpředlohy delta a= a vzorku - a předlohy delta b=b vzorku - b předlohy L.vyjadřuje světlost/tmavost podél vertikální osy:kladné hodnoty naznačují, že vzorek je světlejší než standard, záporné hodnoty svědčí o ztmavnutí a..vyjadřuje červené/zelené zbarvení, kde kladné hodnoty naznačují červenost a záporné zelenost b..vyjadřuje modré/žluté zbarvení, kladné hodnoty naznačují zbarvení dožluta, záporné domodra Zkoušce předcházela klimatizace vzorků 24 hodin při 23 C a 50% relativní vlhkosti. Stanovení teploty smrštění usní a pergamenů mikroskopicky Tato zkouška nahrazuje stanovení teploty smrštění podle ČSN Měření teploty smrštění bylo provedeno s použitím měřící cely FP82 a termosystému FP900 (Mettler) a mikroskopu Olympus BX 60. Tato metoda je sice principielně známá již od poloviny 20.století, propracována však byla až Larsenem a kol.. Při zahřívání ve vodě se kolagen během určitého teplotního intervalu deformuje. Tato deformace je patrná jako smrštění vláken, které závisí na pevnosti a jakosti kůže a na stupni jejího poškození. Tedy měření teploty smrštění je měření hydrotermální stability kolagenu kůže, měření stability vazeb držících strukturu kolagenu. Pro mikroskopické stanovení teploty smrštění se tupou hranou skalpelu uvolní nejlépe z rubu vzorku několik kolagenních vláken, která se smáčí v destilované vodě na konkávním mikroskopickém sklíčku po dobu nejméně 10 minut. Potom je sklíčko umístěno na vyhřívaný stolek pod mikroskop a zahříváno rychlostí 2 C za minutu. V mikroskopu je po dosažení určité teploty pozorováno smršťování vláken. Teplotou smrštění rozumíme teplotu, při které je smršťovací aktivita pozorována u nejméně dvou vláken souběžně. Mikroskopická analýza kolagenních vláken Jedná se o popis vzhledu kolagenních vláken pozorovaných mikroskopem. Metoda byla vypracována v rámci mezinárodního výzkumného projektu IDAP pro testování pergamenu, v upravené podobě lze použít u pro činěné vazební usně. Během smáčení uvolněných kolagenních vláken destilovanou vodou před vlastním měřením teploty smrštění (viz výše) se hodnotí vzhled vláken při mikroskopickém zvětšení : snadnost rozvláknění celkový vzhled vzorku při zvětšení 40x (zastoupení dlouhých a krátkých vláken a prachových částic)

6 vzhled vláken a částic při zvětšení 200x ( poškození jako např. podélné štěpení, třepení, praskliny, ztráta vláknité struktury, podrobněji viz Součková 2006). Výsledky a diskuse Změny kolagenních materiálů způsobené umělým stárnutím Změna plošného obsahu Výše popsaným způsobem umělého stárnutí kolagenních materiálů došlo ke zmenšení plochy všech vzorků (Tab. 4-8). U třísločiněných usní činila tato změna v průměru 7,5 10,5 % původní plochy, u bílé vazební usně okolo 6% a u pergamenu zhruba 2%.(Tab. 9). Do tabulky nebyla zahrnuta třísločiněná useň III (viz Příprava vzorků). Materiál Změna rozměrů levá strana Změna rozměrů pravá strana x y s x y s % % % % % % TČU I -5,7-5,2-10,7-5,6-5,1-10,5 TČU II -3,9-3,8-7,5-4,5-4,1-8,5 BVU -3,5-3,0-6,4-3,3-2,8-6,1 P -0,9-0,8-1,6-1,1-1,2-2,3 Tab.9 Porovnání průměrné změny rozměrů stárnutých vzorků z levé a pravé strany zvířete. U činěných usní nebyl pozorován rozdíl mezi pravou a levou stranou zvíře v změně rozměrů po umělém stárnutí, u pergamenu činí rozdíl téměř 50%. Změna tloušťky Tloušťka pergamenu se uvedeným typem stárnutí téměř nezměnila. Pouze u 4 vzorků ze 14 bylo zjištěno zvýšení tloušťky o 2,7-3%. U činěných usní byla pozorována změna tloušťky, která poměrně značně kolísala (Tab.10). Pouze u třísločiněné usně III, u které byly také pozorovány největší změny plošného obsahu (Tab.6) bylo zjištěno jednoznačné zvýšení tloušťky, a to až o 13,7%. Změna tloušťky minimální maximální průměrná Materiál % BVU -2,2 3,3 0,4 TČU I -3,9 2,7-0,1 TČU II -4,8 3,8-0,1 TČU III -1,8 13,7 5 Tab. 10 Změna tloušťky činěných usní po stárnutí

7 Změna teploty smrštění U všech stárnutých materiálů došlo k výraznému snížení teploty smrštění (Tab. 11) Teplota smrštění ( C) Materiál Původní 24h 120 C Střídání RH 24h 120 C Střídání RH TČU I 71, ,8 49,3 49,2 TČU II 76,1 71,8 69, TČU III 75,3 46,7 43,5 BVU 73,2 52,7 46,2 40,8 43,3 P 65 56,6 ( 90 C) 57,2 47,4 ( 90 C) 45,6 Tab.11: Změna teploty smrštění během umělého stárnutí Při aplikovaném způsobu umělého stárnutí byla rozhodujícím činitelem při snižování teploty smrštění oxidace následkem působení vysoké teploty (Obr.3) % pův.ts BVU P tču I tču II tču III 50 původní 120 C/1 stříd.vlhk./1 120 C/2 stříd.vlhk./2 Obr.3 Změna teploty smrštění během jednotlivých fází umělého stárnutí Zajímavé je porovnání chování jednotlivých třísločiněných usní během umělého stárnutí. V pokusu byly zařazeny tři třísločiněné usně od tří různých výrobců. Ve všech případech se jedná o teletiny vyčiněné hydrolyzovatelnými tříslovinami: TČU I sumachem, TČU II sumachem či tarou, TČU III kaštanovým extraktem. Počáteční teploty smrštění všech tří usní jsou také přibližně stejné (Tab. 11). Již po prvním tepelném stárnutí byly patrné rozdíly mezi usněmi: teplota smrštění TČU II se snížila o 6%, zatímco u TČU I snížení činilo 20% a u TČU III dokonce 38%. Konečné snížení teploty smrštění po umělém stárnutí bylo u TČU I 31%, v TČU II 13% a u TČU III 42% ( vzhledem k rychlé degradaci usně bylo uskutečněno v tomto případě pouze poloviční umělé stárnutí). Z pokusu je zřejmé, že typ třísloviny je pouze jeden z řady faktorů (výchozí surovina, celkový proces zpracování kůže na useň atd.), který ovlivňuje hydrotermální stabilitu třísločiněných usní, ne rozhodující.

8 Mikroskopická analýza kolagenních vláken Obr.4 -TČU I před stárnutím Obr 5 -TČU I po stárnutí Obr 6 - TČU II před stárnutím Obr.7 - TČU II po stárnutí Obr.8 - TČU III před stárnutím Obr.9 - TČU III po stárnutí Z mikroskopických snímků je patrné poškození kolagenových vláken stárnutím, které se projevuje jako podélné štěpení vláken (Obr.4-9, zvětšení 200x). Změny kolagenních materiálů způsobené aplikací konzervačních prostředků Změna plošného obsahu Po konzervaci uměle zestárlých třísločiněných usní došlo u většiny vzorků ke smrštění (Tab.12-14,17). Významná změna rozměrů byla pozorována pouze po použití Korexu 1809 (L4) 5,4%. Jedná se o čistící prostředek, který není určen k samostatnému používání. Po

9 jeho aplikaci je dodavatelem doporučováno návazné ošetření usní Korexem 2009 (L14). I v tomto případě je výsledné zmenšení plochy usní (až 2,9%) větší než u ostatních testovaných konzervačních přípravků, u kterých byla změna plošného obsahu menší než 1%. Po konzervaci uměle zestárlé bílé vazební usně (Tab. 15,18) a pergamenu (Tab.16,19) nebyla pozorována významná změna plošného obsahu u žádného konzervačního činidla. Všechny případné změny byly nižší než 0,7%. Vzorek Konzervační činidlo tču I tču II tču III L1 Maroquin balsam -0,2-0,4-0,7 L2 Maroquin vaselina 0,0 0,0 0,2 L3 Maroquin balsam a vaselina -0,2-0,2-0,2 L4 Korex ,6-1,1-5,4 L5 Korex ,2 0,0-0,2 L6 Korex ,2-0,2 0,0 L7 Korex BT 0,0-0,2-0,2 L8 Korex TU 0,2 0,0 0,5 L9 MI -0,7-0,2 0,0 L10 ČI -0,7-0,7-0,5 L11 Britská směs 0,7-0,2-0,2 L12 Směs VUK -0,2-0,2 0,2 L13 Rumunská směs 0,4-1,2 L14 Korex 1809 a ,7-2,9 Tab.17 Změna plošného obsahu třísločiněných usní po konzervaci ( v % původního plošného obsahu) Vzorek Konzervační činidlo s L1 Maroquin balsam -0,4 L2 Maroquin vaselina 0,0 L3 Maroquin balsam a vaselina -0,4 L4 Korex ,0 L5 Korex BS 11-0,6 L6 MI 0,2 L7 ČI -0,2 L8 Otrokovice pro BVU a P 0,0 L9 Korex 1909 a BS 11 0,4 Tab.18 - Změna plošného obsahu bílých vazebních usní po konzervaci ( v % původního plošného obsahu)

10 Vzorek Konzervační činidlo s L1 Maroquin balsam -0,2 L2 Maroquin vaselina 0,0 L3 Maroquin balsam a vaselina 0,0 L4 Korex BS 11 0,0 L5 MI 0,0 L6 ČI -0,2 L7 Otrokovice pro BVU a P -0,4 Tab.19 - Změna plošného obsahu pergamenů po konzervaci ( v % původního plošného obsahu) Změna tloušťky Zkouška neprokázala jednoznačný vliv konzervačních činidel na tloušťku třísločiněných usní. Zjištěné změny tloušťky většinou nepřekročily 1%, pouze třísločiněná useň TČU III reaguje na konzervaci citlivěji než ostatní třísločiněné usně (Tab.20): změna tloušťky je u 9 vzorků větší než 1%, z toho u 3 vzorků větší než 2% původní tloušťky. d Vzorek Konzervační činidlo tču I tču II tču III L1 Maroquin balsam -1,0 1,1 0,0 L2 Maroquin vaselina 0,9 0,9 1,4 L3 Maroquin balsam a vaselina -1,0 1,0-1,4 L4 Korex ,0 0,9 2,9 L5 Korex ,0-1,0 4,8 L6 Korex ,9 1,8-1,6 L7 Korex BT 0,9-1,0 0,0 L8 Korex TU 0,0 0,0 0,0 L9 MI -0,9 0,0 0,0 L10 ČI -0,9-0,9-2,6 L11 Britská směs 0,0-1,0 0,0 L12 Směs VUK 2,7 0,0-1,2 L13 Rumunská směs 0,0 1,2 L14 Korex 1809 a ,0 1,2 Tab.20 - Změna tloušťky třísločiněných usní po konzervaci ( v % původní tloušťky) U bílé vazební usně (Tab.21) i u pergamenu (Tab.22) byla zaznamenána změna tloušťky větší než 2% po ošetření Korexem BS 11 a změna tloušťky větší než 1% u ČI. Největší změna tloušťky u pergamenu byla zjištěna po konzervaci Maroquin vaselinou (3,2%).

11 Vzorek Konzervační činidlo d L1 Maroquin balsam 0 L2 Maroquin vaselina 0 L3 Maroquin balsam a vaselina 0 L4 Korex ,2 L5 Korex BS 11 2,6 L6 MI 0,0 L7 ČI 1,2 L8 Otrokovice pro BVU a P 0,0 L9 Korex 1909 a BS 11 0,0 Tab.21- Změna tloušťky bílých vazebních usní po konzervaci ( v % původní tloušťky) Vzorek Konzervační činidlo d L1 Maroquin balsam 0,0 L2 Maroquin vaselina 3,2 L3 Maroquin balsam a vaselina 0,0 L4 Korex BS 11 2,9 L5 MI 0,0 L6 ČI 2,7 L7 Otrokovice pro BVU a P 0,0 Tab.22 - Změna tloušťky pergamenů po konzervaci ( v % původní tloušťky) Změna barevnosti U všech nakonzervovaných vzorků došlo ke změně barevnosti ( E > 1). Třísločiněné vazební usně (Tab.23-25) Po nakonzervování došlo k mírné změně barevnosti ( E < 5) alespoň u jednoho typu kůže u konzervačních činidel L4, L9, L 10 a L 13. Naopak nejvyšší změnu barevnosti ( E okolo 25) způsobila konzervační činidla L 6 a L 14 (Obr.10) delta E tčui tčuii tčuiii 0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L10 L11 L12 L13 L14 Obr.10 Změna celkové barevnosti třísločiněných vazebních usní po konzervaci

12 Bílá vazební useň (Tab.26) Po nakonzervování došlo k mírné změně barevnosti ( E < 5) u konzervačních činidel Maroquin vaseline, Korex 1909, MI, ČI, případně u Maroquine balsam ( E = 5,5) a kombinace Maroquine balsam a vaseline ( E = 5,13). Vyšší změnu barevnosti způsobilo nakonzervování usně Korexem BS 11 ( E = 7,74), Korexem 1909 v kombinaci s Korexem BS 11 ( E = 7,21) a činidlem z Otrokovic ( E = 9,26), Barevná změna je z největší části způsobena ztmavnutím a zežloutnutím usně (Obr.11) L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L8 L9 L a b E Obr.11 - Změna barevnosti bílé vazební usně po konzervaci Pergamen (Tab.27) Mírná změna zbarvení ( E < 5) byla způsobena konzervací pergamenu činidlem ČI a činidlem z Otrokovic, ostatní konzervační přípravky způsobily výraznější změnu zbarvení (až E =7,31 u Maroquin balsamu). Barevná změna je způsobena skoro ze 100% zežloutnutím (Obr.12) L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7 L a b E Obr.12 - Změna barevnosti pergamenu po konzervaci

13 Změna teploty smrštění Třísločiněné vazební usně (Tab 28) Bezprostředně po nakonzervování třísločiněných usní byla zjištěna velmi nerovnoměrná změna teploty smrštění, a to převážně její snížení. I zde se projevila individualita jednotlivých kůží, kdy u třísločiněné usně II Bylo pozorováno nejvyšší snížení teploty smrštění, kdežto u třísločiněné usně III zůstala teplota smrštění po konzervování prakticky nezměněná. Ts C Vzorek Činidlo tču I tču II tču III L1 Maroquin balsam -2,4-1,5 1,2 L2 Maroquin vaselina -2,5-3,8 1,6 L3 Maroquin balsam a vaselina -2,5-7,7 1,8 L4 Korex ,6-8,6-1,1 L5 Korex ,6-2,9 0,3 L6 Korex ,4-7,6-2,9 L7 Korex BT 0-8,4 4,2 L8 Korex TU 4,8-4,6 0,7 L9 MI 2-7 0,7 L10 ČI 4,3-6,4 0,7 L11 Britská směs 3-0,7 3,6 L12 Směs VUK 4,1-5,7-0,2 L13 Rumunská směs 0,9-0,6 L14 Korex 1809 a ,9-0,2 Tab.28 Změna teploty smrštění třísločiněných usní po konzervaci Bílá vazební useň (Tab 29) Bezprostředně po nakonzervování bílé vazební usně bylo zjištěno mírné zvýšení teploty smrštění, pouze u konzervačních prostředků Maroquin balsam a směs Otrokovice pro BVU bylo naměřeno větší zvýšení o 4,3 C resp. 7,2 C. Vzorek Činidlo Ts C L1 Maroquin balsam 4,3 L2 Maroquin vaselina 0,9 L3 Maroquin balsam a vaselina 2,5 L4 Korex ,6 L5 Korex BS 11 2,3 L6 MI 0,8 L7 ČI 1,3 L8 Otrokovice pro BVU a P 7,2 L9 Korex 1909 a BS 11 2,4 Tab.29 - Změna teploty smrštění bílé vazební usně po konzervaci Pergamen (Tab 30) U nakonzervovaných pergamenů bylo bezprostředně po ošetření zjištěno mírné zvýšení teploty smrštění, pouze u vzorku ošetřeného Maroquin balsamem bylo zaznamenáno mírné snížení.

14 Vzorek Činidlo Ts C L1 Maroquin balsam -3,8 L2 Maroquin vaselina 1,4 L3 Maroquin balsam a vaselina 1,6 L4 Korex BS 11 3,9 L5 MI 3,7 L6 ČI 3 L7 Otrokovice pro BVU a P 3 Tab 30 Změna teploty smrštění pergamenu po konzervaci Mikroskopická analýza kolagenních vláken Vzhled kolagenních vláken nebyl konzervací ovlivněn. Přirozené stárnutí nakonzervovaných vzorků Nakonzervované vzorky byly uloženy na denním světle na dobu nejméně tři měsíce. Poté budou vyhodnoceny změny sledovaných vlastností nakonzervovaných materiálů. Celkové průběžné vyhodnocení Konzervace třísločiněných vazebních usní Konzervace Korexem 2000, a to buď samotným nebo v kombinaci s čistícím prostředkem Korex 1809, způsobí viditelné ztmavnutí usní. Po vyčištění Korexem 1809 a dokonce i po vyčištění a následném natukování Korexem 2009 dojde ke znatelnému smrštění usní. Žádný z testovaných přípravků jednoznačně neovlivňuje hydrotermální stabilitu usní představovanou teplotou smrštění. Konzervace bílých vazebních usní a pergamenů Po nakonzervování vzorků bílých vazebních usní a pergamenů se jejich plošný obsah nezměnil. U obou materiálů byl po ošetření konzervačními činidly Korex BS 11 a ČI zjištěn mírný nárůst tloušťky. Činidla Maroquin balsam (i ve spojení s Maroquin vaselinou) a Korex BS 11 způsobily změnu nejvyšší změnu zbarvení bílé vazební usně i pergamenu E = 5,1 až 7,7 (zežloutnutí). Teplota smrštění se konzervací mírně snížila pouze u vzorku pergamenu ošetřeného Maroquin balsamem. Plán práce na rok 2007 Po třech měsících vystavení nakonzervovaných uměle zestárlých materiálů přirozenému světlu budou provedeny konečné analýzy vzorků. Budou nakonzervovány vzorky historických vazebních usní a pergamenů a bude provedeno vyhodnocení vlivu krátkodobého skladování na tyto materiály. Literatura: STEP Leather Project, Larsen,R. a kol., Denmark 1994, ISBN ENVIRONMENT Leather Project, Larsen,R. a kol., Denmark 1997, ISBN Methods in the Analysis of the Deterioration of Collagen based Historacal Materials in relation to Conservation and Storage, Preprints, Larsen, R. a kol., Denmark 1999 ČSN Stanovení změn plošného obsahu usní, 1981 Microscopic method for Determining Shrinkage Temperatures of Collagen and Leather, Borasky,R.,Nutting,G.C., Journal of the American Leather Chemists Association 44 (1949)

15 Determination of Hydrothermal Stability (Shrinkage Temperature) of Historical Leather by the Micro Hot Table Technique, Larsen,R. a kol., Journal of the Society of Leather Technologists and Chemists, Vol 77 Využití mikroskopické analýzy kolagenních vláken k hodnocení poškození pergamenu, Součková,M., XIII.seminář restaurátorů a historiků, Třeboň 2006